新型血液检测技术

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新型血液检测技术相关的资讯

  • 新型血液检测方法可查出早期8种癌症
    p   美国研究人员开发出了一种新型血液检测方法,能一次查出尚未扩散的8种常见癌症,朝着实现通用型早期癌症检测的方向迈出一大步。 br/ /p p   这种名为CancerSEEK的无创检测方法由美国约翰斯· 霍普金斯大学研究人员开发,能通过检测血样中16种与癌症相关的基因突变及8种蛋白质,查出卵巢癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、食管癌、结直肠癌、肺癌与乳腺癌。 /p p   研究人员在最新一期美国《科学》杂志上发表报告说,他们利用1005名癌症尚未转移的患者以及850名健康对照者进行了测试,发现该方法的特异性为99%,这意味着健康人被误诊的可能性不到1%。 /p p   总体而言,该检测的灵敏度或者说准确率中位数为70%,即能准确发现七成的癌症患者,其中卵巢癌检测灵敏度最高,达到98% 而乳腺癌检测灵敏度最低,只有33%。 /p p   该检测适用的8种癌症中,卵巢癌、肝癌、胃癌、胰腺癌和食管癌目前尚无筛检方法,其检测灵敏度均在69%以上。 /p p   此外,该检测还能提供83%的患者的肿瘤位置的准确信息,在过去要做到这一点颇为困难。 /p p   研究人员估计,这种检测的成本可能低于500美元,与目前筛检单一类型癌症的检测费用相当或更低。 /p p   专家们说,该检测前景很好,但还需要开展更大规模的研究。此外,它对一些癌症的灵敏度还不够高,这意味着可能漏诊相当比例的早期癌症患者。 /p p br/ /p
  • 癌症新型液体活检技术 一小时出检测结果
    位于西班牙的AWSensors公司开发的这种高敏感性的分子诊断系统可用于癌症的筛查,其是一种基于液体活检的技术,即对类似于血液或唾液的小型液体样本进行分析,从而实现了对癌症诊断的完全非侵入性,而且该技术可以在一小时内给出检测结果,当同基因组分析进行结合时其就有可能获取可靠的诊断结果,并且为后期开发癌症的精准化疗法提供帮助。  这种新型的诊断系统将同瓦伦西亚理工大学开发的石英微传感器技术相结合,石英微传感器技术可以提供实时分析,两者结合后就可以可靠地进行DNA突变的检测。这种新型检测系统在未来3年里将用于对结直肠癌患者的血液样本进行检测,而目前结直肠癌是欧洲第二大癌症死亡原因,也是和乳腺癌、肺癌及前列腺癌并行的常见癌症。  当前可靠的癌症诊断的首选方法就是肿瘤组织活检,但该方法是侵入性的,而且对患者而言非常疼痛且费用昂贵,而且该技术仅可以向患者提供疾病进展单一方面的信息;而本文中这种新型系统的开发或比当前实时监测方法的费用便宜至少三倍,比如实时定量PCR等技术。研究者开展这项LiqBiopSens计划旨在开发简单、便宜且无创的癌症早期诊断及监测方法。  通过检测机体肿瘤组织和癌症相关的突变释放的DNA,该新型技术就可以可靠地对癌症的存在及进化过程进行诊断,并且避免出现假阳性结果。目前AWSensors公司已经开始设法利用晶体来制造传感器,以使其可以高效工作,并且更好地检测不同液体活检组织和材料的分子差异性。
  • Science重磅:无创血液检测准确预测早产、预产期
    p style=" text-indent: 2em " 这是无创检测领域的一大新突破!来自斯坦福大学等机构的科学家们开发出了一种适用于孕妇的血液检测技术。该技术不仅能够以75%-80%的准确率预测孕妇是否会早产,还可以评估胎儿的胎龄(或孕妇的预产期)。尤其值得一提的是,这种新型血液测试与现在常用的超声波技术一样可靠,且价格更便宜。 /p p style=" text-indent: 2em " 6月8日,这一成果以“Noninvasive blood tests for fetal development predict gestational age and preterm delivery”为题发表在Science杂志上。斯坦福大学生物工程学和应用物理学教授Stephen Quake博士以及医学客座教授Mads Melbye博士是论文的共同通讯作者。BBC等多家国外媒体对此进行了报道。