中药标准化

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中药标准化相关的资讯

  • “中药标准化国家工程实验室”落户上海药物所
    为落实国家中长期科技发展规划,国家发改委日前启动了首批国家工程实验室建设项目。6月21日,在长沙举行的第二届中国生物产业大会上,国家发改委为10个生物工程实验室授牌,中科院上海药物所中药现代化研究中心获准建设“中药标准化国家工程实验室”。   “中药标准化国家工程实验室”以药物所中药现代化研究中心为中心实验室和实验基地,联合了药物所天然产物化学实验室、国家中药制药工程技术研究中心、上海华宇药业有限公司、成都地奥集团、上海中医药大学、中国人民解放军第二军医大学、中科院长春应化所、中科院成都生物所、中科院大连化物所等在中药标准化研究领域各具专业特色以及产业化特长的大学院校、研究单位和知名中药企业。主要任务是建设中药标准品和对照品生产技术、中药标准综合评价技术、有毒有害物质脱除技术等研究平台,开展中药材、饮片、提取物、中成药质量控制技术和标准研究,解决我国中药产业的标准和质量控制关键技术问题。   “中药标准化国家工程实验室”的申报过程竞争非常激烈,至2007年11月起的八个月中,经初选、专家组的答辩、中咨公司现场评估,最终药物所脱颖而出,获得此项目。这标志着药物所在中药现代化研究,尤其是中药标准化技术领域的科研水平与研究成果在国内具有领先地位,得到了国家的认可。上海药物所将以此为契机,大力推进中药现代化科学研究,不断提高创新能力,使中药在现代药学研究中的独特地位与作用得到发扬光大。
  • 2010中国药学大会闭幕 中药标准化路在何方
    为期两天的“2010年中国药学大会暨第十届中国药师周”11月7日在天津落下帷幕。14位两院院士及2000余位海内外专家学者齐聚津门,就我国医药卫生产业的未来展开深入探讨。不少与会专家认为十二五期间,我国应把推进中医药标准化、国际化作为一项战略重点,着力推进中医药现代化进程,以此带动我国生物医药产业的整体升级。   我国化学药物开发落后西方40年   在今年10月国务院颁布的《关于加快培育和发展战略性新兴产业的规定》中,生物医药产业成为七大战略性新兴产业之一,这让与会的2000多位专家倍感振奋。据统计,2010年中国的药品市场规模将达到7556亿元,同比增长22%,明年中国就有望成为世界第三大药品市场。但是面对这一庞大市场,相关资料却显示,2006年中国注册的6500多种新药中,真正属于中国自主创新的只有19种。迅速提升中国生物医药的创新能力已是势在必行。   但如何才能找到生物医药产业转型升级的突破口呢?在本届年会上,不少专家不约而同的把目光投向了中药产业。天士力集团副总裁孙鹤道出了其中的原由,“化学药中国的研究大概比西方晚了40到50年,而西方他们现在积累了大量的研究经验和非常强的研究团队,即使这样西药现在逐渐逐渐也进入了一个研发的瓶颈状态,中国要在化学药上想要赶超西方相对比较困难。中药呢因为老外没有,而中国有大量的历史研究经验,给了我们一个非常好的机遇,所以在中药的开发上中国可能确实领先一步。”   中医药标准化难控制 天士力迈出第一步   中医药开发要实现质的飞跃,并最终走向国际市场,一个必须克服的问题就是中药制剂的标准化生产。曾在美国从事过多年药品开发工作的天士力集团副总裁孙鹤坦言,目前中医药在标准化问题上存在着诸多困难,首先在药材来源方面很多企业还没有建立标准化生产基地无法控制药材质量,而企业内部也缺乏精通各国药政管理的人才。另外最重要的是由于中药的多组分成分,也让中药在作用机理分析和实验方面面临着难以控制的危险。   