艾瑞昔布

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  • 【资讯】百时美施贵宝抗艾新药锐艾妥在中国上市

    全球首个每日一次给药的蛋白酶抑制剂锐艾妥(阿扎那韦)日前被中国国家食品药品监督管理局批准在中国上市。锐艾妥是由百时美施贵宝公司自主研发的新型蛋白酶抑制剂,具有持续强效抑制HIV病毒、低耐药、用药方便、对脂肪代谢副作用小等特点。   蛋白酶是HIV病毒复制所必需的物质,而蛋白酶抑制剂能有效阻断HIV蛋白酶的合成。作为一种强效的蛋白酶抑制剂,锐艾妥与其他抗病毒药物联合应用于艾滋病的抗病毒治疗,在从未接受过抗病毒治疗的初治患者中,临床试验研究至今,耐药率只有2%。自2003年6月在美国获准上市,截止到2006年底,仅在美国就已有约13万名患者受益于锐艾妥。   “在抗病毒初治的艾滋病患者中,含有锐艾妥的方案疗效相当于目前的标准治疗方案,但是锐艾妥由于每日一次给药、对脂肪代谢副作用小、耐药率低、且与其他蛋白酶抑制剂无交叉耐药等特点,使其更具优势。”中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心主任、锐艾妥在中国的临床试验主要研究者张福杰医生说。   “在抗病毒经治患者中,锐艾妥需要与利托那韦联合使用,与目前的标准治疗方案,如克力芝相比,疗效相当;而锐艾妥在现有蛋白酶抑制剂中对脂肪代谢的副作用最小。”对脂肪代谢的副作用增大可引起患者血脂升高,可能增加心血管疾病的危害性。   据张福杰医生介绍,在中国,每年大约新增5000至10000名从未接受过治疗的HIV/AIDS病人,政府免费诊治的病人数已超过36000人,并以每年6000人左右的速度递增,其中约20%的患者对一线的治疗方案产生耐药而需要二线治疗药物。   “百时美施贵宝公司是全球三大抗艾药物研发和生产厂商之一。继在中国上市抗艾药物赛锐特TM(司坦夫定)和惠妥滋(去烃肌苷)后,我们很高兴今天又能上市代表全球范围内最新医学成果的抗艾新药锐艾妥。”百时美施贵宝公司(中国)总裁柯彼呐先生说,“希望这一创新药物能够为更多的中国艾滋病患者提供更好的治疗选择。”   据联合国艾滋病规划署和世界卫生组织的最新统计,自世界上首例艾滋病于1981年6月被美国疾病控制中心(CDC)确认以来,截止2003年,艾滋病已在全球范围内夺走约3000万人的生命,而HIV感染的成人及儿童已逾4000万人,每年新增500多万HIV感染病例。若不能有效的预防控制,预计20年后HIV感染者将达2亿人。   自我国在1985年发现首例艾滋病人以来,据卫生部发表的通报显示,截止2006年10月31日,全国历年累计报告艾滋病达183,733例,其中艾滋病病人40,667例;死亡12,464例。   关于锐艾妥   一项对锐艾妥II和III期试验的关键数据的分析显示,锐艾妥除了在血脂代谢方面具有独特的优点外,还有独特的耐药性表现。资料表明,如果初治患者中出现锐艾妥耐药性,总会发生特异性的I50L突变。这种特异突变导致病毒对锐艾妥的敏感性下降,与其他蛋白酶抑制剂无交叉耐药,且在体外对其他蛋白酶抑制剂的敏感性增强。对于首次用药的患者,先用锐艾妥保留未来使用其他蛋白酶抑制剂的可能性。   一项III期研究(AI424-034)的结果显示,在初治患者中,经过48周的治疗后,锐艾妥+拉米夫定+齐多夫定(n=405)的抗病毒疗效与SUSTIVA(依发韦仑)+拉米夫定+齐多夫定的标准治疗方案(n=405)相似。   另一项III期试验(AI424-045)中,比较了增强的锐艾妥300mg+两种核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)的联合用药方案(n=120)和用利托那韦增强的洛匹那韦+两种NRTIs的联合用药方案(n=120)在接受过治疗的患者中的应用。在这项研究中,含有增强的锐艾妥的治疗方案不亚于标准治疗方案克力芝方案(洛匹那韦/利托那韦),且含有锐艾妥的治疗方案脂肪代谢的副作用明显少于克力芝方案。对于抗病毒初治患者,锐艾妥的推荐用量为400mg(两粒200mg的胶囊),每天一次,餐后给药,与其他抗逆转录病毒药物联用。更多信息请登录www.reyataz.com 查阅完整的处方药资料。   锐艾妥不能治愈HIV或阻止HIV的传播。

