医药工业

仪器信息网医药工业专题为您整合医药工业相关的最新文章,在医药工业专题,您不仅可以免费浏览医药工业的资讯, 同时您还可以浏览医药工业的相关资料、解决方案,参与社区医药工业话题讨论。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

医药工业相关的资讯

  • 医药工业未来增长放缓,盈利水平下降
    第十五届世界制药原料中国展(CPhI China),暨第十届世界制药机械、包装设备与材料中国展(P-MEC China)于近日在上海新国际博览中心盛大开幕,来自国内外的2800余家企业同台展示其最新的产品及技术,上万名观众近距离的与参展企业进行了沟通和交流。在此次展会的同期会议活动中,来自国家工业和信息化部消费品工业司医药处的王学恭就中国医药工业发展状况及展望与到场的嘉宾进行了交流。   目前中国医药工业市场良好,保持了较快增长。2014年国内医药市场上药品零售总额达到1.3万亿元,数据显示,现在中国已超越日本成为全球第二大医药市场,仅次于美国。&ldquo 十三五&rdquo 及今后一段时期,健康需求增长、医保医疗体系不断健全等医药工业快速增长的主要驱动力仍然持续,但受医保控费、药品降价及出口增速下降等因素影响,医药工业增长会放缓。化学原料药主导的出口结构难再支撑高增长,随着很多产品产能转移至中国,出口量增长和国际需求基本同步 。同时,原料药产能短时间难以削减,出口价格低还将持续,新的出口增长点培育仍需时日,医药出口结构调整的任务十分艰巨。 国家工业和信息化部消费品工业司医药处 王学恭   王学恭指出,未来医药工业市场的盈利水平将下降,地方药品招标将加快开展,高值耗材集中采购,公立医院&ldquo 双信封&rdquo 招标和价格谈判,越来越多的二次议价,医药产品价格下行趋势明显。与此同时,过去数年大规模固定资产投资导致企业制造费用提高和财务费用增加,人工成本、融资成本提高。二、三级医院提高基本药物使用比例,降低医院收入&ldquo 药占比&rdquo ,取消药品加成的公立医院增多,医保支付标准实施,对用药结构产生较大的影响。因此,未来医药工业市场难以维持10%左右的主营业务收入利润率。   同时,生物药将迎来投资高峰期,包括从事抗体药物、肿瘤免疫治疗药物、新型疫苗开发的企业增多,一批新的生产场地正在或即将投入建设。医疗器械将进入黄金发展阶段,医疗器械的国产化水平提升,包括诊断、治疗产品和方法增多,移动医疗、远程诊断和远程监护发展。这个市场整体保持较高的利润水平,市场化的价格形成机制。此外,委托生产增加,将出现专业化的代工企业。CRO和中小研发公司发展,大公司研发投入很多将用于研发外包,购买产品和技术,研发模式在向发达国家靠近。   未来中国医药工业还将面临同质化竞争,企业将在竞争中分化,一些市场竞争力弱的企业面临退出市场,兼并重组增多,市场集中度将会提高。今后5~10年,中国可能出现国际化的专利药公司,向境外产品注册和投资并购将增多,有望在欧美国家出现中国制剂的生产企业,此外,与国外企业技术合作和购买技术许可增多。借助资本市场推动和新产品优势,一批中小企业将实现快速发展,现有市场竞争格局将会改变。同时,随着环保标准提高和环保监管力度加大,很多化学原料药、医药中间体企业面临停产。总体来说,医药工业整体保持着较好的发展态势,今后5~10年的发展仍是机遇大于挑战,但发展环境变化和政策调整带来了诸多不确定性,医药工业必须加快自身的结构调整和转型升级,推动兼并重组和优化组织结构,提高国际化水平和培育新的出口增长点。
