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氧化乐果出峰小

  • zyl3367898
    2024/09/05
  • 私聊

农残检测

  • 气质联用仪进氧化乐果0.4ug/mL,用包菜基质配标液,出峰很小,用丙酮配标液,不出峰,加大浓度出峰也很小,有什么办法让氧化乐果出峰高些。
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  • 雾非雾

    第1楼2024/09/06

    应助达人

    小是多少?标液的响应情况如何?

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  • wodehisense

    第2楼2024/09/06

    应助达人

    单杆气质么

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  • m3316431

    第3楼2024/09/07

    氧化乐果在气质上很难出峰的。

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  • hujiangtao

    第4楼2024/09/07

    应助达人

    换新的衬管试试

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  • xiaolanzi5

    第5楼2024/09/07

    应助达人

    氧乐果在气质上确实不好做。

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  • 雾非雾

    第6楼2024/09/07

    应助达人

    我们1ppm的标液在仪器上,用156做定量离子,峰高约250000,感觉响应还可以吧。

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  • wodehisense

    第7楼2024/09/07

    应助达人

    三重四级杆气质,新衬管割柱头维护后,出到5ng/ml无论是溶剂标还是基质标没问题,单杆气质我们的极限也就是50ppb(0.05ug/ml),有液质的话一般氧乐果、甲胺磷这些极性物质都放到液质组了

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  • zyl3367898

    第8楼2024/09/07

    应助达人

    0.4ug/mL的响应值只有1000多,峰是个趴峰,小的看不到,只能看到一点的鼓包,有什么好办法吗?加什么能提高灵敏度。

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  • Insm_0308f6ff

    第9楼2024/09/09

    目标峰很小的话一般考虑是不是进样口吸附了,进样口端色谱柱脏了或者离子源脏了。
    建议楼主先把进样口的隔垫换掉,然后还有衬管换掉,注意这个衬管最好用高惰性的衬管,否则很难走好,再一个就是注意那个衬管底部的玻璃毛,那个其实对氧乐果吸附还蛮多的,可以把那个玻璃毛取掉,在你换衬管的时候你也顺带可以用手电筒从进样口那里看一下分流平板,是不是中间那条缝全变黑了,如果是的话,建议把分流平板拆下来清洗,还有就是把进样口端色谱柱拆下来看一下是不是脏了,最好把柱子割掉20cm左右,做完这些还是不行的话,那就得看离子源了,把离子源拆下来洗一下。如果还不行那就联系工程师吧,到这基本我们能做的都做了。

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  • zyl3367898

    第10楼2024/09/09

    应助达人

    分流平板与离子源刚洗过,衬管是新的,进了大概50多针吧。柱头没切过,这两天把柱头切一段。

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