核酸药物

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核酸药物相关的资讯

  • 微流控纳米药物递送平台助力核酸药物开发
    自辉瑞/BioNTech和Moderna的2款mRNA疫苗上市以来,mRNA行业拥有的巨大前景已经得到了广泛的认可,诸多企业也已纷纷进军。然而,受限于核酸药物的开发难度,不少企业在研发初期都会遇到同样的问题:如何进行有效的核酸包裹? 为了给更多的读者提供可借鉴的参考,小编将重点介绍MicroFlow™ 系列微流控设备,阐述其在核酸药物开发中起到的助力作用!MicroFlow™ 系列设备MicroFlow™ 系列微流控设备由铭汰医药设备(上海)有限公司开发,其开发之初就有着长远的设计考虑:依靠独特的芯片技术,使纳米药物早期开发、临床前放大及未来GMP生产实现工艺的无缝衔接。知识梳理在介绍设备之前,我们先来梳理一下核酸药物制备相关的知识。核酸药物的制备过程包括合成、修饰和递送三个环节。之所以将药物制备为纳米级,是因为在递送环节中纳米级的颗粒更容易透过血管壁和细胞膜等生物屏障;修饰环节则主要依靠配方的调整以及优化;而首个环节—合成环节,则需要借助于专业的设备,铭汰的MicroFlow™ 系列微流控设备可以合成直径为40-500nm的纳米粒子,其合成粒子的主要类型可参考图1。图1.纳米粒子类型图接下来,小编将分别介绍MicroFlow™ 系列微流控设备的四款产品。铭汰 Microflow T产品特点:1.Microflow T合成量为25μL~250μL,用于早期大量配方的筛选,可节省研发初期的成本消耗。2.单次制备可在数秒时间内完成,可缩短处方筛选耗时。3.混合过程高度均一且可重复。4.设备根据大量实验确定了较为通用的反应比,降低了试错成本。铭汰 Microflow S产品特点:1.Microflow S合成量为0.5~60 mL,旨在从实验规模上开发变革性药物,可制备少量样品,应用于小动物实验。2.制备速度快,总流速为0.1~50 mL/min,可节省大量时间。3.产物纳米粒子,粒径高度均一且可调;批次间重复性高。4.操作简单,可通过调整总流速、流速比等参数,来合成不同粒径的纳米粒子。铭汰 Microflow M产品特点:1.Microflow M合成总流速可达120L/h,有效的扩大了实验室合成规模,适用于更大的体内研究,如非啮齿类模型。2.保留核心的芯片技术,产品粒径、PDI与Microflow S设备无差异,实现工艺放大的快速转移。3.所有核心部件均具有高寿命、低故障率等特点;所有相关配件耐用且易更换。4.操作软件终生免费升级,提高适用性。铭汰 Microflow G产品特点:1.合成速率:120L/h(可根据需求定制,提升制备量)。2.承袭 Microflow M 特性的同时,优化设备细节,使其符合 GMP 要求。可进行大规模临床生产。3.使用与Microflow M相同的芯片设计,减少放大过程中的影响因素。4.一次性液体管路,消除清洁负担。读到这里,相必大家对于铭汰的设备已经有了初步的了解。随之可能会产生一个疑问:每一款产品是否都有与之匹配的芯片?答案是肯定的,以Microflow S设备为例,图6即为与之匹配的FlowTech S芯片。其最大特点为:在合成均一纳米粒子的前提下,能进行多次重复使用,大大的减少了研发成本。图6. FlowTech S芯片图微流控设备已经成为核酸药物开发者们的常用设备,其在合成均一纳米粒子方面有着显著的优势,铭汰公司的MicroFlow™ 系列微流控设备更是着眼长远,努力为纳米药物研究各个阶段提供解决方案。
  • 创新通恒首创国内大型核酸药物合成系统
    创新通恒Kilotide500 DNA合成仪是国内首创的大型核酸药物合成系统,它的诞生弥补国内核酸药物生产设备的空白。 2010年,北京创新通恒科技有限公司和国内某著名研究所共同承接国家&ldquo 十一五&rdquo &ldquo 重大新药创制&rdquo 中的《核酸药物规模化制备与靶向修饰关键技术研究》的重大新药项目,并根据国家重大新药项目需求,独立研发,制造出Kilotide500 DNA合成仪。 整套系统由泵系统、反应柱系统、阀系统、检测系统、收集系统及计算机集成控制系统等组成,其制备(合成和纯化)规模高达500mmol(约2kg)以上,纯度达到95%以上,比国际同类产品具有更高的性价比。 查看 Kilotide500 DNA合成仪 详细信息 Kilotide500 DNA合成仪系统研发成功后,主要用于核酸药物的生产使用。Kilotide500 DNA合成仪系统应运而生,为核酸类药物生产厂家提供性价比优良的生产设备,为核酸药物研究开发中的关键技术提供完善的技术支撑,对于加快我国自主知识产权核酸药物的产业化进程,促其早日进入临床和市场起到重要的推动作用。同时为建立核酸药物产业联盟,制订相关行业标准等发挥重要作用,促进核酸产业联盟的发展。 现阶段,北京创新通恒科技有限公司制造的大型核酸药物合成仪系统Kilotide500已经交付客户使用。 欢迎登陆 www.bjcxth.com了解更多信息!
