医药安全

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医药安全相关的资讯

  • 北医药品上市后安全性研究中心成立
    9月24日,北京大学医学部药品上市后安全性研究中心在京成立,共有来自国家食药局药品评价中心、国家中医药管理局以及医药企业100多人参加此次活动。   药品安全问题关系国计民生、公共安全,为了提高我国的药品安全水平,维护人民群众的健康权益,政府出台了一系列政策措施,使药品安全状况明显改善,药品安全保障能力明显提高。   &ldquo 但不容忽视的是,药品安全风险仍较大,药品上市后安全性研究领域相对薄弱。&rdquo 该中心主任詹思延教授表示,药品上市后安全性评价不仅是健康问题,还是经济问题、政策问题。   据詹思延介绍,该中心未来将致力于为我国药品上市后安全性研究提供规范严谨的技术指导和支撑,开展药品相关政策研究,为国家制定相关法律法规提供依据,开发培训教材,系统培训相关的技术队伍,与有关机构合作制定适合我国情况的药品上市后研究方法学指南,开展药物流行病学方法学研究等。
  • 禾工走进中国医药研究院,共筑药品安全防线
    随着科技的发展,人们的生活方式也在发生日新月异的变化,制药行业也在快速的发展。作为制药大国,中国医药行业的崛起从来不是一蹴而就的,从弱到强,每个阶段都遇到了发展的机遇和挑战。 上海禾工作为电化学分析仪器生产厂商,其中自主研发生产的卡氏水分测定仪、自动电位滴定仪设备的药企用户遍布全国29个省市自治区。1中国医药工业研究总院(以下简称医工总院)由上海医药工业研究院、四川抗菌素工业研究所、山海现代制药股份有限公司、药物制剂国家工程研究中心、国家(上海)新药安全评价研究中心、中国医药工业信息中心等6家国内知名的科研与产业化机构整合而成,是我国医药行业的科研大院和技术创新基地。首先对于医药领域而言,水分含量高低对于药品的质量保障至关重要,医药行业对水分含量检测设备的精度和稳定性都极为严苛。上海禾工卡氏水分测定仪之所以能得到医工总院的认可,是因AKF-2010V高精度药厂专用水分仪测量范围为0.001%-100%,平均1分钟一个样品检测,具备权限管理、审计追踪功能,完全对接GMP,FDA相关法律法规要求。并提供行业优质解决应用方案。自主研发生产,提供30天无理由退换货服务,3年整机质保。有效降低药品研发生产过程中仪器运维成本。 目前,仪器已安装调试完成,禾工携手医药研究院,共筑药品安全防线,获得客户高度认可!
  • 医药安全问题可掌控 新技术守住人类健康底线
    药品是一种特殊的商品,其质量的优劣和与广大群众的身心健康息息相关。近十年来,中国的药品安全事件层出不穷,&ldquo 齐二药事件&rdquo 、&ldquo 石四药事件&rdquo 、&ldquo 鱼腥草事件&rdquo 、&ldquo 毒胶囊事件&rdquo 、&ldquo 维C银翘片事件&rdquo 等等药品安全事故,较大程度上表明我国的药品安全问题形势严峻。随着经济的迅速发展和人们生活水平的不断提高,广大群众对医疗检测技术的要求也不断提高,希望对多种疾病做到提前检测和预防。9月24-26日,第七届慕尼黑上海分析生化展(analytica China)上,相关生物医药领域的参展商将展出各自先进的医药检测技术及设备,为医药安全问题献计献策。   &ldquo 毒胶囊&rdquo 重现江湖 重金属检测仪来应对   年前,央视《每周质量报告》栏目曾报道了河北一些企业用生石灰对皮革废料进行脱色漂白和清洗,而后熬制成工业明胶,再卖给浙江新昌药用明胶生产企业,最终这些重金属铬严重超标的&ldquo 毒胶囊&rdquo 全部流入药品企业。