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  • 喜讯,金域质谱维生素D项目再次通过英国维生素D室间质量评价
    近日,英国维生素 D 室间质量评价计划(vitamin D external quality assessment scheme,DEQAS)结果公布。金域质谱维生素D项目再次100%通过。自2011年开始,金域质谱维生素D项目至今已连续11年满分通过DEQAS室间质评计划,彰显出金域质谱在维生素D检测项目上具有良好的结果溯源性和严格的质量管理,检验结果受国际认可。为解决25-羟基维生素D检测结果互通性的问题,2010年,美国健康研究署膳食摄入部成立了维生素D标准化项目(Vitamin D Standardization Program,VDSP),通过美国国家标准与技术研究院(National Institute of Standards and Technology,NIST)和参考测量体系,促进全球所有相关实验室检测方法的标准化。其中英国维生素 D 室间质量评价计划(vitamin D external quality assessment scheme,DEQAS)会将参加此室间质量评价(EQA)计划的实验室检测结果,与NIST结果进行比较,从而帮助实验室发现并纠正方法中存在的问题,在推进维生素D标准化检测过程中发挥重要作用。维生素D是类固醇衍生物,主要包括维生素 D2(麦角钙化醇)和维生素 D3(胆钙化醇),在人体钙磷代谢和骨质钙化中起着重要作用,维生素D缺乏可能导致佝偻病、软骨病和骨质疏松等疾病。有多项研究表明,维生素D的营养水平若不能维持在最佳范围内,有增加患糖尿病、高血压、乳腺癌等疾病的风险。25-羟基维生素D[25(OH)D]作为维生素D在体内的主要代谢形式之一,其半衰期长,存在形式稳定,成为人体维生素D营养评估的最佳检测指标。金域质谱自2011年起使用LC-MS/MS平台,开展血清25-羟基维生素D检测,连续多年零缺陷通过CAP和ISO15189质量体系评审,可为临床提供25-羟基维生素D的精准检测服务。其使用LC-MS/MS平台,开展血清25-羟基维生素D检测,具有灵敏度高,特异性好等优点,能同时准确测定25(OH)D2和25(OH)D3的浓度,并实现25(OH)D3和 3-epi-25(OH)D3的分离,结果更精准。多年来,金域质谱25-羟基维生素D项目参加DEQAS的检测结果一直与NIST靶值高度吻合,呈高度相关性,检测结果准确可靠,具有良好的室间可比性。金域质谱25(OH)D项目参加DEQAS的检测结果与NIST靶值相关性(以2022年结果为例)此外,金域质谱25-羟基维生素D项目还参与了国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)、美国病理家学院(CAP)等国内外多个权威机构的室间质量评价计划,其结果均以优异的成绩通过。
  • 助力人体健康监测,岛津“全谱维生素检测方案”来了!
