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  • 少年强则国强,格林凯瑞公益事业在行动!
    少年强则国强,格林凯瑞公益事业在行动!九月,是莘莘学子前往学校的季节,是踏入新学习新起点的季节,少年强则国强,格林凯瑞公益事业开展助学金计划,我们不曾言说,会一直行动!格林凯瑞公益事业仍会进行中,默默做事,回馈社会,尽自己的一份力!
  • 37年把冷板凳坐热,清华大学教授陈国强团队—— 开拓生物制造技术新方向
    在可降解的生物材料研发上摸索了37年的清华大学教授、合成与系统生物学中心主任陈国强,最近终于眉头舒展:“这次接近看到曙光了。”  为减少不易降解的石化塑料造成的白色污染,科学家一直在寻找可降解材料,生物制造是路径之一。在诸多生物材料中,PHA(聚羟基脂肪酸酯)这一类材料家族,有全过程在水里合成、完全降解、动物可食用等优势,被寄予厚望。上世纪90年代,工业界试图大规模生产时,却遇到成本高、能耗高等难题。相比成熟的化工制造,生物制造PHA材料实在没有竞争力。  从80年代开始,陈国强就在做PHA研究。PHA大规模产业化被认为难以走通时,相关研究迅速降温,有观点认为:作为大宗材料,PHA没有前途。靠着从国家自然科学基金委员会和产业界争取到的资助,陈国强继续研究生物制造技术。“我坚信这是未来发展方向,咬着牙也要把它做下去。”陈国强告诉记者。其间,在科技部有关课题的持续支持下,他探索出了可行的PHA规模化生产方法,但受制于制造成本、复杂的生产流程等,实际应用的范围很小。  生物制造成本居高不下,重要原因是反应过程消耗大量淡水和能量,生产工艺复杂、设备投资巨大,生产过程中出错(染菌)率很高。能不能用海水来替代淡水?实现这一设想,前提是找到适合海水的菌种。2003年,陈国强团队得知新疆有个艾丁湖,这是一个由于酷热、干燥的气候形成的内陆咸水湖。经过多次实地土壤筛选,他们惊喜地发现,两株细菌具有高度耐盐以及快速生长的特性,且不易被其他微生物感染。这正是团队苦苦寻找的理想工业微生物菌株。  但这些嗜盐菌能否充当新一代生物制造的底盘细胞?陈国强带领团队利用合成生物学和代谢工程学方法,改造出适应能力更强、生长速度更快的菌株,并从科学上验证:基于嗜盐菌发展“下一代工业生物技术”进行制造不仅可行,而且相比上一代技术有巨大提升。2011年,陈国强团队发表的论文引起行业广泛关注,多个国际科学团队和企业纷纷跟进。沉寂多年的PHA研究,包括使用极端细菌的工业过程,成为生物制造的新热点。  从实验室走向工业化,没人清楚能否走得通。在国家多个科技项目支持下,陈国强开始了另一场远征——规模化生产技术验证。又攻关近10年,他带领团队基于嗜盐菌构建了生物制造的系列核心技术平台,解决了发酵生产中高耗能、易染菌、过程复杂、产物难提取、生产成本高等难题。无论基础研究还是工程化实现,该团队如今都走在全球前列。  “科学研究就像一场冒险,一路走来,我是幸运儿。”陈国强感慨,“37年科研生涯中,走过的弯路很多,失败探索远多于成功。走到现在,源于自己坚信:任何一个研究方向往深处钻研一定会有新发现。”  2021年10月,他带领团队完成200吨发酵罐的PHA开放生产。利用得到的PHA,他们与多个兄弟单位合作,成功制成纤维纺织品、可降解农膜、管材、3D打印材料、医用无纺布以及发光材料等。在合成生物学和“下一代工业生物技术”制造PHA生物塑料的道路上,陈国强团队使我国处于世界领先的水平。“看到下一代生物制造从梦想变成现实,我感到一切付出都值得!”他说。
  • 国家中医药管理局局长王国强:中医药法即将出台
