中药分析

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中药分析相关的资讯

  • 中药分析需要现代分析手段
    仪器信息网讯 第五届化学和药物结构分析上海年会(CPSA Shanghai 2014)于2014年4月17-18日在上海举行,本届会议以“个性化药物新时代:药物研发的创新方法”主题,吸引了众多业内专家、相关仪器厂商参加。   本届会议上几个分会场都涉及中药生物分析的研究,借本届会议召开之际,仪器信息网编就就中药生物分析及中药材研究等话题采访了中国科学院上海药物研究所上海药物代谢研究中心主任钟大放。 上海药物代谢研究中心主任 钟大放   生物分析是指体内的药物分析,特别是在包括全血、血浆、血清在内的血液中,通常使用的研究对象是血浆。钟大放研究员首先解释了中药研究需要生物分析的主要原因:“像化学药的药动学研究一样,药物进入血液之后随时间的变化而发生变化,把生物分析引入中药研究中也是因为中药的药效也是由最终进入体内的成分来决定的。在药学研究中,基本公认的理念是药物的药效和副作用都是由进入血液中的组分来决定。对中药材来说,配方或者组方中的物质从某种意义上讲并不具有决定性,由于药物进入血液中有类似胃肠道、小肠粘膜等生物屏障的存在,使得最终进入血液中产生药效和毒副作用的成分有限。从某个角度讲,体外处方中含量特别高的组分有可能完全不被血液吸收。中药生物分析研究的是药物从吸收到消除、生物转化等一个系统的过程,得出的是直观有效的体内数据,因此,引入中药研究中引入生物分析的概念可以很好的评价中药的药效,进一步被国际认可。”   采访中,我们也了解到生物分析的概念很早就引入到中药研究中,因其本身存在组分不明确,具有药效的组分含量微少的等因素,中药的生物分析研究相对化学药和生物制药来讲具有一定的困难。但通过对中药进行生物分析的研究可以证明哪些组分的吸收程度,对完全无吸收的组分选择放弃,不在进行研究,进而可以将更多的精力和资源用以有价值的研究对象上。   钟大放研究员表示,运用现代的分析工具是进行中药研究的一个发展趋势。以生物分析为例,其研究中所用的分析仪器、分析手段和其他药品的研究几乎相同,但中药材有其本身天然物质结构的特性,在药动学研究上需要考虑是否被肠菌群代谢等特殊问题。   钟大放研究员认为中药研究向现代科学靠拢是的发展趋势之一。就新发布的中国药典2015版的征求意见稿中可以看出,一个重要的指导方向就是将中药植物药、化学药的标准尽可能合并,某种意义上是强迫中药向现代科学看齐,是一个发展方向,也是中药被科学界承认的途径之一。
  • 中药研究系列专题——中药有效成分分析
    中药中的有效成分是中药发挥药效作用的物质基础,认识和研究这些成分是实现中药现代化的关键所在。成分分析是一项复杂而困难的工作,岛津的色谱系统提供了充分的灵活性、分离度,同时易于操作使用。这些技术能够可靠地描述中药中多组分的特征,适用于研究和质量控制。 Nexera LC-40超高效液相色谱仪★ 可靠性最大化,停机时间最小化 ★ 远程监控以及实验室一体化管理 ★ 快速、可靠的流动相自动配置 ★ 双进样模式支持样品同时分析 应用案例 Nexera LC-40用于银杏叶提取物指纹图谱分析 指纹图谱分析是中药分析领域进行宏观监测的有效措施,它可以全面地反映中药中所含的化学成分种类、数量以及相互间比例关系,从而有效表征其内在质量。银杏叶提取物由于成分较多,采用常规液相分析耗时较长,因此目前也普遍采用指纹图谱的研究方式。 采用Nexera LC-40高效液相色谱系统建立银杏叶提取物指纹图谱的测定方法,供试品和银杏叶对照提取物中17个主色谱峰能够在较短的分析时间内获得良好的分离效果,且全峰相似度在0.927以上。 参照物芦丁色谱峰 银杏叶对照提取物指纹图谱 供试品和对照提取物指纹图谱相似度比较(S1:对照品 S2:供试品) Nexera-e全二维液相色谱仪 全二维液相色谱法是针对复杂样品的一种新分离方法,Nexera-e全二维液相色谱仪联合两个独立的分离系统,极大地扩大了色谱的应用范围、增加峰容量。使用Nexera-e 对中药中的天然产物等复杂样品进行分析,可以从中得到新的发现,并对待测中药有更深入的理解。 ★ 基于超高效液相色谱的超快速全二维分离★ 不同的分离条件的组合实现更高的分离度 应用案例 Nexera-e全二维液相色谱测定葛根汤 葛根汤主要由葛根、麻黄、甘草和芍药等中药材组成,其中包含的麻黄碱、甘草酸和肉桂酸对抑制各类感冒症状非常有效。在生药的质量管理和研究过程中,需要同时识别药物中存在的多种成分,使用全二维液相色谱仪Nexera-e可以对复杂的中医方剂成分进行高度分离。二维自动梯度功能可以为全二维色谱带来良好的峰形,通过对甘草酸进行定量分析,保留时间和峰面积均能获得出色的重复性。 有无自动梯度功能时的葛根汤全二维分离对比(红箭头所指为甘草酸) 甘草酸标准曲线(R2=0.9998) 定量分析5次甘草酸的重复性
  • 中药研究系列专题——中药分析方法开发
    中医药是中国古代科学的瑰宝,具有数千年的悠久历史,凝聚着中华民族的博大智慧。凭借其独特的魅力,中医药早已走出中国,在世界医药舞台上绽放绚丽的光芒。 在我国加快推进中医药现代化、国际化过程中,现代化学和医学工作者面临越来越多的机遇和挑战,而借助现代科技的手段激活中医药的特色和优势显得格外重要。 中药分析方法开发 由于中药成分复杂,无论是有效成分的含量分析,还是未知化合物的结构鉴定,抑或是目标组分的制备纯化,获得良好的色谱分离都是顺利开展中药研究工作的必要途径。而众多性质相似的组分和手性化合物往往会给液相色谱方法开发带来困难。 Nexera Method Scouting超高效液相色谱方法开发系统 Nexera Method Scouting基于流动相和色谱柱自动切换的超高效液相色谱系统,以及智能化的色谱分离评价系统,可以自动获取最多192种流动相和色谱柱组合时的色谱条件,实现迅速、可靠的方法开发流程,大幅提升工作效率。 应用案例 方法开发系统优化人参皂苷色谱分离方法 由于人参皂苷类化合物结构相似,传统HPLC方法开发周期长、分离效果不佳,使用Nexera Method Scouting对4种色谱柱和16中梯度条件进行方法筛选,最终使6种人参皂苷在10分钟内实现基线分离。 6种人参皂苷的UHPLC色谱图 Nexera UC手性筛查系统 手性化合物在自然界中普遍存在,在中药材中也不例外。Nexera UC手性筛查系统则是手性化合物方法开发的不二选择,其通过对多达12根色谱柱、4种改性剂以及不同比例的流动相进行组合,自动生成大量的分析方法并进行筛选。同时,SFC的高速性能可大幅缩短方法开发所需的时间。 应用案例 Nexera UC超临界流体色谱质谱联用拆分手性麻黄生物碱 天然麻黄中主要含有左旋麻黄碱和右旋伪麻黄碱,只有左旋麻黄碱具有药理活性,故拆分麻黄碱对映体的工作具有重要意义。使用Nexera UC评价6种不同手性色谱柱和4种不同改性剂的效果,使得麻黄碱和伪麻黄碱手性异构体间获得良好分离。 6种色谱柱的分离效果对比图(左:麻黄碱,右:伪麻黄碱) 4种流动相的分离效果对比图(左:麻黄碱,右:伪麻黄碱) 结果显示,在Chiralpak IA-3 色谱柱上以scCO2 - MeOH进行分离时分离度最好。

