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  • 2015年版《中国药典》英文版正式出版
    p   2015年版《中国药典》已于2015年12月日正式实施。为进一步让世界了解中国的制药和药品质量控制水平,加强国际建药品质量控制的技术要求,增进国际间药品标准合作,提升《中国药典》的国际影响力,日前,国家药典委员会已组织完成了2015年版《中国药典》英文版纸质版和电子版的编制工作,由中国医药科技出版社正式出版发行。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/2d8f23a8-5252-452b-ac37-e8bb08aacb8f.jpg" title=" 英文版_副本.jpg" / /p p br/ /p
  • 专家解读2015版《中国药典》英文版众多亮点
    3月底,历经两年编译和审校的2015版《中国药典》英文版将正式出版发行,这预示着我国药品标准在扩大世界影响力的征程中迈出了重要一步。国家药典委员会理化专业委员会主任委员、2015版《中国药典》英文版四部主编罗国安教授用“翘首期盼”形容各界特别是跨国药企、行业组织对英文版《中国药典》发行的迫切心情。  国际战略 标准先行  近年来,随着国家和地区间药品进出口贸易的不断扩大,中国药企走出国门,学习了解国外药品标准、对比中外标准是必做功课,而国外药品进入中国市场也要遵守《中国药典》标准。  “我国已经成为全球第二大医药市场,中国一方面加速融入全球医药市场,另一方面开始展示大国风范,中国药品标准正在为全人类用药安全做出贡献。”国家药典委综合处副处长洪小栩说。  国家药典委自1985版《中国药典》开始编制发行英文版,至今已经是第四版。2015版《中国药典》颁布后,国家药典委及时启动了英文版的编译工作,组织国内药品检验机构、科研院所及外籍资深专家,历经近两年时间紧张编译和审校,终于编制完成2015版《中国药典》英文版。  “2015版《中国药典》英文版的编译工作,吸纳了许多年轻的专家学者,他们的知识结构更新,对英文掌握得更为纯熟、现代。这些年轻专家的编译使得《中国药典》的可读性更强,让世界更易了解《中国药典》。”罗国安说。  据了解,中美两国于2008年签订药典合作谅解备忘录。从2010版开始,《美国药典》中文版的翻译权授予中国。同时,《中国药典》英文版在海外销售应用。2016年5月,国家药典委与英国国家药典委正式签署合作谅解备忘录。同年10月,国家药典委与欧洲药典委员会就尽快签署药典合作谅解备忘录达成一致意见。  “目前,国家药典委与世界卫生组织、欧盟、美国、英国、法国、日本等十几个国家和地区的药品标准机构建立了密切合作关系。”洪小栩说。  随着一系列双边多边国际合作活动的开展,《中国药典》逐渐被国际社会所熟悉和认可。罗国安表示,《中国药典》在欧洲和美国制药工业界引起了强烈反响,毫不夸张地说,《中国药典》标准已经达到世界一流水平,与欧美日比肩。这不仅让外国药企吃惊,而且给欧美药典机构带来了压力。  据悉,去年国家药典委在欧洲和美国进行了英文版《中国药典》宣讲活动,联合美中药协召开了药品标准发展论坛,第一次在境外全方位、系统推介2015版《中国药典》。国家药典委秘书长张伟表示,药典的价值是通过提供质量一致、安全有效的药物进而提升公众健康水平,因此,提高中国药品标准水平,是实现中国药品质量在国际市场的硬承诺。  五大亮点 未雨绸缪  近年来,药品质量与安全受到前所未有的关注,药典的国际“交往”已经成为新常态。  罗国安介绍,2015版《中国药典》将“附录先行、化药同步、中药引领、接轨国际”的总要求,集中反映到理化分析方法的修订中,对近年来已有广泛实际应用的各类理化方法,进行系统地归纳、验证与规范,在已有基础上全面提高方法的科学性、实用性、先进性与规范性。因此,2015版《中国药典》的形式和内涵均迈上了新台阶。  2015版《中国药典》最引人瞩目的是,将原来一部、二部、三部药典附录整合成第四部。资料显示,2010版三部药典附录中标题相同、内容相同的有50条,标题相同、内容不同的有29条,因此,将2010版三部药典附录进行修订、整合为新版的第四部尤为必要,也符合国际上编制药典的惯例。  