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【转帖】测铅的问题出在哪

原子吸收光谱(AAS)

  • 各位同行:
    最近做蔬菜中的铅,硝酸加双氧水微波消化,赶酸定容,用标准溶液上机(PE700)做标准曲线,加了棱酸二氢氨和硝酸镁做改进剂,做灰化曲线,选900度灰化,1650度原子化,发现吸收峰之前总有一个小鼓苞,怎么优化条件都去不掉,峰型总不理想,样品也出现这种情况,不知道问题出在哪,大家帮我想想办法吧!
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  • 阳光

    第1楼2007/06/08

    原子化温度是不是低了点

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  • 老庆仔

    第2楼2007/06/08

    原子化温度确实有点低了,另外,可是试一下0.4nm狭缝。

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  • 黎明破晓前

    第3楼2007/06/09

    原子化温度调到2000试下

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  • linyuguoguo

    第4楼2007/09/08

    我觉得不要选择硝酸镁做基体改进剂,我做过用硝酸镁做基体改进剂,铅的标准溶液都会出现双峰,你只选择磷酸二氢铵做基体改进剂应该就可以了,选太多的基体改进剂,反到使样品的基体更复杂了

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  • jiangkai96312

    第5楼2007/09/08

    liangshuhuai 发表:原子化温度调到2000试下

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  • 小狗不理

    第6楼2007/09/11

    我现在也只用磷酸二氢铵。

    linyuguoguo 发表:我觉得不要选择硝酸镁做基体改进剂,我做过用硝酸镁做基体改进剂,铅的标准溶液都会出现双峰,你只选择磷酸二氢铵做基体改进剂应该就可以了,选太多的基体改进剂,反到使样品的基体更复杂了

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