2014年9月4日,浙江宁海县相关部门破获了一个&ldquo 毒胶囊&rdquo 生产加工窝点,被查获的空心胶囊及其生产原料中,重金属铬含量最高超出正常标准65倍并有9千万余粒&ldquo 毒胶囊&rdquo 已流入市场。   面对接二连三的&ldquo 毒胶囊&rdquo 事件对药品检测技术也提出了新的挑战,快速、准确地检测出胶囊中的重金属含量显得至关重要。作为本届展会的参展商,PerkinElmer公司推出了PinAAcle 900原子吸收光谱仪,PinAAcle 系列拥有一系列激动人心的技术进步,提供各种配置和功能,用户可以对固定药物品种的某种杂质元素进行常规化测定。届时,系列技术及方案会亮相展会。   病毒检测新突破 丙肝早发现、早治疗   丙型病毒性肝炎,简称为丙型肝炎、丙肝,是一种由丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的病毒性肝炎,主要经输血、针刺、吸毒等传播,据世界卫生组织统计,全球HCV的感染率约为3%,估计约1.8亿人感染了HCV,每年新发丙型肝炎病例约3.5万例。丙型肝炎呈全球性流行,可导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化,部分患者可发展为肝硬化甚至肝细胞癌(HCC)。   黑龙江鸡东县疑出现丙肝爆发疫情,据该县对今年以来的临床病例统计结果,截至2014年8月底,鸡东县丙肝累计报告病例58例,发病率为19.33%/10万,超过了黑龙江省2013年全省丙肝发病率17.41%/10万。丙肝集中爆发的村子之一是该县平阳镇平阳村,一条不足200米长的村街两旁几乎家家都发现丙肝患者。2012年2月下旬,广东省河源市紫金县响水路曾发生多例丙肝病例,引起社会舆论广泛关注,经广东省疾控中心核糖核酸检测,确诊丙肝患者123例。   据统计,约有九成丙肝患者都是&ldquo 被动&rdquo 发现病情,多数是因为患其他疾病需要做手术,在术前检查时才发现的。从类似的丙肝事件中我们应该认识到,丙肝务必要尽早防治,关注丙肝高危人群,避免其遭受丙肝威胁。analytica China2014上,博奥生物有限公司将携晶芯® ExtractorTM 36 核酸快速提取仪亮相,该仪器可有效弥补丙肝病毒检测方面的不足,该仪器与配套的晶芯® 核酸快速提取试剂盒一起使用可使核酸提取操作稳定可靠、简单快捷,可以方便快速地一次性提取36份细菌核酸样品。   慕尼黑上海分析生化展自2002年首度进入中国以来,已经成为亚洲重要的分析、实验室技术、诊断和生化技术领域的专业博览会和网络平台,位于行业在亚洲最具成长性的市场之一&mdash &mdash 中国。展会每两年在上海浦东新国际博览中心举办一次。观众来自化学、医疗、食品、环境和医药产业,以及工业和政府研究部门的用户和决策者。

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  • 生物安全柜的中国医药行业YY0569-2005标准和欧美标准的比较1

    生物安全柜的中国医药行业YY0569-2005标准和欧美标准的比较李敬华,章保平 力新仪器(上海)有限公司2006年6月1日,中华人民共和国医药行业标准YY0569-2005正式实施,这是国家食品药品监督管理局(SFDA)于2005年7月18日发布的医药行业关于生物安全柜的强制性标准,不同于2005年6月1日实施的由建设部编制的《生物安全柜》JG170-2005的建设工业行业标准,医药行业的YY0569-2005标准的编制是参照欧洲标准化委员会(CEN)颁布的生物安全柜欧洲标准EN12469:2000和由美国国家标准学会(American National Standard Institute, ANSI)官方认可的美国NSF49生物安全柜标准。