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乐基因相关的资讯

  • 基因检测为何沦为娱乐项目?
    p   不久之前,《麻省理工学院技术评论》公布了其评选的2018年十大突破性技术。令人有点意外的是,最近几天针对获选技术的讨论,居然有很多都集中在“基因占卜”上。 /p p   当然,相比于其他其他“看不见摸不着”的技术,基因占卜这件事听起来就和每个人息息相关,尤其还粘上了一点点“玄学”的味道。尤其关于这门技术的介绍中说道,未来我们很可能在婴儿出生时就获得一份“人生剧透报告”,通过基因检测,我们将可以了解一个婴儿的祖源分析,可能患遗传疾病的情况,甚至运动天赋、营养吸收情况、性格、智商,全都一目了然。 /p p   听起来确实很劲爆,同时也很容易引发我们对于其可能引发社会问题、伦理道德问题的恐慌。 /p p   但是先别想的太多。我们回头看看今天中国的已经发展了不断时间的基因检测。就会发现虽然已经孕育了独角兽,聚集了数千家公司。但基因检测走入真实生活的进度其实并不理想。如果你问问身边的朋友,为什么会化几百或几千获取一份基因测序报告,得到的回答大概会是“看广告觉得挺有意思的,玩玩儿”。 /p p   是什么把基因检测这个听起来应该决定人类走向的技术,变成了一种娱乐项目?基因占卜,真的能够很快剧透人生吗? /p p   基因测序难以走进健康问题的核心区域 /p p   普通消费者可能不会注意到的是,近一年时间内在学术界引起热议的,是很多领域的多基因协同测序实验相继宣告成功。但这是学术意义上的突破,距离我们的生活还比较遥远。 /p p   我们日常能够接触的基因检测,更多是单基因检测。有些机构给出的方案是单个基因测序几百元,按数量算费用。但要注意的是,多基因检测绝不是你多做几份单基因检测就成了,中间有大量的学术、数据量和工程化难题需要克服,费用和技术难度不可同日而语。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/88db74cf-e787-4c91-ba31-f1f89a3d39b0.jpg" title=" 3075C335282A54FF9B8E858B2EDB00889B490E42_size263_w546_h345.png" / /p p   这个普通民众不会注意的概念差别,很有可能导致消费者对基因检测回报的错误估计。在大部分消费者眼中,基因检测的目的肯定是为了健康。尤其是希望通过基因技术来“占卜”自己未来患某种疾病的概率 /p p   但事实上,目前所知的由单基因决定的疾病还非常少,基本上是非常特殊的遗传疾病。而糖尿病、血液疾病和癌症,这些普通人非常关注的健康杀手,虽然也有遗传层面的原因,但都是由复杂的多种遗传因素决定的,而且这些疾病从基因型到表型之间还有很多变数,后天致病原因也很多,目前的基因测序还无法解决。 /p p   同样的道理,如果想要通过基因检测来知道能长多高、会不会发胖、智商怎么样、性格好不好,这些都不是目前的基因检测技术能够准确捕捉的。已经商用的基因检测更是压根不可能。 /p p   实事求是地看,对于有特殊遗传病史的人来说,今天的基因检测可以有很大帮助。但对于大多数渴求预防疾病或者预测孩子未来的消费者来说,基因检测的用处微乎其微。 /p p   事实上,随着监管更加严格,正规的基因检测服务商都会说明不提供任何临床参考价值,当然一些鼓吹“基因万能”的浑水摸鱼者除外。 /p p   其实随便打开一个价格499之类的基因检测服务,会发现里面列举了很多健康相关的检测事项,但其实这些项目体检时做个血常规化验就都有了。假如只是出于健康考虑,对于大部分人来说,今天的基因检测完全不如去做个体检。 /p p   不能走入健康核心功能,意味着基因检测无法获取最大的市场刚性需求。绕个弯,成为了更多相关企业的选择。 /p p   样本不够多的前提下,想认识自己有点难 /p p   想必大家都知道,基因检测不等同于体检,它可以提供给你很多意想不到的信息。 /p p   比如被人津津乐道的是,今天的商用基因检测技术,已经可以比较准确的获知你爱不爱吃香菜。 /p p   但是花几百块钱知道自己是否爱吃香菜,貌似还是有点奇怪…… /p p   于是基因检测产业给出了另一个可以作为卖点的方向:通过基因检测,认识你的祖源谱系。 /p p   很多人都看过一个视频,内容是对几个欧洲人进行基因检测,然后告诉他们体内基因有多少属于某国家,多少属于另一个国家。结果令测试者普遍非常惊讶。 /p p   确实,想一想可以通过基因来获知自己真正的“祖籍”,知道自己家族几百上千年以来的迁徙与定局路线,还是有点激动的。 /p p   但是先别忙着激动,今天这项服务面临着另外一个问题:目前中国的基因样本数据库不够大,并且各个学校与企业的样本库基本互不开源。