肿瘤复发

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肿瘤复发相关的资讯

  • 肿瘤复发谁之过?Nature找到元凶并将其制服
    p   & nbsp strong 来源:生物探索 /strong & nbsp 对治疗产生抗性向来是困顿癌症患者的主要问题,抗性细胞是肿瘤复发的根源,且与高发病率和死亡率相关。因此更好地理解与治疗抗性相关的机制对于制定彻底根除癌症、防止肿瘤复发至关重要。近日,研究人员发现了一群耐药肿瘤细胞并找到了可消除这些耐药肿瘤的药物组合,从而防止了肿瘤复发。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201810/uepic/f6c5189e-13b2-4db7-94b6-dfe521aa1e5f.jpg" title=" 1.png" alt=" 1.png" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(127, 127, 127) " DOI:https://doi.org/10.1038/s41586-018-0603-3 /span /p p   研究以“A slow-cycling LGR5 tumour population mediates basal cell carcinoma relapse after therapy”为题发表于《Nature》杂志。来自比利时布鲁塞尔自由大学(ULB)的WELBIO中心研究员Cé dric Blanpain教授领导了这项研究。 /p p   基底细胞癌是最常见的人类皮肤癌,每年影响全球数百万新患者。 strong vismodegib /strong 是一种FDA批准的药物,用于治疗局部晚期和转移性基底细胞癌。接受该药治疗的众多患者在治疗过程中会经历肿瘤消退,但一旦治疗停止,肿瘤往往复发。这一复发背后的机制尚不清楚。 /p p   在这项新的研究中,第一作者、ULB干细胞与癌症实验室的Adriana Sanchez-Danes及其同事们发现了vismodegib导致肿瘤消退的机制,并发现了停止治疗后复发的原因。他们发现,vismodegib促进了大部分肿瘤细胞的分化,从而导致它们的消除。vismodegib治疗导致了一群休眠肿瘤细胞的出现,其特征是活跃的 strong Wnt信号 /strong 持续存在,尽管持续给药,这些细胞仍然存在。 /p p   进一步的研究还证明,在用vismodegib治疗的基底细胞癌患者中也发现了这种带有Wnt信号的肿瘤细胞群。 /p p   Adriana Sanchez-Danes及其同事发现, strong 抑制Wnt信号协同vismodegib消除了持续存在的肿瘤病变,导致绝大多数情况下的肿瘤根除 /strong 。 /p p   “找到一种临床上已经有的药物组合,能够根除人类最常见癌症中的抗肿瘤细胞并避免肿瘤复发,这真的令人兴奋。”Sanchez-Danes说。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201810/uepic/12d274e0-1fed-4838-926d-d375396b686e.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" width=" 553" height=" 373" style=" width: 553px height: 373px " / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 0, 0) " strong 基底细胞癌放大图 /strong /span /p p   总结来说,这项研究表明: strong 首先,vismodegib通过促进肿瘤细胞的分化来促进肿瘤消退 /strong 。这首次表明,诱导肿瘤分化是治疗实体肿瘤如基底细胞癌的安全有效的策略。