我们国家的YY0569-2005的行业标准积极吸收采纳了EN12469和NSF49这两个生物安全柜标准中的重要部分,并将这两个标准中相对薄弱的部分作出了提高修改,使中国的YY0569-2005标准成为世界上生物安全柜领域最权威的标准。值得一提的是香港力康(Heal Force)生物医疗科技控股集团凭借10多年的生物安全柜生产制造经验和对中国生物安全做出的显著贡献,于2005年应邀参加了中国YY0569-2005生物安全柜标准的起草编制工作,并且成为该标准的主要参编单位之一。鉴于此,在以下文章里我们会着重介绍和讨论中国医药行业YY0569-2005生物安全柜标准和欧美标准之间的区别和联系,特别是中国YY0569标准优于欧美标准的地方加以对比。一.安全柜型号方面,中国YY0569-2005采取了和美国NSF49-2002相同的规定:对二级安全柜进行细分首先,这三个标准对生物安全柜的大分类以及性能要求方面都有相同的规定: 一级生物安全柜只保护工作人员和环境而不保护样品。气流原理和实验室通风橱一样,不同之处在于排气口安装有HEPA(高效空气粒子过滤器)过滤器。由前窗操作口向内吸入的负压气流保护人员的安全,而排出的气流须经HEPA过滤来保护环境不受污染。一级生物安全柜由于不能保护柜内产品,目前已较少使用。 二级生物安全柜是目前应用最为广泛的柜型,是有前窗操作口的安全柜,操造者可以通过前窗操作口在安全柜内进行操作,对操作过程中的人员、产品及环境进行保护。 三级生物安全柜是为4级实验室生物安全等级而设计的,柜体完全气密,工作人员通过连接在柜体的手套进行操作,俗称手套箱,试验品通过双门的传递箱进出安全柜以确保不受污染,适用于高风险的生物试验。 对于二级生物安全柜的分类标准方面,中国YY0569-2005标准和美国NSF49标准一样,不同于欧洲EN12469标准: 目前市面上使用率最高的生物安全柜都是二级的,而“欧洲EN12469标准”和“中国YY0569-2005标准” 及“美国NSF49标准”是不同的:从最基本的方面来说,三种类型安全柜都可以提供对操作人员、试验品和工作环境的保护;工作原理也相同。最大的区别是EN12469只对“二级生物安全柜”有一个基本的定义,而YY0569同NSF49一样,将二级生物安全柜依照前窗操作口流入气流风速、排气方式和循环方式等分为4个类型:A1型,A2型(原B3型),B1型和B2型。A1型安全柜前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为0.40m/s(美标为0.38m/s)。70%气体通过HEPA过滤器再循环至工作区,30%的气体通过排气口过滤排出。A2型安全柜前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为0.5m/s。70%气体通过HEPA过滤器再循环至工作区,30%的气体通过排气口过滤排除。此类型安全柜使用量比较大。二级B型生物安全柜均为连接到实验室排气系统的安全柜。前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为0.5m/s。其中B1型70%气体通过排气口HEPA过滤器排除,30%的气体通过供气口HEPA过滤器再循环至工作区。B2型为100%全排型安全柜,无内部循环气流,可同时提供生物性和化学性的安全防护,此类型安全柜的使用量也比较大。 A1型和B1型二级生物安全柜目前在市场上的使用量很少;B2二级生物安全柜在中国和美国的生物研究领域有着广泛的使用,但在欧洲几乎没有使用。而在欧洲市场上符合EN12469的二级生物安全柜在结构要求方面基本等同于中国和美国的A2型生物安全柜(除了一些小的区别),这两种类型的生物安全柜(A2,B2)是目前世界上各类生物安全柜中最普遍使用的。