  • 四小名助|快速核酸药物表征全攻略来了
    又到周五啦!四小名助如约而至,给大家带来色谱耗材相关的实用技术小贴士。内容涉及色谱柱及前处理产品选择、使用、维护保养等内容。实用干货,不容错过!FAST mRNA快速核酸药物表征核酸药物不但将药物治疗拓展到了蛋白质之前的基因层面,mRNA 疫苗体液免疫与T 细胞免疫的双重免疫机制,提高了免疫活性。同时放大制备更容易。这些优势使得核酸药物成为继小分子药物,蛋白药物,抗体药物后的新一代创新药物。2018 年后Patisiran 药物的递送技术解决了小核酸药物面临的给药效果差,脱靶造成副作用的难题,更是迎来了核酸药物研发的新高潮。新guan疫情中核酸疫苗的成功更是拓宽了核酸药物的应用潜力。新赛道上如何快速表征核酸药物,话不多说,直接上干货。选对耗材是关键核苷/寡核苷酸分析和制备色谱柱的选择(点击查看大图)核酸分析色谱柱的选择(点击查看大图)滑动查看更多寡核酸药物分析全助攻寡核苷酸药物中,根据作用机理可以分为反义核苷酸,小干扰RNA,微小RNA,小激活RNA,信使RNA,适配体等,这些药物由于容易被核酸酶降解,延长半衰期的考虑,会做一些修饰,如硫代PEG修饰等等。在固相合成过程中也会有些杂质需要监控,针对这些需求,相应的方法开发和方案展示如下:01DNAPac RP分析寡核苷酸药物关键杂质滑动查看更多(点击查看大图)02DNAPac PA系列阴离子交换柱分析寡核苷酸药物关键杂质滑动查看更多(点击查看大图)核酸药物分析全助攻核酸药物特别是mRNA在新guan疫情大流行期间,同样发挥了巨大的作用,在核酸成产过程中,质粒纯度测定, mRNA序列测定,mRNA帽子结构确定,mRNA的PolyA测定,mRNA的降解产物的研究等等这些需求,对于分析技术提出了更高要求,专用DNAPac系列反相色谱柱和离子交换色谱柱可以满足这些检测需求。01mRNA原液检测攻略滑动查看更多(点击查看大图)核酸药物载体的表征核酸药物的成功,离不开药物递送技术的突破,不同基质,不同官能团的色谱柱在纳米脂质体组成的测定,腺相关病毒组成以及聚乙酰亚胺残留的检测中各显神通,点击下面详图获得。01纳米脂质体的表征滑动查看更多(点击查看大图)02腺相关病毒载体的表征滑动查看更多(点击查看大图)工艺监控在寡核苷酸和核酸生产工艺中,会用到一些有机溶剂等其他原料,这些原料如何检测,点击下图查看:滑动查看更多(点击查看大图)一键获得★ 这么多应用是不是有些眼花缭乱了呢,贴心的核酸项目分析选择手卡,扫描以下二维码,即可一键获得如需合作转载本文,请文末留言。这样的应用图书馆不来了解一下?点击进入小程序完成注册即刻抽取盲盒好礼

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  • “核酸药物研发与分析检测技术”主题网络研讨会,7月6日开播!