  • 国药集团中国医药工业研究总院在上海揭牌
    2月26日上午,国药集团中国医药工业研究总院揭牌仪式在上海举行。由上海医药工业研究院、四川抗菌素工业研究所、上海现代制药股份有限公司、药物制剂国家工程研究中心、国家(上海)新药安全评价研究中心、中国医药工业信息中心等6家国内知名的科研与产业化机构整合而成的中国医药工业研究总院,其战略目标是要建设成为国家医药行业的科技创新基地、中国医药集团的科技创新平台。中国医药工业研究总院的建立,是国务院国资委致力于把中国医药集团打造成“中央企业医药健康产业平台”的重大举措,得到了上海市委、市政府的关注和支持,也引起了医药行业的普遍关注。   中国医药工业研究总院学科齐全、格局完备、人才集聚、成果累累,拥有中国工程院院士2人,累计获得国家科技发明奖22项,国家科技进步奖26项,全国科学大会奖46项,省部级科技奖329余项。近十年来,先后承担国家和省部级项目355项,其中包括国家“新药创制重大专项”中“综合性新药研究开发技术大平台”建设等项目。共获得新药证书391本,有数千项技术成果推广到企业,催生和助推了一批国内知名医药企业的崛起和壮大,在我国创新药物研究和国家生物医药产业发展中的有着巨大的影响力和带动力。   未来的中国医药工业研究总院将着力形成“六个平台”的功能,即成为“国家医药重大科研项目建设平台、行业前瞻性共性关键技术研发平台、中国医药集团技术创新支撑平台、重要技术成果转化平台、高端人才培养平台和国际医药研发合作交流平台”。
  • 2015年医药工业增加值下降2.7% 医疗仪器设备增长靠前
    根据统计快报及相关统计信息,2015年医药工业主要经济指标完成情况如下:  一、工业增加值  2015年规模以上医药工业增加值同比增长9.8%,增速较上年下降2.7个百分点,高于工业整体增速3.7个百分点。医药工业增加值在整体工业增加值中所占比重达到3.0%,较上年增长约0.2个百分点,反映出医药工业对整体工业增长贡献进一步加大。  二、主营业务收入  2015年医药工业规模以上企业实现主营业务收入26885.19亿元,同比增长9.02%,高于全国工业增速8.22个百分点,但较上年降低4.42个百分点。各子行业中,中成药和制药设备的增速低于行业平均水平。2015年医药工业主营业务收入完成情况  三、利润  2015年医药工业规模以上企业实现利润总额2768.23亿元,同比增长12.22%,高于全国工业增速14.52个百分点,较上年下降0.93个百分点。全年利润增速高于主营业务收入增速,显示医药工业盈利水平有所提升。2015年医药工业利润总额完成情况  四、出口额  2015年,医药工业规模以上企业实现出口交货值1798.5亿元,同比增长3.6%,增速较上年下降6.1个百分点。根据海关进出口数据,2015年医药产品出口额为564.4亿美元,同比增长2.7%,增速较上年下降4.7个百分点。出口结构有所改善,化药制剂、医疗仪器设备出口比重有所提高。  五、固定资产投资  2015年医药制造业完成固定资产投资5812亿元,同比增长11.9%,增速较上年下降3.2个百分点,高出全国工业整体增速4.2个百分点。在保持较快增长的同时,反映出“十二五”以来以GMP升级、新厂区建设为重点的企业技术改造正在逐步减少。