药典四部呈现五大亮点:一是重新编目,将原来的罗马数字编目变为阿拉伯数字编目,分类规划、留有余地,新发展的检验方法可以随时补充,以适应科技进步和药品质量发展需要。二是为了适应“双创”要求,参照美国药典增加了导引图,建立了各类药品质控标准体系,特别为新药研发提供了思路,可帮助企业解决新药申报质量控制路径问题。三是把握国际药学发展方向,完善并增加新的检测方法。如EP7.0以及BP2010 均增加了单晶X射线衍射法,作为药物分子立体结构、手性、晶型的权威分析手段,将《中国药典》2010版附录仅收载的“X射线粉末衍射法”,整合为“X射线衍射法”,并保留“粉末X射线衍射法”,新增加“单晶X射线衍射法”。根据国际晶型药物发展,新增“晶型药物研究技术指导原则”,为新药研发提供确认依据。四是增加了前瞻性的检测方法,如引领中药材鉴别的《中药材DNA条形码分子鉴定指导原则》 体现基因组学等系统生物学技术和精准医学检测发展方向的《基于基因芯片的药物评价技术指导原则》等。五是建立了一整套中药有毒有害物质检测体系、路径和技术方法,如重金属、农药残留、黄曲霉毒素等多种生物毒素、二氧化硫残留和常用色素检测等。针对中药砷、汞检测,发展了6种砷和3种汞的形态分析方法。对中药材200多种农药残留检测,建立了系统检测方法体系,为各种药品的深入研究和采用合适的检测提供了完整的技术方案,达到了国际药典的先进水平。  从上述亮点可以看出,2015版《中国药典》体现了整合、创新、推广的指导思想,达到了比肩国际先进水平、解决药品质控性面临问题、做好战略储备、具有前瞻性四大目标。  国际同步 全面提升  记者从国家药典委了解到,2015版《中国药典》的前三部在制定标准的过程中,也都全面对比了国际相关药品标准,完善和加强药品质量控制项目,严格限度标准。同时,对老部颁、局颁标准中的标准比较简单、质控指标少、方法专属性不强、灵敏度不高的品种的质量标准进行了提升。  国家药典委员会天然药物专业委员会主任委员、药典英文版一部主编果德安介绍了药典一部的情况。他说,“一部加强了矿物质药物中重金属及有害元素的控制,对有毒药材制定了毒性成分的限量检查 建立了中药材的一测多评 建立了中药材显微鉴别及薄层TLC鉴别和采用HPLC进行含量测定 增加了反映中药材安全性、均一性和纯度的检测项 加强对中药处方中主药或起主要作用的成分进行含量测定 建立制剂中金银花、山银花专属性鉴别检测方法,防止混用 对部分氨基酸大输液增加了抗氧化剂的控制 建立特征指纹图谱,提高标准的可控性和专属性 同一制品不同厂家统一合并了处方和工艺 加强了对照药材标准建立等。”  国家药典委员会抗生素专业委员会主任委员、药典英文版二部主编金少鸿介绍了二部的情况。他说:“二部加强了对有关物质的检查和相关检测方法的建立 加强了有机溶剂残留检查以及抑菌剂的控制 优化了实验条件,使检测方法更加合理,可操作性更强,提高了检测灵敏度 加强原料药和制剂中重金属及有害物质的检测 完善溶出度检查 完善含量测定,对部分含多个主成分的药品的各主成分含量进行控制 生化药建立了活性物质检测方法 加强了对产品在放置过程中出现杂质的研究和控制 加强了部分产品的辅料对制剂影响的研究和控制等。”  国家药典委员会病毒疫苗专业委员会副主任委员、药典英文版三部主编王佑春介绍了三部的情况。他说:“三部根据国外药典以及WHO指南,完善了通用性技术要求,加强了各品种在安全性、有效性和批间一致性控制。三部增加了通则,它跟导引图的区别是更细化、更有针对性。”  “2015版《中国药典》英文版在自查的基础上,参照国外药典,对错误用词进行了修改,使翻译工作做到在忠于原文的基础上,更严谨、更贴切、更科学,更符合外国人的语言思维习惯。”金少鸿说。  “2015版《中国药典》是药品标准提升行动计划阶段性成果的体现。现在,《中国药典》已经和美国药典、英国药典、欧洲药典一样,被世界卫生组织列为制定《国际药典》的主要参考之一。未来,国家药典委将继续致力于药典标准的国际交流与合作,致力于药品标准的提升,为世界人民的健康带来福祉。”张伟说。
  • 《中国药典》(2015年)英文版即将出版发行
