标准缺失

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标准缺失相关的资讯

  • 标准缺位导致信任缺失
    无论是中药注射剂在基本药物目录的制定过程中遭受排斥,还是中药进入国际市场的举步维艰,都反映出市场的一个共同心理:对中药安全性的不信任。而标准缺失所导致的药物质量控制缺憾是产生这种不信任的主要根源。   中医药是世界上保存最为完整的传统医药体系,是中华民族文化的瑰宝,拥有临床疗效、用药安全等多方面的优势。中医药目前的处境表明,推进中药标准化的研究,建立体现中药特色优势的现代化标准体系是当务之急。   标准化是中药现代化和国际化的基础和前提。随着中药生产的社会化程度越来越高,生产规模越来越大,中药生产的技术要求也越来越复杂。只有通过制定统一而规范的标准,并通过强制性手段促进实施,才能保证中药生产的现代化,才能有效提高生产效率。可以说,标准化是中药现代化生产的前提条件,是促使中药企业管理良好、效率提高且产品质量稳定的最有力的保证。另外,标准化还能有效促进中药企业合理布局产品品种,提高企业的应变能力,以更好地满足人们的用药需求。   标准化是保证人民用药安全、保障人民身体健康的有效保证。标准化能在提高生产效率的同时,确保产品质量的稳定。制定用药标准,并以法律形式强制执行,对保障人民的身体健康和生命财产安全具有重大作用。   但中药不同于西药,无论是其理论依据、架构、思维模式还是研究方法,都有其独特性。所以,中医药的标准化不能照搬西药的模式,在建立现代中医药标准体系的过程中一定要充分考虑到其特点。比如在生产环节,成分极其复杂的中药制剂,是很难用其中一个或几个有效成分的含量来控制中药产品的质量的,也不符合中医的整体思想。这就要求我们要进一步加强对中药的基础性研究工作,利用现代科技手段,揭开传统方剂的神秘面纱,揭示药效的作用机理,在此基础上,才能制定科学的质量控制标准。   而在建立中药生产标准化的同时,更应该重视中药应用环节的标准化建设,如疾病诊断的标准化,名词术语的标准化尤其是中医药对外翻译的规范统一,中药应用时的量化标准,等等。中国中医科学院有专家认为,国外屡屡发生的中药中毒事件实际上属于药物滥用,其根源在于不懂中医。但这也折射出中药因缺乏量化标准,难以在西方国家安全使用的一面。   中医药有其深厚的理论基础和数千年的临床应用经验,突出中医药特点的标准化无疑是一项复杂而巨大的系统工程。但是,中医药是我们的国粹,我们有责任让她发扬光大,让她真正走向世界。令人欣慰的是,国家科技部门已经立项研究中医药的标准化问题,相信在不久的将来,科学、标准、卓有疗效的现代中医药会越来越多地造福人类。
  • 胶原蛋白乱象折射标准缺失 监管缺失
    胶原蛋白行业在国外已有数十年的历史,国内,这个行业也正在兴起,其中不乏众多上市公司的身影。然而,一些非专门研究胶原蛋白的人士却对其功效提出质疑。近日,针对胶原蛋白而起的一系列风波,不仅相关行业上市公司纷纷发布公告或通过投资者关系平台解答,中国保健协会更是高度重视,他们组织多名对胶原蛋白有研究的专家学者,在北京召开专门研讨会,从胶原蛋白概念、分子结构、来源以及用途等多个方面,对胶原蛋白到底对人体有什么作用?有没有实验支持等多个角度,深入分析探讨胶原蛋白。记者整理专家发言录音,为读者揭开胶原蛋白&ldquo 神秘面纱&rdquo 。   某些正规产品俗称的胶原蛋白实为胶原蛋白肽   专家们提出,其实,市面上一些上市公司出售的正规胶原蛋白产品,实质上应该叫做胶原蛋白肽。之所以被俗称为胶原蛋白,缘于一般老百姓对&ldquo 肽&rdquo 是什么很陌生,所以许多厂家为了便于产品被理解,笼统地称作胶原蛋白。这才使得一些对胶原蛋白行业没有研究的外界人士发出了&ldquo 蛋白质到消化过程中都要变为氨基酸,所以胶原蛋白无用&rdquo 的说法。   为了便于老百姓了解,中国海洋大学食品科学与工程学院李八方对胶原蛋白和胶原蛋白肽做了详细的阐述。   已有的科学研究表明:胶原蛋白(collagen)是一种生物性高分子物质,是一种白色、不透明、无支链的纤维性蛋白质。它是动物结缔组织重要的蛋白质,主要是在于皮肤、肌肉、骨骼、牙齿、内脏、血管和眼球等部位。因为有了胶原蛋白的存在,结缔组织才具有了一定的结构与机械力学性质,如张力、拉力、弹力等,以达到支撑、保护功能。随着年龄的增长,人体中胶原蛋白的结构在不断发生变化,新生成的胶原蛋白接近于IV型,呈螺旋型,具有可溶性,后来逐渐转变成互相交织的不溶胶原蛋白。与此同时,纤维细胞进行性的合成能力下降,再加上环境污染,紫外线照射,精神紧张等各种原因,结果使皮肤变得干燥,变薄,失去弹性,脸上的皱纹也逐渐增多,这就是为什么皮肤老化会失去青春光彩的主要原因。在骨骼中的胶原蛋白也会发生流失,降低骨骼的韧性。骨质疏松的不仅仅是缺少钙的问题,胶原蛋白流失更是一个重要原因。   研究人员目前已经发现了29种胶原蛋白,其中数量最大的是一型胶原,主要存在于人的皮肤和骨骼当中,胶原二型主要存在于软骨组织之中,胶原三型主要存在于婴幼儿皮肤或者血管内膜等等这些内脏器官当中,胶原四型主要各种器官的(基底膜)、胎盘、(经脏器)等等这些部位。   什么叫肽?它跟蛋白质有什么区别?李八方教授介绍说:肽是由两个或者两个以上的氨基酸以肽键相连构成的化合物。一种肽含有的氨基酸少于10个称为寡肽,超过10个的就称为多肽 50个以上的氨基酸组成的多肽就是我们平时所熟知的蛋白质,在人体当中自然存在的胶原蛋白是由三条肽链形成的螺旋形纤维状蛋白质。