医药工业相关的方案

医药工业相关的论坛

  • 【资料】《现代医药工业微生物实验室质量管理与验证技术》

    《现代医药工业微生物实验室质量管理与验证技术》,一个很好的学习资料。特别是它应用的文献很有参考价值。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=141113]《现代医药工业微生物实验室质量管理与验证技术》.pdf[/url]

  • “增速放缓”或成未来两年医药工业发展主基调

    “增速放缓”或成未来两年医药工业发展主基调作者: 来源:中国制药机械设备网   7月17日-7月18日,作为医药行业风向标的“第30届全国医药工业信息年会”在上海隆重召开。来自医药行业的各界专业人士在此共聚一堂,迸发行业未来发展新思维。中国医药企协统计工作委员会周斌主任为大会致开幕词,同时本届年会迎来了第三十个年头,周斌主任也为大会的“三十而立”寄予了鼓励和期望。    莅临本届信息年会的领导和嘉宾有国家卫生与计划生育委员会药政司司长郑宏、工业和信息化部消费品工业司副司长吴海东、中国医药企业管理协会会长于明德、中国生物技术发展中心副主任马宏建、国家发展和改革委员会价格司副处长朱德政,以及上海生物医药产业促进中心主任黄瑛等。大会还特别邀请了各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团工业和信息化主管部门负责人、招标采购相关负责人,以及有关行业协会负责人;同时还邀请了各大制药企业的负责人和高管。与会领导和嘉宾将围绕医药行业各方面以独特的视角进行深入剖析。    本届年会以“创•兴•梦”为主题,把脉中国医药创新之路,探讨中国医药振兴之道,追梦中国医药长远未来。同时,本次大会发布了业界权威的“2012年度中国医药工业百强榜”,“2013年中国医药研发产品线最佳工业企业”、“2013年中国医药工业最具投资价值企业(非上市)”。三个行业具有影响力的榜单将用公正客观的视角审视中国医药工业版图、产业格局和发展态势,发现优秀、潜力企业,促进医药行业可持续健康发展。    2013年,中国经济风云变幻,“增速放缓”已然成为未来两年趋势判断的主基调。在“生存与发展”的十字路口,各行业寻找着自己的前行方向。在此背景下,医药行业又面临着新一轮政策调整密集期。大会紧密围绕当下时事政策、研发方向、营销策略和投资热点,以大会主论坛、研发分论坛、营销分论坛、投资分论坛四大论坛以及信息分享会为核心,国家政府有关领导以及业内外专家、企业决策者从各自所侧重的领域进行深入剖析解答。期间,工业和信息化部、国家卫生和计划生育委员会、国家发展和改革委员会、国务院发展研究中心、中国医药企业管理协会等政府部门和行业协会领导及专家将就最新的行业政策和发展方向发表自己的看法,并进行深度解读。药物制剂国家工程研究中心、中国医药工业研究总院、中国药科大学等研究机构、高等学府的知名专家将为大家带来全球制药发展的最新研究及最新动态。来自辉瑞中国、山东步长、恒瑞医药等国内外顶尖医药企业的高管将与大家分享企业对行业发展的趋势判断及应对之策。    据介绍,全国医药工业信息年会由中国医药工业信息中心举办,从上世纪五十年代末创办至今已有50多年的历史。经过了多年的积累与沉淀、共谋与发展,现如今,信息年会已成为医药业精英共聚的盛会、思想交流的平台,颇具知名度的行业影响力。全国医药工业信息年会以主题报告、专题演讲和互动交流为主要方式。报告和演讲嘉宾均为政府部门官员、行业资深专家、国内知名企业高管。信息年会始终关注医药行业发展热点,内容涉及宏观经济、企业创新、药物研发等各个层面和领域,从不同角度阐述国内外制药工业的最新动态和发展趋势,使国内众多企业从中获益匪浅。

  • 2013医药工业百强榜更新发布:天士力、新和成、先声新入榜单

    6月29日,2014年(第31届)全国医药工业信息年会发布了业界权威的2013年度中国医药工业百强榜,同时公布了2014年医药研发最佳工业一、2014年医药工业最具投资价值企业等榜单。广药、修正、扬子江仍列百强榜前三位。与4月份公布的前一个工业前100位快报相较,榜单略有调整,天士力、新和成、先声药业等新增进了百强榜。

