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中药材鉴别之蒲公英
城头变幻大王骑
2024/10/28
私聊
中药/天然药检测
蒲公英
Pugongying
本品为菊科植物蒲公英
Taraxacum mongolicum
Hand.-Mazz.、碱地蒲公英
Taraxacum borealisinense
Kitam.或同属数种植物的干燥全草。春至秋季花初开时采挖,除去杂质,洗净,晒干。
性状
|
本品呈皱缩卷曲的团块。根呈圆锥状,多弯曲,长3~7cm;表面棕褐色,抽皱;根头部有棕褐色或黄白色的茸毛,有的已脱落。叶基生,多皱缩破碎,完整叶片呈倒披针形,绿褐色或暗灰绿色,先端尖或钝,边缘浅裂或羽状分裂,基部渐狭,下延呈柄状,下表面主脉明显。花茎1至数条,每条顶生头状花序,总苞片多层,内面一层较长,花冠黄褐色或淡黄白色。有的可见多数具白色冠毛的长椭圆形瘦果。气微,味微苦。
鉴别
|
(1)本品叶表面观:上下表皮细胞垂周壁波状弯曲,表面角质纹理明显或稀疏可见。上下表皮均有非腺毛,3~9细胞,直径17~34μm,顶端细胞甚长,皱缩呈鞭状或脱落。下表皮气孔较多,
不定式
或不等式,副卫细胞3~6个,叶肉细胞含细小
草酸钙结晶
。叶脉旁可见乳汁管。
根横切面:木栓细胞数列,棕色。韧皮部宽广,乳管群断续排列成数轮。形成层成环。木质部较小,射线不明显;导管较大,散列。
(2)取本品粉末1g,加80%甲醇10ml,超声处理20分钟,滤过,取滤液作为
供试品溶液
。另取蒲公英对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取
菊苣酸
对照品,加80%甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液、对照药材溶液各4ul、对照品溶液3ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸-水(6:12:5:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%三氯化铝乙醇溶液,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
检查
|
水分
不得过13.0%(通则0832第二法)。
【
含量测定
】 照高效
液相色谱
法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验
以
十八烷基硅烷键合硅胶
为填充剂;以甲醇为流动相A,以0.1%甲酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为327nm。理论板数按菊苣酸峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备
取菊苣酸对照品适量,精密称定,加80%甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液,即得。
供试品溶液的制备
取本品粉末(过四号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入80%甲醇20ml,称定重量,超声处理(功率400W,频率40kHz)20分钟,放冷,再称定重量,用80%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液即得。
测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10ul,注入
液相色谱仪
,测定,即得。
本品按干燥品计算,含菊苣酸(C
22
H
18
O
12
)不得少于0.45%。
饮片
|
【
炮制
】 除去杂质,洗净,切段,干燥。
【
性状
】本品为不规则的段。根表面棕褐色,抽皱;根头部有棕褐色或黄白色的茸毛,有的已脱落。叶多皱缩破碎,绿褐色或暗灰绿色,完整者展平后呈倒披针形,先端尖或钝,边缘浅裂或羽状分裂,基部渐狭,下延呈柄状。头状花序,总苞片多层,花冠黄褐色或淡黄白色。有时可见具白色冠毛的长橢圆形瘦果。气微,味微苦。
【
检查
】
水分
同药材,不得过10.0%。
【
浸出物
】 照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用75%乙醇作溶剂,不得少于18.0%。
【含量测定】
同药材,含菊苣酸(C
22
H
18
O
12
)不得少于0.30%。。
【鉴别】
同药材。
【
性味与归经
】 苦、甘,寒。归肝、胃经。
【
功能与主治
】 清热解毒,消肿散结,利尿通淋。用于疔疮肿毒,乳痈,瘰疬,目赤,咽痛,肺痈,肠痈,湿热黄疸,热淋涩痛。
【
用法与用量
】 10~15g。
【
贮藏
】 置通风干燥处,防潮,防蛀。
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