血清样品

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血清样品相关的耗材

  • MAS方法测新生牛血清中的雷尼替丁,样品处理推荐固相萃取小柱GH-Cleanext-SPE-C18/SCX
    MAS方法测新生牛血清中的雷尼替丁,样品处理推荐固相萃取小柱GH-Cleanext-SPE-C18/SCX 将新生牛血清样品通过固相萃取小柱得到样品,将样品经过适当处理后采用液相色谱进行检测。 需要详细的信息请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 胎牛血清,新西兰,35-081-CV,Corning
    美国康宁品牌新西兰胎牛血清35-081-CV型号货号(型号),中文名称35-081-CV,新西兰胎牛血清  10-040-CV,1640含酚红培养基  10-013-CV,DMEM高糖培养基含L-谷氨酰胺  10-092-CV,DMEM/F-12培养基  35166,孔培养板  4485,1ml移液管   430165,35mm培养皿  430168,25cm培养瓶(正方、黄盖)  430658,1.2ml外旋冻存管  430790,15ml离心管  MCT-150-C,1.5ml离心管  PCR-96-C,96孔透明PCR板  T-1000-B-R-S,1000ul吸头  T-200-Y-R-S,200ul吸头  T-300-R-S,10ul吸头澳洲胎牛血清(新西兰血源)是一种从胎牛血中分离出的无菌亮棕色液体。所有材料都符合美国农业部规定的要求,且采集血清的动物未患有疯牛病、口蹄疫及其它已报道的该物种疾病。 来源:从全血中无菌提取血清并在符合行业标准的工厂中进行加工。 采集和加工:按照行业标准通过心脏穿刺无菌采集全血。通过冷冻离心从采集的血液中分离出血清,经正确混合后立即冷冻。只有符合我们严格的内毒素、残留血红蛋白浓度、pH和微生物质量标准的血清才能用于加工生产。 包装:产品装在方形瓶中。这些瓶子经过伽马射线照射,可以达到最高等级的无菌水平(10-6 SAL),并按照《美国药典》经过重金属、理化属性、细胞毒性和微生物内毒素检测。 过滤:经过混合的原料血清经过三个串联的0.1μm级过滤器过滤。无菌血清要进行正确混合,以确保其均匀度。在最终包装前还要经过一次最终的“抛光”过滤器过滤。经过这些处理的血清在受控环境中进行无菌分装。 最终产品质量控制:从每个生产批次中抽取有代表性数量的血清样本,用下列标准进行分析 pH:测量pH值是否符合产品规格要求。使用美国国家标准化技术组织可跟踪的标准对所有设备进行校准。 摩尔渗透压浓度:测量摩尔渗透压浓度值是否符合产品规格要求。使用美国国家标准化技术组织可跟踪的标准对所有设备进行校准。 无菌性测试:最终产品的无菌性检测旨在确认每个生产批次具有代表性数量的样本中无细菌和真菌污染,使用的方法在最新版的《美国药典》中进行了描述。 血红蛋白测试:为了证明生产过程遵从了正确的采集和加工程序,须执行一项定量比色测试,以判定每个生产批次的残留血红蛋白浓度。 支原体脲原体:每个最终产品批次都要使用大量琼脂和肉汤培养基进行28天的支原体和脲原体检测。我们的检测在所采用检测方法的检测限内非常精确。 活力测试:每个批次的血清都要使用细胞培养技术进行外来病毒测试,这种技术改编自《联邦法规》第9编第113.53部分“对动物来源成分的要求”。 内毒素测试(LAL):每个批次都要使用鲎试剂(LAL)测试,进行细菌内毒素测试,具体操作按照美国食品药品管理局和制造商给出的指南进行。 总蛋白:要确认动物年龄和是否符合产品规格要求,须测量血清总蛋白。 血清同一性/完整性:每个批次的血清都要经过同一性和完整性测试。 热灭活:在56℃条件下进行30分钟血清热灭活。 生长促进:除了通过严格的质量控制测试外,各个批次的产品还要测试支持特定细胞类型体外生长的活力。 生化特征:使用下列部分或所有参数对不同批次的血清进行分析(若有具体要求,请联系我们了解各批次的特殊信息): 总胆红素 总蛋白 白蛋白 胆固醇 血红蛋白(a、β、y) 钾 钙 钠 磷 铁离子 氯化物 尿酸 尿素 葡萄糖 肌酸酐 甘油三酯 碱性磷酸酶
  • 不锈钢清样刮板(宽)
    用于钢铁冶金、铁矿石(烧结矿球团矿)、地质、煤炭、化工、商检、科研、实验室等部门。规格大号(mm)小号(mm)不锈钢清样刮板(宽) 200×300250×150不锈钢清样挡板(长) 220×120[可根据客户具体要求尺寸定做]―――――――――――――――――――――――――――――制样辅助工具压板、不锈钢十字分样板、煤碾子、碾样器、碾样锤、刮板、挡板、清样铲、不锈钢采样铲、不锈钢取样铲、不锈钢缩分铲、不锈钢制样勺、不锈钢簸箕、不锈钢煤样箱、不锈钢煤样桶、不锈钢煤样盘、塑料盛样桶、制样铁锹、标准分样筛等