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201806/insimg/ead4ea9a-5078-47f5-8579-be6be17d19d6.jpg" title=" 1.png" / /p p    span style=" color: rgb(31, 73, 125) " strong 早产及其检测现状 /strong /span /p p   早产,即婴儿至少提前三周出生,是导致5岁以下儿童死亡的最大原因。全球每年有1500万婴儿受早产的影响。在三分之二的早产中,母亲是自发分娩的,而医生并不清楚为什么会这样。 /p p   先前,预测早产的最好方法也只在高风险女性(如那些已经有过早产的人)中有效,且准确率只有约20%。此外,产科医生主要是通过在怀孕的前三个月用超声波扫描来估算孕妇的预产期,但随着妊娠的发展,超声波提供的信息也不太可靠了。因此,到目前为止,医生们仍缺乏一种可靠的方法来准确预测怀孕是否会过早结束,以及所有类型怀孕的分娩日期(预产期)。 /p p    span style=" color: rgb(31, 73, 125) " strong 新型无创血检技术 /strong /span /p p   在这项新研究中,Quake博士带领团队开发了一种新型无创血液检测技术——通过评估母亲血液中游离RNA(cell-free RNA)的水平来测量母亲、胎盘和胎儿的基因活性。他们希望能够利用在孕妇怀孕期间收集到的血液样本来鉴定哪些基因提供了关于胎龄(gestational age)和早产风险的可靠信号。 /p p    span style=" color: rgb(31, 73, 125) " strong 预产期:准确率与“超声波检测”相当 /strong /span /p p   通过研究31名丹麦妇女(她们在怀孕期间每周提供血液样本,且都是足月妊娠),科学家们开发了一种胎龄测试(gestational age test)。具体来说,Quake博士等首先利用其中21人的血液样本构建了一个统计模型,并借此鉴定出了9种由胎盘产生的、用于预测胎龄的游离RNAs,包括CGA、CAPN6、CGB、ALPP、CSHL1、PLAC4、PSG7、PAPPA、LGALS14。然后,他们用剩余的10位女性的血液样本对该模型进行了验证。 /p p   分析结果显示,该模型估算胎龄的准确率约为45%,与在怀孕前三个月用超声波估算的48%的准确率相当。作者们强调,除了与超声波检测的准确率相当,这一新技术还能在整个孕期使用。 /p p    span style=" color: rgb(31, 73, 125) " strong 早产:准确率高达80% /strong /span /p p   为了找出预测早产的方法,研究人员使用了来自38名美国女性的血液样本。这些女性都面临着早产的风险,因为她们要么已经有了提早的宫缩(early contractions),要么先前生育过早产儿。参与者在妊娠中期(second trimester)或晚期(third trimester)提供了一份血液样本。最终,38人中有13人早产,其余25人足月分娩。 /p p   经分析,科学家们发现,来自母亲和胎盘的7个基因的游离RNA(CLCN3、DAPP1、PPBP、MAP3K7CL、MOB1B、RAB27B和RGS18)的水平能够预测早产。在验证测试中,该血液检测技术准确识别了5个早产样本中的4个(80%) 同时,在18个足月样本中,该技术错误识别了3个(17%)。 /p p   “需要指出的是,预测早产的基因与用于估算胎龄的基因是不同的,前者主要是母亲的基因。”论文的共同第一作者Mira N. Moufarrej说。 /p p    span style=" color: rgb(31, 73, 125) " strong 未来要做的还有很多 /strong /span /p p   作者们认为,这一基于游离RNA的血液检测技术有两大优势:更广泛的应用性以及更低的成本。它有望成为超声波技术的补充或替代品,因为超声波检测需要昂贵的设备以及受过培训的技术人员,而许多发展中国家是不具备这种条件的。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201806/insimg/4a64e123-b24c-4d4f-8846-a10c1503fb37.jpg" title=" 2.png" / /p p    span style=" color: rgb(128, 100, 162) " Quake博士在2008年开发的用于检测唐氏综合征的无创血液测试现在每年被300多万孕妇使用。