噬菌体细菌悬液

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噬菌体细菌悬液相关的耗材

  • 大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基说明书!
    大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基说明书!大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基专业培养基,帮助细胞培养提供活性高。培养基系列产品都经过国家质量体系安全验证,从生产到销售都经过严格把关确保质量合格后方可出售,包装完好,内附检验报告。平台编号:bio-56196规格:250g产品名称:大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基英文名称:Coliphage MS2 Liquid Medium产品用途:用于大肠杆菌噬菌体MS2培养用途:用于大肠杆菌噬菌体MS2培养。用法:称取本品 24.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15分钟,备用。大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基的步骤:(一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。(二)校正pH值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用pH6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。(三)过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。(四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5mL;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。(五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。北京百欧博伟生物技术有限公司的中国微生物菌种查询网提供微生物菌种保藏、测序、购买等服务,是中国微生物菌种保藏中心的服务平台,并且是集微生物菌种、菌种,ATCC菌种、细胞、培养基为一体的大型微生物查询类网站,自设设备及技术的微生物菌种保藏中心!欢迎广大客户来询!我们拥有经验丰富的化学师严格为大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基质量把关。我们的技术服务人员随时为您解答有关产品的任何问题。
  • 抗体(IgG、IgM) 质粒DNA 病毒 噬菌体分析柱
    Agilent Bio-Monolith 离子交换液相柱 以聚合物为基体的monolith HPLC 柱是为分离生物大分子而设计的 流速与分离无关:无扩散、无微孔、无死体积,使流动相和固定相之间的传质非常迅速 Monolith 盘为5.2 mm x 4.95 mm(100 μL 柱容量),带连续通道,消除了传质扩散 极快速的分离加速了方法开发,降低了成本。锁定方法参数显著缩短了时间,节省了缓冲液安捷伦Bio-Monolith HPLC 柱可为抗体(IgG、IgM)、质粒DNA、病毒、噬菌体和其它生物大分子提供高分离度快速分离。该系列产品提供强阳离子交换、强和弱阴离子交换及蛋白A 固定相。Bio-Monolith HPLC 柱与HPLC 和制备液相色谱系统兼容,包括安捷伦1100 和1200 HPLC 系统。订货信息:
  • ATCC 35967 斯氏李斯特氏菌 百欧博伟生物
    ATCC 35967 斯氏李斯特氏菌 百欧博伟生物 一、菌种简介平台编号:bio-53040规格:冻干物拉丁属名:Listeria seeligeri菌株名称:斯氏李斯特氏菌其它编号:ATCC 35967培养基编号:114 培养温度:37培养时间:18-24 小时用途:研究、质量控制注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用 二、培养基(血平板琼脂培养基) 三、保藏条件斜面菌种和冻干菌种应在 2-8°C 保存。 四、斯氏李斯特氏菌低温保存法1、简单保存法,将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4℃冰箱保存,保存时间不超过1~2个月,若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3~4个月。2、液氮超低温保存法,将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中,密封于安瓿管内,然后控制冷却速度,使安瓿管温度逐步下降至-35℃时,即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多数微生物如病毒、噬菌体、多种细菌、放线菌、酵母和原虫、特别是一些用冷冻干燥法有困难的微生物,都可用此法长期保存。 五、注意事项1) 首次活化,干粉粉要全部用完,不能预留,用 0.1-0.2ml 的培养液或无菌水溶解,接种在1-2 个平板上,因冻干粉处于休眠状态,请勿接种多支斜面或平板,以避免因接种量不足而导致复苏不成功;如有不明白之处,请务必先咨询我单位技术人员,避免不必要的损失;二次接种量要多,固体斜面培养基水分要少才能让菌体长得比较明显,液体培养要静止培养;2)微生物菌种应保藏于低温、清洁干燥的地方,室温放置时间过长会导致菌种衰退;3)菌种操作应在无菌条件下进行;转种完毕,应经灭菌再做丢弃处理;4)应根据菌种状况及时转接,冻干菌种保藏时间通常为 2-25 年;5)菌种使用过程中如出现杂菌污染或菌种生产性能下降,应及时和中国微生物菌种查询网联系。 六、单层冻干管打管说明书1、安瓿瓶开封:用浸过 75%酒精的脱脂棉擦净安瓿管,用火焰加热其顶端,滴少量(2-3滴)无菌水至加热顶端使之破裂,用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端并将冻干管开口处在火焰上过一遍,并保持在火焰旁操作。2、注意事项:菌种活化前,请将安瓿管保存在 4-10℃的环境下,某些菌种经过冷冻干燥并抽真空保存的,开启后必须一次使用完,不能留菌粉下次使用;另外,安瓿管里大部分是用牛奶作为保护剂,里面菌体为少数,复苏时要全部菌悬液接在新鲜培养基上,否则可能造成复苏不成功;3、冻干菌种经过冷冻干燥保存后处于休眠状态,有时延滞期较长,如在说明书建议的培养时间还未长起来,请继续在相应的环境下多培养 24 小时或者更长时间,直至菌种培养完成;有的菌种需要连续两次继代培养才能正常生长,一般来说菌种稳定后才能用于您的后续实验。4、暂不启开的安瓿管应于 4℃中保藏(特殊除外)。5、冻干管打开后需一次用完,不能留存。6、打管操作需由专业微生物技术人员在相应的防护设备中进行,生物危害程度为三类的菌种应在生物安全柜中操作,打管时冻干管应远离面部,保护眼睛。