因此多肽、寡肽、蛋白质在物质构成上是相同的,也就是说他们的物质基础是相同的,只是它们的分子量不同,构成肽的氨基酸的数量有差异,由于这种差异就造成了蛋白质多肽寡肽在生理上很多的不同。   胶原蛋白可以以多肽或寡肽的形式存在并起作用。就产品而言,胶原蛋白多肽指那些分子量在1000道尔顿以上,胶原蛋白寡肽则是指1000道尔顿以下。   小分子胶原蛋白肽可以被吸收 且比氨基酸吸收快   肽相对于蛋白质和氨基酸来讲,它有什么样的优势?李八方教授进一步解释:肽在许多活性方面它首先是优于蛋白质,两者在功能上有很大区别,首先肽是许多生命信息的携带者,能够调节各种各样的生命活动和生化反应,其次生物活性高,在微量和低浓度的情况下,肽都能发挥其独特的生理作用。第三分子太小,更容易人体吸收利用。   肽相对于氨基酸来讲,也有一些优势。第一它较氨基酸吸收快,氨基酸分子小于肽,但是在吸收方面肽要快于氨基酸,第二肽的吸收以完整的形式被集体利用,也就是说一串一串氨基酸被吸收,第三肽是主动吸收,很多氨基酸是被动吸收,肽通过十二指肠吸收后直接进入血液,输送到人体各个部位加以利用,第四个方面是耗能低,与氨基酸相比肽吸收具有低能耗和不消耗能量的特点,因此吸收比较快,第五个方面,肽吸收较氨基酸具有不饱和的特点,不会造成返回的这种现象,第六个方面是各种肽之间的运转没有竞争性,不存在抑制性。   与李八方教授的观点相同,北京大学公共卫生学院营养与食品卫生学系教材《肽营养学》明确提出, 小分子胶原蛋白无需分解可被人体直接吸收,在口服吸收及外用护肤方面效果明显。书中表示:大分子胶原蛋白进入人体后需要降解为小分子的胶原蛋白肽、氨基酸才能被人体吸收,真正有效吸收的成分并不多。因此,口服含胶原蛋白的食物,比如多喝富含胶原蛋白的骨肉汤、口服胶原蛋白补品等。但由于会被人的消化系统过滤掉很大一部分,且真正能到达肌肤并起作用的量非常有限。所以,最好是口服是纯天然无添加的小分子胶原蛋白肽,才能真正进入真皮层帮助修护肌肤,重建胶原蛋白层。   在整理专家发言的过程中,记者也搜寻了相关资料,有关资料显示:北京大学公共卫生学院营养与食品卫生学系主任李勇曾指出,小分子肽在吸收上有以下特点:(1)不需要消化,直接吸收:其表面有一层保护膜,不会受到人体的胃蛋白酶、胰酶、淀粉酶、消化酶及酸碱物质二次水解,它以完整的形式直接进入小肠,被小肠吸收,进入人体循环系统,发挥其功能 (2)吸收特别快:吸收进入循环系统的时间,如同静脉针剂注射一样,快速发挥作用 (3)具有100%吸收的特点:吸收时,没有任何废物及排泄物,能被人体全部利用 (4)主动吸收 (5)零负担:吸收时,不需耗费人体能量或消耗能量很少,不增加胃肠道负担 (6)起载体的作用:它可将人所食的各种营养物质运载送到人体的各细胞、组织、器官。因此,分子量越小,越容易为人体吸收。   现有的资料表明:国内外学术界已拿到充分的临床试验证据,证明小分子胶原蛋白在口服吸收及外用护肤方面都有明显的效果。空军总医院皮肤科、北京军区总医院、西苑中医院等权威医院都专门的临床研究表明,小分子的胶原蛋白吸收利用率可达90%以上。   据李八方教授介绍:目前胶原蛋白胶原肽已经广泛应用到各个方面,主要是应用在食品,特别是保健食品,应用比较多,而且胶原蛋白可以作为我们保健食品的基料来使用。当初日本研究胶原蛋白比较多,正是由于日本渔业较发达。我国是水产来料加工和出口贸易的大国,水产品的加工当中很多都是优良的胶原蛋白的,它们都是生产胶原蛋白和胶原肽很好的原料,我们应该充分注意到这些资源,开发优质的胶原蛋白产品。   所有的蛋白质进入体内都变成氨基酸是站不住脚的   对于胶原蛋白肽可以起到正面的作用,中国食品方向研究院院长、教授蔡木易进一步通过大量的实证例子提供了支持的根据。   据了解,胶原蛋白行业在国外兴起了数十年,最初以欧美国家研究为多,后来日本更是进行了大量的研究。   蔡木易教授介绍:在日本曾用大狗做实验,他们用小肽和游离氨基肽给大狗吃,做出来的效果小肽的吸收率明显高于游离氨基肽,这是个经典的实验,而且在医学上是可信的。另外关于胶原肽能不能吸收在日本找到有些文献,他们把低聚肽用同类素速成方法,进入体内之后,它在各个器官的表现,同肝脏、肾脏、脾脏,软骨,大脑,肌肉,皮肤芥蒂组织都找到同类适中的结果。而且对于皮肤来讲,14天之后,仍然发现了百分之七十。在国内外都有对低聚肽的研究,低聚肽可以直接吸收。国内做了下用整蛋白和肽的对照实验,发现实验结果跟国外相同,而且蛋白质吸收率非常有帮助,比整蛋白高很多。   蔡木易教授明确说:&ldquo 实际上,在药上用的胰岛素本来就是一种肽。 如果按照有些说法,所有的蛋白质进入体内都变成氨基酸的话,那么所有的多肽药物在体内都是没用的,所以我觉得这是站不住脚的。&rdquo   骨关节病与胶原蛋白密切相关 国内缺少用于治疗的胶原蛋白制剂   &ldquo 胶原蛋白对关节软骨的保护和恢复非常重要。&rdquo 研讨会上,来自北京航天731医院首席骨科医师、医学博士曲龙教授表示,骨关节病应该是骨科和胶原蛋白关系最为密切的一个疾病,骨关节病跟骨质疏松都是一种因老化而引起的疾病,其中骨关节病主要发生在关节部位,主要是软骨。而胶原蛋白是关节软骨组织的主要成分,占近60%,软骨中胶原蛋白的缺乏就会产生关节软骨组织变形、变薄,不能负重并引发病痛。   据了解,中国人口普查刚完,大概60岁以上老人已经超过1.75亿人,其中老年人口中有1亿人患骨关节病,骨质疏松有8000万。