我们其实很难通过商业基因检测,准确地知道自己来自哪里,祖先经历了怎样的迁移。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/049ee2a6-5e88-4c61-a78c-11a481753a62.jpg" title=" 4B122451930361B769C16E22C6412E3E04A9AC00_size387_w1032_h518.png" / /p p   欧美的国家与族群环境比较复杂,对人口迁移、人种融合问题的研究更多,而且基因数据库相对也比较完善。所以一个欧洲人检测自己的基因,往往会得到意想不到的结果。但即使在欧美顶级研究机构,对东亚地区的基因样本研究也非常匮乏。这一块肯定还要靠中国人自己建设。 /p p   虽然近几年我们国家的族属研究和相关基因样本研究取得了长足的进展,但在商业基因检测上体现的并不充分。举个最简单的例子,今天去检测基因,在祖源这块很大几率我们会看到这样一句话“XX%属于北方汉族”——其比率经常是99%。 /p p   这样的结果,对于汉族来说其实是没有什么意义的。我们更想知道的,是祖先来自哪个省,哪个地区,经历了怎样的迁移来到了现在的家乡。但这些都有赖于庞大的数据库贡献因果关系,目前还不行。 /p p   数据样本不够多的情况,也影响着基因检测对健康信息的贡献。很多时候,我们可以不通过病理,而是通过发病人群比例来归纳遗传病因,但这在样本不够的情况下也是枉然。 /p p   路漫漫其修远,建立高相关度的基因库,其实是每个人的责任。但不管怎么说,在认识自己这件事上,今天的商业基因检测并不像想象中那么有用。 /p p   商业化心思跑太快,技术发展有点跟不上 /p p   就像每个新型科技产业进入市场时一样。技术研发进度没有想象中快,配套设施建设没来得及跟上,但商业化需求又极度迫切,最终产生的矛盾感,也体现在基因检测的身上。 /p p   尤其基因技术这种天然带着神秘外衣的技术,更是容易被人鱼目混珠。 /p p   事实上,基因检测的成本下降速度已经不错。在2003年测出的第一个人类基因组序列时,整个项目耗时13年,共花费30亿美元。而在今天,一个相似的检验大概只需要几天时间和几千人民币。 /p p   但即使这样,还是有太多产业发展问题没有得到解决。 /p p   比如今天一份个人全基因组测序结果,文件大小要逼近100个G。相配套的解读算法、专用芯片都处在发展初级阶段。未来一个人的健康数据只会更大,对这些数据的处理还需要计算机科学领域给出相应的解决方案才行。 /p p   另外,人才问题也很困扰。今天购买一份价值几万到十几万人民币全基因测序检测,会得到一份几百上千页的检测报告。但能看懂并给出相关健康建议的专家型人才寥寥无几。消费者往往还需要花费不小的代价进行解读,这显然会让更多人望而却步。 /p p   在正规产业建设跟不上,基因检测又成为很多人眼中的“大蛋糕”之时。各种牛鬼蛇神就会跳跃出来。 /p p   比如今天我们能看到“基因测癌”“基因测百病”;还有专门卖给家长的“基因检测孩子天才程度”,以至于什么“基因测早恋、基因测网瘾”。更有“基因测命运”“基因测爱情”之类的,只能给他们一个大大的白眼。 /p p   理想的美好和现实产业进展不够快,最终导致基因检测变成了某种娱乐产品。其主要消费者变成了希望尝试新事物,也不在乎几百块钱的都市白领。 /p p   但尝鲜和娱乐化,毕竟难以构成一种健康技术的长远之计。这个线团般的纠结状态,可能需要基因技术本身、数据处理能力、数据样本库构建、产业生态四重发展来破局。 /p p   我们还是可以相信,基因技术一定会是未来。但目前只能遗憾地说,这大概是一个有点慢的未来。 /p
  • 华大基因股价暴涨 汪建重返亿万富豪俱乐部
    p   自7月14日登陆创业板后,连拉十个涨停,让国内基因检测公司——华大基因(300676.SZ)股价从不到20元疯涨至50元以上,也让实际控制人汪建重返福布斯亿万富豪俱乐部。上一次登上福布斯全球富豪榜是在2014年。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/e735c708-28b2-4258-8f94-19b79d417b64.jpg" title=" 汪建(1)_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312,SimKai " 汪建曾一度排斥上市 /span /p p   根据招股说明书,汪建持有华大控股85.3%的股份,而华大控股是华大基因控股股东。华大控股直接和间接合计控制华大基因42.42%的股份,因此汪建先生通过华大控股控制华大基因42.42%的股份。