“这是FDA批准的用于治疗实体肿瘤的药物的第一个例子,该药物通过分化诱导肿瘤消退。”Cé dric Blanpain解释,“肿瘤分化是治疗癌症的令人兴奋的途径,因为它对正常细胞无毒,并被证明是某些白血病的革命性疗法” 。 /p p    strong 其次, /strong strong 研究人员还发现了一种新的基础细胞癌耐药机制,并证明在绝大多数情况下,使用两种现有药物足以防止肿瘤复发 /strong 。 /p p   “下一步将是在复发的基底细胞癌和其他癌症患者中使用这两种药物的组合进行临床试验,后者的癌症特征是激活了该研究所发现的信号通路。”Blanpain总结。 /p
  • Cancer Cell亮点 | 鲁勇团队首次发现能防止肿瘤复发的Th9细胞治疗方法
    过继性细胞疗法 (Adoptive Cell Therapy, ACT) 目前在肿瘤治疗过程中取得了令人振奋的临床结果,美国和中国也相继批准了多款靶向CD-19 和 BCMA 的临床产品。然而这种治疗方案面临着一个很棘手的临床问题––抗原丢失问题,即一部分肿瘤细胞会通过下调抗原表达或不表达抗原从而逃脱TCR-T细胞或CAR-T 细胞的杀伤,从而导致癌症的进展,直至病患的死亡。多年来美国维克森林大学医学院鲁勇课题组在Th9细胞的抗肿瘤功能的研究方面做出了一系列卓越的工作,并定义了Th9 细胞代表着一种全新的T 细胞模式 (New T cell Paradigm) 能够攻击晚期肿瘤。这些工作发表了包括Lu et al JCI 2012【1】,PNAS 2014, Cancer Cell 2018【2】等一系列论文。2021年10月21日,鲁勇课题组(现已任职于Houston Methodist/Weill Cornell Medicine,详情请见本文最后)再次在Cancer Cell上发表了题为 Adoptive cell therapy with tumor-specific Th9 cells induces viral mimicry to eliminate antigen-loss variant tumor cells的研究论文,首次报道了肿瘤特异性 Th9 细胞 (TCR-Th9 或 CAR-Th9) 可以根除含有特异性抗原丢失癌细胞的晚期恶性肿瘤。在该项工作中,研究人员首次发现在晚期恶性肿瘤中的细胞免疫治疗中,使用传统的CAR-T或者TCR-T虽然在前期都能产生良好的抗肿瘤作用。不幸的是这些治疗总是伴随着后期的肿瘤的复发,而且T细胞治疗剂量增加5-10倍 (high dose) 也不能有效的控制肿瘤复发。非常有趣的是当使用Th1高剂量或者Th17细胞进行治疗时,复发的黑色素肿瘤大面积肿瘤组织由原先的黑色变成了白色。研究者通过大量实验发现这是因为T细胞攻击的名叫TRP-1的抗原发生了丢失,而TRP-1蛋白是黑色素瘤产生黑色素时必须的。当黑色素瘤发生TRP-1抗原逃逸时,肿瘤停止产生黑色素,其颜色也随后自发发生了变化。类似于这样的抗原丢失情况在文中使用的多种肿瘤模型中都很常见。但是研究者发现只有使用肿瘤特异性的Th9细胞进行治疗时,能治愈这些晚期肿瘤,且不会出现复发的情况。研究发现Th9 细胞除了通过直接靶向杀伤表达特异性抗原的肿瘤细胞外,具备其他类型T细胞没有的特性(机理总结见下图):即可以通过eATP-ERVs-TLR3/Mavs途径刺激招募到肿瘤中的单核细胞释放一型干扰素(Type I IFN)进而激活宿主自身免疫系统杀伤抗原丢失的肿瘤细胞,最终达到彻底根除肿瘤的目的。这种能激活达到如此强度的自身免疫系统杀伤能力的T细胞目前只发现存在于Th9细胞治疗中。这项工作的意义在于为过继性细胞治疗中出现的抗原丢失临床问题提出了切实具体的解决方案,具有极高的转化意义和临床应用价值。原文链接:https://doi.org/10.1016/j.ccell.2021.09.011
  • 肿瘤负荷监测|naica® 微滴芯片数字PCR系统定量ctDNA中特异性SV监测肿瘤治疗反应和复发