孙鹤说,由于中药是多组分的岩体,对于那些治疗窗比较宽的好办,因为安全性很高,因此即便是有10%-15%的误差也无所谓。所谓治疗窗比较窄就是有效剂量和中毒剂量的范围比较近的,像地高辛它只有一倍,也就是说一份剂量有效,两份剂量人的生命就会有危险,“像这样的单独成分还能控制很好,但是要是多组分的也是那么窄的治疗窗就很难控制了”。   但重重困难并没有阻止中国中药企业艰辛的标准化进程。今年8月份由天士力生产的复方丹参滴丸经过13年的严格审核,终于通过了美国食品和药物管理局的Ⅱ期临床实验,成为中国首例通过美国FDA认证的复方中药制剂,确证其为安全、有效的中成药。中国科学院院士、北京大学药学院教授张礼和说,复方丹参滴丸的成功为中医药走向世界迈出了坚实一步。“因为西药的评价标准和我们对中药的评价它是不一样,丹参滴丸是走了一个很好的开头,因为它很多做法可以让美国FDA认可,那这里面可以积累很多经验,让更多的产品更多地走向国际,我想这是一个趋势”。   专家建言中医药开发亟待建立“中国标准”   在中国科学院院士、南开大学校长饶子和看来,中药制剂通过美国的严格审查固然可贵,但长期来看,中医药作为我国独有的资源,中药企业须苦练内功,努力提升药品科技含量,最终建立“中国标准”才是上上之选。“中药标准是国外给我们设置的一个门槛,这个门槛要适应中国的标准,所以说我个人认为是两个方面,一个是我们被国际接受,另外一个方面更重要的是我们希望国际上要接受我们的标准。”   饶子和院士的观点得到了孙鹤的赞同。他表示,中医药的标准化是一个漫长的过程,单靠一两个企业根本不可能实现,而鉴于近年来韩国不时上演的“拟将中医改为韩医申报世界遗产”的闹剧,国家应必须尽快建立我国中药生产的标准。另外,孙鹤说,目前我国的26家药企已经组成了一个中国医药国际化联盟,这个联盟不仅将协同与各国药监部门谈判,还将力争通过产品的输出,让世界上更多的人了解并信赖中医药。“如果你一个药品打到美国市场你还形不成气候,最好有十个产品都是治疗美国疑难杂症的,那中药的品牌和地位一下就竖起来了,等于无形之间,中国的十几家企业就在制定国际植物药的标准,不光光是买药这一件事,实际上是在影响一个认知度和生活理念,最后实际上是一个文化输出”。
  • 中医药管理局:积极推进中药标准化行动
    据悉,国家中医药管理局局长王国强在近日的《中国的中医药》白皮书发布会上表示,对当前和今后一个时期我国中药材的资源保护和中药材的产业发展进行了全面部署,国家中医药管理局将联合工信部、食药总局、国家林业局等多部门共同推进规划的落实,解决好中药的质量和资源问题,保障民众用药安全。  第一,通过推动开展第四次中药资源的普查工作,着力摸清全国中药资源的家底,建设中药材资源的动态监测网络,构建中药种子资源的保护体系,切实加强对中药材主要产区资源的监测和保护,提升中药材资源保护的能力和水平。  第二,要促进优质中药材的生态种植,坚持以中药材规范化、规模化、产业化为导向,建设常用的、大宗的、优质的中药材生产基地,鼓励野生孵育和利用山地、林地、荒地、沙漠来建设中药材种植、养殖的生产基地,保证临床和产生的原料供应,坚持以道地药材生产技术的集成创新为支撑,加大中药材种子、种苗、繁育的力度,从源头上保证优质中药材的生产。  第三,我们正在积极推进中药的标准化行动。重点针对中药材种植、中药炮制加工、中药饮片生产、中成药的质量提升等生产全过程中的技术规范和标准缺失或过时等问题,着力于中药生产各流程的技术规范优化、中药产品标准及中药产品可溯源的系统建设,完善并修订一批中药生产全流程标准,强化中药产品的监督、鉴别和鉴定的方法,系统构建中药标准化服务支撑体系,促进中药产业种好药、产好药、造好药,使人民群众吃上好药。

