生物成分

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生物成分相关的资讯

  • 中科院成功研发中成药生物成分鉴定技术
    近日,由中科院青岛生物能源与过程研究所单细胞研究中心生物信息学团队与山东省医学科学院药物研究所组成的联合研究团队提出了基于高通量测序数据分析的中成药生物成分分析新技术,并在国际上首次评估了该技术对中成药&ldquo 六味地黄丸&rdquo 进行全面生物成分(处方物种和杂质物种)分析的可行性。相关成果于6月3日在线发表于Nature出版集团旗下Scientific Reports (Cheng, Su, et al, Scientific Reports, 2014)。   中成药是以中药材为原料,经加工制成的各种不同剂型的药品,是我国历代医药学家经过千百年医疗实践创造、总结的有效方剂的精华。中成药的成分分析一般包括生物成分(即物种组成)分析和化学成分分析。然而,目前我国中成药的成分分析主要聚焦在后者,通过光谱和色谱手段对中成药的化学成分进行测定,但不能鉴别出其中的杂质成分。   此种方法的优势在于通用性较强,可在无需组织形态鉴定的专业知识背景下,基于分子标记和信息学分析对物种进行鉴定,解决了中成药中处方物种难以准确检测和杂质物种难以全面评估等瓶颈问题,故在中药及其相关制剂的生物成分分析方面有着巨大的市场潜力。研究人员将继续针对中成药多种复杂成分的现实,开发整合生物和化学方法的新一代中成药成分分析技术,从而更全面地评估中成药品质。
  • 前沿 | 安捷伦质谱助力七叶树药效成分研究,揭示七叶皂苷和七叶素生物合成进化机制
    2023 年 10 月,陈士林团队在《自然-通讯》(Nature Communications) 发表“Characterization of the horse chestnut genome reveals the evolution of aescin and aesculin biosynthesis”的文章,作者采用多组学研究策略和质谱技术揭示了天然药物七叶皂苷和七叶素特异性合成的分子机制,并在大肠杆菌中实现了七叶素的绿色生物合成。研究背景现代植物化学和药理学的研究证明,草药中特异性积累的有效成分是其发挥药效的物质基础,七叶树属植物是一种温带北半球的多年生树木,该属植物由于分别含有药用活性成分七叶皂苷和七叶素被广泛应用于临床。七叶皂苷(玉蕊醇型三萜皂苷)制剂已经在临床中以口服、静脉注射和局部涂抹的方式广泛使用,用于治疗慢性静脉功能不全、水肿和痔疮等疾病。七叶素(香豆素类成分),也被称为 6,7- 二羟基香豆素 -6-O- 葡萄糖苷,与地高辛一起被广泛用作常见的眼药水七叶洋地黄双苷滴眼液的原料,以缓解眼疲劳、眼痛和干眼等症状。然而,目前对于这两种有效成分的合成、调控和转运机制的分子遗传学研究还相对薄弱。研究结果此次发表的研究通过空间代谢组揭示七叶皂苷在七叶树属植物娑罗子的子叶中特异性积累,解析了中华七叶树高质量基因组,并通过代谢组学、转录组学以及合成生物学技术等方法,成功解析七叶皂苷生物合成途径中关键的环化、氧化、酰基化和葡萄糖醛酸化等催化步骤。同时,课题组通过全被子植物基因组层面共线性研究发现该类三萜代谢基因簇的招募和进化模式,更好地理解了玉蕊醇型三萜类化合物在无患子目植物中的形成机制。针对七叶素的合成途径,研究团队根据关键基因在基因组中存在的拷贝数目及表达模式,筛选和验证了合成过程中关键基因的功能,在大肠杆菌中重建了七叶素的生物合成途径并完成了七叶素的绿色合成。