    荷兰乌得勒支大学,荷兰鹿特丹伊拉斯谟癌症研究院,荷兰癌症研究院等科学家团队在《Genome Medicine》(2021年影响因子11.117)杂志上发表文章“Optimizing Nanopore sequencing-based detection of structural variants enables individualized circulating tumor DNA-based disease monitoring in cancer patients”,提供了一种即时的、高灵敏的个体化疾病监测解决方案,基于癌症基因组三代测序技术实现潜在SV标志物筛选,随后通过naica® 微滴芯片数字PCR系统绝对定量检测转移性前列腺癌患者血浆中ctDNA(循环肿瘤DNA)的SV标志物,并实现持续监测。通过实时监控SV的变化,来评价肿瘤治疗的动态反应。通过四个病例的特异性SV的数字PCR监测,表明SV动态变化与已有的肿瘤治疗反应标志物如PSA具相关性并能更早发现复发。应用亮点1.naica® 微滴芯片数字PCR系统能够用于血浆ctDNA中的特异性SV生物标志物的检测。2. naica® 微滴芯片数字PCR系统三色荧光通道同时检测SV结构变异,上游野生型和下游野生型三个靶标位点。3.naica® 微滴芯片数字PCR绝对定量患者SV标志物,适用于肿瘤治疗反应监测,更早提示复发。三通道数字PCR绝对定量检测血浆cfDNA中肿瘤特异性SV实验设计A、血浆cfDNA中肿瘤特异性SV的数字PCR绝对定量检测路线。B、三通道数字PCR的引物和探针设计检测。野生型上游和野生型下游等位基因与变异等位基因。设计了三个标记不同荧光染料的探针,特异性检测变异等位基因或野生型上游和下游等位基因。循环肿瘤DNA循环肿瘤DNA(ctDNA):肿瘤细胞释放入血的游离DNA(cfDNA),大小约为160-180 bp。与正常的游离DNA(cfDNA)相比,ctDNA的不同之处在于携带肿瘤特异性的遗传学改变(SNV,CNV,Indel,SV),约占0.1-1%,ctDNA已被证明与肿瘤负荷呈正线性相关性。有多例病例报道,ctDNA在临床症状出现前几个月发现癌症复发,通过ctDNA的液体活检,有望监控肿瘤负荷,确定疗效和耐药性,检测微小残留病,并了解肿瘤异质性和克隆进化。结果与结论利用naica® 微滴芯片数字PCR系统进行4例前列腺癌患者两个时间点,即基线期和进展期时,血浆cfDNA中两个肿瘤特异性结构变异位点SV-A和SV-B的检测,VAF变异等位基因频率如图C,每mL血浆中变异等位基因拷贝数如图D。C、显示四例前列腺癌患者血浆ctDNA中SV-A和SV-B的VAF变异等位基因频率。D、显示四例前列腺癌患者每毫升血浆中SV-A和SV-B变异等位基因拷贝数。监测4名前列腺癌患者的血浆ctDNA中特异性SV变异水平,每个患者有两个SV,并与PSA和ALP等临床生物标志物进行比较。患者Pros1和Pros5的SV-A和SV-B的VAF监测结果显示与肿瘤负荷相关,患者Pros1和Pros4比PSA更早地提示疾病的进展。下图为患者Pros1血浆ctDNA中的SV持续监测结果。E、患者Pros1两种SV的VAF、治疗、实验室指标(前列腺特异性膜抗原(PSA)、碱性磷酸酶(ALP))和临床疾病进展(PD)。* Cabazitaxel:卡巴他赛,是一种紫杉烷类化疗药物,主要用于治疗激素难治性转移性前列腺癌。展望作者在文中表明:临床医生非常清楚癌症治疗方案动态监测的重要性,但缺乏即时监测肿瘤治疗反应的有效工具,因此尽管医生能够及时发现了病情变化并做出反应,但却为时已晚。本文提出了一种克服这些限制因素的新方法,并为即时个性化疾病监测提供解决方案。每个患者持续监测了两个SV,结果表明使用SV量化ctDNA以监测治疗反应具备潜在临床效用。这种方法可以提高疾病监测的敏感性,使其满足更智能治疗方法的要求。更多详情查看原文:DOI:10.1186/s13073-021-00899-7法国Stilla Technologies公司naica® 微滴芯片数字PCR系统,六色荧光通道,少量样本中获得更多生物信息,了解详情请点击:https://mp.weixin.qq.com/s/rVt1F50ILi3wFY9FdndyBwGenome Medicine影响因子:影响因子查询网址:https://www.iikx.com/sci/biology/18358.html

