靶向探针

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靶向探针相关的资讯

  • 西安交大和中山大学合作发明新型双光子靶向探针
    p   近日,西安交大生命学院教授刘健康的线粒体研究团队与中山大学化学与化学工程学院教授巢晖合作,在国家“973”项目支持下,合成新型双光子线粒体靶向探针—铱配合物,成功实现对细胞和线虫的线粒体实时动态观察。与商用探针相比,新型铱配合物探针细胞毒性低,具有双光子激发特性,可用于实时标记和追踪线粒体动态。相关成果在《生物材料》发表。 /p p   研究人员发现,新型线粒体探针能够实时观察线粒体动态变化,在多种哺乳动物细胞、细胞3D细胞球模型、细胞线粒体自噬与融合/分裂缺陷细胞以及线虫中均具备良好的线粒体靶向性和光学性质,在生物成像研究方面具有良好的应用前景。 /p
  • 哈医大发明成像分子诊断探针 癌症靶向治疗效果可视化
    p   日前,《科学》子刊《科学· 转化医学》杂志刊载论文,报道我国哈尔滨医科大学申宝忠团队成功构建了一种PET(正电子发射计算机断层显像)成像的分子探针——18F-MPG。通过该探针能够实时、动态、精准识别肺癌EGFR(表皮生长因子受体)分型,指导临床靶向药物治疗的决策,预测并评价癌症靶向治疗效果。 /p p   研究团队发明了能与肺癌细胞内的特定蛋白结合的分子成像探针18F-MPG,利用探针,研究者们可以通过PET成像手段,在活体状态下捕捉到探针结合位置、数量,从而判断肺癌的EGFR分型状态以及动态变化,无创地筛选出能够接受EGFR分子靶向治疗的患者群。 /p p   “分子探针筛选出的靶向治疗敏感患者群治疗后平均肿瘤无进展生存时间是348天,而未筛选的患者群平均肿瘤无进展生存期是183天。”申宝忠教授介绍,数据表明,探针敏感的肺癌患者群有更好的治疗效果,更长的肿瘤无进展生存期及更佳预后,探针可用于靶向癌症治疗效果的预测。 /p p   “如果肺癌患者发生了颅内转移,目前常规的PET成像判断是不敏感的,而新探针18F-MPG在正常脑组织内无摄取,在EGFR 突变的转移瘤内高摄取,可以实现颅内转移的精确诊断。”申宝忠教授表示,安全性方面,受试者中无一例发生副反应。 /p
  • 蛋白质靶向探针有望应用于超分辨率显微成像
    北京大学化学与分子工程学院教授陈鹏正在实验中。  作为生物体内含量最多的一类生物大分子,蛋白质是生物功能的主要执行者,在各种生命活动中扮演着关键角色。科学家一直在探索适用于活体环境的蛋白质操纵工具,以实现对目标蛋白质结构和功能的深入研究,这已经成为当今化学生物学领域的前沿热点之一。  在国家自然科学基金委“基于化学小分子探针的信号转导过程研究”重大研究计划的资助下,科学家们围绕“蛋白质靶向探针的发现及其在信号转导研究中的应用”取得了多项进展。  据北京大学化学与分子工程学院教授陈鹏介绍,国内多个课题组通过化学脱笼技术、双光子和近红外调控技术以及靶向小分子探针等策略,实现了细胞内蛋白质的特异激活,并研究了细胞信号转导过程的分子机制。  在化学脱笼技术方面,陈鹏课题组将非天然氨基酸定点插入技术与生物正交的“化学脱笼”反应相结合,提出了一种理性设计小分子激活剂的全新策略。例如,由蛋白激酶介导的磷酸化是细胞信号转导的关键过程,对绝大多数生理活动都有重要影响,但很多激酶在正常生理及病理条件下的分子机理还不明确。利用小分子激活剂可以在激酶的信号转导研究中获得新的信息。“我们在活细胞内激活‘效应蛋白OspF’,发现这种蛋白使细胞核内的‘磷酸化Erk蛋白’发生了由不可逆去磷酸化介导的‘核质转运’现象。”陈鹏表示。  近年来,蛋白质光控技术成为研究细胞信号转导的又一有力工具。其中,与紫外光激发探针相比,利用双光子激发的探针可以极大地降低细胞毒性,具有广阔的应用前景。