医疗诊断

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医疗诊断相关的资讯

  • 罗氏诊断携手顿慧医疗,推动肿瘤精准医疗发展
    (2021年11月6日,上海)11月6日,罗氏诊断产品(上海)有限公司(以下简称“罗氏诊断”)与上海顿慧医疗科技发展有限公司(以下简称“顿慧医疗”),在第四届中国国际进口博览会上,宣布缔结全面战略合作关系。双方将充分利用各自在精准医疗领域的技术储备和优势,加深在基因测序检测技术与应用层面的全面合作,加速科研成果的临床转化与应用,共同推进前沿技术的探索和创新,助力精准医疗的持续创新。罗氏诊断与顿慧医疗达成战略合作深化协作,引领精准医疗新发展随着中国经济的高速发展,患者对医疗服务尤其是个体化医疗的需求日益增长,精准医疗不仅是解决疾病症状,而是研究疾病的根本原因。相比传统“一刀切”模式,精准医疗能够根据患者的基因变化、环境影响与生活习惯等各方面信息,帮助临床医生选择最适合患者的个体化诊疗方案,从而提高治疗效果、节约医疗资源。罗氏诊断作为全球体外诊断的领导者,自2000年进入中国市场以来,不断把全球领先的诊断技术带到中国,产品销售及服务网络遍布全国各地。为了顺应新时期的发展需要,罗氏诊断不断加快在精准医疗领域的布局,以满足中国患者亟待满足的需求。罗氏诊断中国总经理姚国樑罗氏诊断中国总经理姚国樑表示:“肿瘤个体化诊疗正在成为中国精准医疗领域的关键议题,也是“健康中国2030”实现过程的重要一环。在深耕中国的20多年来,罗氏诊断始终将个体化医疗作为企业的重点战略发展领域,并致力于推进肿瘤个体化诊疗生态圈的建设。为此,我们不断探索与本土优秀行业伙伴合作的可能性,共同推进精准医疗的创新发展,更好地满足中国患者的实际需求。”优势互补,探索肿瘤防治新突破在本次签约仪式中,双方宣布将整合优势资源,共同建设“罗氏诊断-顿慧医疗精准医学转化创新中心”,在精准医疗领域加速科研成果的临床转化与应用。顿慧医疗深耕医疗行业十余载,形成了由基因组学、细胞表型组学、蛋白质组学、生物信息学和人工智能等多组学技术平台紧密合作、协同发展的医疗产业创新模式,聚焦肿瘤诊疗产品研发、生产、应用和销售,与全国TOP100医院保持长期稳定的合作关系,在肿瘤精准医疗方面具有先发优势。顿慧医疗董事长温冬顿慧医疗董事长温冬表示:“顿慧医疗致力于原研生物标志物的研发、生产及临床推广应用。近十五年来始终与全球领先的罗氏诊断在一起,为中国实验室提供服务。现与罗氏诊断成为了全面战略合作伙伴,必将更有利于在精准免疫医疗时代,共同推进创新成果在临床的转化与应用。”罗氏诊断中国副总裁-生命科学部袁健中表示:“罗氏诊断生命科学致力于提供领先的分子生物学技术,着力于通过转化医学造福中国患者。随着此次战略合作的达成,罗氏诊断将与顿慧医疗共同推进在精准医疗领域中,肿瘤标志物产品的探索、开发与转化应用,以及肿瘤基因检测产品在自动化建库平台上的应用与开发合作,期待此次携手能为中国患者带去更多价值。”
  • 罗氏诊断助力中国控制医疗成本
    罗氏诊断助力中国控制医疗成本 罗氏诊断通过提供拯救生命的诊断系统和工具 帮助中国应对其日益增长的心血管疾病发病率   北京,2009年5月19日——新医改方案刚刚公布,中国政府宣布要大幅增加公共医疗卫生投入。如何用一种不同的方法来负担随之高涨的医疗卫生支出,并加以有效控制,成为政府以及个人必须面对的问题。提高对于诊断的应用可以作为有效的解决途径之一。诊断作为当今医疗服务中日益重要的一部分,可以通过提供有针对性的创新来解决中国日益增长的医疗负担。   罗氏诊断同罗氏制药一样,是罗氏集团的一部分,在体外诊断领域是全球的领先者。其产品通过对血液及其他人体体液和组织的检验,为专业医护人员制定治疗方案提供所需的信息。   罗氏诊断亚太区董事总经理罗兰迪格曼(Roland Diggelmann)先生表示:“增加诊断检测的应用是能够为全球最大程度地节约医疗费用的途径之一。