生物检测监测

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生物检测监测相关的资讯

  • 生物检测监测产业创新论坛暨“中国生物检测监测产业技术创新战略联盟”启动会召开
    p & nbsp & nbsp & nbsp strong 仪器信息网讯: /strong 继中国生物检测监测产业技术创新战略联盟第一届理事会成功召开后,12月12日,在昆明市海埂会堂,又迎来了生物检测监测产业创新论坛暨“中国生物检测监测产业技术创新战略联盟”启动会。中国产学研合作促进会副会长王建俊将军、中国生物检测监测产业技术创新战略联盟理事长北京科技大学张学记教授、北京科技大学副校长吴爱祥教授、军事医学科学院微生物流行病研究所唐明山政委、云南省林业投资有限公司总经理张海波先生等嘉宾出席本次会议并致辞。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 0.JPG" style=" WIDTH: 500px HEIGHT: 333px" height=" 333" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/b911f721-d59f-4524-8f22-809a5bb2ab37.jpg" width=" 500" border=" 0" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 会议现场 /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 嘉宾们在致辞中均表示了对联盟未来在服务国家战略、服务普通百姓生活中所能够发挥作用的期待,如果用一句形象的话概括就是“顶天立地”。同时,对于联盟未来的发展也纷纷建言献策,并一致表示将大力支持联盟的工作。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 启动会后,南京大学陈洪渊院士、新材料与产业技术北京研究院院长古月文志教授、北京科技大学张学记教授、解放军总医院田亚平教授等专家学者还分别作了精彩的学术报告。这些报告虽然各有侧重,既有生物医学检测领域的引领性报告,也有具体科研成果的汇报,但它们有一个共同的特点,即从不同层次,或多或少涉及到了科研成果向产业的转化,可以说是紧扣“产学研合作创新”的主题。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 譬如陈洪渊院士从宏观角度论述了生物医学检测技术与转化医学理念的融合;古月文志教授在报告中则提到了可用于生物探针的碳纳米管产业化过程中,如何克服纳米材料的团聚效应从而保证其优异性能的发挥;张学记教授介绍了他与北京毅新博创生物科技有限公司合作的飞行时间质谱项目;田亚平教授汇报了其课题组关于血液生物标志物在临床上的应用研究以及所取得的相关成果等等。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 本次会议的一大特色是专门设立了一个市场需求及技术分析报告环节。来自云南当地的两位代表:云南省地方病防治所宋志忠所长与云南省林业投资有限公司刀燕玲副总经理分别介绍了各自单位在实际工作中产生的对于生物检测/监测方面的需求。而在随后北京大学刘虎威教授和军事医学科学院微生物流行病研究所周蕾研究员所作的报告中涉及的分析技术及手段则可能为解决来自两家地方医学机构与企业所遇到的实际问题,提供一种解决思路。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 1.JPG" style=" WIDTH: 500px HEIGHT: 333px" height=" 333" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/af4dbd96-9e2e-42fb-bccf-5a2f64bef735.jpg" width=" 500" border=" 0" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 王建俊 将军 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 3.JPG" style=" WIDTH: 500px HEIGHT: 333px" height=" 333" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/2ed77683-de63-44fa-ad71-e46d33b93d6a.jpg" width=" 500" border=" 0" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 张学记 理事长 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 4.JPG" style=" WIDTH: 500px HEIGHT: 333px" height=" 333" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/20743e06-7b5d-4451-bcc3-3acdd011ec19.jpg" width=" 500" border=" 0" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 吴爱祥 副校长 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 5.JPG" style=" WIDTH: 500px HEIGHT: 333px" height=" 333" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/d7d48ec1-009b-4c3e-83dd-629118626fbc.jpg" width=" 500" border=" 0" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 唐明山 政委 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 6.JPG" style=" WIDTH: 500px HEIGHT: 333px" height=" 333" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/46ee0327-e8a9-40ab-a9b4-2d92574e6f8c.jpg" width=" 500" border=" 0" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 张海波 总经理 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 7.JPG" style=" WIDTH: 500px HEIGHT: 333px" height=" 333" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/086c279d-e325-4632-92be-ecf0d3ac74d5.jpg" width=" 500" border=" 0" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 陈洪渊 院士 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 8.JPG" style=" WIDTH: 500px HEIGHT: 336px" height=" 336" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/b0e204fb-384b-443c-8d53-51dcca639434.jpg" width=" 500" border=" 0" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 古月文志 教授 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 9.JPG" style=" WIDTH: 500px HEIGHT: 333px" height=" 333" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/7f16679a-ed3d-4205-b8c2-92be15314d19.jpg" width=" 500" border=" 0" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 田亚平 教授 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 10.JPG" style=" WIDTH: 500px HEIGHT: 333px" height=" 333" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/2d59e6d9-bfcd-42de-a6d1-a8044faad879.jpg" width=" 500" border=" 0" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 刘虎威 教授 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" & nbsp img title=" 11.JPG" style=" WIDTH: 500px HEIGHT: 336px" height=" 336" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/f76430b1-9500-4a8c-9d65-40cefa3f6270.jpg" width=" 500" border=" 0" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 周蕾 研究员 /strong /p
  • 未来兴奋剂检测或采用基因生物监测
    北京时间7月26日消息,英国广播公司报道,伦敦奥林匹克运动会即将开幕,其中一个需要强调的重要问题便是防止化学药物欺诈。随着医疗成本的上升,究竟什么是服用禁药从而提升运动表现,需要重新再界定。不少运动员愿意支付昂贵医疗费,服用禁药提升身体机能以获得一时的荣耀。   爱尔兰中长跑运动员托马斯钱普尼强烈的反对与动员服用兴奋剂,他认为全球反兴奋剂活动有一定的影响力,如果运动员想要欺骗,他必须精心安排。“为了赶在测试之前,运动员必须有非常完备的医疗支持—你需要内分泌系统非常专业的医药,最新的红细胞生成素合成药(EPO),如果盲目在网上买很快就会被发现,如果没有特别的途径获得这些资源,你体能可能下降的很快。”钱普尼参加了2008年北京奥运会,现在他因有伤在身无法参加2012伦敦奥运会。   运动蟑螂   专家认为系统性的服用兴奋剂是运动竞技中最大的威胁。不过专家认为伦敦现存的大数量的药物测试,以及医疗巨头Glaxo SmithKline 支付的展品实验室可能并不是处理这类威胁最有效地方式。美国反兴奋剂志愿协会VADA的成立者玛格丽特古德曼博士说道:“可能被发现服禁药的运动员只有一个,但这就类似于蟑螂,当你发现公寓里出现了一个蟑螂,那么你的橱柜里可能已经有上千只了。因为服用的兴奋剂不同,以及被测试的方式不同,很多运动员并没有被发现服用兴奋剂。”   世界反兴奋剂组织(WADA)的总干事大卫豪曼对此表示同意,“我很怀疑药物测试的有效性。我知道有很多经验丰富的运动员能够避开药物测试。我们需要将重心放在科学上,以超过技术检验方法。”通过对比运动员长期一段时间的各项指标,护照记录了血液和尿液的细微变化,这可能会提供是否服用兴奋剂的证据。   生物检测   有的专家认为生物护照是更好的方式,因为可以长期检测体内类固醇和荷尔蒙的含量。但这个项目的巨大成本花费也是值得注意的问题。创意未来研究中心总监、西苏格兰大学的安迪米亚赫教授说道:“我认为很快就会有公共的基因数据库和整套基因排列,将基因进行匹配只需要1000美元。世界范围内,每个人从出生就要开心进行生物监测,无论在任何领域一旦身体有任何生物化学变化,这个人就没有参赛资格。”   米亚赫教授还说道,目前物理性的表现上的提升,无论是化学上的还是技术上的,现在已经广泛的被社会所接受,所以我们应该重新定义在体育竞技中什么是允许的什么是禁止的。“如果(兴奋剂)没有健康威胁,或者风险很小,我们应该允许运动员服用药物,事实上,现在运动员必须依赖科技才能更好地超越前人。”   回到未来   未来将会有什么样的兴奋剂呢?很可能未来有一天重心将会转移到基因药物上。科学家已经鉴定出与建造肌肉和增加红细胞产量有关的基因。通过病原体进入细胞“篡改”DNA密码,这些至关重要的基因会开启,运动员可以在忍耐力和持久力上获得极大的提高。   当然这又存在重大的缺陷,那便是健康和安全问题,包括面临获癌症的风险。克里斯库伯教授称,未来各种兴奋剂可能用于医疗治疗病人,例如红细胞生成素合成药(EPO)和合成代谢类固醇。“每一种用于提高体育竞技表现的药物最初都是作为麻醉用药,用于帮助重病病人恢复。未来的兴奋剂可能多用于医疗,而非体育竞技场。”
  • 生物毒性应急监测 | 新型冠状病毒疫情防控监测与Microtox生物毒性检测技术
    2020年伊始,由新型冠状病毒(2019-nCoV)所引发的肺炎疫情牵动着每一个人的心。随着各个医疗及隔离场所疫情防治工作的逐步展开,在此过程中产生的各种废水及废弃物对环境生态所产生的影响也逐渐受到关注。为了避免污染物对水源地、地表水、地下水和土壤等产生的污染和破坏,1月31日生态环境部印发了《应对新型冠状病毒感染肺炎疫情应急监测方案》,研究部署应对新型冠状病毒感染肺炎疫情应急监测工作,防止疫情次生灾害对生态环境和人民群众造成不良影响。在该应急监测方案中,明确提出加强饮用水水源地水质预警监测,方案中表明在疫情防控期间,在饮用水水源地常规监测的基础上,增加余氯和生物毒性等疫情防控特征指标的监测,控制风险,切实保障人民群众饮水安全。Modern Water 作为先进水质生物毒性监测设备的所有者,所有用的Microtox® 生物毒性检测技术起源于20世纪60年代,是生物毒性检测行业内的“黄金标准”。这项技术应用生物传感原理(发光细菌法),可对水中广谱污染物质进行快速测定。产品Microtox® 系列检测产品包括:Microtox® LX/Microtox® M500 台式毒性仪,适用于实验室;Microtox® FX/Delatox 便携式毒性仪,适用于应急监测和小型水厂化验室;Microtox® CTM 在线毒性仪,适用于水源地监测,大型水厂进/出水口监测。应用Microtox® 系列生物毒性分析仪自2007年进入中国以来,广泛应用于水源地、净水构筑物出水、出厂水的应急监测,在环境监测、供水、疾控和公共卫生管理等领域中发挥了重要作用。2008年北京奥运会,2010年广州亚运会,2010年上海世博会均采用了Microtox毒性检测仪;2008年汶川地震期间,国家环监总站、震区及国内多家检测机构应急小组均配备了Microtox便携毒性仪对震区进行了全面全程的水质毒性监控;美国911事件以后,美国各水司、水厂将Microtox® 毒性仪大量应用于公共场所、饮用水源、出厂水等的检测。Microtox® 生物毒性检测技术通过了工业界、研究单位和政府的验证,截至05年已有超过500篇的关于Microtox系统应用和评价的论文。

