数据进行归一化

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数据进行归一化相关的耗材

  • 科诺美 EyouLab 易优智能色谱数据系统
    EyouLab 易优智能色谱数据系统 全面的数据安全与法规依从全面提高您的实验效率 新一代 EyouLab 易优智能色谱数据系统,基于数据库技术的高效全面管理,全面符合FDA 21 CFR Part 11、GMP、GLP等法规适从性要求,拥有丰富且强大的仪器控制功能,并已延伸至样品前处理和精准医疗领域,通过数十项专有技术,使所控仪器交互智能、流程精炼,且拥有强大的数据分析能力,能有效引导客户通过简单操作就能确保所需数据能有效、准确地完成。 EyouLab提供包括单机版、企业网络版、云服务版等的多版本部署,能极大提升客户应用实验室整体能力,通过可视化看板,实现数据监控与管理、在线诊断与维护、方法库交互调用等。智能易用、降低误差、提升实验室整体效率。 满足电子数据物理安全性 全面符合法规适用性要求 每个采集端可以控制4套仪器 安装启动运维简单 简便的远程访问控制 数据的统一管理和检索 自由访问的网络分析系统 智能易用、无限扩展集成归一化窗口,简约的交互界面,化繁为简,易用便捷图形化的监控界面,可随时掌握设备运行状态便捷易用的报告编辑,模板随时调用强大的数据处理功能,提供多达25种积分功能和计算方法,支持噪声和漂移计算先进的自动峰宽、自动阈值算法,自适应采集数据,自动调节算法达到最佳积分效果
  • 2010色谱数据工作站
    2010色谱数据工作站 说明 2010通用型,通过外置式高精度数模转换接口连接各类气相、液相色谱仪,实现数据采集及处理。 本工作站是性能稳定的中文版双通道色谱工作站,图形化的操作界面直观方便,适用于Windows98/2000/XP。 2010色谱数据工作站针对Microsoft(微软)Windows操作系统设计开发,根据用户需求不断升级改近,是目前国内优秀的色谱数据处理软件。与windows操作系统一样,该色谱数据工作站充分体现了分析行业人员的使用需求,操作简洁方便,功能强大,并保持产品稳定的性能,在峰处理方面决不错判漏判峰,计算准确、可定制生成个性化分析报告等诸多特点。适用与气相色谱、液相色谱、毛细管电泳、薄层色谱、超临界流体色谱等各种色谱的数据处理和控制。 特点 硬件 24位高精度的A/D(模数)转换芯片(内含PGA程控放大、高斯低通滤波 、零点、满刻度、背景、失调等多种自动校正功能), 分辨率:全量程± 1uv(保障全量程呈线性)。 单/双、四/八(网络型可选)通道,外置式,USB供电;输入阻抗大于15兆欧。 RS-232国际标准通讯工作方式;远距离遥控启动功能;采用光电隔离接口技术,避免数字电路与模拟电路之间的相互共模影响;采样频率10次、20次、50次、100次/秒,根据峰型自动差分计算。 遥控采样启动,也可用键盘或鼠标操作。 动态范围106,线性度± 0.1% 积分灵敏度:1uv?s 采样电平输入范围 : -300MV - +955MV 软件 2010色谱数据工作站处理软件是在多年的色谱分析仪器使用经验的基础上开发而成,有操作方便、功能强大、运行稳定等诸多特点,其主要性能特点为: 国际标准的Windows界面风格,占用系统资源少 多线程、多任务并行处理技术。 性能稳定,采样同时可播dvd、听音乐。 数据查找图形预览 文件带有样品信息说明,加上图谱图形预览,快速准确定位图谱数据文件。 快捷的操作界面 图形化的操作界面直观方便。 在同一窗口中定性、定量、校正曲线制作一次完成。 