标记混标

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  • 荧光标记DNA探针在细胞核混悬液杂交中的应用

    （1）细胞核的分离： 将培养的细胞制成细胞混悬液，或以胰蛋白酶消化法于培养盖上收集培养细胞。应用MgSO4染色分离方法分离细胞核（Van den Engh et al 1986, 在Traok和Van Den Engh 34章　）。细胞混悬液浓度为5×106/ml。利用RNA酶消化后，使核从细胞分离，细胞核混悬液浓度为4～5×106细胞核/ml。（2）细胞固定和酸的处理：在5 ml试管内加冷的100%酒精不断旋转以达到满意的固定。在冰上停留10 min。在4 ℃离心（×150 g）10 min。重复加三次冷的100%酒精入试管内，离心，倾去。置于冰上10 min，再离心。然后加入相当核悬液1/2量的0.1 n HCl , 0.5% Triton X-100。室温停留10 min。加入IBM-0.25%Triton X-100（IBM配方：50 mmol/l KCl, 10 mmol/L MgSO4, 5 mmol/L HEPES pH8.0）。再离心，重复IBM漂洗（这时细胞核可在不染色情况下，以荧光显微镜观察）后，以2×SSC-0.1%Tween漂洗1×3min，继之加入等量2%的多聚甲醛在1×PBS-5 mmol/l MgSO4。在室温静置站立10min。倾去上清液，加IBm -Triton X-100漂洗，离心，使细胞核混悬液最终浓度为108/ml，（可用IBM-Triton X-100稀释约50倍，在血球计数器计数），混悬液镜检应含单个，完整的细胞核。（3）细胞核混悬液杂交①配制杂交混合液：甲酰胺5份，20×SSC1份，50%硫酸葡聚糖2份，pH调至7.0。此原液（stock solution）可贮存在4 ℃冰箱内。应用时加1份10 mg/ml鲱鱼精子DNA（herring sperm DNA）。②混合1 μl的细胞核混悬液（108/ml）与18μl的杂交混合液，充分混匀。将此19 μl混合液移入1.5 ml容积的Eppendorf 管中（核含量约为105）。③加入100 ng/每管的AAF标记DNA探针（如为生物素标记DNA探针浓度为20～40 ng/每管）。④置70 ℃10min使DNA探针和核DNA变性。⑤和组织切片与DNA探针杂交方法相较，不同的是在加热变性后切勿置冰上迅速冷却以终止反应，而应迅速转入37 ℃孵育过夜。（4）杂交后漂洗在每管中加入1.25 ml 50%甲酰胺-2×SSC（pH7.0），在42 ℃静置10～15min。偶尔旋转以助混匀。冷却至室温。加100 μl经dimethylsuberimidate(DEMS)处理的血细胞（107/ml）混匀，离心，室温，10min，轻弹试管使沉淀的小块散开，加入1.25 ml 2×SSC(pH7.0)，42 ℃，继之，静置于室温10～15min，如前离心，再加1.25 ml IBM-Triton X-100,室温静置5min，离心。注：DEMS处理红细胞方法：经漂洗并离心去除白细胞和血清的红细胞在盐液如PBS中，细胞含量为108/ml，以K2CO3和DEMS溶液处理3次，第1次：K2CO3为20 mmol/L,DEMS为3 mmol/L，以后2次：K2CO3依然为20 mmol/L，而DEMS为10 mmol/L。在应用前将K2CO3和DEMS液混合加入红细胞混悬液中。在最后2次漂洗液中，应用100 mmol/l K2CO3将pH调至9～10。在25 ℃，15min后，加入50 μl，100 mmol/l 的柠檬酸（citric acid）/每ml细胞混悬液的浓度以达固定红细胞的目的。固定的红细胞离心倾去上清液后，用2×SSC稀释到108/ml，加0.1%叠氮钠可在4 ℃保存至少1年。（5）AFF标记的荧光显示：加200 μl的PBS含0.05%Tween和2%正常血清（NGS），轻轻振荡混匀，室温静置10min，加20 μl 1：100的单克隆抗AFF抗体，37 ℃孵育45min，加1.25 ml的PBS-Tween，室温静置10min，加20间歇性振荡，离心，倾去上清液，加200 μlPBS含0.05%Tween –2%NGS,振荡，室温静置10min，加20 μl的羊抗小鼠–FITC荧光标记抗血清，稀释度1：100～1：300。孵育于37 ℃ 45min，加1.25 ml PBS –Tween,室温静置10min，离心，倾去上清液。（6）生物素标记探针的荧光显示：加200 μl 4×SSC含0.1%Trion X-100 和5%BSA。室温静置10 min后，加20 μl抗生物素标记FITC抗血清15 μg/ml，孵育在37 ℃ 30min，以1.5 ml 4×SSc –0.1% Trion X-100洗1次，加入1.25 ml IBm –Triton X-100,室温静置10～15min，间歇振荡、离心。（7）荧光显微镜观察：将细胞核混悬液稀释于250 μl的IBM-Trion X-100中，轻加振荡混匀。为抗荧光褪色可加等量的抗褪色溶液至载片上的细胞核涂片上，选择适当的激发波长观察。（8）流式细胞计：将750 μl的细胞核混悬液通过流式细胞仪（Flow cytometry, FCM），DEMS处理过的红细胞作为对照（Df 530/30nm, Omega ·Optical Inc, Brattleboro, VT）。

  • 为了不搞混样品，你们是如何给样品做识别标记的？

    为了不搞混样品，你们是如何给样品做识别标记的？

    为了不搞混样品，你们是如何给样品做识别标记的？我们用的是记号笔：（一）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/02/201302280957_427493_1841897_3.jpg（二）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/02/201302280957_427494_1841897_3.jpg（三）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/02/201302280957_427495_1841897_3.jpg（四）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/02/201302280958_427496_1841897_3.jpg（五）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/02/201302280958_427497_1841897_3.jpg你们用的是那种？