曲龙博士比喻说:在骨头里面主要是钙和胶原蛋白,比例大约是2:1,但胶原蛋白是骨骼中的骨,它在骨骼中起的作用,就好比是要进行水土保持一定要先植树造林,有了树根才能保证水土不流失,同样,如果胶原蛋白少的话,就起不到保护钙的作用,钙就会流失。在治疗过程中,骨关节病大概像一个做一个生态工程,主要是植树,补充胶原蛋白,防止水土流失。 &ldquo 现在很多患者都在服用含胶原蛋白的药或保健品来治疗骨关节病。&rdquo 据曲教授介绍,由于胶原蛋白对关节软骨的保护和恢复非常重要,现在不少患者在服用日本的一种保健品,它里面的成分有二级胶原蛋白,而目前国内临床并没有胶原蛋白制剂。正因如此,曲教授他们一直在关注胶原蛋白的研究。   胶原蛋白乱象折射标准缺失 监管缺失   根据现有可以查到的中研普华出具的《2010-2015年胶原蛋白行业发展前景分析及投资风险预测报告》,从2001年到2009年,世界胶原蛋白的市场需求量增长了近三倍,年均复合增长率超过了17.25%,表现出强劲的增长趋势。   西方发达国家由于胶原蛋白市场较为成熟,在全球胶原蛋白市场中所占份额较高,欧洲和美国的胶原蛋白市场最大,分别占全球市场总量的31.20%和28.00%, 亚洲市场仅次于美国,占14.60%,亚洲市场主要是日本、台湾及东南亚等地。   蔡木易教授介绍:其实,就胶原蛋白的安全性来说,大家应该不用质疑。目前卫生部门规定胶原蛋白是来源于食用蛋白质,用安全的食用酶制剂制成的物质,是普通食品,这一规定对行业规范是非常有帮助的。原料是用的鱼皮、猪皮,能多有毒?对此,中国保健协会保健品市场工作委员会秘书长王大宏曾告诉过媒体记者,没有政府部门在胶原蛋白类产品抽检中发现激素,也没有人举报类似问题。他欢迎相关质疑的人拿出证据去相关部门举报,如果能够查证,还有高额资金呢。   蔡木易教授说,胶原蛋白如果作为食品,根据法规要求,食品是不允许宣传的。但是客观来讲,老百姓吃食品是有选择的,食品应该是有功能的,但是不能进行宣传。   国内之所以对胶原蛋白提出质疑,本质上在于市场上胶原蛋白类产品混杂,标准缺失。虽然国家发改委在2005年公布了《水解胶原蛋白》的国家行业标准,但该标准规定胶原蛋白分子量的分布范围是500-20,000道尔顿,过于宽松(根据行业的公认,平均分子量为2000-5000道尔顿的胶原蛋白方易为人体吸收,目前在售的进口胶原蛋白其平均分子量基本在这一水平)。大多数企业利用国家行业标准中分子量范围过大的情况,将不易为人体吸收的大分子量胶原蛋白也宣称为易于人体吸收的胶原蛋白产品对外进行销售。   蔡木易教授表示,造成行业混乱的另一个主要原因则在于:由于行业内不企业不愿透露胶原蛋白的来源,产品没有明确标识,造成企业想申报标准却没有依据。这其中,有一些关键性的指标,肽作为一种蛋白质,首先蛋白质是应该有纯度的,我们国家的分离蛋白的标准就很宽泛,而且没有规定蛋白纯度。另外,作为肽必须要标明准确的分子量。
  • 防辐射服乱象缘于标准缺失
    一直是准妈妈标准配置的防辐射服到底作用多大?因缺乏国家标准并无定论,但央视18日一则针对防辐射服辐射强度反而变大的报道,把国内防辐射服生产企业一下推到风口浪尖。   根据央视报道,通过对被宣传可防辐射99.9%的防辐射服进行实验,结果发现在有一个辐射源情况下防辐射服能够阻隔90%的辐射,但有多个辐射源的情况下,防辐射服内的辐射强度反而变大,也就是说,防辐射服成了一个收集器,不但没有起到保护作用,反而会让防辐射服内的辐射强度变大。   昨日,《第一财经日报》联系的多家生产企业均对此持有保留意见,而有近40家生产企业则于昨日召开了一天的闭门会议,并表示将针对央视的报道尽快做出集体回应。 其中一家参与会议的生产企业负责人昨日在电话里直言,对于央视的说法颇为不服。“‘在有多个辐射源的情况下,防辐射服内的辐射强度反而变大’这个说法我不能理解。”他说。   对此,全国电磁屏蔽材料标准化技术委员会顾问黎国栋昨日也告诉记者,根据能量守恒定律,人体受到的来自不同方向的辐射即使叠加在一起,受到的辐射总量应该是不变的。 而复旦大学放射医学研究所吴锦海教授表示,防辐射服的作用主要是防电磁辐射,目前电视、电脑、手机等设备的辐射剂量均在可接受范围内,日常的环境辐射并不会对人体构成危害。   然而,这种蝴蝶效应却已向销售终端蔓延。记者昨日走访了几家大型商场内的防辐射服专柜,其中一家品牌专柜的营业员告诉记者,这几天消费者都是问得多买得少,一天甚至卖不掉一件。  而在几家知名孕妇装品牌的网上直销店内,记者也看到这几天的销售量有一定程度的递减。记者翻阅某品牌主打的热销银纤维防辐射服发现,该品牌最近一个月销量近1400件,然而,这两天该款产品每天仅有个位数的销量。卖家坦言,多数买家都在持观望态度,这几天防辐射服的日销售量起码会下降一半。   业内专家坦言,防辐射服生产行业标准的缺失可能是导致行业公信力缺失的主要原因。据记者了解,我国仅在2009年12月出台过《微波屏蔽防护服》的推荐性标准,没有针对整个防辐射产品的强制性国家标准。目前市面上的防辐射产品的标准大多由生产企业自己制定,且每个企业制定的标准都不一样。   黎国栋告诉记者,目前业内不少企业都在借鉴其他标准作为企业生产的依据。他举例到,比如参考面料检测标准、防护服测试标准等,在生产防辐射服时将这些标准综合在一起再制订各自的企业标准。他同时透露,防辐射服行业标准其实早已在制订中,上海市防辐射服行业标准将在明年出台,而国家标准也有望在明后年正式推出。