可对多个相同浓度和不同浓度的标准试样进行校准。 功能完善强大 面积、峰高与归一、校正归一、外标、内标、指数等多种定性、定量方法可供选择。 自动零点扣除。 根据色谱柱类型自动进行参数动态调整,完美积分,不漏峰,不错判峰。 随心所欲的定制报告工具 完全Word风格的报告设计方法,随心所欲地控制所需的报告外观。 多图谱结果报告 多张谱图可以同时打印在一张报告中,可以分开坐标打印也可以合成在一个坐标中叠加打印。 每张谱图的分析结果表可以打印在同一报告中同时给出统计结果。 all in one数据文件结构 数据文件中包含谱图、样品信息、峰表、分析结果、方法的全部信息。 方法包括积分参数、定量参数、组份表、校正曲线、报告格式、仪器控制参数。
  • 色谱数据工作站
    站的主导潮流,也是国内色谱分析工作者首选国产工作站。同时,N2000色谱工作站也打入国际市场,英文版远销英国、马来西亚等欧亚市场。在国内,各色谱生产厂家及国外各色谱厂家都是N2000色谱工作站合作经销商,包括日本岛津、美国WATERS、AGILENT、PE及上分、山东鲁南等色谱品牌大公司。 N2000的优势在于: 高性能的产品,最优惠的价格,诚信优质的服务。 N2000的目标在于: 哪里有色谱,哪里就有N2000,造就国产品牌色谱软件。 N2000的势力在于: 最早开发的国产色谱软件,浙江大学强大的科研后盾支持。 被评为国家级新产品; 通过了ISO90001认证; 色谱仪生产厂商配套销售; 提供免费升级,目前版本可以在win9X\win2000\winxp下使用,并有中、英文版;可在中国分析仪器网www.54pc.com的软件下载免费升级。 捆绑实验室管理软件; 硬件提供一年质保。 硬件: 采集卡线性: 色谱信号采集卡是色谱仪与计算机联接的桥梁.采集卡本身是包含一个单片机处理系统.采集卡有内置式和外置式之分.内置式卡插在计算机ISA插槽上,以便利用槽内的+5V电压.外置式单独放在一个屏蔽壳盒内,并有独立的外接电源. 原装进口16/24(可选)位高精度的A/D(模数)转换芯片(内含PGA程控放大、高斯低通滤波 、零点、满刻度、背景、失调等多种自动校正功能), 分辨率:全量程± 1uv(保障全量程呈线性)。 N2000数据采集卡有以下性能: 1)、温度漂移自动校零的功能:由于当前计算机技术的不断发展,芯片集成度不断增加,运行速度的大大提高,使得计算机机箱温度也越来越高.有了温度漂移自动校零功能,保证了采集卡不受外界和采集卡本身温度变化的影响,保证了色谱分析的重现性. 2)、数据误差自动校准功能:利用先进的动态储存器不断的记录和积累误差数据,在数据采集时自动进行校准,尽可能的减少误差的影响. N2000数据采集卡的特点: 1.24位高精度的A/D(模数)转换芯片(内含PGA程控放大、高斯低通滤波 、零点、满刻度、背景、失调等多种自动校正功能), 分辨率:全量程± 1uv(保障全量程呈线性)。 2.宽量程:输出-500mv-1.7v 3.输入阻抗大于10兆欧. 4.动态范围107,线性度± 0.1%。 5.采样频率为10次/秒,40次/秒(新采集卡). 6.RS232通讯方式,按键遥控,也可用键盘快捷键或鼠标菜单. 7.双通道:双通道同显可以同时对两台检测器输入信号进行采集、处理、分析、控制等. 新采集卡无需外接电源。 软件: 积分算法领先 卓越的软件性能(符合GLP/GMP/ISO) 1. 自动识别溶剂峰,拖尾峰,锯齿峰,前后肩峰. 2. 分析过程中自动调整参数(峰宽,斜率)&mdash -保证积分准确无误. 3. 基线自动跟踪,自动划分色谱峰类型. 4. 峰起落点全谱图智能识别&mdash 保证结果稳定可靠. 