去甲基雏菊叶龙胆酮

仪器信息网去甲基雏菊叶龙胆酮专题为您提供2024年最新去甲基雏菊叶龙胆酮价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括去甲基雏菊叶龙胆酮参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的去甲基雏菊叶龙胆酮您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合去甲基雏菊叶龙胆酮相关的耗材配件、试剂标物,还有去甲基雏菊叶龙胆酮相关的最新资讯、资料,以及去甲基雏菊叶龙胆酮相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

去甲基雏菊叶龙胆酮相关的资料

去甲基雏菊叶龙胆酮相关的论坛

  • 介绍中药——龙胆草

    龙胆草,原名:[url=https://baike.so.com/doc/1704429-1802107.html]龙胆[/url],别名:胆草、草龙胆、山龙胆,拉丁文名:Gentiana scabra Bunge. 龙胆科、龙胆属多年生草本,根茎平卧或直立,具多数粗壮、略肉质的须根。枝单生,直立,黄绿色或紫红色,中空,近圆形,具条棱,棱上具乳突,稀光滑。枝下部叶膜质,淡紫红色,鳞片形,先端分离,中部以下连合成筒状抱茎 产内蒙古、黑龙江、吉林、辽宁、贵州,陕西、四川、湖北、湖南、安徽、江苏、浙江、福建、广东、广西。生于山坡草地、路边、河滩、灌丛中、林缘及林下、草甸,海拔400-1700米。在苏联、朝鲜、日本也有分布。

  • 【原创大赛】【第五届原创】仪器与试药HPLC法同时测定龙胆泻肝丸中龙胆苦苷和栀子苷的含量

    摘要: 目的 建立复方龙胆泻肝丸中龙胆苦苷和栀子苷的含量测定方法。方法 液相色谱法。色谱柱:Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5µm);流动相:甲醇-0.5%冰醋酸溶液(25:75);流速1.0ml/min;柱温:35℃;检测波长:283nm。结果: 龙胆苦苷在0.2403~1.1214μg 范围内呈线性关系(r=1.0000,n=6),平均加样回收率为98.08 % RSD为0.68 % (n=9)。结论 该方法操作简便,结果可靠,可用于复龙胆泻肝丸中龙胆苦苷和栀子苷的含量测定。关键词:高效液相色谱法;龙胆泻肝丸;龙胆苦苷 栀子苷1仪器与试药1.1仪器岛津LC-20AT高效液相色谱仪,SPD-M20A检测器, LCsolution色谱工作站, Metteler AB265S(0.01mg);Sartorius BS124S(0.1mg)1.2 试药 龙胆苦苷对照品(中国药品生物制品检定所,批号110721-201014);甲醇为色谱纯,冰醋酸为分析纯,水为纯化水。龙胆泻肝丸2 溶液的制备 2.1 对照品溶液的制备:精密称取龙胆苦苷对照品 10.15 mg、 5.35 mg,分别置25 ml、量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,作为标准品溶液S1和S2;精密称取栀子苷对照品 10.07 mg、 6.78 mg,分别置25 ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,作为标准品溶液S3和S4;精密称取黄芩苷对照品 11.03 mg、 10.88 mg,分别置100 ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,即得;精密吸取对照品溶液S1、S3各 1 ml,置10 ml量瓶中,加甲醇至刻度,制成每1ml含龙胆苦苷39.34 ug 和栀子苷40.28 ug的溶液;精密吸取对照品溶液S2 2 ml,S4 1 ml,置10 ml量瓶中,加甲醇至刻度,制成每1ml含龙胆苦苷41.47 ug 和栀子苷27.12 ug的溶液,即得。2.2 供试品溶液的制备:取本品,研细,取约 0.5 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入加入甲醇 25 ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率33KHZ)超声处理 20 分钟,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。4 测定法:照高效液相色谱法(中国药典2010年版一部附录附录Ⅵ D),分别精密吸取对照品溶液 10 μl与供试品溶液 5 μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