研究结论本文以具有重要药用价值的七叶树为研究对象,综合运用基因组、转录组、代谢组、空间代谢组以及合成生物学等多种技术手段,揭示了七叶树中高价值代谢物七叶皂苷和七叶素的生物合成及进化过程。其意义在于,一方面为推动这些活性化合物的生物合成研究进展以促进其生产应用提供了良好的基础,另一方面为其他药用树木代谢物相关研究提供了良好的研究范式。专家团队此次发表的论文的共同第一作者为中国中医科学院中药研究所孙伟、尹青岗、万会花、高冉冉,共同通讯作者是中国中医科学院/成都中医药大学陈士林、北京化工大学孙新晓、东北林业大学徐志超。本草基因组学团队负责人陈士林院士 2022 年组织发布了千种本草基因组研究计划,在《创新》(The Innovation)、《自然-植物》(Nature Plants)、《分子植物》(Molecular Plant)、《自然-通讯》(Nature Communications) 等国际著名刊物发表了一系列的草药基因组学研究成果,极大地推动了学术界从分子遗传学层面理解中草药中有效成分的合成、转运、积累和调控,助力天然产物药物的绿色生物合成以及高含量药效成分品种的精准选育。参考文献:[1] Sun W, Yin Q, Wan H, et al. Characterization of the horse chestnut genome reveals the evolution of aescin and aesculin biosynthesis[J]. Nature communications, 2023, 14(1): 6470.
  • 农资打假-农药隐性成分
    农药隐性成分添加情况及其识别介绍农药添加隐性成分是我国农药产品质量监管中的顽疾,不但给农产品质量安全带来较大的危害,而且增加了公众对我国农药行业的不友好认识,给我国农药企业的高质量发展带来较多不利内容。所以,多年来对农药添加隐性成分进行严格监管,是各级农药管理部门农药管理的重点和核心内容之一。一什么是农药隐性成分隐性成分顾名思义就是隐性存在的成分,指的是在农药制剂加工过程中,因生产者人为添加,而导致产品中含有未在产品质量标准中明示的其他农药成分,主要包括:未经登记批准、高活性的已经或即将过专利保护期的农药、国家已经禁限用的高毒农药和生物农药添加化学农药等。二添加农药隐性成分的危害1、影响农产品安全。非法添加的隐性成分如为禁限用的高毒农药,不仅给施药者带来无法预测的暴露风险。另外还有可能导致农产品残留超标,对人群健康带来不可接受的膳食风险。同时,也会因此给我国农产品出口到国际市场带来较大的隐患。2、给生态环境带来风险。除醚菊酯外的菊酯类农药对水生生物的毒性极高,如氟啶脲、氟铃脲等产品(包括杀铃脲、氟虫脲、灭幼脲、伏虫隆)等对甲壳类水生生物的蟹、虾等具有极高的毒性。氟虫腈对甲壳类水生生物和蜜蜂具有高风险,在水和土壤中降解慢。虫螨腈对鱼、溞等水生生物剧毒,对蜜蜂高毒,且在土壤中较难降解。这些有效成分均禁止用于水稻,如作为隐性成分被添加到水稻病虫草害防治的农药中,则会污染水体,导致鱼类、蟹、虾等水生生物死亡。3、增加农药的抗性风险。农药隐性成分的添加,往往造成短期内药效非常好,但长期使用,会导致某种农药多次重复使用和有交互抗性的农药间交替使用,增加了靶标生物的抗药性,导致药效下降,病虫害猖獗。4、增加药害风险。主要针对除草剂产品,如莠去津中添加2,4-滴丁酯,易造成玉米田周围的作物遭受漂移2,4-滴丁酯影响而导致药害。