    《中国药典》2015年版于2015年6月5日由国家食药总局正式颁布,2015年12月1日起实施。2015版药典颁布后,国家药典委员会积极组织相关专业委员会委员、国内药品检验机构、科研院所的资深专家,开展《中国药典》2015年版英文版的编译工作。历经近两年时间,目前《中国药典》2015年版英文版编制工作已全部完成,将于2017年3月底正式出版发行。  自1985年版《中国药典》开始,国家药典委员会编制发行英文版药典,至今已相继出版了1990年版、2000年版、2005年版、2010年版药典的英文版。《中国药典》2015年版英文版的出版发行对于展现我国药品质量控制水平和监管能力,弘扬传统中医药文化,帮助国外药品生产企业全面了解、并更好执行《中国药典》,推动国际药典机构间交流与合作,以及药品标准的国际协调与统一,促进医药产品国际贸易,提高中国药典的国际影响力、提升我国医药产品国际竞争力等方面将发挥重要作用。  《中国药典》2015年版英文版也是国外药品监管部门了解中国药品标准,以及海外科研、生产、检验、流通等机构、企业在工作中常备的专业技术书籍。

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  • 【资料】2010版中国药典word版及相关培训资料汇总帖

    2010版中国药典已经从2010.10.1开始正式执行,药圈的药学朋友分享了2010版中国药典的培训资料及2010版中国药典的电子书,包括了2010版中国药典WORD版及PDF版,还有对中国药典2010年版及2005年版进行了对比以及2010版中国药典对中药的热点问题的介绍等等。 主要内容目录如下:中国药典发展与展望(2010.12.6更新)2010年中国药典培训班资料2010年中国药典凡例培训资料中国药典所有版本2010版中药药典word版(一部药材饮片部分)中国药典2005版新增修订高效液相色谱方法图谱库(exe电子版)2010版中国药典(一部)检测项目初步统计表2010版药典凡例与2005年版区别2010版中国药典之错误中国药典2010年版中药的有关热点问题介绍2010版中国药典培训课件(湖南)西安2010版中国药典微生物培训PPT西安2010版中国药典微生物培训PPT(防腐效能测试)西安2010版中国药典微生物培训--无菌检查及发展趋势西安2010年版《中国药典》药品微生物检验现状及微生物检查框架2010版中国药典中药材和2005版的比较2010年版中国药典凡例与2005版的区别《中华人民共和国药典中药材显微鉴别彩色图鉴中英文对照》高清PDF版2010年中国药典 拟修订版本(有参考价值,可以看新增了哪些品种)2010版中国药典药用辅料情况分析新增山西、广州药典2010版培训资料(2010.9.7更新)《中国药典》2010年版二部与注射剂质控相关的增修订情况简介 (2010.9.8更新)2010年4月中国药典培训资料 (2010.9.11更新)2010药典培训汇总-凡例 附录(2010.10.1更新)关于勘误《中国药典》2010年版有关内容的通知(2010.10.4更新)2010版中国药典Word版(中药材)-已校对(2010.11.22更新)下载链接如下:2010版中国药典word版及相关培训资料汇总帖http://www.yaoq.net/forum.php?mod=viewthread&tid=14537&fromuid=5由于内容太多(大约30份培训资料),只能提供下载链接,请见谅,感兴趣的朋友可以前去下载。

  • 【资料】2010版《中国药典》培训资料——广州版

    [size=4]个人参加学习班所发资料,纸质扫描。电子版的举办方先说可以拷贝,最后一天去又拒绝拷贝了。[/size][size=4]资料见附件,分为三部分:2010版中国药典培训——广州(一) 封面、目录、正文 P1——P1892010版中国药典培训——广州(二) 正文 P190——P3802010版中国药典培训——广州(三) 正文 P381——P571[/size][size=4][/size][b][size=7][size=5]郑重声明:本资料仅供医药界同仁学习交流之用,请于下载后24小时内删除。版权归举办单位,本人不承担任何法律责任。[/size][/size][/b]