汪建的持股数量为130,090,000股,7月28日午盘收盘时股价50.94元,加上其他资产,汪建身家已超67亿元(约10亿美元)。 /p p   今年63岁的汪建曾任华大研究院院长,现任华大基因董事长,华大控股董事长、总经理。 /p p   华大基因前身为深圳华大基因医学有限公司,成立于2010年7月9日,由华大控股、华大农业共同出资设立。2015年6月23日,华大医学整体变更设立股份有限公司。 /p p   目前,华大基因的主营业务分为4个大类:生育健康基础研究和临床应用服务、基础科学研究服务、复杂疾病基础研究和临床应用服务、药物基础研究和临床应用服务。 /p p   据BCC research 数据,预计到2020 年全球基因测序市场规模高达138亿美元,年复合增长率20%。中国基因测序尚处于起步阶段,预计未来五年复合增速在35%左右,市场规模将突破300 亿元。 /p p   随着中国“二孩”政策的普及,诸如基因检测、遗传病诊断这种新兴事物被广泛接受。华大基金的生育建康类业务增速最为凶猛。2016年生育健康业务收入为9.3亿元,同比增长63.4%,毛利同比增长78.5%。随着国内无创产筛的普及率不断提高,市场渗透率提升,公司的生育健康板块有望继续保持高速增长。近三年来,华大基因的年营业收入分别为11.31亿元、13.19亿元和17.11亿元 净利润分别为0.58亿元、2.72亿元与3.5亿元。 /p p   华大基因上市路也颇为曲折,在漫长的排队后,华大基因最终顺利登陆深交所,华大基因首次公开募股的发行数量为4010万股,发行价格为13.64元/股,募集金额5.47亿元,募集资金净额4.83亿元。 /p p   招股书显示,华大基因拥有43家机构股东,包括红杉、软银、云锋基金、深创投以及和玉高林等众多投资机构。 /p p   公司总部位于中国深圳,在北京、天津、武汉、上海等主要城市设有分支机构和医学检验所,并在香港、欧洲、美洲、亚太等地区设有海外中心和核心实验室,已形成“覆盖全国、辐射全球”的网络布局。 /p p   7月28日,连拉9个涨停的华大基因没有显出疲势,开盘即涨停,股价收于50.94元,涨10%。 /p
  • Illumina Accelerator孵化的十大基因项目
    p style=" TEXT-ALIGN: center"    img style=" WIDTH: 450px HEIGHT: 274px" title=" 2015122510563598.png" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/noimg/55e3ee3e-bb82-4a4e-a960-d538a7069460.jpg" width=" 450" height=" 274" / /p p   近期,Illumina Accelerator又投资了四个新项目,发展势头强劲。那么其专注领域是什么呢?它所投资的项目包括哪些?下面,为您做一个总体介绍。 /p p   Illumina Accelerator隶属于Illumina ,此公司为美国的一家知名基因测序公司,已成为本领域的巨头公司之一。它致力于挖掘基因组的强大作用,包括基因组学相关的技术开发和生物信息学的应用。为了达到这一目标,Illumina 公司与硅谷银行等其它企业合作,注资推出了“Illumina Accelerator”项目,旨在推进基因组学相关项目的开展。本项目主要面向的支持对象为新的测序应用创业公司。 /p p   “Illumina Accelerator”项目的入选公司或组织将拥有强大的技术和财政支持(每家初创公司资助10万美金),有权使用基因测序系统和设备,由此创建了一个动态的基因行业生态系统,这就是Illumina 公司的基因组测序孵化项目。目前,“Illumina Accelerator”项目已经开展到第三轮(第四轮的项目申报截止上期为2016年3月1日),每一轮的申报周期均为六个月。现将Illumina Accelerator 往期所投资的项目以及投资受益公司列举如下。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 0.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/noimg/ae279570-0365-496c-99aa-6febc29a9508.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 2015122510555266.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/noimg/114f2536-208d-4b70-b388-09a2315d3fb5.jpg" / /p

