原子吸收光谱(AAS)
可珑
第1楼2007/06/21
会不会是水的问题呢
小兵
第2楼2007/06/23
我业经常碰到这样的事情,但我认为是仪器不稳定,还有条件不一样也会对吸光度值产生影响。
williamliao
第3楼2007/06/23
这是你的空白吸光度不一致造成的,如果你的空白吸光度一样的话,标准溶液钠的吸光值相差很少
meimei791225
第4楼2007/06/23
那是不是还是水质不稳定的缘故呢?我怎样保证空白吸光度一样呢?如果按照这种情形进行测试,我的数据误差会不会被消除呢?
第5楼2007/06/23
这里有些问题需要说下1.首先你得保证你配的标准溶液的准确性.(这里所说的就是手法误差了),你可以做个实验,今天配的标准液不要用完,明天再试下,看下有没有出现你所说的这么在的误差(偏差肯定是有的,我相信不会象你说的那样大)2.要保证水的纯度,最好就用超纯水或蒸馏水(屈丞氏)3.设备的预热条件及保证实验室的环境温度.
第6楼2007/06/23
这些试验已做过了,钠浓度在0.125ppm时理论上应该对应0.10左右的吸光度,但目前我们三个人配制同浓度的溶液,吸光度只能达到0.04左右。这是否会影响我的测试结果?当然我所说的那种情况目前来看有些偶然了,但不稳定性确实还是时而存在时而好些。我们用的是超纯水(仪器做的),但我们唯一能判断水质的手段是电导率,一般控制在1以下。设备的预热条件和实验室环境温度怎样才算适宜,目前还没做相关的实验,您能否指教一下,不胜感激!
lybftsy
第7楼2007/06/29
是不是水质的问题呢
huainanwang
第8楼2007/06/30
没看到切中要害,令人信服的回复。也很想学习下。
happyboywin
第9楼2007/07/03
进同样浓度的标液,吸光度不会相差那么大的,我想您用的水应该没问题,您看一下你的灯谱线,是否是特征谱线,若不是,校准一下就可以了。您试试这个,589.0nm共振线易自吸,灯电流不应太大,测低浓度钠用:588.99nm和589.59nm,测高浓度钠用:330.2nm和330.29nm。
wyn6816
第10楼2007/07/04
Na 有电离干扰的,加入铯做基体改进剂,或者加入一定含量的钾,可以预防干扰.
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