中药标准化相关的方案

  • 利用标准物质对荧光强度进行标准化
    荧光强度通常会受到光源亮度,室温变化等因素的影响,而使得不同时间点检测的荧光强度有所差别,干扰实验者的分析。若使用荧光强度标准化功能,可以校正荧光强度的经时变化、日差变化。荧光强度标准化功能是指通过将测试样品的荧光强度与标准样品相比较,换算得到样品稳定荧光强度的方法。本文黄曲霉毒素为例介绍荧光强度标准化功能。
  • 天然气总硫在线分析标准化研究
    摘要:随着天然气产业绿色发展的趋势,天然气产品质量快速升级,关键指标总硫含量的分析测试技术水平也亟需提升,以满足在线监测的生产需求。在对天然气产业及技术指标发展动态的广泛调研和分析基础上,介绍了已取得的总硫检测技术国际标准化研究成果,并开展了3种总硫在线检测方法(GC-μ TCD、GC-IMS、GC-FPD)的检测限、重复性、相对一致性的实验研究。结果表明,3种方法具备检测天然气中总硫(硫化合物加和)的能力,为未来总硫在线分析方法选择和优化奠定了基础。最后,提出实现天然气总硫在线检测是未来发展的必然趋势,下步将继续深入开展在线总硫色谱法检测技术和国际标准化工作,为天然气绿色发展提供技术支撑和标准化保障。
  • 水文系统标准化清洗方案
    随着我国城市化、工业化不断推进,粗放式的发展模式以牺牲环境为代价的,水污染程度日益严重,水质检测工作是全民饮用水水质质量的关键防线,而各规格用于采样、提纯、前处理、分析工作的玻璃器皿的清洗工作又是保障分析数据精确性和权威性的前提,必须保证器皿在下次使用时不受上次实验的影响。而实验室传统的手工清洗器皿的方式存在极大的偶然性,根本不能保障实验的可重复性,玻璃器皿的标准化清洗已是刻不容缓。

中药标准化相关的论坛

  • 我国加强中药标准化建设推动行业科学发展

    国家中医药管理局副局长于文明12日在此间说,实现中药标准化,是中药现代化和国际化的关键环节。我国中医药行业将充分认识到这一工作的重要性、必要性和紧迫性,切实以加强中医药标准化工作推动中医药科学发展。 这是于文明在12日出席“广东康美药业现代中药自主创新及标准制定平台启动系列活动”时说的。当日,广东省中药标准化技术委员会、康美药业中药饮片国家地方联合工程研究开发中心、康美药物研究院挂牌成立。 于文明说,随着国家“民生优先”的社会管理战略不断深入,当前我国中医药事业正处于历史最好的发展时期。特别是《国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》的颁布实施,既表现了党和国家对发展中医药的关注与重视,也为发展中医药提供了政策保障和经济支撑。 “以确保公众用药安全为根本出发点和落脚点,着力提升基本药物标准,加快提升药品质量控制水平,已成为社会各界对中药产业提出的新要求。”于文明表示,作为行业主管的国家中医药管理局将通过标准化的形式加强中药人才、科技和投入,促进医药产业结构调整,提高自主创新能力,进一步推动中医药事业科学有序发展。 于文明介绍说,目前中药标准在国际的需求更大,影响更深远,我国将从“先药后医,医药结合”的原则,从中药标准入手,逐步实现中医中药标准结合,同步推进。同时,“先点后面”,先选择好几个突破点,做深、做细、做透,通过不断完善成熟,再形成国家标准推广应用。 于文明表示,作为我国最早提出建设中医药强省目标和任务的省份,广东省依托作为康美药业公司成立了广东省中药标准化技术委员会,将是我国推进中药标准工作中的首个地方中药标准化组织。“广东的实践和经验,必将促进我国中医药的创新与发展,值得全国学习和推广。” 据了解,广东康美药业公司成立于1997年,拥有国内最大规模的多个国家中药饮片高技术产业化示范基地。作为广东省中药标准化技术委员会承担与建设单位,康美药业在率先参与制定国家中药饮片标准的同时,积极参与中药标准的制定工作,逐步制定出高于《中国药典》要求的企业产品生产和质量检验标准,率先推进中药产业化、规模化和标准化生产。

