qpcr 定量原理

?qPCR（定量聚合酶链反应）的定量原理基于PCR扩增反应过程中荧光信号的变化，通过对PCR扩增反应每一个循环产物荧光信号的实时检测，从而实现对起始模板的定量分析。?

qPCR技术通过在PCR过程中加入荧光基团，根据荧光信号的变化实时监测扩增产物的增加。在PCR扩增的指数时期，模板的Ct值（每个反应管内的荧光信号达到设定阈值时所经历的循环数）与该模板的起始拷贝数存在线性关系。因此，可以通过Ct值进行定量分析。Ct值越小，表示反应扩增到达平台期所需的循环数越少，即目的基因起始含量越高。

qPCR的荧光标记方法主要包括SYBR Green I染料法、Taqman探针法、淬灭染料引物法等。这些方法通过不同的方式实现对PCR产物的荧光标记和检测，从而精确地定量分析起始模板的拷贝数。