微生物分子检测

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微生物分子检测相关的资讯

  • 华大智造携手德国Curetis开创微生物分子检测新格局
    p style=" text-align: center " img title=" 001.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/11b27e67-c94d-49a1-a4cb-c56d2550d6e6.jpg" / /p p   北京时间2018年1月10日,深圳华大智造科技有限公司(以下简称“华大智造”)与德国康瑞提斯有限公司(Curetis GmbH,以下简称“Curetis”)达成合作,华大智造代表谭宏东博士(国家千人计划专家)与Curetis公司CEO Oliver Schacht博士签署了合作协议。双方将探索二代测序技术在分子微生物学科应用中的更多可能性,共同推动领域发展。 /p p   针对临床感染病原检测及其耐药位点检测,双方将集成样本核酸提取,建库,测序及分析技术的自动化解决方案,建立具备强大样本兼容性的全自动工作流程。华大智造将其自主研发的自动化建库技术,MGISEQ系列基因测序仪,结合Curetis公司基于Unyvero Lysator产品的样本提取技术,实现完整的流程贯穿。同时,双方将在前期签署的合作备忘录基础上,进一步加深合作,结合华大智造的二代测序技术和阿瑞斯遗传学有限公司(Ares Genetics GmbH,为Curetis的100%子公司)的GEAR技术平台及数据库,共同开发临床感染病原靶向NGS检测方法。 /p p   Curetis首席商务官、Ares Genetics 常务董事Achim Plum博士表示,他非常高兴能够与华大智造开展进一步的合作,通过双方的技术优势,不断探索能够快速诊断传感染疾病的新途径。 /p p   Curetis总裁Oliver Schacht博士认为,华大智造是在二代测序传感染疾病诊断中打造高度集成化、自动化全流程的首个尝试者,因而会成为Curetis战略发展的绝佳合作伙伴,同时也将为他们的商业发展带来更多机遇。 /p p   华大基因集团执行副总裁、华大智造CEO牟峰博士表示,凭借新款测序仪MGISEQ-200、MGISEQ-2000,以及模块化NGS工作站MGIFLP,华大智造展示了其整体解决方案的高度集成化、自动化,并将进一步为使用者带来更高效、更低成本的测序体验。 /p
  • 迪安诊断推出微生物分子药敏检测管理系统,扩大宏基因检测项目支持范围
    近日,迪安诊断(300244)研发中心与数智中心数字化交付平台团队共同开发了微生物分子药敏检测管理系统。该系统简化数据传输和管理,规范结果解读,保障数据安全,可辅助实验室独立开展检测并快速报告。系统的发布扩大了宏基因检测平台的项目支持范围,使宏基因组高通量测序(mNGS)技术惠及更多的病患。  微生物分子药敏检测是一种利用分子生物学技术,如PCR、质谱、基因组测序等,来检测病原体对抗菌剂的敏感性的方法。相比于传统的培养法,微生物分子药敏检测具有速度快、灵敏度高、特异性强、覆盖范围广等优点,可以在短时间内提供更准确和全面的结果,帮助临床医生选择合适的抗菌剂治疗患者,降低耐药性发生的风险,提高治愈率和预后。  近年来,病原微生物的基因测序技术与行业发展迅速,已形成数十亿产值的检测服务市场。微生物分子药敏检测也面临着一些问题和挑战,如实验流程复杂繁琐、数据传输和管理不便捷、结果解读和报告缺乏标准化和规范化、数据安全性不高等。  对此,迪安诊断快速搭建自身的病原微生物基因测序服务体系,为各科研中心、医疗机构提供数智化整体解决方案,以更好地服务于临床客户。  微生物分子药敏检测管理系统  迪安诊断宏基因检测平台  迪安诊断宏基因检测平台是“测序+分析+报告”一体的完整病原微生物检测解决方案。依托迪安诊断自主研发的算法、知识库、规则引擎,平台实现了病原微生物基因检测的全流程检测线上化,提供可视化的数据分析和结果比对功能,更好的助力临床精准诊疗。  公司持续秉持扎实做好自身产品迭代,严格执行质量管理体系的要求,不断提升与稳固病原检测能力和质量管理水平的原则。此外,迪安诊断还致力于推动mNGS行业的标准化和规范化应用,以期为临床感染精准诊断贡献专业力量。
  • 上海交大团队成果为高灵敏度分子检测和生物成像提供新材料
    近日,上海交通大学生物医学工程学院“青年千人计划”获得者叶坚特别研究员和古宏晨教授共同指导博士生林俐等人组成的研究团队在新型表面增强拉曼纳米探针的制备与机理研究方面连续取得突破性进展,研究成果先后发表在材料学领域权威期刊《Nano Letters》(SCI IF = 13.592)和化学领域权威期刊《Chemical Communications》(SCI IF = 6.834)上。  荧光探针是一类在紫外-可见-近红外区有特征荧光的分子,它们就像黑夜中的灯塔为科研工作者照亮了从微观到宏观各个层次上丰富多彩的生命现象,例如细胞凋亡。目前荧光探针已被广泛应用于分子检测和生物成像。然而传统的荧光探针存在稳定性差、容易发生荧光漂白、谱峰宽容易重叠、容易受到背景荧光的干扰等缺陷。与之相比,基于表面增强拉曼光谱的纳米探针具有信号强且稳定、谱峰窄、不易漂白、特异性好等优点。因此,越来越多的研究者将目光投向这一领域。  拉曼光谱是一种散射光谱,与分子键的振动和转动有关,因此它可以作为分子鉴别的手段。传统的拉曼散射光信号较弱,但如果将分子吸附在纳米材料上,其拉曼光谱信号可以获得高达一百万倍以上的增强,这一现象称为表面增强拉曼效应。制备一个合适的纳米材料是获得高性能表面增强拉曼纳米探针的关键,也是材料领域研究人员的关注点之一。  该团队通过实验和理论上对核壳纳米探针的等离激元耦合效应的研究,发现传统的理论模型已经无法预测具有亚纳米缝隙核壳探针的近场和远场光学属性,需要引入量子效应和电荷转移效应来修正。此外,亚纳米缝隙核壳探针的表面增强拉曼光谱结果也表明在这种窄缝隙中有较强的电荷转移作用。该研究表明亚纳米尺度下材料的光学属性可能与传统理论所预期的完全不同,因此将可能进一步引导产生适用于该尺度的新理论,推动新型的量子等离激元纳米结构和表面增强拉曼纳米探针的发展。这项工作与美国莱斯大学的Peter Nordlander教授、西班牙国家材料物理中心的Javier Aizpurua教授和法国巴黎南大学的Andrei G. Borisov教授进行了合作。相关研究成果以林俐为共同第一作者,叶坚为共同通讯作者近期发表于《Nano Letters》(2015, 15, 6419-6428)。  另外,该团队还进一步制备出具有亚纳米缝隙多层核壳结构的表面增强拉曼纳米探针,通过调节外壳的数量,实现纳米探针拉曼光谱强度的调控 通过替换缝隙中的拉曼分子,实现纳米探针拉曼光谱峰位的调控。这项技术使得表面增强拉曼纳米探针的性能得到大幅度的提高,有望在高灵敏度的多指标分子检测和快速的多组分生物成像领域得到广泛应用。相关研究成果以林俐为第一作者,古宏晨和叶坚为共同通讯作者近期发表于《Chemical Communications》(DOI: 10.1039/C5CC06599B)。  该项研究工作得到了国家青年千人资助计划、国家自然科学基金和上海市自然科学基金的支持。