虽然目前诊断检测在包括中国在内的世界各国使用率相对偏低,但精确、早期的诊断能便于医护人员为患者确定合理的治疗方案,并且能够精确监测和管理治疗进程,从而大大节省门诊和住院所产生的直接医疗成本及费用。”   目前全球的医疗总支出约为25000亿美元,但其中仅有1%用于诊断检测[1],然而医疗决策中约有三分之二的部分依赖于诊断结果。在1993到2006年间,中国城市和农村的医疗开支分别增长了超过10倍和5倍,并且还在继续增长 (中国卫生统计2008年数据) 。中国的医疗消费预计未来五年将以每年11%的速度攀升,因而通过广泛使用诊断检测将节省大量医疗开支。   为帮助中国解决预期的医疗投入的增长,罗氏诊断一直在与医疗界密切合作,寻找和提供具体的诊断系统和工具来不断提高检测效能,提高产品的医学价值,并最终带来更好的医疗效果,并大大节省医疗开支。   罗氏诊断大中华区总经理黄柏兴先生表示:“近些年来,作为中国以及全球头号死因之一的心血管疾病在中国的发病率显著提高。罗氏诊断拥有全系列的检测和诊断设备,比如用于早期和精确诊断心脏衰竭的检测指标——N端前B型利尿钠肽(NT-proBNP),以及帮助病人自我监测抗凝水平的康固全血凝仪(CoaguCheck)。这些诊断工具能够帮助医生和患者更好的管理心脏疾病,从而提高患者的生活质量,保障长远的健康利益。”   中国的心血管发病率持续增加,据估计我国目前至少有2.3亿人患有心血管疾病。到2011年,中国60岁以上的老年人口预计将超过5400万(根据Economist Intelligence Unit的数据)。因此对于老年化疾病,比如心血管疾病等进行精确、早期的诊断有助于防治病情的恶化,带来更好的病情管理,从而节省因并发症以及住院所产生的医疗成本及费用。   据国内知名的心血管疾病专家介绍,应用诊断系统和工具带来的早期诊断和预防使得心脏病并发症的发病率有了显著的下降。首都医科大学附属北京安贞医院老年心内科主任周玉杰博士表示:“中国目前约有800万人患有心房颤动疾病,这是需要抗凝治疗的一种常见心脏病。康固全(CoaguChek)血凝仪为病患提供了一种简单、快速和方便的方法来直接监测他们的INR值(血凝固状态国际标准化比值)。这不仅能够节省医疗成本,而且能有效的阻止并发症,从而带来更好的疗效,提高病人的生活质量。”   中国人民解放军总医院心脏中心南楼心血管二科副主任骆雷鸣博士表示:“心脏衰竭是一种早期没有明显症状的渐进性疾病,它有时是致命的。超过60岁的老年人,吸烟者,或患有高血压、高胆固醇、以及有心脏病家族病史的人群是心衰的高危人群。N端前B型利尿钠肽(NT-proBNP)能够帮助医生早期诊断心脏衰竭。定期监控N端前B型利尿钠肽(NT-proBNP)指数,能够帮助医生早期并正确诊断心衰, 及时介入治疗并改变生活方式, 以此阻止或减缓心衰的疾病恶化,并且降低患其它可能致命的严重心脏疾病的风险。患者也将因此享有更好的生活质量和更长的寿命。”   诊断系统和工具目前在中国的各大医院被广泛使用,这为医生和医学专家提供快捷、精确以及可靠的信息,从而帮助他们做出正确的治疗决定。   “罗氏诊断为医生不断提供更具创新性的产品,使他们能够将检测结果融入临床治疗决策,从而使病人得到最为合理的病患管理。” 迪格曼先生强调道。“正确的使用诊断检测能够带来更好的治疗效果,提升医学价值,以及节省医疗成本。”   据美国国家质量保证委员会资料显示,在2004年,由于不遵守诊断的质量标准,仅糖尿病、心血管疾病、结肠直肠癌和乳腺癌这几种疾病,就导致了56,200起本可避免的负面医疗卫生事件,多达34,000起可避免的死亡事件,并且耗费了8.99亿美元本可避免的医疗护理费用。 罗氏诊断亚太区董事总经理罗兰迪格曼先生介绍诊断的价值 罗氏诊断大中华区总经理黄柏兴介绍罗氏诊断在大中华区的快速发展   关于罗氏   罗氏总部位于瑞士巴塞尔,在制药和诊断领域是世界领先的以研发为基础的健康事业公司之一。