标准缺失相关的方案

  • 人糖缺失性转铁蛋白(CDT)检测试剂盒
    人糖缺失性转铁蛋白(CDT)检测试剂盒人糖缺失性转铁蛋白(CDT)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人糖缺失性转铁蛋白(CDT)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人糖缺失性转铁蛋白(CDT)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人糖缺失性转铁蛋白(CDT)抗原、生物素化的人糖缺失性转铁蛋白(CDT)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人糖缺失性转铁蛋白(CDT)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 油菜叶绿素缺失突变体的遗传定位及生理分析
    叶色突变能够降低光合效率,对作物生长和经济产量造成严重的负面影响。已有拟南芥和作物的不同叶绿素突变体被应用于叶绿素生物合成、叶绿体发育和光合效率的遗传控制和分子机制的研究。油菜的叶绿素突变体也常被用于遗传作图和定位,但很少用于生理研究(Lin et al., 2022)。为此,西南大学农学与生物科技学院的研究人员对油菜叶绿素缺失突变体同步进行了遗传定位及生理分析,研究成果发表在今年的《BMC Plant Biology》杂志上。其中生理分析采用了由国际知名植物表型仪器制造商Photons Systems Instruments(PSI)研发、北京易科泰生态技术有限公司提供全程技术支持的PlantScreen植物表型系统。
  • 基因缺失造成鼠胰腺发育不全
    Lack of TCF2vHNF1 in mice leads topancreas agenesisC. Haumaitre*, E. Barbacci*, M. Jenny?, M. O. Ott*, G. Gradwohl?,and S. Cereghini*?*Biologie du De′ veloppement, Unite′ Mixte de Recherche 7622,Centre National de la Recherche Scientifique, Universite′ Pierre etMarie Curie, 9 Quai St.Bernard Ba t C, 75005 Paris, France and ?Institut National de laSante′ et de la Recherche Me′ dicale U381, 3 Avenue Molie` re,67200 Strasbourg, FranceEdited by Kathryn V. Anderson, Sloan–Kettering Institute, New York,NY, and approved December 20, 2004 (received for review August 6,2004)Heterozygous mutations in the human POU-homeobox TCF2

标准缺失相关的论坛

  • 食品添加剂乱象暴露监管标准缺失

    食品添加剂乱象暴露监管标准缺失外表鲜亮的虾仁、鲜嫩多汁的牛肉、“上乘食材熬制”的高汤……当你大快朵颐之时,能想到这些色香味俱全的美食不少是靠各类添加剂“调”出来的吗?据报道,五花八门的添加剂成为众多餐馆调味揽客的利器,而不少美食的背后都存在滥用添加剂和非法添加等问题。   对此,网民表示,在非法滥用食品添加剂的背后,除部分商家利欲熏心外,监管标准缺失以及责任主体不明等问题不容忽视。应进一步细化管理,创新监管,对食品添加剂开展风险监测与评估,出台相关监管标准,建立“黑名单制度”,严惩不法企业。