生物检测监测相关的方案

生物检测监测相关的论坛

  • 水污染生物监测和检测方法及其研究进展

    水污染生物监测和检测方法及其研究进展摘 要: 扼要介绍了生物监测的理论、方法和特点。综述了近年来水污染生物监测的发展趋势及其研究动态与方向。阐述了水污染生物监测近期研究方向。关键词:水污染 生物监测 研究进展1 引言生物监测是系统地利用生物反应来评价环境的变化,并将其信息应用于环境质量控制程序中的一门科学。生物监测的目的是希望在有害物质还未达到受纳系统之前,在工厂或现场就以最快的速度把它检测出来,以免破坏受纳系统的生态平衡;或是能侦察出潜在的毒性,以免酿成更大的公害[1]。生物监测是理化监测的重要补充,对于评价环境质量状况有着十分重要的作用。理化监测一般只考虑瞬时污染状况,要做到长期连续监测,在经济上往往是不合适的。要了解污染的累积效应,采用生物监测更合适。同时,仅利用污染物质的浓度值来反映污染程度及危害也是不全面的,因为某些污染物质在环境中的含量极微不等于毒性极微,反之亦然。用生物监测进行配合,充分利用指示生物对污染物毒性反应的敏感性,便能较准确地反映真实的污染状况。2 水污染的生物监测2.1 水污染生物监测的理论依据在一定条件下,水生生物群落和水环境之间互相联系、互相制约,保持着自然的、暂时的相对平衡关系。水环境中进入的污染物质,必然作用于生物个体、种群和群落,影响生态系统中固有生物种群的数量、物种组成及其多样性、稳定性、生产力以及生理状况,使得一些水生生物逐渐消亡,而另一些水生生物则能继续生存下去,个体和种群的数量逐渐增加。水污染生物监测就是利用这些变化来表征水环境质量的变化[2]。2.2 水污染生物监测的特点同理化监测相比,生物监测有自己的特点:生物监测能反映各种污染物的综合影响;理化监测是定期采样,结果不能反映采样前、后的情况,而水中生物,汇集了整个生长期环境因素改变的情况;有些水生生物对污染物很敏感,有些连精密仪器都测不出的微量元素的浓度,却能通过“生物放大”作用在生物体内积累而被测出[2]。生物监测也有自己的不足之处:生物监测不能定性和定量地测定水质污染;检测的灵敏性和专一性方面不如理化检测;某些生物检测需时较长。2.3 水污染生物监测的方法2.3.1利用指示生物在水体中的出现或消失、数量的多少来监测水质许木启 [3]利用白洋淀水体中浮游动物群落优势种的变化来判断水体的污染程度和自净程度。结果表明,府河—白洋淀水体从上游至下游,浮游动物耐污种类逐渐减少,广布型种类逐渐出现较多,在下游许多正常水体出现的种类均有分布;同时,原生动物由上游的鞭毛虫至中游出现纤毛虫,在下游则发现很多一般分布在清洁型水体的种类,表明府河—白洋淀水体从上游到下游水体的污染程度不断减轻,水体具有明显而稳定的自净功能。2.3.2利用水生生物群落结构的变化来监测水质蒋昭凤等 [4]用底栖动物的变化趋势评价湘江水质污染,结果发现湘江干流底栖大型无脊椎动物种类数和物种的多样性指数从上游到下游呈减少趋势,表明毒杀生物的有毒物质对湘江的污染较为明显,并且可根据湘江干流各断面种类数的减少程度判断出各断面的污染程度;同时也观察到,随着时间的推移,底栖大型无脊椎动物种类数和多样性指数也呈减少趋势,说明这种有毒污染仍在发展之中。2.3.3水污染的生物测试水污染的生物测试是利用水生生物受到污染物质的毒害所产生的生理机能的变化,测试水质污染状况。Belding [5]根据鱼的呼吸变化指示有毒环境,在有污染物存在的情况下,鱼腮呼吸加快且无规律。