乐基因相关的方案

  • RephiLe乐枫:转基因大米中Bt基因检测
    转基因是一门严肃的科学,民众对于转基因食物的安全性信任度非常低,对于转基因棉花之类的非食用作物则相对较高。现阶段的实验数据都不能证明转基因食物对于食用者的健康造成影响。当然,转基因问世时间也不长,其实验样本的数量还较低,长效结果还无法验证。生命科学是一门非常广阔的科学,可能穷尽一生时间也无法彻底研究完。我们支持转基因实验,这对缓解日益增长的粮食需求有很大帮助;但是,商业化转基因食品需要由民众自由选择,转基因食品必须带有明确的标识,每个人都有权利选择。随着转基因研究的不断深入,终有一日,安全的转基因食物会走入千家万户,为世界的发展做出贡献。
  • CloneSelect单细胞分离系统用于分选基因编辑的间充质干细胞
    CloneSelect单细胞分离系统(CloneSelect Single Cell Printer)采用类似喷墨打印的技术,柔和地产生包裹细胞的液滴无接触地直接分配到微孔板中(图1)。同时,该系统借助智能图像分析,确认细胞数目,分析细胞的形态(大小和圆度)及荧光强度,联动的真空装置将不符合要求的液滴(如空液滴或者含多个细胞的液滴)直接吸走,而符合要求的细胞液滴则分配至微孔板,从而实现对单个细胞的分选和接种。单细胞分离系统是一种可比移液器操作的柔和的单细胞分离技术,而流式分选由于高的液体剪切力和电压的影响,会降低敏感细胞和部分受损细胞(如电转后的细胞)的成克隆率,因此单细胞分离系统更适用于基因工程细胞的克隆,维持细胞活力,并提供直接的单克隆性图像证据。
  • 磷酸钙介导的高分子量基因组 DNA 转染细胞实验
    下述方法是对Graham与VanderEb(1973)建立的磷酸转方法的改进,用高分子量基因组DNA代替了质粒DNA。这一方法对建立稳定的携带补充宿主染色体基因突变的转染基因的细胞系尤其有用(Segeetal.1984,Kingsleyetal.1986)。

乐基因相关的论坛

  • 【讨论】基因组越大越容易研究基因的调控机制么?

    霍华休斯医学研究所,Baylor医学研究所的科学家们近期在PloS One上发表最新研究性文章,文章标题为:Big Genomes Facilitate the Comparative Identification of Regulatory Elements,该文章解析了基因组大小对基因组学的研究带来的影响。基因组越大则更容易找出控制基因活性的DNA区域。在小基因组上,功能性元件紧紧地结合在一起。而在大基因组上,功能性元件分得比较散,于是也更容易找到控制基因活性的区域。 基因组分为结构基因和调控基因,要从基因组上找到功能元件并不难,难的是找到调控基因表达的机制,因此,对小的基因组来说,紧凑的结构给寻找调控区域带领更多的困难,而相对来说大基因组却容易多了。功能元件散落在基因组上,更便于寻找调控区域。大的基因组更便于研究非编码DNA和RNA,对研究基因调控也更为有利。而目前,研究生命的遗传物质DNA的科学家一直觉得,基因组越小越受欢迎,因为操作简单,可以节省大量的时间和精力,尤其在金钱方面也能更节约成本,测序的费用更低。甚至有科学家说,基因组小则基因排列更紧凑,垃圾DNA也越少。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=137848]Big Genomes Facilitate the Comparative Identification of Regulatory Elements[/url]