  • 艾睿光电携新品IX2惊艳亮相慕尼黑上海光博会

    [size=18px]2024年3月20日,第十八届慕尼黑上海光博会在上海新国际博览中心盛大开幕。艾睿光电作为红外热成像领域实力企业受邀参展,携旗下最新力作——无线手机红外热像仪IX2惊艳亮相,以自信之姿向全球观众展示了企业的前沿科技与创新成果![/size][align=center][img=,600,255]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/5a75da63-9627-4634-b011-52f8409ec489.jpg[/img][/align][size=18px] 开幕当天,艾睿光电展台前人流摩肩接踵,商务交流热火朝天,咨询观众络绎不绝。展会现场,艾睿光电正式发布了旗下首款无线手机红外热像仪IX2,这款新品拥有硬核配置、无线设计、出众成像以及高端质感,一经发布就凭借强悍性能成为了展会一大亮点。[/size][size=18px] 据悉,艾睿光电无线手机红外热像仪IX2是一款可根据场景自由选择与智能手机组合或分离使用的热像仪,最远支持8米无线图传操作,可应用于电气检修、设备巡检、暖通查漏等场景。[/size][size=18px]当前在民用领域,对高性能红外热像仪的需求不断增长。艾睿光电积极响应市场需求,自主研发的无线手机红外热像仪IX2,在性能方面取得了多项突破。[/size][align=center][img=艾睿光电向仪器信息网直播间的观众介绍IX2.jpg,600,277]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/5db9a16e-cdf0-408e-8d3d-b095e12dd68e.jpg[/img][/align][align=center]艾睿光电向仪器信息网直播间的观众介绍IX2[/align][size=18px][b]无线灵活,轻松定位[/b] 艾睿光电无线手机红外热像仪IX2采用无线设计,最远支持8米无线图传操作,并且实现了低于100ms的低延时图传,可以帮助用户轻松扫描无法触及或视野之外的目标,然后在智能设备上快速查看清晰影像。同时电池续航长达2小时,支持工程师长时间巡检,告别电量焦虑。[/size][size=18px][b]精准测温,高清成像[/b] 红外热像仪的核心部件是用来探测、识别和感知红外辐射的红外探测器,探测器水平直接决定了最终形成的可见图像的清晰度和灵敏度。艾睿光电无线手机红外热像仪IX2,搭载12μm工艺的256×192红外探测器,能以40mK高热灵敏度精准探测更宽测温范围(最高达550℃),捕捉更小温差,并满足高清成像需求;还拥有4种图像模式+7种色板,适用不同目标不同场景的温度观察,协助工程师快速识别温度异常点。[/size][align=center][img]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/62645b3e-c3b9-482a-98f5-c2497501e601.jpg[/img][/align][b][size=18px]配置硬核,轻巧随行[/size][/b][size=18px] 艾睿光电无线手机红外热像仪IX2符合人体工学设计,持握舒适,轻巧便携,重量仅有132g。同时坚固耐用,实现了IP54级防水防尘,2m防跌落,在灵活检查难以触及的空间时,无须担心设备的磕碰可安心检测。 此外,IX2支持蓝牙和Wi-Fi连接,无线传输更快捷;通过手机APP即可轻松完成OTA升级;内置专业测温APP,支持测温图像实时分析、离线分析、无线投屏、文件管理等,有效提高检测效率,快速解决实际问题。 随着科技的不断发展,红外热成像技术在[/size][size=18px]航空航天、机械、医疗、石化、工业监控、自动驾驶领域的应用也越来越广泛。