二.对于安全柜的柜体结构、性能和测试方面,中国标准充分吸收了欧美标准的优点,采用的是两者中最严格的测试标准。 对于柜体结构,EN12469和NSF49都是以规范性能为基础,不是通过细节规格要求去规定生产商如何制作安全柜;相反,生产商拥有很大的自由去设计自己的安全柜,只要能符合性能测试标准就可以。而中国的YY0569则明确规定了安全柜的柜体结构的设计标准:II级A2、 B1 、B2 型安全柜的工作区均应该采用四面(左右两面、后部、底部)双层结构。三个类型安全柜的所有污染部位均应处于负压状态或被负压通道和负压通风系统包围。II、III级安全柜裸露工作区内三面侧壁板应为一体成型结构,内表面的拼接处必须做密封处理等等。可以看出中国的YY0569标准相比欧美的标准更加明确规范了安全柜的柜体结构设计,更符合现在生物、化学等方面的实验要求。(Heal Force安全柜的工作区采用了三面不锈钢一体化的双层结构,在交界处采用了8毫米的大圆角过渡处理,这样做的好处就是安全柜工作区的所有污染部位均没有藏匿危险因子的可能,所有试验产生的气溶胶粒子都会被负压气流吸进负压通风系统最后被过滤掉,也十分便于对柜体进行清洁和消毒。)

  • 【转帖】韩国食品医药品安全厅证实中国产两款饼干含三聚氰胺

    [size=5][b]韩国食品医药品安全厅证实中国产两款饼干含三聚氰胺[/b][/size]  9月26日,朝鲜日报报道,韩国食品医药品安全厅(简称“食药厅”)24日表示,已证实在中国以委托生产(OEM)方式生产的HAITAI制果公司的“米之爱乳蛋饼”和从香港进口的(株)JNJ International的“Milk Rusk”等含奶油成分的两种饼干中含有三聚氰胺。据悉,“米之爱乳蛋饼”是从2005年5、6月份开始在中国生产,然后进口国内的产品,到目前为止,市场销售额约为30亿韩元,仅在今年就约销售了1万多箱。食药厅从本月22日开始收回含有中国产液态奶和奶粉以及乳清粉末等乳制品的所有428批产品(进口申报1845件,1.8195万吨),并进行检测。食药厅有关负责人表示:“米之爱乳蛋饼是在中国的天津嘉年华国际有限公司以OEM方式生产的,其中检测出了高达137PPM的不能使用于食品的三聚氰胺。”而且在2008年8月13日进口、流通期限为2010年1月2日的“Milk Rusk”中检测出了7PPM三聚氰胺。(来源:朝鲜日报)

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  • 厦门泰江实业有限公司是一家集研发、生产和销售于一体的高新技术企业。产品主要包括:医药冷藏箱、样本采集保温箱箱、药品冷链箱,生物安全保温箱,UN2814生物安全冷藏箱,UN3373生物安全冷藏箱,UN2814标本保温箱,A类标本冷藏保温箱箱,感染性物质包装保温材料,送检专用箱,菌株保温盒,菌株冷藏箱,医用冷藏箱、医用保温箱、药品冷藏箱、便携式药品冷藏盒、医药试剂保温箱、冷藏箱、GSP药品冷藏箱、GSP药品保温箱、GSP认证冷藏箱、冷藏箱,便携式冷藏箱、便携式药品冷藏箱、血液保温箱、血液冷藏箱、取血箱、医院专用取血箱、采血箱、2-8℃血液冷藏箱、便携式血液保温箱、送血箱、血液标本冷藏箱、冷藏包、便携式取血箱、血小板冷藏箱、15~-18℃车载医用冷藏箱、疫苗冷藏箱、公司本着“诚实守信,务实创新”的企业精神, “竭诚服务、用户至上”的原则, 以高质量的产品,完善的售后服务,全力与广大用户携手并进、真诚共同发展。用户需要的,正是我们全力打造的;用户满意的,正是我们所不懈追求的!对每一道工序负责,对每一台产品负责,对每一位用户负责是泰江实业公司的宗旨!