相关成果发表在PNAS杂志上。 /span /p p   接下来,Quake博士等还需要在更大、更多元化的孕妇群体中(包括那些并不知道有早产风险的女性)验证这一无创血液检测技术,然后才能将其广泛应用。同时,他们还计划进一步调查预测早产的基因的作用,并希望鉴定出能够延缓早产的药物靶点。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201806/insimg/e630ddfe-cfeb-47e4-a461-40e5fe5064c4.jpg" title=" 3.png" / /p p style=" text-align: center " 图片来源:斯坦福大学医学院 /p p   “这些年来,我花了很多时间来理解早产。 span style=" color: rgb(0, 0, 0) " 我认为,这是长期以来 /span span style=" color: rgb(128, 100, 162) " strong 关于早产这一问题的首个真正的重大科学进展。 /strong /span ”Melbye博士说。 /p

新型血液检测技术相关的方案

  • 交通执法中人体血液中酒精含量检测
    驾驶员血液中酒精浓度含量检测色谱仪 酒驾测试仪器色谱仪性能特点: 气相色谱仪是在引进美国瓦里安公司仪器制造技术的基础上研制开发的一种新型气相色谱仪,关键部件仍然从美国引进,造型美观大方,是国内色谱仪器性价比较高的一代新品。广泛应用于石油、化工、环保、医药、电力、矿上、科研及教育等众多领域。
  • 新生儿的无痛血液分析
    黄疸是新生儿中常见且通常无害的状况。然而,它却能增加早产儿出现黄疸相关性脑损伤的风险,因此需要密切监控这些患者血液中胆红素的浓度(黄疸指标)。胆红素浓度的测定需要通过采集足跟血进行,通常情况下,每天最多检查三次。当然,对于婴儿来说,这是一个非常痛苦的过程。此外,由于这种诊断方式可能会持续一个多小时,它会在患者治疗中造成不必要的延迟。而利用光谱仪是一种痛感低、速度快的新型检测技术,适用于检测新生儿的胆红素浓度等。
  • 固相微萃取技术用于血液中酒精分析
    血液酒精分析通常用GC气相色谱法,使用FID作为检测器。最常使用的两个前处理方法是稀释血液直接注入法和顶空。样本同样可以使用GCMS,可进行更准确的定性分析。血液中酒精分析大多使用FID,保留时间是识别化合物的唯一方法,而通过使用质谱分析法,可以获取质量和保留时间信息,可以更有效的鉴定化合物。

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  • 用润滑油检测仪抽检设备“血液”的意义

    目前,中国发达的制造业对生产的软硬件都提出了更高的要求。以往,中国企业对硬件比较重视,往往花费大价钱购买先进设备;相比之下,对于设备的维护保养等软件管理却重视不够。所以中国制造潜藏着危机。生产设备只有持续稳定地运行,才能保证持续生产,保证按时、按质量完成生产任务,如果管理不到位,就会引起计划外的维修,甚至产生设备的损坏。  近20多年来世界范围内的研究调查显示,70%~85%的液压系统故障失效与液压油不良润滑有关,60%~70%的齿轮箱寿命和故障与齿轮油不良润滑有关。世界zui大的滚动轴承制造商SKF研究认为,润滑问题是导致轴承更换的主要原因。  机械设备在运行的时候一般都需要使用润滑油。通过润滑油检测仪分析润滑油,可以知晓润滑油的品质变化,润滑油有无被污染以及设备磨损的情况,从而获得润滑油的信息和设备状态的信息,进而评价设备的运行状况,并对故障做出预测。油液监测作为企业设备润滑管理的核心内容,已经在全球范围内被众多企业所采纳。  润滑油就好像机械设备的血液,机器的生命和寿命都在润滑油里。正如人体的血液在各个器官里运行,设备的润滑油也在设备内部循环流动。设备的润滑油就相当于人体的血液,而油液监测就好像人体的抽血化验。定期的抽血检验能及早发现人体某些器官的病变,同样的道理,机器设备的磨损、故障和意外等信息,都可以从油液监测中获得。 现代油液监测技术是将化学分析技术、润滑油品知识、设备润滑等知识有机结合起来的综合技术。它包括润滑油品理化性能监测、润滑油污染监测和磨损监测。主要监测润滑油的油质变化,污染物的组成成分和含量,润滑油中磨损金属成分、含量、磨损金属颗粒尺寸、形态等。油液监测如同人到医院定期体检验血一样,能帮助企业及时了解润滑油的使用状况,确认它是否符合要求,能否继续使用等,提早发现问题,提前预防,减少设备发生故障的风险。