艾睿光电作为红外热成像领域的高科技企业,一直致力于为全球客户提供专业的红外热成像产品与解决方案。通过持续的技术研发与攻关投入,目前艾睿光电已掌握了集光、机、电、图像处理于一体的红外热像仪全系统设计技术,取得国内外专利2千余项。[/size][size=18px]这次艾睿光电无线手机红外热像仪IX2的发布,不仅是对红外热成像技术的一次重大突破,更是对行业应用的一次深刻变革。这款新品势必将推动红外热成像技术在更多领域应用和发展,为用户创造更多的便利和价值![/size][来源:仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

  • 中国第一人!施一公获瑞典皇家科学院2014年爱明诺夫奖

    http://img.dxycdn.com/cms/upload/userfiles/image/2013/09/17/496868601_small.png根据清华大学官方网站消息,2013年9月13日,瑞典皇家科学院(Royal Swedish Academy of Sciences)宣布授予清华大学施一公教授2014年度爱明诺夫奖(Gregori Aminoff Prize),奖励他运用X-射线晶体学手段在细胞凋亡研究领域做出的突出贡献,奖金10万瑞典克朗(折合人民币93358.4元),颁奖典礼将于2014年3月31日在瑞典皇家科学院年会上举行。细胞凋亡(程序性细胞死亡)是在所有多细胞生物中起关键作用的基本生命过程,细胞凋亡的异常会导致严重病变,比如癌症、老年痴呆症等等,因此揭示细胞凋亡的分子机理可以加深科学家对这一基本生命过程的了解,并为开发新型抗癌、预防老年痴呆的药物起提供线索。爱明诺夫奖官方新闻稿提到,作为细胞凋亡机制研究的一部分,施一公的蛋白质晶体学研究不仅能让研究者深入了解蛋白质的三维结构,还能让他们详细了解蛋白质调节系统的详细机制。除此以外,施一公团队在生物学其他领域也提出了诸多开创性见解,例如,他的研究小组曾经确定了一组与早衰相关的跨膜酶,该酶在阿尔茨海默症的发生发展中起到了一定作用。施一公此次获得爱明诺夫奖,是该奖设立35年来,首次颁给中国科学家。对于施一公来说,是实至名归。施一公是中国著名的结构生物学家,长江讲座教授,国家杰出青年基金获得者,“千人计划”首批国家特聘专家,现任清华大学教授,生命科学院院长,普林斯顿大学教授;其领导的实验室主要运用X-射线晶体学,结合其它生物物理和生物化学方法研究生命科学的基本问题,在细胞凋亡调节机制、生物大分子机器组装与功能、重要膜蛋白结构与机理三个主要研究领域做出了重要的原创贡献。施一公2013年当选为美国艺术与科学院外籍院士,美国科学院外籍院士,成为美国双院外籍院士。瑞典皇家科学院爱明诺夫奖瑞典皇家科学院创建于1739年,以其专设的诺贝尔奖评选委员会而闻名世界。自1901年起,瑞典皇家科学院就开始负责每年的诺贝尔物理学奖和化学奖的评选,自1968年起,又加入了纪念阿尔弗雷德·诺贝尔瑞典银行经济学奖(诺贝尔经济学奖)的评选。除诺贝尔奖外,瑞典皇家科学院还负责评选克拉福德奖、肖克奖等国际性大奖。爱明诺夫奖同诺贝尔化学奖一样,是属于瑞典皇家学院颁发的国际类奖项,设立于1979年,用以奖励世界范围内在晶体学领域做出重大贡献的科学家,每年颁发给不超过3名科学家,个别年度空缺。本年度的爱明诺夫奖只有施一公一人获奖。

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  • 新品发布|艾睿光电C200+红外热成像仪重磅上市