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  • 医药行业除湿机 400-860-5168转3155
    医药行业除湿机 除湿机企业新闻资讯报道:在雨季潮湿的环境下,各行各业每年都会有不少工厂企业受到潮湿的影响;在医药行业,和我们健康息息相关的药品在存放的过程中也会受到潮湿的影响,但是对药品来说,受潮后不仅会失去药效,还会对人们的健康安全产生影响。 为此,医药行业在药品的生产储存过程中得时刻注意对药品仓库的湿度管理,正岛ZD-8138C及ZD系列医药行业除湿机能有效降低仓库空气中的湿度,并能做好防潮除湿工作,即使在受到降雨等天气的影响,也能保障医药仓库内的空气干燥。 正岛电器生产的ZD-8138C医药行业除湿机及ZD系列空气除湿机是利用冷冻干燥的原理,把潮湿空气吸入蒸发器降到露点温度以下,使空气中的气态水凝结成水珠分离,再通过冷冻压缩机冷凝热升温后排出干燥的空气,以此达到干燥除湿的目的。 正岛ZD-8138C医药行业除湿机适用面积100-150平方米左右,除湿量为138公斤/天,广泛应用于医院以及生产车间,银行金库,档案资料,图书馆,精密仪器室,贵重物品仓库等场所。 点击此处查看医药行业除湿机全部新闻图片 电话: 欢迎您来电咨询医药行业除湿机,医药仓库除湿机,工业除湿机厂家的详细信息!工业除湿机的种类有很多,不同品牌的工业除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8138C医药行业除湿机技术参数: 型 号ZD-8138C控制方式湿度智能设定除 湿 量138升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积100 ~ 150智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源220V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音50dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2000w适用温度5~38℃体积(宽深高)480X430X1100mm设备重量58 kg 查看更多医药行业除湿机,医药仓库除湿机,工业除湿机厂家的详细信息尽在:正岛电器 正岛ZD-8138C医药行业除湿机及ZD系列空气除湿机产品六大核心配置优势: 优势一:【整机内结构精巧】机组框架结构精巧,管路布置合理有序;采用风系统和制冷系统相对独立的结构,便于维修保养。 优势二:【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂,更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三:【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器,配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管, 热交换充分;人性化的设计,智能调节简易。 优势四:【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统,体积小,效率高,噪声低,运转平稳。 优势五:【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器,全自动控制面板,人机对话界面,智能化轻触式按键操作。 优势六:【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌,并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机(ZD-8138C)2. 工业干燥机(ZD-8166C)3.车间除湿机(ZD-890C)4. 仓库抽湿机(ZD-8168C)5. 仓库除湿机(ZD-8240C)工业除湿机厂家记者核心提示:正岛ZD-8138C及ZD系列医药行业除湿机能帮助制药厂,医药公司以及药品销售企业合理的管理和控制药品仓库内的空气湿度,只需简单的设定,便可快速降低空气中湿度,以液态水的方式排出,帮助医药仓库摆脱潮湿问题的困扰的影响,是医药行业最佳的除湿设备选择。以上关于医药行业除湿机,医药仓库除湿机,工业除湿机厂家的最新相关新闻资讯是正岛电器为大家提供的! 您可以在这里更详细地了解医药行业除湿机的最新相关信息: 药品质量的好坏直接与广大人民群众的身心健康息息相关,劣质的药品不但不能治病反而会威害到大家的生命安全,正所谓是“药品安全无小事”,比如药品的存放安全;当前,药品存放的安全主要是受到环境空气温湿度的影响,以湿度为例,如果药品存放环境的空气湿度太大,将会直接导致药品返潮,受潮药品很可能就会失去药效,影响病人的正常恢复,近而影响药品企业的正常经营。 