作为世界上最大的生物科技公司,罗氏在肿瘤、病毒学、炎症、代谢和中枢神经系统疾病领域拥有真正差异化的药物。罗氏是体外诊断、基于组织诊断的癌症诊断领域的全球领先者,同时是糖尿病护理领域的先驱。罗氏倡导的个性化医疗战略旨在通过为患者提供药物及诊断工具帮助他们改善健康状况,提高生活质量和生存率。   罗氏集团共拥有约 80,000名员工,2008年罗氏投入90亿瑞士法郎用于研发,销售额达到456亿瑞士法郎。美国基因泰克是罗氏集团的全资子公司,罗氏同时持有日本中外制药的多数股份。   更多罗氏集团信息请登陆罗氏全球网www.roche.com
  • 安捷伦拆分 “再战”医疗诊断
    仪器信息网讯 美国时间2013年9月19日,安捷伦科技宣布将公司拆分为两家独立上市公司,其中原化学分析、生命科学、诊断及基因组学三大业务成立一家公司,仍然保留&ldquo 安捷伦&rdquo 为公司名,新安捷伦预计2013财年收入为39亿美元。   对于此次拆分,外界认为,&ldquo 随着安捷伦生命科学和诊断业务的增长,该公司已吸引了许多医疗保健领域中的投资者,但这些投资者不看好该公司的电子测量业务,而事实上电子测量业务收入也在不断走低,拖累了安捷伦其他业务的表现。这项分拆交易应有助于推高安捷伦股价,而投资者则将集中关注其医疗保健资产。&rdquo   翻开安捷伦的历史,我们可以发现安捷伦曾经也拥有强大的医疗保健业务。早在1961年,惠普(安捷伦前身)就收购美国医疗诊断仪器主流制造商Sanborn公司,首次进入到医疗领域。Sarborn主要产品是心电图仪、血细胞计数器、手术室及恢复室监测系统等。   此后,惠普在医疗领域也在不断发展。1967年,惠普设在德国的分公司Boeblingen推出非接触式胎心监测仪,用于测定胎儿在分娩时的状况 1997年,惠普收购了美国体外自动除颤器制造商Heartstream公司,扩充了其医疗产品平台。   1999年,惠普宣布战略重组,将半导体产品、测试与测量、化学分析和医疗解决方案业务部门组成一家新的公司,取名为安捷伦,并在美国纽约股票交易所挂牌上市。   2000年8月,安捷伦做出一个艰难的决定,将其医疗解决方案集团(Healthcare Solutions Group,HSG)以17亿美元出售给飞利浦公司。在安捷伦当年的年报中,对此业务出售这么说道,&ldquo HSG受到了医疗保健市场根本性变化影响,尤其是在美国。大小和规模是在医疗保健市场获得成功必不可少的条件,因为客户希望可以与提供更广阔产品线的公司合作。如果要成功,安捷伦则需要加大投入。最终考虑到客户、股东及员工利益,我们决定剥离此业务。&rdquo 1999年,HSG的收入15亿美元,占安捷伦总收入约18% 而当时电子测量和半导体产品业务收入58亿美元,占总收入约70%。   然而市场情况瞬息变化,此后电子测量和半导体产品业务收入大幅走低,2005年收入降为38亿美元。为此,2005年,安捷伦将半导体产品业务出售。同年,安捷伦生物分析测量业务(含生命科学与化学分析)收入达到14亿美元,并且呈现强劲增长态势。安捷伦的战略又开始聚焦诊断,重新布局其进军诊断市场计划。   2007年,安捷伦以2.46亿美元收购Stratagene公司,这项交易给安捷伦带来了PCR和分子诊断相关的试剂和技术。2012年,安捷伦更是斥资22亿美元收购丹麦癌症诊断公司Dako,这也是安捷伦历史上的最大并购案。Dako的加入为安捷伦带来了癌症相关诊断的抗体、仪器和软件,扩大了安捷伦生命科学业务。   2012年,随着Dako的加入,安捷伦业务新增诊断和基因组学部分。最新发布的安捷伦第三季度财报显示,诊断和基因组学业务同比增长了54%。此番拆分,新安捷伦看好分子诊断、临床市场的发展机遇,可谓&ldquo 再战&rdquo 医疗诊断市场。(撰稿:杨娟)

