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第1楼2024/07/12
基质效应:高浓度样品中的基质成分可能影响电离效率,导致响应值偏高。
离子抑制或增强:在某些情况下,样品中的某些组分可能抑制或增强特定化合物的电离。
样品制备问题:样品没有正确制备或处理,例如,溶剂效应或样品沉淀可能影响分析结果。
色谱柱问题:色谱柱可能存在问题,如柱效下降或柱超载,导致高浓度样品的峰形变宽或分裂。
质谱参数设置不当:如碰撞能量、监测离子、扫描速率等参数设置不当,可能影响高浓度样品的响应。
标准品纯度问题:如果标准品纯度不够,可能含有杂质,这些杂质在高浓度下可能影响响应值。
仪器状态变化:仪器状态的变化,如离子源污染或质量分析器性能下降,可能导致响应值偏高。
通标小菜鸟
第2楼2024/07/12
液质标准曲线不成线性向上弯曲的原因可能包括以下几点:
1、标准溶液不纯:不纯的单标配成混标之后会对其他元素产生干扰。
2、标准溶液失效:放置时间过长导致标准溶液失效。
3、进样系统污染:测定纯水空白,检查进样系统是否干净。
4、玻璃器皿污染:配制标准溶液的器皿有污染。
5、水有污染:用于配制标准溶液的水中含有污染物。
6、标准曲线溶液高点浓度太高:导致仪器检测信号溢出,使曲线弯曲。
7、曲线上各点的酸度不匹配:标准曲线上的各点酸度不一致。
8、标准溶液的含盐量相差较大:导致样品提升率、雾化效率、激发效率等不一致。
解决这些问题的方法包括确保使用纯净的标准溶液,定期清洁和维护进样系统,使用干净的玻璃器皿,使用无污染的水,调整标准曲线溶液的浓度以避免信号溢出,确保各点的酸度一致,以及保持标准溶液的含盐量一致。