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  • 使用UPLC-荧光/质谱法分析2-AB标记的多聚糖混合物
    王 芸 沃特世科技（上海）有限公司 蛋白质糖基化是生命系统非常重要的翻译后修饰之一，在免疫识别，蛋白分泌，信号转导等生命过程中发挥了重要作用。与蛋白相连的多聚糖是这些功能的重要载体，特别是对于单克隆抗体药物，多聚糖部分对药物的生物活性有着重要的影响。因此，发展分离效率高，检测灵敏度好的糖基化分析方法对单克隆抗体药物分析具有十分重要的意义。 针对糖基化分析中的种种困难，沃特世公司开发了亲水作用色谱法，以及荧光-质谱结合检测的分析方法。ACQUITY UPLC® 系统配合荧光检测器(FLR)以及多聚糖分析专用(GST )色谱柱，比HPLC方法有更高的分离度。多聚糖分析专用色谱柱装填了1.7&mu m的酰胺吸附剂，可在HILIC模式下有效分离荧光标记的多聚糖。UPLC® 配合荧光检测器分析多聚糖可以获得很高的分离度和定量准确性，特别是对于位置异构体以及有共流出的小峰分析；而质谱检测为糖链鉴定提供了更多的结构信息。通过与标准糖链保留时间的比较，该流程能实现高通量的多聚糖定性定量，满足药物分析的多种需求。 一、色谱条件与标记后的多聚糖样品的分离 可通过HILIC方法，有效分离2-AB标记的多聚糖混合物。对于方法优化，使用更缓的窄梯度，可有效提高保留时间上相临近的多聚糖峰之间的分离度；对于其它的参数，如流速、缓冲液浓度、流动相pH及柱温等，一般也需要进行优化。图1示例使用优化后的HILIC色谱条件后，复杂的2-AB标记的IgG多聚糖混合物得到了很好的分离，包括E1/ E2与F1/ F2。实验所用梯度洗脱时间为45分钟，包括色谱柱清洗和再平衡步骤。一般来说，一个样品的总分析时间在1小时内。因此，与使用3.0-&mu m填料的HPLC方法相比，使用1.7-&mu m填料的UPLC色谱方法，不但分离效果更好，而且运行时间更短。实验中使用2.1 x150 mm色谱柱。图1(B)中甘露糖5(峰C)与甘露糖6(峰H)可与邻近多聚糖峰成功分离，解决了共流出的问题。 二、2-AB标记的多聚糖定量及结构鉴定 由于多聚糖在HILIC 模式下能实现基线分离，各种异构体，例如末端唾液酸的位置异构，都能得到很好的分离。因此，在荧光检测器下的峰面积积分能对各种糖链进行定量分析。而从MS谱图来看，多聚糖样品中高甘露糖糖型所占比例较高，而复合型及杂合型糖链也都能够得到鉴定。各种带有神经氨酸的糖链也都能得到鉴定，表明该方法能够适合各种多聚糖复合物的分析。除了分子量，我们还能通过MS/MS谱图进一步确认多聚糖的结构。 2-AB标记的IgG多聚糖混合物的分析结果充分说明沃特世提供了成熟的聚糖分析方案，且相应色谱柱的质量控制采用了2-AB标记的IgG多聚糖混合物进行。ACQUITYUPLC系统显著缩短了分析时间，将常规HPLC上需要2个小时甚至3个小时的分离梯度缩短到1小时。 此外沃特世提供UPLC-FLR-MS的整体解决方案可以十分有效的对多聚糖进行分析，除提供分子量信息外，还可以进行糖结构推导，大大降低了生物药物研发工作中糖基化分析的难度。 实验流程： 一、2-AB 标记糖链 使用GlycoPro le试剂盒，Prozyme公司 使用试剂盒进行2-AB 标记糖链时，除以下步骤，按照该公司的说明操作即可。 1.使用50&mu l的标记反应液 2. 65度反应4-5小时 3.将样品按步骤4处理除掉过量的标记试剂 使用Sigma公司试剂 1. 配制3 0% 的醋酸D M S O 溶液（ 3 0 &mu l 冰醋酸，700ulDMSO） 2.按照20：1（v/w）的比例配制2-AB 溶液 （如需要20mg 2-AB，则用400&mu l 30% 的醋酸DMSO溶液配制） 3.以16.7：1（v/w）的比例将2-AB溶液与氰基硼氢化钠混合配制标记反应液 4.将所得糖链用50&mu l标记反应液溶解，65度震荡反映4-5小时 5 .将反应液按步骤4处理除去过量的标记试剂 二、使用MassPrep亲水作用样品处理板除去过量的标记试剂 所需溶液: MiniQ 纯水，90% 乙腈 ACN，10 mM 醋酸铵Tris，20% ACN 1.样品处理板活化，向样品处理板加入200&mu l MiniQ纯水，再加入 200&mu l 90% ACN，重复 90% ACN 2.吸取 50&mu l 标记溶液，加入 450&mu l ACN（ 如有沉淀，请勿离心，以免降低糖链回收率），由于板上每孔体积为200&mu l，可以将样品分为四份加入 3.将样品加入处理板，设定真空度为低（压力 250-500 mmHg），以保证样品与HILIC基质有充分时间相互作用；如果溶液在板上没有移动，可适当增加真空度 4.用 90% ACN清洗处理板两次 5.换用样品收集板，用200&mu l 10 mM 醋酸铵Tris， 20%ACN洗脱，洗脱液转移至1ml 离心管 6.冷冻干燥标记后糖链溶液冻干后的样品复溶于20&mu l50% ACN中，超声5 min 后转入UPLC采样瓶，进样5&mu l。 参考文献 (1) Martin Gilar, Ying-Qing Yu, Joomi Ahn, and Hongwei Xie.Analysis of Glycopeptide Glycoforms in Monoclonal Antibody TrypticDigest using a UPLC HILIC Column (2) Hongwei Xie, Weibin Chen, Martin Gilar, St John Skiltonand Jeffery R. Mazzeo. Separation and Characterization of N-linkedGlycopeptides on Hemagglutinins In A Recombinant Influenza Vaccine (3) Joomi Ahn，Ying Qing Yu and Martin Gila.r UPLC亲水相互作用色谱(HILIC)-荧光检测法分析2-AB标记的多聚糖