5.分析结果精度达到国际先进水平. 6. 强大的手动积分功能:加减峰,峰基线调整,切割方式调整. 7. 历史数据的再分析功能,实现无纸记录,归档. 软件特色功能: ■ 可处理的峰个数大于1000个(与计算机资源有关) ■ 谱图数据结果的实时分析过程 ■ 谱图数据可以很容易地转换成其他文本格式如二进制文件、文本文件等 ■ 数据结果可与Microsoft Excel、Word等软件共享;数据谱图可与Photoshop、CorelDRAW等图像软件共享及完全兼容 ■ 峰标记的多样选择 ■ 方便形象的时间程序设置 ■ 7725i连动信号自动触发软件,以及自动进样器信号接收功能,实现进样互动功能 N2010色谱数据工作站 N2010色谱数据处理软件是经过两年不断的 市场调查、开发、完善,并针对Microsoft(微软) 新操作系统Windows 2000/XP独立设计开发的,目 前国内最新的色谱数据处理软件。与indows95/98 上的色谱数据处理软件系统不同的,她是真正的 32位色谱数据处理应用软件系统,突出了稳定的 性能、准确的计算、方便的操作、个性化的应用 等诸多特点。适用与气相色谱、液相色谱、毛细 管电泳、薄层色谱、超临界流体色谱等各种色谱 的数据处理和控制。 N2010色谱数据处理软件的硬件采用先进的电子 设计技术,高性能的元器件,制造出高精度、低噪 声、高采样频率,低温度漂移,能满足各种分析要 求的色谱数据采集器,保证得到的色谱切片数据与 真实谱图非常接近。图谱的分辨率非常高。这就为 后继的数据处理打下良好的基础。她采用单通道、双 通道及四通道的工作方式。其主要性能特点为: 硬件: &#8226 24位高精度的A/D(模数)转换芯片(内含PGA程控 放大、高斯低通滤波 、零点、满刻度、背景、失调 等多种自动校正功能), 分辨率:全量程± 1uv(保障 全量程呈线性)。 &#8226 双/四(可选)通道,外置式;输入阻抗大于10兆欧 &#8226 16位的智能单片机控制,使采样板的体积大大缩小; RS-232国际标准通讯工作方式;远距离遥控启动功能; 采用光电隔离接口技术,避免数字电路与模拟电路之间 的相互共模影响;采样频率10次/秒、20次/秒可供选择, 最高频率可达40次/秒。 &#8226 RS232通讯方式,按键遥控,也可用键盘快捷键或鼠标菜单。 &#8226 动态范围106,线性度± 0.1% 积分灵敏度:1uv&#8226 s &#8226 采样电平输入范围 : -10.0MV-+1.2V N2010色谱数据处理软件是用微软最强大的编程语言VISUAL Basic 实现的。她集中体现了简洁的界面、方便的操作、稳定的系统、准确的计算结果等诸多特点;并且具有国内色谱数据处理软件的所有功能。其主要性能特点为: 软件: &#8226 国际标准的Windows界面风格;多线程、多任务并行处理技术,稳定性进一步提高。图谱窗口、谱图文件管理窗口、数据结果窗口集中同时显示。 &#8226 傻瓜式多窗口集成操作,避免界面的来回切换,使工作更加方便;具有资源管理器一样的谱图文件管理模式,标样文件、样品文件、方法文件有机地组合而成一个样品树形管理,操作思路更清晰,大大缩短学习的过程。 &#8226 面积、峰高与归一、校正归一、外标、内标、分组、指数等多种定性、定量方法可供选择。 多种手动基线处理方式。人工经验校正与计算机自动校正相辅相承。 &#8226 1、积分算法一流:可以自动判别各种类型的色谱峰,不漏峰,不错判。本色谱工作站可以对90%的谱图自动准确积分。 