longxiangandmei 2007/08/31
1.量取50ml乙腈,到入称取的样品里,超声萃取半小时. 2.加盐于具塞量筒里层析,用无水硫酸钠去水. 3.浓缩.
wengl 2007/08/31
有机磷的提取是比较简单,就是用乙酸乙酯提取就行,乙腈毒性大不提倡,但是如果是做菊脂类就没法需用乙腈提取效果好
梦想飞的泡泡鱼 2007/08/31
[quote]原文由 [B]wengl[/B] 发表: 有机磷的提取是比较简单,就是用乙酸乙酯提取就行,乙腈毒性大不提倡,但是如果是做菊脂类就没法需用乙腈提取效果好[/quote] 用乙酸乙酯提取,不过这个实验比较少做,不是常有
夜市 2007/08/31
拟除虫菊酯类: 5.试样制备 将植物性中药材、粮食原始样品置于干燥箱内,以60℃恒温干燥,取干燥样品适量用小型粉碎机粉碎,过20目筛制成供试样品,分成2份,分别装入洁净的容器内,密封。一份存样,另一份供试样品。并填写标签,注明品名、产地、日期、抽样人。 注: 在抽样和制样的操作中,必须防止样品受到污染或发生任何变化。 6.试验方法 6.1 样品处理 取样品粉末2g,精密称定,置100ml具塞三角瓶中,加石油醚-丙酮(4:1)混合溶液40ml,超声20min,滤过,药渣再重复上述操作,合并滤液。滤液加适量无水硫酸钠脱水后,于40~45℃减压浓缩到近干,用少量石油醚反复操作至丙酮除尽,残渣加适量石油醚溶解,置混合小柱[从下至上依次为无水硫酸钠2g,弗罗里硅土4g,微晶纤维素1g,氧化铝1g,无水硫酸钠2g,用石油醚-乙醚(4:1)混合溶液20ml预洗]上,用石油醚-乙醚(4:1)混合溶液90ml洗脱,收集洗脱液,于40~45℃减压浓缩到近干,再用石油醚重复操作至乙醚除尽,用石油醚5ml分次溶解,转移至10ml具塞试管,于氮吹仪上40℃吹干,用1ml正已烷溶解,于涡旋振荡器上充分摇匀,置于样品瓶中,供[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析。 有机磷类: 6.试验方法 6.1 样品处理 称取药材粉末5g(过二号筛),加无水硫酸钠5g,活性炭0.2g,加入乙酸乙酯50ml,振摇30min,静置过夜,冰浴超声5min,放置,取上层液滤过,残渣加乙酸乙酯30ml,冰浴超声5min,放置,滤入上次滤液,用10ml乙酸乙酯分次洗残渣、滤纸,与上述滤液合并。取滤液于40℃减压浓缩至近干,用5ml二氯甲烷预淋洗PSA小柱,弃去淋洗液,用二氯甲烷少量溶解样品,并转移至柱中,用10ml二氯甲烷+丙酮(90:10)分次洗涤浓缩瓶,洗脱PSA小柱,待洗脱液下降至填料上层,再用10ml丙酮+甲醇(95:5)洗脱,控制柱流速,缓慢逐滴流下,接收全部洗脱液,于40℃减压浓缩至近干,用丙酮或乙酸乙酯溶解,置于样品瓶,液体自动进样分析。
smallhill 2007/08/31