    导读维生素作为一类人体必须的微量营养素,在新陈代谢过程中扮演着十分重要的角色。无论是儿童、青少年,还是中老年人,都需要维生素的合理摄入来促进和保证身体的正常生长发育;无论是病人、亚健康人群,还是健康群体,也都需要维生素的合理摄入来改善和保障身体的健康状态。尽管“维生素”这个词耳熟能详,但您真的了解它吗?维生素是什么?维生素是维持人体正常生理功能的微量有机物质,在人体生长、代谢、发育过程中发挥重要作用。是除了水、糖类、脂肪、蛋白质、膳食纤维和矿物质外,人体的一种必须营养素。对于多数维生素来说,人体自身不能合成或合成量不足,需从食物获取。全谱维生素的种类及生理作用全谱维生素脂溶性维生素 &bull A,D(D2,D3),E,K(K1,MK-4,MK-7)溶于脂肪而不溶于水;人体摄入后,需经胆汁的乳化,而后被小肠吸收易在体内储存,摄入过多会造成“中毒”现象&bull 水溶性维生素 &bull B1,B2,B3,B5,B6,B7,B9,B12,C溶于水而不溶于非极性有机溶剂;在人体中不需消化,直接由肠道吸收在体内储存量较少,多余的会随尿液排出,易出现缺乏症状表1. 全谱维生素的生理作用维生素监测方法有哪些?常规的维生素检测方法有免疫法、分光光度法、化学发光法、微生物法、高效液相色谱法等,这些方法灵敏度低、特异性差,且通量小,难以实现多种维生素的同时测定。高效液相色谱-串联质谱法克服了以上方法的诸多缺点,逐渐成为维生素检测的“金标准”。岛津全谱维生素检测方案岛津三重四级杆液质联用仪具有高灵敏度、强抗干扰能力和超快扫描速度等性能优势,分别建立了一针法测定7种脂溶性维生素和一针法测定9种水溶性维生素的方法,检测时间分别仅需8 min和6 min,大大提高了分析效率和检测通量。岛津三重四级杆液质联用仪&bull 简便快捷的前处理操作,为高效率检测提供基础脂溶性维生素水溶性维生素前处理方法液液萃取法蛋白沉淀法方案优势稳定性好,可有效去除基质成分,避免对待测化合物产生基质干扰成本低廉、流程简单,去除蛋白效率高,同时可最大程度保证水溶性维生素在处理过程中的稳定性&bull 丰富多样的仪器配置,为高灵敏度检测提供保障岛津三重四级杆液质联用仪不仅可以搭载常规ESI离子源和APCI离子源,也可使用DUIS离子源同时进行ESI和APCI两种离子化过程,丰富多样的配置可实现全谱维生素的高灵敏度检测。七种脂溶性维生素质量色谱图九种水溶性维生素质量色谱图&bull 可靠耐用的色谱柱,为高通量检测提供支撑脂溶性维生素水溶性维生素色谱柱型号Shim-pack GIST C18Shim-pack GIST C18-AQ色谱柱规格50 mm×2.1 mm I.D., 2 μm100 mm×2.1 mm I.D.,1.9 μmP/N227-30001-02227-30807-02特点pH耐受范围1-10;通用性强;高惰性硅胶提高分析精度和重现性;可用于分离离子型化合物pH耐受范围1-10;键合距离优化技术,提升极性化合物保留,改善分离;高惰性硅胶提升耐久性;纯水条件下具有更高耐受性和稳定性&bull 优良的方法学性能,为样品的定量检测保驾护航采用同位素内标法进行定量,16种维生素的校准曲线相关系数r均在0.995以上,校准点的准确度在86.4%~110.4%之间,线性拟合度良好。通过测定质控品,考察方法的准确度和精密度。高低两水平的质控品测定准确度在90%~105%以内,精密度RSD(n=6)在1.0%~5.3%以内,准确度和精密度良好。表2. 岛津全谱维生素检测方案方法学性能案例分享对某样品进行检测,结果如下。表3. 某样品检测结果ng/mL结语维生素关乎每个人的身体健康,精准检测血液中维生素含量对于营养状况的评估、疾病的辅助治疗都有着重要的意义。岛津全谱维生素检测方案从仪器配置,到样品前处理流程和样品分析检测,均提供了稳定、可靠、高效的方法。精准检测,合理补充,方能保证维生素在体内正常发挥生理作用。呼吁大家多样化饮食,营养均衡,增加户外运动,迎接大健康时代!注:文中推荐技术方法方案仅用于相关专业人士技术交流,不作为临床诊断依据。撰稿人:郭磊文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • 新增方法!全面解读维生素D新标准!