医疗诊断相关的方案

  • 赛默飞 精准医疗和分子诊断方案
    精准医疗和分子诊断方案涵盖:安全、灵活的临床样本前处理,核酸分子检测解决方案,自动化解决方案。得益于循环肿瘤细胞(Circulating Tumor Cells CTCs)、血浆游离DNA (Cell-Free DNA cfDNA)、循环肿瘤DNA (Circulating Tumor DNA ctDNA)等生物标记的发现,通过检测外周血中相关指标的变化,预测、诊断疾病 的液态活检变为了可能。液态活检和传统的分子诊断检测相结合,可广泛应用于无创产前筛查/诊断、肿 瘤突变检测、靶向用药指导和预后检测等领域。
  • 构建智能化体外诊断体系
    GE医疗生命科学事业部打造的整体解决方案一直在生物制品领域处于领先地位。包括单克隆抗体,人用和兽用疫苗,细胞治疗,重组蛋白和细胞因子等。而GE医疗生命科学部旗下拥有许多品牌产品应用在生物制品科研和生产领域,比如设备有AKTA蛋白层析系统,AKTA flux 过滤系统,Wave波浪式一次成型生物反应器等,耗材有Whatman,Sera-mag以及Hyclone等。该应用手册是GE专门为中国广大诊断行业的用户量身定做的一本诊断应用解决方案手册。从应用角度出发,提供涵盖了免疫诊断中原料生产及质控,生化诊断,分子诊断,定制化服务等多个解决方案。严格的质量控制体系保证了客户产品稳定性,多年的生产技术经验为客户提供了专业资源,稳定可靠的供货保障了客户生产持续性。携手GE医疗生命科学部,享国际领先的产品和解决方案,提早一步抢占市场先机。
  • 宠物疫病分子 诊断整体解决方案
    天隆宠物分子诊断整体解决方案旨在为临床诊断提供更精确、更及时的科学依据,做到早发现、早治疗,更好地守护宠物健康。

医疗诊断相关的论坛

  • 【分享】2009年医疗诊断、监护及治疗设备制造行业企业十强榜单

    企业名称1深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司2航卫通用电气医疗系统有限公司3上海西门子医疗器械有限公司4通用电气医疗系统有限公司5西门子听力仪器(苏州)有限公司6西门子迈迪特磁共振(深圳)有限公司7锐珂(上海)医疗器材有限公司8东软飞利浦医疗设备系统有限责任公司9延吉喜来健实业有限公司10深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司详情参考《医疗诊断、监护及治疗设备制造行业重点企业竞争力分析报告》 中国报告网 http://www.chinabaogao.com/

  • 医学诊断试剂!

    诊断试剂从一般用途来分,可分为体内诊断试剂和体外诊断试剂两大类。多为通过抗原、抗体间反应进行检测的一种试剂。A:体外诊断试剂的分类: 一、按药品进行管理的体外生物诊断试剂包括:   1.血型、组织配型类试剂;   2.微生物抗原、抗体及核酸检测类试剂;   3.肿瘤标志物类试剂;   4.免疫组化与人体组织细胞类试剂;   5.人类基因检测类试剂;   6.生物芯片类;   7.变态反应诊断类试剂。   二、按医疗器械管理的体外试剂包括:   1.临床基础检验类试剂;   2.临床化学类试剂;   3.血气、电解质测定类试剂;   4.维生素测定类试剂;   5.细胞组织化学染色剂类;   6.自身免疫诊断类试剂;   7.微生物学检验类试剂。B:按照医学检验项目,临床诊断试剂大致可分为临床化学检验试剂、免疫学和血清学检测试剂、血液学及细胞遗传学检测试剂、微生物学检测试剂、体液排泄物及脱落细胞的检测试剂、基因诊断试剂等种类。其中以临床化学所占市场份额最大,接近34%;其次为免疫学市场,约占29%。新型免疫诊断试剂和基因诊断试剂是20世纪80年代后期发展起来的,无论技术还是市场,都是目前所有诊断试剂产品中发展最快的。