因此国家相关部门明确规定,现在药品库房对空气湿度有着很严格的要求。不过在自然环境下很少可以满足这一标准,因此我们需要人工改善库房湿度,常用的设备的就除湿机,药品行业每年进行GMP认证时,也明确要求库房必需配有除湿机和加湿器等湿度调节设备才能符合要求。 药品存放仓库对除湿机的配置主要要根据库房的空间大小和湿负荷来进行选择,在层高3米内,一般100平方左右的库房可使用90升(ZD-890C)或138升(ZD-8138C)除湿量的工业除湿机,如果是150平方以上的库房则推荐使用除湿量在168升(ZD-8168C)以上的工业除湿机。同时还可根据库房的实际使用环境来进行先择,如有些库房排水不便则可使用50升的自带水箱的除湿机,有些只有220V电源的库房则可选择民用型的除湿机。 正岛电器专业生产的ZD系列工业除湿机产品大小型号齐全,可满足不同环境的用户需求。且每一台生产销售的工业除湿机产品都通过国家强制性3C认证,是目前市场上质量最可靠、用户最信赖的除湿机品牌。正岛电器历经多年的努力发展,不仅能为客户提供单独除湿或加湿要求的常规配置方案,还可为用户设计涵盖湿度和温度要求的恒温恒湿方案,技术成熟、设备稳定,即便是的低温环境下使用也可达到用户的湿度控制要求。
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  • 医药包装撕拉力测试仪医药包装撕拉力测试仪是一种专门用于检测医药包装的可靠性和物理性能的仪器。在本文中,我们将重点介绍该测试仪如何用于检测导尿管球囊可靠性、分离力、导管的峰值拉力连接牢固度,以及鼻氧管的连接牢固度。 该医药包装撕拉力测试仪操作简便、快速、准确,可以满足不同医药包装材料的测试需求。与同类产品相比,该测试仪采用高精度传感器和先进的软件算法,能够更加准确地模拟实际使用中的各种情况,从而为制造商和使用者提供更为可靠的质量保证。 在医药包装领域,该测试仪具有广泛的应用前景。其中,导尿管是一种常见的医疗器械,其球囊的可靠性、分离力以及导管的峰值拉力连接牢固度都直接影响到患者的健康和安全。使用该测试仪可以快速准确地检测这些性能指标,有效提高导尿管的质量和安全性。同时,对于鼻氧管等其他医药包装材料,该测试仪也可以进行相应的检测,以保障其连接牢固度和可靠性。 操作该测试仪时,首先需要将待测样品放置在测试仪的传感器上,然后通过软件界面设置测试参数,启动测试程序。在测试过程中,测试仪会实时记录力和位移数据,并通过软件算法计算出各种性能指标。这些指标包括球囊可靠性、分离力、导管的峰值拉力连接牢固度等,使用者可以根据这些数据对产品进行相应的改进和优化。 医药包装撕拉力测试仪在检测医药包装的可靠性和物理性能方面具有重要作用。特别是对于导尿管球囊可靠性、分离力、导管的峰值拉力连接牢固度以及鼻氧管的连接牢固度的检测,该仪器可以提供快速、准确的检测结果,有效保障患者的健康和安全。同时,该测试仪在医药包装领域具有广泛的应用前景,对于提高医药包装材料的质量和安全性具有重要的意义。 技术参数 测量范围: 20N、50N、300N、500N、1000N、1500N(可选其一或多个)测量精度: ±0.5%误差测量速度: 1-500mm/min(无极变速)速度精度: ±2%误差机器尺寸: 570mm×430mm×1170mm(长宽高)重 量: 78Kg环境温度: 15℃-50℃相对湿度: 80%,无凝露工作电源: 220V 50Hz医药包装撕拉力测试仪 此为广告
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医药安全相关的耗材

  • 影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单,医药中间体高速胶体磨,医药中间体湿法超微粉碎机,医药中间体湿磨机,医药高速纳米研磨机 ,化工原料高剪切胶体磨,原料药高速纳米胶体磨,头孢类抗生素纳米胶体磨