肿瘤复发相关的方案

  • 肿瘤负荷监测|naica® 微滴芯片数字PCR系统定量ctDNA中特异性SV监测肿瘤治疗反应和复发
    荷兰乌得勒支大学,荷兰鹿特丹伊拉斯谟癌症研究院,荷兰癌症研究院等科学家团队在《Genome Medicine》(2021年影响因子11.117)杂志上发表文章“Optimizing Nanopore sequencing-based detection of structural variants enables individualized circulating tumor DNA-based disease monitoring in cancer patients”,提供了一种即时的、高灵敏的个体化疾病监测解决方案,基于癌症基因组三代测序技术实现潜在SV标志物筛选,随后通过naica® 微滴芯片数字PCR系统绝对定量检测转移性前列腺癌患者血浆中ctDNA(循环肿瘤DNA)的SV标志物,并实现持续监测。通过实时监控SV的变化,来评价肿瘤治疗的动态反应。
  • 低氧/厌氧产品案例——涎腺肿瘤
    据报道,δ -like ligand 4 (Dll4)的高表达与多种恶性肿瘤的侵袭、转移和临床预后有关。我们之前的研究表明,集体细胞浸润是涎腺腺样囊性癌(SACC)的常见模式。然而,Dll4/Notch1 信号通路在集体入侵SACC 中的作用尚不清楚。本研究发现Dll4 在SACC 侵袭前部表达较高,这种表达的上调与实体瘤TNM 分级及转移复发率高密切相关。此外,Notch1 和Dll4 在侵袭前部的表达水平呈正相关,三维(3D)培养模型显示,侵袭前部先导细胞(leader 细胞)高表达Dll4,而细胞球体内的follower 细胞高表达Notch1 ;使用小干扰RNA 沉默Dll4 的表达可以减少SACC 细胞的迁移、侵袭和集体侵袭,而Notch1 的过表达挽救了这些能力;最后,在实验中,通过Dll4/Notch1 信号通路,SACC 的集体侵袭增加,该实验涉及到3D 凝胶、缺氧和与人内皮细胞共培养。提示Dll4/Notch1 信号通路可能参与SACC 的集体侵袭,这可能有助于提供SACC 治疗的潜在靶点。
  • 微电极在新型肿瘤饥饿疗法研究方面的应用
    开创性提出了无机耗氧剂用于肿瘤饥饿疗法的新思路,为传统的肿瘤饥饿疗法注入了新活力,所应用的微电极系统的微电极尖端为微米级,能够轻易的穿刺入动物的组织内。从而实现了对于实验老鼠体内肿瘤组织的氧气浓度的实时监测,从而为进一步了解耗氧剂在肿瘤组织内发挥的作用,同时为研究人员的“肿瘤饥饿疗法”机理的提出提供了重要可信的测试数据

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  • 【分享】科学家研制出一种抗肿瘤新药 有效降低复发率

    [center]科学家研制出一种抗肿瘤新药 有效降低复发率[/center] 不久前,在北京召开的“肿瘤骨转移研究进展及热点探讨”研讨会上,奥地利乳腺和结直肠癌研究组的小组负责人彼得都思奇宣布了一项欧洲最新研究,瑞士诺华公司生产的择泰对于绝经前激素受体阳性的早期乳腺癌患者有显著的抗肿瘤作用。研究发现,与单独使用内分泌治疗相比,手术后在内分泌治疗中加入择泰可以降低原发肿瘤复发风险36%。 在各种晚期肿瘤患者中,大约有20%%—30%%的人的肿瘤细胞会播散到远隔病灶器官的骨组织,从而形成骨转移。发生这种情况的以肺癌、乳腺癌和前列腺癌的患者尤为突出。在临床上除了常规的化疗、放疗和同位素治疗外,目前双膦酸盐已成为世界范围内用于治疗骨转移的首选药物。