氯嘧磺隆、莠去津等农药作为隐性成分添加到除草剂中,施药者不知情下种植了敏感的后茬作物,就会导致严重的药害。5、导致人畜中毒。农药在生产、使用过程中有着对人畜带来风险的高度可能,尤其是如农药中添加的隐性成分对人畜有较高的毒性,则往往给人畜带来致命的风险,而且由于其隐蔽性,一旦发生人畜中毒,很难做到对症下药,从而延误病情,危及生命。如:常规灭生性除草剂中添加百草枯,杀虫剂中添加禁限用的有机磷农药等。三常见添加农药隐性成分的情况1、肥料中添加农药隐性成分。肥料是指用于提供、保持或改善植物营养和土壤物理、化学性能以及生物活性,能提高农产品产量,或改善农产品品质,或增强植物抗逆性的有机、无机、微生物及其混合物料。目前市场上存在不少添加植物生长调节剂的肥料,只有按照农药进行登记、生产、经营、使用和监管,才能作为合法流通的农药药肥产品。但在叶面肥生产和销售过程中非法添加植物生长调节剂的现象较为严重,扰乱市场秩序,危害农作物安全。一旦肥料中检出植物生长调节剂,且未按农药产品登记的,按假农药处理。2、生物农药中添加农药隐性成分。由于生物农药登记所需提交资料少于普通化学农药,而且生物农药一般防效低、见效慢,为弥补这些缺陷,不少厂家在生物农药中添加化学农药,如苦参碱、苏云金杆菌、核型多角体病毒等生物农药产品中非法添加化学农药情况较严重,其中添加氯虫苯甲酰胺、虫螨腈、噻虫嗪及菊酯类农药的情况较为普遍,但也有不法厂家添加了限用农药如克百威、氟虫腈等。生物农药因毒性低、低风险、低残留而受到国家鼓励,如非法添加隐性成分,虽然表面防效提高了,但可能因此造成对施药者、环境和残留产生不利影响。3、植物生长调节剂中添加农药隐性成分。植物生长调节剂常添加的农药成分主要是芸苔素内酯、赤霉酸、复硝酚钠或杀菌剂,以改善农作物的长势,提高抗逆性,改善农作物产品和果实品质。4、普通化学农药中添加农药隐性成分。(1)杀虫剂中常见被添加的隐性成分。从品种来看添加的隐性成分主要是禁限用农药,如:甲拌磷、水胺硫磷、氟虫腈、硫丹、克百威、灭多威等。从活性上看主要添加刚刚过专利或即将过专利保护期的高活性产品。如:氯虫苯甲酰胺、螺虫乙酯、丁氟螨酯等。从效果上看主要添加氯氰菊酯、高效氯氟氰菊酯等菊酯类农药、阿维菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐等品种。(2)杀菌剂中常见被添加的隐性成分。杀菌剂主要添加廉价农药老品种为主,如:代森锰锌、福美双、百菌清、嘧菌酯、吡唑醚菌酯、嘧霉胺、戊唑醇、己唑醇、三环唑、咪鲜胺等。(3)除草剂中常见被添加的隐性成分。除草剂添加的隐性成分有百草枯、敌草快、莠去津、西草净、氯氟吡氧乙酸异辛酯、烟嘧磺隆、莠去津、硝磺草酮、双氟磺草胺、2,4-滴丁酯等,尤其是在速效性差的敌草快、草甘膦、草铵膦等灭生性除草剂中非法添加速效性强的百草枯成分情况比较严重。四农药隐性成分的识别手段1、通过标签内容查找农药隐性成分。针对农药生产企业非法添加其他农药成分,擅自扩大产品功效、提高产品防效,可以通过农药标签上标注的有效成分和防治对象信息,结合农药产品研发、生产和经营最新动态,分析企业非法添加其他农药成分的动机,初步判定农药产品中可能添加的其他农药成分。利用农业执法云平台及执法APP,可实现在线查询农药、化肥等注册号等,目前我司系统平台已经收录近3万个品相;2、通过农药产品理化性质识别被添加的农药隐性成分。根据农药产品外观(颜色、气味、状态)和溶解度等信息判定添加农药隐性成分的化学分类,然后进一步核实农药隐性成分。3、通过分析仪器进行检测。利用气相色谱、液相色谱、气质联用或液质联用等仪器设备和有关分析方法,根据保留时间和谱信息初步筛查,判断农药产品里可能含有的农药隐性成分。4、通过快速检测设备。利用拉曼及红外的技术对农药的主成分及隐形成分进行分析检测。我司与中国农业大学、福建警察学院、上海第二轻工业大学、赛默飞等联合设计开发农药成分快速分析鉴定标准。进一步提升检测方法、技术标准,使得农药中添加隐形成分行为将无处遁形。