  • 检测标准缺失:果汁含量背后的数字游戏

    来源:21世纪经济报道核心提示:目前,通过国家标准的《饮料通用分析方法》,我国只能对橙、柑、橘浓缩汁和果汁以及饮料,根据其果汁中可溶性固形物和6种组分实测值经计算后求得样品中的果汁含量,对其他类别果汁的含量则并没有可测定的标准。这意味着,产品中果汁含量是否标实相符,很多时候并没有办法核实。见习记者 曹晟源 上海报道  走入超市或是便利店,消费者很容易在果汁饮料的货架上看见100%果汁、纯果汁、纯果肉果汁等醒目的字样。而之所以会选择果汁饮料食用,买家主要是看上果汁较高的营养价值,这一营养价值正与果汁饮料中的果汁含量有着密切的联系,这也是消费者购买的重要依据。  在国内各大果汁企业生产的产品上,都会标注上5%或更高不等的果汁含量。  不过据记者了解,目前,通过国家标准的《饮料通用分析方法》,我国只能对橙、柑、橘浓缩汁和果汁以及饮料,根据其果汁中可溶性固形物和6种组分实测值经计算后求得样品中的果汁含量,对其他类别果汁的含量则并没有可测定的标准。这意味着,产品中果汁含量是否标实相符,很多时候并没有办法核实。  这就给一些果汁企业在生产过程中造成可乘之机,标注在多种果汁饮料背后的果汁含量数据,对于一些果汁企业来说很可能就仅仅是一个数字而已。  含量标准乱象:大多果汁无据可依  翻阅国家质量监督检验检疫总局和国家标准化委员会此前发布的《饮料通则》,记者发现,对于果汁(浆)在果汁饮料中的含量都有着一定量化的标准。  《饮料通则》中指出,果汁饮料中的果汁(浆)含量要大于等于10%,果肉饮料中的果浆含量不得低于20%,水果饮料中的果汁含量需在5~10%。  事实上,果汁饮料中的果汁含量也在一定程度上影响着消费者的购买行为。在价格相差不多的情况下,饮料中果汁含量较高的产品都会成为消费者的首选。但有意思的是,消费者一直依赖的这一选购果汁饮料的依据,很可能只是果汁厂家随意标注的一个数字。  据北京市质监局稽查大队执法室主任石海燕介绍,果汁或果汁饮料中果汁含量越高,意味着可溶性固形物含量就越高,而可溶性固形物含量通常用折光计测算所得的“折光度”来表达,所以企业生产中会参考折光度这项指标。  石海燕口中的“标准折光度”,是测定果汁含量的重要依据,但是这个重要依据从目前来看还有着一定的缺陷。  近日,记者就此采访了中国农业大学食品学院高彦祥教授,他表示目前中国的果汁行业除浓缩橙汁、橙汁及橙汁饮料果汁含量的测定有国家标准外,其他水果浓缩汁、果汁和果汁饮料果汁含量测定均没有国家标准,果汁企业均们是根据自己工厂制定的标准进行生产。  也就是说,目前在市面销售的除浓缩橙汁、橙汁及橙汁饮料果汁含量有据可依外,其他果汁饮料的标准却是一片乱象。  值得注意的是,即便是同一企业,在生产不同规格的同一种果汁产品时所制定的“标准折光度”也不一样。例如,有的企业在生产100%纯苹果汁时,内定按“标准折光度”10%的数值进行配料;而在生产苹果汁饮料时,则内定按“标准折光度”8%的数值进行配料。  石海燕指出,调查发现有的企业即使依据其自定的“标准折光度”计算,其产品的果汁含量也明显低于其标注的果汁含量,这就是涉嫌以次充好的故意行为了。这一问题不但在一些小型企业存在,在个别大型企业也存在。  不仅仅如此,国内更有果汁企业内部对于“标准折光度”都没有一个标准,其果汁饮料中果汁的含量就更加没有办法进行衡量。  标准的缺失背后,就可能导致果汁饮料包装上的果汁含量名不副实。换而言之正是由于没有相关国家标准进行严格的约束,厂家仅仅凭自律进行生产,在目前竞争激烈的果汁行业,难免出现以假充真、以次充好等违法行为。  检测标准亟待出台  高彦祥坦言,并不排除一些小型或是不负责任的果汁企业会利用法规漏洞、生产并不符合相关果汁含量的果汁饮料。“现在没有什么好的方法对此进行检测,因为目前连相关的标准都没有。”  因此,果汁饮料包装背后的果汁含量大部分并不具备真正的参考价值。而目前在零售环节,一瓶果汁饮料的价格都会按照果汁含量上涨,含量不小于20%的一瓶500ml的果汁饮料都要卖到五六块钱。但很可能事实上,这瓶果汁饮料的果汁含量并没有达到20%,差价中间利润的暴利或也由此出现。  标准的缺失,果汁含量的数据沦为摆设,有行业人士疾呼希望尽早结束这种没有约束的境况。  高彦祥指出,国家相关部门也在积极调研,希望能够尽快制定除橙、柑、橘以外,其他浓缩果汁、果汁和果汁饮料中果汁含量测定的标准,避免行业出现更多的质量问题。  目前,关于果汁含量检测有各种各样的设想,相关专家和机构提出的方案包括利用缓冲容量检测苹果汁饮料中果汁含量的方法、利用氨基氮含量及缓冲能力检测西番莲果汁饮料中果汁含量的方法、参照采用国外提出果汁饮料原汁含量的测定方法——RSK值(其中钾、硅酸盐的测定等效采用国际先进标准),以及建立饮料中总黄酮的测定方法等。  但是现实的难题还很多。中国地大物博,光是涉及苹果的品种就很多,每种苹果的质感不一,所得出的标准也不同,所以相关标准实现统一也尚有难度。  石海燕指出,虽然不能一次性解决所有的水果果汁饮料标准,但是国家有关部门应抓紧这一领域的技术攻关,从源头抓起,规范企业生产。尤其应对消费量最多的苹果汁、桃汁考虑优先制定标准。“科学准确地测定果汁含量不仅是企业组织生产的需要,更是政府实施有效监管,制止行业内不正当竞争的需要。”她说。  在她看来,当前条件下,“标准折光度”是目前行业内生产中判定果汁含量通行的简便方法。在浓缩果汁、果汁和果汁饮料的果汁含量测定标准制定前,制定“标准折光度”不失为一种替代方法。  “折光度标准的制定不仅影响到国内的企业生产、销售市场,还影响到我国果汁产品的国际竞争力,有关部门应结合我国的实际情况加以研究和完善,使之更加科学合理、简便易行,尽快制定发布我国果汁及果汁饮料的标准折光度行业标准。”  目前,国际果汁生产商联合会(IFU)都很重视食品法典和果汁生产标准的制定,国际食品法典委员会(CAC)已经对各种水果的折光度制定了标准,国内各企业在生产实践中也在摸索制定各自的“标准折光度”。

  • 数据档案管理缺失之不符合

    场景:×××环境监测机构某个在用环境质量数据库需要升级更新,在升级前工作人员将数据库中的电子文件导出,刻录了一套光盘归档保存。后因编制五年环境质量报告书的需要,编写组借阅了该套电子档案,因使用不当造成其中一张光盘折断损坏而无法读取。由于归档光盘仅有一套,导致相应时段的环境质量数据缺失。不符合事实描述:×××机构将××年的环境质量数据以电子文件形式归档保存,但仅保存了一套光盘,未及时做好电子文件的复制备份工作,违反了电子文件归档时应同时制作两套,原件封存保管,复制件供查阅利用的规定。不符合《检验检测机构资质认定 生态环境监测机构评审补充要求》第二十三条。可能发生的原因:数据管理员和档案管理员对电子档案的建档保存要求不熟悉,对复制备份工作未给予重视,同时单位也缺少电子档案管理制度。建议采取的措施:将其余光盘立即收回复制备份,原件封存保管,将复制件发给编制组使用;通过比对纸质记录,组织人力将已缺失的数据重新输入数据库,形成电子文件并制作两套分别归档保存;举一反三,对其他已归档的电子文件全部进行复制备份;组织业务科室和档案管理员学习与电子档案管理有关的标准规范,并依据这些标准规范着手制定内部电子档案管理制度。