  • 26.10 龙胆质量评价方法研究

    26.10 龙胆质量评价方法研究

    【作者】:魏岚【摘要】:本研究以常用中药材龙胆为研究对象,收集了40个不同品种、不同产地的龙胆样品,对其进行质量评价方法研究。 建立了反相高效液相色谱法测定龙胆中龙胆苦苷的含量,采用Diamonsil ODS色谱柱,以乙腈-水-醋酸(10∶80∶1,v/v)为流动相,对羟基苯甲酸为内标,于270nm处检测。龙胆苦苷的线性范围为12.8~153.6μg·mL~(-1)(r=0.9999),平均回收率为99.1%(RSD 0.4%)。建立了同时测定龙胆中当药苦苷和当药苷含量的反相高效液相色谱法,以Diamonsil ODS为色谱柱,乙腈-水-醋酸(10∶105∶1,v/v)为流动相,于240nm处检测。当药苦苷和当药苷的线性范围分别为4.0~64μg·mL~(-1)(r=0.9999),3.2~96μg·mL~(-1)(r=0.9998);平均回收率分别为97.7%(RSD 1.4%),97.9%(RSD 1.2%)。结果表明,上述建立的测定方法简便可靠、重复性好,为龙胆的质量评价提供了定量依据。 采用反相高效液相色谱法,对龙胆的甲醇提取物进行了色谱指纹图谱研究。实现了包括龙胆苦苷、当药苦苷和当...【作者单位】:沈阳药科大学【关键词】:龙胆; 高效液相色谱法; 色谱指纹图谱; 化学模式识别; 质量评价;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207311357_380877_1838299_3.jpg