    核酸药物又称核苷酸类药物,主要在基因水平上发挥作用。核酸类药物可直接作用于引起疾病的分子,并通过调节身体功能缓解疾病的症状,而无需操纵基因组,目前在抗病毒、抗肿瘤、抗代谢紊乱方面显示了独有的作用。目前,国内外核酸药物产业如火如荼,呈爆发之势,但核酸药物产业仍存在亟待解决的技术壁垒。 为加强核酸药物相关研发及分析检测技术和创新方法的交流,从而推动中国核酸药物产业快速发展,仪器信息网将于2021年7月6日举办“核酸药物研发与分析检测技术”主题网络研讨会,会议将邀请多位业内专家做精彩报告,为广大从事生物制药研发工作的用户搭建一个即时、高效的交流和学习的平台。https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107020945525287_7888_2507958_3.jpg!w690x151.jpg会议日程:https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107020947424236_7198_2507958_3.png!w690x320.jpg点击链接,免费参会!!!https://insevent.instrument.com.cn/t/Lh

  • 寒冬中核酸药物缘何迎来爆发期?进直播间与行业大咖在线交流

    经过几十年发展,核酸(RNA)药物终于迎来了“高光时刻”——2023年诺贝尔生理学或医学奖再次肯定了核酸作为药物的可行性;2024年,投资市场普遍遇冷,核酸药物却逆势而上,开出多个以“亿元”“亿美元”为单位的大单……“新冠mRNA疫苗的异军突起,让籍籍无名的核酸药物为人熟知。”药物化学家、中国科学院院士张礼和表示,核酸药物2016年以来得到快速发展,正在开启创新药物新时代。一家投资机构曾这样描述核酸药物的优势:“它打破传统药物三大困境——难以成药、不可成药、效力不足”。核酸药物是什么,我国的研发进展如何?当前核酸药开发有怎样的挑战?核酸药物研发、生产过程中的技术支撑平台有哪些?为帮助我国核酸药物领域从业人员了解相关研究技术与方法,仪器信息网在第五届生物制药研发及质量控制网络大会上特别设置了[url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/biopharma2024/][b]“核酸药物”专题会场[/b][/url],会议时间为3月29日13:30-17:00,邀请到8位业内专家做精彩报告,为广大用户搭建一个即时、高效的交流和学习的平台。[align=center][img=生物制药.png,350,350]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/baf2544a-4579-4cbe-94f7-e0833c360450.jpg[/img][/align][align=center]进入直播间[font=none][color=#656565][/color][/font][/align][align=center][color=#ff0000][b]核酸药物专题会场日程[/b][/color][/align][align=center][img=6.jpg,500,1928]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/de191c23-e1ce-4fd7-93d5-02f785e155f8.jpg[/img][/align][align=center][font=none][color=#656565][/color][/font][/align][align=center][color=#ff0000][b]报告嘉宾[/b][/color][b][/b][/align][b]1、周新华 佰诺达集团CSO 个人简介:[/b]博士毕业于英国Belfast 著名的女王大学药学院,英国伯明翰大学生物化学学院博士后,美国OKLAHOMA 大学化学系博士后,曾在美国EntreMed 公司和HGS(Human Genome Sciences, Inc.)公司领导生物技术药物和单克隆抗体工艺开发。曾任全球最大生物制药公司Amgen 工艺开发科学总监。由Amgen任命担任北京大学IPEM项目10年客座教授。 