执行委员会

2013年11月18日，中国合格评定国家认可委员会(CNAS)第二届执行委员会第四次会议在杭州召开。国家质检总局副局长、国家认监委主任孙大伟，认可委员会主任王凤清出席会议并讲话。CNAS全体执委及相关代表30多人与会。认可委员会秘书长肖建华报告了2013年秘书处的工作，各专门委员会主任报告了2013年各专门委员会的工作。 　　孙大伟副局长强调，十八届三中全会审议通过了《中共中央关于全面深化改革若干重大问题的决定》，勾勒出我国未来深化改革的重点和路线图。认可工作要在已有成绩的基础上抓住机遇，积极作为。要在政府职能转变、经济转型升级、质量兴国战略、国际认可发展带来的机遇面前，努力进取，创新发展。要以改革为核心，推动认可工作全面发展 要以国际合作为手段，服务我国外交外贸大局 要以基础建设为基石，为认可工作增添持续动力 要以作风建设为根本，提升认可服务水平。 　　王凤清主任指出，2013年认可工作脚踏实地，稳步推进，成绩显著：一是围绕国家“五位一体”总布局，稳步推进认可业务，在服务经济建设、政治建设和支撑政府监管、社会建设方面、生态文明建设方面都有了长足的进步和发展。二是继续加强认可约束，不断改进工作作风。三是推进国际互认，以优异成绩通过了太平洋认可合作组织对食品安全管理体系认可制度的现场同行评审，这将为中国食品行业企业进入国际市场提供更多机会。四是基础建设持续推进，为认可工作发展提供了有力支撑。五是委员会作用显著，机制不断创新。 　　王凤清主任还指出，党的十八大对推进中国特色社会主义事业做出了总体布局，刚刚闭幕的党的十八届三中全会提出了全面深化改革的总体部署。要充分利用认可作为市场经济运行的一项基础性制度，顺势而为，充分利用国家强化市场作用的契机，进一步发挥认可作为市场化机制的优势，坚持“传递信任，服务发展”，坚持“公正认可，赢得认可”，通过提升能力、创新发展，充分发挥集中统一国家认可制度在国家经济和社会中的独特作用。她强调，2014年的工作重点要在五个方面着力，一是在“能”字上着力，服务国家发展，提升技术能力 二是在“严”字上着力，加强认可管理，强化约束 三是在“信”字上着力，搭建信任体系，扩大互信 四是在“实”字上着力，狠抓基础建设，练好内功 五是在“稳”字上着力，坚持集中统一，平稳过渡。 　　会议审议了CNAS秘书处工作报告和认证机构技术委员会、实验室技术委员会、检查机构技术委员会、评定委员会、申诉委员会、最终用户委员会等六个专门委员会2013年工作报告 审议并通过了《CNAS第三届认可委员会换届改选原则及方案的提案》《关于召开2014年CNAS全体委员会及各专门委员会会议的提案》等有关文件。会上，执委们结合十八届三中全会明确的全面深化改革的目标和任务，对认可事业的未来发展提出了很多战略性的意见和建议。 　　国家认监委有关部门负责人、中国认证认可协会秘书处负责人、地方两局相关部门副负责人、认可委员会副秘书长、秘书长助理，以及CNAS综合业务处和办公室相关负责人列席了会议。 　　CNAS执行委员会在全体委员会闭会期间履行全体委员会授予的职责。按照委员会有关规则要求，执行委员会每年召开一次例行会议，审议认可委员会发展的重要事务。CNAS第二届执行委员会第四次会议是本届执行委员会最后一次会议。

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 赛多利斯(Sartorius AG)监事会决定，自2019年1月1日起，任命René Fá ber博士担任生物过程解决方案部门负责人，Gerry Mackay担任实验室产品和服务部门负责人，二人将被任命为公司执行委员会的新成员。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/14c52f5f-1a8e-497c-865e-608d926033fd.jpg" title=" René Fá ber_副本.jpg" alt=" René Fá ber_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong René Fá ber /strong /p p 　　René Fá ber，43岁，斯洛伐克国籍，自2002年以来一直在赛多利斯工作。他最初是膜改性部门的研发科学家，后来负责研发工艺技术。后来作为副总裁，他在过滤和发酵技术营销以及大客户管理方面担任过各种管理职位。在被任命为执行委员会之前的工作中，他负责生物过程解决方案部门的整个产品开发部门。 René Fá ber在斯洛伐克布拉迪斯拉发学习化学，并获得博士学位。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/5ba96054-ee1c-4318-a1bb-2e1ac756e252.jpg" title=" Gerry Mackay_副本.jpg" alt=" Gerry Mackay_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong Gerry Mackay /strong /p p 　　Gerry Mackay，56岁，于2015年随着BioOutsource的收购加入赛多利斯，自2009年起担任首席执行官。在任职BioOutsource之前，他曾在多家公司担任销售和市场营销的国际高级职位，其中包括美国生命科学公司Millipore。在赛多利斯，Gerry Mackay担任实验室产品和服务部门的营销，销售和服务主管，推动了该部门向生物制药市场及其应用和技术的战略性发展。 Gerry Mackay拥有生物化学荣誉学士学位和教育硕士学位，并且具有英国国籍。 /p p 　　此外，监事会和执行委员会成员Reinhard Vogt自2018年12月31日起将退出执行委员会。监事会感谢他在公司各职能部门提供的超过35年服务：“Vogt为公司提供了卓越的服务，特别是在生物过程解决方案部门的战略调整和运营领导方面，该部门目前是Sartorius集团销售收入和收入的最大支柱。我们祝Vogt先生在未来一切顺利，他将继续以顾问身份支持赛多利斯等公司。” 监事会主席Lothar Kappich博士说，“与此同时，我们也很高兴地欢迎René Fá ber和Gerry Mackay加入执行委员会。” /p p 　　自2019年1月1日起，赛多利斯执行委员会将由以下四名成员组成：Joachim Kreuzburg博士(主席兼首席执行官) René Fá ber博士(生物过程解决方案主管)，Gerry Mackay(实验室产品与服务主管) 和Rainer Lehmann(首席财务官)。 /p

