辛伐他汀

近日，国家食品药品监督管理局发布2009年第3期药品质量公告，4批次洛伐他汀制剂不符合标准规定。 　　洛伐他汀制剂(洛伐他汀胶囊、洛伐他汀片剂)，全国共有33个药品批准文号、28家生产企业。此次在流通领域抽样225批，涉及23家生产企业，经河北省药品检验所检验，221批次抽验结果为合格，4批次不符合标准规定，分别为丽珠集团新北江制药股份有限公司生产的批号为0804005A的2批次，不合格项目为检查项(溶出度) 河北华加药业有限公司生产的批号为20080601、20080101各1批次，不合格项目为检查项(溶出度)。 　　此外，克林霉素、抗病毒、消核片、妥布霉素、枸橼酸铋钾、西咪替丁等6个制剂经国家评价抽验，全部合格。结果显示，总体质量状况良好。 　　公告要求，各省(区、市)食品药品监督管理部门要依法对本期质量公告中不合格药品及相关单位进行查处，并于2009年11月底前将查处结果报送国家食品药品监督管理局稽查局，同时抄送国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室。 国家抽验药品不合格名单 序号 药品品名 标示生产企业 生产批号 药品 规格 检品来源 检验依据 检验机构 检验 结论 不合格项目 1 洛伐他汀 片 丽珠集团新北江制药股份有限公司 0804005A 20mg 新疆区石河子 市绿珠大药房 连锁有限公司 国家药品标准新药转正标准第45册 河北省药 品检验所 不合格 检查（溶出度） 2 洛伐他汀 片 丽珠集团新北江制药股份有限公司 0804005A 20mg 甘肃省酒泉 市人民医院 国家药品标准新药转正标准第45册 河北省药 品检验所 不合格 检查（溶出度） 3 洛伐他汀 胶囊 河北华加药业有限公司 20080601 20mg 宁夏区迎宾 大药店 国家药品标准新药转正标准第45册 河北省药 品检验所 不合格 检查（溶出度） 4 洛伐他汀 胶囊 河北华加药业有限公司 20080101 20mg 海南省农垦 中坤医院 国家药品标准新药转正标准第45册 河北省药 品检验所 不合格 检查（溶出度）

2013年10月23-26日，第十五届北京分析测试学术报告会暨展览会（BCEIA）将在北京展览馆隆重举行。 2013年恰逢迪马科技成立20周年，届时将为您展现迪马20年发展丰硕成果、丰富的GC、HPLC、SPE样品前处理、Chemical化学品四大系列色谱消耗品产品和当前最热门的食品安全、环境检测、医药分析等行业应用解决方案，敬请莅临迪马科技展台，畅享迪马20年丰硕成果展！ 展位号：12号馆No. 12077、12078、12093、12094 精彩预告一：行业热点解决方案 食品安全解决方案 多种基质中苯并芘的检测解决方案 多种食品基质中罗丹明B的检测解决方案 多种食品基质中塑化剂的检测解决方案 多种食品基质中黄曲霉毒素的检测解决方案 &hellip &hellip 医药分析解决方案 氨基酸检测解决方案 辛伐他汀（有关物质）（2010药典） B族维生素的测定(USP35) 三七(2010药典) &hellip &hellip 环境检测解决方案 水中酚类化合物的测定 水中多氯联苯类化合物的测定 水中多环芳烃类化合物的测定 空气中醛酮类化合物检测 &hellip &hellip 精彩预告二：BCEIA学术报告 基质中的痕量残留和污染物的测定，往往需要在仪器分析前进行大量的样品提取和准备工作。由于基质的多样性和复杂性，一种样品制备方法往往不能满足要求，所以有更多的样品前处理方法被提出以满足所有的分析要求。本报告将讨论几种新型固相萃取模式和固相萃取吸附剂的研究进展和发展趋势：固相萃取（SPE）、固相微萃取（SPME）、免疫亲和固相萃取（IASPE）、分子印迹固相萃取（MISPE）等，同时也将讨论这一领域的自动化发展及未来趋势。 学术性与实用性兼具，内容精彩，不容错过！ 会议日程安排如下： 报告名称 时间 主讲人 会议地址 固相萃取技术最新发展趋势2013年10月25日17:00-17:15 李广庆博士 新世纪日航饭店 （色谱分会场） 主讲人简介： 李广庆博士毕业于英国剑桥大学曼彻斯特理工学院化学系，现担任迪马科技副总裁，全球研发总监。曾在美国Varian，Sigma-Aldrich、Voltaix公司等担任首席科学家、全球研发总监等要职，在国内外核心期刊发表论文近百篇，获得多项美国专利。 精彩预告三：迪马科技产品发表文献集 迪马科技精心整理了近4000篇国内外客户使用迪马科技产品发表的应用文献，涵盖食品、医药、环境等各行各业，希望与大家分享并给广大色谱工作者提供技术支持。 精彩预告四：妙趣横生互动游戏 投篮大比拼，参与就有奖！ 游戏规则： 1.一次限一人投篮，每人每天限一次机会； 2.投篮时需站在规定的起始点后； 3.投篮时需用规定的小球，以免损坏现场物品； 4.10球3进制，10球中投进3球便算胜利，可现场得小礼品一份！ 迪马科技展位示意图 迪马科技展台效果图

2010年版《中国药典》新增变更HPLC和SPE方法解决方案专题 根据国家药典委员会2010年版《中国药典》征求意见，新增和变更了200余种化药原料药和制剂，300余种中药和制剂的HPLC方法或SPE样品前处理方法。 为了方便广大医药生产企业更能方便的的执行新版药典方法，博纳艾杰尔科技将逐步按照新版药典标准重现分离，供广大用户参考。 博纳艾杰尔科技欢迎广大用户提供使用博纳艾杰尔科技产品实现的新版药典分离结果，博纳艾杰尔提供相应的奖励。 醋酸奥曲肽、注射用醋酸奥曲肽、醋酸奥曲肽注射液有关物质及含量测定 2009-10-9 鲑降钙素 2009-11-6 HPLC法测定胸腺法新、注射用胸腺法新中的有关物质 2009-11-6 HPLC法测定格列齐特片中格列齐特的含量 2009-12-26 HPLC法测定甲硝唑片中甲硝唑的含量 2009-12-26 HPLC法测定地塞米松磷酸钠的含量 2009-12-26 HPLC法检测舒血宁注射液中总黄酮的含量 2009-12-26 HPLC辛伐他汀测定的含量 2009-12-26 益母草中盐酸水苏碱的测定 2010-2-2 合成多肽中的醋酸测定方法 2010-3-17 Venusil C18柱测定桑叶中芦丁的含量 2010-4-12 Venusil XBP C18(L)测定阿奇霉素片中阿奇霉素的含量 2010-4-12 Venusil C18测定丙硫氧嘧啶片中有关物质 2010-4-12 Venusil C18测定醋酸泼尼松片中醋酸泼尼松的含量 2010-4-12 Venusil C18测定格列本脲片中格列本脲的含量 2010-4-12 Venusil C18测定甲氧氯普胺片中甲氧氯普胺的含量 2010-4-12 Venusil C18测定枸橼酸喷托维林片中枸橼酸喷托维林的含量 2010-4-12 Venusil C18测定醋酸曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德的含量 2010-4-12 Venusil C18测定丁酸氢化可的松乳膏中丁酸氢化可的松的含量 2010-4-12 详情请见：http://www.agela.com.cn/web/news/detail.asp?id=660