  • 标准化管理的重要性知道总比不知道好

    [align=center][size=21px]标准化管理[/size][size=21px]的重要性知道总比不知道好[/size][/align] 现在制造业有一种说法,三流企业做产品,二流企业做品牌,一流企业做标准。谁把住了标准,往往就把握住了产业,把握住了市场,把握住了竞争主动权。其中像生产工艺规范、7S管理标准、国标、地标、行标、团标、企标、文件标准化管理、安全生产管理、企业生产全流程管理等都是标准化管理内容。 下面列举几个标准。 第1, 生产工艺规范。生产就会有生产工艺,生产工艺是制造业企业非常重要的标准,甚至和核心或绝密的标准。这个标准虽然重要,但却不一定会体现在纸面上,有的企业可能是有1个或几个核心员工掌握的,并没有形成文件或书面化的东西,这不能代表他没有,只是在生产流程文件里不够透明,没有形成标准化文件。 生产规模大的、管理科学的、先进的、合理的企业,他一定会有很多标准及标准化管理,而且这些标准也会很科学、合理,并且有纸质或电子版文件,作为生产或生产管理的依据,供员工参照、学习等。这些文件的编写、管理、使用等环节会有严格的把控或管理,这个文件一定不会缺失。 第二,7S管理标准。7S 管理包括整理、整顿、清扫、清洁、素养、安全、节约,包括了生产环境和人员素养。这个管理标准最早出现在日本,给日本制造业带来很多好处,使日本经济得到了迅猛的发展。这个标准看起来很不起眼,说的就是一些细小的事项,平时注意些就行,实际上并不是这样,没有标准规定,大家认识就不会深刻,最终效果就会有限。这7项内容是一个有机的整体,既相互联系、互相制约,又相互指导、相互促进。 现在7S管理方法生产、研发、检测、管理、销售、服务等行业企业或部门都在应用或推广,已经成为多类现代化企业管理方法的重要组成部分。并且也有企业根据自身特点衍生出了“绿色”、“节能”、“再利用”、“形象”、“合作”、“共赢”等管理理念及方法并逐步应用推广。 第三,标准化管理。企业不管是生产、还是管理方面都离不开标准化管理,制造业需要标准化,服务业、管理行业同样也需要标准化。 就拿食品、药品、化学品、环境等这些企业、检测实验室等标准化做的也必须非常到位,环节中的每一步都要严格的规定或要求。比如采样、收样、样品存放、样品前处理、样品检测、废液(实验废弃物)、检测报告、存档、上报、留样等环节都需要标准化,大多环节都得有非常具体标准化文件规范指导。 标准对于企业发展意义非凡,企业发展离不开各种标准的束缚、规范、指导。所以企业发展的过程也是标准的编写、完善、执行、履行的过程。一流的企业做标准,一流的标准成就一流的企业。

  • 【转帖】涂国士——对传统中药及成方的标准化做出重要贡献

    【转帖】涂国士——对传统中药及成方的标准化做出重要贡献

    涂国士——对传统中药及成方的标准化做出重要贡献[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/07/200707081323_57543_1634962_3.jpg[/img]涂国士,药物分析化学家。他提倡药品检验的“全面质量观点”,致力于适合我国国情的检定方法研究。采用现代科技研究传统中药及成方的标准化,为发扬祖国医药做出了贡献。主编中国药典1988年英文版,为对外交流开拓了道路。 涂国士,1919年6月21日出生于北京。祖籍四川江津。幼年丧父后流离在外,30年代初期,在延吉读书。“九一八”事变后,迁居青岛。1936年,在胶济铁路中学毕业后,无力升学。“七七”事变后,生活更无着落,辗转回川。1938年,考入重庆国立药学专科学校并取得“战区学生贷金”得以完成学业。毕业后有志于教学工作,曾留校任教。工作中深感缺乏实践经验,即去化工厂工作,1945年,考取首届英美奖学金赴英国诺丁汉大学药学系学习。他想到将来从事药物化学工作,应具有坚实的药学和化学基础,因此在药学系毕业后又入化学系化学专业学习。毕业后在著名化学家皇家学会会员斯波林教授指导下,从事甾体化学的合成研究。   中华人民共和国建立后,涂国士怀着爱国之心,决定立即回国参加建设,但屡遭英当局无理阻挠,于1950年底才回到祖国。   回国后,适逢卫生部组建药物食品检验所,应孟目的所长的邀请,于1951年初到该所工作,担任调查研究课课长。涂国土在条件十分困难的情况下积极培训新人,添置仪器设备,建立规章制度和工作方法等,使检验工作逐渐开展起来。1954年,根据业务发展和工作需要,该所进行改组,涂国士任卫生部药品检验所(1962年改名药品生物制品检定所)化学药物室主任,负责西药及其制剂和食品的化学检验,同时,还兼任卫生部药典委员会委员。面对繁重任务,他不断总结经验,把化学药物检验操作归纳为36项基本操作,并多次开办学习班培训人员,组织流水作业的单元操作组合,提高了检验效率。   涂国士还积极推广控制药品质量的新方法,不仅在所内组织大家学习,而且委托有关药学院开办学习班,向全国推广介绍。1980年以来,涂国士还培养了药物分析专业硕士研究生,为提高药检队伍的水平,作出了成绩。   涂国士在总结长期工作经验基础上,提出药品标准化研究和药品检验的“全面质量观点”,并在常用中药及成方研究中探索质量标准的新路,受到了普遍的重视。他热心对外学术交流,先后出国15次,在对外交流中为提高祖国医药科学的声誉和促进先进技术在我国的推广应用做出了贡献。   涂国士是一位德高望重、正直、勤劳的爱国科学家。为了从事研究,他献出了许多业余时间及节假日。他为人朴实,谦虚谨慎,讲求实效,不谋私利。他从不以长者自居,非常平易近人,遇到疑难问题向他请教,他总是诲人不倦,尽心竭力,既放手发挥下级人员的积极性,又勇于为下级承担责任。他勤俭节约,严守纪律,每次出国参加学术活动均将节约的外汇上交国家。   涂国士除承担繁重的药检工作外,还担负大量的社会工作,曾先后任中国药学会常务理事兼药物分析分科学会主任委员,《药学学报》副主编、编委,《药物分析杂志》主编,农业部全国农业分析标准化技术委员会副主任委员。1974年起,担任世界卫生组织药物标准专家委员会委员。