    近日,国家卫生健康委员会、国家市场监管总局联合发布了2023年第6号文件,关于85项食品安全国家标准和3项修改单的公告,其中包括了GB 5009. 296-2023《食品安全国家标准 食品中维生素D的测定》(以下称新标准)。本标准代替GB 5009.82-2016《食品安全国家标准食品中维生素A、D、E的测定》中第三法“食品中维生素D的测定液相色谱串联质谱法”和第四法“食品中维生素D的测定高效液相色谱法”。一、主要变化本标准与GB 5009.82-2016相比,主要变化如下:标准名称修改为《食品安全国家标准食品中维生素D的测定》 增加了在线柱切换反相液相色谱法;增加了样品预制备方法 修改了液相色谱串联质谱法的线性范围和仪器参考条件;修改了附录中标准校正溶液的配制方法。二、标准的主要技术内容第一法为正相纯化制备-反相液相色谱法。当固体试样取样量为10.00 g,定容2mL时,维生素D3的检出限为0.7 μg/100 g,定量限为2 μg/100 g。当液体试样取样量为50.00 g时,维生素D3的检出限为0.15 μg/100g,定量限为0.5 μg/100 g。当维生素D2、维生素D3的浓度在50 μg/L-1 000 μg/L范围内,线性关系良好。三水平加标平均回收率为89.0%-102.8%,典型基质样品实验室验证重复性相对标准偏差为1.99%-6.72%。第二法为在线柱切换-反相液相色谱法。当固体试样取样量为0.500g,定容5 mL时,维生素D2、维生素D3的检出限为0.6 µg/100 g,定量限为2.0 µg/100 g。当液体试样取样量为5.00 g,定容5 mL时,维生素D2、维生素D3的检出限为0.06 μg/100 g,定量限为0.2 μg/100 g。当维生素D2、维生素D3的浓度在2.5 μg/L-100μg/L范围内,线性关系良好。三水平加标平均回收率为90.7%-102.4%,典型基质样品实验室验证重复性相对标准偏差为2.99%-6.24%。第三法为液相色谱-串联质谱法。当固体样品取样量为2.00 g,定容1mL时,维生素D2的检出限为0.3μg/100 g,定量限为1.00 μg/100 g;维生素D3的检出限为0.15 μg/100 g;定量限为0.50 μg/100g。当液体样品取样量为10.00 g,定容1mL时,维生素D2的检出限为0.05 μg/100 g,定量限为0.20 μg/100 g;维生素D3的检出限为0.03 μg/100 g;定量限为0.10 μg/100g。当维生素D2、维生素D3的浓度在2.5 μg/L-100 μg/L范围内,线性关系良好。三水平加标平均回收率为88.7%-99.7%,典型基质样品实验室验证重复性相对标准偏差为2.51%-8.69%。 三、国内外相关法规标准情况 我国食品安全国家标准食品中营养强化剂使用标准(GB 14880-2012)对维生素D使用范围要求在0.2 μg/100 g-15.6 μg/100 g。下列食品安全国家标准:婴儿配方食品(GB 10765-2010)、较大婴儿和幼儿配方食品(GB 10767-2010)、 婴幼儿谷类辅助食品(GB 10769-2010)、特殊医学用途婴儿配方食品通则(GB 25596-2010)、特殊医学用途配方食品通则(GB 29922-2013)和婴儿配方食品(GB 10765-2021)、食品安全国家标准较大婴儿配方食品(GB 10766-2021)和幼儿配方食品(GB 10767-2021)中规定的维生素D的标准范围在0.25 μg/100KJ-1.20 μg/100KJ。本方法标准能与上述标准相配套。国内外涉及到的主要检测标准情况如表 1 所示。