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新型血液检测技术相关的仪器

  • 司法鉴定中心用酒驾血液中酒精检测顶空色谱仪 血液中酒精含量检测色谱仪配置 AHS-20Aplus全自动顶空进样器-GC-9860气相色谱仪,由北京北分三谱仪器有限责任公司开发的该仪器配有全自动顶空进样器,省略了繁杂的前处理过程,分析效率高,检测方法先进,仪器配置合理,操作方便简捷。适合各级交警部门及医院、司法鉴定中心配备 血液中酒精含量检测色谱仪配置 AHS-20Aplus全自动顶空进样器-GC-9860气相色谱仪新标准:GA/T842-2019替代GA/T842-2009血液酒精检测方法。 血液酒精检测原理:利用酒精的易挥发性,以叔丁醇为内标,用顶空气相色谱火焰离子化检测器进行检测,经与平行操作的乙醇标准品比较,以保留时间或相对保留时间定性,用内标法以乙醇对内标物的峰面积进行定量分析。 仪器分析范围:血、尿中乙醇、甲醇、正丙醇、乙醛、丙酮、异丙醇、正丁醇、异戊醇的定性分析及乙醇、甲醇、正丙醇的定量分析。检测血液中酒精含量是按照中华人民共和国公共安全行业标准GA/T842-2009中规定分析要求、分析条件,能快速、准确的分析出人体血液中的酒精含量。可满足全国各地*司法部门的需求。 仪器配置:司法鉴定中心用血液中酒精检测顶空色谱仪 仪器配置表序号名称规格型号单位数量产地1气相色谱仪GC-9860(PIP+FID)台1北分三谱2顶空进样器AHS-20A plus台1北分三谱3空气发生器BF-2L台1北分三谱4氢气发生器BF-300E台1北分三谱5氮气钢瓶40升瓶1北京6乙醇分析专用柱30m根1北分三谱7标准溶液(标样)7支/套,含内标一支支1市售8色谱工作站BF-2002套1北分三谱9电脑打印机台1市售1020Ml顶空瓶含盖+垫盒1北分三谱11压盖钳与顶空瓶配套使用把112分析天平精度0.1mg台1市售13移液器1ml、0.1ml支2 售后服务本公司售后派技术人员免费安装、启动和调试,负责对实验人员的专业培训,实行“交钥匙" 工程。整机保一年,终身维护。 产品介绍 GC-9860型高端气相色谱仪是在本公司GC-9660的基础上升级换代产品,外观大气、结构合理的设计,同时加载了我公司自主研发的中英文显示技术。使其的自动化水平和整体性能得到了大幅提高。高稳定、高灵敏的微电流放大技术使FID检测限显著提高,新型的热导检测器灵敏度提高5倍。缩短了国产机型与进口机型的差距,能满足石油、化工、制药、食品、环保、疾控、科研院校以及质检部门。主要技术指标:● 中、英文切换显示技术,5.7寸液晶大屏幕(320*240)。多达20个显示界面,信息量丰富,可储存20套色谱分析数据,并可随时调用。● 工业化设计外形,新颖大方、美观实用,结构合理,操作舒适。● 断气保护功能,保护色谱柱及热导池、电子捕获检测器等。● 八阶线性程序升温功能及智能双后开门设计,真正实现了近室温控制,控温精度高达±0.1℃满足宽范围分析要求。● 完善的超温热保护及铂电阻开路、短路报警功能,保证仪器不受损坏。● 自诊断功能及故障中文提示,使用户方便的知道问题原因及部位。● 采用FLASH记忆系统,使数据保护不再依赖于电池。● 微机控制FID检测器实现了自动点火功能。● 高精度稳压稳流模式使气流精密稳定,实现了多路气路控制系统。● 高性能的毛细管汽化室,实现了真正意义上的分流/不分流进样系统。● 能同时安装1-4个检测器。可以双FID或双TCD或双ECD或双NPD运行。TCD带有双路柱后补充气,故可单柱、双柱、毛细管柱使用。● 能同时安装运行1-3套毛细管柱并可同时运行3个检测器。1台仪器相当于3台(柱室公用)。或双FID双毛。双TCD双毛。双TCD同时工作,互不影响,载气可相互独立。避免了更换色谱柱及检测器的繁琐。● 可实现检测器的串、并联使用,通过事件控制,进行智能自动转换。● 仪器可安装转化炉、热解吸仪、自动进样器、自动顶空进样器、裂解器等多种进样方式。可定时自动采样,实现自动在线分析。● 仪器特别适用于各类企业、技术监督局、环境监测、卫生防疫、大学院校、科学研究等部门。 