血清样品相关的仪器

  • WHEATON 血清瓶*瓶体由低析出硼硅玻璃制造,无色透明瓶符合USP I 型和ASTM E 438 I 型标准A 类要求*棕色瓶符合USP I型要求* 设计增加了冷冻干燥应用时的强度技术参数订货号颜色容积mL瓶口ID×ODmm直径× 高度mm适配支架包装223683 无色透明 27×1315×32868804 144223693棕色27×1315×32868804144223684无色透明37×1317×38868810144223685无色透明513×2022×40868805144223695棕色513×2022×40868805144223686无色透明1013×2024×50-144223696棕色1013×2024×50-144223687无色透明2013×2030.5×58-120WHEATON 血清瓶*适用于长期或者短期的样品储存、冻干以及疫苗注射类药物的储存*可用于大部分的冻干应用*无色透明瓶身采用符合USPI 型标准的Wheaton400 硼硅玻璃*棕色瓶身采用符合USPI 型标准的Wheaton500 硼硅玻璃*收缩膜包装,减少损坏风险技术参数订货号颜色容积mL瓶口ID×ODmm直径× 高度mm适配支架包装W223712无色透明 27×1315.6×36868810 288 223738无色透明513×2023×47868805288223760棕色513×2023×47868805288223739无色透明1013×2025×54858806288223761棕色1013×2025×54868806288223742无色透明2013×2032×58-288223762棕色2013×2032×58-288223743无色透明3013×2037×63-288223763棕色3013×2037×63-288223745无色透明5013×2043×73-288223764棕色5013×2043×73-288223746无色透明6013×2041×91-144223747无色透明10013×2052×95-144223766棕色10013×2052×95-144223748无色透明12513×2054×107-144WHEATON 刻度血清瓶*刻度显示近似的毫升数*使用标准的塞子和封口*由Wheaton400 硼硅玻璃制造,符合USP I类要求技术参数订货号容积(mL)瓶口ID×OD(mm)直径× 高度(mm)包装数量22395025015×3060×1583522395250015×3075×19024WHEATON PVC 滴头(血清瓶用)*与20mm外径口的血清瓶一起使用*滴头由PVC 制造并带有PE 盖*使用蒸馏水滴液时每滴40uL*是将玻璃血清瓶变成滴瓶 经济性的一种方法技术参数订货号规格/ 描述直径× 高度(mm) 包装数量 224080 带PVC 滴液头 23×44100
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  • 【洛科】VF 16 血清瓶过滤瓶组VF 16 血清瓶过滤瓶组 : 产品特色◆ 可直接将样品纯化过滤至血清瓶内采用血清瓶过滤转接座,样品可直接纯化过滤至血清瓶内保存。◆ 血清瓶储满后可马上更换新的血清瓶转接座可符合所有容积的GL45规格血清瓶,可很简单的对应至1000ml, 2000ml, 5000ml 等血清瓶 VF 16 血清瓶过滤瓶组: 产品应用◆ 适用在有机或腐蚀性液体等溶剂过滤或纯化。如:HPLC、GC、AA等微量分析时,移动相(mobile phase)(溶剂)之纯化过滤 VF 16 血清瓶过滤瓶组 : 产品组合◆ 1000ml 玻璃过滤漏斗◆ 血清瓶过滤转接座◆ 5000ml 血清瓶 VF 16 血清瓶过滤瓶组 : 订购信息◆ 167200-16 VF 16, 90mm 血清瓶过滤瓶组◆ 167120-38 1000ml 玻璃过滤漏斗◆ 167210-10 1000ml 玻璃过滤杯◆ 167240-02 铝制夹具◆ 167230-11 磨砂玻璃过滤基座◆ 197000-65 GL45 血清瓶过滤转接座◆ 197000-55 5000ml 血清瓶规格 : ◆ 漏斗容积: 1000 ml◆ 血清瓶容量: 5000 ml◆ 滤膜直径: 90 mm◆ 适用软管内径: ID4~ID8材质:◆ 漏斗上杯 - 硼硅玻璃◆ 漏斗基座 - 硼硅玻璃◆ 过滤基座 - 磨砂玻璃◆ 夹具 - 铝合金◆ 瓶塞 - 硅胶(8号)◆ 血清瓶过滤转接座 - PP◆ 血清瓶 - 硼硅玻璃
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  • WHEATON 血清瓶 400-860-5168转4826
    WHEATON 血清瓶* 广泛地用于稀释液* 需要配置橡胶塞和铝盖* 可在 121℃高压灭菌 20min* 聚丙烯材质技术参数订货号容积(mL)开口ID×OD(mm)直径× 高度(mm)个/ 箱2240073 7×1317×38500WHEATON 高密度聚乙烯血清瓶* 广泛地用于动物健康产品以及非药品产物的储存* 需要配标准的橡胶塞和铝盖技术参数订货号容积(mL)开口ID×OD(mm)直径× 高度(mm)个/ 箱2240311513×2028×563002240333013×2032×672002240366013×2038×8410022403712013×2047×103100
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血清样品相关的方案