生物成分相关的方案

  • 力扬:基于HPTLC-生物自发光技术的含生物碱类成分中药的活性筛选
    目的:该方法展示了采用生物发光细菌-费氏弧菌(Vibrio fischeri)-进行活性相关检测的步骤。植物成分首先通过HPTLC进行色谱分离,随后具有特殊生物活性或毒性的成分被检测得到。样品:含小檗碱类生物碱的中药:如十大功劳属(Mahonia spp.)、黄连属(Coptis spp.)、黄柏属(Phellodendron spp.)和青牛胆属(Tinospora spp.)药材等。Bioluminex™ 分析:将薄层板浸渍于发光细菌溶液中2 s。然后置于BioLuminizer™ 生物发光成像仪中拍照检视(培育时间3 min,曝光时间55 s)。结论:通过小檗碱类生物碱在UV 366 nm下的黄绿色荧光斑点,该类成分可被清晰鉴别。它们被认为是许多药用植物的活性成分,其生物活性被Bioluminex™ 分析所揭示。除了白色箭头所示的已知成分外,蓝色箭头所示处为一个在UV 366 nm下无法观察到的未知强活性成分。进一步若采用CAMAG HPTLC-MS接口装置即可对薄层板上感兴趣的成分进行在线快速初步结构解析,该提取和分析操作通常所需时间小于1 min。
  • LC-MS/MS法分析尿液中乌头碱等18种生物碱成分
    本文利用岛津三重四极杆液质联用仪,建立乌头碱等18种生物碱成分的分析方法。参考标准GA/T 1904-2021《法庭科学 生物检材中乌头碱等21种生物碱筛选 液相色谱-质谱法》考察校准曲线、仪器重复性,低点加标等参数进行测试,其结果显示,样本经乙酸乙酯溶液振荡、离心、提取上清液、吹干复溶后,以液相色谱-串联质谱法进行测定,其结果满足目标物质的定性定量要求。测试样品加标 0.5 ng/mL,均有明显检出,满足标准规定的方法检出限要求;适用于尿液中乌头碱等18种生物碱成分的定性定量分析,为相关从业人员分析检测提供参考。
  • PY-GCMS法测定一次性塑料制品中不可生物降解成分
    本文参考《DB 46/T 557-2021 一次性塑料制品中不可生物降解成分的检测 红外光谱法和热裂解-气相色谱/质谱联用法》标准相关要求,使用PY-3030D+GCMS-QP2020 NX,建立了一次性塑料制品中不可生物降解成分的检测方法。采用直接裂解法上机测试,通过分析高温裂解产生的特征热裂解产物来判定未知塑料制品中是否含有目标成分。使用PY-GCMS法测试分析,通过简单称样处理,经气相色谱分离和质谱定性检测,获得塑料制品中裂解产物的成分信息,是判定一次性塑料制品中是否含有不可生物降解成分的一种有效手段。

生物成分相关的论坛

  • 关于生物成分标准物质

    我测玉米面粉锌含量,购买的生物成分标准物质-玉米含量是2.9(10的负六次方),我用火焰原子吸收测定的浓度是0.08ug/ml,称样量是0.3g,微波消解后定容到50ml, 所以我测出来的值是8.3ug/g,这个结果是不是失败了?