清华大学刘磊课题组以蛋白质化学合成为核心技术,发展了靶向免疫蛋白的光控探针,并使用新发展的蛋白质探针研究了免疫细胞在精确的时空刺激下的定向运动。该探针将为理解和控制活体组织中细胞定位及与定位相关的细胞生命活动提供理想的分子工具。北京大学陈兴课题组则发展了利用近红外光激活并调控细胞信号转导通路的新方法。  在靶向蛋白质生成与降解方面,华东理工大学杨弋课题组利用天然光敏元件,构建了方便使用的光控基因表达系统。实验中,研究人员利用光对活细胞或活体动物的蛋白质生成水平进行了时间、空间上的精确调控,成功地控制了糖尿病小鼠体内胰岛素的生成与血糖浓度。  清华大学李艳梅课题组则利用蛋白质可调降解策略,实现了细胞内靶标蛋白质水平的降低,以达到降低其活性的目的。研究人员针对阿尔茨海默氏症相关重要“非酶蛋白Tau”在病人脑中含量异常升高的现象,采用“识别—切割”策略,对细胞内这类蛋白的含量进行调控。  在超高亮度光激活荧光蛋白质方面,研究人员围绕发展具有更高亮度及转化效率的荧光蛋白突变体这一难点,开展了诸多工作。中科院生物物理所徐涛课题组设计了新型单体光活化荧光蛋白,并成功应用于活细胞的超分辨率显微成像。实验中,研究人员解析了一种目前具有最高光子输出信号的荧光蛋白晶体结构,并发现其在亮度、稳定性、光子负荷等方面具有最佳整体性能,有望作为新的探针应用于超分辨率显微成像中。

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  • 近红外荧光探针介绍

    [url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/fluorescent-probes.html][b]近红外荧光探针[/b][/url]采用fluoptics公司近红外荧光探针标记,AngioStamp™ 和sentidye™ .AngioStamp是一个近红外™ 肽,可以标记肿瘤和血管。sentidye™ 是脂质分子,用于淋巴结和血管成像。[b]近红外荧光探针应用[/b]肿瘤• 血管生成• 血管网• 淋巴结和淋巴管[b][b]近红外荧光探针[/b]AngioStamp™ AngioStamp是[/b]以αvβ3整合素为靶点的近红外荧光探针,可用于标记肿瘤或研究血管生成。AngioStamp™ 是肽绑定到近红外荧光分子。AngioStamp™ 是两波长(700 nm和800 nm)之间的靶向探针。AngioStamp™ 兼容Fluobeam以及活体成像系统等,还可以用于显微镜。只供实验室使用。这些产品仅用于动物研究,不用于人类。[b][b]近红外荧光探针[/b]sentidye™ 近红外荧光探针[/b]sentidye™ 是近红外荧光脂质分子,可以用来标记淋巴系统或血管网。皮下注射时,sentidye™ 是由淋巴系统和标签最近的淋巴结。静脉注射后,sentidye™ 作为血池剂显示血流,血管灌注模式。[b][b]近红外荧光探针[/b]AngioLone™ [/b]angiolone™ 是angiostamp™ 分子没有近红外荧光。angiolone™ 是靶向肽,建议将您选择的荧光基团进行接枝。AngioStamp™ ,AngioLone™ 目标βαV 3整合素和可用于标记蛋白过度表达的肿瘤或血管生成。[img=近红外荧光探针]http://www.f-lab.cn/Upload/fluorescent-probes.JPG[/img]近红外荧光探针:[url]http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/fluorescent-probes.html[/url]

  • 【分享】AFM探针分类及各探针优缺点