2008年与惠生集团联合创始嘉和生物药业有限公司,任第一任首席执行官(2009-2019),2020年10月成功带领嘉和生物于在香港主板上市后,曾任首席科学官/总裁/执行董事。2022年正式离开公司,与行业专家共同创始以人工智能助力的小核酸药物开发平台IntelBio Technology 后加入佰诺达集团任首席科学官,佰诺因泰首席执行官。任2010年国家中组部专家,获2020年上海白玉兰奖。[b]2、杨宪斌 圣诺医药 大中华区CSO/苏州总经理 个人简介:[/b]杨博士从事核酸创新药物研发工作30多年。在加入圣诺医药前,他参与创建两家开发核酸药品的美国生物科技公司。他曾经担任过多家国际科技公司的顾问,是美国国立卫生研究院项目组的评审专家,八家国际期刊的审稿人, 2008-2018年被美国和国内双一流大学聘为兼职教授。杨博士作为新药项目研发总负责人(PI),在过去15多年期间作为PI承担着多项国家核酸药研发项目。杨博士在核酸药物开发领域的创新研究成果得到了同行的一致认同。杨博士于2003年获得美国德克萨斯大学医学院James W. McLaughlin 奖,以表彰他发现抗西尼罗病毒核酸药;杨博士于2005 和2006 连续两年获得纽约科学院奖学金;2012年获得国际核酸药物学会设立的首届青年科学家奖;2017被选为北京大学医学部优秀校友。2021年被选为国家人才,2022年被选为苏州双创人才和工业园区创新领军人才。在过去10年间,杨博士100多次应邀出席各种大学、研究所、医药公司和国际生物医药举办的各类会议,并做报告。杨博士先后在国际生物科技领域权威期刊发表了70多篇学术论文和100多篇学术会议论文摘要。杨博士已获得三项美国专利和一项澳大利亚专利,还有多项专利正在审批中。杨博士早年获得北京医科大学学士和医学硕士、欧洲博士、 美国工商管理硕士学位。[b]3、熊长云 宁波君健生物科技有限公司 CEO/教授个人简介:[/b]熊长云,中国科学院上海生物化学研究所生物化学博士,美国国家卫生研究院(NIH)肿瘤研究所(NCI)博士。国家级人才。现任宁波君健生物科技有限公司CEO, 浙江大学/杭州医学院/宁波大学医学院/合肥工业大学兼职教授,浙江省新型疫苗工程研究中心学术委员会委员。原艾美疫苗副总裁兼mRNA疫苗生产负责人,从事生物药研发和上市工作近20年,拥有8项美国和世界专利,参与开发了多种抗病毒蛋白药物如,也开发和生产了多款上市抗体药物和疫苗,生产康希诺委托的腺病毒新冠疫苗原液,发表同行评议论文20余篇;先后任职于BD(碧迪),Novartis(诺华),Amgen(安进)和澳斯康,工作领域涵盖蛋白质药物的研发、细胞发酵的上游工艺、下游蛋白纯化路线、蛋白质药物配方和分析、配套医疗器械的适配性研究、新药申报和生产、佐剂的开发/生产、mRNA疫苗等。[b]4、王海盛 思合基因 CEO个人简介:[/b]王海盛,思合基因创始人兼CEO,致力于反义寡核酸新药的研发,为难治性疾病提供创新解决方案。曾担任上市公司哈药股份(股票代码:600664) 副总裁,扬子江药业集团北京海燕有限公司副总经理 百济神州(股票代码:BGNE,6160, 688235)运营总监及资深主任研究员 保诺科技有限公司药物化学总监等职。兰州大学化学学士,北京大学药物化学博士,美国密苏里大学圣路易斯分校及奥本大学博士后,中欧国际工商学院EMBA。曾兼任中国医药质量管理协会仿制药分会副主任委员,AAPS(美国药学科学家协会)中国讨论组主席 中国生物医药学会生物信息学分会委员,北京大学药学院 兼职教授/专硕导师,哈尔滨工业大学兼职教授。5、[b]李晨 布鲁克(北京)科技有限公司 市场拓展经理个人简介:[/b]李晨,博士毕业于北京大学药学院。曾参与完成国家自然科学基金、国家十一五科技支撑计划、国家973、重大新药创制等多个项目。在多家著名跨国科学仪器公司历任应用经理、产品经理、垂直市场经理等职位,开发了包括制药、多组学、食品环境、临床法医等多领域的解决方案,推动前沿分析技术在各研究及应用市场的发展,并与客户合作完成多篇高水平文章及标准。现任布鲁克(北京)科技有限公司质谱中国区市场拓展经理。6、[b]杨菁喆 安捷伦科技(中国)有限公司 安捷伦细胞分析事业部产品应用专家个人简介:[/b]安捷伦细胞分析部门BioTek产品应用专家,毕业于南京大学生命科学院,有丰富的细胞生物学及药理学相关科研背景,有近十年的微孔板相关设备技术支持服务经验,曾为诸多高校、科研和企业单位客户开发及优化微孔板相关检测技术及解决方案。