  • 永和非转基因豆浆标“有机” 却检出转基因

    记者昨日从香港消委会获悉,在近日一项针对香港市面销售的豆浆的测试发现,声称"有机"或"非基因改造大豆制造"的样本竟然检出微量基因改造大豆成分,包括了标称为"大和豆浆(原味)"和"永和非基因改造豆浆(原味)"两款产品。 据介绍,该会测试的50款样本都是预先包装豆浆,包括即饮和冲剂两类产品,购自香港当地的超市、便利店、专门店或零售店。结果显示,25款样本没有检出基因改造大豆成分。其余25款样本检出微量的基因改造大豆成分,大都低于定量限值。 全部检出含微量基因改造成分的样本都没有标示"含基因改造成分"或相关字眼。其中4款的基因改造成分足以被定量,含量由0.2%至1.1%.在上述4款被定量的样本中,两款豆浆附有"非基因改造"的标示。 昨日,家乐福、华润万家、百佳、吉之岛等广州大型超市负责人均表示,没有出售这两款豆浆。

  • 【讨论】转基因食品:天使还是魔鬼?

    【讨论】转基因食品:天使还是魔鬼?

    转基因蓝草莓,转基因水稻,转基因玉米,转基因大豆以及转基因作物生产的食用油……。转基因食品已经在我们身边,我们意识到了吗? http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105302157_296986_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105302223_296997_0_3.jpg我们今天的话题就是转基因作物的讨论。20世纪70年代以来,随着基因工程理论和实践的发展,推动着现代生物技术飞速进步。同时基因工程中的转基因技术在食品功能改造中得到了广泛的应用。目前转基因食品中大多来源于转基因农作物。然而对于转基因食品大家了解多少呢?请问:1. 您信任转基因食品吗?2. 您是否会选择转基因食品?3. 您是否识别转基因食品的标识?4. 您认为转基因食品是否应该推广?5. 据说转基因动物食品“超级鲑鱼”肉的味道不错,如果以后出现“超级鹅”“超级牛”,您会选择吗?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105302215_296990_0_3.jpg6.植物性转基因食品的PCR检验技术,您了解多少?相信,板油们中一定对转基因食品有着不同的看法,到底是支持还是反对或者是中立呢?同时也请板油们分享一下对转基因食品的认识。一定也有不少板油们从事转基因食品的研发,检测,能否大家群策群力,简单介绍下研发和生产的工艺,检测的技术