医疗诊断相关的资料

医疗诊断相关的仪器

  • 作为一套现代化、模块化的数据采集分析和成像系统,平面激光诱导荧光(PLIF) 是对燃烧实验进行诊断的独特工具。通过对燃烧自由基、污染物、燃料示踪剂等的测量,该系统可以对诸如燃料注入、点火现象和火焰锋面等现象进行研究,从而加深对燃烧过程的理解。PLIF 中的LIF- 激光诱导荧光(LIF) 技术LIF 技术的工作原理为:调谐激光波长,使激光的光子输出频率和燃烧场内待探测离子的某一对上下能级间的跃迁频率相同,形成共振吸收,将下能态粒子泵浦到上能态,当相应的上能态粒子向下跃迁时,会产生荧光信号,然后通过分析荧光信号的强度或光谱形态,获得燃烧场内探测分子浓度、分布及温度等燃烧参量信息。激光诱导荧光LIF 技术对燃烧诊断的优点调谐激光实现待测分析或离子的共振吸收,选择性激发荧光,选择性探测荧光,极大的提升探测灵敏度与信噪比。可通过后数据分析获得被探测分子浓度,分布场和温度等丰富的燃烧参量信息。该系统具有如下特点1、激光辅助光学诊断,是光学非侵入式燃烧组分分析与成像的手段, 配套标准化光学测试系统,可用于航空航天、先进能源等燃烧过程检测2、集成一体式可调谐染料激光系统,稳定,易操作,易维护3、宽动态范围的高灵敏度的影像强化ICCD 实现纳秒级别的影像或光谱采集4、PLIF 系统具有亚纳秒级的同步时间精度5、具有系统搭建、数据采集、数据分析、结果可视化的完整软件平台6、系统具备燃烧自由基LIF 和燃料示踪剂LIF 的专用分析软件7、可实现单组份及多组份测试需求8、可根据用户实际需求, 提供个性化光学实验方案9、可扩展离子图像测速技术(PIV)平面激光诱导荧光(PLIF)PLIF: (Planar Laser Induced Fluorescence) 即所谓的“平面激光诱导荧光”,平面激光诱导荧光实验系统为二维测量系统。如下图所示:实验中通过柱面透镜,将激光光束厚度进行整形,形成激光片(laser sheet), 激光片穿过火焰与火焰相交,形成一个二维截面,通过光学成像的办法,测量火焰中探测粒子的二维荧光图像,从而求出探测粒子在火焰中的浓度分布及温度场的分布等信息。小结:平面激光诱导荧光PLIF 是在LIF 基础上,将激光整形成片状光,切入到燃烧场内,从而激发并探测二维的燃烧场信息。 本公司代理ICCD 拍摄的PLIF 图像OH LIF, CO LIF, reaction rate (RR), temperature (T),and mixturefraction (f)平面激光诱导荧光(PLIF)系统架构&bull 染料激光系统:可以根据测试对象的不同,调谐输出不同的输出波长与能量;&bull 激光整形与传输光路:用于把激光变成可以用于PLIF 系统的片状光;&bull 探测系统:根据要求采用合适的ICCD,进行适当的延迟后得到特定时刻的荧光信息;同时还可以加上光谱仪等设备,进行光谱分析,以便得到更丰富的信息;&bull 时序控制装置:对整个实验的时序进行控制;&bull 附属设备:附属设备主要包括用于搭建光路所必须采用的光学平台,光具座,调整架以及反射镜,激光功率能量计等光学配件;&bull 数据采集与分析软件:可以对温度以及浓度场进行分析研究。PLIF图像处理框图配套推荐设备分项参数可调谐染料激光器及片光源整形传输光路&bull 激发波长:220-780nm 连续可调,可以根据要求延展到200-4500nm&bull 线宽: 0.06cm-1&bull 单脉冲能量:110mJ@560nm&bull 柱面镜焦距:50mm&bull 球形聚焦透镜:焦距500mm&bull 片光厚度:0.1-0.3mm&bull 重复频率:10Hz常用激发波长对应测试自由基及本设备对应激光能量时间延迟同步装置&bull 时间延时范围:0-2000s&bull 时间延迟精度5ps&bull 延迟同步通道:4 通道,可根据要求延展到8 通道超快探测器本公司提供多种纳秒超快探测器ICCDiStar 系列ICCD 采用高品质二代或三代像增强器,采用光纤锥高效耦合科学级CCD。 iStar 系列影像ICCD 是目前高端科研市场上应用*为广泛的带有时间闸门的增强型CCD。真实光学门宽小于2ns,该系列产品主要用于燃烧过程、生物发光机制、化学反应过程等研究领域,利用其信号增强功能和时间闸门控制特点,实现极弱信号采集、纳秒时间分辨影像捕捉等实验功能。主要特点&bull 18mm 或25mm 像增强器可选&bull 提供P43 和P46 两种类型的荧光屏&bull *短时间闸门宽度: 2ns( 真正光学闸门宽度)&bull 光阴极重复频率高达500KHz&bull 半导体制冷温度-40℃&bull 内置多通道数字延时发生器,可轻松同步多台设备&bull 内置数字延迟发生器&bull 10ps 的延迟分辨率&bull *低的传输延迟:19ns&bull In telligateTM 微通道板与光阴极实现同步门控,在深紫外段也保持1:108的开关比&bull USB2.0 计算机接口技术参数指标:附件选项:C 接口适配器、F 接口适配器、水冷机IntelligateTM: 优化 的 UV-VUV 区域门控技术( 标准配置)iStarCMOS 相机,更高帧率!ANDOR 的*新的iStar sCMOS 系列像高灵敏度瞬态探测器可提供要求高分辨率,高帧频以及纳秒时间分辨测试的解决方案。