噬菌体细菌悬液相关的仪器

  • 人源抗体噬菌体文库制备服务卡梅德生物科技拥有先进的噬菌体抗体展示文库构建平台,利用该平台可以为客户提供不同级别,不同物种的抗体噬菌体展示文库。抗体文库制备服务 – 人源抗体噬菌体展示文库制备 噬菌体展示技术(phage displayed technology)是通过将外源肽段和噬菌体衣壳蛋白融合展示于噬菌体表面,进行高通量筛选及富集,并对所需功能的克隆进行定性分析,该技术展示对象涵盖抗体、抗体片段、肽段、cDNA等。该技术是由Smith,G.P在1985年提出,通过吸附-洗脱-扩增的重复过程,将含有靶蛋白噬菌体从表达各种外源蛋白的噬菌体库中筛选出来,然后进行富集、扩增及基因序列测定,推断外源蛋白的氨基酸组成,具有缩短实验周期、筛选容量大、可发酵大量生产、方法简单等优点。 卡梅德生物拥有M13,T4和T7噬菌体展示体系,根据客户的项目需求(展示的蛋白或抗体片段的大小等参数),会采用不同的噬菌体进行蛋白或者抗体的展示。同时,客户也可以提供抗原,进行体外外周血淋巴单核细胞敏化,以获得更高亲和力和特异性的单克隆抗体,通常基于该方法制备的抗体亲和力能达到10-13 M级别。 平台优势:*可溶抗原的快速制备能力:结合公司现有的重组蛋白表达体系,我们能够在短时间内制备出高纯度、高生物学活性的可溶抗原蛋白,用以支持噬菌体抗体的免疫及筛选工作。*成熟稳定的免疫文库构建技术:目前我们获得的噬菌体一级免疫文库的库容可高达108 ~ 109,序列丰度超过99%,获得的抗体亲和力达到nM甚至pM级别。*快速可靠的候选抗体筛选及初步鉴定技术:根据不同的抗体药物功能需求,开发了多种筛选体系,包括直接筛选法、竞争法、负筛选发、细胞筛选法等。卡梅德生物科技(天津)有限公司真诚期待与您的合作!
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  • 工作原理:中科通仪高通量菌落挑选工作站运用了人工智能图像识别结合高速高精度高程度自动化设备,精心设计,使用自主研发的实体球挑菌技术,实现了自动化程度极高、精度极高、速度极高的菌落挑选工作,而且还使耗材成本极低。工作站能自动识别琼脂厚度,检测琼脂的表面,控制接触压力,保证了每个平皿上的每个菌落都能被挑到;不会破坏菌落,定位精度最高能达到0.05mm,确保细小菌落能够准确的挑取。工作站内置两个600万像素的海康机器人相机,能获得高分辨率的平皿上的菌落图像,人工智能处理软件能自动识别菌落,量化菌落表型,可根据大小圆度、颜色、临近度等标记进行定向筛选。 应用领域:文库构建颜色筛选(蓝白斑)合成生物学蛋白表达菌株分离噬菌体展示DNA测序酶进化随机突变筛选项目类型参数指标产品型号G2000G3000组成描述主机+上料站+下料站主机+上料站+下料站主机尺寸长宽高 860*1060*1480毫米输入电源交流AC220V50Hz2KW设备质量900KG工作环境温度:10°C -40°C 湿度:30%-80%最小菌斑0.5mm(推荐≥1mm)采样方式采样球采样,采样球直径1.5mm-3mm采样速度1500个/小时2500个/小时图像识别图像智能识别图像智能识别+AI深度学习适配板型96孔PCR板、96孔深孔板96孔PCR板、96孔深孔板+可定制板型96孔板上料站选配选配操作系统Windows 10 简体中文数据交互Exce1导入导出Exce1导入导出/数据库/MES通讯 (定制)外置接口数字量输入/数字量输出/RS232/RS485(可定制)运动控制自研高性能运动控制器(2套 XY轴+ZR轴)主/辅摄像头600万 海康机器人 (可升级到2000w)光源类型LED阵列可调亮度可定制色温吸嘴个数3路 1路开盖 2路采样气源类型内置 正压+负压 静音无油真空泵配件厂商伺服电机:台湾台达滚珠丝杠:TBI研磨丝杠精密导轨:台湾上银直线导轨