    影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单,医药中间体高速胶体磨,医药中间体湿法超微粉碎机,医药中间体湿磨机,医药高速纳米研磨机 ,化工原料高剪切胶体磨,原料药高速纳米胶体磨,头孢类抗生素纳米胶体磨 所谓医药中间体,实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。这种化工产品,不需要药品的生产许可证,在普通的化工厂即可生产,只要达到一些的别,即可用于药品的合成。 我国每年约需与化工配套的原料和中间体2000多种,需求量达250万吨以上。经过30多年的发展,我国医药生产所需的化工原料和中间体基本能够配套,只有少部分需要进口。而且由于我国资源比较丰富,原材料价格较低,有许多中间体实现了大量出口。那么,我国医药中间体域面临哪些发展机遇呢?我国β-内酰胺类抗生素经过近50年的发展,已经形成了完整的生产体系。2012年几乎所有的β-内酰胺类抗生素(除利期内的品种外)我国都能生产,而且成本很低,青霉素产量居位,大量出口供应国际市场;头孢类抗生素基本能够自给自足,还能争取一部分出口。2012年,与β-内酰胺类抗生素配套的中间体我国全部能够自己生产,除了半合成抗生素的母核7-ACA和7-ADCA需要部分进口外,所有的侧链中间体均可生产,而且大量出口。 以β-内酰胺类抗生素的主要配套中间体苯乙酸为例,我国现有苯乙酸生产厂家近30家,总年产能力约2万吨。但多数企业规模偏小,大的年产2000吨,其他大多年产数百吨。2003年国内苯乙酸总需求量约1.4万吨,消费结构为:青霉素G占85%,其他医药占4%,香料占7%,农药及其他域占4%。随着国内香料、医药、农药等行业的发展,苯乙酸需求量将进一步增加。预计到2005年,我国医药工业将消耗苯乙酸约1.4万吨,农药行业将消费500吨,香料行业约消费2000吨。再加上其他域的消费量,预计2005年国内苯乙酸总需求量将达1.8万吨。 所以上海依肯机械设备有限公司根据日益增长的市场需求结合多年来积累的丰富的行业经验以及成功案例特别推出医药中间体CMD2000系列胶体磨突破传统意义上的粉碎机,是技术上的进一步革新。好的粉碎效果源自硬质刀具的表面结构,三组分散刀头,表面含有不同粒度大小的金属颗粒,这保证了物料在通过各刀头后达到理想的细化效果。该锥体磨独特的锥形设计,增大了冷却表面积,更利于长时间工作。 产品说明:锥体磨CMD2000是CM2000的更进一步。通过减少颗粒粒度和湿磨,可获得更细悬浮液,技术更创新。这是通过将锥形刀具间的间隙调节至小来完成的。间隙可进行无调节。好的粉碎效果亦源于硬质刀具的表面结构。刀具表面含高质材料。 第1由具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离。在增强的流体湍流下,凹槽在每都可以改变方向。 第2由转定子组成。分散头的设计也很好地满足不同粘度的物质以及颗粒粒径的需要。在线式的定子和转子(乳化头)和批次式机器的工作头设计的不同主要是因为在对输送性的要求方面,特别要引起注意的是:在粗精度、中等精度、细精度和其他一些工作头类型之间的区别不光是转子齿的排列,还有一个很重要的区别是不同工作头的几何学特征不一样。狭槽数、狭槽宽度以及其他几何学特征都能改变定子和转子工作头的不同功能。根据以往的惯例,依据以的经验特制工作头来满足一个具体的应用。医药中间体CMD2000系列胶体磨(研磨分散机)的特点:① 线速度很高,剪切间隙非常小,当物料经过的时候,形成的摩擦力就比较剧烈,结果就是通常所说的湿磨② 定转子被制成圆椎形,具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。③ 定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离④ 在增强的流体湍流下,凹槽在每都可以改变方向。⑤ 高质量的表面抛光和结构材料,可以满足不同行业的多种要求。医药中间体CMD2000系列胶体磨设备参数选型表高速胶体磨流量*输出线速度功率入口/出口连接类型l/hrpmm/skWCMD 2000/470014000404DN25/DN15CMD 2000/55,00010,5004011DN40/DN32CMD 2000/1010,0007,3004022DN50/DN50CMD 2000/2030,0004,9004045DN80/DN65CMD 2000/3060,0002,8504075DN150/DN125CMD 2000/501000002,00040160DN200/DN150*流量取决于设置的间隙和被处理物料的特性,同时流量可以被调节到大允许量的10%。影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单,医药中间体高速胶体磨,医药中间体湿法超微粉碎机,医药中间体湿磨机,医药高速纳米研磨机 ,化工原料高剪切胶体磨,原料药高速纳米胶体磨,头孢类抗生素纳米胶体磨
  • 医药无菌清洁瓶