去甲基雏菊叶龙胆酮相关的方案

去甲基雏菊叶龙胆酮相关的资讯

  • 国家药监局关于发布消肿片中松香酸检查项和复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷检查项2项补充检验方法的公告
    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定,《消肿片中松香酸检查项补充检验方法》《复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷检查项补充检验方法》经国家药品监督管理局批准,现予发布。特此公告。附件1消肿片中松香酸检查项补充检验方法(BJY 202111)【检查】松香酸照高效液相色谱法(中国药典2020年版通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%甲酸(70:30)为流动相;检测波长为241nm。理论板数按松香酸峰计算应不低于3000。对照溶液的制备(临用新制)取松香酸对照试剂适量,精密称定,加乙醇制成每1ml含2µg的溶液,作为对照试剂溶液。另取11-羰基-β-乙酰乳香酸对照品适量,精密称定,加乙醇制成每1ml含2µg的溶液,作为参照溶液。供试品溶液的制备取本品10片,研细,取0.2g,精密称定,精密加入乙醇20ml,称定重量,超声处理20分钟,放冷,再称定重量,用乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取供试品溶液、对照试剂溶液与参照溶液各10µl,注入液相色谱仪,记录色谱图。结果判断供试品色谱中,在与松香酸对照试剂溶液色谱峰保留时间相应的位置上不得出现相同的色谱峰。若出现保留时间相同的色谱峰,采用二极管阵列检测器比较相应色谱峰的紫外-可见吸收光谱,吸收光谱应不同(松香酸对照试剂色谱峰在241nm显示最大吸收);若吸收光谱相同,且该色谱峰的峰面积值大于11-羰基-β-乙酰乳香酸参照溶液色谱峰的峰面积值,则视为阳性检出。备注:必要时,可采用高效液相色谱-质谱联用方法进行验证。起草单位:连云港市食品药品检验检测中心复核单位:江苏省食品药品监督检验研究院广州市药品检验所附件2复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷检查项补充检验方法(BJY 202112)【检查】土大黄苷(1)取本品细粉适量,约相当于大黄原生药0.1g,加甲醇10ml,超声处理20分钟,滤过,取滤液1ml,加甲醇至10ml,作为供试品溶液。另取土大黄苷对照品,加甲醇制成每1ml含10μg的溶液,作为对照品溶液(临用新制)。照薄层色谱法(中国药典2020年版通则0502)试验,吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以甲苯甲酸乙酯丙酮甲醇甲酸(30:5:5:20:0.1)为展开剂展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,不得显相同的亮蓝色荧光斑点。(2)照高效液相色谱法(中国药典2020年版通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(20:80)为流动相;二极管阵列检测器,检测波长为328nm,柱温30℃。理论板数按土大黄苷色谱峰计算应不低于3000,土大黄苷峰与相邻峰之间的分离度应符合要求。对照品溶液的制备(临用新制) 取土大黄苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含60μg的溶液,即得。供试品溶液的制备 取本品20片,研细,取约相当于大黄原生药0.1g,精密称定,精密加入甲醇25ml,称定重量,超声处理60分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法 分别精密量取供试品溶液和对照品溶液各10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。结果判定 供试品色谱中,在与土大黄苷对照品色谱峰保留时间相应的位置上应不得出现相同的色谱峰。若出现保留时间相同的色谱峰,则采用二极管阵列检测器比较相应色谱峰的紫外-可见吸收光谱,吸收光谱应不同(土大黄苷对照品色谱峰在219nm和325nm波长处有最大吸收);若吸收光谱相同,则视为阳性检出。备注:必要时可采用高效液相色谱-质谱联用方法进行验证。起草单位:青海省药品检验检测院复核单位:甘肃省药品检验研究院陕西省食品药品检验研究院
