原子荧光光谱(AFS)
小狗不理
第1楼2007/09/13
玻璃器皿用酸泡下,用优级纯试试,一步一步排除不要着急.
tixiang0902
第3楼2007/09/14
我通过不加某种试剂上机来排除可能的影响,发现不加铁氰化钾时空白质在500左右,只要加铁氰化钾空白就五六千,这能说明时铁氰化钾试剂的影响吗?
IDONTKNOW
第4楼2007/09/15
换一下别的厂家试剂,因它是氧化剂,所以不能省的,不同厂家空白不一样的
汉痞
第5楼2007/09/15
可能是由于试剂的原因,现在的厂家生产的试剂说不准的!
〓疯子哥〓
第6楼2007/09/15
同一瓶相差这么大?
chendage
第7楼2007/09/17
这不能说明是铁氰化钾的问题.前面的TX把铁氰化钾提纯去除其中的Pb只是我们的部分工作,实际上空白值高的主要原因是我们用的酸,当然还要考虑到水、容器,还有空气。你可以尝试换几种酸试试
asheng
第8楼2007/09/19
楼主,用活性炭吸附是行不通的,我也试过,结果没有什么区别,不知这种方法的发表者是怎么做出来的,这种论文纯粹是误导别人.另外检查一下你的酸,酸中的空白比较高,我用过的铁氰化钾还没有高到你这个程度.现在都用进口的了,德国MERK,比较好,晶体状,国产的杂质太多.粉未的.你用的是什么仪器,感觉电流值有些偏高,
第9楼2007/09/21
谢谢各位帮我出主意,我已经发现问题所在了,就是我用的酸有问题。通过这次折腾,我的结论是:1、分析纯的铁氰化钾试剂对空白的影响很小,可以不用考虑 2、我们用的酸对空白的影响极大,不管是载流或消化用的酸,最好用GR的 3、用活性炭或共沉淀的方法处理铁氰化钾一点用也没有,大家以后不用白费功夫尝试了。希望我的结论对大家有帮助。
zhou7928
第10楼2007/09/29
又学习了,天天向上.
arthaixia
第11楼2007/10/06
如果空白不加铁氰化钾500多也够高了,其实像这种情况不单单是铁氰化钾的问题,酸、水、草酸多不够好,我以前也存在这种情况,我开始做的时候空白多一般800以上,后来我全部试剂全换做好的,按要求作之后空白只有十几,我的铁氰化钾用的是优级纯的,现在已经没有生产优级纯的铁氰化钾了,我买的是85年产的存货,效果就是不一样,我用的优级纯盐酸还不如分析纯的,我是在所有酸中挑选出来的极限最低的一瓶,慢慢来不要着急
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