    11月23日,在“第九届全球健康促进大会平行论坛:中医药发展”上,中国国家卫生和计划生育委员会副主任、国家中医药管理局局长王国强表示, “《中医药法》即将出台”。《中医药法》也将成为我国起草的第一部关于中医药的国家法律。  王国强指出,中国政府把中医药发展提升到国家战略高度。最近几个月来,中医药在政策层面所享受到的“待遇”也充分说明了这一点。全国卫生与健康大会指出,中医药学是我国各族人民在长期生产生活和同疾病做斗争中逐步形成并不断丰富发展的医学科学,是我国具有独特理论和技术方法的体系。《“健康中国 2030”规划纲要》则设立“发挥中医药独特优势”专门篇章,更明确中医药的重点任务,同时在全篇多处提及中医药,将其融入健康中国建设各方面。  今年3月23日,王国强在博鳌亚洲论坛2016年年会上也公开表示,《中医药法》已经进入全国人大常委会审议。与此同时,坚持中西并重,促进中医药发展,以及广泛开展中医药等领域的合作,也已经写入“十三五”规划纲要。  《中国经营报》记者注意到,早在2012年,《中医药法》就已经进入征求意见阶段,随后的几年屡次传出将出台的消息。  “扶持、促进、发展”,此前王国强用六个字概括了中医药立法的主要内容。据其透露,中医药立法中已考虑到名贵中药材的保护内容,同时还包括医疗、文化、民营医院等。目前,国家中医药法草案正在广泛征求各个省市的意见,顺利的话,将尽快提交全国人大进行审议,对于是否会在上半年出台时间表,王国强表示“尚不可预见”,“我们希望越快越好”。  2013年3月10日,王国强又称,国家中医药法草案已经列入全国人大立法第一档项目。当时就有媒体分析指出,“按照立法程序,这意味着国务院有望今年通过草案,并提请人大常委会审议”。  然而,《中医药法》草案在2015年才最终通过。2015年12月21日,第十二届全国人大常委会第十八次会议初次审议了由国务院提请审议的《中华人民共和国中医药法(草案)》议案。  草案提出,国家支持社会力量举办中医医疗机构,平等对待民营和公立中医医疗机构。社会力量举办的中医医疗机构在准入、执业、基本医疗保险、科研教学、医务人员职称评定等方面享有与政府举办的中医医疗机构同等的权利。  同时,考虑到中医诊所主要是医师坐堂望闻问切,服务简便,不像西医医疗机构需要配备相应的仪器设备,草案将中医诊所由现行的许可管理改为备案管理。  另外,草案规定,对于市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方需求,在本医疗机构内炮制、使用。医疗机构炮制的中药饮片,应当向所在地县级人民政府药品监督管理部门备案。  草案还规定,鼓励医疗机构配制和使用中药制剂,支持应用传统工艺配制中药制剂。对仅应用传统工艺配制的中药制剂品种和委托配制中药制剂,只需向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案即可配制,不需要取得制剂批准文号。  在评价《新医药法》的意义时,全国政协委员、河南中医学院科技成果转化中心主任司富春曾表示,这将为中医药的发展提供国家层面的法律保障,并有利于加强中医药国际合作与贸易。  既然《中医药法》如此重要,那为何中医药立法迟迟未能落地?记者发现,有人大代表首次提出中医药立法,则是早在1983年的事情,按照媒体的说法,在当年全国两会上,就有人大代表首次提出中医药立法一事。  对此,著名中医学家米烈汉坦言,我国中医药立法30余年求解路之所以不顺,其原因是多方面的,既有社会环境的外部因素,也有学术发展的内部因素,更有政策落实不力的主观因素,但最主要的原因是一些人士对中医的价值认识不到位。目前不少卫生部门的人对中医的特色缺乏清晰的认识,他们思想上没有意识到立法对中医保护和发展的价值,这在一定程度上阻碍了中医药立法进程,虽然国家很重视中医,但卫生部门的一些人没有推动立法的积极性。  而中国卫生法学会秘书长吴崇其认为,主要在于中医没有诊断标准、中医没有死亡标准这两个问题一直没有得到很好的解决,“中医理论多为自然哲理,难以找出事实依据,很难进行标准界定,而没有标准,中医药立法就失去了最基本的内容,也就无从保护中医药的合法权益。”