    时间： 2012-03-13
    作者： Waters
  • 新版GB 2763-2021配套混标新品上架！
    2021年3月，国家卫生健康委员会、农业农村部和国家市场监督管理总局联合发布GB 2763-2021《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》。标准规定了564种农药在376种（类）食品中10092项最大残留限量，完成了国务院批准的《加快完善我国农药残留标准体系的工作方案》中农药残留标准达到1万项的目标任务。新版标准将于9月3日正式实施，相对于现行的GB 2763-2019标准，新限量标准增加了81种农药，并对部分农药的中英文通用名、残留定义，每日允许摄入量等信息进行了修订；增加了2985项农药最大残留限量、修订了194项农药最大残留限量值；增加了7项检测方法标准，删除了2项检测方法标准，修订了2项检测方法标准和规范性附录A，增加了小麦全粉等20种食品名称，修订了15种食品名称。阿尔塔科技配合GB2763-2021新版标准的实施，特别推出与之配套的标准品混标套装，涵盖了标准中所列的农药及其残留标记物共计644种，并按照各个组分的检测方法进行分组，完全满足定性定量的检测要求。阿尔塔科技还可以根据用户的实际使用需求研制符合标准要求的定制混标产品，节约成本并方便使用，为客户在新版标准检测中面临的的各种挑战提供全方位解决方案。部分相关产品，更多产品请咨询销售人员：更多产品请详询400-860-5168转3034。
    时间： 2021-06-28
    作者： 阿尔塔
  • 活体成像中荧光色素标记细胞的方法举例
    活体光学成像(Optical in vivo Imaging)主要采用生物发光（bioluminescence）技术与荧光（fluorescence）技术。生物发光是用荧光素酶(Luciferase)基因标记细胞或DNA，今天，生物发光标记物可以标记到任何一种基因上，使对基因功能的全面细致研究成为现实。而荧光技术则采用荧光报告基团（GFP、RFP, Cyt及dyes等）进行标记，利用荧光蛋白在外源光源或是内源发光照射下被激发产生的荧光作为检测信号。研究人员能够利用一套非常灵敏的光学检测仪器直接监控活体生物体内的细胞活动和基因行为。 该技术可被广泛应用于标记细胞或基因的示踪及检测；基因治疗在活体动物体内直接的观察和检测；基因组、蛋白组学、药学及生物技术在活体动物内的研究；药物及化学合成药物的药物代谢及毒理学监测；食品菌落生长成像；皮肤医学中皮肤疾病的体内成像；法医鉴定；微孔板成像，例如：免疫分析、报告基因、基因探针和嗜菌作用分析等；荧光团的体内成像，例如：Alzheimer疾病研究中结合嗪的β-淀粉沉淀物分析；转基因植物中通过报告基因对生理周期节奏的研究；凝胶成像分析等等。 但在研究过程中，研究者们必须事先用基因技术进行荧光素酶基因标记，或者某种荧光报告基团标记。目前活体光学成像系统的知名制造商，如Berthold、GE、Xenogen、Photometrics、Carestream Health等，不仅为客户提供先进的仪器，也提供具体实验所需的整套解决方案，包括试剂、实验手册、特殊用途的质粒、细胞株、转基因动物、细胞处理和动物处理设施等配套技术支持。出色的多任务处理能力，人性化的整体设计，便捷精确的操作系统，使实验室影像分析领域进入了一个全新的时代。 下面以研究干细胞活体移植后的存活率为例，简介一两种内源性荧光色素标记的实验方法，供专业人士参考。 用荧光色素DiD标记 间充质干细胞 1. 先用胰蛋白酶消化待标记材料，使之成为一定密度的悬浮液； 2. 从细胞培养箱中取出间充质干细胞，吸取含原有培养基的细胞悬浮液进行标记； 3. 用10 ml Mg/Ca-free PBS （不含钙镁离子的磷酸缓冲液）清洗细胞，吸去PBS， 钙镁离子会影响胰蛋白酶的活性，必须小心； 4. 加入预热的0.05% 胰蛋白酶液，加液量以T75型瓶为例，每瓶加5ml， 确保瓶的表面被完全覆盖； 5. 在细胞培养箱中37° C 孵育约 5 分钟； 6. 然后在显微镜下确认细胞已经完全分散，如果有细胞贴壁情况，轻拍若干次或延长孵育时间直至酶解消化完全成功； 7. 加入等量含 10% FCS的培养基中和胰蛋白酶； 8. 用移液器反复吸取几次确保细胞均匀分散； 9. 然后移取细胞悬浮液至15ml 已灭菌的有盖聚丙烯离心管中； 10. 400 RCF离心5 分钟； 11. 小心移去上清液，不要扰动细胞； 12. 将细胞重新悬浮于DMEM 并进行计数； 13. 需要待标记细胞在无血清DMEM溶液中的密度应为1x106 /ml ； 14. 每ml细胞悬浮液加入5 ?L DiD 染色液； 15. 用移液器将染色液与细胞悬浮液混合均匀； 16. 在6孔低附着性细胞板上37 °C 孵育20分钟； 17. 孵育完全后移取细胞悬浮液至15ml 已灭菌的有盖聚丙烯离心管中； 18. 400 RCF离心5 分钟； 19. 小心移去染色液，不要扰动细胞； 20. 用PBS清洗细胞，用移液器反复吸取几次确保细胞均匀分散； 21. 重复洗三次； 22. 细胞重新计数并用台盼蓝染色法检测细胞活性； 23. 可以进行活细胞成像了！ 用荧光色素ICG标记 人胚胎干细胞 1. 必须先准备好吲哚菁绿溶液（血容量、心输出量、肝功能测定剂）作为对照品 ，然后使之与转染试剂鱼精蛋白（抗凝血作用）混合； 2. 测出1ml吲哚菁绿溶液的活力，然后在100 ?L DMSO中溶解ICG； 3. 向混合物中加入 400 ?L Dulbecco的改良Eagles 培养基 (DMEM + 10% 胎牛血清)， 震荡均匀，吲哚菁绿溶液终浓度为2mg/ml； 4. 加入转染试剂鱼精蛋白，鱼精蛋白作为对照品的载体，使之能够有效进入细胞； 5. 在300 ?L ICG 和 300 ?L 无血清Dulbecco改良 Eagles 培养基中混入 5 ?L 硫酸鱼精蛋白溶液, 使之终浓度为 10mg/ml,； 6. 