    AFM探针分类及各探针优缺点   AFM探针基本都是由MEMS技术加工 Si 或者 Si3N4来制备. 探针针尖半径一般为10到几十 nm。微悬臂通常由一个一般100~500μm长和大约500nm~5μm厚的硅片或氮化硅片制成。典型的硅微悬臂大约100μm长、10μm宽、数微米厚。   利用探针与样品之间各种不同的相互作用的力而开发了各种不同应用领域的显微镜,如AFM(范德法力),静电力显微镜EFM(静电力)磁力显微镜MFM(静磁力)侧向力显微镜LFM(探针侧向偏转力)等, 因此有对应不同种类显微镜的相应探针。   原子力显微镜的探针主要有以下几种:   (1)、 非接触/轻敲模式针尖以及接触模式探针:最常用的产品,分辨率高,使用寿命一般。使用过程中探针不断磨损,分辨率很容易下降。主要应用与表面形貌观察。   (2)、 导电探针:通过对普通探针镀10-50纳米厚的Pt(以及别的提高镀层结合力的金属,如Cr,Ti,Pt和Ir等)得到。导电探针应用于EFM,KFM,SCM等。导电探针分辨率比tapping和contact模式的探针差,使用时导电镀层容易脱落,导电性难以长期保持。导电针尖的新产品有碳纳米管针尖,金刚石镀层针尖,全金刚石针尖,全金属丝针尖,这些新技术克服了普通导电针尖的短寿命和分辨率不高的缺点。   (3)、磁性探针:应用于MFM,通过在普通tapping和contact模式的探针上镀Co、Fe等铁磁性层制备,分辨率比普通探针差,使用时导电镀层容易脱落。   (4)、大长径比探针:大长径比针尖是专为测量深的沟槽以及近似铅垂的侧面而设计生产的。特点:不太常用的产品,分辨率很高,使用寿命一般。技术参数:针尖高度 9μm;长径比5:1;针尖半径 10 nm。   (5)、类金刚石碳AFM探针/全金刚石探针:一种是在硅探针的针尖部分上加一层类金刚石碳膜,另外一种是全金刚石材料制备(价格很高)。这两种金刚石碳探针具有很大的耐久性,减少了针尖的磨损从而增加了使用寿命。   还有生物探针(分子功能化),力调制探针,压痕仪探针

  • AFM液相实验的探针问题

    大家做液相实验,轻敲模式下用的是什么探针,以前实验室一直用的是Vecco的那个NP-20的那个弹性系数0.58N/m的那个探针针,不过现在那个新的NP的针好像比以前的薄了不少,反正液相下的轻敲模式总是不稳定,大家分享一下经验

靶向探针相关的资料

靶向探针相关的仪器

  • 岛津场发射电子探针EPMA-8050G 开创新纪元——卓越的空间分辨率与超高灵敏度的完美结合 “The Grand EPMA” 诞生搭载最尖端场发射电子光学系统将岛津EPMA分析性能发挥到极致。从SEM观察条件到1μA量级,在各种束流条件下都拥有无与伦比卓越空间分辨率的尖端场发射电子光学系统。结合岛津传统的高性能X射线谱仪,将分析性能发挥至极致。 当之无愧的 “The Grand EPMA” ,最高水准的EPMA诞生! [性能特点]● 卓越的空间分辨率电子探针可达到的最高级别的二次电子图像分辨率3nm(加速电压30kV),分析条件下No.1的二次电子分辨率。(加速电压10kV时20nm@10nA/50nm@100nA/150nm@1μA)● 大束流超高灵敏度分析实现3.0μA(加速电压30kV)的最大束流。可超高灵敏度进行超微量元素的面分析。并且全束流范围无需更换物镜光阑。● 高性能X射线谱仪秉承岛津电子探针颇具优势的52.5°X射线取出角。采用4英寸罗兰圆半径的分光晶体兼顾高灵敏度与高分辨率。可同时搭载5通道高性能X射线谱仪。分析性能更胜一筹。● 全部分析操作简单易懂全部操作仅靠一个鼠标就可进行的先进可操作性。追求「易懂」的人性化用户界面。搭载导航模式,自动指引直至生成报告。 ◎实现微区超高灵敏度分析的先进技术 1 高亮度肖特基发射体岛津场发射电子枪采用的肖特基发射体比一般传统SEM使用的发射体针尖直径更大,输出更高。