中药标准化相关的资料

中药标准化相关的仪器

  • 数字化中药材标准 400-860-5168转3905
    简介 《数字化中药材标准》1.0版数字出版物由国家药典委员会主编,科迈恩(北京)科技有限公司开发,人民卫生电子音像出版社公开发行。 作为信息化时代和互联网+背景下的国家药品标准的实现形式和集大成者,《数字化中药材标准》作为全数字化中英文对照出版物,旨在为海内外广大用户系统使用及研究包括《中国药典》在内的各级中药材质量标准提供数字支撑平台。国家药品标准数字化平台数字化药品标准阅读系统《数字化中药材标准》软件系专为国家药品标准所开发的专业数据服务平台,其由数字标准阅读系统、数字谱图查询系统、药品标准协调系统、国家药品标准数据库检索系统等4个分系统组成。软件的整体图形用户界面设计美观大方、功能丰富、操作简便,支持面向专业用户的阅读、查询、比对及本地化语言等丰富功能。 为提高用户体验,《数字化中药材标准》特别针对手持移动设备及触摸屏手势操作进行了优化设计,这其中包括: ● 支持触控和手势操作 ● 支持超高分辨率视网膜屏幕; ● 具有动画效果的操作过程,如:翻页、放大、缩小、拖动,图文切换等; ● 针对不同持握方式,提供无滚动条的自适应屏幕尺寸的页面显示方式,从而保证顺畅的阅读体验,等等。国家药品标准阅读系统数字谱图查询系统《数字化中药材标准》收载了丰富的数字化药典补充内容,其中包括药材原植物照片、药材及饮片性状照片、粉末及组织显微照片、薄层色谱鉴别图谱、高效液相图谱、化学对照品结构式等各类专业数据。这些内容图文并茂,携带信息量大,有助于帮助读者更好地掌握与使用药典。 ● 中药材原植物图集浏览模式 原植物来源照片给出了对应的原植物科名以及拉丁种名 ● 中药材及饮片性状鉴别图集浏览模式 药材及饮片性状照片标示了比例尺,并在文字说明部分给出了对应药材品种名称、药材拉丁名及原植物名 ● 中药材粉末及组织切片的显微鉴别图集浏览模式 药材粉末及组织切片显微照片的文字说明部分对显微特征进行了描述,并在图中标示出对应特征的编号 ● 中药材高效液相色谱含量测定图集浏览模式 高效液相含量测定色谱图标示了一个或多个目标化合物的色谱峰积分信息,以及每个定量化合物的名称 ● 中药材薄层色谱鉴别图集浏览模式 薄层色谱鉴别图谱中标示了展开温度、湿度、原点位置、溶剂前沿、样品轨道编号,并在文字说明部分提供了成像模式、样品来源以及备注部分的说明 ● 化学对照品结构式浏览模式 化学标准品结构式在文字说明部分提供了结构式、分子量(根据同位素丰度校正),以及美国化学文摘化学物质登录号(CAS)信息数字谱图查询系统药品标准协调合作 为服务于日益加深的各国药品标准间协调合作、中药及天然药物术语标准化工作,以及协助药典的全球读者更全面的获取、了解及掌握药典增修订动态等需要,《数字化中药材标准》提供了丰富的系列辅助分析工具。 ● 多国语言界面支持 ● 药典历史版本比对 ● 中英文版本比对 ● 正文繁体中文显示 ● 国外药典收载品种 ● 在线评议药品标准协调合作国家药品标准数据库 国家药品标准高级检索功能是在国家药品标准数据库引擎的基础上,为广大药典读者系统使用和研究药典所收载标准而开发的一站式检索平台。作为《数字化中药材标准》的核心组成部分之一,国家药品标准数据库可执行包括检索、统计、比对等在内的各类任务,其中关键词检索类别50余种。数据库支持对正文、谱图、性状照片、化学对照品、检测方法、药典修订内容,以及国外药典收载项目等各类专业内容的检索,从而充分满足信息化背景下不同药典用户的专业需求。 《数字化中药材标准》高级检索界面的设计简洁大方,功能强大。其界面由检索工具面板、结果输出窗口以及结果统计和导航面板等3部分组成。在首次进入高级检索界面时,系统将默认显示当前国家药品标准数据库收载内容的统计信息,以及当前数据库版本号和更新日期等内容收载范围数字化中药材标准数据库索引 I 中华人民共和国药典2010年版一部 II 中华人民共和国药典2010年版一部英文版 III 中华人民共和国药典2010年版第一增补本 IV 中华人民共和国药典2010年版第二增补本 V 中华人民共和国药典2010年版第三增补本 VI 中华人民共和国药典2015年版一部 VII 中国药典中药材及原植物彩色图鉴(上下册) VIII 中国药典中药材显微鉴别彩色图鉴 IX 中国药典中药薄层色谱彩色图集(一二册) X 中国药典(一部)高效液相色谱图集《中国药典》2015年版科迈恩(北京)科技有限公司
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  • 减员增效!海鼎标准化双向无人值守系统四大优势凸显!众所周知,配料是生产的重要环节。人工配料存在着很大的局限性,工人拿到生产作业表后,将对每种原料进行称重。根据配料的多少计算每种成分重量,然后取料,再送到电子秤上进行称重,然后进行包装。整个过程工作量繁重,出错率高,称重过程无检测,导致生产数据准确度大大降低。人工费用在不断上涨,企业对投料准确度要求也越来越高,实现自动化配料系统是大势所趋!在食品、药品、化工等行业生产中,由于机器需要长时间连续运转,这对设备的可靠性就有着极高的要求。海鼎HD标准化双向无人值守系统可很好地满足这一需求,可实现双向过磅的无人值守称重效果,可根据需要选择是否需要打印小票。目前自动化配料称重系统已广泛用于食品、药品、化工等行业。海鼎HD标准化双向无人值守系统组成:双向自动称重软件1套、控制箱1台、采集卡1张(可选)、音箱1对、电脑1台、打印机1台(可选)、道闸2套(可选,包括车检和地感)、红外光幕2对、刷卡器(射频卡和ID卡)2台、红绿灯2台(可选)、电子显示牌1台等。海鼎HD标准化双向无人值守系统具有以下四大核心优势:1、软硬结合“反作bi”,全方位防护无死角先进的RFID射频(或蓝牙自动识别)、红外线监控系统、视频监控系统、自动化道闸控制等多种防作bi设备,智能软件自诊断与报警技术,辅以多级操作权限管理和加密功能,彻底摆脱作bi行为发生。2、无人值守/远程值守,减员增效集称重、管控、磅房于一体,标准化、规范化、流程化的自动称重过程,轻松实现无人值守和远程值守称重方式,无需司磅员、无需磅房,省心省钱。3、一机多衡,减少投入同一辆车可在不同的汽车衡分别过皮重和毛重,实时更新称重数据,并能与其他相关部门传递数据,有效提高汽车衡利用率。4、多类型、个性化报表,方便查看系统可按时间打印多种报表,可按查询结果打印,还可根据客户要求制作个性化报表,并能通过网络自动传至指定部门的计算机中。食品、药品、化工等企业引入海鼎HD标准化双向无人值守系统,可实现软硬结合“反作bi”全方位防护无死角;无人值守/远程值守,实现减员增效;一机多衡,减少投入;多类型、个性化报表,方便查看。很大限度地降低人工操作所带来的弊端和工作强度,提高了企业系统的信息化、自动化程度。
