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【求助】测铅如何消除铁氰化钾试剂的影响

  • tixiang0902
    2007/09/13
  • 私聊

原子荧光光谱(AFS)

  • 这一段时间都在测铅,开始都还行,电压280,电流80,空白荧光强度1000左右,近几次,空白高得都无法做,我试验了一下,发现是铁氰化钾的问题。后来我尝试了以下几种方法来消除铁氰化钾试剂的影响:
    1、称取20g分析纯铁氰化钾溶于100ml去离子水中,加入酸洗活性碳2g,搅拌20min,放置6h以上过滤,滤液备用。(酸洗活性碳 取颗粒活性碳100g于1000ml烧杯内,加10%(VV)盐酸800ml,煮沸30min,冷却后倾去上清液。碳粒用去离子水以倾泻或过滤法洗至滤液不含铁离子,pH6~8。于120℃活化4h后备用。)
    2、准确称取20g 溶解于100 ml水中,待溶解完全后加入5ml 2%BaCl2 溶液,搅拌均匀并加热使该溶液微沸后逐滴加入1% K2SO4并不断搅拌,加入约2~3 ml。此时产生大量沉淀,保温使沉淀凝聚后过滤,收集滤液备用。
    但是结果都不理想,电压260时空白还有6000左右,我已经束手无策了,我想请教一下:1、为什么同一瓶铁氰化钾,会有如此大差别的空白?2、还有别的什么方法可以消除铁氰化钾试剂的影响;3、我用的是分析纯,优级纯是不是对空白的影响要好些?4、虽然空白很高,而且在260V时曲线可以做出来,但做标准物质却未检出,所以我认为降低灵敏度的方法还是不行,请高手帮我指点一下迷津,谢谢!!
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  • 小狗不理

    第1楼2007/09/13

    玻璃器皿用酸泡下,用优级纯试试,一步一步排除不要着急.

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  • tixiang0902

    第3楼2007/09/14

    我通过不加某种试剂上机来排除可能的影响,发现不加铁氰化钾时空白质在500左右,只要加铁氰化钾空白就五六千,这能说明时铁氰化钾试剂的影响吗?

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  • IDONTKNOW

    第4楼2007/09/15

    换一下别的厂家试剂,因它是氧化剂,所以不能省的,不同厂家空白不一样的

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  • 汉痞

    第5楼2007/09/15

    可能是由于试剂的原因,现在的厂家生产的试剂说不准的!

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  • 〓疯子哥〓

    第6楼2007/09/15

    同一瓶相差这么大?

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  • chendage

    第7楼2007/09/17

    这不能说明是铁氰化钾的问题.前面的TX把铁氰化钾提纯去除其中的Pb只是我们的部分工作,实际上空白值高的主要原因是我们用的酸,当然还要考虑到水、容器,还有空气。你可以尝试换几种酸试试

    tixiang0902 发表:我通过不加某种试剂上机来排除可能的影响,发现不加铁氰化钾时空白质在500左右,只要加铁氰化钾空白就五六千,这能说明时铁氰化钾试剂的影响吗?

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  • asheng

    第8楼2007/09/19

    楼主,用活性炭吸附是行不通的,我也试过,结果没有什么区别,不知这种方法的发表者是怎么做出来的,这种论文纯粹是误导别人.
    另外检查一下你的酸,酸中的空白比较高,我用过的铁氰化钾还没有高到你这个程度.现在都用进口的了,德国MERK,比较好,晶体状,国产的杂质太多.粉未的.
    你用的是什么仪器,感觉电流值有些偏高,

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  • tixiang0902

    第9楼2007/09/21

    谢谢各位帮我出主意,我已经发现问题所在了,就是我用的酸有问题。通过这次折腾,我的结论是:1、分析纯的铁氰化钾试剂对空白的影响很小,可以不用考虑 2、我们用的酸对空白的影响极大,不管是载流或消化用的酸,最好用GR的 3、用活性炭或共沉淀的方法处理铁氰化钾一点用也没有,大家以后不用白费功夫尝试了。
    希望我的结论对大家有帮助。

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  • zhou7928

    第10楼2007/09/29

    又学习了,天天向上.

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  • arthaixia

    第11楼2007/10/06

    如果空白不加铁氰化钾500多也够高了,其实像这种情况不单单是铁氰化钾的问题,酸、水、草酸多不够好,我以前也存在这种情况,我开始做的时候空白多一般800以上,后来我全部试剂全换做好的,按要求作之后空白只有十几,我的铁氰化钾用的是优级纯的,现在已经没有生产优级纯的铁氰化钾了,我买的是85年产的存货,效果就是不一样,我用的优级纯盐酸还不如分析纯的,我是在所有酸中挑选出来的极限最低的一瓶,慢慢来不要着急

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