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  • 【资料】中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录

    [02-25] 中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录 中华人民共和国强制检定的工作计量器具 明细目录 (一九八七年五月二十八日国家计量局发布) 一、根据《中华人民共和国强制检定的工作计量器具检定管理办法》第十六条的规定,本目录。 二、本目录所列的计量器具为《中华人民共和国强制检定的工作计量器具目录》的明细项   目。本目录内项目,凡用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测的,均实行强制   检定。具体项目为: 1.尺:竹木直尺、套管尺、钢卷尺、带锤钢卷尺、铁路轨距尺; 2.面积计:皮革面积计; 3.玻璃液体温度计:玻璃液体温度计; 4.体温计:体温计; 5.石油闪点温度计:石油闪点温度计; 5.石油闪点温度计:石油闪点温度计; 7.热量计:热量计; 8.砖码:砝码、链码、增砣、定量铊; 9.天平:天平; 10.秤:杆秤、戥秤、案秤、台秤、地秤、皮带秤、吊秤、电子秤、行李秤、邮政秤、计价收  费专用秤、售粮机; 11.定量包装机:定量包装机、定量灌装机; 12.轨道衡:轨道衡; 13.容重器:谷物容重器; 14.计量罐、计量罐车:立式计量罐、卧式计量罐、球形计量罐、汽车计量罐车、铁路计量罐 车、船舶计量仓; 15.燃油加油机:燃油加油机; 16.液体量提:液体量提; 17.食用油售油器:食用油售油器; 18.酒精计:酒精计; 19.密度计:密度计; 20.糖量计:糖量计; 21.乳汁计:浮汁计; 22.煤气表:煤气表; 23.水表:水表; 24.流量计:液体流量计、气体流量计、蒸气流量计; 25.压力表:压力表、风压表、氧气表; 26.血压计:血压计、血压表; 27.眼压计:眼压计; 28.汽车里程表:汽车里程表; 29.出租汽车里程计价表:出租汽车里程计价表; 30.测速仪:公路管理速度监测仪; 31.测振仪:振动监测仪; 32.电能表:单相电能表、三相电能表、分时记度电能表; 33.测量互感器:电流互感器、电压互感器; 34.绝缘电阻、接地电阻测量仪:绝缘电阻测量仪、接地电测量仪; 35.场强计:场强计; 36.心、脑电图仪:心电图仪、脑电图仪; 37.照射量计(含医用辐射源):照射量计、医用辐射源; 38.电离辐射防护仪:射线监测仪、照射量率仪、放射性表面污染仪、个人剂量计; 39.活度计:活度计; 40.激光能量、功率计(含医用激光源):激光能量计、激光功率计、医用激光源; 41.超声功率计(含医用超声源):超声功率计、医用超声源; 42.声级计:声级计; 43.听力计:听力计; 44.有害气体分析仪:CO分析仪、CO?2分析仪、SO?2分析仪、测氢仪、硫化氢测定仪; 45.酸度计:酸度计、血气酸碱平衡分析仪; 46.瓦斯计:瓦斯报警器、瓦斯测定仪; 47.测汞仪:汞蒸气测定仪; 48.火焰光度计:火焰光度计; 49.分光光度计:可见光分光光度计、紫外分光光度计、红外分光光度计、荧光分光光度 计、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计; 50.比色计:滤光光电比色计、荧光光电比色计; 51.烟尘、粉尘测量仪:烟尘测量仪、粉尘测量仪; 52.水质污染监测仪:水质监测仪、水质综合分析仪、测氰仪、溶氧测定仪; 53.呼出气体酒精含量探测器:呼出气体酒精含量探测器; 54.血球计数器:电子血球计数器; 55.屈光度计:屈光度计。 三、各省、自治区、直辖市人民政府计量行政部门可根据本目录,结合本地区的实际情况,   确定具体实施的项目。 四、本目录由国务院计量行政部门负责解释。 五、本目录自一九八七年七月一日起施行。 