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  • 德国斯库特生物技术(Schuett-Biotec)公司是一家大型的生命科学仪器制造商,其产品涉及微生物学、细胞生物学、生物化学等。Schuett品牌在欧美一直享有盛名,其中以微生物产品- ColonyQuant全自动菌落计数仪尤为突出,其带有自动变焦、闭光样品室、高级菌落计数分析软件,完全符合GLP的高标准要求。广泛应用于高校、科研院所、疾控中心的微生物和环境实验室以及食品、药品、饮料企业等的品控和研发实验室。 适用领域: 食品、药品、饮料企业品控和研发实验室及高校、科研院所、疾控中心的微生物和环境实验室等。产品特点1. 菌落计数:所有的菌落数都会被记录,包括不同颜色、大小和形状的菌落,适用于颜色、大小、形状各异的所有菌落的计数。包括植物和动物病原体的肠细菌科中的革兰氏染色阴性、棒形的细菌,如大肠肝菌和沙门氏菌。适用于培养平板,过滤平板和荧光琼脂(每个样品中菌落数zui高计数量可达1000);以及噬菌体、抑菌圈和抗生素效价检测; 2. 肠杆菌类:在LB培养基上的肠杆菌菌落,由于在淡黄色的平板上肉眼很难鉴别,所以用特殊LED光照系统可以轻易的区分出来; 3. 培养/过滤皿:从上光源直接检测,培养皿上的分隔线不会对检测系统计数结果有任何影响; 4. 有色琼脂:可以通过设定软件对颜色的识别,自动标注不同菌落的数量; 5. 多数量的菌落:ColonyQuant系统可识别样品中多达1000个菌落数,同时记录每个样品的检测结果; 6. 抗生素效价测定:通过检测抑菌圈的大小,对样品当中的抗生素的效价进行有效测定; 7. 抑菌圈:自动有序地检测抑菌圈的形状,大小,并且通过影像文件输出检测结果; 8. 深色琼脂:通过高亮光照,自动进行菌落计数; 9. 螺旋平板:自动检测螺旋平板; 10.Ames试验:检测非常微小的菌落数。 技术参数1. 摄像头:1280×800像素,自动变焦CCD; 2. 数据传输:通过火线(Firewire)接口连接电脑,数据传输快; 3. 照明:从底部、侧面和上方照明; 4. 暗箱:避光暗箱,可避免外部光源的影响;5. 高效率:每小时可以检测400个平板(每个平板的菌落数zui大可达1000个); 6. 精确性:可精确辨别极其细微的菌落形状差别;用户甚至可以自定义不同形状的菌落,zui小可识别0.1mm的菌落; 7. 软件功能强大:Split功能可以区分重叠区域的菌落;可储存类似菌落的形状,便于以后区分相似菌落;可以自定义检测同一平板中的不同区域,再根据稀释比,自动计算检测值;原始图像、分析图形及相关数据均可存储,也可作为Excel文件输出; 8. 混合培养:可在同一平板中识别8种不同颜色的菌落,并显示每种颜色菌落数及总数; 9. 简便性:点击鼠标就可以自动切换检测琼脂平板或者培养皿或者转变为抑菌圈分析或者螺旋平板分析功能,不需要其他繁琐的操作步骤; 10. 兼容性:可兼容60mm或90mm琼脂平板; 11. 符合GLP规范要求; 12. 尺寸(W×H×D):240 x 470 x 290 mm;13. 电源: 230V,50Hz,60W; 14. 重量:11 kg。
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噬菌体细菌悬液相关的试剂