中药分析相关的方案

中药分析相关的论坛

  • 【讨论】做中药分析,那你知道多少种中药呢?

    这是中药分析板块,大家平时都是和中药打交道,那能说一下,你了解熟悉的中药有多少种呢?估计大家做分析的多,除了直接检药材的之外,剩下的熟悉中药的人不多了。我本人就是以前在学校的日子里面才看看,现在就关心自己课题里面的了。可以这么说,现在我还是只听过中药二字而已。没有入门。现在做中药课题的人是到处都是,什么学校都在做啊。

  • 你都分析过什么中药呢?

    版面最近非常活跃,大家讨论气氛也很热烈。大家都是搞中药的,那么大家都分析过什么中药呢?或是正在分析哪种中药?想要分析哪种中药呢?回帖参与讨论奖励2~20积分~~

中药分析相关的资料

中药分析相关的仪器

  • 中药材的干燥是中药生产过程中至关重要的一环,它不仅影响着药材的保存期限,还直接关系到药效的发挥。一个有效的中药干燥评价体系能够确保中药材在去除水分的同时,最大限度地保留其药用价值。为什么中药干燥评价如此重要?中药材在采收后含有较高水分,若不及时干燥,容易引发霉变、腐烂,导致药效降低甚至失效。因此,干燥评价不仅是保证中药材质量的关键,也是确保最终药品安全有效的基础。通过科学的干燥评价,可以监控和调整干燥过程,避免过度干燥或干燥不足,确保中药材的最佳品质。中药干燥评价的标准有哪些?水分含量:水分含量是评价中药材干燥效果的首要指标。根据不同药材的特性,设定合理的水分含量范围,通常在10%-15%之间。有效成分保留:干燥过程中应尽量减少对中药材有效成分的破坏。评价时应检测药材中活性成分的含量,确保干燥后药材仍具备预期的治疗效果。药效稳定性:干燥评价还需考虑药效的稳定性。应确保干燥方法不会对药材的药效产生负面影响,避免化学成分的不良变化。微生物控制:干燥评价还应包括对中药材微生物含量的检测,确保其符合药品生产的卫生安全标准。如何进行中药干燥评价?使用专业设备:现代中药干燥评价通常依赖于专业的检测设备,如水分测定仪、色谱分析仪等,以获得准确的数据。建立评价体系:企业应建立一套完整的中药干燥评价体系,包括干燥前的原料检验、干燥过程中的监控以及干燥后的成品检验。实施标准化操作:标准化的干燥操作流程有助于保证中药材的干燥质量。这包括控制干燥温度、时间、风速等关键参数。持续改进:通过对干燥评价数据的分析,不断优化干燥工艺,提高中药材的品质和疗效。苏州纽迈分析使用“低场核磁共振技术”研发生产国产中药干燥评价分析仪,集弛豫分析和磁共振成像于一体,以满足不同大小样品的测试需求,目前已广泛应用于食品研究。中药干燥评价分析仪采用稀土永磁体制造,无后续维护费用;测试时无需化学前处理,方便快速尤其是在水/油含量及结合状态定性定量分析方面具有一定的优势。中药干燥评价分析仪的技术参数指标:磁场强度:0.50±0.03T磁体均匀度:≤20ppm磁体方向:横、竖最大样品尺寸范围:Ø 60mm*H60mm中药干燥评价分析仪的产品特点:1、可以测量被检样品的T1、T2弛豫时间、水分空间分布;2、含油含水率,含油率范围:1%~100%,含水率范围:2%~10%;3、可增配温度/湿度/微波/真空冷冻块;4、实现多场耦合。中药干燥评价分析仪的产品应用:高温:原位监测干燥过程中水分含量的变化与迁移规律原位监控不同温度下水的结合状态与空间分布低温:原位检测冷冻/解冻过程中水的含量与空间分布冻融循环对食品品质的影响评价