在此次新标准中,最大的变化便是增加了在线柱切换反相液相色谱法作为维生素D检测的第二法。在线柱切换二维液相法是将不同选择性分离柱组合,加强分离能力的联用技术。柱切换液相色谱系统通常由第一维分离柱和第二维分离柱串联组成,两柱之间以切换阀作为接口,通过流动相流路的改变,将部分或全部第一维柱流出的组分,导入第二维柱进行二次分离,从而起到净化目标化合物,提高系统分离能力的作用。四、更多解决方案通过二维柱切换的液相色谱技术不仅可以提升系统分离能力,改善结构相似化合物的分离分析;同时可以通过第一维的粗分去除样品中大量基质成分干扰,实现样品净化等。小编也整理了各大公司针对维生素D检测推出的相关解决方案,以飨读者。乳制品中维生素A、维生素D和四种维生素E检测方(液相色谱仪)在线二维柱切换-高效液相色谱法同时测定婴幼儿强化奶粉中维生素A、D3、E的含量岛津柱切换二维液相,助您轻松应对“0722维生素D测定法”采用二维液相色谱法测定维生素 AD 制剂中维生素 D 的含量复杂样品自动化分析中的在线前处理技术① | 二维柱切换系统更多食品检测解决方案请点击查看:食品领域解决方案》》》

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  • 美将试验维生素D 能否预防糖尿病

    新华社华盛顿10月21日电 (记者林小春)美国国家卫生研究院21日宣布,将启动一项大型临床试验,以检验维生素D补充剂能否帮助预防或延缓出现糖尿病。 此前研究曾表明,服用维生素D可将糖尿病风险降低25%左右。美国国家卫生研究院当天发表声明说,过去15年中,维生素D在美国的使用量急剧上升,它被建议用作补充剂以改善多种症状,包括预防糖尿病,“但我们需要进行严格的检验才能确定维生素D是否能够帮助预防糖尿病”。 声明表示,这项临床试验将招募大约2500名30岁以上的糖尿病前期人群,其中一半参与者服用维生素D,另一半作为对照组服用没有疗效的安慰剂。维生素D使用量为每天4000国际单位(100微克),远高于典型的每天600至800国际单位(15至20微克),但仍在安全使用范围内。 声明表示,试验参与者每年接受两次检查,估计整个试验需要4年时间,以对两组人群进行科学有效的比较。 所谓糖尿病前期,是指患者血糖浓度高于正常值,但又没有达到被称为糖尿病人的程度。糖尿病前期是须予以高度重视的糖尿病预警信号。 糖尿病不仅是美国面临的严重问题,在中国也同样超过“警戒级别”。今年9月,中国研究人员在《美国医学会杂志》上报告说,中国成人糖尿病患者已超过1亿,其中七成糖尿病患者不知自己已经患病,糖尿病前期人群达到4.9亿。

  • 维生素C可以抗癌

    自19世纪20年代发现维生素C可治坏血病以来,维生素C得到广泛应用,其抗突变和抗癌作用已得到证实。目前认为,维生素通过以下途径发挥其抗癌作用:①阻止致癌物亚硝胺在体内合成;②去氧胆酸在肠道合成,有致癌作用,而维生素C可抑制去氧胆酸合成;③干扰素具有提高免疫功能,抑制癌肿的作用,维生素C能促进干扰素合成;④促进免疫球蛋白合成,提高免疫功能;⑤促进胶原合成,促进胶原包围癌组织,防止癌扩散。` 维生素C广泛存在于新鲜水果和蔬菜中,每100克含维生素C超过100毫克的蔬菜水果有:鲜枣(243毫克)、辣椒(尖、青)(185毫克),柿子椒(红)(159毫克)、苜蓿(118毫克)等。但从人类常摄取的食物来看,日常食用的蔬菜水果足以提供足量维生素C。 存在于蔬菜和水果中的天然维生素C与维生素P结合在一起,比人工合成的维生素C更为优越。目前市场上有各种牌号的维生素C制剂,在服用时应注意以下事项:①服用过量可引起大量草酸结晶形成,可导致肾结石,还可引起腹泻、头痛、尿频、恶心、呕吐、胃痉挛和不孕症等;②成人每日需维生素C100毫克,可长期服500毫克,最高不超过1000毫克;③单独服用,如与牛奶同时服用会因酸碱相互作用而失效;④痛风、肾结石患者应慎用维生素C,因可加剧病情。