震荡5分钟使之形成复合物，标记溶液制备完毕； 7. 从 hESC 10mm Petri 培养皿中移去原有培养基； 8. 加入5ml预热的 DMEM； 9. 加入制备好的鱼精蛋白/ICG 溶液， 37 °C下孵育1h； 10. 孵育完全后移去染色液； 11. 用5 ml PBS漂洗培养皿以清除染色液； 12. 移去 PBS 再加入 5ml 0.25 % 胰蛋白酶液，37 °C下孵育5分钟使之酶解，适当震摇培养皿效果会更好； 13. 用移液器反复吸取几次确保细胞均匀分散； 14. 加入等量含 10% KSR的培养基中和胰蛋白酶； 15. 然后移取细胞悬浮液至15ml 已灭菌的有盖聚丙烯离心管中，400 RCF离心5 分钟； 16. 在全培养基中悬浮细胞； 17. 如果还有细胞团块，可以移去原有培养基用10ml预热的全ESC培养基重新悬浮细胞，重复酶解再离心； 18. 在这一点上，鼠源饲喂细胞需从hESCs中分离； 19. 然后将细胞悬浮液移至涂布琼脂的10 cm 培养皿中； 20. 37 °C 孵育 45 分钟，注意不要晃动培养皿，如此鼠源饲喂细胞会贴壁而干细胞保持悬浮； 21. 从Petri 培养皿中移出已标记的单细胞人胚胎干细胞悬浮液； 22. 细胞重新计数并用台盼蓝染色法检测细胞活性； 23. 可进行活细胞成像了！
    时间： 2020-05-18
    作者： 上海远慕生物科技有限公司
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标记混标相关的仪器

  • Agilent xCELLigence RTCA S16实时无标记细胞分析仪 400-629-8889
    安捷伦生物（原艾森生物杭州有限公司）创建于2002年，致力于开发具有国际先进水平的实时无标记细胞功能分析系统等系列产品，以加速现代药物开发和提高基础生命科学研究水平。在无标记生物检测这个新颖的生物技术领域处于全球领先地位。实时无标记动态细胞分析技术（RTCA Real Time Cellular Analysis）是全球独有的专利核心技术。该技术采用特殊工艺,将微电极列阵整合在细胞培养板的每个细胞生长孔底部，用以构建实时、动态、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变的细胞阻抗检测传感系统。当贴壁生长在微电极表面的细胞引起贴壁电极界面阻抗的改变时，这种改变与细胞的实时功能状态改变呈相关性，通过实时动态的电极阻抗检测可以获得细胞生理功能相关的生物信息、包括细胞生长、伸展、形态变化、死亡和贴壁等。xCELLigence RTCA S16实时无标记细胞功能分析仪是一款结构紧凑的、新型细胞自动化分析系统。其核心技术是基于电阻抗传感器原理的细胞检测，能够实时检测细胞的生长、增殖、毒性、粘附及形态变化等动态生物学反应过程。实验时，细胞分析仪置于CO2培养箱内，装有xCELLigence RTCA S16软件的电脑操控整个系统的运行并可进行数据分析。 E-Plate16 的底部整合有微金电子传感器芯片，当贴壁生长在微电极表面的细胞引起电极界面阻抗的改变时，该阻抗值的变化直接反映细胞的生物学状态。由此，xCELLigence RTCA S16在细胞生理状态下，实时、连续、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变，为细胞水平的分析研究提供了一个实时动态信息获取的独特方法。消除了传统终点法的基于细胞的测定的时间和劳动密集型步骤，xCELLigence RTCA S16实时细胞分析仪大大提高了效率；其完美的重复性，避免了传统终点法的不稳定性，获得更加准确可信的实验数据。xCELLigence RTCA S16特点：• 无需标记，对细胞无损伤，检测频率快，检测准确度高• 自动、连续监测，获取全过程动态信息• 交叉式电极设计，确保高精确性和高重复性• 完整细胞效应图谱，提供大量、重要的动态反应信息• 支持从细胞迁移、浸润到细胞毒作用等多种检测应用，功能更灵活• 紧凑型设计，体积小巧，节省空间；设备安装简便，即插即用，易维护• 最新版本软件，可对IC50/EC50等数据进行自动计算
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    厂商： 安捷伦科技(中国)有限公司
    品牌： 安捷伦/Agilent Technologies
    型号： RTCA S16（1 * 16）
    价格： 面议
  • Agilent xCELLigence RTCA SP 实时无标记细胞分析仪 400-629-8889
    安捷伦生物（原艾森生物杭州有限公司）创建于2002年，致力于开发具有国际先进水平的实时无标记细胞功能分析系统等系列产品，以加速现代药物开发和提高基础生命科学研究水平。在无标记生物检测这个新颖的生物技术领域处于全球领先地位。实时无标记动态细胞分析技术（RTCA Real Time Cellular Analysis）是全球独有的专利核心技术。该技术采用特殊工艺,将微电极列阵整合在细胞培养板的每个细胞生长孔底部，用以构建实时、动态、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变的细胞阻抗检测传感系统。当贴壁生长在微电极表面的细胞引起贴壁电极界面阻抗的改变时，这种改变与细胞的实时功能状态改变呈相关性，通过实时动态的电极阻抗检测可以获得细胞生理功能相关的生物信息、包括细胞生长、伸展、形态变化、死亡和贴壁等。xCELLigence RTCA SP仪器采用实时无标记、无损伤、电阻抗方式监测细胞的增殖、形态变化和附着质量。SP仪器与我们的其他xCELLigence仪器不同，它使用96孔微金电极板(E-Plate 96)。该仪器被放置在一个标准的二氧化碳细胞培养培养箱中，通过电缆接口与在外部的分析和控制单元进行连接。友好的配套软件可以实时控制和监控仪器，包括实时数据显示和分析功能。消除了传统终点法的基于细胞的测定的时间和劳动密集型步骤，xCELLigence RTCA SP的实时细胞分析大大提高了效率；其完美的重复性，避免了传统终点法的不稳定性，获得更加准确可信的实验数据。xCELLigence RTCA SP特点：• 无需标记，对细胞无损伤，检测频率快，检测准确度高• 自动、连续监测，获取全过程动态信息• 交叉式电极设计，确保高精确性和高重复性• 完整细胞效应图谱，提供大量、重要的动态反应信息• 支持从细胞迁移、浸润到细胞毒作用等多种检测应用，功能更灵活• 紧凑型设计，体积小巧，节省空间；设备安装简便，即插即用，易维护• 最新版本软件，可对IC50/EC50等数据进行自动计算