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  • HYAuto-2000自动中药分析仪 HYAuto系列自动中药分析仪,遵循相关标准检测流程。是新一代自动中药分析仪器。将繁琐的中药加酸,滴定,结果计算变得更简单,只需将样品放入分析系统,即可通过智能系统替代人工操作,自动化处理繁琐工序,解放实验人员,在降低劳动强度,提升工作效率的同时,大幅度提升数据合格率。仪器具有测量准确,操作简单,数据安全等多方面优点。为客户提供了实验室中中药分析所需的全自动样品分析系统。自动分析仪采用进口颜色终点判断模块化设计,每批次可容纳6/8位样品分析,分析仪允许用户自定义运行程序和步骤,例如自动加酸,自动滴定,自动打印结果等。 HY Auto-2000自动中药分析仪 仪器型号:HY Auto-2000标准化:《中国药典2015 《中国药典2020》 企业认证:ISO9001质量管理体系 ISO14001环境管理体系自动化设计:模块化定位,可按照程序设置自动完成加酸,滴定,自动出结果,自动打印。 智能化:依照国家标准方法,用户可自行定义分析流程,程序自动计算中药SO2 样品量:单批次6/8位 操作简单:微机软件操作 操作系统:Win7/win10操作系统 数据存储:数据实时存储,系统数据及测量数据掉电不丢失,可通过U盘导出测量数据,具有审计追踪功能。 安全:全程无危险试剂接触,安全无害 HYAuto-2000 automatic Chinese medicine analyzer HY Auto-2000自动中药分析仪特点 仪器的分析特点 内置压缩机制冷及冷却水循环自动蒸馏及防干烧自动氮吹,搅拌自动终点控制自动加酸 自动滴定 自动测量以及运算分析 自动打印结果 HYAuto-2000自动中药分析仪参数 电源要求:AC220, 50Hz 2A环境要求:10-35℃湿度要求:<60%外形尺寸:940*530*650mm时间控制:0-200min额定功率:3600W氮气流速:60-600ml/min样品数:6/8位
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  • 随着人们对中医药的重视程度日益提高,中药材的品质安全问题也越来越受到关注。中药材在采收、加工、储存过程中,霉变现象时有发生,严重影响药材的品质和疗效。其中,水分含量是导致中药霉变的重要因素之一。因此,中药霉变水分含量的分析显得尤为重要。中药霉变水分含量的分析方法有很多,主要包括以下几种:传统感官检测:通过观察中药材的外观和颜色变化,以及闻其气味来判断是否发生霉变。例如,霉变的中药材可能会有霉斑、变色、发软、有异味等现象。这种方法简便易行,但准确性较低,难以精确测定水分含量。烘干称重法:将中药材样品烘干至恒重,通过烘干前后的重量差来计算水分含量。这是一种传统的水分测定方法,虽然准确度较高,但操作繁琐,耗时较长。快速水分测定仪:使用专业的快速水分测定仪,通过加热或使用其他物理方法(如电容式、红外式)来快速测定中药材中的水分含量。这种方法操作简便,测量速度快,但仪器成本较高。核磁共振法:利用核磁共振技术(NMR)测定中药材中的水分含量。这种方法无需破坏样品,可以在不接触样品的情况下完成监测分析。近红外光谱法:通过分析中药材样品的近红外光谱特征来预测水分含量。这种方法是非破坏性的,测量速度快,准确度较高,但需要建立准确的光谱数据库和模型。苏州纽迈分析自主研发的国产中药霉变成分分析仪,集弛豫分析和磁共振成像于一体,以满足不同大小样品的测试需求,目前已广泛应用于食品研究。中药霉变成分分析仪采用稀土永磁体制造,无后续维护费用;测试时无需化学前处理,方便快速;尤其是在水/油含量及结合状态定性定量分析方面具有一定的优势。中药霉变成分分析仪的技术参数指标:磁场强度:0.50±0.03T磁体均匀度:≤20ppm磁体方向:横、竖最大样品尺寸范围:Ø 60mm*H60mm中药霉变成分分析仪的产品特点:1、可以测量被检样品的T1、T2弛豫时间、水分空间分布;2、含油含水率,含油率范围:1%~100%,含水率范围:2%~10%;3、可增配温度/湿度/微波/真空冷冻块;4、实现多场耦合。中药霉变成分分析仪的产品应用:高温:原位监测干燥过程中水分含量的变化与迁移规律原位监控不同温度下水的结合状态与空间分布低温:原位检测冷冻/解冻过程中水的含量与空间分布冻融循环对食品品质的影响评价
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中药分析相关的耗材