技术参数:●外型尺寸:520×480×500mm (长×高×宽)●柱箱尺寸:260×250×150mm (长×高×深)●色谱柱安装跨度:152.4mm (6英寸标准接口)●色谱柱:填充柱外径 3 ~ 5mm ( 金属柱或玻璃柱)●仪器重量: 50Kg●功率:2500W ●电压:220±10%●柱箱控温范围:室温加5℃-400℃ (以1℃增量任设)●温度精度:不大于±0.1℃●温度梯度:±1%(温度范围100℃-350℃)程序升温●升温速率:0.1-50℃/min(以0.1℃增量任设)●时间设定:6000(min)●程序阶数:8阶检测器技术指标: 氢火焰离子化检测器(FID) ● 检测限:Mt≤2×10-12g/s (正十六烷); ● 噪音:≤2×10-14A(0.02mv) ● 漂移:≤1.5×10-13A/30min(0.15mv/0.5h) ● 线性范围: ≥107 ● 使用温度:≤450℃ AHS-20A Plus 全自动顶空进样器是我公司推出的一种价格低廉、性能卓越,应用广泛的新款气相色谱仪样品前处理设备,它能够快速准确地提取出任何基质中的挥发性化合物,并完整地传输到气相色谱仪。 该仪器采用7.0寸图形点阵液晶显示屏,界面友好,清晰简洁;以进样原理为主的动画显示与设置,无需花太多精力即可上手,方便使用者快速操作。主要技术参数:●样品加热范围:40℃—220℃,控温精度1℃ (可根据客户要求,配置到300℃) .●进样阀加热范围:40℃—220℃,控温精度1℃(可根据客户要求,配置到300℃)●样品传输管加热范围:40℃—220℃,控温精度1℃(可根据客户要求,配置到300℃)●温度精确性: 0.5% ●温度稳定性: ±0.5℃●加压时间:0—999S●采样时间:0—30min●进样时间:0—999S●清洗时间:0—30min*●时间间隔设定:1mS(0.001S)●加压压力:0~0.25Mpa (连续可调)●定量管体积:1ml(其他规格可定制,如0.5ml、2ml、5ml等)●顶空瓶规格:10ml或20ml (其他规格可定制,如50ml、100ml等)●样品工位:20位●可同时加热样品:1位●RSD:1.0% (100ppm乙醇水溶液) ●反吹清洗流量:0~100ml/min (连续可调)●同步启动色谱数据处理工作站、GC 或外部事件同步启动本装置●计算机USB通讯接口,所有参数均可由计算机设置完成,也可面板设置,方便快捷 仪器特点:▲全中文7寸液晶显示,操作简单,一键启动。自动加热平衡、加压、取样、进样、分析和分析后的吹洗等功能,更换样品瓶等实现流程全自动化。▲可预置20个样品,极大提高了时间利用率。无需人工干预,提高了分析工作的可靠性和一致性。▲具有完整的参数设置、实时工作状态,运行时间,年月日等。▲全面的通电自检功能,样品盘自动定位、部件故障、接线故障等自动报警。▲多种进样模式:单瓶多次、单瓶单次、多瓶单次。▲有多种故障判断处理模式,能自动判断样品瓶位置,可自动避开未装瓶的位置。在出现位置故障时,能避免撞瓶。在机械运动异常时,能自动停机并提示,有效的保证高精度运动的可靠并避免损坏。▲所有样品传输管路及定量环均采用进口高惰性脱活管路,无残留,无交叉污染,保证样品进样的重复性和准确性。▲六通阀与定量环组合方式,降低了死体积,保证了进样精度。▲六通阀与传输管线的连接点处于加热保温箱内,无传输冷点,保证了样品的完整性。▲采用经典正压取样方式,可以测定液体或固体样品,检测灵敏度高。常压进样,基线不漂移。▲全部动作采用电机驱动,不需外接驱动气体,使用安全方便。▲兼容性强,可与国内外各种气相色谱连接,可同步启动色谱及工作站,与色谱协同工作。▲可根据客户需要,选配不同工作温度的六通阀及进口惰性进样针。▲采用EPC电子流量控制,提高仪器可靠性(选配)。全面服务 在购买仪器前,我们会协助您全面了解仪器的性能特点及仪器选型的全面咨询服务。根据客户需求可以为您提供仪器的配套设备,如:色谱工作站、氮氢空发生器、标准品、色谱柱等。购买仪器后会派专业技术人员上门免费安装、启动和调试,并且本公司长期供应仪器的易损、易耗件。血液中酒精含量检测色谱仪配置AHS-20Aplus顶空进样器/顶空气相色谱仪
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  • 血液细胞检测系统 400-860-5168转2433