关于调整《中华人民共和国强制检定的工作计量器具目录》的通知    各省、自治区、直辖市技术监督局,国务院有关部门,中国人民解放军有关部门: 为适应经济和社会发展的要求,规范市场经济秩序,保证公平交易,维护人民群众切身 利益,根据国务院授权,现决定将电子计时计费装置等4项5种工作计量器具纳入《中华人民共和国强制检定的工作计量器具目录》(见附件)。 请依据《中华人民共和国强制检定的工作计量器具检定管理办法》实施管理。                                  国家质量技术监督局                                 一九九九年一月十九日 附件: 纳入《中华人民共和国强制检定的工作计量器具目录》的工作计量器具明细目录 1.电子计时计费装置:电话计时计费装置; 2.棉花水份测量仪:棉花水份测量仪; 3.验光仪:验光仪、验光镜片组; 4.微波辐射与泄漏测量仪:微波辐射与泄漏测量仪。 新纳入《中华人民共和国强制检定的工作计量器具目录的工作计量器具明细目录》 1、燃气加气机:燃气加气机; 2、热能表:热能表。                           国家质检总局                        二00一年十月二十六日

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  • 仪器简介:服务科学,世界领先的赛默飞世尔科技(原热电公司)进一步拓展其在生命科学领域组合质谱产品线的创新应用,在全美质谱大会(ASMS)上推出全新基于LTQ Orbitrap平台的LTQ Orbitrap DiscoveryTM和 LTQ Orbitrap XLTM。实现超高质量精确度,分辨能力,动态范围和灵敏度。无论是蛋白质鉴定,亦或是灵敏度,使组合式质谱的分析能力都远超过飞行时间质谱(Q-TOF)。LTQ Orbitrap系列产品是制药、代谢组学、蛋白质组学和生物标记研究和商业领域的理想选择Thermo Scientific的LTQ Orbitrap Discovery应用LTQ Orbitrap技术,为各种实验室提供突破性技术服务。通过强大的功能,稳定性以及低运行成本成为蛋白质组学和代谢组学应用的最佳选择,完全超过并替代 Q-TOF系统。通过高分辨以及精确的质量分析能力,使组合式质谱系统实现差异表达的高通量无标记鉴定。同时,MSn能力使其成为小分子确认和鉴定的最有力工具。LTQ Orbitrap Discovery具有高灵敏度,能够达到30K分辨率,同时,超强的扫描速率实现痕量级和同质量分析物的分离。技术参数:用户可以在高端Q- TOF系统的价位上,有机会选择超强的Orbitrap的技术,用于通用的蛋白质组和代谢组学研究。它的特征是高分辨率(30,000)和高质量准确度,可实现痕量级和同质量分析物的分离。 在组学研究中,它可进行高通量、无需同位素标记(Label-free)的差别表达分析;同时,在合并了MSn的能力后,使它称为小分子鉴定和结构表征的理想仪器。主要特点:使用户可以在高端Q- TOF系统的价位上,有机会选择超强的Orbitrap的技术,用于通用的蛋白质组和代谢组学研究。它的特征是高分辨率(30,000)和高质量准确度,可实现痕量级和同质量分析物的分离。 在组学研究中,它可进行高通量、无需同位素标记(Label-free)的差别表达分析;同时,在合并了MSn的能力后,使它称为小分子鉴定和结构表征的理想仪器。