  • 中科院生物物理所在蛋白调节DNA去甲基化的新发现
    11月10日,《分子细胞》(Molecular Cell)杂志在线发表了题为Cooperative Action between SALL4A and TET Proteins in Stepwise Oxidation of 5-Methylcytosine 的研究文章,报道了在小鼠胚胎干细胞中,SALL4A蛋白与TET家族双加氧酶共同调节增强子上5-甲基胞嘧啶(5mC)的氧化过程。  哺乳动物DNA的胞嘧啶甲基化修饰被认为是最稳定的表观遗传修饰,在维持性DNA甲基转移酶的作用下,亲代细胞基因组的DNA甲基化信息经过有丝分裂以半保留复制的方式传递给子代细胞。近年来的研究发现,TET家族蛋白能够将5mC逐步氧化成5-羟甲基胞嘧啶(5hmC)、5-醛基胞嘧啶(5fC)和5-羧基胞嘧啶(5caC),并走向最终的去甲基化。这种动态变化拓展了DNA甲基化所承载的表观遗传信息的可塑性。在基因组上,5mC的氧化受到严格地控制,在某些基因组区域,5hmC会稳定存在,而在别的基因组区域5hmC只是进一步氧化和去甲基化的中间体。这一选择性事件的分子基础尚不明朗。  该研究利用稳定同位素标记的细胞培养(SILAC)联合亲和纯化与蛋白质定量质谱技术,发现锌指结构域蛋白SALL4A倾向于结合含有5hmC修饰的DNA。SALL4是早期胚胎发育过程中的一个重要基因,它的突变会导致常染色体显性遗传的Duane-radial ray综合症。Sall4基因敲除的小鼠胚胎在围着床期即停止发育,并很快死亡。该研究发现,在小鼠胚胎干细胞中,SALL4A蛋白主要定位于增强子,其与染色质的结合在很大程度上依赖于TET1蛋白。进一步分析基因组上SALL4A结合位点的胞嘧啶修饰状态发现,这些位点上缺乏稳定的5hmC,却富集了进一步氧化的产物5fC和5caC,提示SALL4A可能促进5hmC的进一步氧化。果然,敲除Sall4导致在原先的SALL4A结合位点上积累较高水平的5hmC,因为敲除Sall4降低了TET2的稳定结合,不利于5hmC的进一步氧化。  这一工作丰富了对TET家族蛋白调控的DNA氧化和去甲基化过程的理解,并提出了5mC的协同性递进氧化概念。促进了对DNA甲基化的动态性及其在胚胎干细胞功能及重编程中作用的理解。  中国科学院生物物理研究所研究员朱冰和副研究员张珠强为本文的共同通讯作者。朱冰课题组熊俊和张珠强为本文的并列第一作者。同济大学教授高绍荣和博士陈嘉瑜,北京生命科学研究所研究员陈涉、丁小军和许雅丽,中科院生态环境研究中心研究员汪海林和博士黄华,中科院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所研究员徐国良,日本熊本大学教授Ryuichi Nishinakamura也参与了该项研究。该研究得到国家自然科学基金委、科技部、中科院战略性先导专项和美国霍华德?休斯医学研究所国际青年科学家项目的资助。图示:SALL4A促进由TET1和TET2介导的5mC氧化过程
  • 赫施曼助力胶鞋 、运动鞋N-甲基吡咯烷酮含量的测定
    胶鞋和运动鞋是我们日常生活中常见的鞋子类型,在生产过程中需要考虑到其材料成分及安全性。N-甲基吡咯烷酮是一种化学物质,对人体有一定的危害,因此需要进行检测和限制其含量。根据GB/T 38349-2019,测定胶鞋和运动鞋中N-甲基吡咯烷酮的方法是高效液相色谱法。实验涉及标准溶液的配置:N-甲基吡略烷酮标准储备溶液,20mg/L:用Miragen电动移液器移取0.5mL浓度为1000mg/L的N-甲基吡咯烷酮标准溶液至25mL容量瓶中,用甲醇(色谱纯)定容至刻度,得到20mg/L的标准储备溶液。N-甲基吡咯烷酮标准工作溶液:采用10mL规格的Miragen电动移液器,单吸多排模式设置5个体积分别为0.25、0.5、1.0、2.5和5mL,然后按分液键,将5个体积的N-甲基毗咯烷酮标准储备溶液(20mg/L)分别加入到10mL容量瓶中,然后用甲醇(色谱纯)定容至刻度,得到浓度分别为0.5、1、2、5和10mg/L标准工作溶液,与20mg/L的N-甲基吡咯烷酮标准储备液组成六个不同浓度的标准工作溶液。 实验室移取小体积(几微升到10毫升)的液体,一般采用移液器。Miragen电动移液器,数值靠设定或选定,电机控制活塞运动,吸液和排液也更加稳定,还有步骤少、调数快、模式多等诸多优势。Miragen电动移液器可给电机多段信号,从而达到吸液和排液分多次且各体积独立可调。比如上面的标准溶液的移取,就可设置单吸多排,单次吸取9.25mL,分5次排液(0.25、0.5、1.0、2.5和5mL),程序可存储和调用,非常便捷。