  • Expec 7000测定血清样品中8种元素
    元素是维持人体正常代谢和生命活动的重要物质,在体内成为某些酶、激素等的组成部分,也是反映人体营养状况的重要指标,元素的缺失和富集可以引起多种疾病。对全血以及血清等生物样品中元素的分析可以提供有关毒理、工作场地职业影响以及营养状况等信息,更是一些疾病早期诊断的重要指标。因此如何快速、准确、简便地检测人体内多种痕量元素的含量是亟待解决的问题。在临床分析中,主要采用的分析方法是离子选择电极法、火焰原子吸收法和容量法;这些方法的主要缺点是:只能单元素分析,速度太慢,不利于大规模样品的高效分析;电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法具有多元素同时测定、线性范围宽、精密度高、准确性好、检出限低等优点。  本文拟采用0.1%HNO3+0.1%Triton-100对血清稀释20倍后,用Expec 7000直接测定血清中铝、锰、钴、铜、锌、镉、锡、铊元素,方法简便、快速、准确,结果令人满。
  • 聚光科技:Expec 7000测定血清样品中8种元素
    元素是维持人体正常代谢和生命活动的重要物质,在体内成为某些酶、激素等的组成部分,也是反映人体营养状况的重要指标,元素的缺失和富集可以引起多种疾病。对全血以及血清等生物样品中元素的分析可以提供有关毒理、工作场地职业影响以及营养状况等信息,更是一些疾病早期诊断的重要指标。因此如何快速、准确、简便地检测人体内多种痕量元素的含量是亟待解决的问题。在临床分析中,主要采用的分析方法是离子选择电极法、火焰原子吸收法和容量法;这些方法的主要缺点是:只能单元素分析,速度太慢,不利于大规模样品的高效分析;电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法具有多元素同时测定、线性范围宽、精密度高、准确性好、检出限低等优点。  本文拟采用0.1%HNO3+0.1%Triton-100对血清稀释20倍后,用Expec 7000直接测定血清中铝、锰、钴、铜、锌、镉、锡、铊元素,方法简便、快速、准确,结果令人满。
  • 使用岛津On-line HPLC生物样品分析系统快速检测人血清中维生素A含量
    本文使用岛津On-line HPLC生物样品分析系统Co-Sense for BA,建立了快速检测人血清中维生素A含量的测定方法。该方法在5 min内即可完成血清样品处理及检测,维生素A的检出限可达1 ng/mL,在10 - 1000 ng/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数r大于0.9999。低、中、高三浓度加标样品精密度实验结果显示保留时间RSD小于0.15%,峰面积及测定浓度的RSD小于1.2%,三浓度样品加标回收率均在95% - 105%之间。实验结果表明,该方法能快速稳定准确地测定人血清中维生素A的含量。

血清样品相关的论坛

  • 血清样品的前处理:甲醇高速离心?