即可以保持其高亮度,还可提供高灵敏度分析不可缺少的稳定大电流。 2  EPMA专用电子光学系统电子光学系统,聚光透镜尽可能的接近电子枪一侧,交叉点不是靠聚光透镜形成,而是由安装在与物镜光阑相同位置上,具有独立构成与控制方式的可变光阑透镜来形成交叉点的。简单的透镜结构,既能获得大束流,同时全部电流条件下设定最合适的打开角度,将电子束压缩到最细。当然是不需要更换物镜光阑的。3 超高真空排气系统电子枪室、中间室、分析腔体之间分别安装有筛孔(orifice)间隔方式的2级差动排气系统。中间室与分析腔体间的气流孔做到最小,以控制流入中间室的气体,使电子枪室始终保持着超高真空,确保发射体稳定工作。4 高灵敏度X射线谱仪岛津场发射电子探针最多可同时搭载5通道兼顾高灵敏度与高分辨率的4英寸X射线谱仪。52.5°的X射线取出角在提高了X射线信号的空间分辨率的同时,又可减小样品对X射线的吸收,实现高灵敏度的分析。 [应用举例] 1. 岛津场发射电子探针EPMA-8050G检测:无铅焊锡焊料中Ag与Cu的分布对无铅焊锡焊料中大量含有Ag的区域进行面分析的数据。(加速电压:10kV;照射电流:20nA)Ag的X射线像中颗粒形状与BSE像(COMPO)的颗粒形状一致。直径约0.1μm的Ag颗粒也清晰可辨(红色虚线圈出)。同时可确认Cu颗粒的存在(黄色虚线圈出)。 岛津场发射电子探针EPMA-8050G应用数据 2. 岛津场发射电子探针EPMA-8050G检测:生物体组织中的金属元素 以下数据为EPMA捕捉到的肿瘤细胞中铂(Pt)元素图像,通过靶向给药将抗肿瘤药物卡铂(铂络合物)导入小鼠头颈部肿瘤组织中后进行分析检测。卡铂通过与癌细胞内的遗传因子DNA链结合,阻碍DNA的分裂(复制)以杀灭癌细胞,我们可以通过元素图像了解抗癌药物以何种形态进入癌细胞内。 岛津场发射电子探针EPMA-8050G应用数据
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  • 微流控靶向单细胞给药系统BioPen图片简介此靶向单细胞给药系统,可以实现4种溶液的亚秒级微量切换(如PRIME款流量精度为7-25 nL/s),从而可对单个细胞周围的环境进行精确控制,单次仅将一个或少量贴壁细胞靶向特定化合物,例如药物或载体,并且不会扩散到周围实验区域。另外,此系统的溶液喷嘴兼容性很好,几乎适配市面上所有显微镜。 功能图解此系统组成有:一次性芯片①(分PRIME和FLEX两款);芯片支架②;压力控制器③;控制软件④。应用系统纳米医学案例:BioPen系统是一门强大的工具,可将纳米颗粒输送至单个细胞周围,以实时研究它们在细胞原生环境中的相互作用。一方面可以节省珍贵稀缺样本试剂,另一方面也能保障单细胞水平的研究过程。例如病毒感染、纳米颗粒药物输送、外泌体生物学和内吞作用。空间组织?物学与分析:BioPen系统可将部分组织或细胞选择性地暴露在特定的化学环境中,以此探究背后的生物学机制(含细胞迁移、组织和器官功能)。例如,使? BioPen 选择性地将?液输送到蚊?吸?针的尖端,以研究?液感应背后的神经?物学。除以上案例,BioPen系统在细胞培养、神经学、肌纤维、生物物理学及脑切片等领域均有应用。 规格参数