乐基因相关的资料

乐基因相关的仪器

  • 1. 工作条件1.1 工作温度 10-32℃(50 °F - 90 °F );30–80 % 湿度1.2 放置温度 0-60℃(32 °F - 110 °F );10–90 % 湿度 2.用途2.1 Helios基因枪是一种方便的手提式设备,可对细胞进行快速直接的原位基因转移。该系统通过可调节的氦气脉冲,来带动位于小塑料管内壁处预包有DNA、RNA或其他生物材料的金粉颗粒,将其直接打入细胞内部。2.2 简单快速、功能灵活的基因传送,适合各种细胞类型2.3 用于体内及动物体外转化 3. 技术指标Helios基因枪系统功能3.1 最大电压 9V碱性电池,可更换3.2 最大电流 最大10 mA3.3 电池寿命 连续使用可发射1,000次3.4 气压 100-600psi3.5 安全减压 装配有气阀时,700±35 psi3.6 气阀调节 最大800 psi3.7 发射 每个弹膛12次,机械换档样品管制备站电学规格3.8 最大电流 最大62 mA/125 mA3.9 输入电压 220/240V或100/120V样品管制备站功能3.10 输出频率 50/60Hz3.11 减压 装配有气阀时,30±1.5 psi3.12 速度 标称30 rmp3.13 样品管填装 手工样品管切割仪Helios基因枪优化试剂盒(1000个样本材料)金粉包被样品管 50 ft, (~26 m)金粉载体 0.6、1.0、1.6 μm三种直径金粉载体各0.25g聚乙烯吡咯烷酮PVP 0.5 g球形干燥剂 5基因储存瓶 5
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  • SeqStudio Flex系列基因分析仪基于成熟的Applied Biosystems技术,通过改进优化设计和技术,使其高效灵活、简单易用且智能连接。该新型中通量基因分析仪也是市面上第一款具备远程服务功能的毛细管电泳(CE)基因分析仪,可以更快速地解决问题,其先进的智能连接使用户能够进行远程设置及监控,简化了数据传输、分析和科研协作过程。优势特征:灵活高效o 系统配置8道毛细管或24道毛细管,可容纳4块样品板o 连续装板和样品重新排序功能o 支持任何应用、任何时间、随时随地工作操作简单o 经过优化更加坚固毛细管阵列,轻松安装o 一键式启动,自动校准o 易用界面的交互式触摸屏智能连接o 基于Connect平台远程监控、运行设置和仪器控制o 可选配安全、审计和电子签名(SAE)软件模块,实现可追溯性和数据安全性o 通过局域网(LAN)、Wi-Fi、USB端口和实验室信息管理系统(LIMS)整合仪器数字化服务与支持o 智能助手功能,一键发送仪器日志和运行文件o 实时音频 / 视频协作o 远程故障排除功能支持快速解决问题SeqStudio Flex基因分析仪基于毛细管电泳可进行高水平的Sanger测序和多重荧光片段分析,灵活支持广泛的应用,从简单的靶向测序到识别最新SARS-CoV-2病毒变异株,该分析仪可帮助您灵活且高效地进行研究,让您有更多时间专注于您最擅长的事情:研究更重要的科学问题。多重应用:- 细胞系鉴定- 微卫星不稳定性- dsDNA质控- 多重PCR分析- 基因编辑确认- SARS-CoV-2测序- 次要等位基因突变测序- 二代测序确认- 质粒测序- 困难模板测序
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  • Biolistic PDS-1000/He 基因枪系统将微米大小的、包被有核酸的金或鸽微粒(0.6-1.6 μm )加速到所需要的速度, 从而将基因导入细胞、组织或器官。系统利用高压氨气的轰击,来推动携带有微粒的塑料大颗粒载体盘朝目标细胞方向加速。推进大颗粒载体的氨气压力由所使用的不同破裂盘决定。破裂盘是一种可在特定压力下破裂的塑料密封体。终止屏可阻止大颗粒载体,但微粒可以通过从而进入靶细胞。为了提高这一进程的效率,可抽空转化室, 使压力低于大气压力,从而当微粒进入靶细胞时可减少其摩擦阻力。1、 一种可重复的、转化完整培养细胞的方法,几乎无需对细胞进行处理2、 可以避免使用传统转染方法时化学试剂对靶细胞的毒性作用3、 实验过程的最大控制4、高重复性PDS-1000/He 基因枪系统加上 Hepta 适配器后,可以比标准系统多转化 7-10 倍的细胞。它配接 PDS-1 000/He 系统的冲击室,将氯气冲击波分导至 7 个载体盘处。这样,通过在更大面积上均一地分散 DNA 包被的金粉或鸽粉,增加了这个系统一次轰击的细胞数。当氨气被分成 7 道时,降低了压力和颗粒速度,该系统特别适合不太需要强大穿透力的植物和培养细胞。 轰击参数 *细胞类型真空 ("Hg)目标间距 (cm)氯气压力 (psi)金属微粒大小细菌2961,100M-5 鸽粉酵母菌2861,3000.6 μm 金粉藻类2961,3000.6 μm 金粉植物胚芽 28 6 1,300 1.0 μm 金粉愈伤组织2891,1001.0 μm 金粉细胞器2861,3000.6 μm 金粉动物组织培养1531,1001.6 μm 金粉组织切片2591,1001.6 μm 金粉
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乐基因相关的耗材