    随着动物健康理念的深入,大家对爱宠的健康关注度有了极大的提升。兽医师对诊断设备要求也越来越高,动物血液分析仪作为检验科最核心的设备之一,承担的责任也越来越大。SF-Cube 动物血液检测技术平台 激光散射结合荧光染色多维分析技术S-Scatter,散射光,前向、侧向散射光检测细胞大小、复杂程度F-Fluorescence,荧光,侧向荧光检测细胞内核酸物质含量Cube,由散射光和荧光信号组成的三维立体分析技术真正适合于动物血液的分析技术平台,三维分析技术、新一代的荧光染色技术等等,提升了白细胞的分类准确度,能够发现更多的异常细胞例如杆状细胞、有核红细胞,为临床提供更多参考价值。第三代荧光染色技术效果更优 染色技术的发展历程基于人医平台的染色技术用于动物血液细胞染色;升级了白细胞DNA染色的信噪比和网织红细胞测试中RNA的信噪比;基于第二代染色技术结合动物专用SF-Cube平台技术,开发出针对动物白细胞分类和网织红细胞识别的染色技术。染色技术的比较第三代荧光染色技术结合动物专用的SF-Cube平台技术是动物血液分析的最前沿技术,随着动物临床中对检测结果要求不断提高,传统的荧光染色技术在异常样本白细胞分类、网织红细胞计数准确度上结果存在不准确问题。第三代荧光染色技术克服传统技术上的壁垒,让白细胞分类和网织红计数结果准确性更优。淋巴与中性粒区分的更好传统的染色技术,存在淋巴与粒细胞难以区分的问题,导致白细胞分类异常,基于荧光染色3.0技术,在淋巴与中性粒区分度上更好,白细胞分类结果更准确。网织红结果更准在区分动物的再生性和非再生性贫血以及贫血的程度,网织红参数是一个非常重要的评估指标,第一代荧光染色技术在特异性和抗干扰能力上有局限性,影响异常样本的测试结果准确性,不利于动物的临床诊断和治疗。抗干扰好结合核酸后激发光波长为650nm,避免了生物体内源物质和药物荧光分子信号干扰。 特异性好碱基嵌入结合方式等手段,极大提高了RET荧光染料对RNA的识别能力,同时降低了其对DNA的响应, 使得RET检测准度大大提高。高敏感性光学检测系统,全新高特异荧光染液极大提高RET通道检测的性能。
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  • 血液动力模拟器-血液动力监测-血液流体模拟器我们的使命是利用先进的技术,通过动手实验,为世界各地的学校开发用于血液动力学,流体力学,传热和设计的教学和基础研究的创新系统。流体力学和热传递是高度可视化的主题,因此在教学过程中必须充分利用这一事实。我们的系统用途广泛!他们提供视觉和分析工具,以理解和理解困难的工程和科学概念。a FLOWEX™ 软件是专门为教育目的而开发的,它具有集成的教育粒子图像测速仪(PIV),计算流体力学(CFD)和计算机辅助设计(CAD)以便进行流动可视化和分析。我们所有的系统都配备了FLOWEX™ 软件,该软件旨在实现用户友好和交互性,以便用户可以即时可视化流场和速度分布。流量,压力和温度也可以测量。涉及流体-固体相互作用的多种流体力学现象均可通过我们的系统进行研究。这些基本主题包括:剪涡度脉冲流两相流潜在的流量边界层流过身体,质量守恒,充分发展的流程,粒子图像测速仪层流和湍流流线,条纹,路径,传热和许多其他现象...血液动力模拟器-利用新技术对血流动力学进行交互式实验研究。 通过专利的交互式实验系统和用户友好的 FLOWEX™ 软件,结合教育计算机辅助设计(CAD)、 计算流体动力学(CFD)和粒子图像测速仪 (PIV),使用标准或定制的血管模型和心脏瓣膜, 交互式安全地探索流体流动的高度可视化本质。血液动力模拟器特性 -血液动力模拟,血液流体模拟 血液动力监测再循环区、停滞区和分离点可见。并量化速度矢量大小的变化可见。利用速度剖面数据量化剪切应力。收缩对进出口压力的影响可见。 控制流量。 具有稳态和非稳态流量,并具有 相应的改变非稳态脉冲流量的能力。比较正常血管和狭窄血管。FLOWEX™ Software随机提供。 数字流量压力测量。 集成微型PIV系统与数码相机用 于PIV流的可视化和分析。可选配小型dvd系统测量湍流和剪 切力。 可互换的血液血流模型。可互换的真正的心脏瓣膜。配备 临床使用的非无菌机械心脏瓣膜。可变脉冲速率从60bpm到100bpm。用户可以设计自定义的血液模型。互动和高度视觉。 便携性,把它带到任何教室。 血液动力模拟,血液流体模拟 血液动力监测
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新型血液检测技术相关的耗材