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  • GEN11美国强生超声刀主机带有双击功能,无需手柄,1个刀头就可操作,GEN11的HAR新型刀头使用寿命更长,更能适应组织。1、强生超声刀是目前一个拥有数码自检功能的超声刀。2、拥有FDA认证的能处理5mm血管的超声刀头 该超声刀头的切割止血效果是普通超声刀头的两倍,进一步简短了手术时间。 3、拥有手控装置的超声刀,进一步方便了医生的操作。 4、拥有21种不同类型的超声刀头,能够适应各种不同的手术,同时也是 二、技术规格及基本要求1、主机型号:强生超声刀GEN112、主机输入:电压:100—240VAC 频率:50/60HZ 电流:3AMP3、工作环境:温度:18—23度 湿度:10—90% 气村:700—1060 hpa4、安全等级:UL 2601-1 CSA C22.2 601.1 EN60601-15、美国强生超声刀GEN11刀头的振动频率为55,500HZ,为目前技术所达,能同时进行切割及凝血6、GEN11刀头的振动幅度为60-100微米,保证有的切割凝血效果7、GEN11即可行内镜手术,又可行开放手术8、GEN11为最新一代数码化设计,功率传递的稳定性提高,可承载更大负荷9、GEN11手柄内含智能芯片,提供系统诊断功能,可快速准确找出问题所在,并帮助用户排除故障10、GEN11手柄内含智能芯片,能记载主机使用的历史记录11、GEN11手柄可配接带手控装置的转接帽,以用于开腹手术,不仅使操作方便,且使切割及止血更为精确12、手控脚控使用同一手柄,坚固耐用13、刀头款式多样,满足医院不同科室、不同手术的需要14、10mm刀头有不同的刀面:税面、钝面、平面,满足手术中不同组织的凝固与切割的需要15、GEN11刀头或刀面可以360度旋转,满足腔镜手术的需要16、刀头形状有直线形,也有弯形,既有分离、也有抓持的功能17、5mm S 刀头能够切割及关闭5mm以下的血管,可以保证更安全的手术18、5mm弯形超声剪,在切割及凝血时,可以保证有好的手术视野及最小的创伤19、GEN11在工作时有功率大小的档位显示,刀头工作时有声音的提示工作状况20、GEN11主机有自检功能,且自检时间不超过三秒钟,以适合临床手术需要21、有三种不同的声音,且声音不能完全降至零22、GEN11有两个脚控插座,且有宽的脚踏开关23、GEN11配有检测换能器手柄及刀头性能好坏的必需工具美国强生超声刀Gen11 主机发生器FSW11 发生器脚踏开关CRT11 发生器推车HGA11 Harmonic 连接器EGA11 Enseal 连接器GEN11主机带有双击功能,无需手柄,1个刀头就可操作,GEN11的HAR新型刀头使用寿命更长,更能适应组织。1、强生超声刀是目前一个拥有数码自检功能的超声刀。2、拥有FDA认证的能处理5mm血管的超声刀头 该超声刀头的切割止血效果是普通超声刀头的两倍,进一步简短了手术时间。 3、拥有手控装置的超声刀,进一步方便了医生的操作。 4、拥有21种不同类型的超声刀头,能够适应各种不同的手术, 二、技术规格及基本要求1、主机型号:GEN112、主机输入:电压:100—240VAC 频率:50/60HZ 电流:3AMP3、工作环境:温度:18—23度 湿度:10—90% 气村:700—1060 hpa4、安全等级:UL 2601-1 CSA C22.2 601.1 EN60601-15、GEN11刀头的振动频率为55,500HZ,为目前技术所达,能同时进行切割及凝血6、GEN11刀头的振动幅度为60-100微米,保证有的切割凝血效果7、GEN11即可行内镜手术,又可行开放手术8、GEN11为最新一代数码化设计,功率传递的稳定性提高,可承载更大负荷9、GEN11手柄内含智能芯片,提供系统诊断功能,可快速准确找出问题所在,并帮助用户排除故障10、GEN11手柄内含智能芯片,能记载主机使用的历史记录11、GEN11手柄可配接带手控装置的转接帽,以用于开腹手术,不仅使操作方便,且使切割及止血更为精确12、手控脚控使用同一手柄,坚固耐用13、刀头款式多样,满足医院不同科室、不同手术的需要14、10mm刀头有不同的刀面:税面、钝面、平面,满足手术中不同组织的凝固与切割的需要15、GEN11刀头或刀面可以360度旋转,满足腔镜手术的需要16、刀头形状有直线形,也有弯形,既有分离、也有抓持的功能17、5mm