  • 人体免疫的重要调节因子—维生素D

    近年来,由于人类生活方式的改变(室内生活时间变长,防晒霜和防晒衣服的普及)和人体本身的原因(皮肤黑色素含量,皮肤维生素D产生减少和破坏增加),维生素D缺乏已经成为了一个全球性的问题。全球估计有数百万的儿童血清维生素D水平低下。维生素D和人体健康的关系已经成为了全球科学家和临床研究的热点。自从1921年美国科学家Elmer发现维生素D以来,维生素D,俗称为抗佝偻病维生素,一直被认为是和骨骼健康相关。研究表明:维生素D的缺乏可能会导致骨质疏松,跌倒和骨折等一系列骨骼健康失衡的疾病和症状。关于维生素D和骨骼健康的监测,治疗和预防,国内外都已经有了相关的指南(1)。随着对维生素D的研究不断深入,近30年来的研究发现:除了参与维护骨骼的健康,维生素D还参与了人体广泛的生理作用,为维护全身各个系统的功能平衡起到了重要的作用。其中,维生素D和人体免疫功能的关系一直是研究的热点。研究显示,维生素D和很多的自身免疫性疾病密切相关,比如过敏性疾病,如哮喘,炎症性肠病,多发性硬化,I型糖尿病等等,维生素D和自身免疫性甲状腺疾病(例如桥本氏甲状腺炎和格雷夫斯病)的关系还在研究当中。维生素D与哮喘人体内几乎所有的细胞都有维生素D受体,维生素通过结合体内免疫细胞上的维生素D受体参与人体免疫调节的过程维生素D参与了淋巴细胞功能的调节,T细胞抗原受体信号的转导和激活,以及细胞因子的产生等过程。研究发现:维生素D缺乏会影响细胞因子Th1和Th2,而这些因子可以导致过敏体质。Th17细胞是一种和哮喘病变相关的炎症细胞,维生素D能够抑制T17细胞的反应(2)。此外,补充维生素D对治疗某些变态性疾病是有益的。比如:在对地塞米松治疗有激素抵抗的哮喘患者体内,维生素D能够使调节性T细胞(Treg)分泌IL10,使患者对激素治疗产生反应(3)。另有数据表明:过敏性哮喘和Fox3p的表达下降有关,而Fox3p是调节性T细胞发育过程中很重要的转录因子。一项研究发现:对过敏性哮喘的小儿患者使用脱敏联合维生素D补充治疗的12个月过程中,可以发现哮喘症状的好转与Foxp3+细胞的诱导上调以及高水平的TGF-beta产生有关,而这些因子的高表达都和血清25羟维生素D的水平相关(4)。因此,维生素D的水平被认为是一个潜在的因子,可以在过敏性疾病包括哮喘,尤其是儿童哮喘的发生,发展和严重程度上起到重要的调节作用。美国儿科学会已经建议增加儿童和青少年的维生素D日摄入量:一岁以内,建议日摄取量为400IU,一岁以上为400-600IU,从一出生就开始补充以达到血清维生素D的充足水平(5)。维生素D与炎症性肠病炎症性肠病也是一种免疫性疾病。维生素D和炎症性肠病的关系在80年代初就已经确认。已经有多次研究报道:低的血清25-羟维生素D水平和炎症性肠病的病情活动度相关。维生素D结合它的受体,通过控制细胞增殖、抗原受体信号、和肠屏障功能来影响免疫稳态。此外,1,25-二羟基维生素D也参与了NOD2-介导的β2的表达,后者对炎症性肠病病变发挥着至关重要的作用。同时,维生素D受体的几种遗传变异体已被认定是炎症性肠病的候选易感基因。并且,在动物模型中维生素D受体缺失可以导致更严重的炎症性肠病。而越来越多的研究和临床已经发现使用维生素D或维生素D受体拮抗剂可以缓解或治疗炎症性肠病。这些研究结果都提示维生素D可以作为炎症性肠病治疗的一个靶点(6)。维生素D与多发性硬化随着全球的"冰桶挑战",多发性硬化已经为人们所熟悉。多发性硬化已经影响了全球大约2.1亿人,而且逐年增加。