  • 《中国认可发展历程》出版

    2012年7月24日,由中国合格评定国家认可委员会编著的《中国认可发展历程》一书由中国质检出版社出版,以纪念国家认可制度集中统一实施十周年。 该书在认可委员会主任王凤清的亲自关心下,历时三年,经过十余次修订,在广泛征求意见的基础上编纂完成。该书完整记述了认可工作发展的翔实资料,收录了上级领导对认可工作的关怀,认可的起源与认可委员会组织体系历史沿革,认可工作的法律依据和认可结果的政府采信,认可制度领域的发展,中国认可工作的国际化发展、创新发展、科技发展、标准贡献,以及中国认可机构法律实体的自身发展等九方面的内容。转自:CNAS网站,与大家共勉。

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  • AccuSizer A7000 APS 全自动计数粒度仪自动稀释技术,重现尾端真实分布基本信息仪器型号:AccuSizer A7000 APS工作原理:单颗粒光学传感技术(Single Particle Optical Sizing,SPOS)检测范围: 0.5 μm – 400 μm AccuSizer A7000 APS全自动计数粒度仪集自动进样、自动稀释、自动检测、数据处理以及自动清洗等全自动检测功能于一身,为用户提供可方便、快捷、高效、可靠的粒径分析。其搭载的LE系列传感器采用最先进的光阻法+光散法单颗粒光学传感技术(SPOS),拥有512通道的超高分辨率,并搭载具有技术的二步自动稀释系统,可真实的对大量粒子样本进行粒径测试并计数,最高样品浓度达到1011#/ml,粒径检测范围0.5μm–400 μm。 独立试验显示APS在电化学抛光法(CMP)过程所使用的磨料浆(slurry)中对大颗粒的检测要比传统的激光散射法其灵敏度要高1,500到25,000倍。而和中国药典CP2015中更是将此款仪器作为了乳剂中大乳粒(PFAT5)的检测仪器。同样,此款仪器可以应用在墨水、颜料、色素、药物复杂注射剂等行业,这些应用中都有一个共同点——极少的“尾部”大颗粒是判断一个产品成功或者失败的重要标准。 技术优势1、检测范围广0.5μm-400μm;2、高分辨率,高灵敏性,统计精度高;3、粒子灵敏度 ≤10PPT4、粒径准确度 ≥98%5、粒子计数准确度 ≥90%6、符合21CFR法规软件——符合cGMP要求;7、现场校准,无需返厂;8、模块化设计,便于升级及维护;9、512通道,不放过任何细微颗粒;10、符合美国药典USP729,中国药典CP等要求,且可自定义报告和标准;11、集自动进样、自动检测、数据处理以及自动清洗等自动化功能与一身;512数据通道 对于颗粒计数器来说,通道数越多,意味着其在特定测量量程内划分的区域越多。AccuSizer 7000 颗粒计数器系列的仪器对于0.5μm - 400.0μm的测量范围按照指数等级划分有512个通道,意味着其在粒径越小处划分的范围越细,例:1.586μm-1.675μm。这样做的优点是显而易见的,一方面仪器实现了计数的精准性,将测量的结果作最细致的分析,而不是将结果作大致的分类。另一方面,对于测量复杂体系和多组分的样品,数据能很好的体现在结果图谱及数据中。图1多通道的优势如上四张图是同样一个样本在使用不同通道的时候的表现,明显可以看出,使用8、16、32个通道的时候,仅仅能判断颗粒度在一个范围内,不能明确到底多大。而换用512高通道后,粒径大小的辨析度明显增加,对于峰值的判断更加清晰明了。高分辨率 高通道的优势换来的是高分辨率的优势。所谓分辨率,在这里指的是分辨同一体系内不同粒径大小的能力。得益于超前的设计理念和软硬件组合,AccuSizer 7000系列仪器除了能够呈现完全不同于经典光散射的颗粒计数分布外,相对于经典的电阻法和光阻法,具有更高的分辨率和精准性。它不会错过任何“尾部” 大颗粒,而这些“尾部”大颗粒往往是决定产品好坏的标准。图2 AccuSizer 7000 高分辨率展示 如图2所示,同一个样本中混合0.7μm,0.8μm,1.3μm,2μm,5μm,10μm,15μm,20μm,50μm,100μm,200μm 11种标准PSL粒子,AccuSizer 7000可以很容易将每种不同大小的标粒区分清楚。