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  • 标准物质、化学试剂及菌种管理系统Lab Materials Management V1.0-上海港岸仪器技术有限公司- 标准物质的使用、管理是上级检查、计量认证、单位内审必检的一大项,极容易出现不符合项。检验室的试剂中含有危险性较强的有毒物品和需特殊管理的易制毒物品。目前理化实验室的标准物质和试剂的品种繁杂,且个别品种有些价格昂贵。现在常用的管理方法有两种:1、利用Excel表格进行管理,2、利用lims系统管理。以上方法对于标准物质和试剂的日常管理工作,普遍存在以下问题:1、存放不规范且混乱;2、取用麻烦;3、易过期浪费;4、容易损毁;5、领用不方便;6、购买、使用的全流程数据易缺失,造成不可追溯;7、存在危险物质流失引起重大安全事故的隐患等。而在菌种管理中,由于菌种的特殊性,除实际的工作中也会存在类似于理化实验室标准物质和试剂管理的问题外,更需要定制电子化管理系统对菌种的购买、入库、领用、传代、使用和销毁全过程进行严密的记录和监控。本系统的设计,能较好地解决以上存在的7点问题,标准物质、试剂、菌种的管理从人工简单管理迈上电子化管理新台阶。除一般系统的入库登记、出库领用、库存查询外,还增加了人员扫码管理、新增物质成批导入、临过期物品提醒、领用扫码、标签制作并打印二维码、各数据导出表格等功能。特别是购置附定制冰箱支架的透明冰箱,能较好地解决了冰箱存放混乱不规范、找寻困难和数据不完整、溯源性差等问题。另外,本系统除管理软件外,还有以下硬件设备:冰柜、存储柜、扫码枪和标签打印机。具体技术参数:★入库登记管理:物料买回来后,需要登记入库。详细的输入物料的参数,以便于后期的数据库管理。也可以批量导入Excel格式的数据,减轻输入的工作强度,减少工作失误。★过期提醒:每天都会自动弹窗提醒用户即将过期的物料。提醒优先领用快过期的物料,避免浪费;★库存实时查询:方便了解库存的情况,防止重复购买或者库存不足影响实验进度;★人员管理:实现双人双锁管理。需要两位管理员的同时确认才能领取物料。领用人信息及时记录,标样试剂的流向清晰可溯源,保障了危险物料的安全。★存放位置标示:软件系统和存储柜的设计,使得每个物料的存放位置一目了然。管理员只需要提供位置信息,领用人就可以轻松地找到所需物料。★分类管理:可以根据需要和单位特点,自由地对物料进行分类管理。可以同时管理标样和化学试剂,节约管理的成本。★标签打印:每个物料入库完成后,可以打印一个标签。将标签贴于物料外壳上面。领用人或者管理员可以通过系统自带的扫码枪,扫描标签二维码,确认物料的正确性,完成领用。★扫码领用:需要扫描领用人和管理员的二维码标牌,完成领用操作。物品标签上面的二维码,方便了解物质信息或者确认物质的准确。★透明冰柜:方便观察物料的存储位置,特别对于-18摄氏度存放的物料,较大地提高取放的效率,保障了标样和人员的安全。★存放柜的定制:根据用户的需要,和标样(试剂)的规格,定制存放柜的孔位大小和数量,让物料的存放规范、有序、科学和节约。 ★标物和试剂的全流程管理:从采购、登记入库、出库领用,到最后的使用完毕或者销毁,所有记录清洗记录。而且这些记录,可以导出打印,方便传阅和汇报,避免了专家审查扣分。同时,对于危险试剂和标物的流向做到有据可查。
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  • 飞纳台式扫描电子显微镜标准版 Pure 智能、高效、经济 放大倍数:175,000 分辨率:优于10nm电子枪:1500小时CeB6灯丝抽真空时间:10秒样品移动方式:自动马达样品台样品定位方式:光学和低倍电子双重导航样品导电性要求:无需喷金,直接观测绝缘体环境扫描选件(ESEM):温控样品台,可直接观测液体可升级为Phenom Pro 专业版Phenom(飞纳) Pure(飞纳台式扫描电镜 标准版) 一款性能和价格介于光学显微镜和传统大电镜之间的经济型台式扫描电镜,可用于测量亚微米尺寸的样品。Phenom Pure 适用于传统大电镜待测样品的快速筛选,也适合于光学显微镜的分辨率无法满足需求的客户。表面细节丰富的高分辨率照片Phenom(飞纳) Pure 为您提供高信噪比、表面细节丰富的优质图像:分辨率优于 10 nm,大景深;传统电镜往往通过提高加速电压来产生更高的信号,同时由于穿透深度较深,导致表面细节缺失。低加速电压 电子穿透深度浅,避免样品被破坏,展现更多表面细节;探测背散射电子,展现清晰形貌结构的同时,提供丰富的成份信息;5kV 低加速电压下,电子反应区位于样品表面,配合高亮 CeB6 灯丝,既保证了分辨率,又得到样品表面的信息 CeB6 灯丝在样品表面单位面积内激发的信号约是钨灯丝的 10 倍,适合于低加速电压观测 表面形貌和成分信息同时展现背散射电子的产率、出射角度与样品成份及表面形貌相关。