德国[6]从1977年开始研究利用鱼的正趋流性开展生物监测,在下游设强光区或适度电击,控制健康鱼向下游的活动;或间歇性提高水流速度,迫使鱼反应。如果鱼不能维持在上游的位置,则表明污染产生了危害。3 国内外水污染生物监测的研究进展近几年来,应用生物监测环境技术的研究广泛开展,出现了一些新方法、新材料和新的监测物,提高了生物检测的灵敏性。3.1 水污染生物监测及其检测的新方法3.1.1 利用遗传毒理学监测水体污染环境污染物质对人类及其它生物危害最为严重的问题是对细胞遗传物质造成的损害。因此,近20年来环境生物检测技术的研究和应用,尤其是细胞微核技术和四分体微核技术在动植物以及人类染色体受外界理化因子的损伤等方面的分析、诱变剂的测试筛选,以及应用于环境监测的研究得到了广泛的发展[7]。微核在生物细胞内的形成途径以及与染色体畸变的相关性早已被人们所认识,用微核测定法替代染色体畸变方法来监测环境污染物对生物遗传物质的损伤具有简便、快速、灵敏度高等优点。最常用的蚕豆根尖细胞微核试验技术是一种以染色体损伤及纺锤丝毒性等为测试终点的植物微核监测方法,该技术自1982年由Degrassi等建立以来,在环境诱变和致癌因子的检测研究中,特别是在水质污染和致突变剂检测研究中得到了广泛应用[8]。吴甘霖 [9]在利用水花生根尖微核技术(MCN)对马鞍山市废水的监测研究中,发现利用水花生根尖微核可作为监测水体污染的新材料。其根尖细胞微核率 MCN(‰),不仅可用于监测不同废水的污染程度,而且由于该植物长期生活在污染水体中,还能反映不同废水的污染物富集程度及现状。当外界环境中存在一定浓度的致突变物时,可使细胞发生损伤,从而使微核细胞率上升。另外微核细胞率的上升,提示环境中存在有致突变物,即受试水样中含有能打断DNA分子的诱变剂或能打断纺锤丝的纺锤丝毒剂,从而表现出遗传毒性。单细胞凝胶电泳(SCGE),即彗星试验也是一种通过检测DNA链损伤来判别遗传毒性的技术。它比微核试验更有益,因为环境中的遗传毒物浓度一般很低,而彗星试验检测低浓度遗传毒物具有高度灵敏性,所研究的细胞不需要处于有丝分裂期。同时,这种技术只需要少量细胞。目前它已经被用于检测哺乳动物、蚯蚓、一些高等植物、鱼类、两栖动物以及海洋无脊椎动物的细胞[11]。Mirjana Pavlica等 [10]用暴露在五氯苯酚(PCP)中的淡水蚌类(Dreissena polymorpha Pallas)血细胞进行彗星试验,观察血细胞中DNA损伤程度。在进行实验室实验和原位实验后,发现高浓度的PCP(80g/L)会引起血细胞中DNA断裂,表明用彗星试验检测DNA损伤能够监测水体中PCP污染。SOS显色法[12]是国内在20世纪80年代发展起来的一种遗传毒性检测新方法,具有快速、准确、灵敏及假阳性率低的特点,被广泛用于遗传毒性的测定中。其原理是:在DNA分子受到外因引起的大范围损伤、其复制又受到抑制的情况下,会导致一种容易发生错误的修复。所有这些在遗传毒物处理后大肠杆菌中出现的一系列反应统称为SOS应答。SOS显色法有许多优于Ames的特点:(1)快速、简便,测定过程只需7h;(2)灵敏,被处理的细胞全产生或不产生SOS反应,用分光光度法测定β-ONPG(邻硝基苯β-D-半乳糖苷)分解产物非常灵敏;(3)准确,SOS显色法测定的是遗传毒物对细胞原发的直接反应,其阳性结果十分可信,而Ames试验的假阳性率较高。因此,SOS显色法已引起人们的密切关注,成为一种值得推广的水质监测评价方法。

