【求助】色谱拖尾现象如何解决

自己实践调整检测温度和氮气流速

柱子要选择极性的柱子。

峰拖尾
1、 载气流速过高
2、 进样量过大
3、 色谱柱严重流失或污染
4、 汽化室死体积太大
5、 柱温太低
6、 汽化室温度太低
7、 载气系统漏气
8、 放大器不佳，电容充放电不好
9、 进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞

进样浓度是否合适，载气流速调节（小）气化室脏了

很冒昧的说两句，你这样回贴看着很认真很专业其实一点不实用，那些条条纲纲在购机的说明文件当中都有，有很多你都没法去验证或是要花很多时间却没有效果
总而言之，一点都不精辟~

...厄，哈哈

将进样口的温度提高点,如果是程序升温的话,提高升温速率.其实,出峰情况跟很多条件有关系.你可以稍微改变一下仪器条件,试着进样,选择最佳条件.

本人不赞成你的观点，调调纲纲是经验的积累，如果你真的遇到问题时你可以自己摸索，但我想当你废了九牛二虎之力解决了问题之后，你会发现原因一定是在那个调调纲纲之中，到那时你会对那些你认为不精辟的东西表示深刻的理解。我刚毕业时也和你想法一样，可以理解，我现在只能对你表示同情。建议你大彻大悟之时一定要在休闲灌水区发个贴儿，谈谈感想，以便激励后人。

个人认为还是柱子选择得不对,应该选择极性较强些的,DB