摘要:本实验采用高效液相色谱法结合紫外检测器,按中国药典 2015 年版二部方法,选择 DurasehllC18-AM(5 μm,100 Å,4.6 × 250 mm)色谱柱对辅酶 Q 10 原料进行了测定。结果表明:在波长为 275nm,流动相为甲醇︰无水乙醇=1︰1(v/v)时,测得的辅酶 Q 10 原料药中辅酶 Q 9 与辅酶 Q 10 峰分离度为 6.98,理论塔板数以辅酶 Q 10 峰计算为 8040,能够满足检测要求。
关键词:高效液相色谱法;紫外检测器;辅酶 Q 10 ;Durasehll C18-AM 色谱柱
前言
辅酶 Q 10 ,属于辅酶类药,是重要的抗氧化剂和免疫增强剂。主要用于治疗心脏病(如心肌梗死、狭心症等)、心律失常、窦性心动过速、早搏、高血压和癌症的辅助治疗,以及用于急慢性病毒性肝炎、亚急性肺坏死的综合治疗。
实验部分
仪器、试剂与材料
试剂材料
甲醇、无水乙醇均为色谱纯;
辅酶 Q 10 原料药:黄色粉末,由上海普康药业有限公司提供;
高效液相色谱柱:Durasehll C18-AM;5 μm,100 Å,4.6 × 250 mm。
样品制备
取本品 20 mg,精密称定,加无水乙醇 40 mL,在 50 ℃水浴中振摇溶解,放冷后,移至 100 mL 量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,经 0.45μm 滤膜过滤后取续滤液作为供试品溶液。
色谱条件
色谱柱:Durasehll C18-AM;5 μm,100 Å,4.6 × 250 mm;
流动相:甲醇 ︰ 无水乙醇=1 ︰ 1(v/v);
检测波长:275 nm;
流速:1.0 mL/min;
柱温:35℃;
进样量:20 μL。
结果与讨论
本实验采用 Durasehll C18-AM 色谱柱对辅酶 Q 10 原料药中有关物质进行了测定,由表 2 及图 1 可知,流动相使用甲醇与无水乙醇,等度洗脱时,待测物峰形、分离效果良好。
结论
本实验按照中国药典2015年版二部辅酶Q 10 项下测试方法,采用Durasehll C18-AM色谱柱(5 μm,100 Å,4.6 × 250 mm)使用甲醇与无水乙醇为流动相,分离辅酶 Q10 原料药中有关物质。结果表明色谱柱对辅酶 Q 10 原料药中辅酶 Q 9 与辅酶 Q 10 峰分离度为6.98,理论塔板数以辅酶 Q 10 峰计算为 8040,能够满足检测要求。
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