  • 微生物检测

    微生物检测,公司是否可以让另一家集团内公司(在同一楼办公)代做车间环境微生物检测(本公司无产品微生物检测要求),自己公司化验室无微生物检测设备和条件。这样是否合规和认可?有什么好方法解决。

  • 食品微生物检测仪检测精度精确吗

    [size=16px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b]食品微生物检测仪检测精度精确吗[/color][/font]食品微生物检测仪的检测精度是否精确,取决于多种因素,包括仪器的品质、型号、生产厂家以及使用条件等。一些高品质的食品微生物检测仪,如山东天研生产的高智能食品微生物综合分析仪,其检测精度可以达到1×10-18mol,并且在15秒内就能完成检测。这样的精度和速度可以确保对食品安全项目的快速和准确检测。然而,即使是高品质的仪器,如果在使用过程中操作不当或者环境条件不符合要求,也可能会影响其检测精度。因此,在使用食品微生物检测仪时,需要遵循正确的操作步骤,并在适当的环境条件下进行检测。总的来说,食品微生物检测仪的检测精度是可以通过选择高品质的仪器和正确的操作来保证的。然而,为了确保检测结果的准确性,还需要结合其他因素进行综合判断,比如检测样本的代表性、检测方法的可靠性等。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403271109020442_6381_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