    之前发过一篇帖子,说柱效降低,有老师说是因为血清用了甲醇提取,对柱效影响很大。究竟血清样品用甲醇高速冷冻离心提取,可不可行呢?我现在也在试其他液液萃取法,实在太麻烦了。

  • 请教怎样避免石墨炉做血清样品爆沸现象

    我做血清样品Cd,硝酸配的标液,进样量20微升,标液进样正常,标线很好,但是血清样品进入石墨管会爆溅出来,我调程序升温的dry步骤,50-100度40秒,100-140度40秒,injection速度设置为最慢,但是也会有部分样品爆沸出来。后来进样改为10微升,加triton-X-100,样品正常进入,但是标液会溅出来,请教哪位高手做过血清样品的,指导一下正常进样的方法。我qq:441608568,欢迎加我,可以讨论切磋具体的实验问题。

  • 血清样品-二氯甲烷萃取法?

    HPLC检测血药浓度,血清样品,在1.5ml的离心管用二氯甲烷萃取,取下层溶液时,枪头老是会吸到一点上层血清,而且吸取不完全,每次都剩瓶底一点;又试了用一毫升注射器吸取,虽然取得比较完全,但是注射器里恐怕残留不少吧,而且样品多时,用注射器耗不起啊!请问大家有什么好法子吗?