医药工业相关的资料

医药工业相关的仪器

  • 医药工业洁净室检测 400-860-5168转1620
    我公司主要检测项目包括:回风量、送风量、截面平均风速、排风量、静压值、温度、相对湿度、噪声、照度、空气洁净度等级、浮游菌、沉降菌。主要依据的检测标准为:GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》;GB/T 16292《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》;GB/T 16293《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》;GB/T 16294《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》。我们的服务对象主要包括:医药工业洁净室、洁净厂房、GMP车间、洁净棚/百级净化棚、层流罩FFU等。
    留言咨询
  • &emsp &emsp 医药工业洁净厂房设计新建,改造,扩建工程,医药工业洁净厂房设计必须贯彻国家有关方针,政策,做到技术先进,确保质量,安全实用,经济合理,符合节约能源和保护环境的要求。医药工业洁净厂房的设计,既要满足当前产品生产的工艺要求,也应适当考虑今后生产发展和工艺改进的需要。  &emsp &emsp 可根据生产工艺要求,从实际出发,充分利用现有的技术设施,符合因地制宜的原则。  &emsp &emsp 医药工业洁净厂房空气洁净度规定分为3个等级:100级,10000级,100000级。生产工艺对温度和湿度无特殊要求时,以穿着洁净工作服不产生不舒服感为宜,空气洁净度100级,10000级区域一般控制温度为20-24℃,相对湿度为45-60%。100000级区域一般控制温度为18-28℃,相对湿度为50-65%。  &emsp &emsp 生产工艺对温度和湿度有特殊要求时,应根据工艺要求确定。洁净室内应保持一定的新鲜空气量,其数值应取下列风量中的大值;非单向流洁净室总送风量的10-30%,单向流洁净室总送风量的2-4%,补偿室内排风和保持室内正压值所需的新鲜空气量,保证室内每人每小时的新鲜空气量不小于40m³ 。  &emsp &emsp 洁净室必须维持一定的正压,不同空气洁净度的洁净区之间以及洁净区与非洁净区之间的静压差不小于5Pa,洁净区与室外的静压差不应小于10Pa。  &emsp &emsp 洁净室和洁净区应根据生产要求提供足够的照度,主要工作室一般照明的照度值不宜低于300LX,辅助工作室,走廊,气闸室,人员净化和物料净化用室可低于300LX,但不宜低于150LX。对照度要求高的部位可增加局部照明。  &emsp &emsp 洁净室内噪声级,动态测试时不宜超过75dBA,噪声控制设计不得影响洁净室的净化条件。整体布局,工艺设计,设备选择配置,管道安装等一些列规划设计方案,北京华旭洁净净化科技提供一站式服务。
    留言咨询
  • 医药工业专用氮气设备AYAN-40LB制氮机产品说明氮气发生器是一种先进的气体分离技术,以优质碳分子筛(CMS)为吸附剂,采用常温下变压吸附原理(PSA)分离空气制取高纯度的氮气, 氧、氮两种气体分子在分子筛表面上的扩散速率不同,直径较小的气体分子(O2)扩散速率较快,较多的进入碳分子筛微孔,直径较大的气体分子(N2)扩散速率较慢,进入碳分子筛微孔较少。利用碳分子筛对氮和氧的这种选择吸附性差异,导致短时间内氧在吸附相富集,氮在气体相富集,如此氧氮分离,在PSA条件下得到气相富集物氮气。主要特征1. 优质分子筛(CMS)为吸附剂,纯度高,使用寿命长。2. 内置专业除水分离器,延长吸附剂的使用寿命。3. 氮气纯度显示,可清晰观察机器产氮气的纯度,精度高。4. 内置压缩机,无需外配,且采用悬空隔音系统,噪音小。5. 双重压力值可调系统,操作简单方便。6. 可取代高压氮气瓶,使实验室仪器化,保证安全。7. 工作过程全自动控制,操作简单,日常维护方便。8. 数码显示产氮量,便于观测仪器工作状态和故障判断。9. 寿命长,可连续或间断使用,产气稳定,不衰减。10. 程序控制智能化的自诊断功能和服务提示功能,便于维护。11. 高度集成的模块化结构设计,节省实验室空间。12. 系统内置贮气罐稳压单元,带国际标准的安全阀设计。13. 带脚轮可移动式设计,方便移动。
    留言咨询