2560×2160 分辨率的探测器广泛应用于时间分辨实验的应用领域,例如等离子体分析。做PLIF 实验测试时,可满足快速瞬态现象采集实验,提供多兆赫兹读出速度,USB3.0 接口,以及配置一台完全集成的、软件控制的数字延时脉冲发生器。该系列探测器可应用于各种复杂的试验中,可通过软件对时间和增益进行控制,二代及三代像增强器可配合各种入射窗口光阴极材料。&bull USB3.0 接口: 即插即用&bull 550 万像素高分辨率sCMOS&bull 50 帧每秒全幅帧频,203 帧@512*512 ROI&bull 内置脉冲延时发生器: 功能软件可控&bull 光学快门: 小于2ns 的真实光学门宽&bull *低的插入延时: *低19ns&bull 独特PIV 模式: 两幅连拍*小间隔200ns&bull IntelligateTM 微通道板与光阴极实现同步门控: 紫外关断比优于10-8:1&bull 光阴极开关速率高达500kHz: 高速激光实验中,增加信噪比&bull 独特的Crop 模式: 专门的采集模式,实现*快的图像采集速度&bull GII 及GIII 像增强器可选&bull 热电制冷*低0℃ C: 理想的低光应用领域&bull 实时控制: 用户界面实时采集优化&bull 光阴极干燥气体吹扫端口: 减小EBI,适用于微光测试领域技术参数指标:附件选项:C 接口适配器、F 接口适配器、水冷机行业**的影像采集速度超快多通道模式读出速度通道数( 中心垂直 )通道高度(h 像素数 )通道间隔(d 像素数 )*快帧速fps212121,967220201,37021547726520121222220202013550121289502020542568052
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  • 医疗诊断显示器是目前各个医院进行影像诊断的必备工具。它是医学影像的最终呈现者,承载着替代胶片、保证影像质量、最终实现医生“软读片”对患者的观察与诊断。特别是在随着PACS技术的日趋成熟和普及,以及各种数字影像设备飞速发展,医疗诊断显示器逐渐演变成是显示领域中高清晰、高亮度的高端显示设备。那么在实际临床应用上,医院具体为什么一定要选择医疗诊断显示器呢,具体原因有以下几点:一、医疗诊断显示器和传统的胶卷都是单色的,医生更容易接受;第二、为呈现细致的影象,医用灰阶显示器的分辨率都很高,如5M的分辨率为2048X2560;第三、为了能够区别每个灰阶,医疗诊断显示器的亮度都很高,达到几百个CD/M2;第四、医疗诊断显示器能够通过专用的校正仪和校正软件对显示器的输入和输出进行曲线校正,使之符合DICOM曲线;第五、高灰阶,如10BIT,12BIT精确细致反映图象质量;第六、一般搭配有专业的灰阶显卡;第七、医疗诊断显示器经过国际质量的认证;
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  • 产品简介532nm便携式拉曼光谱仪适用于对原材料的筛选、现场检测、石墨烯合成反应、生物医疗、体外诊断及物质分析鉴定等场景;使用方便,操作简单。532nm便携式拉曼光谱仪的检测结果客观准确。客户可根据应用需求选择最适合的产品。产品特点高度集成,轻巧便捷;灵敏度高高稳定性产品参数产品参数Portman-532尺寸300×200×62 mm重量3.7kg探头光纤配置激发端:105 μm VIS-NIR接收端:200 μm VIS-NIR输出接口SMA905光谱范围200-4000cm-1波长分辨率18cm-1激发波长532±1nm,线宽<0.2 nm激光功率稳定性≤3% P-P(@2hrs)激光器使用寿命5000.00hrs(1年质保)电源电压100-240VAC@50/60Hz输出功率0-100mW可调滤光片激光截止深度OD6探头工作距离7.5mm工作温度0-40℃工作湿度5-80%应用领域拉曼检测药物激发医疗分析材料分析光学实验教学特殊科研多功能采样附件可更换的多功能采样附件,采样灵活,现场替换,简单方便,固体、液体、粉末均可测量。光学器械产品名称型号功能简介拉曼探头拉曼探头RPB-532-1.5标准产品RPB-532-1.5T带硬件控制功能RPB-532-1.5TS带硬件控制和关闸开关RPB-532-N不带尾纤探头适配器探头固体样品适配器SH-RAM-FFP用于检测固体样品探头粉末样品适配器SH-RAM-FFS用于检测粉末样品探头液体测量适配器SH-721C用于检测液体样品可微调探头测量支架SH-RAM-D10用于固定探头检测位置配套软件拉曼检测分析软件Uspectral-Ram拉曼光谱的信息采集、降噪、分析、存取、读取,以及样品识别等功能
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医疗诊断相关的耗材