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    厂商： 安捷伦科技(中国)有限公司
    品牌： 安捷伦/Agilent Technologies
    型号： RTCA MP（1 * 96）
    价格： 面议
  • Agilent xCELLigence RTCA MP实时无标记细胞分析仪 400-629-8889
    安捷伦生物（原艾森生物杭州有限公司）创建于2002年，致力于开发具有国际先进水平的实时无标记细胞功能分析系统等系列产品，以加速现代药物开发和提高基础生命科学研究水平。在无标记生物检测这个新颖的生物技术领域处于全球领先地位。实时无标记动态细胞分析技术（RTCA Real Time Cellular Analysis）是全球独有的专利核心技术。该技术采用特殊工艺,将微电极列阵整合在细胞培养板的每个细胞生长孔底部，用以构建实时、动态、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变的细胞阻抗检测传感系统。当贴壁生长在微电极表面的细胞引起贴壁电极界面阻抗的改变时，这种改变与细胞的实时功能状态改变呈相关性，通过实时动态的电极阻抗检测可以获得细胞生理功能相关的生物信息、包括细胞生长、伸展、形态变化、死亡和贴壁等。xCELLigence RTCA MP使用无创生物传感技术监测，以实时无标记的方式检测细胞增殖，细胞形态变化和粘附能力。MP与其他xCELLigence仪器不同，它可以容纳6个96孔实时微电子检测板（E-Plate 96）。这六个板可以同时控制和监控，但彼此独立，可为多个用户提供最大的通量。将MP仪器置于标准的CO2细胞培养箱中，并通过电线与分析和控制单元接触，并将其放置在培养箱外。友好的用户软件允许对仪器进行实时控制和监控，并包括实时数据进行显示和分析。消除了传统终点法的基于细胞的测定的时间和劳动密集型步骤，xCELLigence RTCA MP的实时细胞分析大大提高了效率；其完美的重复性，避免了传统终点法的不稳定性，获得更加准确可信的实验数据。xCELLigence RTCA MP特点：• 无需标记，对细胞无损伤，检测频率快，检测准确度高• 自动、连续监测，获取全过程动态信息• 交叉式电极设计，确保高精确性和高重复性• 完整细胞效应图谱，提供大量、重要的动态反应信息• 支持从细胞迁移、浸润到细胞毒作用等多种检测应用，功能更灵活• 紧凑型设计，体积小巧，节省空间；设备安装简便，即插即用，易维护• 最新版本软件，可对IC50/EC50等数据进行自动计算
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    厂商： 安捷伦科技(中国)有限公司
    品牌： 安捷伦/Agilent Technologies
    型号： RTCA MP（6 * 96）
    价格： 面议
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  • 冻存管颜色标记器，混色巴罗克88-6006袋装
    88-9500至尊冻存管-六边底，5ml外旋，带透明盖子，聚丙烯，底部预置二维码，侧面预置一维码和数字码，管体双色印刷，有书写区，黑色刻度印刷；伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA；专为液氮和超低温冰箱使用而设计，25套/袋，40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-9501至尊冻存管-六边底，5ml外旋，带红色盖子，聚丙烯，底部预置二维码，侧面预置一维码和数字码，管体双色印刷，有书写区，黑色刻度印刷；伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA；专为液氮和超低温冰箱使用而设计，25套/袋，40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-9502至尊冻存管-六边底，5ml外旋，带绿色盖子，聚丙烯，底部预置二维码，侧面预置一维码和数字码，管体双色印刷，有书写区，黑色刻度印刷；伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA；专为液氮和超低温冰箱使用而设计，25套/袋，40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-9503至尊冻存管-六边底，5ml外旋，带蓝色盖子，聚丙烯，底部预置二维码，侧面预置一维码和数字码，管体双色印刷，有书写区，黑色刻度印刷；伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA；专为液氮和超低温冰箱使用而设计，25套/袋，40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-9504至尊冻存管-六边底，5ml外旋，带黄色盖子，聚丙烯，底部预置二维码，侧面预置一维码和数字码，管体双色印刷，有书写区，黑色刻度印刷；伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA；专为液氮和超低温冰箱使用而设计，25套/袋，40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-9505至尊冻存管-六边底，5ml外旋，带紫色盖子，聚丙烯，底部预置二维码，侧面预置一维码和数字码，管体双色印刷，有书写区，黑色刻度印刷；伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA；专为液氮和超低温冰箱使用而设计，25套/袋，40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-9507至尊冻存管-六边底，5ml外旋，带透明盖子，聚丙烯，底部预置二维码，侧面预置一维码和数字码，管体双色印刷，有书写区，黑色刻度印刷；伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA；专为液氮和超低温冰箱使用而设计，25套/袋，40袋箱1000个/箱巴罗克Biologix88-6000冻存管颜色标记器，白色，可搭配2.0ml（内、外旋），5.0ml（外旋）冻存管盖使用。