7、[b]曹亚南 岛津企业管理(中国)有限公司光谱产品专员个人简介:[/b]曹亚南,岛津企业管理(中国)有限公司 分析计测事业部 光谱产品专员,硕士毕业于北京化工大学,目前主要负责岛津紫外-可见-近红外分光光度计、荧光分光光度计等光谱产品的市场工作,拥有多年光谱分析技术和仪器测试方面的工作经验。8、[b]郑嘉 岛津企业管理(中国)有限公司 应用工程师个人简介:[/b]2017年加入岛津企业管理(中国)有限公司,担任LC/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]应用工程师一职,专注于岛津生物药行业相关应用开拓工作,涉及药物种类有抗体药物、多肽、寡核苷酸、mRNA、基因治疗药物等,积累了丰富的生物药方法开发经验。[b]点击进入直播间:[/b][color=#ff0000][b][url]https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/biopharma2024/[/url][/b][/color][来源:仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

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  • 微流控纳米药物制造系统纳米颗粒制造技术,是纳米技术领域的技术前沿,其尺寸依赖特性,使这些材料在许多领域表现出了优势。此项技术已应用于诸多行业,如药物输送、能源和电子等。纳米颗粒合成技术是实现纳米颗粒应用的步骤之一。与传统的批处理合成方法相比,PreciGenome 搭建的纳米颗粒合成系统表现出了极大的优势,其通过微流控技术,在纳米颗粒尺寸均一性和形状控制方面都表现出其优势。有效载体DNA/mRNA/siRNA小分子药物 Small molecule drugs蛋白质和多肽 Proteins and peptides其它有效载体 Other payloads应用领域药物输送核酸脂质纳米颗粒合成聚合物纳米颗粒合成,如PLGA,PLGA-PEG脂质/脂质体合成凝胶颗粒合成Flex-S产量为0.1-1ml的产品已经上市,非常适合昂贵的mRNA。纳米颗粒合成原理脂质试剂:更多产品详情,请联系哲本仪器:
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  • 公司介绍 北京擎科生物科技有限公司(Tsingke Biotechnology Co., Ltd.)是一家合成生物学高新技术企业。公司自主设计研发了核酸合成仪、氨解仪、纯化仪及分装稀释仪等合成设备;在河北沧州正规化工园区内设有50亩厂区,专业生产合成试剂及耗材;我们能给客户提供合成全套设备、合成原料及合成技术的整体解决方案。单链核酸纯化仪192一、产品简介 单链核酸纯化仪192是搭配单链核酸合成仪-192P/B使用,主要用于对DNA合成引物进行自动化的脱保护及纯化,能在12min内纯化2块96孔板。2个固定板位,功能强大,具有洗脱彻底、快速、方便,省时等优点,适合需要对大量DNA产物进行脱保护及纯化的企业和研发机构。 二、技术指标1、能在12min内纯化2块96孔板,能去除DMT、脱盐、氨解后的一些保护基团;2、采用1分8通道电磁阀组控制每种试剂的准确打液,8个通道同时打液;3、支持5种试剂打液;4、所有管路均采用PTFE管输送试剂,耐腐蚀,无污染;5、进口peek材料针板,316L无缝不锈钢毛细管钢针,打液对位准确,无飞溅,试剂浪费量小,耐腐蚀,出液均匀且成柱状;6、合成柱内废液快速排放,左右腔室分别控制,互不干扰。三、工作环境1、温度要求:20℃~25℃;2、相对湿度:20%RH~50%RH,无冷凝;3、空气洁净要求:无灰尘;4、电源要求:AC220V;四、产品尺寸规格900*480*430mm(长*宽*高),重量 55kg;五、配置清单1、单链核酸纯化仪192 1台2、工业平板电脑 1台