医药工业相关的耗材

  • 影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单,医药中间体高速胶体磨,医药中间体湿法超微粉碎机,医药中间体湿磨机,医药高速纳米研磨机 ,化工原料高剪切胶体磨,原料药高速纳米胶体磨,头孢类抗生素纳米胶体磨
    影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单,医药中间体高速胶体磨,医药中间体湿法超微粉碎机,医药中间体湿磨机,医药高速纳米研磨机 ,化工原料高剪切胶体磨,原料药高速纳米胶体磨,头孢类抗生素纳米胶体磨 所谓医药中间体,实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。这种化工产品,不需要药品的生产许可证,在普通的化工厂即可生产,只要达到一些的别,即可用于药品的合成。 我国每年约需与化工配套的原料和中间体2000多种,需求量达250万吨以上。经过30多年的发展,我国医药生产所需的化工原料和中间体基本能够配套,只有少部分需要进口。而且由于我国资源比较丰富,原材料价格较低,有许多中间体实现了大量出口。那么,我国医药中间体域面临哪些发展机遇呢?我国β-内酰胺类抗生素经过近50年的发展,已经形成了完整的生产体系。2012年几乎所有的β-内酰胺类抗生素(除利期内的品种外)我国都能生产,而且成本很低,青霉素产量居位,大量出口供应国际市场;头孢类抗生素基本能够自给自足,还能争取一部分出口。2012年,与β-内酰胺类抗生素配套的中间体我国全部能够自己生产,除了半合成抗生素的母核7-ACA和7-ADCA需要部分进口外,所有的侧链中间体均可生产,而且大量出口。 以β-内酰胺类抗生素的主要配套中间体苯乙酸为例,我国现有苯乙酸生产厂家近30家,总年产能力约2万吨。但多数企业规模偏小,大的年产2000吨,其他大多年产数百吨。2003年国内苯乙酸总需求量约1.4万吨,消费结构为:青霉素G占85%,其他医药占4%,香料占7%,农药及其他域占4%。随着国内香料、医药、农药等行业的发展,苯乙酸需求量将进一步增加。预计到2005年,我国医药工业将消耗苯乙酸约1.4万吨,农药行业将消费500吨,香料行业约消费2000吨。再加上其他域的消费量,预计2005年国内苯乙酸总需求量将达1.8万吨。 所以上海依肯机械设备有限公司根据日益增长的市场需求结合多年来积累的丰富的行业经验以及成功案例特别推出医药中间体CMD2000系列胶体磨突破传统意义上的粉碎机,是技术上的进一步革新。好的粉碎效果源自硬质刀具的表面结构,三组分散刀头,表面含有不同粒度大小的金属颗粒,这保证了物料在通过各刀头后达到理想的细化效果。该锥体磨独特的锥形设计,增大了冷却表面积,更利于长时间工作。 产品说明:锥体磨CMD2000是CM2000的更进一步。通过减少颗粒粒度和湿磨,可获得更细悬浮液,技术更创新。这是通过将锥形刀具间的间隙调节至小来完成的。间隙可进行无调节。好的粉碎效果亦源于硬质刀具的表面结构。刀具表面含高质材料。 第1由具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离。在增强的流体湍流下,凹槽在每都可以改变方向。 第2由转定子组成。分散头的设计也很好地满足不同粘度的物质以及颗粒粒径的需要。在线式的定子和转子(乳化头)和批次式机器的工作头设计的不同主要是因为在对输送性的要求方面,特别要引起注意的是:在粗精度、中等精度、细精度和其他一些工作头类型之间的区别不光是转子齿的排列,还有一个很重要的区别是不同工作头的几何学特征不一样。狭槽数、狭槽宽度以及其他几何学特征都能改变定子和转子工作头的不同功能。根据以往的惯例,依据以的经验特制工作头来满足一个具体的应用。医药中间体CMD2000系列胶体磨(研磨分散机)的特点:① 线速度很高,剪切间隙非常小,当物料经过的时候,形成的摩擦力就比较剧烈,结果就是通常所说的湿磨② 定转子被制成圆椎形,具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。③ 定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离④ 在增强的流体湍流下,凹槽在每都可以改变方向。⑤ 高质量的表面抛光和结构材料,可以满足不同行业的多种要求。医药中间体CMD2000系列胶体磨设备参数选型表高速胶体磨流量*输出线速度功率入口/出口连接类型l/hrpmm/skWCMD 2000/470014000404DN25/DN15CMD 2000/55,00010,5004011DN40/DN32CMD 2000/1010,0007,3004022DN50/DN50CMD 2000/2030,0004,9004045DN80/DN65CMD 2000/3060,0002,8504075DN150/DN125CMD 2000/501000002,00040160DN200/DN150*流量取决于设置的间隙和被处理物料的特性,同时流量可以被调节到大允许量的10%。影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单,医药中间体高速胶体磨,医药中间体湿法超微粉碎机,医药中间体湿磨机,医药高速纳米研磨机 ,化工原料高剪切胶体磨,原料药高速纳米胶体磨,头孢类抗生素纳米胶体磨