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  • Olink 超微量高灵敏靶向蛋白组分析仪一、仪器主要用途Signature Q100可以直接对不同基质(包括血浆、血清、脑脊液、泪液、肺泡灌洗液、尿液、外泌体裂解液和细胞提取物等)中多种低丰度蛋白分子进行超高灵敏度检测。仅需要1ul上样量即可同时检测92种蛋白因子,一个样品中可检测多达上千种蛋白,灵敏度可以达到fg/ml的水平,动态范围可以达到10个log值。这些功能蛋白涉及炎症、免疫应答、心血管、肿瘤、神经、代谢、器官损伤、发育和细胞调节等相关功能蛋白。Olink技术认可度高,人类血浆蛋白组官网推荐,美国癌症登月计划临床检测技术官方推荐,UKB和deCODE大量用于人群队列研究,近几年发表文献超过1000篇,其中包括高分杂志LANCET、NEJM、Cell、Nature、Science等,涉及心血管、神经、肿瘤、感染性疾病、免疫炎症、内分泌、生殖、眼科、精神类等各种疾病研究领域的应用。该仪器型号Signature Q100,产地瑞典,品牌Olink Proteomics,代理商是斑马鱼(北京)科技有限公司。二、检测原理Signature Q100超微量高灵敏靶向蛋白组分析仪采用PEA(Proximity Extension Assay,邻位延伸技术)的专利技术,这是一种靶向蛋白检测方法,它结合了基于双抗体夹心的免疫分析和“DNA 条形码”技术,它的原理非常巧妙(如下图所示):首先针对目标蛋白设计一对抗体,让每种抗体上连接互补的独特的DNA寡核苷酸探针;这对抗体特异性地与目标蛋白结合后,抗体对上的DNA寡核苷酸链杂交,创建一个双链DNA"条形码",该条形码对于靶蛋白来说是唯一的,并且在数量上与靶蛋白的初始浓度成正比。杂交和延伸后立即进行PCR扩增信号放大,最后再通过SignatureQ100微流控技术进行检测。通过这一过程,蛋白浓度信号会转换成核酸信号,从而实现不同丰度蛋白的检测。 三、实验流程(以血浆检测为例):1、免疫孵育:将1ul血浆加入反应溶液中,再加入92对偶联寡核苷酸链的抗体,在4 ℃进行免疫孵育反应;2、延伸及预扩增:结合在同一蛋白上邻近的一对抗体的寡核苷酸单链会形成互补配对,并在DNA聚合酶等的作用下延伸成一条完整“DNA”条形码,并进行PCR扩增;3、信号检测:将扩增后的样品加入到Signature Q100设备的微流控芯片中,机器自动进行Loading、定量检测以及信号读取。 四、Signature Q100性能优势:1、超高灵敏度:目标蛋白检测灵敏度(低至fg/ml水平),可以在组学水平上检测疾病相关的成百上千种低丰度蛋白(尤其是血浆、血清、房水、脑脊液、胸水、尿液等各种体液样本中的低丰度蛋白);2、样本微量:仅需要1ul上样量可同时检测多达92种非常低浓度的蛋白因子,可检测微量样品,节约珍贵样本;3、多重能力:一个样品中可检测多达上千种功能蛋白,达到组学研究水平;4、宽动态范围:检测范围横跨10个log值,可以同时兼顾不同丰度的蛋白;5、高重复性:引入成熟“DNA”条形码技术及定量作为检测手段,重复性非常好,数据质量高重现性好,适合疾病研究、多组学联合应用以及大队列大数据分析要求。质控设计和充分验证,所有数据具备组学水平最高6、高特异性:基于PEA专利技术的独特性,克服了多重免疫检测中公认存在的抗体交叉反应及信号串扰问题(如下图A所示),而PEA是对目标蛋白的双抗体识别和高保真DNA杂交检测的双重要求,所以不会检测出任何非特异性抗体结合的信号(如下图B所示): 五、Olink 与质谱检测技术比较:1、Olink检测的灵敏度更高,能检测到fg级别的蛋白:质谱目前检测的多为血浆血清里的偏高丰度的蛋白,实际上那些中低丰度的蛋白也有非常重要的作用,这部分蛋白olink可以非常好的检测到,如下图所示: Stefanie M. Hauck团队的在“Systems biology in cardiovascular disease: a multiomics approach”文中写道:高丰度蛋白质的存在,如血清白蛋白或免疫球蛋白,在高度复杂的血浆基质中直接影响质谱检测的灵敏度,使得低丰度蛋白质如细胞因子没办法好的被检测出来。而邻位延伸技术(Olink)相对于质谱分析增加了蛋白质组覆盖的深度。