多发性硬化的产生因素是遗传和环境的共同结果。T细胞介导的自身免疫和疾病密切相关,而维生素D是免疫系统的重要调节因子,因此近年来,关于维生素D缺乏和多发性硬化的相关性研究也越来越多。有研究发现:女性血清1,25-二羟维生素D浓度每增加10nmol/l,发生多发性硬化的可能性就会减少20%,提示高维生素D的保护作用。也有很多研究谈探讨了阳光照射和多发性硬化的关系,他们发现儿童时期如果阳光照射多,多发性硬化的风险相对会小,而且多发性硬化与日照和纬度的相关性表明了维生素D水平和疾病的关系(7)。流行病学调查研究发现:多发性硬化患者的血清维生素D水平普遍较低;每天补充维生素D大于400IU可以减少40%的患多发性硬化的风险。如果每天补充1000到4000IU达到血清维生素D浓度在99nmol/L以上的话可以减少62%的发病率。由此可见,维持足够的血清维生素D浓度可以有效预防多发性硬化。维生素D与I型糖尿病I型糖尿病也是一种自身免疫性疾病,它和维生素D的关系已经被很多临床研究证实。有研究通过对患儿的血清维生素D水平检测发现,患儿的1,25-二羟维生素D水平低下(8)。而补充维生素D可以降低I型糖尿病的患病风险(9)。关于维生素D和I型糖尿病的第一项病案分析研究由欧洲7个国家Eurolab主导,研究发现:出生后第一年补充维生素D,I型糖尿病的风险可以降低33%(10)。因此,用补充维生素D来预防I型糖尿病是可行的。维生素D与自身免疫性甲状腺疾病维生素D和自身免疫性甲状腺疾病的关系已经有了相关研究。有些遗传研究证明甲状腺自身免疫易感性与维生素D受体的基因多态性,维生素D结合蛋白以及1-α-羟化酶和25羟化酶之间有关联。但是,也有很多其他研究结果反对它们之间的相关性。对于在自身免疫性甲状腺疾病中维生素D的作用,研究仍然存在争议。由于研究设计的局限性,研究人群的异质性,采血的季节变化,维生素D检测和维生素D缺乏/不足不同的定义, 方法之间分析的差异都可能导致结果的不确定。因此,补充维生素D是否能够预防或改善自身免疫性甲状腺疾病,还需要更完善的研究设计和深入的研究(11)。除了上述自身免疫性疾病,维生素D 还和其他自身免疫性疾病如类风湿性关节炎,胰岛素抵抗,白癜风等关系密切。维生素D水平的检测和维持与人体健康密切相关。准确检测和监测血清维生素D的水平,对评估维生素D水平和补充维生素D至关重要。索灵诊断公司是第一家进行维生素D检测试剂研发和推广的公司,随着技术的不断更新,索灵在过去的25年以来在全球已经售出超过1.75亿个测试,其严谨的科学研究和以人为本的服务理念,使得索灵的维生素D检测一直处于世界领导地位,为全球的维生素D检测实验室和临床提供了可靠的工具,为全球人类的健康发挥了不可或缺的作用。

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  • 工业化维生素C纯化解决方案素C是人体需求最大的维生素,也是作用最为广泛的维生素之一。别名L-抗坏血酸,化学式为C6H8O6,其分子极易解离而释出H+,故具有酸的性质.维生素C为抗体及胶原形成,组织修补(包括某些氧化还原作用),苯丙氨酸、酪氨酸、叶酸的代谢,铁、碳水化合物的利用,脂肪、蛋白质的合成,维持免疫功能,羟化5-羟色胺,保持血管的完整,促进非血红素铁吸收等所必需,同时维生素C还具备有抗氧化,抗自由基,抑制酪氨酸酶的形成,从而达到美白,淡斑的功效。维生 在人体内,维生素C是高效抗氧化剂,用来减轻抗坏血酸过氧化物酶(ascorbate peroxidase)sch的氧化应激(oxidative stress), 因此人体每天摄入200mg维生素C,能够增强免疫力。