S 刀头能够切割及关闭5mm以下的血管,可以保证更安全的手术18、5mm弯形超声剪,在切割及凝血时,可以保证有好的手术视野及最小的创伤19、GEN11在工作时有功率大小的档位显示,刀头工作时有声音的提示工作状况20、GEN11主机有自检功能,且自检时间不超过三秒钟,以适合临床手术需要21、有三种不同的声音,且声音不能完全降至零22、GEN11有两个脚控插座,且有宽的脚踏开关23、GEN11配有检测换能器手柄及刀头性能好坏的必需工具Gen11 主机发生器FSW11 发生器脚踏开关CRT11 发生器推车HGA11 Harmonic 连接器EGA11 Enseal 连接器
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  • 美国强生公司生产的codman 颅内压监护仪利用光导纤维探头,检测脑组织、脑室、硬膜下压力,为临床医生提供如下益处:操作简单、安全、损失小;清晰的屏幕显示,ICP颅内压波形及数字显示;趋势分析,提供近的连续12-24小时 ICP数值;ICP高压报警, 如颅内压超过所设定的上限,机器即会报警,为颅脑损伤、颅内感染、中毒、颅内肿瘤等所致颅内高压病人提供了安全有效的监控。将Codman颅内压数据输入到NicoletOne monitor脑功能监护仪,可以对神经外科病人的术后和术中病人提供脑功能的全面监测和评价。颅内压(ICP)概述正常成人颅内压力为80~180mmHg。颅内压增高(颅高压),系指颅腔内容物对颅腔壁所产生的压力超过200mmHg时所产生的一系列临床表现。颅高压是神经内科一种很常见的综合征和急症,是导致神经系统危重症患者病情恶化、预后不良或死亡的常见原因之一。颅高压病因简介引起颅高压的原因很多,神经内科常见的疾病有以下几类:(1)脑血管疾病,包括脑出血、蛛网膜下腔出血、大面积脑血栓形成、脑栓塞和颅内静脉窦血栓形成等。(2)颅内感染性疾病,包括病毒、细菌、结核、真菌等引起的脑膜炎、脑炎、脑脓肿等。(3)脑积水,包括各种原因引起的交通性和非交通性脑积水。(4)未得到有效控制的癫痫持续状态。(5)各种原因引起的缺血缺氧性脑病。(6)其它神经系统疾病,包括脱髓鞘性疾病、颅脑损伤和占位性病变等。(7)全身性疾病也可产生不同程度的颅高压,包括各种全身性疾病引起的代谢性脑病、高血压脑病和中毒性脑病等。颅高压临床表现及危害(1)头痛为颅高压常见症状,特点进行性或阵发性加重,清早起床时明显,或可夜间痛醒。头痛一般位于双颞及前额,后颅窝病变头痛多在颈部。常于咳嗽或喷嚏等用力动作时加剧。(2)喷射状呕吐,往往在剧烈头痛时出现,呕吐后头痛可暂时缓解。一般与饮食无关。 (3)视乳头水肿是颅高压的重要客观体征之一。急性颅高压时少见,而慢性颅高压病人,70%以上均有视乳头水肿。早期不影响视力,随着视乳头水肿的加重,可继发视神经萎缩,视力减退、渐至失明。(4)其它表现,可有展神经麻痹、复视、黑朦、智力减退、表情淡漠、血压升高、脉搏徐缓等。(5)脑疝形成的表现,常见于颅内压急骤升高或慢性升高失代偿期,是颅高压的危害,可表现为意识障碍、昏迷程度加深、瞳孔大小变化、运动障碍、血压下降、呼吸心跳骤停等生命体征的变化,直至脑功能衰竭、死亡。ICP的正常范围为0.80~1.6kPa,2.0kPa即被认为ICP增高,达到2.67kPa是临床必须采取降压措施的临界,这时脑容量极少的增加即可造成ICP急剧上升。对具体病人来说,容积-压力关系可以有所不同,并取决于脑容量增加的速度和颅内缓冲代偿能力。作为对这种脑顺应性测试的一种方法,可以向蜘蛛膜下腔内注入或抽出1ml液体,如 ICP变化0. 4kPa,即表示颅压缓冲机制已经衰竭而必须给予处理。正常的颅内压波形平直,在ICP升高的基础上可以观察到两种较典型的高ICP波形。一种为突然急剧升高的波,可达6.67~13?33kPa并持续5~20min,然后突然下降,此称A型波。