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  • 三为科学致力于天然产物和中药标准品对照品分离纯化、化学药物杂质标准品对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发,系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求,可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集,同时兼容ge AKTA、isco、biotage,buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱,在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用:皂苷类对照品分离纯化 ,黄酮类对照品分离纯化,异黄酮类对照品分离纯化,香豆素类对照品分离纯化,色原酮类对照品分离纯化,生物碱类对照品分离纯化,酚酸类对照品分离纯化,萜类对照品分离纯化,蒽醌类对照品分离纯化,木脂素类对照品分离纯化。制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制,高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈,补偿再填充和溶剂压缩效果,实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动,保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线,保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计,保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序,可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低,获得了最高的灵敏度和最低检测限,以及更宽的线性范围。对应各种测定需求,可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池,氘灯钨灯实现智能切换,确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点: ?独创的运动原理,直线和旋转运动结合,可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式,满足各种收集需要,可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计,减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置,使收集更精准,产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术,废液通道独立,切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式,操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号,收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置,收集直观,位置清晰 ?兼容多种收集容器,最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能,可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用,设备占用空间小,使用方便。 制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 (peek泵头可选)流速范围0.01-100.00ml/min(梯度)流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯(进口)检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管(Φ15mm*150mm试管) 其他规格可以选配收集模式普通模式(按时间收集、峰收集、阈值收集)、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀(标配10ml定量环)上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站,软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求
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中药标准化相关的耗材