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  • 乳粉水分检测|乳粉微生物检测

    [size=16px][color=#333333]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39042.html[/url]服务背景[/color][/size]乳粉是用冷冻或加热的方法,除去乳中几乎全部的水分,干燥后而成粉末,可以保存营养素,抑制微生物生长,延长贮藏期。用水稀释后,能自动分散成乳状悬浮液的粉粒状固体成型。乳粉检测范围全脂乳粉、脱脂乳粉、速溶乳粉、配方乳粉、加糖乳粉、婴幼儿乳粉、冰淇淋粉、奶油粉、麦精乳粉、乳清粉、酪乳粉等。[size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size]乳粉检测项目成分检测、含量检测、质量检测、杂质度检测、水分检测、冲调性检测、重金属检测、微生物检测、脂肪检测、不溶性指数检测、酸度检测、抗生素检测、黄曲霉毒素检测、膳食纤维检测等。[size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]乳粉[/td][td]食品安全国家标准 乳粉[/td][td]GB 19644-2010[/td][/tr][tr][td]乳粉[/td][td]乳粉卫生操作规范[/td][td]GB/T 21692-2008[/td][/tr][tr][td]乳粉[/td][td]乳粉(奶粉)[/td][td]GB/T 5410-2008[/td][/tr][tr][td]乳粉[/td][td]乳粉卫生标准[/td][td]GB 19644-2005[/td][/tr][/table][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size]乳粉检测流程1、沟通需求:了解待检测项目,确定检测范围;2、报价:根据检测项目及检测需求进行报价;3、签约:签订合同及保密协议,开始检测;4、完成检测:检测周期会根据样品及其检测项目/方法会有所变动,具体可咨询检测顾问;5、出具检测报告,进行后期服务;

  • 【求助】洁净区悬浮粒子、微生物检测的问题!!帮帮忙啊!!