A型波可能与脑血管突然扩张,导致脑容量急剧增加有关。A型波具有重要的临床意义,常伴有明显临床症状和体征变化。一种为每分钟急剧上升到2.67kPa的波型,称为B型波。B型波的确切意义还不十分清楚,可能为 A型波的前奏,提示脑顺应性降低。但也有人认为B型波可能与呼吸有关,而无特殊重要意义。颅内压监护仪颅内压监护仪的目的:1、为治疗决策提供依据2、避免无谓地使用可能导致严重副作用的脱水药和其他降颅压措施3、有助于及时发现颅内占位病变4、有助于判断预后5、植入脑室的导管还可引流脑脊液降低ICP颅内压监护仪应用于:1、术前病人:确定手术时机,指引术前降颅压药物用量等2、术后病人:监控病人术后状态以确定颅脑肿胀状态、术后再出血,感染等,并引导治疗方案的决定或者更改3、留观病人:监测迟发性出血,保证病人的安全颅内压监测作用:1、诊断:可以连续地、动态地观察颅内压的变化2、治疗:通过颅内压的变化,指导治疗;通过脑室液的引流,降低颅内压3、判断预后:有大量证据表明ICP的监测对患者预后的评估具有重要的价值:ICP正常的患者预后,可控制的颅高压患者预后次之,难以控制的颅高压患者预后差。无法控制的持续高于25~30mmHg颅高压被称之为“Deadly ICP)颅内压监测是诊断颅高压迅速、客观和准确的方法,也是观察病人病情变化、早期诊断、判断手术时机、指导临床药物治疗,判断和改善预后的重要手段。有创颅内压监测实施有创ICP监测的方法有四种。(1)脑室内测压:在颅缝与瞳孔中线交点处行颅骨钻孔并行脑室穿刺,或在手术中置入细硅胶管,导管可与任何测压装置相连接。作者习惯通过DOME与血流动力学监测仪的测压系统相连接,结果非常满意。为便于引流脑脊液,可在DOME前端连接一个三通。如果没有电子测压装置,则改用玻璃测压管测压。脑室内测压准确,且可通过引流脑脊液控制颅内压,但有损伤脑组织的风险,在脑严重受压而使脑室移位或压扁时也不易插管成功。此外,导管也容易受压或梗阻而影响测压的准确性。脑室内测压严重的并发症是感染,因此管道内必须保持无菌并防止液体返流。(2)硬膜下测压:即将带有压力传感器的测压装置置于硬脑膜下、软脑膜表面,可以避免脑穿刺而损伤脑组织,但准确性较脑室内测压差,感染仍是主要风险。(3)硬膜外测压:将测压装置放在内板与硬膜之间,无感染风险,但准确性差。(4)腰穿测压:在急性ICP升高,特别是未做减压术的病人不宜采用,因有诱发脑疝形成的可能。一旦脑疵形成后,脊髓腔内压力将不能准确反映ICP。注册证编号:国械注进20153212746
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    C18(封端)为??烷基硅胶,通过强疏?作?保留?极性化合 物。该填料能保留?多数有机物,?泛?于环境、?品安全等 领域。 参数: 碳含量:17.6% ?表?积:300㎡/g粒径:40-60μm 平均孔径:70? 应用: 检测?壤中的有机污染物 检测?品中的农药和兽药残留,如抗?素等
  • 5000mg/60mL 通用品牌C18 SPE
    C18(封端)为??烷基硅胶,通过强疏?作?保留?极性化合 物。该填料能保留?多数有机物,?泛?于环境、?品安全等 领域。 参数: 碳含量:17.6% ?表?积:300㎡/g粒径:40-60μm 平均孔径:70? 应用: 检测?壤中的有机污染物 检测?品中的农药和兽药残留,如抗?素等
  • 500mg/3mL 通用品牌C18 SPE
    C18(封端)为??烷基硅胶,通过强疏?作?保留?极性化合 物。该填料能保留?多数有机物,?泛?于环境、?品安全等 领域。 参数: 碳含量:17.6% ?表?积:300㎡/g粒径:40-60μm 平均孔径:70? 应用: 检测?壤中的有机污染物 检测?品中的农药和兽药残留,如抗?素等
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