择泰是唯一在全球范围内批准可用于各种肿瘤骨转移治疗的双膦酸盐。 以乳腺癌为例,其复发跟雌激素有关,内分泌治疗可以降低雌激素水平,从而使得绝经前和绝经后的女性骨丢失加速,骨密度降低,骨折风险增加。共有1803名处于绝经前、雌激素和孕激素受体阳性的乳腺癌患者参与了该小组的研究。在内分泌治疗同时,研究人员给患者加用择泰,看看这样是不是能够延长患者的无病生存,降低肿瘤复发。结果显示,加用择泰组的患者的局部复发、远处转移和对侧乳腺癌的风险均降低,显示并证实了择泰的抗肿瘤作用。 与会专家、中国医科院肿瘤医院内科主任徐兵河教授和中山大学肿瘤医院张力教授均评价道,这是今年世界医学界的一项重大发现。在后续还会有同类的这样的研究,包括在肺癌、乳腺癌和前列腺癌方面,都在做抗肿瘤作用的研究。 目前,大量医学试验证实,择泰对于乳腺癌、肺癌、前列腺瘤和其他实体瘤的骨转移、多发性骨髓瘤骨破坏等症具有显著疗效。择泰因此被美国FDA批准为唯一对各种实体瘤和多发性骨髓瘤骨转移有效的双膦酸盐类药物,并具有使用安全,给药方便的特点。信息来源:中国医药123网

  • 发酵中药成为肿瘤治疗新突破

    长期以来,手术、放疗、化疗三大疗法一直主宰着肿瘤治疗的统治地位。一方面,由于三大疗法本身技术的发展和完善,使得肿瘤治疗较过去有了可喜的进步,手术联合放化疗在很大程度上提高了肿瘤的治疗效果。另一方面是过度治疗事与愿违,对于晚期病人而言,其复发和转移的比例一直居高不下,治疗效果仍然不理想,五年生存率普遍较低。  六步自然疗法抗肿瘤新突破  21世纪,随着分子生物学和微生态学以及免疫学的发展,一种全新的抗肿瘤方法“六步综合疗法”应运而生,所谓“六步综合疗法”是将中药治疗、营养、体能锻炼等多种方法科学地运用到患者的综合治疗中,调整病人心理状态,提高免疫功能,以期达到提高生存率、延长生存期,改善生存质量,使肿瘤患者能最大限度地回归社会,像健康人一样生活和工作。  发酵中药为六步自然疗法第一步  发酵中药是国内首例通过仿生学手法和微生物发酵工艺研制而成的中药微生态制剂,圆了无痛苦消瘤的千年梦想。众所周知,中药在肿瘤的综合治疗中发挥着重要的作用。传统的中药生产工艺落后,不能在临床上起到作用。发酵中药它创造性地采用了人体仿生学手法,在体外模拟健康人的消化系统,中药成分经过生物转化,使大分子物质变成小分子物质,从而被人体吸收和利用,使药效提高4至28倍。  国际自然抗癌学会副会长史宗山教授认为:中药中的有效成份是其中的次生代谢物,是在随中药进入人体后,经过人体细胞代谢产生的物质而发挥治病作用。这些有效成分通过对致癌基因的抑制、抑癌基因的激活和生长调控基因的修复,来实现多靶点作用。发酵中药正是通过高科技生物转化后的有效成分,在细胞分子水平上调节了这些对肿瘤有影响的机制而发挥抗肿瘤、抗复发、抗转移功能。  发酵中药五大革命性突破  发酵中药抗肿瘤成功实现五大突破:1)首次把中药抗肿瘤活性成分从大分子转变成小分子,有效成分可迅速穿透毛细血管壁直达肿瘤病灶;2)首次激活传统中药未被开发的抗肿瘤活性物质-CSD因子,诱导肿瘤细胞分化凋亡;3)首次实现中药多靶点靶向识别、抑杀肿瘤细胞,抑制肿瘤新生血管形成,防止复发转移。4)中药无毒化,通过益生菌对中药有效成分的多次仿生分解及转化,彻底去除中药有毒成分,并大幅提高中药药效及吸收效果。5)口感良好,真正改变了中药良药苦口世界形象。

  • 利卡汀用于肝治疗癌复发机理的研究初探