  • 转基因大米快速检测卡
    转基因大米检测试纸卡 使用说明方法编号:CDC-70481 适用范围:本检测试纸卡适用于PAT蛋白转基因大米的现场快速检测,以及其它PAT蛋白转基因作物的参考检测。 2 检测意义:水稻植入PAT蛋白基因的目的是增强水稻对除草剂草丁膦(草铵膦)的耐受性。目前,中国允许商业化种植的转基因作物有潘木瓜和棉花。允许进口的转基因作物有大豆、油菜、棉花和玉米。大米是中国居民的主要食粮,我国至今还没有批准转基因大米的进口以及允许其作为商品在市场上进行销售。3 检出限:本检测试纸卡对LLRICE62基因蛋白的检出限是1/2000(2000粒粉碎后的大米中有1粒转基因大米即可检出),同时检测LLRICE62和LLRICE601基因蛋白时的检出限是1/50。 4 样品处理4.1简易处理法:取0.5克(通常约20粒左右)的大米,放在硫酸纸上,将纸折叠包裹大米,用自备的平口钳子将大米钳碎成粉末状,将米粉移入提供的试管中,向试管中加入1ml的纯净水,盖盖后振摇50次以上,放置1分钟后再振摇50次以上,5分钟后静置到分层;4.2常规处理法: 数出100粒大米,用感量0.01克的天平准确称量后除以100得出每粒的质量。将大米粉碎,取0.5克米粉移入提供的试管中,向试管中加入1ml的纯净水,盖盖后振摇50次以上,放置1分钟后再振摇50次以上,5分钟后静置到分层;5样品检测:取0.5ml的上层液于提供的试管中,将试纸标有箭头的一侧插入试管中,反应5分钟。 6 结果判断: 5分钟后,如果试纸条上只有一条质控线出现,说明结果为阴性;如果有两条线出现,说明结果为阳性;无条线出现为试纸条失效; 30分钟后读取的结果无效。 7注意事项:7.1请按照操作步骤进行测试,操作时请勿触摸试纸条显色区。7.2本试纸条为一次性产品,请勿重复使用。7.3本产品检测结果仅供参考,如需确证,请参照相关检测方法。8产品包装:检测试纸卡5片,吸管5只,硫酸纸5片,试管10个。9试纸效期:2~8℃冷藏保存,切勿冷冻,有效期为12个月,有效期见包装
  • 新羿 人EAR基因联合检测试剂盒
    人EAR(EGFR/ALK/ROS1)基因联合检测试剂盒(数字PCR法)用于体外定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者组织样本中EGFR基因突变、ALK基因融合和ROS1基因融合。其中EGFR基因突变可检测19外显子缺失突变(Ex19Del、共检测29种基因型)、21外显子L858R突变及20外显子T790M突变、18外显子G719X突变(3种突变型)、20外显子插入突变(5种基因型)、S768I突变、21外显子L861Q突变、20外显子C797S突变(2种突变型)。ALK基因融合和ROS1基因融合检测采用融合诱导的不平衡转录法(Fusion-induced asymmetric transcription assay, FIATA),根据目标基因的5’端和3’端转录本数量差异,来确定目标基因是否发生融合。该方法不受融合伙伴和融合位点影响,既可检测已知融合,又可检测未知融合,有效避免假阴性结果。灵敏度高,准确性好,结果客观,实验操作简单快速。试剂盒采用新羿生物自主专利的微液滴数字PCR技术,具有准确、简便、快速、特异性高等优点,灵敏度高达0.1%。本试剂盒参照了FDA伴随诊断试剂标准,是高品质、严格质控的基因检测产品,可用于筛选适合EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)或ALK/ROS1抑制剂进行治疗的NSCLC患者,同时可辅助对肺癌患者进行高灵敏度早期复发监测,及用药期间疗效与耐药监测。订购信息 产品名称目录号规格 人EGFR 41位点突变检测试剂盒1221724测试 人ALK融合基因检测试剂盒 1225324测试 人ROS1基因融合检测试剂盒1225524测试
  • 基因发现芯片
    基因发现芯片Discover Chip™ 可帮助用户研究380个基因,包括几种常用重要基因:拟南芥基因,人类基因,小鼠基因,大白鼠基因。这些基因发现芯片是寡核苷酸微阵列芯片,包含选自最重要的细胞功能中380个基因,可以获得转录和生理信息。70-mer的寡核苷酸在芯片(第100级微阵列洁净室)上双份合成,净化和打印。基因发现芯片芯片上有4种被动控制。寡核苷酸被认为是独一无二的,通过BLAST的被计算分析,以公共数据库序列为目标,避免“交叉杂交”。允许Cy3和Cy5信号正常化以及微阵列实验的控制和正常化。 编号 名称 DCA 发现芯片™ -拟南芥 DCH 发现芯片™ -人类 DCM -发现芯片™ - -小鼠 DCR -发现芯片™ --大白鼠

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