水质检测
fb66
第1楼2007/08/01
太好了,谢谢!
molybdenum
第2楼2007/08/01
感谢lz 这东西是好东东
chailang
第3楼2007/08/02
第二本书 非常好！谢谢楼主贡献！
tongtongcat
第4楼2007/08/02
楼住先按您自己说的,自己亲自做一个,把谱图传上来大家帮忙分析分析
水晶
第5楼2007/08/03
我们用的是上海爱建试剂厂的，再试试吧，祝你成功！
第6楼2007/08/03
谢谢各位朋友的建议，希望一切都好起来！
xiao-juan
第7楼2007/08/03
我用的是进口的过硫酸钾，高纯水，测出来的空白值，也高于0.03,不知道是哪个环节出问题了，各位大侠一并给解决解决啊!
wangjian8009
第8楼2007/08/04
过硫酸钾国产的一般没问题，请问你的水是不是有问题，过硫酸钾是比较难溶的，你是不是采取加热的方式溶解的，温度超过了60度没有，消解时最好等水开后再把样品在放入高压锅中消解。我所使用的上海的两三个厂都行。
第9楼2007/08/04
过硫酸钾确实很难溶，这个问题我在提纯时遇到过，很久也不溶，我都把温度控制在50度以内的，最后20克提纯了2次只剩了几克，空白吸光度从1点几降到了0.3，但是还是很高啊。消解温度等水开后再放样品是怎么操作呢？我们都是把压力和温度以及消解时间设定好以后，把样品放进去就不用管了。 ：（
52118341
第10楼2007/08/05
我们作实验时也碰到过这个问题，但是国药集团的试剂就可以了，不过要仔细提纯，加热溶解后最好放在洁净实验台内让其自然降温，如果放在冰水里面降温太快，含氮物质可能被结晶的固体包夹一起沉淀，冷却后倾去上清液就行了，其实不一定把提纯后的试剂弄得很干，因为反应时他是远远过量的，带一些水分称量几乎没什么影响，希望有所帮助。
品牌合作伙伴
报名即领材料、环境12大解决方案
执行举报
速度与数据质量无需妥协
【官方邀请】高效液相色谱使用情况有奖调研
【中秋佳节】 在一起月更圆！
第三届微课大赛投票进行中ing