去甲基雏菊叶龙胆酮相关的仪器

  • 固相微萃取技术是一种集采样、萃取、浓缩、进样于一体的新型样品前处理技术,应用领域广泛。固相微萃取技术克服了传统萃取方式的缺点,集合了样品用量少、操作简单方便、省时省力、溶剂用量少或者不使用 溶剂等优点,适合野外现场分析。睿科集团旗下新拓仪器推出全新升级的固相微萃取仪,满足处理效果高度一致性的同时,操作灵活,专业方便。 产品特点样品处理的高度一致性 -完善的萃取操作辅助工具,无需支架固定和位置调整,确保每次操作的一致性-软件控制,定时定温提醒,确保萃取条件一致独立探针老化口-无需占用气相进样口进行老化-在运行老化程序时才打开氮气吹扫,节省氮气消耗双独立萃取位-两个萃取位独立控制、互不影响,灵活安排萃取和预萃取操作 -数字控温,最高温度可达150℃,最大转速可达1500rpm-均可适配20mL或60mL顶空瓶应用测试结果使用MASS-M01 Pro固相微萃取仪和SPME-C-04 固相微萃取探针,参考土臭素和2-甲基异莰醇的 测定方法进行线性及回收率实验。 三个平行样品的平均回收率在92.2%~107.7%之 间,RSD10%。MASS-M01 Pro固相微萃取仪 应用测试结果符合国标,仪器性能优良。 应用领域环境水样、香精香料、食品药品农残等应用举例GB/T 32470-2016 生活饮用水臭味物质 土臭素和2-甲基异莰醇检验方法SN/T 3626-2013 出口食用油中正已醛含量的测定 顶空固相微萃取气相色谱法 T/SATA 030-2022 水中硫醒和叱凑类物质的测定 顶空固相微萃取/气相色谱-质谱法T/NAIA 081-2021 葡萄酒中挥发性醇类组分的测定 顶空-固相微萃取-气相色谱-质谱法T/SWSTA 0005-2021 水中二甲基二碗醚等四种醚类致嗅物质的测定 顶空固相微萃取-气相色谱质谱法T/JSWA 005-2021 水中臭味物质 土臭素和2-甲基异英醇快速检验 固相微萃取气相色谱质谱法T/GAIA 007.2-2021 油脂中外源杂质的测定 第二部分:易挥发外源杂质的测定 顶空固相微取/气相色谱-质谱法DB14/T 1948-2019 水质 卤代烃的测定 顶空/固相微萃取一气相色谱法SPME-GC-MS法测定龙胆草中15种有机磷农药残留GC-HS和GC-MS-SPME法测定药品中的残留溶剂特别说明,此页面中所有展示的图片和信息仅供参考。
    留言咨询
  • 工作场所空气有毒物质测定 第103部分:丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮 一、原理空气中的蒸气态丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮用活性炭采集,热解吸后进样,经气相色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。 二、仪器2.1活性炭管:热解吸型,内装100mg活性炭。 2.2BS-H2空气采样器,流量范围为0mL/min~500mL/min。 2.3TDS-III热解吸器。 2.4注射器:1mL、100mL。 2.5GC-2010气相色谱仪:具氢焰离子化检测器2.6色谱柱:30m×0.25mm×0.25μm,FFAP; 三、分析步骤 3.1样品处理:将活性炭管放入热解吸器中,其进气口端与100mL 注射器连接,另一端与载气(氮) 相连,流量为50mL/min,在350℃下,解吸至100.0mL。 3.2标准曲线的制备:取4 支~7 支100mL 气密式玻璃注射器,用清洁空气稀释标准气成0.0μg/mL~ 2.0μg/mL 浓度范围的丙酮、丁酮和/或甲基异丁基甲酮标准系列。参照仪器操作条件,将气相色谱仪调节至更佳测定状态,进样1.0mL,分别测定标准系列各浓度的峰高或峰面积。以测得的峰高或峰面积对相应的丙酮、丁酮和/或甲基异丁基甲酮浓度(μg/mL)绘制标准曲线或计算回归方程,其相关系数应≥ 0.999。 3.3样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品气和样品空白气,测得的峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得样品气中丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮的浓度(μg/mL)。样品气供测定。若样品气中待测物浓度超过测定范围,用清洁空气稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。 四、TDS-III型多功能热解吸简介 TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置,与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到大注射针管中,然后手工取样进样,进行气相色谱分析。