血清样品相关的资料

血清样品相关的资讯

  • NexION系列ICP-MS:测定血液和血清中微量元素的理想工具
    电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)是测定血液样品中微量元素的最常用工具。但是,血液和血清基质复杂,含有水、蛋白质、葡萄糖、矿物盐、性激素和红白血细胞等,ICP-MS分析时经常遇到由基体引起的质谱干扰;血液和血清中的某些微量元素的正常浓度水平极低,要求ICP-MS的检测灵敏度极高。因此,血液样品中微量元素的分析给ICP-MS带来了挑战。在血液和血清样品微量元素的ICP-MS分析中,您一定会遇到很多问题… … 可以不使用微波消解处理样品,仅需稀释后进样分析吗?使用何种样品稀释剂使得测量结果更真实?如何选择合适的干扰消除方法,确保实现优异的低浓度水平分析?血液中的常量元素与微量元素能同时检测吗?样品多,时间紧,想提高检测通量怎么办?样品基质复杂,且样品量很大,我需要耐受性好,维护简单的仪器… … 珀金埃尔默公司NexION® 系列ICP-MS是测定血液样品中微量元素的理想工具,它所带来的解决方案会帮助您顺利解决遇到的上述问题。配合独特的四级真空系统、固态射频发生器、三锥接口和四极杆离子偏转器,使得NexION ICP-MS的基体耐受性非常高,且保障仪器开机快速,运行稳定,维护方便简单频次低。血液和血清样品仅需简单稀释后就可以进样分析。NexION ICP-MS通用池系统具有标准 (Standard)、碰撞 (KED) 和反应 (DRC) 三种模式,可选择的碰撞/反应气体种类丰富,真正有效消除各种质谱干扰。NexION ICP-MS通用池系统具有电子稀释功能,可选择性地稀释高浓度元素,轻松实现血液和血清样品中常量元素和微量元素的同时检测。如果将NexION ICP-MS与相关高通量和快速进样设备相搭配,通过Syngistix软件可以实现无缝集成,可以大大提高检测实验室的工作效率。欲了解详情,请扫描下方二维码,即可获取《NexION ICP-MS电子稀释技术直接测定血清中微量元素的含量》和《NexION 2000:用于测定血液和血清中微量元素的理想工具》的相关资料。《ICP-MS电子稀释技术直接测定血清中微量元素的含量》《NexION 2000:用于测定血液和血清中微量元素的理想工具》
  • 全自动Western COVID-19多抗原血清学检测试剂盒已上市!!
    对SARS-CoV-2患者免疫反应的表征,是了解COVID-19疾病进展或者疫苗功效的关键。SARS-CoV-2抗原例如刺突蛋白(Spike Protein),S1和S2亚基,S1受体结合域(S1 RBD)以及病毒核衣壳蛋白(Nucleocapsid Protein)均可以刺激机体产生体液免疫应答,产生相应抗体。因此,不同抗原的反应性可能揭示了疾病进展的不同阶段。例如,与核衣壳的反应性可能是病毒早期感染的敏感性指标,而与S1 RBD和刺突蛋白的其他部分的反应性可能与病毒的中和有关。血清学免疫检测的常见方法是酶联免疫吸附测定(ELISA)法。但这种方法会面临:每个孔只检测一个抗原,所以提供针对SARS-CoV-2的复杂免疫学信息受限;因为抗原信息提供有限,容易产生假阳性;手动操作时间长,数据重现性较差。为了克服这些局限,全自动Western多抗原血清学检测试剂盒已上市!!全自动Western多抗原血清学检测试剂盒的特点:一份样品可检测5个抗原血清反应性指标:刺突蛋白(Spike Protein)、S1亚基、S2亚基、S1受体结合域(S1 RBD)、病毒核衣壳蛋白(Nucleocapsid Protein);提供5个抗原的分子量信息,且不影响灵敏度;通过相对峰面积定量抗原反应性,提供SARS-CoV-2病人的复杂免疫学反应信息;血清样品量可低至1μl;全自动Western,无人为操作误差;检测速度快,3小时出结果。检测原理:应用举例:一份样品提供多种抗原信息为了测试血清样品对这些抗原的反应性,对聚合酶链反应(PCR)确认为COVID-19阳性的4位患者的血清样品以及2份阴性样品进行全自动Western的血清学检测。结果显示,PCR阳性血清样品与试剂盒中包含的抗原具有高度反应性,PCR阴性血清样品没有反应性发生。其中PCR阳性3号样品中,可以显示出该血清样本对5个抗原(刺突蛋白(Spike Protein)、S1亚基、S2亚基、S1受体结合域(S1 RBD)、病毒核衣壳蛋白(Nucleocapsid Protein))均有反应性。一份样本提供多种体液免疫学表征当对相对峰面积进行定量时,结果显示了与患者血清样品中的5种抗原中的每一种的IgG反应性的高度可变性。例如,患者4的血清样本与核衣壳的反应性高(占总峰面积的68%)。而患者1、2、3的血清样本与核衣壳的反应性低得多(分别为7%,3%和34%),但与Spike蛋白反应性增加。这预示着患者4血清样本中显示其对早期感染的指标敏感,而患者1、2和3的血清样本中可能已产生与靶向刺突蛋白上的表位相结合的中和抗体。良好的稀释线性对PCR阳性血清样品从1:40到1:138240进行稀释系列,一式两份,并使用SARS-CoV-2多抗原血清学检测模块进行分析。结果显示,信号随着血清样品浓度的降低而降低(图A-C),并且该测定法显示出良好的线性,在3.5 log滴定系列中,五个抗原中的四个抗原的R2≥0.99,第五个抗原的R2≥98%(图D)。高重复性超过检测极限或≥1:69120的血清稀释液的CV小于15%,这表明该方法在重复测量中具有极好的可重复性。结论:随着SARS-CoV-2入侵机体的发展,可能会出现几种不同的抗原,这些抗原会导致体液免疫反应异常,而针对这些抗原的抗体的出现可能表明了疾病进展和病毒中和的不同阶段。因此,传统ELISA检测仅用一种抗原包被的蛋白只能捕获非常有限的免疫学反应信息。但借助适用于全自动Western(Jess/Wes)的SARS-CoV-2多抗原血清学检测试剂盒,可以同时分析COVID-19中常见的多达5种不同抗原在人血清或血浆样品中的IgG反应性。这使得能够对体液反应进行更深入的分析,并且揭示了血清反应性之间的差异,而这种差异是传统ELISA试剂盒无法获取的。参考文献:
  • 人源血清学检测二抗怎么选?
    血清学检测是许多健康问题诊断过程中的关键检测方法,包括器官移植筛查,交叉匹配,疾病诊断,监测等。这些检测在临床决策中起着至关重要的作用,免疫分析是目前可用的最强大,最灵敏的血清学检测方法之一,它基于抗原抗体之间的高度特异性结合,即使在低浓度下也能进行定性和定量检测。有多种免疫测定方法,以下是其中最常见两种检测方法示意图,分别是夹心法(图1A)和直接法(图1B),当选择用于夹心法检测的抗人二抗时(图1A),需要考虑一抗的种属,并使用与该物种有最小交叉反应的二抗。图1:测定方式:A.夹心法,B.直接法免疫分析在多种疾病诊断起重要作用各类免疫测定技术各有优缺点,例如,快速测定法(如胶体金侧向流动法)可在数min 内提供定性结果,可进行即时检测,而ELISA可能需要花费数小时才能完成,但可提供定量数据。而当前严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2(SARS-CoV-2)大流行更加凸显了侧向流动分析的优势,由于该疾病具有快速传播和较高的死亡率等特征,美国FDA已采取相关措施,允许各州未经FDA批准就可开展新的SARS-CoV-2检测。该修订允许使用快速检测试剂盒,该试剂盒定性检测患者针对SARS-CoV-2产生的IgG和IgM抗体,从而显著加大了SARS-CoV-2的检测能力,尽可能地减少病毒的传播。尽管侧向流动检测具有明显的优势,但这种分析方法无法提供定量的数据。表1.几种类型的免疫测定法的优缺点,检测过程,检测的Ig类型免疫测定方法检测过程可检测免疫球蛋白亚型快速测试/横向流动(胶体金)胶体金层析试纸条主要由4个部分组成:在样品区滴加样品后,借助毛细作用,样品泳动至玻璃纤维膜,金标复合物溶解,并与样品进行抗原抗体反应,形成复合物,继续泳动至硝酸纤维素膜的检测区,带有金标记的复合物被检测区抗原或抗体捕获,呈现条带。而质控线不管有无目的样本,都会与金标抗体进行结合并显色,相当于我们的阳性对照,证明金标抗体是正常的。IgG,IgM流式细胞将血清样品添加到带有抗原的细胞或磁珠中,样本中的人源抗体会捕获抗原,再加入荧光探针偶联的二抗(图1B),然后可以通过流式细胞仪分析荧光以给出定量数据。IgG,IgM,IgA流动注射分析(FIA)与流式细胞术相似,将样品注射到含有固定抗原的柱子中,样品中的人源抗体会与抗原结合(图1B),再加入荧光探针或酶偶联抗人的二抗进行检测,用比色或荧光法进行检测。IgG,IgM,IgAELISA法将一抗固定在固体介质表面上,通常是微孔板,随后会捕获抗原(图1A)或将抗原直接包被在板上(图1B),与来自血清的人源抗体结合,加入酶标记的抗人二抗,最后,添加酶底物,从而得到与分析物浓度成正比的比色读数。IgG,IgM,IgA聚合酶链反应(PCR)该过程类似于ELISA,但是第二抗体是与寡核苷酸缀合。然后通过实时PCR进行DNA扩增和检测。IgG,IgM,IgA抗人二抗是各类免疫分析中的关键试剂尽管免疫测定的功能和目的有所不同,但为了在临床上获得准确,可靠数据,开发血清学试剂盒时,高质量试剂至关重要。抗人二抗的质量是开发免疫测定试剂盒时的关键考虑因素,二抗需要谨慎选择,因为它们会结合一种一抗的多个表位上,从而增强了信号的灵敏度和选择性。表2总结了在进行免疫测定选择合适的二抗时需要考虑的多个方面。表2.在免疫分析中选择合适的二抗时的考虑因素以及我们抗体的特征考虑因素Jackson 二抗抗体来源人体样品的血清学检测应使用抗人二抗,以最大程度地减少非特异性结合,以最大程度降低背景信号和假阳性。我们可以提供多种来源的抗人二抗,包括羊驼,驴,山羊,小鼠和兔子。产品类别(完整的IgG还是片段)二抗可以是完整的免疫球蛋白(Ig)G,也可以是F(ab' )2和Fab片段,完整的IgG分子可适用于大多数检测,而F(ab' )2和Fab片段可用于避免与具有Fc受体的活细胞的非特异性结合。我们可以提供完整IgG形式的二抗以及F(ab' )2和Fab片段特异性根据所需免疫测定的特异性,可以制备针对整个Ig分子的二抗,以及针对于Fc或F(ab' )2结构域特异性的二抗。我们可以提供针对于对整个人源Ig分子的二抗,以及针对于Fc和F(ab' )2结构域特异性的二抗。亚型大多数免疫测定均只检测IgG型抗体,这种类型抗体占总血清Ig的?75%,是次级免疫反应的一部分。但是,血清中同时也存在IgM和IgA,而且二抗只对同亚型一抗的具有特异性。我们可以提供对IgG,IgM,IgA,IgG+IgM和IgG+IgM+IgA一种或几种亚型有特异性的二抗。亲和纯化和交叉吸附由于在Ig结构域具有高度的结构保守性,建议对抗体进行亲和纯化并进行交叉血清吸附的,以减少交叉反应的可能性。免疫亲和层析可用于分离亲和纯化的抗体。我们可以选择已进行物种交叉吸附的抗体,交叉吸附相关信息会在对应产品说明括号中提供,表示为“ min X”,“X”为相关物种的缩写。偶联标记二抗通常与分子偶联,例如酶,荧光探针或有色颗粒。免疫测定的检测系统将确定标记物的种类。抗人二抗可以与多种标记物偶联,包括生物素,AP,HRP,荧光基团和胶体金纳米颗粒。
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