2、重现性好:在数据处理软件方面,建立在N2000色谱工作站十年开发和改进基础上成熟的积分算法保证积分结果重现性极好,采用不同的峰辨别参数,对同一样品的多次进样分析,保留时间偏差仅为0.001分钟。可以在滤去噪音的同时不会将那些微小色谱峰也除去。 3、精度高:本工作站的数据采集器采用全量程不分段方式,全量程的精度为± 1uV,并且支持40,20,10,5等多个采样频率。 4、具有数据回卷功能:当您的电脑发生意外死机时,在数据采集器内可以缓冲保存十分钟的谱图数据,重新启动后可以由软件自动恢复回数据,最大限度地保护您的劳动成果。 5、使用方便,功能强大:我们采用了数据库作为支持,功能非常强大,处理、统计、分析都是极其方便。用户可以很方便地进行重复性分析,并将多个平行结果打在同一张纸上,可以对一段时期的结果进行统计、分析,同时可以由用户自己编写扩充应用程序。用户界面就是根据色谱分析的实际工作流程。 6、兼容性广:采用外接式数据处理器,集成化程度很高,尺寸小巧,并采用了最先进的24位CPU芯片,并采用串口进行通讯,彻底解决某些工作站因电脑无ISA卡而无法安装程序的缺陷。可以处理任何色谱仪的信号。 7、串行口自动检测设置,减少安装设置参数;负峰自动处理,新建样品及校正向导,使用操作极其方便; 加、减、调整峰起及终点、增删分割线、强制拖尾峰、设定负峰区等多种谱图处理方式,极大满足个性化处理图谱的要求。多样的分析报告表定制功能;并可无障碍与Windows环境下的任何文本编辑软件(如 Office 2000)进行完美的链接,并可将所得谱图或数据直接导入文本编辑器中,大大提高了谱图和数据的管理、编辑功能

数据进行归一化相关的仪器

  • NDVI测量仪可在近地面对冠层归一化植被指数(NDVI)进行长期定位监测。NDVI对绿色植被反应敏感,常被用于研究植被的生长状态。NDVI测量仪传感器制作工艺考究、坚固耐用,可在各种恶劣天气条件下正常工作;其体积小巧,安装简易方便;性价比高,可在多处布点。 工作原理NDVI是由冠层对近红外波长(810nm)的反射率与红光波长(650nm)的反射率之差比上两者之和计算得到,因此需同时安装向上和向下两个传感器来监测冠层对这两个波长的反射率。向上的NDVI传感器检测810nm和650nm的光照强度。测量结果代表了来自天空的入射光强度。传感器经过余弦校正,具有半球视场。安装时须保证视场内只有天空,没有冠层和其他地物。NDVI传感器也是检测810nm和650nm的光照强度。测量结果代表了来自冠层的反射光强度。传感器的视野范围被限定在30°以内,这种限定使得传感器可以准确朝向待测冠层。产品特点耗电量低性价比高支持SDI-12通讯协议自动测量、收集数据,校准信息保存在传感器内环氧树脂密封工艺,防水,耐受恶劣天气,可在野外长期布设若使用ZL6数据采集器,可通过互联网终端实现远程数据查看和下载应用领域单株植物或群落冠层的归一化植被指数(NDVI)动态监测监测植被返青、衰老和受胁迫状态冠层有效辐射截获量冠层生长物候监测冠层叶面积指数冠层生物量积累技术参数校准系数(灵敏度的倒数)逐个传感器校准,数据存储在固件中校准不确定性± 5 %波长范围红光检测器650 nm ± 5 nm;半峰宽(FWHM)65 nm;NIR检测器 810 nm ± 5 nm;半峰宽(FWHM)65 nm测量范围2倍全日照测量重复性 1 %长期漂移每年 2 %响应时间 0.6 s视场范围向上180°,向下30°方向(余弦)响应± 2 % @ 45°, ± 5 % @ 75° 天顶角温度响应 0.1 % 每 ℃输出SDI-12供电5.5 ~ 24 V DC外壳带有丙烯酸散射窗的阳极铝IP 防护IP68工作环境-40 ~ 70 ℃ 0 ~ 100 % RH尺寸S2-411-SS(向上):直径 30.5 mm, 高37 mmS2-412-SS(向下):直径 30.5 mm, 高34.5 m重量(包含5米缆线)140 g缆线5米屏蔽双绞线;TPR护套和不锈钢接口兼容数采(须另购)METER EM60 系列, ZL6 系列, ZSC, ProCheck, Campbell Scientific订购指南传感器: S2-411-SS向上半球视野传感器,S2-412-SS向下视场光阑传感器数采:ZL6数据采集器。另有PRI光化学反射指数传感器可选购。相关产品SRS-PRI 光化学反射指数测量仪产地与厂家:美国METER公司
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  • NDVI植被指数测定仪、植被指数测定仪、美国NDVI植被指数测定仪、进口植被指数测定仪、NDVI植物指数测定仪、农作物NDVI植被指数测定仪供应一、NDVI植被指数测定仪用途合理施用氮肥是农作物增产的重要手段。但是确定植物如何能最高效地利用氮肥,确定最佳施肥时机的方法花费很高,而且费时费力。CM1000NDVI测量仪通过测量归一化植被差异指数(NDVI)来获取氮利用率和氮肥需要量数据,可以帮助你快速、及时、高效的了解农作物的氮肥所需含量,准确掌握施肥时机。南京铭奥仪器设备有限公司中国总代理二、NDVI植被指数测定仪技术参数1、测量使用范围:植物叶片、草坪、农作物2、测量系统:反射660nm和840nm的光3、测量面积:圆锥形观察范围12-72“4、最小距离:30.5cm5、最大距离:72“以上6、感应器件:4个光电二极管7、测量单位:NDVI(0-1)8、测量间隔:2秒9、精度:±5%10、电源:2节AAA电池可测3000个数据左右
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  • 当我们得到一幅包含了几百个光谱通道图像的高光谱数据立方体后,可能还不是很清楚我们具体要什么,又能挖掘出什么样的信息等。在经过10 多年的产品创新开发等经验积累的基础上,再结合用户、行业等实践应用需要,量身定制了一款数据处理分析软件,能够大程度上满足实际应用需求。从追求的目标是什么,到如何对数据的基本信息进行了解,分析处理的切入点在哪里、需要那些方法、通过那些处理手段又能展现何种信息,而信息又能为后续的研究分析起到什么样的引导作用,通过我们自研的数据分析软件,使用者会找到最终的答案,最后综合所有信息并为其生产生活带来更多效益的一款专业性软件。Hyperscan Pro 是我司自主研发的一款基于高光谱数据分析的专业软件。它采用先进水平的多核运算模式,内嵌丰富的光谱和图像分析算法,同时采用简洁易懂的中文操作界面。有了它,看似复杂的高光谱数据被轻松解读,隐藏在图像内部的光谱特征被迅速提取,物质定性分析、分类识别、混合成分解读、隐藏指纹提取等数据分析处理变得轻松愉快,难题迎刃而解。如高级别的用户还可以自定义数学模型等进行更深层次的学习和数据挖掘。图 Hyperscan 数据分析软件高光谱数据分析软件功能主要有:●影像预处理(拼接、匹配、校正等)●影像查看功能(光谱查看、图像显示、动态预览、ROI选取与导出等)●基本工具功能(波段运算、图像裁剪、图像预处理、掩膜等)●图像处理方法(PCA、ICA、MNF、特征纹理、灰度图像处理等)●模型分析(样本选择方法、异常样本剔除、光谱预处理、数据压缩与特征提取方法、回归分析方法、模式识别方法等)●图像分类方法(监督分类、非监督分类、决策树分类、光谱解混)●帮助图 数据预处理图 非监督分类图 光谱角匹配设置窗口光谱角度越小相似度越高,波形相似度参数越接近于1 相似度越高。