一、 用途及应用范围 TDS-III型多功能热解吸装置是专门为执行GB50325-2006年版“民用建筑工程室内环境污染控制规范”中的“室内空气中苯的测定”和“室内空气中总挥发性有机化合物(TVOC)的测定”标准中热解吸后手工进样气相色谱分析和中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T 300.62—2017中热解吸仪-气相色谱法而设计,TDS-III型多功能热解吸装置除配有解吸炉外,还配装了大注射器加热恒温炉实现了一机多用的目的,因此和以往的同类解吸仪相比具有简化操作、提高了工作效率和分析精度。 二、 工作原理 TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置,与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到大注射针管中,然后手工取样进样,进行气相色谱分析。TDS-III型多功能热解吸装置主要由:解吸活化处理炉、大注射器加热恒温炉、双温度控制器和手动操作四部分组成。 三.TDS-III型多功能热解吸装置具有以下诸多特点: 1. 解吸活化处理炉和大注射器加热恒温炉一体化设计,一机多用,大大提高本装置的性价比和运行成本; 2. 同一样品可以实现多次重复进样,消除进样或分析过程中误操作后带来的不利影响; 3. 做TVOC的测定时,可以使用廉价的活性碳吸附管等; 4. 同国产不同类热解吸仪(装置)相比,安装解吸管简单,且实现了无死体积操作; 5. 特别适合于对色谱分析不太熟悉的操作新手。技术参数: 1.解吸活化处理炉 ⑴ 控温范围:室温~400℃,以增量1℃任设; ⑵ 控温精度: ±0.5℃; ⑶ 解吸管规格: 外经φ6(或1/4英寸),长度不限; ⑷解吸回收率: 〉85%(和组分有关); ⑸ 采样流量:10mL/min~200 mL/min; ⑹ 可连续调节流量稳定性:<0.1%。 2.大注射器加热恒温炉 ⑴ 控温范围:室温~100℃, 以增量1℃任设; ⑵ 控温精度: ±0.5℃; ⑶ 可放置100mL针筒注射器。 3.仪器规格 ⑴ 仪器尺寸: 高× 宽 ×长 = 390 × 170 × 360 mm3; ⑵ 功率: 约500W; ⑶ 重量: 约9 Kg。丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮的热解吸-气相色谱法专门为分析丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮而设计的TDS-III型热解吸仪北分三谱热解吸仪专业、专注、专一 北京北分三谱仪器有限责任公司(工程部)
    留言咨询
  • 固相微萃取技术是一种集采样、萃取、浓缩、进样于一体的新型样品前处理技术,应用领域广泛。固相微萃取技术克服了传统萃取方式的缺点,集合了样品用量少、操作简单方便、省时省力、溶剂用量少或者不使用 溶剂等优点,适合野外现场分析。睿科集团旗下新拓仪器推出全新升级的固相微萃取仪,满足处理效果高度一致性的同时,操作灵活,专业方便。 产品特点样品处理的高度一致性-完善的萃取操作辅助工具,无需支架固定和位置调整,确保每次操作的一致性-软件控制,定时定温提醒,确保萃取条件一致独立探针老化口-无需占用气相进样口进行老化-在运行老化程序时才打开氮气吹扫,节省氮气消耗双独立萃取位-两个萃取位独立控制、互不影响,灵活安排萃取和预萃取操作-数字控温,最高温度可达150℃,最大转速可达1500rpm-均可适配20mL或60mL顶空瓶应用测试结果使用MASS-M01 Pro固相微萃取仪和SPME-C-04 固相微萃取探针,参考土臭素和2-甲基异莰醇的 测定方法进行线性及回收率实验。 三个平行样品的平均回收率在92.2%~107.7%之 间,RSD10%。MASS-M01 Pro固相微萃取仪 应用测试结果符合国标,仪器性能优良。 应用领域环境水样、香精香料、食品药品农残等应用举例GB/T 32470-2016 生活饮用水臭味物质 土臭素和2-甲基异莰醇检验方法SN/T 3626-2013 出口食用油中正已醛含量的测定 顶空固相微萃取气相色谱法T/SATA 030-2022 水中硫醒和叱凑类物质的测定 顶空固相微萃取/气相色谱-质谱法T/NAIA 081-2021 葡萄酒中挥发性醇类组分的测定 顶空-固相微萃取-气相色谱-质谱法T/SWSTA 0005-2021 水中二甲基二碗醚等四种醚类致嗅物质的测定 顶空固相微萃取-气相色谱质谱法T/JSWA 005-2021 水中臭味物质 土臭素和2-甲基异英醇快速检验 固相微萃取气相色谱质谱法T/GAIA 007.2-2021 油脂中外源杂质的测定 第二部分:易挥发外源杂质的测定 顶空固相微取/气相色谱-质谱法DB14/T 1948-2019 水质 卤代烃的测定 顶空/固相微萃取一气相色谱法SPME-GC-MS法测定龙胆草中15种有机磷农药残留GC-HS和GC-MS-SPME法测定药品中的残留溶剂
    留言咨询