  • 生物成分标准物质中铝测定的一些疑问。

    请教一下各位做生物成分标准物质(苹果)GBW10019 中的 铝 含量 70+-10mg/kg使用硝酸处理样品 3个平行结果 8.91 12.59 9.65mg/kg使用硝酸、氢氟酸处理样品 3个平行结果 37.07 35.387 40.29 mg/kg样品称重0.4g左右,微波消解处理,使用thermo icp-ms测定实验的疑问,两种酸处理样品,均没有明显的沉淀,加了氢氟酸后结果显著提高,但与标准值比较还有差距,本人做过很多种生物成分标准物质,含量均很难达到标准值,请教各位,问题究竟出在哪里。

生物成分相关的资料

生物成分相关的仪器

  • KBD500++是南京科进推出的一款5频率人体成分分析仪。产品使用BIA法(生物电阻抗分析法),通过测量人体电阻抗评估人体成分。人体成分分析仪KBD500++监测人群涵盖儿童、成人、老人,并配有运动营养处方,扩展了人体成分分析仪的使用场景。设备采用Android系统,配有触摸屏,测试者可根据智能语音提示自主完成测量。可在PC端同步进行信息管理。  人体成分分析仪适用科室:  临床医学、健康管理、康复科、社区健康、营养科、运动医学  人体成分分析仪KBD500++功能特点:  健康管理  通过定期测量和长周期管理,监测和评价人体成分的平衡性,谨防代谢性疾病发生。  体型判定  通过测量肌肉量和脂肪量,直观判断被测者的体型  慢病监控  通过对内脏脂肪信息的监控,监测糖尿病、心血管病等慢性疾病  节段肌肉分析  通过节段肌肉评估,可有效评价锻炼或康复理疗效果。  体重控制  为达到良好的体成分平衡,控制合理的肌肉量和脂肪量。  营养指导  评价营养状态,指导能量摄入,提供膳食平衡建议。  成长曲线  提供儿童和青少年的成长曲线,正常参考范围一目了然。  产品性能、型号、技术参数、注册证等详情以科进网站为准,请登录网站查看产品介绍。  产品参数及外观如有变动恕不另行通知变更信息。以上广告内容仅供参考。  温馨提示:以上标价不代表真实价格,具体价格请来电详询科进厂家!
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  • 人体成分分析仪技术参数型号 ioi353测量方法 多频生物电阻抗分析技术电极方法 8点接触式电极测量频率 5、50、250KHz测量部位 全身、节段测量(双臂、双腿、躯干)测量项目 体重、标准体重、蛋白质、无机盐、身体水分、体脂肪量、去脂体重、体脂率、肌肉量、身体质量指数(BMI)、腹部肥胖分析(腰臀比、内脏脂肪等级、内脏脂肪面积)肥胖度、腰围、节段体脂分析、节段肌肉分析、体型判定、身高年龄、基础代谢量、总能量消耗、细胞量、综合评分、调节知道(目标体重、体重控制、肌肉控制、脂肪控制)生物电阻抗、人体成分变化记录、二维码测量电流 约280μA以内消耗功率 40VA电源电压 输入电压(AC100~230V、50/60HZ)、输出电压(DC12V、3.4A)显示 7英寸彩色宽屏液晶屏数据输入 键盘、电脑远程操作标签:人体成分分析仪想要咨询产品,请到鸿泰盛(北京)健康科技有限公司官网留言咨询
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  • 动物骨密度及身体成分分析系统-DXA动物骨密度及身体成份分析系统又叫双能X射线骨密度仪,双能X射线活体成像系统,是动物骨密度分析的金标准。 原理双能X射线吸收测定,其测定过程是将从X线球管释放的X线通吸收过滤,分成高低两种能量X线,根据利用两种不同能量的光子穿过人体骨骼后的衰减和吸收差异,经过计算机处理后得到身体中脂肪、骨中矿物质的含量从而测定BMC和BMD及脂肪含量等数据DXA优点DXA分析基于清晰图像质量,测量结果的准确性和性得以保正,是骨密度测定的金标准,通过衰减校准进而确保脂肪含量的准确。