还可以设置特征波段范围,只对范围内光谱数据进行匹配运算。每个点的光谱都应该是多种物质光谱混合而成。首先第一步要先选取纯净光谱,选出所有你认为可能的构成光谱。运行后显示对应的纯净光谱占有比例,还有未能解析出来的成分,如果未解析部分过多,说明选择的纯净光谱不足或者不太准确。图 光谱解混高光谱数据分析软件波段运算此功能方便的执行图像中各个波段的加、减、乘、除、三角函数、指数、对数等数学函数计算,以及农业相关的常用植被指数功能:归一化植被指数(NDVI)、比值植被指数(RVI)、增强植被指数(EVI)、大气阻抗植被指数(ARVI)、改进红边比值植被指数(mSR705)、、Vogelmann红边指数(VOG)、光化学植被指数(PRI)、结构不敏感色素指数(SIPI)、 归一化氮指数(NDNI)、类胡萝卜素反射指数1(CRI1)、类胡萝卜素反射指数2(CRI2)、花青素反射指数1(ARI1)、花青素反射指数2(ARI2)、水波段指数(WBI)、归一化水指数(NDWI)、水分胁迫指数(MSI)、归一化红外指数(NDII)、归一化木质素指数(NDLI)、纤维素吸收指数(CAI)、植被衰减指数(PSRI)、调整土壤亮度的植被指数(SAVI) 等等。当所提供的公式无法满足您的计算需求时,软件可自定义公式进行运算。图 EVI增强植被指数图 EDVI归一化植被指数原图、结果图、密度分割图图 调整土壤亮度的植被指数SAVI主成分分析各个主成分及其占所有特征的比例图 由第一主成分及第二主成分组成的散点分析图灰度图二次处理数据经过高光谱算法处理过之后,有时特征不太明显,所以需要一些常用图像增强技术来凸显目标。当前激活窗口为灰度图时,可以使用所有灰度图处理功能。点选某个功能后,可以通过调节箭头所指滑块来调节参数。也可以通过图像还原功能,还原到灰度图才打开时的状态。
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数据进行归一化相关的方案

数据进行归一化相关的论坛

  • 【求助】归一化数据与使用内标定量差距过大

    我在使用浙大N2000气相色谱软件处理数据时,发现同样实验操作做的样品,有的归一化的结果和使用内标法定量的结果相差不足1%,但是有的就能相差23%;比如第一个样品归一化是96.8%,其定量结果是96.1%;第二个样品归一化是93.5%,但是定量可能只有70%左右,这可差距大离谱了,大家有没有碰到这样的问题,欢迎指教。 我测试的样品是乙草胺(自己合成)。 我使用的测试方法进行分流,校正因子又是怎么测试的,究竟怎么样才可以得到准确的乙草胺的纯度数据呢?

  • 帕纳科波长色散XRF数据归一化和不归一化区别

    帕纳科波长色散XRF数据处理的时候,可以选择归一化和不归一化,不归一化的百分比总和往往低于100,%,假设不归一化的比例为80%,那么剩下的20%是什么?是不是就是不能测出来的C、H、He、Li等元素,如果是这样的话那是不是说用XRF能直接准确定量!

数据进行归一化相关的资料

数据进行归一化相关的资讯

  • 【BLT小课堂】蛋白归一化在Western Blot中的应用