生物检测监测相关的资料

生物检测监测相关的仪器

  • 德国进口微生物快速检测仪RVLM:微生物定量检测仪 微生物快速检测系统主要特点:1) 可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本;2) 样本在检测时无需任何的前处理过程,直接丢入检测瓶即可;3) 可自动控制孵育温度和孵育时间4) 检测样本只需1ml/1g;同一温度下可同时检测8个样品;5) 灵敏度高达可检测到1目标微生物;特异性高达99.999%;6) 独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU)7) 简单三个操作步骤,傻瓜型,无需专业操作人员;8) 仪器便携式,可随时随地进行检测、100%定量分析,并可直接连接电脑出定量分析检测报告。微生物定量检测仪 微生物快速检测系统检测范围:活细菌总数大肠菌群/大肠杆菌/大肠杆菌O157, O111, O104...等肠道杆菌科铜绿假单胞菌;绿脓杆菌沙门氏菌李斯特菌肠球菌酵母菌微生物定量检测仪 微生物快速检测系统应用范围:卫生控制:-食品(HACCP)-厨房、工具、表面(HACCP)-水质-(CDC)疾病控制、进出口检验检疫-药品及 化妆品微生物定量检测仪 微生物快速检测系统与我们的生活息息相关,例如:咖啡馆、餐厅水源检测、制水厂分析实验室和HACCP诊断农产品及相关加工公司药厂、药房、化妆品厂环境监测机构水配送公司消费者保护团体、工商管理机构室内空调调节公司集传统检验方法优点于一身:-培养皿法-酶法(β-葡萄糖苷酸酶分析)-免疫法(抗原搜寻)-基因法(基因搜寻)检验样本无需任何前处理-液态样本,固态样本和表面样本均无需前处理定性和定量分析-搭配检测机:100%的定量分析-肉眼判读:定性或半定量分析简单便捷-简单的三个步骤得到检测结果检验迅速-是传统检验方法速度的2~5倍高灵敏性-可以检测到1目标微生物(理论极值)高特异性-特异性高达99.999%(理论极值)检测瓶就是实验室-微生物检测瓶随时可用-未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测使用后安全丢弃-和过期药物同样处理微生物检测瓶尤其能应用于军事、大型展会等等的食品快速检测RVL微生物快速检测瓶微生物快速检测仪RVLM :-简单、便捷,100%定量分析-在同一温度下可容纳8个样品。-可自动控制孵育温度和孵育时间-独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU)使用后无菌处理-按下RVL微生物检测瓶的瓶盖上方-放心安全丢弃(与过期药物同样处理)微生物定量检测仪 微生物快速检测系统若没有RVLM微生物检测仪:-充分溶解混合后,放入恒温器孵育(在适当温度下孵育适当时间,请查上表)-肉眼判读定性或半定量分析结果以大肠菌群为例:若菌落数>108CFU/ml:2小时内颜色即变成黄色;若菌落数<102CFU/ml:14小时内颜色不会变成黄色;若菌落不存在:18小时后颜色仍保持开始颜色或其他中间色(不变成黄色)简单三个步骤得到100%定量检测结果:第一步:放入样本-打开瓶盖,加入11ml无菌水-放入液态(固态/表面)样本0.1~1.0ml(0.1~1.0g)-盖紧瓶盖第二步:摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合(充分溶解或混合如右图所示)-若使用振荡器,需时20秒左右;或用手用力摇,需时2~3分钟左右。第三步:在适当时间判读结果(请查左表)-使用RVLM微生物检测仪:-充分溶解混合后立即放入检测仪-微生物定量检测仪 微生物快速检测系统得到100%定量分析结果
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  • 德国进口微生物快速检测仪RVLM:微生物检测仪 微生物快速检测仪主要特点:1) 可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本;2) 样本在检测时无需任何的前处理过程,直接丢入检测瓶即可;3) 可自动控制孵育温度和孵育时间4) 检测样本只需1ml/1g;同一温度下可同时检测8个样品;5) 灵敏度高达可检测到1目标微生物;特异性高达99.999%;6) 独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU)7) 简单三个操作步骤,傻瓜型,无需专业操作人员;8) 微生物检测仪 微生物快速检测仪器便携式,可随时随地进行检测、100%定量分析,并可直接连接电脑出定量分析检测报告。微生物检测仪 微生物快速检测仪检测范围:活细菌总数大肠菌群/大肠杆菌/大肠杆菌O157, O111, O104...等肠道杆菌科铜绿假单胞菌;绿脓杆菌沙门氏菌李斯特菌肠球菌酵母菌微生物检测仪 微生物快速检测仪应用范围:卫生控制:-食品(HACCP)-厨房、工具、表面(HACCP)-水质-(CDC)疾病控制、进出口检验检疫-药品及 化妆品微生物检测仪 微生物快速检测仪与我们的生活息息相关,例如:咖啡馆、餐厅水源检测、制水厂分析实验室和HACCP诊断农产品及相关加工公司药厂、药房、化妆品厂环境监测机构水配送公司消费者保护团体、工商管理机构室内空调调节公司集传统检验方法优点于一身:-培养皿法-酶法(β-葡萄糖苷酸酶分析)-免疫法(抗原搜寻)-基因法(基因搜寻)检验样本无需任何前处理-液态样本,固态样本和表面样本均无需前处理定性和定量分析-搭配检测机:100%的定量分析-肉眼判读:定性或半定量分析简单便捷-简单的三个步骤得到检测结果检验迅速-是传统检验方法速度的2~5倍高灵敏性-可以检测到1目标微生物(理论极值)高特异性-特异性高达99.999%(理论极值)检测瓶就是实验室-微生物检测瓶随时可用-未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测使用后安全丢弃-和过期药物同样处理微生物检测瓶尤其能应用于军事、大型展会等等的食品快速检测RVL微生物快速检测瓶微生物快速检测仪RVLM :-简单、便捷,100%定量分析-在同一温度下可容纳8个样品。