  • 体外诊断用光纤解决方案
    莱尼生产的定制化光纤是采用紫外光传导性石英/石英(高 OH)、 红外光传导性石英/石英(低 OH)、塑料或光学玻璃制成,具有不同的折射率光纤来满足不同客户系统对光纤性能的要求。单根光纤涂覆玻璃包层(可经受高达 150°C 高压灭菌)或聚酰亚胺(可在高达 300°C 下使用),以适应组件和温度要求。玻璃光纤束:- 传输波长:380nm~1100nm- 96路光纤光路CV%≤3%;- 单传光束透过率≥60%(550nm)- 耐温:-40℃~150℃- 弯曲率半径≥10D- 断、暗丝率≤2%(参考企标)特性- 模块体积小- 安装易弯折- 结构简单且可定制化- 光学性能稳定- 避免光路干扰- 荧光本底低应用- 病毒检测- 生化诊断- 免疫诊断- 分子生物学诊断- 生物靶标治疗- 荧光定量 PCR- POCT- 酶标仪- 生化仪- 生物化学- 分子生物学- 分子影像学- 免疫学
  • 普迈WHEATON 诊断瓶
    WHEATON PC诊断瓶是样本,存储,生产和蒸汽灭菌生物制品包装的理想容器,也是试剂和缓冲液存放和运输的理想容器。提供未灭菌瓶盖独立包装,WHEATON PC诊断瓶可防破碎。PC诊断瓶WPRPC0010WPRPC0005尺寸/容积10mL5mL瓶盖尺寸20-41520-415单位/盒100100
  • 油品诊断系统专用取样瓶 / 净化瓶
    便携式油品诊断系统专用取样瓶 / 净化瓶美国HIAC PODS便携式油品诊断系统 油油污染度检测仪 油颗粒度仪 专用取样瓶 / 净化瓶此取样瓶是美国HIAC PODS便携式油品诊断系统专用的取样瓶,是美国原厂原装的取样瓶,上海有库存。油液颗粒度检测仪、油液颗粒计数器、油液颗粒技术系统、油液粒子计数器、油液颗粒度分析仪,颗粒度检测仪、颗粒计数器、油液激光颗粒计数器、颗粒计数系统、自动颗粒计数器便携式污染检测仪油污染度检测仪 美国 PALL 便携式污染度检测仪HPCA-2 显微镜法颗粒计数器 美国HPCA-2便携式油污染度检测仪 美国颇尔 PALL HPCA-2便携式污染度检测仪 美国PALLHPCA-2油污染度检测仪(黑白箱)

医疗诊断相关的试剂

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