    仪器信息网讯 9月14日国内红外厂商龙头企业艾瑞广电正式发布全新升级产品——天枢C200+系列手持测温热像仪,该系列产品包括3个升级版型号:C200 SE+、C200+、C200 Pro+。秉承40mK高灵敏度的256×192红外分辨探测器,结合Matrix Ⅳ智能图像算法,热图像更清晰更纯净。为“+”满生产力,配备了全新500nit阳光屏、自动量程2×/4×电子变倍、机内录像、WIFI投屏*等一系列智能专业功能,为用户带来更清晰、更强大、更流畅的工作体验。产品特点图像+:分辨更小温差 看清更多细节§基于12μm工艺的256×192红外探测器,低功耗,小尺寸§40mK专业级高灵敏度,捕捉更小温差§基于AI的全新Matrix图像算法§500nit阳光屏,屏幕更“亮”丽§5种图像模式+7种色板,提供丰富图像模式功能+:专业性能,全“芯”服务全工控场景§基于新开发的中央处理器,开机时长大幅缩短至6s开机,界面操作响应流畅软件+:完整的PC/App软件生态§提供完整的PC端二次分析软件§基于移动端的App热图传输与分析软件性能+:坚固易用快速部署§新开发TPU材质,更耐磨§15小时续航,关机充电显示§IP54级防水防尘+2m防摔§随机32GB存储卡,支持最高128GB应用场景关于艾瑞光电艾睿光电专注于红外成像技术和产品的研发制造,具有完全自主知识产权,致力于为全球客户提供专业的、有竞争力的红外热成像产品和行业解决方案。主要产品包括红外焦平面探测器芯片、热成像机芯模组和应用终端产品。公司研发人员占比48%, 已获授权及受理知识产权项目共2030件:国内专利及专利申请1299件(包括集成电路芯片、MEMS传感器设计和制造、Matrix IV图像算法、AItemp智能精准测温算法、IR-Pilot 红外AI智驾方案等);国内商标申请共278件;国外专利及专利申请47件;国外商标申请133件;软件著作权215件;集成电路布图设计58件。公司产品广泛应用于智慧工业、户外观察、人工智能、机器视觉、智能驾驶、无人机、安防消防、物联网、医疗健康等领域。天枢C200+红外热成像仪的易用性和专业度,不但得到了行业用户和业内专家的双重认可,还打破了进口品牌捆绑销售、阉割销售的技术壁垒,“作为红外热成像领军者,未来艾睿光电将以持续不断地研发投入、红外热成像仪产品的更新迭代,推动电气检修、暖通查漏、设备巡检、汽车维修、工艺生产、产品研发等领域向前。”公司负责人表示。
  • 3i流式驿站|ThinkCyte布局AI流式细胞分析,普瑞麦迪为中国区总代理
    会议日程&报名:https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/icfcm2023/据普瑞麦迪(在线展位)官方消息,该企业成为ThinkCyte公司VisionSort™鬼影流式细胞仪中国区总代理。借此机会,本文特别梳理了关于ThinkCyte公司以及VisionSort™流式细胞仪的相关动态如下:历经7年,商业化布局AI赋能的流式分析与分选技术ThinkCyte成立于2016年,总部位于美国加州。是一家开创基于新型人工智能 (AI) 的细胞分析、表征和分离技术的生物技术公司,2023年开始商业发布其新的细胞分选平台VisionSort™。该流式平台是由Ghost Cytometry提供支持,这是一种创新的AI驱动技术,用于根据细胞的形态学对细胞进行表征和分类。它是第一个将传统荧光流式分选仪的分析功能与执行无标记细胞分选和细胞群无偏形态分析的能力相结合的细胞分选仪。值得强调的是,Ghost Cytometry是一种创新的嵌入式人工智能AI技术,以细胞的物理特性(形态学)为基础进行表征和分选,并且于2018年在《Science》杂志上得到认可。(详情点击查看:SCIENCE:AI驱动"鬼影"流式,实现高通量分选、分析)VisionSort Platform技术简介具体而言该技术基于一种专有的光学设计,利用结构照明捕捉细胞的图像信息,实现细胞亚细胞级分辨率的成像。图像信息被记录并压缩为1D波形,称为GMI波形,代表细胞的光谱指纹。通过AI训练分类器,他们可以仅基于GMI波形进行无标记的分析和细胞分选。结合的功能可以使研究人员不仅可以根据已知标记和形态学表型的组合来查看细胞,还可以挑选出独特的群体用于下游处理或分子分析。ThinkCyte企业动态ThinkCyte成立于2016年,是一家专注于开发新型细胞治疗、药物发现和诊断平台的生物技术公司,总部位于美国加州。2023年10月,普瑞麦迪成为ThinkCyte公司VisionSort™鬼影流式细胞仪中国区总代理。