-可自动控制孵育温度和孵育时间-独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU)使用后无菌处理-按下RVL微生物检测瓶的瓶盖上方-放心安全丢弃(与过期药物同样处理)微生物检测仪 微生物快速检测仪若没有RVLM微生物检测仪:-充分溶解混合后,放入恒温器孵育(在适当温度下孵育适当时间,请查上表)-肉眼判读定性或半定量分析结果以大肠菌群为例:若菌落数>108CFU/ml:2小时内颜色即变成黄色;若菌落数<102CFU/ml:14小时内颜色不会变成黄色;若菌落不存在:18小时后颜色仍保持开始颜色或其他中间色(不变成黄色)简单三个步骤得到100%定量检测结果:第一步:放入样本-打开瓶盖,加入11ml无菌水-放入液态(固态/表面)样本0.1~1.0ml(0.1~1.0g)-盖紧瓶盖第二步:摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合(充分溶解或混合如右图所示)-若使用振荡器,需时20秒左右;或用手用力摇,需时2~3分钟左右。第三步:在适当时间判读结果(请查左表)-使用RVLM微生物检测仪:-充分溶解混合后立即放入检测仪-得到100%定量分析结果
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  • 食品微生物检测设备产品简介:  该设备为全新升级产品,安卓智能操作系统。操作采用生物化学反应方法检测ATP含量,ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理,利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷(ATP)。ATP拭子含有可以裂解细胞膜的试剂,能将细胞内ATP释放出来,与试剂中含有的特异性酶发生反应,产生光,再用荧光照度计检测发光值,微生物的数量与发光值成正比,由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP,所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少,用于判断卫生状况。  食品微生物检测设备仪器应用:  云唐食品微生物检测设备广泛应用于:细菌微生物检测、医药卫生、食品安全、市场执法、表面洁净度检测、医疗防疫、水质水政、生产线卫生、工业水处理、环保检测、海关出入境检疫及其他执法部门等多种行业。  食品微生物检测设备软件平台:  食品微生物检测设备仪器同时具有wifi联网功能、蓝牙传输、数据线连接电脑多种上传方式,并配有在线监管平台,历史数据可以无线上传到软件平台,进行历史数据分析、统计。历史数据可以呈现曲线趋势图、饼状图等。通过平台可以实现用户的卫生监测与计划管理。同时可excl形式点对点瞬时上传移动端,方便手机共享阅读数据。  仪器特性:  实用性 —— 可根据环境检测需求设定上下限值,做到数据快速评估预警,表面洁净度快速筛查。  灵敏度高 —— 10-15~10-18 mol  速度快 —— 常规培养法18-24h以上,而ATP只需要十几秒钟 .  可行性 —— 微生物数量与微生物体内所含ATP有明确的相关性。 通过检测ATP含量,可间接得出反应中微生物数量  可操作性 —— 传统培养方法需要在实验室由经过培训的技术人员进行操作 而ATP快速洁净度检测操作非常简便,只需简单的培训即可由一般工作人员进行现场操作。  体验更好 —— 试子套管采用插拔式灵活设计,可定期清洗长期使用,延长仪器寿命。  交互性强 —— 安卓高灵敏触摸操作,高速数据处理芯片,运转速度更快速,稳定性更强。  食品微生物检测设备主要参数:  1、操作程序:安卓系统,可中英文切换  2、显示屏:3.5英寸高精度图形触摸屏  3、处理器:ARM Cortex-A7,主频1.88Ghz,4核高速芯片  4、检测精度:1×10-18mol  5、大肠菌群:1-106cfu  6、检测范围:0 to 99999 RLUs  7、检测时间:15秒  8、检测干扰:±5﹪或±5 RLUs  9、操作温度范围:5℃到40℃  10、操作湿度范围:20—85﹪  11、ATP回收率:90-110%  12、检出模式:RLU、大肠菌群筛查  13、数据存储:4G内存可存储10万条数据  14、50个用户ID 设定  15、可设定的结果限值个数:251个  16、自动判断合格与不合格  17、自动统计合格率  18、内置自校光源  19、开机30秒自检  20、配有miniUSB接口,可将结果上传至PC  21、具有wifi、蓝牙传输功能,可将结果无线上传数据分析平台  22、同时配备专用软件驱动U盘代替传统光盘  23、仪器尺寸(W×H×D):188 mm×77mm×37mm  24、使用可充电锂电池免电池更换  25、备用状态(20℃):6个月  26、中英文操作手册  27、稳定的液体荧光素酶  28、润湿的一体化采集拭子  随机配置:ATP荧光检测仪(手持)主机、铝合金手提箱、驱动U盘、仪器包、挂绳、PC数据线、数据分析软件、中文操作手册
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生物检测监测相关的耗材