Phenom(飞纳)采用 4 分割半导体背散射电子探测器,为您提供两种成像模式,模式之间可迅速切换;成份模式:同时给出样品表面形貌与成份信息,不同元素可由其灰度对比度的不同加以分辨 形貌模式:去除成份信息,样品表面凹凸起伏等微观结构更加明晰,适用于表面粗糙度和缺陷分析成份模式 4分割背散射电子探测器扇区所得的信号相叠加形貌模式 4分割背散射电子探测器扇区所得的信号相抵消成份模式图像包含样品成份与形貌信息形貌模式图像仅突出样品表面形貌特征专利样品杯,30秒快速成像 Phenom(飞纳)专利样品杯、低真空设计、专利的真空封锁技术,装入样品后30秒内即可得到高质量图像,耗时仅为传统电镜的1/10左右。 直接观看绝缘体,无需喷金Phenom(飞纳)采用低真空技术,出射电子与空气分子碰撞产生正离子,正离子与样品表面累积的电子中和,有效抑制荷电效应的产生,直接观测各种不导电样品(如下图所示)。利用降低荷电效应样品杯,更可将开始荷电的放大倍数提高8倍左右,而且不会影响灯丝寿命,下图头发示例: 操作简便,全程导航 &bull 自动/手动聚焦Phenom(飞纳)操作界面。通过点击右侧图标可以轻松完成图像缩放、聚焦、亮度对比度调节、旋转等操作。界面右侧显示光学导航和低倍SEM导航窗口,方便用户在不同样品、不同区域间进行切换。&bull 自动/手动亮度&bull 自动/手动对比度&bull 自动灯丝居中调节&bull 自动马达样品台&bull 光学/电子样品导航 光学导航,所有带观测样品尽在视野之中,高倍下准确切换样品,只需点击感兴趣样品,即可自动移动到屏幕中央低倍SEM照片导航,导航窗口中的彩色矩形框指示了住观测窗口的观测区域,点击感兴趣的区域,自动移动到样品中央 环境适应性高,完全防震Phenom(飞纳)可以放置在几乎所有的室内环境当中,无需超净间。采用灯丝、探测器、样品台相对一体化的设计,震动不会引起三者间的相对运动,使Phenom成像不受震动影响,可放置在较高楼层。 互联网远程检测Phenom(飞纳)拥有远程检测功能,通过网络,专业工程师可随时为您远程检测系统、答疑解难,为您提供全方位的保护,让您的Phenom随时处于最佳工作状态。 适用于不同领域的样品杯选件
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  • 化学试剂存放柜\标准物质存放柜\标准溶液存放柜\生物样本柜\样品柜-上海港岸仪器技术有限公司-一、背景介绍: 针对实验室中化学试剂、标准物质、标准溶液、生物样本或者样品存放无序的问题,我公司与广东省惠州市质量计量监督检验所联合研制了该存放柜。 重点解决了以下问题: 1、存放无序,2、找寻困难,3、位置不明,4、药品损毁,5、过期浪费,6、临时发现数量不足导致实验暂停或者失败,7、证书缺失,8、领用使用记录不全,9、评审时出现不符合项等。 本系统包括以下:存放冰箱、内部存放支架和管理软件。 一、存放冰箱:可以根据需求选择不同的冰箱:不同的尺寸和温控范围。尺寸可以分为单门双门,高矮也有不同。温控范围:冷冻(-15~-25摄氏度),冷藏(2~8摄氏度)和阴凉(10~20摄氏度)。 二、内部存放支架:存放支架可以按需求定制,可以存放:不同大小的安瓿瓶、胶瓶、标准溶液瓶,化学试剂瓶、生物样本等样品。各种规格和数量可以根据需求定制。可以按层销售。三、管理软件:标准物质的使用、管理是上级检查、计量认证、单位内审必检的一大项,极容易出现不符合项。检验室的化学试剂等含有危险性较强的和需特殊管理的易制毒物品。目前理化实验室的标准物质和化学试剂的品种繁杂,且个别品种有些价格昂贵。现在常用的管理方法有两种:1、利用Excel表格进行管理,2、利用lims系统管理。以上方法对于标准物质和试剂的日常管理工作,普遍存在以下问题:2.1、存放不规范甚至混乱;2.2、取用麻烦;2.3、易过期浪费;2.4、容易损毁;2.5、找寻不方便;2.6、购买、使用的全流程数据易缺失,造成不可追溯;2.7、存在危险物质流失引起重大安全事故的隐患等。而在菌种管理中,由于菌种的特殊性,除实际的工作中也会存在类似于理化实验室标准物质和试剂管理的问题外,更需要定制电子化管理系统对菌种的购买、入库、领用、传代、使用和销毁全过程进行严密的记录和监控。本系统的设计,能较好地解决以上存在的7点问题,标准物质、化学试剂、菌种、生物样本和各种样品的管理从人工简单管理迈上电子化管理新台阶。除一般系统的入库登记、出库领用、库存查询外,还增加了人员扫码管理、新增物质成批导入、临过期物品提醒、领用扫码、标签制作并打印二维码、各数据导出表格等功能。特别是购置附定制冰箱支架的透明冰箱,能较好地解决了冰箱存放混乱不规范、找寻困难和数据不完整、溯源性差等问题。
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标准缺失相关的耗材