图3 SPOS VS Laser diffraction 图3展示了同一个样本在SPOS技术和激光衍射法(Laser diffraction,LD)粒度仪中测得的结果。样本使用的是过400目筛(37μm)的样本。SPOS技术(绿色线)显示在35μm以上是没有粒子的,这和实际情况相符。但是使用LD检测得到的仅仅是“相似”的分布,但是在100μm本来没有颗粒的情况下却给出了还有大量大颗粒的假性结果。US 21CFR Part 11法规软件——符合cGMP要求 AccuSizer A7000 APS不溶性微粒检测仪全系配备了符合美国联邦法规21章第11款(21 CFR PART11)要求的软件。具有数据自动备份,审计追踪,权限分级,电子签名,可连接Lims系统等多项功能。 中国食品药品监督管理局(NMPA)有政策趋势将对医药研发企业实施规范的GLP 管理。使用符合21 CFR PART 11法规的软件更能符合现在GLP/GMP的要求。工作原理目录结构:1.单颗粒光学传感技术简介 2.传统光阻法和光散法测量粒度的原理3.PSS的SPOS技术介绍4.的自动稀释原理介绍1、单颗粒光学传感技术简介 单颗粒光学传感技术(Single Particle Optical Sizing, SPOS)是一种用于测量溶剂中悬浮粒子的大小和数量浓度的激光粒度检测通用技术。在SPOS技术中液体悬浮液中的粒子流经传感器的样品池时,在激光光源的照射下,被阻挡或者被散射的光会转变成脉冲电压信号,脉冲信号的大小是由粒子的截面面积和物理判定规则即光散射或者光阻共同决定的。光阻也被称为不透光度或者光消减。而粒子间的相互阻挡和散射是和粒子的大小和浓度是有关系的,利用脉冲幅度分析器和校准曲线便可以得到悬浮粒子的数量浓度和粒度大小分布。传统光阻法可以测得1.5μm以上的粒子和并具有较高的分辨率。 单颗粒传感技术(SPOS)填补了常见粒度仪检测技术在检测粒径分布中的重要不足—粒子数量的统计。自AccuSizer 7000系列仪器诞生,以往以牺牲精确性和分辨率来换取检测速度和易用的历史一去不复返!粒粒皆清楚,不丢失任何细节。2.传统光阻法与光散射法原理Figure 1 光阻法检测示意图 图1为光阻法检测原理图,待测液体流过横截面很小的流通池,流通池两侧装有光学玻璃,激光器的光束通过透镜组准直,光束穿过流通池并被光电探测器所接收。若待测液体中没有颗粒,则光电探测器接收到的光信号稳定不变,输出的电压信号也恒定,将此恒定信号作为基准电压;若液体中有颗粒物质,颗粒通过流通池传感区域,将会遮挡激光,光电探测器接收到的光信号减小,产生一个负的脉冲电信号,如下图2所示。Figure 2 光电二极管信号 脉冲信号幅度与基准电压信号有如下关系: (1) 式(1)中:E为颗粒遮挡引起的脉冲幅度;a为颗粒的有效遮挡面积(等效为球形) A为光电探测器的有效面积;E0是没有颗粒时的光电探测器所产生的基准电压。因此,脉冲信号幅度对应颗粒的大小,脉冲信号个数对应颗粒的数量。Figure 3 光散射法检测原理图 图3为光散射法检测原理图,待测液体流过流通池,流通池两侧装有光学玻璃,激光器的光束通过透镜组准直,光束穿过流通池,照射在光陷进上。若待测液体中没有颗粒,则光电探测器就收不到光信号,若液体中有颗粒,颗粒通过流通池,与激光光束发生散射现象。某一个(或几个)角度下的散射光通过透镜收集汇聚到光电探测器上,产生正的电信号脉冲,脉冲信号的幅度和散射光强成正比。根据信号的幅度和个数可以对液体中的微小颗粒进行计数检测。 当光束照射含有悬浮微粒的液体时光能减弱。根据文献, 此时悬浮液中微粒会对光产生散射和吸收等作用,因为这些作用导致的光强减弱与微粒的浓度存在线性关系。在文献中引用了如下公式,来描述当微粒浓度较小时,透射光强与入射光强之间的关系: 它对应于因为散射和吸收而导致光的衰减总量。有米氏散射的理论,随着微粒的增大,光强大量集中于前向0度角附近,图1中我们也可以注意到这一点。(4)式中没有考虑到这样的事实:在光阻法检测中,前向0角度附近的散射光仍然能够被探测器接收,因此必须考虑对散射系数进行修正。