GCMS分析

样品背景信息？还有采集文件夹内的acqmeth.txt可以发上来大家伙诊断下。

就目前图上看，样品是什么一个混合物，其成分与柱子不匹配，成为非正常的、没有保留效应的成分，即没法生成近正态分布或带点拖尾前伸的单个峰。也象色谱柱成分流失或多段程序程温造成的基线波动。

应助达人

楼主，后面这一大段不像正常峰，鼓包严重，有点像柱流失或者仪器污染造成的，可以通过走空白样来排出。还有就是样品基质复杂，化合物众多且浓度高，出峰在一起没办法分开，比如那种汽油，柴油类，就会出一个大鼓包。

acqmeth文件

走空白溶剂有时也会出现这种鼓包峰，有时又正常

我做邻苯，做到头梳上面的胶皮的点位，出峰情况和这个峰型差不多

楼主的隔垫吹扫咋关了？一般要设成3ml/min

还有衬管型号没发上来。有的型号衬管是支持分流的，有的不支持。

应助达人

建议您做一下系统维护（割柱头、换衬管、换隔垫、清洗进样腔、烘烤毛细管柱）， 一般的说走空白溶剂出这样的峰就是系统脏了。从您的程序升温算这一段鼓包出来时已到200多度了，感觉是您高温段的保持时间不够，导致杂质没有出来有些污染系统了。

应助达人

感觉是什么污染，进样口要干净，老化柱子，另外分流管路和捕集阱也要干净。

可能是系统被污染了，仔细查查