    产品说明:陕西普洛帝测控技术有限公司是PULUODY/普洛帝品牌颗粒计数器在华东地区的总代!向华东地区提供PULUODY/普洛帝品牌双激光油液颗粒监测仪,双激光油液颗粒监测仪安装,双激光油液颗粒监测仪培训,双激光油液颗粒监测仪调试等。PS-8011医药无菌清洁瓶专 有 技术:清洁工艺-超声原位冲洗清洁(CIP系统);灭菌工艺-低温紫外复合灭菌(UHTU系统);烘干工艺-真空清洁密封融合烘干(TMVSD系统);检测工艺-采用行业标准颗粒计数器批次抽样监测、在线逐一检测(PC&OPC系统;包装工艺-结合行业标准的无菌包装厂商产品确保每一个产品的安全(SVP系统)。制 造 工艺:标准质量的原位清洗(CIP)有助于维持和一致的产品质量,避免因生产受污染及原料浪费所带来的风险与费用。高温灭菌处理是一种新科技灭菌的高温处理技术。UHT英文全称为Ultra High Temperature,意即超高温。细菌等微生物在很短的时间内(2至10秒)被137至140摄氏度的高温杀死。监 测 工艺:逐一检测批次抽检法是目前行业标准为重苛刻的监督检测方法,生产中每一个产品需通过跟踪检测,再从成品中进行批次抽检,达到100%的合格率。目前为PULUODY/普洛帝特有监测手段。产 品 应用:高纯水、电子纯试剂、光刻胶、硅晶片洗液、电子级清洗剂、液晶液、电路板洗液等等的取样。适合各类水液或油液的不溶性微粒检测。执 行 标准:GB 50073-2001洁净厂房设计规范JIS B9925-1997 液体中の粒子の大きさ及び数を測定する光散乱式自動粒子計数器JIS?K0554-1995超純水中の微粒子測定方法ISO 3722Fluid sample containers -- Qualifying and controlling cleaning methodsISO14644-1Cleanrooms and associated controlled environments—Part1:Classification of air cleanlinessGB/T 17484流体样品容器 鉴定和控制清洗方法可根据要求,进行各种粒径的清洗订制。技 术 参数:订制要求:各种粒径、颗粒数量、容积的订制粒径范围:0.1μm;0.3μm;0.5μm;1.0μm;2.0μm;5.0μm;取样容积:100ml、120ml、150ml、220ml、250ml、300ml、500ml、1000ml瓶体材质:PP、PE、PFA、PEFT、PEEK、PFAD、高硅硼等平均检出质量极限AOQL:0.5%洁净等级:RCL<15个/100mL PP无菌瓶:编号 容量ml 口内径×瓶直径×高(mm) 数量86-8011-PPST-01 细口100 φ47×φ16×100 1箱(5个/袋×2袋)86-8011-PPST-02 细口250 φ62×φ16×133 1箱(5个/袋×2袋)86-8011-PPST-03细口500 φ76×φ20×167 1箱(2个/袋×5袋)86-8011-PPST-04 广口100 φ25×φ47×98 1箱(5个/袋×2袋)86-8011-PPST-05 广口250 φ32×φ62×130 1箱(5个/袋×2袋)86-8011-PPST-06 广口500 φ42×φ76×162 1箱(2个/袋×5袋)选型实例:型号:86-8011-PFA-07;等级:CLASS 2;包装:2包;数量1只。选型规格:86-8011-PFA-07-CLASS 2-2-1 关键词:电子级颗粒计数取样瓶、电子级洁净瓶、电子级净化瓶、无菌清洁瓶。具体详情请电询普洛帝中国服务中心! 普洛帝、Puluody、普勒、Pull为PLDMC公司注册的商标! 有关技术阐述、参数、服务为普洛帝拥有,普洛帝保留对经销商、用户的知情权!
  • ATI TDA-4B Lite医药检漏仪
    ATI TDA-4B Lite医药检漏仪 ATI TDA-4B Lite 气溶胶发生器/ATI高效过滤器完整性检测仪美国ATI高效过滤器完整性检测仪 / 高效过滤器泄露检测仪 / 洁净房粉尘仪/ DOP发生器/ DOP检漏仪ATI TDA-4B Lite Generator TDA-4B Lite 是一款体积小型,适用于HEPA的过滤性性能测试、生物安全柜,也适用于使用尘埃粒子计数器进行泄露测试。TDA-4B Lite有3个Laskin Nozzle,两个调节阀将允许使用1-3个喷嘴,提供范围比较广的气溶胶浓度。 可使用的流量范围50-5,000cfm(1.4-141m3/min) 发生浓度 10ug/L:流量4,050cfm(约115m3/min时) 100ug/L:流量405cfm(约11m2/min时)发生粒子PAO、DOP、多分散发生方法1-3 Laskin Nozzles 压缩气体压缩气体 3-9cfm (85-255 L/min) 20psi (0.14mpa) 电源 不需要外形尺寸约200×230×250mm 重量约7kg约5.5kg
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