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  • 三为科学NX系列微流控纳米脂质体制备系统用于脂质纳米粒的制备,包含两台高压输液泵、两个流量计、阀组、微流控芯片和稀释输液泵。NX系列微流控纳米脂质体制备系统的搭建可以在管路连接上适配任何品牌的微流控芯片,给研发应用提供更多的选择;系列高压输液泵最小流量0.001ml/min,最大流量1000ml/min,精确计量、在线压力监控、可根据芯片耐压设置压力上限。脂质纳米颗粒微流控制备技术为可控可重复地制备纳米药物递送系统提供了新的连续化生产平台。微流控技术基本原理:将脂质与核酸分别溶解在水相和有机相后,将两相溶液注入制备系统的两条入口通道,一端是RNA的水溶液,一端是脂质的乙醇溶液,通过两相的快速混合,完成核酸脂质纳米颗粒的合成。 改变流体注入速度和比率,可以控制脂质纳米颗粒的粒径大小。比如:流速比(水相/醇相=FRR)和醇相与水相总流速(TFR)已显示出显着影响所生产颗粒的理化特性。当TFR比较小时,改变TFR但保持固定的FRR,对脂质体大小和尺寸分布影响不大;当增大FRR时,脂质体的粒径随之减小。科研人员通常使用脂质纳米粒直接包裹化学药物,在基因领域,研究人员开始使用脂质纳米粒包裹核酸,如mRNA、siRNA、pDNA等,称为核酸脂质纳米粒。三为科学的产品已经在多家知名药企mRNA疫苗项目上应用,部分上市药企mRNA疫苗项目已经进入临床阶段。 单元构成模块数量备注高压输液泵2一路输送脂质溶液,另一路输送RNA等药物活性成分溶液流量计2监控输液泵的正常工作,异常反馈碰撞射流混合器1用于中高压及较大通量的场景或 混合芯片1用于低压及较小通量的场景阀组1切换混合液的流路控制软件1查看、控制制备装置上的所有模块稀释输液泵1-2混合前后的在线稀释、淬灭等预混合器1-2配合在线稀释、淬灭等粒度仪等可选其他在线监控模块及应用模块NanoFlu 纳米制备流体工作站制备装置配套流体控制软件 NanoFlu纳米制备流体工作站用于控制脂质纳米粒制备系统的各模块,进行程序化的流体输送。软件流量控制单元除了可以控制高压输液泵精确、稳定的恒定流速输送,还可以实现线性、梯度、函数曲线导入等形式进行流量变化的控制;实时采集压力数据、绘制压力流量曲线,便于实时查看输送状态与输送进度;以图表形式保存、导出压力流量数据,便于实验数据的记录、分析;支持客户端自定义流量校准,支持用户校准特定工况下的特定流量,以满足不同工况下的使用;兼容整合外接流量计、粒度仪等在线监控模块与应用模块;软件符合FDA 21 CFR PART 11法规要求,执行权限管理、电子记录、电子签名、审计追踪等功能。流量图例 软件功能产品名称NanoFlu 标准版NanoFlu多机版泵控制数1-4>4流量控制恒定、线性、梯度流速单位体积(ml/min)、重量(g/min)压力设定保护压设定、零点值修正读数显示压力曲线实时显示、流量运行进度显示在线调整运行阶段可在线修改流量压力参数数据记录流量压力数据记录、数据图表形式导出方法保存方法保存与调用维护功能流量校准审核管理权限管理、电子记录、电子签名、审计追踪拓展功能可整合在线监控模块与应用模块316L不锈钢高压输液泵制备装置配套输液泵 三为科学N系列高压输液泵,作为纳米脂质体制备装置的配套高压输液泵和稀释输液泵,N系列高压输液泵流路材料优化,可以匹配射流混合器和nanoflu软件,为RNA疫苗研发、脂质体药物研发所需制备系统搭建提供稳定的高压动力源。该配套泵集成了公司多年流体设备的技术积累与应用经验,具有流速精准、工作稳定、耐腐蚀、低脉冲等特点,通讯端口丰富有利于药厂系统通讯集成。作为脂质纳米粒制备系统搭建用泵,N系列高压输液泵除了匹配三为科学射流混合器,还可以匹配其他品牌用于脂质纳米粒制备的混合器和低压芯片用于系统集成。硬件功能 精准输送多点流量校正:实现全量程范围内的高准确度及高重复性流体输送流量脉冲抑制:凸轮曲线补偿与流量脉冲电子抑制,有效控制压力脉冲压力设定修正:流路的保护压设定、零点值修正排除环境干扰柱塞清洗功能:柱塞后清洗,减少密封圈磨损,延长泵的使用寿命在线参数修改:运行阶段可在线修改流量参数和压力参数 通讯功能 系统集成多种通讯模式:一对一控制、一对多控制、多对多控制多种通讯端口:RS232/485/422、USB、有线/无线网络多种通讯协议:Modbus RTU、ProfibusDP、Profinet模拟数字控制:模拟量输入控制、开关量启停控制 支持系统集成:并入SCADA/DCS/PLC控制系统及组态应用客户控制应用案例包括:l 上位机软件控制l 组态软件控制l 触摸屏控制l PLC控制l