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【“仪”起享奥运】+ 实验室如何让在实验室运用各类标识
通标小菜鸟
2024/07/31
私聊
前处理综合讨论
标识管理就是根据物品的属性,对物品的标识进行设计、编排、粘贴、调整的动态管理过程。按照实验室管理对象的不同, 应用属性标识和状态标识对管理对象加以区分。
两种标识方法可以相互交叉、混合使用。但是,对于文件、档案、记录、报告(证书)、检验样品、计量器具、标准物质这些对象,首先要标识清楚物品的唯一性。然后,对其存在的状态进行标识,最后根据标识对象的变化作相应的标识状态调整。如对某档案编唯一号,然后确定其“受控”、“有效”、“无效”等存在状态。对于药品试剂、环境区域、人员、其他对象则需标明其性质、状态、部门等。这些在准则中都有对应的规定。
文件、档案、记录、报告书
对于这一类对象,应先用数字符号、签名表示文件、档案、记录及报告书,进行唯一性表示。每一类别可先用字母开头,再用数字按顺序号进行编排,也可直接用数字进行编排。唯一性标识编好后,要用加盖印章的方式对文件的受控情况、作废情况、更改情况进行标识。
检验样品
首先用数字及符号表示检验样品的唯一性标识,然后用标签表示待检样品、在检样品、检毕样品、留存样品。对于检毕样品要用“红”、“黄”、“绿”即“不合格”、“待定”、“合格”的标签进行标识。同时,对需要返还企业的样品,设置返还区域标牌,并将需返还的样品放置其中。
仪器设备、计量器具及标准物质
对于仪器设备、计量器具及标准物质要根据仪器的状况及检定情况,首先要建立仪器设备台账及仪器设备一览表,用数字、符号进行唯一性标识,使台账上的仪器设备编号同三色标志编号一致。同时,根据仪器的状况,用“红”、“黄”、“绿”三色标志来表示仪器“停用”、“准用”及“合格”状态。
药品试剂
首先要建立药品试剂台账,对药品进行归类登记,同时放置标牌,表明酸性试剂、碱性试剂、盐试剂(可以细分)、微生物试剂。
环境、区域
对于有化学危险品、毒品、有害生物、
电离辐射
、高温、高电压、撞击以及水、气、火、电等危及安全的作业区域,其不仅应有防护隔离措施,还应该用有区域名称(如“剧毒危险”、“易爆危险”、“高压危险”)的标牌配合警示图形来表示该区域的危险性,提醒大家注意。
人员
对于人员可用着装、胸牌来加以区分。
其他
可用图标来表示不得抽烟,节约用电等。
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