双能X射线吸收测定方法是对动物骨密度(BMD)及身体成分(BMC、Fat、Lean)进行分析计算结果,是基于超高分辨率的数字影像分析基础上进行的,KUBTEC动物骨密度及身体成分分析系统通过实时高分辨率的数字影像结合高质量的身体成份分析软件完美的实现了双能X射线吸收测定方法(卫生组织金标准),无需解剖的情况下,通过提供的麻醉接口来完成高质量的活体X光成像,进而分析活体实验动物骨密度和身体成分(BMC、Fat、Lean)。一般对动物进行化学分析需要花费一个小时(均质化、刮擦、清洁、量体重、干燥、化学萃取等),化学萃取的干燥或灰化则需要几天时间。KUBTEC只用30秒的时间就可以分析骨骼和身体成分获得结果,由于无需对实验动物进行解剖,做每一个系列评估,每年可以减少500 ~ 800只动物的消耗,节省大量经费。KUBTEC动物骨密度及身体成分分析系统特点:高分辨率:提供10LP/mm的高分辨率同时高速成像,动物接收剂量率低,将对实验造成影响降至最低。高速成像及分析:只需简单麻醉,就可以在19秒内从KUBTEC 高分辨率图像中获得实验动物骨密度及身体成分(BMC、Fat、Lean)分析数据可提供HD CCD 形成高分辨白光成像,与KUBTEC Blender 功能组合,完成彩色/X光/身体成份区勾画/数据分析相互应证功能。采用X光锥形成像,不会因为动物摆放位置不同造成结果偏差。多功能成像:可以自由切换高分辨X光成像,单能X线分析及双能X线分析功能大成像视野(FOV): 扫描范围(基本:120mm×150mm,可选:230mm×290mm)可以分析小动物如小鼠,大鼠和中型动物如狗、猫、兔子及豚鼠的骨密度和骨矿含量、脂肪和瘦肉,大视野配合锥形Xray扫描对动物体重无限制。动物接收最低剂量辐照:KUBTEC在保证高分辨率同时保证动物接收最低剂量,保证动物可以在一段时间内多次扫描,动态分析评估身体成份。安全可靠,无辐射危害:KUBTEC多重连锁技术及铅玻璃隔离装置可以有效阻隔辐射,保证设备表面剂量低于环境本底,保护研究者。数据准确可靠: 测量结果精确至0.001g,误差小于1% 分析软件功能强大,多种数据保存格式(如CSV/Excel格式)方便调用。 样本遗忘提醒功能:样本长时间放置于仓室内而无操作,系统会自动警告提醒及时取出样品。 数据结果可以直接输入Solidworks,形成工程图直接3D打印输出。 符合FDA标准,FDA 备案号:0610044-00 KUBTEC动物骨密度及身体成分分析系统测量指标:小动物骨密度值(BMD):全身整体骨密度值Total BMDROI区域(用户指定的各部位)骨密度值 ROI BMD 小动物身体成分值(BMC,Fat,Lean)全身骨质量 BMC局部骨质量 ROI BMC骨长度、面积和体积 脂肪质量脂肪百分比含量脂肪/组织百分比 肌肉质量肌肉百分比含量数据拟合分析功能 根据数据特点,可以进行自由度为1-3的曲线拟合根据大量数据样本,可以进行长时间样本曲线拟合,评估BMD、Fat、Lean等发展趋势研究可以根据动物性别进行性别差异性的BMD、Fat、Lean评估KUBTEC动物骨密度及身体成分分析系统产品规格检测方式:双能X线测定法发射模式:单能和双能 可切换X射线成像模式采集模式:全自动AEC 采集或手动采集扫描方式:锥形光束 影像分辨率:10.0LP/MM(48um pixels size)扫描区域: 最大250 mm x 300 mm扫描时间:全身扫描时间19秒高准确度:≤1%ROI区域:6个ROI区域数值分析,ROI 部分自动放大形成画中画方便分析成分分布:可以直接身体各成分分布图可测目标:大鼠、小鼠、家兔、小鸡、鱼等动物,测量区域面积内无重量限制数据输出:结果数值及影像转换存储校准功能:日常全自动校准, 零预热时间安全防护:全封闭式铅防护 ,无需房间做任何额外防护。