实际中(4)式变为: 3.PSS技术的单颗粒光学传感技术简介 经过光感区域的粒子由于大小不同,光强随之产生相应的变化。将探测器收集的光信号转换成电压信号,不同的电压信号对应不同的粒径大小,从而得到微粒的粒径。美国PSS粒度仪公司(Particle Sizing Systems)的单颗粒光学传感技术(Single Particle Optical Sizing,SPOS)是在传统光阻法(LE)大颗粒光学传感技术的基础上加入了激光散射模块(LS)。在两个模块(LE+LS)同时运行的情况下,检测下限由原来纯光阻的1.5μm下探至0.5μm。使得其在大颗粒检测领域的应用更加的广泛。 SPOS技术对粒子的信号响应方式是信号与特定粒子相对应的。AccuSizer 7000系列仪器中的传感器通过两种不同性质的物理作用():光消减(light extinction, LE)与光散射(light scattering, LS)对通过传感器的粒子进行测定。光消减技术检测通过流动池的光强变化,拥有检测粒子的粒径范围广且与粒子组份无关等优点。然而,它的灵敏度有限。另一方面,光散射技术具有相对窄的动态粒径范围 (取决于检测器/放大器的饱和值),但能检测到小粒径的粒子,使用大功率激光光源还能检测到粒径更小的粒子。通过合并光消减和光散射响应信号,传感器可同时拥有这两种方法的优点,因而在不损失单粒子分辨率巨大优势的前提下拥有相对较广的动态粒径范围。图4 PSS的SPOS原理图4. 的自动稀释原理介绍 单颗粒光学传感技术(Single Particle Optical Sizing, SPOS)虽然具有独特的量化粒度分布的优点,但是相应的粒子间的重合效应会造成检测结果不准。PSS粒度仪使用的自动稀释机制,可以将样品稀释到目标浓度,然后再采集数据,保证粒度可以以“single”状态通过传感器,从而实现高浓度样本的检测。 系统可以根据稀释倍数自动计算给出原样品颗粒浓度,解决了高浓度样品的检测难题,适合测试其他技术手段无法检测高浓度样本,更加适合测量样品量稀少且珍贵的样品。图5 自动稀释原理图仪器参数分析方法及原理光阻法(基于单颗粒光学传感技术)光阻+光散法(基于单颗粒光学传感技术)测量范围(传感器可选)0.5-400μm1.5-400μm2.0-1000μm25.0-2500μm50.0-5000μm样品类型水相/有机相通道数量512自定义通道数32流速范围60-180ml/min进样量5μl-5ml取样方式手动/自动取样环(Loop)标配:0.5ml、1ml、2ml;选配:5ml;自动稀释标配二步稀释样品最大浓度1011个/mlChamber30ml阀门驱动方式标配:电动 选配:气动稀释剂标配:超纯水 选配:有机溶剂搅拌器标配:磁力搅拌(转速可控) 选配:机械搅拌Windows系统Windows 7以上专业版操作软件分析操作软件标配:Windows兼容 研发软件选配:符合21CFR PART11规范的法规分析软件电源选项220 – 240 VAC,50Hz 或100 – 120 VAC,60Hz外形尺寸主机1(计数器):20 cm *45 cm * 20 cm;主机2(自动稀释系统):25 cm * 45 cm * 56 cm;重量约30kg配件传感器LE400-05(0.5μm-400μm)LE400-1(1μm-400μm)LE1000-2(2μm-1000μm)LE2500-5(5μm-2500μm)LE5000-50(50μm-5000μm)提供了宽泛的测量范围,客户可以根据自己实际需要,选择适合自己样品的测量范围的传感器。