2、Olink PEA在“靶向检出蛋白数”、“重现性”方面综合显著优于DDA、DIA:质谱在多样本检测时形成的蛋白与样本的表达矩阵中存在比较多的缺失值。引用参考文献中数据:基于KORA队列中的173份血浆样本进行MS(DIA、DDA)与Olink PEA检测(8个Panel)数据比较,结果如下:六、Olink技术 vs 其它蛋白检测技术科学家在瑞典斯德哥尔摩乌普萨拉地区的不同实验室对多个技术平台进行了头对头比较,Olink平台的检测指标通量、灵敏度、样品量、动态范围、重复性等方面都具有领先优势,如果感兴趣,可以和斑马鱼公司联系。技术培训和支持:斑马鱼(北京)科技有限公司是Olink代理商,负责仪器和试剂的推广销售,具备丰富的细胞因子和蛋白标志物检测方面经验,可为用户提供样本制备、仪器操作、数据分析等一整套解决方案。在购买仪器后,将安排有资质的工程师进行现场安装和培训。在培训完成后,客户还将获得全方位支持,包括远程技术支持(Technical Support)、现场应用科学家(FAS)、现场服务工程师(FSE)和生物信息学应用(Applied Bioinformatics)团队,覆盖实验工作流程、试剂耗材、仪器和软件的各个方面。七、Olink在转化医学和临床研究中的应用1、生物样本库进行人群规模队列血液蛋白组检测应用案例:英国生物样本库和冰岛deCODE中心均采用olink蛋白组平台进行世界级大规模人群队列的血液蛋白组检测;2、疾病早筛及伴随诊断蛋白标志物的开发(IVD及LDT开发)应用案例:Octave公司的多发性硬化症伴随诊断试剂盒开发、香港叶玉如院士阿尔兹海默症早诊标志物开发、加拿大卵巢癌诊断标志物的开发;3、药物靶点发现验证应用案例:Scallop联盟采用基因组数据加olink蛋白组数据进行孟德尔随计划分析,做pQTL寻找因果关系;4、临床预后疗效预测,病人分层&伴随诊断标志物开发应用案例:美国癌症登月计划将Olink公司的Immuno-Oncology panel指定为肿瘤免疫治疗中第一梯队的检测方法,主要用于免疫疗法的安全性及有效性评估;5、免疫类组学研究应用案例:近期新冠炎症反应相关文章,自身免疫病,多组学联用研究免疫系统,早产儿、新生儿免疫系统发育评估等等;6、分泌组学研究(主要用于细胞培养上清中蛋白因子检测):应用案例:无创胚胎评估技术、细胞系药物实验等7、新技术应用开发应用案例:CTC细胞及稀有细胞的转录&蛋白质组研究,外泌体的蛋白质组研究,生物标志物发现等。八、技术参数1、功能用途:可以对细胞因子及蛋白标志物进行超微量、低丰度、超高灵敏度的多重检测;广泛应用于基础科学、转化医学、药物开发、临床试验、生物样本库和人群大队列研究;也可进行实验方案开发和优化,有利于生理状态评估、药物安全性有效性评估、诊断及疗效预测标志物开发,适合科研创新和开创性研究;2、样品类型:血浆、血清、脑脊液、泪液、肺泡灌洗液、尿液、外泌体裂解液和细胞提取物等;3、仪器为一体化设计,触屏操作,采用微流控技术自动构建纳升级反应体系;4、最小上样量:≤1ul血浆或其它体液样本;5、多重检测:1ul样本可同时检测≥92种细胞因子;6、灵敏度:fg/ml,发现不易检测的蛋白标志物;7、动态范围:10 log(fg/ml-ug/ml),可同时在一个体系里检测低表达和高表达的蛋白靶标;8、可检测指标数:每个样本可检测蛋白指标数≥1000个;9、高重复性:CV值小于10%;10、高特异性:基于PEA技术,克服了多重免疫检测中抗体交叉反应及信号串扰问题;11、温控范围:4–99 º C;12、抗体孵育:待检测蛋白的抗体与样本在同一个孔中完成均相孵育,无需洗板和包被;13、绝对定量:可以进行绝对定量;14、发表文献≥1000篇;九、斑马鱼(北京)科技有限公司,是Olink的经销商,负责超微量高灵敏靶向蛋白组分析仪的推广销售和技术支持,为您提供仪器的参数、价格、选型、技术原理等信息,更多相关信息可留言或来电咨询。
