推荐厂家
暂无
暂无
气相色谱 测试样品相关问题!最近用气相色谱做有机残留检查,八种溶剂,分别为甲醇、乙酸乙酯、丙酮、叔丁基甲基醚,甲苯、乙腈、二氯甲烷、正己烷,我用的条件为柱温:45℃保持7min,45℃-205℃,20℃/min;进样口250℃;检测器:280℃。样品用dmf溶解。色谱柱为db-673(这个好象是吧,肯定是db的)。下面附上图谱2张,第一张图进样量为0.4μl,第二张图为1ul,我怀疑第2张图是超载了。第一张图的出峰6.099为乙腈、6.428为二氯甲烷、7.612为正己烷,但都太小了,没法做线性了吧,更最小检出量都差不多了,尤其是二氯甲烷更是如此。不知道高手能给个建议吗!第一张图进样量为0.4μlhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011262006_262241_2177411_3.jpg第二张图为1ulhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011262006_262242_2177411_3.jpg
求助:要做三氧化二铝中钯含量的测定,样品经过硫磷混酸处理后溶解的挺透亮的。但是,有个问题,我需要将样品定容需要用什么方法呢?加水定容发现有黑色的絮状沉淀析出了!请各位版友帮帮忙吧,谢谢啦
[back=#cce8cf]我是一名研二的学生,科室新来一台美国热电公司optima 7000型号的ICP-AES,可是老师们也都不会用。[/back][back=#cce8cf]在我的试验中出现这样一个问题,自己也不知道该怎么办,还希望各位有经验的网友们能帮助我分析一下问题出现的原因,小弟不胜感激![/back][back=#cce8cf]在测定尿铝的过程中,我没进行湿法消化,只是吸2.5ml 的原尿,加3%硝酸定容至10ml,就待测了。同时,我配制了硝酸试剂空白(也是同样的3%硝酸),和5个点的标准曲线(标准曲线中都加入了Nacl,尽量与原尿相似)。线性关系良好(相关系数三个9吧)。在实际测定中,所有的样品峰高都比试剂空白的峰高还小,导致所有样品的浓度都是负值。[/back][back=#cce8cf][/back][back=#cce8cf]下面是一些我能想到的方法部分的细节,希望有助于您帮助我分析此问题:[/back][back=#cce8cf]选择波长:396.XXX[/back][back=#cce8cf]观测方向:轴向[/back][back=#cce8cf]RSD:实际测定中的RSD都在2%以下[/back][back=#cce8cf]基线也很平,感觉没有其他物质的干扰[/back][back=#cce8cf][/back][back=#cce8cf]暂时能想到的就是这些,谢谢大家了![/back]