Syringe选配:0.5ml,1ml,标配:2.5ml,5ml根据样品浓度的不同,选用不同的syringe,实现第二步动态稀释因子(DF2)从41至2401的跨度;配合上第一步的静态稀释倍数,可以实现自动对样品从20至144060倍的稀释;Loop标配:0.5ml,1ml,5ml,选配:10ml根据样品浓度的不同,选用不同大小的Loop,可以满足不同的取样量要求;并精确定量样品进样量;阀门1/8:V13A\BV14,V20,1/4:V11,V121/8,1/4管路用PFA电控\气控隔膜阀采用高纯PFA材质的隔膜阀,保证样品在被自动稀释的过程中不会引入外来颗粒污染;并实现对流体的高精度控制;Chambe&转子r30ml1、由高净石英加工,并配合PFA上、下盖实现样品第一步精确的静态稀释;2、并可视化跟踪样品的实时状态;3、光净的内表面实现高效率的快速清洗;4、标配PFA外衣的磁力搅拌子,实现静态稀释过程中样品的快速分散,以及二步稀释过程中被稀释样品的稳定均一;其他管路1/41/83/8不同规格的高纯PFA管路配合316不锈钢以及PTFE接头,满足稀释系统的各项严苛要求;计量泵30-120ml/min配备相位传感器由步进电机驱动陶瓷材质的柱塞式泵头,实现对稀释剂流量的精确控制以及超长的使用寿命;Cable10/14针Counter与Sensor、Sampler的连接采用航空级铝制插头,实现超长使用寿命及超高的通讯稳定性;过滤器Millipore定制0.2μm满足药典对稀释剂中不溶性微粒数量的要求,减少由于背景给测量结果带来的负面影响;清洗套件Mirco 90传感器Flow cell专用清洗套装,保证在长期使用之后可以恢复清洁状态;性能确认用标粒PQ:MML 0.8&2&5药典:MML 5&10采用符合NIST的进口标准粒子对设备进行性能确认;粒校准用标粒Duke:0.5;0.7;0.8;1.0;1.7;2.0;5.0;10;15;25;50;100μm采用符合NIST的进口标准粒子对传感器进行校准;软件研发版L2W;法规版:AccuSizer1、研发软件可最大权限的协助非医药客户对未知样品的分析及检测;2、法规软件满足21CFR的各项要求;可以满足各类医药客户对仪器的各类法规要求;应用领域乳剂乳剂是两种互不相溶的液体经乳化制成的非均匀分散体系,通常是水和油的混合物。乳剂有两种类型,一种是水分散在油中,另一种是油分散在水中。常见的乳剂制品有牛奶(水包油型)和黄油(油包水型),加工过程中它们均需均质化处理到所需的粒径大小以期延长保质期。化学机械抛光液(CMP SLURRY)化学机械抛光是半导体制造加工过程中的重要步骤。化学机械抛光液是由腐蚀性的化学组分和磨料(通常是氧化铝、二氧化硅或氧化铈)两部分组成。抛光过程很大程度上取决于晶片表面构型。晶片的加工误差通常以埃计,对晶片质量至关重要。抛光液粒度越均匀、不聚集成胶则越有利于化学机械抛光加工过程的顺利进行。墨水随着打印机技术的不断发展,打印机用的墨水变得越来越重要。喷墨打印机墨水的粒度应当控制在一定的尺度以下,且分布均匀,大的颗粒易于堵塞打印头并影响打印质量。墨水是通过研磨方法制得的,可用粒度检测分析仪器设备监测其研磨加工过程,以保证墨水的颗粒粒度分布均匀,避免产生聚集的大颗粒。
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  • 上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。实验室为了加快反应速度很慢或难以进行的化学反应,常常采用回流与冷凝装置,保证反应进行完全,并防止反应物、产物或溶剂挥发逸出体系。那艾智能水浴冷凝回流提取仪(沸水浴加热回流装置)采用智能恒温水浴替代传统水浴锅,标配12个加热单元,满足大样品量的需求;内置四个测温点和耐高温循环水泵来保证水浴温控均匀;一键启动,自动控温,且缺水自动补水,可自动排水,避免长时间菌类滋生。适用于食品及食品包装物部分项目的检测前处理,中药科研单位、加工企业、生产企业等样品浸出物、含量测定、理化鉴别等实验。适用标准(仅部分展示)《中国药典》2020版 第四部通则2201 浸出物的测定法中醇溶性热浸法《中国药典》2020版 第四部通则0713 脂肪与脂肪油测定法《中国药典》2020版 中药浸提回流法GB 5009.9-2016 食品安全国家标准 食品中淀粉的测定GB 12456-2021 食品安全国家标准 食品中总酸的测定GB 5009.82-2016 食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定GB 5009.168-2016 食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定GB 