[quote]原文由 [B]chenruichao[/B] 发表: [color=#00008B]农残的提取方法很多,大家都用什么溶剂提取农残?用什么溶剂提取效果更好一些?请简要说明提取方法。请大家尽量说得详细点,根贴就有奖励!! 例: 农残种类:蔬菜中有机磷 提取溶剂:丙酮、二氯甲烷 提取方法:先加丙酮组织捣碎提取,加盐分层,再用二氯甲烷提取,浓缩。 [/color][/quote] 我们用乙腈,再过佛罗里硅土简单净化一下。 准确称取25.0g试料放人匀浆机中,加入50.0mL乙腈,在匀浆机中高速匀浆2min后用滤纸过滤,滤液收集到装有5g~7g氯化钠的100mL具塞量筒中,收集滤液40mL~50mL,盖上塞子,剧烈震荡1min,在室温下静止10min,使乙腈相和水相分层。 净化 从lOOmL具塞量筒中吸取10.00mL乙腈溶液,用佛罗里硅土2-3g过滤,用5%丙酮乙腈清洗,放入150mL烧杯中,将烧杯放在80℃水浴锅上加热,杯内缓缓通入氮气或空气流,蒸发近干,加到2.OmL5%丙酮乙腈,盖上铝箔待测。
夜市
第11楼2007/08/31
拟除虫菊酯类:
5.试样制备
将植物性中药材、粮食原始样品置于干燥箱内,以60℃恒温干燥,取干燥样品适量用小型粉碎机粉碎,过20目筛制成供试样品,分成2份,分别装入洁净的容器内,密封。一份存样,另一份供试样品。并填写标签,注明品名、产地、日期、抽样人。
注: 在抽样和制样的操作中,必须防止样品受到污染或发生任何变化。
6.试验方法
6.1 样品处理
取样品粉末2g,精密称定,置100ml具塞三角瓶中,加石油醚-丙酮(4:1)混合溶液40ml,超声20min,滤过,药渣再重复上述操作,合并滤液。滤液加适量无水硫酸钠脱水后,于40~45℃减压浓缩到近干,用少量石油醚反复操作至丙酮除尽,残渣加适量石油醚溶解,置混合小柱[从下至上依次为无水硫酸钠2g,弗罗里硅土4g,微晶纤维素1g,氧化铝1g,无水硫酸钠2g,用石油醚-乙醚(4:1)混合溶液20ml预洗]上,用石油醚-乙醚(4:1)混合溶液90ml洗脱,收集洗脱液,于40~45℃减压浓缩到近干,再用石油醚重复操作至乙醚除尽,用石油醚5ml分次溶解,转移至10ml具塞试管,于氮吹仪上40℃吹干,用1ml正已烷溶解,于涡旋振荡器上充分摇匀,置于样品瓶中,供气相色谱分析。
有机磷类:
6.试验方法
6.1 样品处理
称取药材粉末5g(过二号筛),加无水硫酸钠5g,活性炭0.2g,加入乙酸乙酯50ml,振摇30min,静置过夜,冰浴超声5min,放置,取上层液滤过,残渣加乙酸乙酯30ml,冰浴超声5min,放置,滤入上次滤液,用10ml乙酸乙酯分次洗残渣、滤纸,与上述滤液合并。取滤液于40℃减压浓缩至近干,用5ml二氯甲烷预淋洗PSA小柱,弃去淋洗液,用二氯甲烷少量溶解样品,并转移至柱中,用10ml二氯甲烷+丙酮(90:10)分次洗涤浓缩瓶,洗脱PSA小柱,待洗脱液下降至填料上层,再用10ml丙酮+甲醇(95:5)洗脱,控制柱流速,缓慢逐滴流下,接收全部洗脱液,于40℃减压浓缩至近干,用丙酮或乙酸乙酯溶解,置于样品瓶,液体自动进样分析。
smallhill
第18楼2007/08/31
我们用乙腈,再过佛罗里硅土简单净化一下。
准确称取25.0g试料放人匀浆机中,加入50.0mL乙腈,在匀浆机中高速匀浆2min后用滤纸过滤,滤液收集到装有5g~7g氯化钠的100mL具塞量筒中,收集滤液40mL~50mL,盖上塞子,剧烈震荡1min,在室温下静止10min,使乙腈相和水相分层。
净化 从lOOmL具塞量筒中吸取10.00mL乙腈溶液,用佛罗里硅土2-3g过滤,用5%丙酮乙腈清洗,放入150mL烧杯中,将烧杯放在80℃水浴锅上加热,杯内缓缓通入氮气或空气流,蒸发近干,加到2.OmL5%丙酮乙腈,盖上铝箔待测。