去甲基雏菊叶龙胆酮相关的耗材

  • 经济型有刻度量筒,聚甲基戊烯
    经济型有刻度量筒,聚甲基戊烯宽大的圆形基座带有凸纹,使容器更加稳固 透明,坚固和非润湿表面 没有弯液面 最高使用温度135°C 重覆高温高压消毒可能影响精度 在20°C 下校准"To Contain/To Deliver" 10ml量筒有圆锥形顶部,使填充和倾倒更容易订购信息3665-001010ml经济型有刻度量筒,聚甲基戊烯3665-002525ml经济型有刻度量筒,聚甲基戊烯3665-005050ml经济型有刻度量筒,聚甲基戊烯3665-0100100ml经济型有刻度量筒,聚甲基戊烯3665-0250250ml经济型有刻度量筒,聚甲基戊烯3665-0500500ml经济型有刻度量筒,聚甲基戊烯3665-10001000ml经济型有刻度量筒,聚甲基戊烯
  • Nalgene 3663 标有刻度的量筒,聚甲基戊烯;蓝色聚丙烯底座
    Nalgene 3663 标有刻度的量筒,聚甲基戊烯;蓝色聚丙烯底座无混淆读数的弯月面。保证符合ASTM Class B,E1272,“量筒,标有刻度,实验室专用,玻璃”的准确要求,和ISO 标准6706“塑料实验室器具一标有刻度的测量量筒(除-2000 和-4000 的产品)”的所有要求。宽大的蓝色底座可以防止倾斜。所有尺寸的产品都带有较大的倾倒口。可化学消毒,不会影响其准确性。可进行高温高压操作,但精确度将会受到影响。注意:标有刻度的量筒适用于食品和饮料方面的应用。PMP 树脂材料符合CFR 21 部分177.1520 的要求。可高温高压灭菌/透明/ 有刻度订货信息:Nalgene 3663 标有刻度的量筒,聚甲基戊烯;蓝色聚丙烯底座目录编号 3663-0010-0025-0050-0100-0250-0500-1000-2000-4000容量,ml102550100250500100020004000容量分度,ml0.20.51.01.02.05.010.020.050.0误差极限,ml±0.20±0.34±0.50±1.00±2.00±4.0±6.0±12 .0±29.0每盒数量111111111每箱数量24181812128642
  • 标有刻度的量筒,聚甲基戊烯,蓝色聚丙烯底座
    标有刻度的量筒,聚甲基戊烯,蓝色聚丙烯底座 ● 透明,无毒,没有污染,生物惰性 ● 没有无混淆读数的弯月面,容易阅读 ● 抵抗多数染料和染色 ● 防碎裂 ● 最高使用温度135° C ● 可使用标准化学法消毒, 高温高压消毒可能影响精 ● 符合CFR 21, Part 177.1520 和ASTM E1272 Class B 精度要求(2000ml和4000ml除外),同时符合ISO 6706要求 ● 适合食品和饮料使用. 容量:4000ml 容量分度:50.0ml 误差极限: ± 29.0ml

去甲基雏菊叶龙胆酮相关的试剂

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制