噬菌体细菌悬液相关的方案

  • 毒性噬菌体和温和噬菌体有什么区别?
    毒性噬菌体指在宿主菌体内复制增殖,产生许多子代噬菌体,并最终裂解细菌。毒性噬菌体的增殖方式是复制,其增殖过程经历吸附穿入、生物合成和成熟释放3个阶段。
  • 噬菌体的种类以及检测存在的方法
    检测噬菌体存在的方法1、将细菌培养液涂平板,如果有噬菌斑说明有噬菌体。如果提取噬菌体的核酸物质,应该大量培养噬菌体,然后离心去除细菌碎片,转移上清后用lv仿-乙醇法即可。2、有的噬菌体可能是溶源性的,已经整合到细菌染色体上了,可以试试不同的条件把它诱导出来,像是UV照射,高温之类的。3、如果噬菌体的背景清楚的话,可以设计引物用分子生物学的方法来检测噬菌体核酸。4、“针对于溶源性的噬菌体有没有相关的文献介绍把它诱导出来的方法。”用丝裂霉素也可以诱导出来
  • 扫描探针显微镜(SPM)表征噬菌体及其与二氧化锰复合体系形貌
    噬菌体是感染细菌、真菌、藻类 、放线菌或螺旋体等微生物的病毒的总称,它是遗传调控、复制、转录与翻译等方面的生物学基础研究和基因工程中的重要材料或工具。噬菌体在宿主细胞中生长繁殖,能够引起致病菌的裂解,降低致病菌的密度,从而减少或避免致病菌感染或发病的机会,达到治疗和预防疾病的目的,即噬菌体疗法。在噬菌体上添加二氧化锰可以促进杀伤目标细菌,达到更高效的治疗效果。本实验采用扫描探针显微镜SPM观察噬菌体及其与二氧化锰复合体系的微观形貌,为噬菌体疗法的研究提供了一定的数据支持。

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  • 【分享】噬菌体检查及效价测定

    原理噬菌体是一类专性寄生于细菌和放线菌等微生物的病毒,其个体形态极其微小,用常规微生物计数法无法测得其数量。当烈性噬菌体侵染细菌后会迅速引起敏感细菌裂解,释放出大量子代噬菌体,然后它们再扩散和侵染周围细胞,最终使含有敏感菌的悬液由混浊逐渐变清,或在含有敏感细菌的平板上出现肉眼可见的空斑——噬菌斑。了解噬菌体的特性,快速检查、分离并进行效价测定,对在生产和科研工作中防止噬菌体的污染具有重要作用。检样可以是发酵液、空气、污水、土壤等(至于无法采样而需检查的对象,可以用无菌水浸湿的棉花涂拭表面作为检查样品)。为了易于分离可先经增殖培养,使样品中的噬菌体数量增加。采用生物测定法进行噬菌体检查,约需12h,因而不能及时判断是否有噬菌体污染。通过快速检查可大致确定是否有噬菌体污染,以便采取必要的防范措施。根据正常发酵(培养)液离心后菌体沉淀,上清液蛋白含量很少,加热后仍然清亮;而侵染有噬菌体的发酵(培养)液经离心后其上清液中因含有自裂解菌中逸出的活性蛋白,加热后发生蛋白质变性,因而在光线照射下出现丁达尔效应而不清亮,可以进行噬菌体检查。此法简单、快速,对发酵液污染噬菌体的判断亦较准确。但不适于溶源性细菌及温合噬菌体的诊断,对侵染噬菌体较少的一级种子培养液也往往不适用。噬菌体的效价即1mL样品中所含侵染性噬菌体的粒子数。效价的测定一般采用双层琼脂平板法。由于在含有特异宿主细菌的琼脂平板上,一般一个噬菌体产生一个噬菌斑,故可根据一定体积的噬菌体培养液所出现的噬菌斑数,计算出噬菌体的效价。此法所形成的噬菌斑的形态、大小较一致,且清晰度高,故计数比较准确,因而被广泛应用。