100个/袋，30袋/盒3000个/箱巴罗克Biologix88-6001冻存管颜色标记器，红色，可搭配2.0ml（内、外旋），5.0ml（外旋）冻存管盖使用。 100个/袋，30袋/盒3000个/箱巴罗克Biologix88-6002冻存管颜色标记器，绿色，可搭配2.0ml（内、外旋），5.0ml（外旋）冻存管盖使用。100个/袋，30袋/盒3000个/箱巴罗克Biologix88-6003冻存管颜色标记器，蓝色，可搭配2.0ml（内、外旋），5.0ml（外旋）冻存管盖使用。100个/袋，30袋/盒3000个/箱巴罗克Biologix88-6004冻存管颜色标记器，黄色，可搭配2.0ml（内、外旋），5.0ml（外旋）冻存管盖使用。100个/袋，30袋/盒3000个/箱巴罗克Biologix88-6005冻存管颜色标记器，紫色，可搭配2.0ml（内、外旋），5.0ml（外旋）冻存管盖使用。100个/袋，30袋/盒3000个/箱巴罗克Biologix88-6006冻存管颜色标记器，混色，可搭配2.0ml（内、外旋），5.0ml（外旋）冻存管盖使用。100个/袋，30袋/盒3000个/箱巴罗克Biologix89-90500.5ml冻存管（带白色管盖）＋1英寸冻存盒（蓝色，133*133*36mm；盒子带条码+直读码），三码合一管，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，伽马射线灭菌，100格冻存管，6套/盒，2盒/箱 1200+12个/箱巴罗克Biologix89-90510.5ml冻存管（带红色管盖）＋1英寸冻存盒（蓝色，133*133*36mm；盒子带条码+直读码），伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，三码合一管，100格冻存管，6套/盒，2盒/箱 1200+12个/箱巴罗克Biologix89-90520.5ml冻存管（带绿色管盖）＋1英寸冻存盒（蓝色，133*133*36mm；盒子带条码+直读码），伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，三码合一管，100格冻存管，6套/盒，2盒/箱 1200+12个/箱巴罗克Biologix89-90530.5ml冻存管（带蓝色管盖）＋1英寸冻存盒（蓝色，133*133*36mm；盒子带条码+直读码），伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，三码合一管，100格冻存管，6套/盒，2盒/箱 1200+12个/箱巴罗克Biologix89-90540.5ml冻存管（带黄色管盖）＋1英寸冻存盒（蓝色，133*133*36mm；盒子带条码+直读码），伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA三码合一管，，100格冻存管，6套/盒，2盒/箱 1200+12个/箱巴罗克Biologix89-90550.5ml冻存管（带紫色管盖）＋1英寸冻存盒（蓝色，133*133*36mm；盒子带条码+直读码），伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，三码合一管，100格冻存管，6套/盒，2盒/箱 1200+12个/箱巴罗克Biologix89-90570.5ml冻存管（带透明管盖）＋1英寸冻存盒（蓝色，133*133*36mm；盒子带条码+直读码），伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，三码合一管，100格冻存管，6套/盒，2盒/箱 1200+12个/箱巴罗克Biologix89-91001,0ml冻存管（带白色管盖）＋2英寸冻存盒（蓝色，133*133*53mm；盒子带条码+直读码），伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，三码合一管，100格冻存管，6套/盒，2盒/箱 1200+12个/箱巴罗克Biologix89-91011.0ml冻存管（带红色管盖）＋2英寸冻存盒（蓝色，133*133*53mm；盒子带条码+直读码），伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，三码合一管，100格冻存管，6套/盒，2盒/箱 1200+12个/箱巴罗克Biologix89-91021.0ml冻存管（带绿色管盖）＋2英寸冻存盒（蓝色，133*133*53mm；盒子带条码+直读码），三码合一管，伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，100格冻存管，6套/盒，2盒/箱 1200+12个/箱巴罗克Biologix89-91031.0ml冻存管（带蓝色管盖）＋2英寸冻存盒（蓝色，133*133*53mm；盒子带条码+直读码），伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，三码合一管，100格冻存管，6套/盒，2盒/箱 1200+12个/箱巴罗克Biologix89-91041.0ml冻存管（带黄色管盖）＋2英寸冻存盒（蓝色，133*133*53mm；盒子带条码+直读码），伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，三码合一管，100格冻存管，6套/盒，2盒/箱 