2023年7月17日,ThinkCyte宣布与赫尔辛基大学芬兰分子医学研究所(FIMM-HiLIFE)建立战略研究合作伙伴关系,旨在促进对白血病的理解和治疗。这项研究合作利用了ThinkCyte新的人工智能(AI)驱动的细胞表征和分选平台VisionSort,以及FIMM世界知名的临床注释白血病样本生物库和药物筛选方面的专业知识,旨在揭示如何治疗白血病和其他血液恶性肿瘤的新见解。2023年1月23日,生物技术公司ThinkCyte宣布任命Dr. Diether Recktenwald Ph.D.和Dr. Bo E. H. Saxberg M.D., Ph.D.为高级科学顾问委员会(SAB)成员。这些任命补充了ThinkCyte现有咨询团队的优势,并为ThinkCyte科学顾问委员会带来了对新兴流式细胞仪市场、战略产品开发和临床应用的深刻经验见解。2023年1月10日,生物技术公司ThinkCyte与Axcelead Drug Discovery Partners(DDP)宣布了一项研究合作,重点是开发新的方法来筛选治疗人类疾病的候选药物。这项合作将把ThinkCyte的人工智能驱动的细胞表征和分选技术Ghost Cytometry与Axcelead DDP的表型筛选技术及其超过150万种候选药物的多样化化合物库结合起来,评估这些化合物如何在疾病环境中改变细胞表型。2021年5月19日,ThinkCyte宣布完成2600万美元B轮融资。该轮融资由SPARX Group、Sysmex Corporation、Sumitomo Mitsui Trust Investment、SBI Group和Itochu Technology Ventures领投。2020年 7月1日,日立(Hitachi)表示将与ThinkCyte合作开发人工智能驱动的细胞分析和分选系统。ThinkCyte用于高通量和高含量单细胞分选技术“ghost cytometry”,将与日立大规模仪器制造能力相结合2020年5月29日,ThinkCyte宣布完成1500万美元B轮融资。该轮融资方有:SPARX Group、Fuyo General Lease、Itochu Technology Ventures。
  • 国内首个获批宫颈癌疫苗希瑞适正式上市
    p   葛兰素史克(GSK)今日宣布,国内首个获批的宫颈癌疫苗希瑞适& reg 已正式上市。日前, 首批进口的希瑞适已通过中国相关质检部门的检验放行,现正供应全国市场,以满足大量中国适龄女性对通过疫苗接种来预防宫颈癌的健康需求。提供希瑞适接种的卫生机构和其它疫苗一样,是各城市的社区医院及社区卫生服务中心。 /p p   2016年7月18日,GSK宣布希瑞适获CFDA上市批准,成为我国首个获批的预防宫颈癌HPV(人乳头瘤病毒)疫苗,此次获批的HPV为二价疫苗,“在中国内地注册用于9到25岁女性接种,采用3剂免疫接种程序。” /p p   在全球范围内,目前HPV疫苗获批上市的药企有默沙东和GSK两家。2017年5月,默沙东宣布旗下四价宫颈癌疫苗佳达修在华获批,在中国大陆地区批准用于20至45岁的女性接种,同将采用三剂免疫接种程序,适用于预防由16、18型人乳头瘤病毒(HPV)所致的宫颈癌,宫颈上皮内瘤样病变(CIN1/2/3)和原位腺癌(AIS)。 /p p   中国医学科学院肿瘤研究所流行病学专家乔友林教授表示,“宫颈癌是严重威胁妇女健康的常见恶性肿瘤。我国每年新发病例为10万,死亡病例3万,其中是15岁至44岁女性中第三大高发癌症。因此,在开展宫颈癌筛查的同时,宫颈癌疫苗接种将显著降低宫颈癌及其癌前病变的发病率,从而降低疾病负担。” /p p   GSK中国处方药及疫苗部总经理魏廉昇先生表示,“我们很高兴地宣布希瑞适现在已经供应中国市场帮助年轻女性抵御宫颈癌的威胁。我们正在展开包括公众疾病教育, 成人疫苗接种辅助平台,针对接种医师的专业培训等一系列活动。” /p p    strong 最有可能被消灭的癌症 /strong /p p   人乳头瘤病毒简称HPV。研究表明,共有14种HPV类型列为“高风险”,会导致几乎所有宫颈癌。