  • 噬菌体的主要作用

    噬菌体的主要作用是()。 A、噬菌体的分型鉴定 B、杀灭细菌 C、繁殖 D、A+C

  • 噬菌体的主要作用

    噬菌体的主要作用是()。 A、噬菌体的分型鉴定 B、杀灭细菌 C、繁殖 D、A+C

噬菌体细菌悬液相关的资料

噬菌体细菌悬液相关的资讯

  • 人体对“细菌”和“病毒”感染分不清楚,原因竟然是噬菌体作怪!
    蒙大拿大学的研究人员在《Science》发表了关于细菌如何引起感染的新见解,可能有助于未来的抗感染治疗。 研究对象不是细菌,而是感染病毒的噬菌体,作为国家卫生研究院资助项目的一部分,帮助开发细菌感染疫苗。“噬菌体通常被视为细菌寄生虫,”该论文的合着者助理教授Patrick Secor说。由于耐抗生素的细菌流行率越来越高,利用噬菌体(噬菌体疗法)替代抗生素杀死致病细菌的研究逐渐升温。噬菌体多种多样,被认为是地球上最普遍的生物实体。“当我们寻找感染致病菌铜绿假单胞菌的噬菌体时,我们发现大多数菌株都感染了一种名为Pf的噬菌体,但这种噬菌体不会杀死它们的细菌宿主,”Secor说。当Secor和斯坦福大学的研究人员在人体伤口中寻找Pf噬菌体时,他们惊讶地发现了大量丝状噬菌体——平均每个拭子上有100万个Pf噬菌体。Secor课题组以前研究过噬菌体是如何影响细菌毒性的。“因此,我们问,这些Pf噬菌体是否可能直接与人体免疫系统相互作用?”他们与斯坦福大学的合作者一起发现,Pf噬菌体被免疫细胞识别为了病毒,识别冷病毒的细胞表面受体同样也可以识别噬菌体。“这是一个关键的发现,”Secor说。“这些噬菌体诱导了抗病毒反应,但是面对细菌感染,这是一种不适当的免疫反应。”研究人员认为,这种不适当的免疫反应使细菌在伤口或肺内获得“掩护”,从而建立感染。研究人员希望,他们的发现可以刺激新研究,通过靶向感染细菌的噬菌体发展控制感染的有效策略。
  • 令人意外!噬菌体携带抗生素耐药性基因
    令人意外!噬菌体携带抗生素耐药性基因根据一项新的研究,来自多种环境的病毒组携带着抗生素耐药性基因。这一结果提示着噬菌体---感染细菌的病毒---可能在转移让细菌产生耐药性的基因中发挥着作用。相关研究结果将发表在2017年1月那期Environmental Pollution期刊上,论文标题为“Exploring the contribution of bacteriophages to antibiotic resistance”。来自西班牙赫罗纳大学的研究人员扫描了来自未经净化的污水、人粪便、猪粪便、淡水环境和海洋环境的病毒组,以便寻找抗生素耐药性存在的证据。他们发现这样的基因存在于所有分析的病毒组中,尽管它们的丰度存在差异。在人类相关的病毒组中,研究人员发现相对较少的耐药性基因,它们中的大多数与四环素耐药性相关联。他们在其他的样品中观察到更加丰富的抗生素耐药性基因。在猪粪便病毒组中发现的绝大多数耐药性基因是编码β-内酰胺酶的基因,而未经净化的污水、淡水和海洋样品携带许多各种不同的耐药性基因,包括那些赋予对至少三种不同的抗生素产生多药耐药性的基因。论文通信作者、赫罗纳大学加泰罗尼亚水研究所科学家José Balcázar写道,“我们的研究表明环境是一个巨大的噬菌体库,它们中的大多数携带着抗生素耐药性基因。”因存在细菌DNA污染,Balcázar和同事们排除了他们的病毒组数据中的一些数据。Balcázar也强调应更加深入地研究他的团队在人类相关的病毒组中发现的较低数量的耐药性基因。他写道,“还需更多数量的样品来证实这一观察结果。”Balcázar说,噬菌体在细菌之间转移耐药性基因的机制和噬菌体在基因转移中发挥多大重要的作用还需在未来的研究中加以阐明。