  • 2015版药典中药材分析二氧化硫专用气相柱
    2015版药典中药材中二氧化硫分析毛细管色谱柱符合药典要求的专用柱§中药材使用硫黄熏蒸,是药材种植户对药材进行初加工的一种习用方法,目的在于防霉、防腐和干燥等。但是近年来,部分不法商贩为追求药材的外观漂亮、保存期长,用工业硫黄过量、反复熏蒸中药材,以旧充新,以次充好。 §一般来说,经硫黄熏蒸后的药材会残留少量的二氧化硫和亚硫酸盐类物质。 §国家药典委员会规定,中药材中二氧化硫残留量不得超过400 mg/kg。 §本法系用酸碱滴定法、气相色谱法、离子色谱法分别作为第一法、第二法、第三法测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。对于具体品种,可根据情况选择适宜方法进行二氧化硫残留量测定。订货请联系我们
  • 2015版药典中药材中二氧化硫分析气相柱
    2015版药典中药材中二氧化硫分析毛细管色谱柱符合药典要求的专用柱§中药材使用硫黄熏蒸,是药材种植户对药材进行初加工的一种习用方法,目的在于防霉、防腐和干燥等。但是近年来,部分不法商贩为追求药材的外观漂亮、保存期长,用工业硫黄过量、反复熏蒸中药材,以旧充新,以次充好。 §一般来说,经硫黄熏蒸后的药材会残留少量的二氧化硫和亚硫酸盐类物质。 §国家药典委员会规定,中药材中二氧化硫残留量不得超过400 mg/kg。 §本法系用酸碱滴定法、气相色谱法、离子色谱法分别作为第一法、第二法、第三法测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。对于具体品种,可根据情况选择适宜方法进行二氧化硫残留量测定。订货请联系我们
  • 中药材中二氧化硫分析气相毛细管柱
    中药材中二氧化硫分析毛细管色谱柱符合药典要求的专用柱§中药材使用硫黄熏蒸,是药材种植户对药材进行初加工的一种习用方法,目的在于防霉、防腐和干燥等。但是近年来,部分不法商贩为追求药材的外观漂亮、保存期长,用工业硫黄过量、反复熏蒸中药材,以旧充新,以次充好。 §一般来说,经硫黄熏蒸后的药材会残留少量的二氧化硫和亚硫酸盐类物质。 §国家药典委员会规定,中药材中二氧化硫残留量不得超过400 mg/kg。 §本法系用酸碱滴定法、气相色谱法、离子色谱法分别作为第一法、第二法、第三法测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。对于具体品种,可根据情况选择适宜方法进行二氧化硫残留量测定。 订货请联系我们
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