画中画:从骨骼,瘦肉和脂肪组织图可选择详细的局部感兴趣区域,图片自动放大进行局部对比,形成画中画方便进行的DXA分析。数据可导入solidworks 进行重建3D打印网络远程连接访问 KUBTEC动物骨密度及身体成分分析系统软件功能介绍:DIGIMUS自动计算全身和病灶区域的骨密度(BMD)、骨密度(BMC)和瘦组织和脂肪组织的百分比。软件自动排除手术针、金属耳标和伤口闭合夹或鼻锥的干扰,是全球领先的骨密度和身体成分测量系统。 KUBTEC动物骨密度及身体成分分析系统客户示例:美国国家心肺血液研究所/美国Hologic 公司Peter borough 医院/耶鲁大学医学院/哈佛大学医学院/贝勒医学院/NASA 航天实验室/昆明动物所/温州医科大学等 KUBTEC 简介KUBTEC公司是世界知名医疗及实验室X光设备生产商,KUBTEC在面向样本X光成像、低剂量成像、科学研究、法医分析、无损检测和X线辐照等领域的数字X射线设备上面提供最具创新性的工具。KUBTEC的产品使医疗专业人员能够为患者提供良好的护理质量,同时也为实验室科研人员提供了高性能的实验室X射线设备支持科学研究。 KUBTEC为全球乳腺放射科医生、乳腺外科医生、临床医生和病理学家以及科学家、实验室提供了一整套成像解决方案。KUBTEC 的MOZART 系列提供了当前唯一利用3D层析X射线摄影断层技术的术中乳腺样本成像,帮助最大限度地保留乳房,同时保正完整地切除乳房肿瘤,使乳腺癌切除术后再次手术的概率减少超50%。 KUBTEC公司是全球领先的低剂量数字x射线照相(DR)系统的主要开发商, KUB 250是第一款真正便携式的,获得FDA批准用于新生儿重症监护病房(NICU)的低剂量数字x射线系统,在为世界上为新生儿提供的分辨率最高的低剂量成像系统同时减少40%以上的辐照剂量。 KUBTEC的XPERT实时样本X光成像系统提供清晰成像效果,通过缩短处理时间来让病人感到更加舒适,且支持开展床旁手术。 XPERT/PARAMETER系列数字化X光放射系统(DR)可以提供最高分辨率、切合实际应用的成像系统,提升实验室的科研及工作效率。广泛应用在标本X光成像、科学研究、法医分析、无损检测、辐照生物学等领域。 XCELL 系列生物学辐照仪在全球大型实验室广泛应用,且可提供定制服务满足不同研究需要。 KUBTEC 已通过ISO 9001和ISO 13485认证,设计制造符合美国、加拿大和欧洲中国等全球主要国家的辐射安全标准的设备,在全球范围内提供系统制造、培训支持。 产品线数字化X光机高分辨小动物数字X 光机动物骨密度及身体成分分析系统-SXA&DXA植物学专用数字化X光分析系统数字放射自显影成像系统3D X射线数字成像系统X射线病理分析系统X射线法医鉴定系统X光无损检测系统 X射线辐照仪桌面式小样本生物学X线辐照仪XCELL 50桌面式生物学X线辐照仪 XCELL 140生物学X射线辐照仪 XCELL 160生物学X射线辐照仪 XCELL 225生物学X射线辐照仪 XCELL 320生物学X射线辐照仪 XCELL 350X射线诊疗系统 Kubtec 软件包Kubtec DIGICOM通用分析软件包Kubtec 种质资源研究专用软件包Assistant 成像软件包Kubtec DIGIMUS 动物身体成份分析软件包
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生物成分相关的耗材

  • 生物碱柱
    生物碱柱• 专为中药材、中药饮片、中药提取物、中药成方制剂等生物碱成分的提取而设计• 优化选择性,专属性强• 同时适用于弱碱性-中强碱性药物的提取