  • 影响医药微球均质乳化机的因素其实很简单,布洛芬缓释微球高剪切均质机,载药微球均相高剪切均质机,医药双入口高剪切均质机
    影响医药微球均质乳化机的因素其实很简单,布洛芬缓释微球高剪切均质机,载药微球均相高剪切均质机,医药双入口高剪切均质机 微球(microsphere)是指药物分散或被吸附在高分子、聚合物基质中而形成的微粒分散体系。制备微球的载体材料很多,主要分为天然高分子微球(如淀粉微球,白蛋白微球,明胶微球,壳聚糖等)和合成聚合物微球(如聚乳酸微球)目药剂学上关于微球(microspheres)的定义是指药物溶解或分散于高分子材料中形成的微小球状实体,球形或类球形,一般制备成混悬剂供注射或口服用。微球粒径范围一般为1-500um,小的可以是几纳米,大的可达800um,其中粒径小于500nm的,通常又称为纳米球或纳米粒,属于胶体范畴。 简单介绍下O/W乳化法制备微球,大致过程:将药物溶于有机溶剂,制备成油相,将PVA等表面活性剂溶于水中制备成水相,然后将油相打入到水相中进行乳化(在均质、高速剪切或搅拌,超声、磁力搅拌等乳化),然后经过慢速搅拌(真空泵抽气,加压空气或氮气)等条件下,挥发有机溶剂固化微球,然后收集并洗涤微球,后冻干!涉及的参数有:PLGA分子量,PLGA浓度,水相PVA浓度,理论载药量(药物与PLGA比例),油相水相比例,均质或高速搅拌的速度,制备温度等....微球洗涤方法:过滤,离心.....冻干:真空干燥,冷冻干燥.... 传统的乳化设备是批次式均质机,油相和水相混合,再通过均质机进行搅拌乳化,这时微球已大量生成,再减小微球颗粒就比较困难。上海依肯研发的双入口高剪切均质机,油相或水相单独进料,并瞬间剪切乳化,使微球在生成的过程中颗粒就可以变小。 微球油水相乳化均质机,医药微球均质机,药物高分子微球均相均质机,高聚物多功能均质机,双入口高剪切均质机,油水相双入口乳化均质机是上海依肯应对两相不能直接接触的问题研发而成的高新产品,有些物料水相和油相不能直接接触,接触之后会立即生产新的物质,出现固化现象,再想细化物料的粒径就十分困难,然而有了双入口乳化机的存在,避免了这种现象的发生。 如需了解更多详情可咨询IKN 销售工程师 徐工 18201891183,公司实验室有样机可以免费为客户进行购买设备的实验验证。双入口均质机的工作原理: 双入口均质机就是将水相和油相同时分别进口不同的进料口,一同进入乳化机的工作腔体中,然后在水相和油相接触的同时,通过定转子的高速转动,得到瞬间的剪切力,来将物料颗粒瞬间细化,从而得到高品质的产品。德国双入口均质均质机的特点:①具有非常高的剪切速度和剪切力,粒径约为0.2-2微米可以确保高速分散乳化的稳定性。②该设备可以适用于各种分散乳化工艺,也可用于生产包括对乳状液、悬浮液和胶体的均质混合。③双入口均质机由定、转子系统所产生的剪切力使得溶质转移速度增加,从而使单一分子和宏观分子媒介的分解加速。④双入口进口方式的设计,避免两种不能长期接触物料,可以得到瞬间的剪切。一、乳化机:采用德国博格曼双端面机械密封,在保证冷却水的提下,可24小时连续运行。而普通乳化机很难做到连续长时间的运行,并且普通乳化机不能承受高转速的运行。二、均质机:主要用于生物技术域的组织分散、医药域的样品准备、食品工业的酶处理,,食品中农药残留以及兽药残留检测以及在制药工业、化妆品工业、油漆工业和石油化工等方面。均质机采用不锈钢系统,可有效的分离护体样品表面和被包含在内的微生物均一样品,样品装在一次性无菌均质袋中,不与仪器接触,满足快速、结果准确、重复性好的要求。三、分散机:可以处理量大,运转更平稳,拆装更方便,适合工业化在线连续生产,粒径分布范围窄,分散效果佳,无死角,物料全部通过分散剪切。具有非常高的剪切速度和剪切力,粒径约为0.2-2微米可以确保高速分散乳化的稳定性。该设备可以适用于各种分散乳化工艺,也可用于生产包括对乳状液、悬浮液和胶体的均质混合。 四、胶体磨:对流体物料进行精细加工的机械。它综合了均质机、球磨机、三辊机、剪切机、搅拌机等机械的多种性能,具有优越的超微粉碎、分散乳化、均质、混合等功效。物料通过加工后,粒度达2~50微米,均质度达90%以上,是超微粒加工的理想设备。五、乳化泵:属于捡起较小的在线式乳化机械,高流量,站姿圆周线速度约为10-20m/s,适用于无剪切,但依然可得到稳定的溶液。六、成套设备:指生产成品或半成品的工业联合装置。它可以是一个工段、一条生产线、一个车间或一个工厂。它可以是某一业的单项设备,也可以是数个业的综合设备。它综合了研磨机、分散机、均质机、乳化机、混合等优点。影响医药微球均质乳化机的因素其实很简单,布洛芬缓释微球高剪切均质机,载药微球均相高剪切均质机,医药双入口高剪切均质机如需了解更多详情可咨询IKN 销售工程师 徐工 18201891183,公司实验室有样机可以免费为客户进行购买设备的实验验证。
  • 分析动物用医药品等的前处理方法(水产品)
    用HPLC 同时分析动物用医药品等的前处理方法Ⅰ ~ Ⅲ(水产品)订货信息:用HPLC 同时分析动物用医药品等的实验法Ⅱ(水产品)品 名规 格数 量产品编号InertSep Slim C18-C360mg50/P5010-65045用HPLC 同时分析动物用医药品等的实验法Ⅲ(水产品)品 名规 格数 量产品编号InertSep Pharma60mg/3mL100/P5010-27101

医药工业相关的试剂

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制