2009年8月27日，第九届药典委员会执行委员会扩大会议在北京召开，审议了2010年版《中国药典》增修订内容，这标志着新版药典编制工作已基本完成。同时，以深化医药卫生体制改革为契机，国家药品标准水平将有计划、分步骤地得到全面提高。卫生部党组书记张茅，国家食品药品监督管理局局长、第九届药典委员会主任委员邵明立出席了会议并讲话。 　　张茅指出，要充分认识药典和药品标准的重大意义。《中国药典》是国家为保证药品质量、确保人民用药安全有效、质量可控而制定的法典。国家药品标准是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规，是药品生产、经营、使用和管理者都必须严格遵从的法定依据。药品标准的这种严肃性和权威性，要求所有从事医药卫生工作的同志，必须充分认识做好药典和药品标准工作的重大意义。 　　张茅指出，党中央、国务院高度重视药品标准工作，把提高药品标准作为保障民生的重要内容，纳入政府工作的总体部署。近期，经国务院同意，卫生部、国家食品药品监督管理局等六部局联合印发了《药品安全专项整治方案》，再次将全面提高药品标准作为整治的重要任务。提高药品标准是保障人民群众利益的迫切需要，标准水平的高低，直接影响到广大人民群众的用药安全，关系到广大人民群众的切身利益。提高药品标准是促进医药产业健康发展以及提升我国药品监管水平的迫切需要。 　　张茅强调，要把建立最严格的药品标准作为长期抓好的重要工作。要抓住当前和今后一段时间的历史机遇，在药品标准工作中，要更加注重一个“严”字：一是严格药品标准技术要求，二是严格药品标准管理，三是严格药品标准实施，四是加快追赶国际先进水平的步伐。药品标准工作要服务于医药卫生体制改革的大局，充分认识实行国家基本药物制度的特殊重要性，把提高国家基本药物标准放到更加突出的地位，确保基本药物的安全和质量。同时，张茅要求，要努力建设一支高素质的药品标准工作队伍。充分尊重和发挥专家学者的重要作用，加强药典委员会常设机构队伍建设，树立科学、严谨、务实、清廉的工作作风。 　　邵明立强调，新版药典的主要特色是品种收载范围进一步扩大，科技含量进一步提升，更加注重药品安全性控制，充分体现了我国医药科技发展的成果，凝结了广大医药科技工作者的心血。药品标准是一个国家医药科技、产业发展和药品监管水平的综合体现。没有相对规范的药品研制和注册工作秩序，就不可能有高水平的国家药品标准。近年来，国家局下大力气开展药品注册申报资料现场核查、批准文号清查和过渡期品种集中审评工作，为提高国家药品标准奠定了坚实的基础。 　　在鼓励创新方面，国家局颁布实施了《药品注册特殊审批管理规定》，为创制新药提供了更多的服务和方便。日前，又发布了《药品技术转让注册管理规定》，允许新药、上市多年的药品和进口药品在一定条件下进行技术转让。该规定的主要目的，一是引导药品生产企业减少简单改变剂型和仿制药品的申报数量，有效控制批准文号数量的过快增长，合理控制批准文号总量。二是进一步控制产品风险，减少盲目改剂型、仿制可能带来的风险。三是减少低水平重复和同质化程度，促进药品生产专业化和集中度的提升。 　　邵明立表示，为建立最严格的药品标准，2008年国家财政专门拨付1个亿的专项资金用于国家药品标准提高，今年这方面的投入将达到1.9亿。今后，国家局将优化完善药品标准管理机制。一是建立健全药典标准形成机制，二是建立标准提高的动态管理机制，三是构建协调、统一、高效药品标准工作机制。 　　邵明立强调，国家局将以深化医药卫生体制改革为契机，大力推进“国家药品标准提高行动计划”的实施，有计划、分步骤地全面提高国家药品标准水平。主要工作包括，开展国家基本药物标准提高工作 重点提高注射剂等高风险产品的质量标准 加快中药、民族药质量标准的制修订工作，建立符合中药、民族药特色的质量标准体系 继续加强化学药品、生物制品及药用辅料标准工作。 　　会议由国家食品药品监督管理局副局长、国家药典委员会秘书长吴浈主持，国家食品药品监督管理局副局长边振甲，国家发展与改革委员会、科技部、国家民族事务委员会有关领导，国家药典委员会执行委员及专业组主任委员等出席了会议。