  • 艾普拜 新型冠状病毒核酸检测 试剂盒
    新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒 (数字PCR法)—一步法反转录-digital PCR-TaqMan探针法a) 三重检测区段(同一管中,同时检测): * 新型冠状病毒的开放读码框1ab(open reading frame,ORF1ab) * 核壳蛋白(nucleoprotein,N)基因区域 * 人源内参基因 b) 试剂盒组成: * 引物和探针* 扩增预混液1 p * 扩增预混液2 p * 新冠病毒阴性质控* 新冠病毒阳性质控c) 产品特性:* 判读直接直观——结果为拷贝数* 灵敏度更高——可进行疑似阴性样本的 * 严格的质控——含样本量质控基因和实验质控品* 不限制样本来源——对抑制剂的耐受力强d) 结果展示(图1和图2):同一反应孔检测新型冠状病毒ORF1ab、N基因和人内源基因同时进行三色检测: * Blue通道检测ORF1ab基因* Green通道检测N基因 * Red通道检测人内参(样本量质控)图1:Blue-Red检测二维图(ORF1ab-人内源)图2:Green-Red检测二维图(N基因-人内源)
  • 新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测 试剂盒
    新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒参考国家CDC与WHO指南方法,生信分析新型冠状病毒的开放读码框1ab(open reading frame, ORF1ab)、核壳蛋白(nucleoprotein,N)区域保守序列,优化引物探针,降低病毒变异的影响;利用三荧光通道的优势,加入人源管家基因作为内标进行监控,实现单孔多重三基因检测,结果更可靠。产品特性试剂盒组成• 结果判读简单直观——直接输出病毒拷贝数• 灵敏度更高——进行可疑样本的复核检测• 严格的质控——含样本量质控基因和实验质控品• 不限制样本来源——对抑制剂的耐受力强 • dPCR预混液1• dPCR预混液2• 2019-nCoV MIX• 2019-nCoV阳性对照品• 2019-nCoV阴性对照品* 仅供科研使用
  • 欧罗拉自动化血液RNA纯化系统试剂盒
    MagPure纯化技术介绍MagPure(磁珠法)纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质, 在其表面包被硅醇基或羧基基团,使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用,从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站,可将核酸分离纯化,从手工变成机械自动化操作,可大大 提高实验的准确度和通量,并减少操作人员接触危险样品的机会。血液等液体样品核酸提取系列MagPure Blood RNA Kit (自动化血液RNA纯化系统)采用磁珠法从血液样品中提取高纯度的总RNA该试剂盒采用磁珠法纯化技术,适合于从50μL(Micro Kit)或200μL(Mini Kit)的抗凝血液/血浆/唾液等液体样品提取高纯度的总 RNA。得到的RNA可直接用于RT-PCR、荧光定量RT-PCR等实验。该产品可成功在VERSA 10,VERSA 1100,VERSA HT等设备上运用新鲜血液样品(0.2mL)经MagPure Blood RNA Kit提取, 将RNA产物梯度稀释后作为模板进行荧光定量RT-PCR检测。 结果表明,MagPure Blood RNA Kit纯化的血液RNA不存 在抑制因子。可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术,MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子,以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求,实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。
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