  • 微生物快速分析检测瓶
    尊敬的用户,感谢您购买皇家生物检测瓶。本产品是对食品、用水和表面进行微生物快速检测的比色系统。 本分析方法是以加入样本的悬浮液发生的色变为基础的。如果悬浮液中存在微生物,悬浮液的颜色就会发生变化,微生物的数量越大,发生色变就越快。 皇家生物检测瓶的主要特点: 快速:从准备到获取结果所需的分析时间比传统的方法缩短2-5倍; 简易性:不需要其他试剂或特殊设备的辅助,任何人在任何地方都可进行微生物分析; 高灵敏性:哪怕是样本中只有一个微生物,您都可以检测到; 高特异性:特异性高达99.999%的理论极值; 低成本:每次分析的成本比传统方法低2-4倍。 ☆本分析法已通过ISO 16140:2003 &ldquo 食品和动物饲料的微生物学&ndash 代替法的验证协议&rdquo 。
  • 微生物检测膜
    微生物检测膜 有多种孔径可满足不同微生物检测要求。所有的膜片都是无菌独立包装,表面有网格。HAWG047S2包含有5× 200片培养基吸收垫片。黑色的滤膜提供暗背景便于菌落的计数。混合纤维素酯(硝酸和醋酸纤维素酯)制作,是滤膜法微生物检测的最佳选择. 产品型号及描述 产品编号 描述 包装 GSWG047S1 孔径0.22&mu mm 直径47mm 颜色/垫片白色/无垫片 1000片/箱 HAWG047S1 孔径0.45&mu m 直径47mm 颜色/垫片白色/无垫片 1000片/箱 HAWG047SP 孔径0.45&mu m 直径47mm 颜色/垫片白色/有垫片 1000片/箱 HAWG047S3 孔径0.45&mu m 直径47mm 颜色/垫片白色/无垫片 200片/箱 HABG047S1 孔径0.45&mu m 直径47mm 颜色/垫片黑色/无垫片 1000片/箱 HCWG047S3 孔径0.7&mu m 直径47mm 颜色/垫片白色/无垫片 200片/箱 AAWG047SP 孔径0.8&mu m 直径47mm 颜色/垫片白色/无垫片 100片/箱 AABG047S0 孔径0.8&mu m 直径47mm 颜色/垫片黑色/无垫片 100片/箱
  • 1260 生物惰性检测器部件
    Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱备件Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱系统确立了生物分子分析在性能、可靠性、耐用性方面的新标准。蛋白质和生物制剂的分析,通常都存在溶剂条件对液相色谱仪的影响问题。另外,由于生物分子易与表面发生非特异性结合,因此也会延长分析过程。为了满足对生物惰性的需求,安捷伦在成熟的1200 Infinity 系列液相色谱技术平台的基础上,设计了这款专门面向生物分子分析应用的高性能液相色谱仪。Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱的特点是所有部件无一例外都是生物惰性的。通向自动进样器、柱温箱和检测器的所有毛细管和接头均完全不含金属,因此,样品中的生物分子仅与陶瓷或PEEK 材料接触。这就减少了金属表面对蛋白质和肽类的次级干扰,这些干扰可能导致色谱峰拖尾、回收率降低以及色谱柱使用寿命缩短等问题。订货信息:1260 生物惰性检测器部件说明适用型号部件号生物惰性标准流通池,带 RFID 标签G1315C/D 和 G1365C/DG5615-60022生物惰性最大光强卡套式流通池G4212A/BG5615-60017生物惰性最大光强卡套式流通池G4212A/BG5615-60018生物惰性荧光检测器流通池G1321BG5615-60005PEEK 管线0890-1763

生物检测监测相关的试剂

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