    原发性肝癌(下称肝癌)是我国第二位的肿瘤死亡原因,其根治性切除术后的高复发率严重影响肝癌总体外科疗效。国内外的临床研究表明:肝癌术后的3年复发率为40%~50%左右,5年复发率为60%~70%乃至更高。高复发率也见于局部微创治疗和肝移植后。探索肝癌术后复发的治疗措施是有效延长患者生存时间的重要课题。从临床病理角度分析,肝癌术后复发转移是指肝癌的原有病灶,虽经“根治性切除”,由于微小原发灶的残留,原发癌在肝内播散形成的微小转移灶,癌细胞经门、体循环播散至重要隐匿部位,形成肝外转移并待机再度侵犯肝脏等原因。而从分子生物学的角度看,肝癌复发转移是一个多步骤、多环节的过程。 其分子机制涉及癌基因、抑癌基因、转移相关基因、生长因子及其受体、黏附分子及细胞外基质、肿瘤血管及机体免疫等多个环节。国产靶向治疗药物利卡汀(碘美妥昔单抗注射液)的靶抗原为肝癌细胞膜抗原HAb18G/CD147是肝癌侵袭、转移过程中重要的信号转导分子,利卡汀结合到靶抗原后,一方面能阻断肝癌的侵袭和转移,同时能杀灭残余的微小病灶和肿瘤细胞。从肝癌的复发机制来看,残余的微小病灶和肿瘤细胞是复发的重要因素。通过现在的治疗方式的综合应用,增强对已有病灶的杀灭能力,可有效的降低复发率。对有乙肝病毒背景的肝癌患者来说,乙肝病毒的慢性感染也能增大术后复发的几率。因此目前临床上肝癌术后(切除术、移植术、消融术)后进行抗病毒治疗、化疗栓塞治疗等已普遍开展,取得了不错的疗效。近年来随着分子靶向药物的出现,肝癌术后联合靶向治疗逐步成为了临床研究和应用的热点。通过已经进行的临床研究已经证实,利卡汀能降低肝癌移植术后、消融术后和TACE术后的降低。

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  • 703型Waterloo地下水修复发射器1.8英寸, 3.8英寸和5.8英寸Waterloo地下水修复发射器 Waterloo地下水修复发射器是一种简单低成本的设备, 它设计用来受控并且统一的释放氧气或者其他生物提高调整剂, 从而促进和维持原位污染地下水生物降解所需的微生物的生长。 使用专利的技术*使得可以通过加压的硅有机树脂或者LDPE(低密度聚乙烯)管来稳定而又直接的将氧气扩散到一个地下蓄水层中. 氧气持续而稳定的释放到管中, 这就创建了一个非常理想的浓度梯度, 驱动着这个被动系统, 不会因为形成气泡而溢出过剩氧量。 发射器非常适合于需氧的BTEX和MTBE生物降解. 扩散过程为增强需氧生物降解提供了即时的分子氧生物利用率, 因此不会发生损失调整气体的情况. Waterloo地下水修复发射器还能促进需要的无机反应(pH调整, 水解等)。 简单的多功能系统 Solinst 地下水修复发射器 703 可以适配2英寸, 4英寸和6英寸(50毫米, 100毫米和150毫米)的井. 它们可以安装在开放井中, 或者使用沙袋永久性的安装在钻井或者沟渠中. 51英寸(130厘米)长的Waterloo地下水修复发射器可以单独的或者以叠加到另一个发射器顶端的方式来安装, 以便确保完全覆盖污染羽状物. 它们还可以在水平应用中使用. 因为无需最小液压压头, 发射器在水下任何深度都有效. 当连接在封隔器和/或循环泵时, 作用半径也会增加. Solinst 地下水修复发射器 703 独特的扩散技术允许使用任何化学物当作调整剂来治理受到污染的地下水. PVC框架容纳了监测或者采样设备以便在补救过程中观察地下水状况. 工作原理 Solinst 地下水修复发射器 703 由盘绕在一个PVC骨架上的硅有机树脂或者聚乙烯管组成. 当液体被引入管中时, 一个浓度梯度便在管和地下水之间建立. 发射器工作原理是菲克扩散定律, 扩散会一直发生, 直至管内外的化学物浓度有了平衡. 使用发射器技术, 氧气(或其他调整剂)被持续地补充, 因为地下水持续地流经发射器, 所以平衡永远不会发生. 这便导致从发射器到地下水有持续的扩散. 当气体被应用于发射器时, 施加压力的增量和扩散到地下水的气体增量之间有一个正相关, 然而扩散是调整剂被添加到地下水的唯一的机制. 安装如果一种增强气体被用于补救, 可以使用小型或中型尺寸的高压气筒. 根据需要的增强气体的量来选择发射器管并设置气压. 单个高压气筒可以为多个串联的发射器提供气源.发射器管内的气体补充可以通过定期的清洗来实现(1-2周一次) 或者在系统的末端使用针形放泄阀来缓慢而恒定的补给. 1、确定目标 用驱动点剖面器来为使用发射器绘制/描绘的污染羽状物的加强生物降解, 确定最有效的区域, 2、确定数量 - 使用多级系统来精确的描绘污染物的面积和运动 - 使用离散监测系统更精确的聚焦补救策略 - 监测修复效果3、解决问题 使用Waterloo地下水修复发射器为受污染的地下水受控的释放氧气(或其他调整剂) – 不起泡。