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靶向探针相关的耗材

  • 德国厂家 Bareiss--探针
    Bareiss测量探针适用于 IRHD M 或 Micro ShoreA测试方法的探针,可快速更换。
  • AFM探针/原子力显微镜探针/磁性探针(MESP) AFM探针
    NameMountDescriptionPack SizeTip Radius (nm) MESPUnmountedStandard MFM Coated Tips, 2.8N/m, 75kHz, Co/Cr Reflective Coating1020探针的指标主要分三个部分,分别对应了基片,微悬臂梁,和针尖三个部分。1. 基片,就是基片的长,宽,高,各种探针的基片尺寸是基本一致的。 2. 悬臂梁,分为矩形梁和三角形悬臂梁,他们的长宽厚的几何尺寸决定了悬臂梁的弹性系数和共振频率。而弹性常数K是探针的很重要的一个参数,一般来说,接触模式的探针的弹性常数小于1N/m。轻敲模式的探针的悬臂梁弹性系数从几个N/m到几十个N/m。常用的RTESP的弹性常数是40N/m。3. 针尖,针尖的的几何形状是一个四面体。指标主要有,曲率半径(Tip Radius),探针高度(Tip Height),对应于四面体的指标,前角(Front Angel),后角(Back Angel),侧角(Side Angel),还有一个是Tip Set Back,对应的是针尖离悬臂梁最末端的水平距离。材质:1. 轻敲探针:一般是单晶硅,型号如RTESP; 2. 接触模式探针:材质是SiN,而新型号的SNL接触探针,悬臂梁是SiN,而针尖则Si(曲率半径2nm左右),这种探针可以提供接触模式下的分辨率图;3. 功能探针:如磁力探针(MESP),导电探针,则是在普通的硅探针的基础上再镀上相应的材料。MESP的镀层是Co/Cr,SCM-PIT的镀层是Pt。常用探针型号介绍: 常用探针型号介绍1. 轻敲模式,RTESPA-300,TESP,FESP 2. 接触模式,SNL,NP,3. 智能扫描模式:Scanasyst air,ScanAsyst-fluid,ScanAsyst-Fluid+4. 磁力显微镜,MESP-V2,MESP-RC-V25. 静电力显微镜,导电AFM,等电学测量模式,DDESP,SCM-PIT,SCM-PIC等。6. 其他特殊功能探针。如金刚石探针,大长径比探针。
  • 固相微萃取探针
    产品说明: SH-SPME-09固相微萃取探针萃取材质为聚丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷(PA/PDMS)涂层,为极性萃取层,适合中等极性至极性物质尤其对能与硅羟基形成氢键的物质有高选择性,为集样品采样、浓缩、进样于一体的样品前处理装置,使用简单、快速,可应用于环境水样、食品、香精、香料、农药残留、药物中残留溶剂以及挥发性物质(VOC)。 该探针共分为两种,分别为手动针和自动针,前者适用于自动进样器,后者适用于其他情况。 产品特点:1、兼容性强:兼容现有商品化SPME手柄或商品化SPME自动进样器。2、使用寿命长:探针为全金属材质,物理耐久度高,使用寿命长。3、适用性强:可随身携带,适合现场采样,能在任何型号的色谱仪上直接进样。4、绿色环保:无需溶剂或只需少量溶剂,绿色无污染。5、可推广性强:操作简单、使用方便,使建立的分析方法易于推广。
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