  • 记忆缺失性贝类毒素(ASP)检测试剂盒
    1、产品介绍产品名称:Abraxis记忆缺失性贝类毒素(ASP)检测试剂盒英文名称:Amnesic Shellfish Poisoning (ASP) ELISA Kit产品编号:EKT-M90规格:48T/96T蓝藻/海洋毒素酶联免疫试剂盒可快速检测多类海洋毒素,例如鱼肉及其制品、藻类、贝肉等样品中的河豚毒素、微囊藻毒素、麻痹性贝类毒素等。普瑞邦建立了超过90种真菌毒素分析方法,实现从现场快速筛选到 ELISA 试剂盒定量筛查,再到实验室确证必需的耗材与设备的应用。提供净化柱、亲和柱、标准物质、同位素内标以及完整的检测解决方案。2、试剂盒产品:产品名称PriboFast® 河豚毒素(TTX)酶联免疫检测试剂盒PriboFast® Tetrodotoxin (TTX) ELISA KitPriboFast® 腹泻性贝毒(DSP)大田软海绵酸(OA)ELISA检测试剂盒Diarrhetic Shellfish Poisoning (DSP),Okadaic Acid ELISA KitPriboFast® 微囊藻毒素(MC)检测试剂盒PriboFast® Microcystin (MC) ELISA KitAbraxis神经性贝类毒素(NSP)检测试剂盒Neurotoxic shellfish poinsoning (NSP) ELISA KitPriboFast® 微囊藻毒素(MC)检测试剂盒PriboFast® Microcystin (MC) ELISA KitAbraxis记忆缺失性贝类毒素(ASP)检测试剂盒Amnesic Shellfish Poisoning (ASP) ELISA Kit Abraxis麻痹性贝类毒素(PSP)检测试剂盒Paralytic Shellfish Poisoning (PSP) ELISA KitPriboFast® 柱孢藻毒素检测试剂盒PriboFast® Cylindrospermopsin ELISA KitAbraxis腹泻性贝类毒素(DSP)检测试剂盒Diarrhetic Shellfish Poisoning (DSP) ELISA KitPriboFast® 节球藻毒素检测试剂盒PriboFast® Nodularin ELISA Kit 备注:使用到分光光度计检测的产品。比色皿为1ml3、关于普瑞邦 普瑞邦(Pribolab)专注于食品检测产品的研发与应用,以认证认可的检测实验室为技术依托,先后建立四个专业性技术研发与产品应用平台,产品覆盖真菌毒素、蓝藻/海洋毒素、食品过敏原、转基因、酶法食品分析、维生素、违禁添加物等领域。尤其在生物毒素类标准品、稳定同位素内标(13C,15N)、免疫亲和柱、多功能净化柱、ELISA试剂盒/胶体金检测试纸及样品前处理仪器等产品在不同行业得到广泛应用和认可。 Pribolab始终以持续创新的态度,致力于食品安全每一天!
  • 记忆缺失性贝类毒素(ASP)免疫亲和柱(在研)
    产品规格:1,3,6mL ,20T-500T/盒货号:IAC-M90-3检测样品: 贝类、贝类消化腺、藻类等; 一、产品概述:1、抗原抗体特异性结合,方便快捷,有效净化分离; 2、准确度高,添加回收率可达到80%-120%;3、采用高特异性及高亲和力的单克隆抗体;4、柱容量高、稳定性好;5、采用非动物源抗体生产技术,有效避免传统抗体制备带来的毒素残留;6、拥有第三方检测机构出具的验证报告;二、普瑞邦产品产品名称规格适用国标PriboFast® 黄曲霉毒素(Aflatoxin)B1免疫亲和柱25T-500T/盒符合新国标GB5009.22-2016PriboFast® 玉米赤霉烯酮免疫亲和柱25T-500T/盒符合新国标GB5009.209-2016PriboFast® 呕吐毒素(脱氧雪腐镰刀菌烯醇)免疫亲和柱25T-500T/盒符合新国标GB5009.111-2016PriboFast® 赭曲霉毒素A免疫亲和柱25T-500T/盒符合新国标GB5009.96-2016PriboFast® 伏马毒素免疫亲和柱25T-500T/盒 符合新国标GB5009.240-2016PriboFast® T-2毒素免疫亲和柱25T-500T/盒符合新国标GB5009.118-2016PriboFast® 桔青霉素免疫亲和柱25T-500T/盒符合新国标GB5009.222-2016PriboFast® 杂色曲霉素免疫亲和柱25T-500T/盒符合新国标GB5009.25-2016可提供任一浓度规格的定制服务 三、关于普瑞邦普瑞邦(Pribolab) 专注于真菌毒素检测技术与产品服务,提供真菌毒素、食品过敏原、转基因、兽药残留检测用的前处理各类亲和柱、净化柱、ELISA试剂盒/检测试纸条,固体/液体标准品,13C同位素内标,质控样品,样品前处理自动均质器,自动标准品配标仪,自动化亲和柱操作仪,自动真空浓缩仪,多功能光电衍生仪,为客户提供前处理解决方案。欢迎关注普瑞邦—Pribolab技术服务中心竭诚为您服务!
  • QuEChERS 性能标准B (7个组分),31154
    产品特点:QuEChERS 性能标准B (7个组分)QuEChERS Performance Standard B (7 components)订货号:31154● 设计用于水果和蔬菜中农药的所有QuEChERS方法,包括原始无缓冲方法,AOAC 2007.01和EN15662。● 非常适合初始方法评估和持续的方法性能验证。● 优化的化学相容分析物混合物,最大限度地提高稳定性和保质期。● 精确配方可提高数据质量和运营效率 花更多时间运行样品,减少采购和准备标准的时间。● 定量分析以确认每种混合物的组成和稳定性。在ISO认证的实验室中制造并经过QC测试的认证参考材料(CRM)满足您的ISO要求。产品名称:QuEChERS 性能标准B.(QuEChERS Performance Standard B)标准溶液浓度和体积:在乙腈中各300μg/ mL:乙酸(99.9:0.1),1mL /安瓿最长有效期:24个月最低有效期:6个月认证参考物质(CRM):是 组分:γ-BHC(林丹)(58-89-9)百菌清(1897-45-6)4,4' -DDT(50-29-3)三氯杀螨醇(Kelthane)(115-32-2)硫丹硫酸盐(1031-07-8)异狄氏剂(72-20-8)2-苯基苯酚(90-43-7)gamma-BHC (Lindane) (58-89-9)Chlorothalonil (1897-45-6)4,4' -DDT (50-29-3)Dicofol (Kelthane) (115-32-2)Endosulfan sulfate (1031-07-8)Endrin (72-20-8)2-Phenylphenol (90-43-7)

标准缺失相关的试剂

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