    蛋白归一化在Western Blot中的应用 在Western Blot(WB)实验中,归一化是实验数据处理的关键步骤。WB实验常设计不同的内部对照或检查点,对样本或者实验中的偏差进行监控、修正。在WB中的偏差通常来自蛋白样本浓度不均、凝胶上样不一致或转膜不完全。这些不一致性可以通过凝胶和膜的可见光或荧光标记法监控,用泳道总蛋白或内参蛋白(比如GAPDH、β-tubulin、β-actin或cyclophilin B)进行归一化校正, 来保证实验结果的可靠性。那么泳道总蛋白校正和内参蛋白校正有什么不同呢?内参蛋白校正使用内参蛋白校正是目前比较成熟的一种手段。具体校正方法就是在各蛋白样品中选一种表达量保持一致的蛋白作为内参蛋白(一般是管家基因),将每个样品目的蛋白含量与内参蛋白含量相除,得到每个样品目的蛋白的相对含量。再进行样品与样品之间的比较。例:当前有三份蛋白样品S1、S2、S3,选择的内参基因为Control,需要检测目的蛋白Test在这三份样品中的相对表达量。经过电泳、转膜、封闭、孵育、清洗等一系列实验操作后,获得一张蛋白印迹膜。用GelView 6000 Pro全自动化学发光成像系统或GelView 6000Plus智能图像工作站进行显影成像,获得的发光图。如图1所示:图1BioAnaly分析软件具有蛋白归一化分析功能,可以直接输出蛋白归一化结果,不需要进行额外的操作,方便快捷,如图2所示: 图2最终得到实验结果如图3所示:图3如果仅看三个样品中目的蛋白的灰度值(如图3中蓝色数据条所示),会发现其发光强度基本一致。此时并不能判断目的蛋白的含量一致,因为内参蛋白的灰度值相差较大(如图3中橙色数据条所示),因此还需要通过内参蛋白进行校正,将内参蛋白的灰度值归一化,可得到三个样品中目的蛋白的真实灰度值,该结果才能比较准确地反映目的蛋白的含量。计算结果如图4所示:图4通过内参蛋白校正后发现待测蛋白在三个样品中的相对表达量呈梯度上升趋势。泳道总蛋白校正总蛋白校正是一种新兴的实验策略。具体校正方法就是直接测量样品中总蛋白的含量(通过非特异性蛋白染料对泳道中所有蛋白进行染色测定),将每个样品目的蛋白含量与总蛋白含量相除,得到每个样品目的蛋白的相对含量。再进行样品与样品之间的比较。例:当前有四份蛋白样品S1、S2、S3、S4,需要检测目的蛋白Test在这四份样品中的相对表达量(本次实验中使用的非特异性荧光染料,可以对所有蛋白进行染色;二抗为FITC荧光标记)。经过电泳、转膜、封闭、孵育、清洗等一系列实验操作后,获得一张蛋白印迹膜。用GelView 6000Plus智能图像工作站的荧光模块进行荧光成像,结果如图5所示,泳道内所有蛋白均产生荧光,荧光强度可以代表样品总蛋白的含量:图5通过分析软件BioAnaly计算灰度值,得到实验数据,如图6所示:图6使用475nm的蓝光(不同荧光染料所需波长参照试剂的使用说明)激发目的蛋白Test,结果如图7所示:图7通过分析软件BioAnaly计算发光强度,得到实验数据,如图8所示:图8从上图可以看出,目的蛋白在S3中的发光强度最大,接近S2的2.5倍。然而经过蛋白归一化后,结果,如图9所示:图9我们不难发现目的蛋白在四份样品中表达量基本一致,所以我们说蛋白归一化是必须的。相应的,BioAnaly分析软件也可以直接对总蛋白进行归一化分析。两种方法的对比内参蛋白校正优点1、发展时间久,技术成熟;2、成本低,不需要额外的染色;缺点1、需要根据不同的组织选择不同的内参蛋白,以保证样品间的一致性;2、内参蛋白大小与目的蛋白大小相差5KD以上,防止发光时互相干扰;3、内参蛋白与目的蛋白表达量不能相差过大,防止内参蛋白曝光过度;4、需要证明内参蛋白本身的表达量在各样品间保持一致;总蛋白校正优点1、适用于任何组织样本;2、具有更好的说服力,投稿更方便;缺点1、染料具有一定的线性范围,需要一定程度上控制上样量;2、每次都需要对整张膜进行染色,试剂使用量大;
  • 催化剂的时间分辨降解可以用实验室SAXS进行原位研究吗?