我们日常生活中有很多天然的富含维生素c的水果蔬菜,如猕猴桃、草莓、橙子、柠檬、莴笋、菠菜、苦瓜、西蓝花等。今天我们要介绍的是工业化生产维生素C纯化解决方案,目前,工业大生产采用以山梨醇作为原料两步发酵法+半合成的方式,具有产量高,成本低的优势。工艺流程图1、离交树脂超越进口:维生素C行业高性能离交树脂以前长期被国外巨头漂莱特、陶氏垄断,蓝晓科技经过长期的研发,开发出性能超越进口树脂的优质产品,被国内多个行业头部企业采购使用,从小试、中试到量产均得到客户得好评,主要突出优点体现在交换容量大,机械强度好,使用寿命更长。2、 结晶母液/发酵液色谱分离:连续色谱分离技术是基于不同物质在由固定相和流动相构成的体系中具有不同的分配系数,在采用流动相洗脱过程中呈现不同保留时间,从而实现分离。在维生素C生产中,通过连续色谱系统实现古龙酸发酵液或母液中山梨醇、古龙酸分离;维生素C料液或结晶母液中维生素C和古龙酸分离,同时对杂质、色素、盐分有良好的去处效果。3、首创脱色工艺:蓝晓科技自主开发了可替代活性炭的维生素C脱色树脂,并在此基础上开创了优势突出的脱色工艺,主要体现在树脂处理量大,连续化生产,设备投资成本低,运行成本极低,脱色效果优于活性炭,后处理工段杂质少等多个方面,为合作企业降低了生产成本,提高自控程度,响应国家减碳目标。树脂牌号应用场景及优势Spelite LXP-160维生素C脱钠,交换容量大,使用寿命长Spelite LX-67去出维生素C中杂酸物质,强度好。Spelite LX-B40维生素C脱色,处理量大,精度高Monojet S1830色谱树脂,色谱分离古龙酸和山梨醇Monojet S1840色谱树脂,色谱分离古龙酸和维生素C4、整体解决方案:蓝晓科技作为吸附分离材料领域的一体化方案解决专家,拥有大柱离交、连续离交、连续色谱SSMB以及高通量工业制备色谱等多项尖端技术,可以为不同行业的客户提供专业的技术服务。同时,蓝晓科技拥有先进的阀阵系统和多路阀系统,可以配套匹配不同的技术和工艺设计,为客户提供高品质、高产能、低能耗的一体化解决方案。
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  • 维生素B12 ELISA 试剂盒 400-860-5168转1522
    【概要】维生素B12作为痕量元素,生物上属于重要的螯合物膜剂,由含钴的卟啉环作为中心原子组成,钴是由4个氮原子、一个氢和一个二甲基苯并咪唑组成。维生素B12,为稳定的复合物,在胃酸里一种所谓的内源因子帮助下,被小肠下部分吸收。维生素B12缺乏会导致恶性贫血,这种疾病不是由于维生素B12供给不足,而是因为缺乏内源因子。恶性贫血者可服用高剂量的维生素B12。现有的检测程序主要是微生物方法(1),但也有高效液相色谱法和薄层色谱法,这些需要高量的时间和仪器。本检测试剂盒定量检测维生素食品(2)中的维生素B12,要比传统的微生物分析法(24-48小时)更快,包含样品预处理只需2.5-4个小时。【性能参数】灵敏度:0.3ng/ml回收率(加标样品):98%培育时间:80分钟维生素B12检测批内变异率:3%【检测原理】维生素B12定量测试基于酶联免疫吸收分析原理。针对维生素B12的抗体约束在酶标板上。样品维生素B12和维生素B12过氧化物酶结合物加到酶标板孔中。标记的酶和游离维生素B12竞争抗体结合位点。在室温下培育一小时后,用稀释的洗涤液洗孔,去掉未结合物。加入培养基溶液,培育20分钟,变成蓝色。加入停止液抑制颜色发展,颜色变成了黄色,ELISA读数器测量黄色,维生素B12浓度间接的和测试样品颜色强度成比例。
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