示意图显示了使用Waterloo地下水修复发射器的分段羽状物补救, 使用放在斜坡下面的CMT地下水连续监测系统或Waterloo多水位地下水监测系统的横切来监测. 应用: 为BTEX和MTBE的需氧生物降解释放氧气 为溶剂的厌氧还原去氯释放氢气 为当作示踪物而引入溶解的SF6, 氩等 为调整pH值而释放二氧化碳 释放轻质烷烃以促进MTBE的新陈代谢生物降解 羽状物迁移屏障, 首要补救设备或者抛光优点: 低成本 为恒定的微生物活性稳定的释放补救剂 易于安装和卸载 最少的维护和操作 没有因为起泡而造成调整剂损耗 没有引入或造成有害物质 无泥浆混入, 处理或注入 无需电子设备
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  • 随着医学研究的深入,科学家们越来越关注于模拟人类自然疾病过程的动物模型,以便更准确地了解疾病的发生、发展和治疗反应。老龄鼠自发肿瘤模型就是这样一种模型,它为我们提供了一个独特的视角来观察和研究肿瘤的自然演变。然而,仅仅依靠传统的生物学和病理学手段已经不能满足现代研究的需要,因此,肿瘤成像监控技术的引入成为了研究老龄鼠自发肿瘤的关键。 老龄鼠自发肿瘤成像监控是指通过先进的成像技术,对老龄鼠体内的肿瘤进行非侵入性的实时监测,从而获取肿瘤生长、转移和响应治疗的动态信息。这种技术不仅能够帮助我们实时追踪肿瘤的发展过程,还能够评估不同治疗策略的效果,为肿瘤的临床治疗提供实验依据。 传统的肿瘤研究通常依赖于组织切片和病理学分析,这些方法虽然准确,但具有破坏性,不能提供肿瘤发展的动态信息。相比之下,肿瘤成像监控技术具有非侵入性、实时性和动态性的特点,能够在不破坏动物模型的前提下,连续监测肿瘤的变化,从而为我们提供更加全面和准确的信息。 纽迈推出的老龄鼠自发肿瘤成像监控仪作为一种肿瘤研究工具,具有非侵入性、实时动态监测、高灵敏度和定量分析等优势。无需进行手术或组织切片,因此不会对老龄鼠造成额外的伤害或痛苦,可以连续监测肿瘤的变化,提供肿瘤生长、转移和响应治疗的实时动态信息。 纽迈的老龄鼠自发肿瘤成像监控仪在肿瘤研究、药物筛选和治疗效果评估等方面具有广泛的应用前景。它可以帮助研究人员更深入地了解肿瘤的生物学特性,发现新的肿瘤标志物和治疗靶点,为肿瘤的临床诊断和治疗提供更为科学、有效的依据。老龄鼠自发肿瘤成像监控仪技术指标:场强:1±0.05T ,共振频率约42MHz动物线圈:直径60mm老龄鼠自发肿瘤成像监控仪适用范围:磁共振造影剂大、小鼠活体成像老龄鼠自发肿瘤成像监控仪应用方向:肿瘤识别(脑、皮下、肝脏)肿瘤生长与治疗过程肥胖研究磁共振造影剂研究老龄鼠自发肿瘤成像监控仪应用案例:
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  • 大小鼠肿瘤接种穿刺针由穿刺外针和推杆内心两部分组成,可用于动物肿瘤接种或其他实验。肿瘤接种穿刺针肿瘤接种穿刺针内外壁表面光滑,推杆推动肿块到达指定部位。针的尾部带有6:100标准注射器接口,可以和标准注射器相接,以满足不同的使用目的。 穿刺针的端部锋利,以利于皮下穿刺; 针芯的端部为平面,有利于将肿瘤块植入皮下、完成实验;有多种规格可选:1.6*70mm 1.8*70mm 2.1*70mm 2.4*70mm 3.0*90mm 常规穿刺针常规穿刺针的外针和推杆都是带一点角度的斜面针头,有利于进行皮下穿刺。多种规格可供选择:0.7*100mm 0.9*100mm 1.2*110mm 1.4*150mm 1.6*150mm 1.8*150mm 2.1*150mm 敬请来电咨询。注:此产品仅用于动物实验,不能用于临床及医疗。动物活检针,可用于对实验动物多种软组织样品进行穿刺采集,如:乳腺、前列腺、肝脏、肾脏等组织。也可以用来对动物器官的锥体肿瘤和不明肿瘤等的活组织取样、吸取肿瘤细胞等进行穿刺取样。