SCADA/DCS等系统控技术选型常用型号N10N200N600N1000流量范围0.001-10.000 ml/min0.01-200.00 ml/min0.01-600.00 ml/min0.1-1000.0 ml/min流量增量0.001ml/min0.01ml/min0.01ml/min0.1ml/min流量准确度≤±0.5%流量重复性≤0.1%≤0.5%压力范围0-40MPa0-10MPa 0-15MPa0-10MPa压力脉动≤0.1MPa≤0.1MPa≤0.2MPa≤0.5MPa泵头材料316L不锈钢流路材料316L不锈钢、红宝石、PTFE、PEEK、陶瓷通信协议标配Modbus RTU协议通信接口标配USB、RS232、RS485接口电源功耗85-264VAC,50Hz;75W85-264VAC,50Hz;500W外形尺寸(宽x高x深)240mm x 152mm x 370mm420mm x 222mm x 550mm
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核酸药物相关的耗材

  • 绿百草科技专业提供抗菌类药物及磺胺类药物的色谱柱Kromasil C18
    绿百草科技专业提供抗菌类药物及磺胺类药物的色谱柱Kromasil C18,货号为100-5-C18 4.6 × 150 关键词:Kromasil C18色谱柱,100-5-C18 4.6 × 150,抗菌药物及磺胺类药物,如磺胺甲氧嗪,磺胺甲基异恶唑,磺胺二甲氧嘧啶和相关化合物,绿百草科技 绿百草科技专业提供Kromasil C18色谱柱。货号为100-5-C18 4.6 × 150的Kromasil C18色谱柱可以用来分析抗菌药物及磺胺类药物,如磺胺甲氧嗪,磺胺甲基异恶唑,磺胺二甲氧嘧啶和相关化合物。流动相10mM的柠檬酸缓冲液,pH 3 /甲醇 检测器为UV 225nm。绿百草科技可提供详细的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系:010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 磺胺类药物免疫亲和柱
    使用对象 磺胺类药物免疫亲和柱能够特异性的纯化样品中的磺胺类药物,它采用了柱状琼脂糖凝胶作为固相载体,琼脂糖凝胶与磺胺类药物抗体偶联形成免疫吸附剂,装柱制成免疫亲和柱。它能够特异性的纯化样品中的磺胺类药物。磺胺类药物免疫亲和柱广泛地应用于饲料、动物源性食品、水产品等样品的提取,该方法速度快、操作简单、准确性高,对提高食品的质量和安全性起到十分重要的作用。 该免疫亲和柱能够检测以下16种磺胺类药物: 磺胺醋酰(Sulfacetamide,SA) 磺胺二甲异嘧啶(Sulfisomindine, SIM2) 磺胺嘧啶(Sulfadiazine,SDZ) 磺胺噻唑(Sulfathiazole,ST) 磺胺吡啶(Sulfapyridine,SPD) 磺胺甲基嘧啶(Sulfamerazine,SMR) 磺胺对甲氧嘧啶(Sulfamethoxydiazine,SMD) 磺胺甲噻二唑(Sulfamethizole,SMTZ) 磺胺二甲嘧啶(Sulfamethazine,SM2) 磺胺氯哒嗪钠(Sulfachloropyridazine,SCP) 磺胺甲噁唑(Sulfamethoxazole,SMZ) 磺胺间甲氧嘧(Sulfamonomethoxine,SMM) 磺胺异噁唑(Sulfisoxazole,SIZ) 磺胺氯吡嗪钠(Sulfachloropyrazine, SPZ) 磺胺间二甲氧嘧啶(Sulfadimethoxine,SDM) 磺胺喹噁啉(Sulfaquinoxaline,SQX)
  • 用于违禁药物的 TRACE GC 色谱柱
    用于违禁药物的 TRACE GC 色谱柱专为分析常见的违禁药物而特别设计 TRACE TR-DoA 5MS;广泛用于分析和测定各种毒理学目标化合物,包括安非他明、可待因和吗啡 TRACE TR-DoA 35MS;推荐用于药物检测实验室的色谱柱,专门用于鉴定四氢大麻酚(tetrahydrocannabinol,以下简称 THC)订货信息:
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