    今年新建的厂房,按照第二次征求意见稿GMP的要求做的车间,现在准备开始做验证,也要以第二次征求意见稿GMP来制定微生物监测标准,现有如下问题: 1、表面微生物的监测方法的标准是什么?我们现在只有浮游菌和沉降菌检测方法的国家标准。我们这版GMP和欧盟GMP一样,那欧盟的监测表面微生物的检测方法是什么啊? 2、98版里的微生物标准应该是静态的吧? 3、我们现在使用的表面微生物标准在制定的时候分为:表面微生物和人体微生物两部分,表面微生物又分为:关键表面、一般表面和地面;人体微生物:手套和洁净衣。但是第二次征求意见稿GMP中是这么分的:接触碟的标准和5指手套的标准这两个。那我现在要重新制定标准,要以第二次征求意见稿GMP来制定,应该怎么制定啊?请问下大家现在的表面微生物的标准是怎么制定的啊?? 4、第二次征求意见稿GMP中悬浮粒子的检测方法是参照ISO14644-1,但是我们现行的国家标准是GB/T16292-1996医药工业洁净室悬浮粒子的测试方法,那我现在就以SO14644-1来制定悬浮粒子的操作SOP,可以吗? 5、第二次征求意见稿GMP中A级区悬浮粒子的频率及采样量,应能及时发现所有人为干预、偶发事件及任何系统的损坏。这话怎么理解啊?我们现在的悬浮粒子检测频率是一个季度一次。我们现行的这个频率肯定不行了,那到底多少算合适呢??

  • 面粉中微生物的检测。

    关于微生物的检测,请大家给点建议!想同时检测面粉中几种微生物,用什么方法比较好呢?要求快速,准确,请大家给点建议吧!万分感激!

微生物分子检测相关的资料

微生物分子检测相关的仪器

  • 默克独创Erenna® 单分子免疫检测平台,采用专利单分子检测技术,突破蛋白检测极限,创领生物标志新发现,助力疾病研究再创新。由于激光的聚焦效应,会形成一个非常狭小的检测空间“爱里斑”,这个空间集中了多达84%的激光能量,能够最有效地照射和激发单个荧光分子。SMC™ 单分子检测技术会依次检测通过“爱里斑”区域的单个荧光信号,峰高超过阈值的荧光信号会被统计为数字信号,并将检测到的数字信号进行汇总,显著地提高了检测灵敏度。Erenna® 平台在检测每一个样品时,都会获得三套数据:检测事件(Detected Events, DE),事件光子含量(Event Photons, EP),以及总光子含量(Total Photons, TP)。检测事件指的是在一定检测时间段之内得到的所有高于阈值的信号的数目,这些信号可以是单个分子在爱里斑中产生的,也有可能是几个分子同时进入爱里斑时形成的。事件光子含量指的是在所有的检测事件中,检测器测到的总光子含量。总光子含量为在整个检测过程里面,检测器所收集到的所有光子的含量,高于阈值和低于阈值的信号都会被统计。根据标准品浓度,我们可以使用上述三套检测数据得到三条标曲。其中检测事件标曲在低浓度条件下能很好地反映样品的浓度变化,因为这时一般是单个分子进入爱里斑,检测事件的数据与样品浓度有非常好的一致性。但随着样品浓度的提升,此时越来越多的情况下有几个分子同时进入爱里斑,检测事件就不能准确反映浓度变化了,而此时事件光子含量标曲能接过“接力棒”,测定样品的浓度并在溶液的浓度特别高时。Erenna® 单分子免疫检测平台可以根据不同实验条件灵活选择孵育形式。Erenna® 平台提供严格质控的已验证试剂盒。产品参数:
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  • 基于核酸检测技术,荧光定量PCR技术方法,不需要进行任何扩增后处理,检测结果快速、准确、可用于定性、定量和溶解曲线分析,可用于微生物分子核酸定性定量检测、基因表达水平分析、基因突变检测及产物特异性分析等多种研究领域。
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  • 仪器特点1、紧凑的光学设计,便于现场携带2、抛弃式芯片卡,降低维护成本3、双通道流路设计,实验结果更准确4、搭配全套试剂耗材,一站式完成实验准备检测案例产品参数1.检测原理:纳米超表面等离子共振(MetaSPR)技术2.光学通道:2个光纤检测通道3.检测应用:动力学/亲和力表征、动力学/亲和力筛选、小分子相互作用分析、片段药物筛选、表位作图、免疫原性、浓度分析、不依赖标曲的浓度分析、热动力学、相似性以及样品回收质谱联用等。4.折光率:1.33-1.435.进样体积:5μL6.流速:5-600μL/min7.温度范围:室温8.数据显示:显示实时动力学结合曲线图、拟合结果图,动力学数据列表,表位鉴定图、柱状图等9.导出文件:EXCEL、TXT,JPG10.样本类型:可用于检测不同来源的样品(例如,含DMSO的缓冲液、纯化样本、血浆、血清、细胞上清、裂解液等),从小分子候选药物到高分子量蛋白、抗体(以及多肽、DNA、RNA、多糖、脂质、细胞和病毒)11.结合常数(ka):蛋白:10¹ -107M⁻ ¹ s⁻ ¹ 小分子:10³ -510⁷ M⁻ ¹ s⁻ ¹ 12.解离常数(kd):10⁻ ⁶ -10⁻ ¹ s⁻ ¹ 13.平衡解离常数(KD):pM-mM14.最低检测下限:150Da15.短期背景噪音:1RU/min(RMS)16.长期背景噪音:.2RU/min17.检测时间:每个循环5-15min18.仪器尺寸:350282217mm19.重量:5kg
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微生物分子检测相关的耗材