TSK ACECTU 全自动活检针注:仅用于动物实验,不提供临床使用。产品特点:ACECUT产品可以采取简单的单手操作来完成样品采集;具有二步击发法和一步击发法两种操作方式;针尖锋利,保险锁定安全可靠,无空检出现;可单手操作或配同轴定位针,进行多次活检;针尖异常锋利,弹簧力道强劲;上弦后自动安全锁定,防止误穿,活检后样本取出方便;多种粗细可供选择:11G~20G;多种长度可供选择:75mm~200mm;主要规格:针粗11/14/16/18/20G(五种),针长75/115/150/200mm(四种),针突长度11/16/22mm(三种)常用规格举例:14G 75mm/115mm/150mm/200mm16G 75mm/115mm/150mm/200mm18G 75mm/115mm/150mm/200mm20G 75mm/115mm/150mm/200mm根据需要,还可以选择国产型动物活检针:型号:1610,1810,1616端部锋利,有利于皮下穿刺;弹射力度大;可重复使用;不同型号的尺寸规格:1610型,1.6G*100mm(外径1.6mm,针长100mm)1810型,1.8G*100mm(外径1.8mm,针长100mm)1616型,1.68G*100mm(外径1.6mm,针长160mm)根据实验需求,还可以选择常规穿刺针常规穿刺针的外针和推杆都是带一点角度的斜面针头,有利于进行皮下穿刺。多种规格可供选择:0.7*100mm (内径0.4mm,外径0.7mm,针长80mm,总长100mm)0.9*100mm (内径0.6mm,外径0.9mm,针长80mm,总长100mm)1.2*110mm (内径0.8mm,外径1.2mm,针长90mm,总长110mm)1.4*150mm (内径1.1mm,外径1.4mm,针长130mm,总长150mm)1.6*150mm (内径1.2mm,外径1.6mm,针长130mm,总长150mm)1.8*150mm (内径1.4mm,外径1.8mm,针长130mm,总长150mm)2.1*150mm (内径1.7mm,外径2.1mm,针长130mm,总长150mm)Miltex皮肤取样器尖端为不锈钢材质,非常锋利。每个打孔器单独无菌包装,可保存5年。打孔直径有多种规格可选: 1.0mm, 1.5mm, 2.0mm, 3.0mm, 4.0mm, 5mm, 6mm, 7mm, 8mm, 10mm, 15mm, 20mm 打孔深度: 7mm建议一次性使用,非常适合组织处理和刑侦应用。在一些应用领域,打孔器可以在清洁后重复使用。清洁方法:通过取芯空白滤纸清洁每个头 用乙醇冲洗或用压缩空气喷雾除去干燥的样品。 敬请来电咨询。注:此产品仅用于动物实验,不能用于临床及医疗。玉研仪器还提供更多款式和规格的动物手术器械,如:手术剪,组织剪,眼科剪,显微剪,解刨剪,精细剪,直头剪,弯头剪,弹簧剪,眼科镊,组织镊,辅料镊,显微剪,显微镊,显微止血钳,血管夹/止血夹,皮肤缝合器/伤口缝合器等,缝合针,缝合线,手术消毒盘,骨钳,骨剪,颅骨钳,骨锯,颅钻,骨钻,颅骨钻头,手术刀,手术刀柄,刀片,还有大小鼠开胸器,气管插管,血管插管,动物保温手术板,手术照明,术后恢复,动物麻醉,动物辅助呼吸,动物处死箱等等手术器械及相关设备 。适合对大鼠、小鼠或其他动物进行多种手术操作:基本手术,解刨手术,器官分离手术,显微手术,缝合手术,骨科手术,器官移植手术,植管手术,埋电极手术等等;请根据手术种类的不同,实验动物的不同,手术部位的不同,实验方法的不同,进行合理的选择。精良的手术器械装备,能让您的手术操作事半功倍! 进口钢材,手工打造,做工精细,精密耐用,价位适中,性价比高。索取更多详细的目录资料,敬请来电咨询: 电话:,QQ: ,邮箱: 微信:请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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