  • 全铜标准筛 黄铜筛 药典筛 中药筛
    全铜标准筛 黄铜筛 药典筛 中药筛由上海书培实验设备有限公司提供,产品规格齐全,量多从优,产品材质选用优质全铜,直径有8cm、10cm、20cm可选。产品介绍:名称:全铜标准筛、药典筛、中药筛等材质:纯铜颜色:黄铜色优点:耐腐蚀,防生锈,网线目数均匀制作工艺:一体成型,无焊接点规格:8cm,10cm,20cm 可选目数:常规10-200目,其它目数可根据需求加工定制价格:200目以上产品请询价。产品价目表:名称直径目数备注单价品牌全铜标准筛 黄铜筛 中药筛 药典筛8cm10-200目可选非常规目数定制询价100书培全铜标准筛 黄铜筛 中药筛 药典筛10cm10-200目可选非常规目数定制询价120书培10cm配套底盖(不含标准筛) 150元书培全铜标准筛 黄铜筛 中药筛 药典筛20cm10-200目可选非常规目数定制询价200书培20cm配套底盖(不含标准筛)175元产品目数对照表:目数孔径(mm)目数孔径(mm)目数孔径(mm)2目12.545目0.4220目0.0653目850目0.355240目0.0634目655目0.315250目0.0615目560目0.28280目0.0556目465目0.25300目0.0508目370目0.224320目0.04510目2 75目0.2325目0.04312目1.680目0.18340目0.04114目1.4390目0.16360目0.04016目1.25100目0.154400目0.038518目1110目0.15500目0.030820目0.9120目0.125600目0.02624目0.8130目0.112800目0.02226目0.71140目0.105900目0.02028目0.68150目0.1001000目0.01530目0.6160目0.961800目0.01032目0.58180目0.902000目0.00835目0.5190目0.802300目0.00540目0.45200目0.0742800目0.003备注:全铜标准筛 直径:8cm 10cm 20cm 可选
  • 304不锈钢药典筛 标准筛 中药筛 分样筛
    304不锈钢药典筛 标准筛 中药筛 分样筛由上海书培实验设备有限公司提供,产品各种直径、孔径齐全,欢迎咨询选购。产品介绍:名称:304不锈钢药典筛 标准筛 中药筛 分样筛材质:304不锈钢,可选316材质定制优点:耐腐蚀,加厚规格:直径分为10cm,15cm,20cm,25cm,30cm,35cm,40cm,45cm,50cm,60cm,目数常规10-200目,其它目数可支持定制产品相关直径表:名称直径目数备注单价品牌不锈钢标准筛 中药筛 分样筛 药典筛10cm10-200目可选非常规目数定制询价60书培10cm配套底盖(不含标准筛)65元不锈钢标准筛 中药筛 分样筛 药典筛15cm10-200目可选非常规目数定制询价80书培15cm配套底盖(不含标准筛)80元书培不锈钢标准筛 中药筛 分样筛 药典筛20cm10-200目可选非常规目数定制询价100书培20cm配套底盖(不含标准筛)100元不锈钢标准筛 中药筛 分样筛 药典筛25cm10-200目可选非常规目数定制询价120书培25cm配套底盖(不含标准筛)120元不锈钢标准筛 中药筛 分样筛 药典筛30cm10-200目可选非常规目数定制询价145书培30cm配套底盖(不含标准筛)145元不锈钢标准筛 中药筛 分样筛 药典筛 35cm10-200目可选非常规目数定制询价165书培35cm配套底盖(不含标准筛)165元不锈钢标准筛 中药筛 分样筛 药典筛40cm10-200目可选非常规目数定制询价200书培40cm配套底盖(不含标准筛)200元 