  • TO-15 25种混合成分组合 (25 种成分)
    TO-15 25种混合成分组合 (25 种成分)所提供的高品质空气检测标准气体均来自Spectra/Linde和Scott/Air Liquide。符合高端实验室要求,标准来自两个不同标准气体制造商的测量标准。混合气NIST重量溯源。所有产品都带有鉴定证书和唯一序列号。一次性气瓶,无需租金。生产商可应要求对气体重新鉴定。一般稳定性的保质期为12个月。丙酮 氯丙烯 氯化苄* 溴二氯甲烷 三溴甲烷 1,3 - 丁二烯 2 - 丁酮(MEK) 二硫化碳*环己烷 二溴四氟乙烷 反式-1,2 - 二氯乙烯 1,4 - 二恶烷 乙酸乙酯 4 - 乙基甲苯 庚烷正己烷 2 - 己酮(MBK) 4 - 甲基-2 - 戊酮 甲基叔丁基醚(MTBE) 2 - 丙醇 丙烯四氢呋喃 2,2,4 - 三甲基戊烷 乙酸乙烯酯 溴乙烯1 ppm /氮中, 104 升 @ 1,800 psi货号# 34434 (ea.) 1 ppm /氮中, 110升@ 1,800 psi货号.# 26357 (ea.) 1 ppm/氮中, 110升 @ 1,800 psi (Pi-瓶标注压力)货号# 34434-PI (ea.) 100 ppb/氮中, 104升@ 1,800 psi货号# 34435 (ea.) 100 ppb/氮中, 110 升@ 1,800 psi货号.# 26358 (ea.) 100 ppb/氮中, 110升@ 1,800 psi (Pi-瓶标注压力)货号.# 34435-PI (ea.)
  • TO-14A 43种成分混合气 (43种成分)
    TO-14A 43种成分混合气 (43种成分)所提供的高品质空气检测标准气体均来自Spectra/Linde和Scott/Air Liquide。符合高端实验室要求,标准来自两个不同标准气体制造商的测量标准。混合气NIST重量溯源。所有产品都带有鉴定证书和唯一序列号。一次性气瓶,无需租金。生产商可应要求对气体重新鉴定。一般稳定性的保质期为12个月。丙烯腈 1,2 - 二氯乙烷 甲苯苯 1,1 - 二氯乙烯 1,2,4 - 三氯苯溴甲烷 顺式-1,2 - 二氯乙烯 1,1,1 - 三氯乙烷1,3 - 丁二烯 1,2 - 二氯丙烷 1,1,2 - 三氯乙烷四氯化碳 顺式-1,3 - 二氯丙烯 三氯乙烯氯苯 反式-1,3 - 二氯丙烯 三氯氟甲烷氯仿 二氯四氟乙烷 1,1,2 - 三氯三氟乙烷氯甲烷 乙基苯 1,2,4 - 三甲基苯3 - 氯丙烯 氯乙烷 1,3,5 - 三甲基苯1,2 - 二溴乙烷 4 - 乙基甲苯 氯乙烯间二氯苯 六氯-1,3 - 丁二烯 间二甲苯邻二氯苯 二氯甲烷 邻二甲苯对二氯苯 苯乙烯 对二甲苯二氯二氟甲烷 1,1,2,2 - 四氯乙烷1,1 - 二氯乙烷 四氯乙烯1 ppm/氮中, 104升 @ 1,800 psicat.# 34432 (ea.) 1 ppm/氮中, 110 升 @ 1,800 psicat.# 26344 (ea.) 1 ppm/氮中, 110 升 @ 1,800 psi (Pi-瓶标注压力)cat.# 34432-PI (ea.) 100 ppb/氮中, 104 升@ 1,800 psicat.# 34433 (ea.) 100 ppb/氮中, 110 升@ 1,800 psicat.# 26345 (ea.) 100 ppb/氮中, 110 升@ 1,800 psi (Pi-瓶标注压力)cat.# 34433-PI (ea.)
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