1200+12个/箱巴罗克Biologix89-91051.0ml冻存管（带紫色管盖）＋2英寸冻存盒（蓝色，133*133*53mm；盒子带条码+直读码），伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，三码合一管，100格冻存管，6套/盒，2盒/箱 1200+12个/箱巴罗克Biologix89-91071.0ml冻存管（带透明管盖）＋2英寸冻存盒（蓝色，133*133*52mm；盒子带条码+直读码），伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，三码合一管，100格冻存管，6套/盒，2盒/箱 1200+12个/箱巴罗克Biologix89-91501,5ml冻存管（带白色管盖）＋2英寸冻存盒（蓝色，133*133*53mm；盒子带条码+直读码），伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，三码合一管，100格冻存管，6套/盒，2盒/箱 1200+12个/箱巴罗克Biologix89-91511.5ml冻存管（带红色管盖）＋2英寸冻存盒（蓝色，133*133*53mm；盒子带条码+直读码），伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，三码合一管，100格冻存管，6套/盒，2盒/箱 1200+12个/箱巴罗克Biologix89-91521.5ml冻存管（带绿色管盖）＋2英寸冻存盒（蓝色，133*133*53mm；盒子带条码+直读码），伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，三码合一管，100格冻存管，6套/盒，2盒/箱 1200+12个/箱巴罗克Biologix89-91531.5ml冻存管（带蓝色管盖）＋2英寸冻存盒（蓝色，133*133*53mm；盒子带条码+直读码），伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，三码合一管，100格冻存管，6套/盒，2盒/箱 1200+12个/箱巴罗克Biologix89-91541.5ml冻存管（带黄色管盖）＋2英寸冻存盒（蓝色，133*133*53mm；盒子带条码+直读码），伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，三码合一管，100格冻存管，6套/盒，2盒/箱 1200+12个/箱巴罗克Biologix89-91551.5ml冻存管（带紫色管盖）＋2英寸冻存盒（蓝色，133*133*53mm；盒子带条码+直读码），伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，三码合一管，100格冻存管，6套/盒，2盒/箱 1200+12个/箱巴罗克Biologix89-91571.5ml冻存管（带透明管盖）＋2英寸冻存盒（蓝色，133*133*52mm；盒子带条码+直读码），，伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，三码合一管100格冻存管，6套/盒，2盒/箱 1200+12个/箱巴罗克Biologix89-92102ml内旋冻存管（带白色管盖）+2in冻存盒（蓝色，133*133*53mm；盒子带条码+直读码），伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，三码合一管，81格冻存盒，6套/盒，2盒/箱972+12个/箱巴罗克Biologix89-92112ml内旋冻存管（带红色管盖）+2in冻存盒（蓝色，133*133*53mm；盒子带条码+直读码），伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，三码合一管，81格冻存盒，6套/盒，2盒/箱972+12个/箱巴罗克Biologix89-92122ml内旋冻存管（带绿色管盖）+2in冻存盒（蓝色，133*133*53mm；盒子带条码+直读码），伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，三码合一管，81格冻存盒，6套/盒，2盒/箱972+12个/箱巴罗克Biologix89-92132ml内旋冻存管（带蓝色管盖）+2in冻存盒（蓝色，133*133*53mm；盒子带条码+直读码），伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，三码合一管，81格冻存盒，6套/盒，2盒/箱972+12个/箱巴罗克Biologix89-92142ml内旋冻存管（带黄色管盖）+2in冻存盒（蓝色，133*133*53mm；盒子带条码+直读码），伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，三码合一管，81格冻存盒，6套/盒，2盒/箱972+12个/箱巴罗克Biologix89-92152ml内旋冻存管（带紫色管盖）+2in冻存盒（蓝色，133*133*53mm；盒子带条码+直读码），伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，三码合一管，81格冻存盒，6套/盒，2盒/箱972+12个/箱巴罗克Biologix89-92172ml内旋冻存管（带透明管盖）+2in冻存盒（蓝色，133*133*53mm；盒子带条码+直读码），伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，三码合一管，81格冻存盒，6套/盒，2盒/箱972+12个/箱巴罗克Biologix89-92002ml外旋冻存管（带白色管盖）+2in冻存盒（蓝色，133*133*53mm；盒子带条码+直读码），伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，三码合一管，81格冻存盒，6套/盒，2盒/箱972+12个/箱巴罗克Biologix89-92012ml外旋冻存管（带红色管盖）+2in冻存盒（蓝色，133*133*53mm；盒子带条码+直读码），伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