    为了应对气候变化,可再生能源的使用被认为是行业以及私人要实施的最优先行动之一。现今所谓干净能源的使用受到若干因素的限制,其中间歇性的性质,即电力在不同时间范围内波动,是一个特别具有挑战性的问题。此外,锂电池的广泛使用使其效率受限,从而阻碍了向零排放电力来源的过渡。另外,燃料电池利用化学反应将能源转化电能,从而规避了发电、运输和储存的时间依赖性问题。质子交换膜燃料电池 (PEMFC) 被认为是用于运输和其他移动应用的有前景的可再生能源 。图1. 质子交换膜燃料电池示意图。阳极(2H2 - 4h + + 4e -)和阴极(O2 + 4H+ + 4e - - 2H2O)发生了两个化学反应,从而产生电流。概述碳载铂电催化剂的降解过程 为了催化氧还原和氢氧化反应,碳载铂或铂合金纳米颗粒是目前应用最广泛的质子交换膜燃料电池电催化剂。然而,铂的高成本和稀缺性阻碍了其大规模的商业化。为了使这种类型的燃料电池在实际应用中具有竞争力,目前大量的研究集中在了解降解机制,最终目标是提高催化活性和稳定性。加速应力测试(ASTs)通常用于减少实验的测试时间。根据外加电位,可以区分出两种降解路径。1、当操作电位在≈6到≈1 V之间时,电化学Ostwald熟化过程有利于形成较大的Pt纳米粒子,而牺牲较小的Pt纳米粒子。2、当阴极电位大于5v时,碳载体的腐蚀会导致Pt纳米粒子的分离并最终形成聚集。 因此,纳米尺度的粒径分布研究成为了解电催化剂材料降解研究的重要部分。为此,小角X射线散射(SAXS)是一种强大的技术,可以提供关于催化剂形貌(纳米颗粒的形状、大小和粒径分布)等有价值的信息。催化剂降解循环中粒径分布的时间分辨演化可以通过对大量样品进行的非原位测量或通过更合适的原位操作进行推断。原位SAXS测试通常在同步辐射X射线光源进行,因为它们的强光源和碳载体的直接背景扣除。对于实验室光源进行的测试,背景通常是在无铂碳电极上进行非原位测量,其降解过程与研究对象的降解过程相同。通常,这需要二次单独实验,如果测量条件不相同,则在归一化过程中会产生额外的误差。数据采集的发展提供了用实验室X射线光源采集高质量催化剂降解原位SAXS数据的可能性 最近,来自哥本哈根大学和尼泊尔大学的一组研究人员提出了一种工作电极的新设计,可以在电池的无催化剂部分上记录操作背景数据,该部分进行了与催化剂膜相同的电化学处理。他们的概念验证研究表明,作为单个实验的一部分,在实验室X射线源上进行的原位SAXS测量可以进行适当的背景扣除。 使用加速应力测试前后(即使用新设计的工作电极)收集的背景数据获得的概率密度函数,与非原位测量的原始无电解样品上记录的数据进行比较(见下图)。第一个显著观察结果是电化学测试后采集的背景扫描归一化(图2b)比电化学测试前采集的背景扫描归一化(图2a)与原始样本更匹配。 此外,当将粒径分布作为AST步骤的函数进行分析时,使用包含两种不同粒径分布的模型,就会出现如图2 (b)所示的两种明显的转变:1、小颗粒的粒径尺寸不断增大,而大颗粒的粒径尺寸保持不变2、小颗粒的概率密度随大颗粒概率密度的增大而减小。 因此,原位SAXS测量结果表明,在ASTs作用下,Pt/C燃料电池的降解过程包括Pt的连续溶解,和Oswald熟 化,而不是粒子聚集的过程。图2. 概率密度随粒子直径变化的函数,从SAXS测量中获得,记录在AST周期的不同时刻。(a) AST周期前采集的归一化背景扫描数据。(b) AST周期后采集的归一化背景扫描数据。每张图的插图描述的是AST周期之前(并对其各自的背景扫描进行归一化)的样品与原始的非原位样品(不使用电解质测量)之间的比较。由Johanna Schröder和Jacob j.k Kirkensgaard提供。 这一概念验证研究证明了利用实验室X射线光源和改性电化学电池获得催化剂降解采集高质量SAXS数据的可能性。背景扣除的进展为实验室实验打开了机会的大门,与同步辐射相比,实验室测量为优化实验和重复性研究提供了更大的灵活性。同时,在实验室环境中获得的SAXS初步数据可用于设计更有效的同步辐射实验。
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