  • 底物噬菌体展示应用相关载体设计的两个关键
    噬菌体展示应用相关载体设计的关键:1 相互结合位点的选择在蛋白酶底物噬菌体展示中,一个关键的组分是亲和性结构域,它使我们可以将底物序列和非底物序列区分开。这其中包括蛋白—蛋白相互作用、蛋白—肽段相互作用以及多组氨酸与镍螯合基质的结合。整合这几种不同的系统的要素在于,展示系统是基于高亲和性相互作用而设计的。通常,相互结合的两个物质之间的解离常数(Kd)应该至少在一个较低的nmol/L的数量级上,这样在实验中复合物的解离速度就可以比蛋白酶解的速度慢得多。例如,我们以往在这个领域中的工作中,利用的是一个hGH的高亲和性变异体,此变异体与其受体的Kd值约13pmol/L。然而,对于蛋白酶底物噬菌体展示库,挑选在适当的缓冲液条件下(例如低pH或高pH)能够被破坏的这种相互作用,将有助于选择性地富集非底物序列(被捕获而结合于固体支持物上)和最佳的底物序列(被蛋白酶解而释放)。另外一个必须考虑的是靶蛋白酶(或者其他的一些噬菌粒形成中可能碰到的蛋白酶)必须不会酶切亲和性结构域。由于这个原因,亲和性结构域一般都是一个稳定的球蛋白或者一个短的肽段。2 底物卡匣(cassette)的设计和构建底物噬菌体展示要成功,一个关键在于切割仅仅发生在亲和性(捕获)结构域和噬菌粒之间。幸运的是,丝状噬菌体对蛋白酶解有极强的抗性:在所有已知的蛋白酶中,只有枯草杆菌蛋白酶能够引起噬菌体外膜蛋白的显著降解。为使底物序列更易与蛋白酶作用,在附近的连接序列中引入一定部分柔韧性(segmental flexibility)的设计要谨慎。例如,底物序列GPGG(X)。GGPG位于亲和性结构域和pⅢ基因之间,柔韧的甘氨酸—脯氨酸接头分布于随机序列的两端。在我们的实验中,已经证实截短形式的pⅢ蛋白是有效的,但另外也有报道使用全长pⅢ蛋白也能取得成功。在多价底物噬菌体展示中,一个全长pⅢ蛋白对于感染是必需的。一些其他的重要因素也主导着文库卡匣的设计,包括随机化的密码子、密码子的选择以及文库的大小,这些在第2章中有详细的描述。在许多情况下,我们不可能穷尽含有8个或8个以上的残基的整个底物序列所有可能的排列。然而,在文库仅展示了一部分可得到的序列的情况下,我们也有可能得到关于底物特异性的相关信息。例如,要构建一个包含5个密码子的随机文库,可以先列举其中2个密码子的序列,以此作为参照序列;从中得到的信息可用于第二次的文库构建,即将此两个密码子固定,再列举另外3个密码子和(或)其他的扩展的底物序列。作为替代,可以通过整合已知的特异性决定因素并查明那些现在还较不清楚的因素,从头设计一个更集中的文库。
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