，三码合一管，81格冻存盒，6套/盒，2盒/箱972+12个/箱巴罗克Biologix89-92022ml外旋冻存管（带绿色管盖）+2in冻存盒（蓝色，133*133*53mm；盒子带条码+直读码），伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，三码合一管，81格冻存盒，6套/盒，2盒/箱972+12个/箱巴罗克Biologix89-92032ml外旋冻存管（带蓝色管盖）+2in冻存盒（蓝色，133*133*53mm；盒子带条码+直读码），伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，三码合一管，81格冻存盒，6套/盒，2盒/箱972+12个/箱巴罗克Biologix89-92042ml外旋冻存管（带黄色管盖）+2in冻存盒（蓝色，133*133*53mm；盒子带条码+直读码），伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，三码合一管，81格冻存盒，6套/盒，2盒/箱972+12个/箱巴罗克Biologix89-92052ml外旋冻存管（带紫色管盖）+2in冻存盒（蓝色，133*133*53mm；盒子带条码+直读码），伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，三码合一管，81格冻存盒，6套/盒，2盒/箱972+12个/箱巴罗克Biologix89-92072ml外旋冻存管（带透明管盖）+2in冻存盒（蓝色，133*133*53mm；盒子带条码+直读码），伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，三码合一管，81格冻存盒，6套/盒，2盒/箱972+12个/箱巴罗克Biologix89-92302ml内旋冻存管（带白色管盖）+2in冻存盒（蓝色，136*136*53mm；盒子带条码+直读码），伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，三码合一管，100格冻存盒，6套/盒，2盒/箱1200+12个/箱巴罗克Biologix89-92312ml内旋冻存管（带红色管盖）+2in冻存盒（蓝色，136*136*53mm；盒子带条码+直读码），伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，三码合一管，100格冻存盒，6套/盒，2盒/箱1200+12个/箱巴罗克Biologix89-92322ml内旋冻存管（带绿色管盖）+2in冻存盒（蓝色，136*136*53mm；盒子带条码+直读码），伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，三码合一管，100格冻存盒，6套/盒，2盒/箱1200+12个/箱巴罗克Biologix89-92332ml内旋冻存管（带蓝色管盖）+2in冻存盒（蓝色，136*136*53mm；盒子带条码+直读码），伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，三码合一管，100格冻存盒，6套/盒，2盒/箱1200+12个/箱巴罗克Biologix89-92342ml内旋冻存管（带黄色管盖）+2in冻存盒（蓝色，136*136*53mm；盒子带条码+直读码），伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，三码合一管，100格冻存盒，6套/盒，2盒/箱1200+12个/箱巴罗克Biologix89-92352ml内旋冻存管（带紫色管盖）+2in冻存盒（蓝色，136*136*53mm；盒子带条码+直读码），伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，三码合一管，100格冻存盒，6套/盒，2盒/箱1200+12个/箱巴罗克Biologix89-92372ml内旋冻存管（带透明管盖）+2in冻存盒（蓝色，136*136*53mm；盒子带条码+直读码），伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，三码合一管，100格冻存盒，6套/盒，2盒/箱1200+12个/箱巴罗克Biologix
    供应商： 上海希言科学仪器有限公司
    品牌： 巴罗克
    价格： ¥524
  • VWR标记笔
    专用标记笔，蘸水写字，跟在干燥表面上写字一样容易，适用于工业、生物医学和教育实验室。在一次性塑料物品上使用可成为永久标记。玻璃或金属上重复使用或在陶瓷表面上使用时，墨水遇水不会弄花，且表面可用多种溶剂清洗，允许重复标记。 在一次性塑料物品上使用可成为永久标记快速干燥，可立即操作实验室器具笔尖耐用，墨水供应充足，产品使用寿命长颜色说明包装规格VWR目录号黑色实验室标记笔，细笔尖10VWRU52877-310红色LabMarker, fine tip10VWRU52877-398蓝色LabMarker, fine tip10VWRU52877-355LabMarker, fine tip10VWRU52877-435
    供应商： 北京美同达科技有限公司
    品牌： 威达优尔
    价格： 面议
  • VWR 标记笔 52877-310
    VWR 标记笔?专用标记笔，蘸水写字，跟在干燥表面上写字一样容易，适用于工业、生物医学和教育实验室。在一次性塑料物品上使用可成为永久标记。玻璃或金属上重复使用或在陶瓷表面上使用时，墨水遇水不会弄花，且表面可用多种溶剂清洗，允许重复标记。? 在一次性塑料物品上使用可成为永久标记? 快速干燥，可立即操作实验室器具? 笔尖耐用，墨水供应充足，产品使用寿命长订货信息：VWR 标记笔说明颜色包装数量货号实验室标记笔，细笔尖黑色1052877-310
    供应商： 北京豫维科技有限公司
    品牌： 威达优尔
    价格： 面议
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