不锈钢标准筛 中药筛 分样筛 药典筛45cm10-200目可选非常规目数定制询价220书培45cm配套底盖(不含标准筛)220元不锈钢标准筛 中药筛 分样筛 药典筛50cm10-200目可选非常规目数定制询价240书培50cm配套底盖(不含标准筛)240元不锈钢标准筛 中药筛 分样筛 药典筛60cm10-200目可选非常规目数定制询价280书培60配套底盖(不含标准筛)280元 产品目数孔径表格:目数孔径(mm)目数孔径(mm)目数孔径(mm)2目12.545目0.4220目0.0653目850目0.355240目0.0634目655目0.315250目0.0615目560目0.28280目0.0556目465目0.25300目0.0508目370目0.224320目0.04510目275目0.2325目0.04312目1.680目0.18340目0.041 14目1.4390目0.16360目0.04016目1.25100目0.154400目0.038518目1110目0.15500目0.030820目0.9120目0.125600目0.02624目0.8130目0.112800目0.02226目0.71140目0.105900目0.02028目0.68150目0.1001000目0.01530目0.6160目0.961800目0.01032目0.58180目0.902000目0.00835目 0.5190目0.802300目0.00540目0.45200目0.0742800目0.003备注:不锈钢标准筛 直径:10cm -60cm 可选
  • 160固相净化小柱(中药专用)
    产品规格:3,5mL ,25T/盒货号:PS-160适用范围:适用于多种复杂样品净化富集、包括粮油、坚果、饲料、中药材、调味品、茶叶等; 一、产品概述:1、操作简单快捷,30S内一步净化;2、多种毒素同时净化,回收率≥90%;3、稳定性好,常温保存30个月以上;4、多种类型与规格,满足不同需求; 二、普瑞邦产品产品名称产品名称适用国标PriboFast® MFC226固相净化柱(适用于黄曲霉毒素,玉米赤霉烯酮)PriboFast® 黄曲霉毒素(Aflatoxin)B1免疫亲和柱国标GB5009.22-2016、GB5009.209-2016、2020药典等PriboFast® MFC227固相净化柱(适用于单端孢霉烯族毒素A&B型)PriboFast® 玉米赤霉烯酮免疫亲和柱标准DB22/T 1821-2013、GB5009.209-2016、2020药典等PriboFast® MFC228固相净化柱(适用于展青霉素,黄曲霉毒素)PriboFast® 呕吐毒素(脱氧雪腐镰刀菌烯醇)免疫亲和柱标准GB5009.185-2016、GB5009.22-2016、GB5009.111-2016、2020药典等PriboFast® MFC229固相净化柱(适用于赭曲霉毒素A,B,C)PriboFast® 赭曲霉毒素A免疫亲和柱国标GB5009.22-2016、GB5009.24-2016、2020药典等 三、关于普瑞邦普瑞邦(Pribolab) 专注于真菌毒素检测技术与产品服务,提供真菌毒素、食品过敏原、转基因、兽药残留检测用的前处理各类亲和柱、净化柱、ELISA试剂盒/检测试纸条,固体/液体标准品,13C同位素内标,质控样品,样品前处理自动均质器,自动标准品配标仪,自动化亲和柱操作仪,自动真空浓缩仪,多功能光电衍生仪,为客户提供前处理解决方案。欢迎关注普瑞邦—Pribolab技术服务中心竭诚为您服务!

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