  • 微生物快速分析检测瓶
    尊敬的用户,感谢您购买皇家生物检测瓶。本产品是对食品、用水和表面进行微生物快速检测的比色系统。 本分析方法是以加入样本的悬浮液发生的色变为基础的。如果悬浮液中存在微生物,悬浮液的颜色就会发生变化,微生物的数量越大,发生色变就越快。 皇家生物检测瓶的主要特点: 快速:从准备到获取结果所需的分析时间比传统的方法缩短2-5倍; 简易性:不需要其他试剂或特殊设备的辅助,任何人在任何地方都可进行微生物分析; 高灵敏性:哪怕是样本中只有一个微生物,您都可以检测到; 高特异性:特异性高达99.999%的理论极值; 低成本:每次分析的成本比传统方法低2-4倍。 ☆本分析法已通过ISO 16140:2003 &ldquo 食品和动物饲料的微生物学&ndash 代替法的验证协议&rdquo 。
  • 1260 生物惰性检测器部件
    Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱备件Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱系统确立了生物分子分析在性能、可靠性、耐用性方面的新标准。蛋白质和生物制剂的分析,通常都存在溶剂条件对液相色谱仪的影响问题。另外,由于生物分子易与表面发生非特异性结合,因此也会延长分析过程。为了满足对生物惰性的需求,安捷伦在成熟的1200 Infinity 系列液相色谱技术平台的基础上,设计了这款专门面向生物分子分析应用的高性能液相色谱仪。Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱的特点是所有部件无一例外都是生物惰性的。通向自动进样器、柱温箱和检测器的所有毛细管和接头均完全不含金属,因此,样品中的生物分子仅与陶瓷或PEEK 材料接触。这就减少了金属表面对蛋白质和肽类的次级干扰,这些干扰可能导致色谱峰拖尾、回收率降低以及色谱柱使用寿命缩短等问题。订货信息:1260 生物惰性检测器部件说明适用型号部件号生物惰性标准流通池,带 RFID 标签G1315C/D 和 G1365C/DG5615-60022生物惰性最大光强卡套式流通池G4212A/BG5615-60017生物惰性最大光强卡套式流通池G4212A/BG5615-60018生物惰性荧光检测器流通池G1321BG5615-60005PEEK 管线0890-1763
  • 微生物检测膜
    微生物检测膜 有多种孔径可满足不同微生物检测要求。所有的膜片都是无菌独立包装,表面有网格。HAWG047S2包含有5× 200片培养基吸收垫片。黑色的滤膜提供暗背景便于菌落的计数。混合纤维素酯(硝酸和醋酸纤维素酯)制作,是滤膜法微生物检测的最佳选择. 产品型号及描述 产品编号 描述 包装 GSWG047S1 孔径0.22&mu mm 直径47mm 颜色/垫片白色/无垫片 1000片/箱 HAWG047S1 孔径0.45&mu m 直径47mm 颜色/垫片白色/无垫片 1000片/箱 HAWG047SP 孔径0.45&mu m 直径47mm 颜色/垫片白色/有垫片 1000片/箱 HAWG047S3 孔径0.45&mu m 直径47mm 颜色/垫片白色/无垫片 200片/箱 HABG047S1 孔径0.45&mu m 直径47mm 颜色/垫片黑色/无垫片 1000片/箱 HCWG047S3 孔径0.7&mu m 直径47mm 颜色/垫片白色/无垫片 200片/箱 AAWG047SP 孔径0.8&mu m 直径47mm 颜色/垫片白色/无垫片 100片/箱 AABG047S0 孔径0.8&mu m 直径47mm 颜色/垫片黑色/无垫片 100片/箱
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