其中,HPV11和HPV6与尖锐湿疣关系较大,两种风险最高的病毒株HPV-16型和HPV-18型可导致约70%的宫颈癌病例。 /p p   GSK获批的希瑞适,即为针对这两种病毒类型的HPV疫苗,称为二价疫苗。 /p p   目前全球上市的HPV疫苗分为三类,分别是二价、四价和九价。四价为默沙东生产的能预防HPV6、11、16、18四型的佳达修。2014年,默沙东在四价基础上新增了31、33、45、52和58五种HPV病毒亚型,推出了九价疫苗“佳达修9”。 /p p   HPV主要通过性接触传播,所以每个性活跃的女性都存在感染致癌性HPV的风险。若感染的是高危型HPV,则有可能进展为高度的宫颈病变甚至发展成为宫颈癌。 /p p   宫颈癌是中国15岁至44岁女性中的第二大高发癌症,每年约有13万新发病例。中国宫颈癌病例占全球的28%以上。在全球范围内,平均每分钟即检查出一例新发病例,每两分钟就有一名女性死于宫颈癌。 /p p   在疫苗问世前,预防宫颈癌的主要手段是通过宫颈筛查。而疫苗是消除疾病最有效的方法之一,HPV疫苗的问世使宫颈癌的发病率大大下降。 /p p   HPV疫苗接种有年龄限制,各个国家和机构对适合接种HPV疫苗的年龄建议有差异。全球范围内为9-45岁 FDA 批准的年龄是9-26岁。 /p p   年龄限制并非绝对,关键在于是否有性行为,HPV疫苗对于无性生活史的女性效果最佳 有性生活的女性感染HPV的几率大幅上升,从药物经济学角度来说年龄越大、效果越差、越不划算。 /p p   GSK在接受21世纪经济报道记者采访时表示,希瑞适在中国内地获批适应症是适用于9-25岁的女性,同美国一致 在欧盟及香港获批的适应症为9岁以上的女性。 /p p   另外,由于HPV疫苗只可用于预防,对于已经感染相关病毒的患者并无治疗效用。 /p p   strong  二价HPV已在美国退市 /strong /p p   默沙东佳达修在美国获批上市已经十年,而中国内地坚持本地化的临床试验和严格的审批标准,迟迟未能上市,导致之前许多人选择去香港、日本、美国或国内外资、非法机构进行疫苗注射。 /p p   而这个中国人等了10年才上市的宫颈癌疫苗,已在美国被退市。 /p p   2016年10月,GSK宣布希瑞适将退出美国市场,该产品已于8月31日后停止向美国供货。美国疾病控制预防中心(CDC)自2016年4月起,只采购9价HPV疫苗,其两剂的免疫程序有助于提升接种率。2016年底前,2价及4价HPV疫苗已不再供应美国市场。 /p p   GSK方面时称:“由于市场需求极其低迷,GSK决定停止向美国市场供应HPV疫苗产品希瑞适。但FDA的审批仍然有效,希瑞适目前已通过107个监管机构的批准,供应全球136个国家,针对美国市场的决定不影响对其他市场的供应。” /p p   事实上,GSK的市场份额远低于对手默沙东。默沙东旗下四价和九价疫苗占有90%以上的市场份额。2016上半年希瑞适销量为4800万美元,佳达修同期的销量达7.7亿美元 /p p   默沙东公司全球副总裁李正卿此前在佳达修获批受访时表示,“疫苗不断升级换代,价型不断在扩大。从保护范围上看,四价比二价更广。现在美国普遍使用的是默沙东的九价HPV疫苗,因为保护HPV高危型别相关疾病的范围更广。但目前四价疫苗仍在全球一百多个国家使用,不存在被淘汰的问题。九价疫苗引入中国已经被纳入公司计划,但现在还尚未进入到临床试验和报批阶段,因为疫苗的特殊性,需要复杂的注册审批过程。” /p p   “从全球疫苗市场情况和预防范围来说,默沙东的四价和九价疫苗范围更大,在价格差不多的情况下,很多人可能会选择四价的疫苗。”一位业内分析师对21世纪经济报道记者表示,“跟全球趋势一样,疫苗在内地上市的三到五年后能到一个峰值,但由于HPV疫苗有年龄建议和限制,存量在消化一段时间以后会导致销售下滑,往后每年则靠增量人群。另外,疫苗在销售渠道方面一向不甚畅通,HPV疫苗目前只在一二线城市比较容易推广。” /p

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