31604.5-2016 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 树脂中提取物的测定GB/T 5009.127-2003 食品包装用聚酯树脂及其成型品中锗的测定GB/T 8021-2003 石油产品皂化值测定法 主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计,稳固牢靠,主体采用1毫米厚度的品牌冷轧板配合静电粉末涂装,更加耐磨、耐腐蚀;2、从空开到触点,继电保护器到按钮开关等,选用正泰/德力西或同级别品牌电气,保证仪器品质和的使用寿命;3、PLC控制,性能强劲稳定,7寸触控屏操作和显示一触即达;4、全自动控制水位,缺水自动补水,可自动排水,避免长时间菌类滋生;5、支持12位样品,水温可达100℃,满足沸水浴回流的温度要求,内置循环泵系统保证水浴温控均匀恒定; ☆6、内置4个测温点,加热温度和时间任意设置; 一键加热回流冷凝,回流过程自动完成,结束自动断电停止加热;☆7、标配空气毛刺冷凝管(风冷+储水冷),也可选配大头回流水冷毛刺冷凝管(可外接冷水机,提高冷凝回流效率);☆8、自带五段程序控温模式,可按需设置,带有温度曲线记录功能,实验结束后可倒查; 9、水槽上配有独立的12个水蒸气盖板,不用的加热孔可盖板密封,节能减耗;☆10、机器顶部可选配可折叠的冷凝管支撑架,从而更方便安全取出机内的锥形瓶;11、触控屏内自带说明书和服务中心二维码,手机扫码自动查看电子说明书和一键链接服务中心。
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  • 适用标准中国药典2020版 三部三部通则0832(甲苯法)GB/T 5009.3-2016 食品安全国家标准 食品中水分的测定 GB/T 1600-2021 农药水分测定方法 共沸蒸馏法GB/T 2288-2008 焦化产品水分测定方法 蒸馏法煤中分析水分的测定方法(甲苯蒸馏法)水分测定仪是《中国药典》等药品标准中的常规检查项目,旨在控制药品中的含水量,以防药品霉变、水解、氧化等。利用水在甲苯中溶解度小,且甲苯的沸点较低的的特性,将甲苯和一定量的样品放入装置中,供试品种的水分和甲苯蒸汽一起蒸出,收集蒸馏液,冷却后待水与甲苯分层后从水分测定管中读出供试品种的含水量。共沸蒸馏法试样中的水与甲苯经蒸馏形成共沸二元混合物被蒸馏出来,水与甲苯的密度不同,在接收器中分层,根据蒸出水的体积,计算水分含量。产品特征1、仪器机身采用框架一体式设计,稳固牢靠,主体采用1毫米厚度的品牌冷轧板配合静电粉末涂装,更加耐磨、耐腐蚀;2、从空开到触点,继电保护器到按钮开关等,选用正泰/德力西或同级别品牌电气,保证仪器品质和的使用寿命;3、PLC系统控制,性能更加稳定,采用7寸触摸屏可进行所有操控设置;4、四位独立加热系统,采用远红外陶瓷加热方式,碗状设计,贴合度高升温快,无明火,耐酸碱,防干烧设计;5、加热系统单孔单控,0-500W功率可任意调节,可设定加热时间,到点停止;6、系统预设微沸模式和时间控制,可按需求设定,无需人工值守;☆7、冷凝管支架采用滑轨式设计,兼容固定多种标准规格水分测量器,分体式支架拆装更方便;8、配置专用冷水机,加热无需外接自来水,节约用水。制冷量高达1.7kw,制冷效果好,适合长时间使用;9、系统内自带说明书和服务中心二维码,手机扫码自动查看电子说明书和一键链接服务中心。产品参数产品型号NAI-ZLY-4T电控系统PLC+7寸触摸屏样品数4个或6个蒸馏烧瓶容积500ml(标配)*4/500ml*6个/1000ml*4个可选蒸馏瓶样品架4位样品架*1副带盖塑料量筒30ml*4个接收管总刻度5ml;其他规格可选接收管最小分度值0.1ml;其他规格可选聚四氟阀门标配加热功率范围0-500w;单孔单控控温时间可定时电源电压220V±10V频率50Hz外型尺寸960×420×270mm(不含支架)额定功率 2200W标配冷水机制冷量1.7KW
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