ICP光谱
jamrxjw1
第1楼2007/07/12
你的样品的主体是什么呀!
SOMS课题组
第2楼2007/07/12
你用什么方法测的??
molybdenum
第3楼2007/07/12
估计是你样品含量太低,背景过高的原因。结贴点帖子页面右边的“维护”就可以看到根据提示完成了。
中国龙
第4楼2007/07/13
也许方法有问题啊。如果负的数值很小的话,也可能是因为B含量太低。说说你的样品是什么,你用的什么方法。
ghjwolf
第5楼2007/07/14
B的强度很低,因此要使用一定的方法提高ICP测定时它的强度。正常我们使用的方法:称200mg样品,50mL容量瓶,王水+HF酸溶解样品,B 182.641nm 测定,这样最低可以测到 0.003%。B含量低于0.003%的样品须采用甲醇蒸馏-ICP测定的方法,可以测到0.0005%.
zhangzjun
第6楼2007/07/17
我测的主要是硅,是测硅中的杂质含量,我用硝酸加氢氟酸溶样,请多多指教
bing521
第7楼2007/07/23
你应该水浴加热!!!!!
渔长老
第8楼2007/07/23
你赶HF吗?还是用特殊进样系统?
mayday2002
第9楼2007/07/24
这个倒跟我又有关关系了海水淡化之后 硼的含量要非常低 可是经常又比较难准且的测定
第10楼2007/07/24
样品处理的时候HF与硼生成氟化硼,如果一赶酸,估计硼全跑掉了,因为氟化硼的沸点只有100度都不到,你消化的时候有没有保护??还有,测硼用ICP做阴离子线太弱,建议用光度法做比较好,光度法只有方便,ICP做多麻烦,要做也可以,用三元络合,然后间接测络合的阳离子,再推算硼的含量!!
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