生物血样

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生物血样相关的耗材

  • 安特生物ANTBIO移液枪、移液器专用吸头用滤芯实验室检测
    安特生物ANTBIO移液枪、移液器专用吸头用滤芯实验室检测安特生物高通量滤芯在相对于市场上相同的孔径滤芯!能具有高出同行接近一倍的透气性!既满足了对气溶胶的阻隔作用!又能适用于各类自动加样站及排枪的使用!可与移液枪配合使用,常用于实验室少量或微量液体的移取,不同规格的移液枪配套使用不同大小的枪头。应用:处理PCR样品等要求苛刻的分子生物学样品处理放射性、生物毒害、腐蚀性、易挥发等危险样品优点:1. 具有超强疏水性,对气溶胶形成屏障,消除交叉污染风险; 2. 适用于市面上常用移液器,孔径优化保障样品吸取流畅; 3. 可用于各种有机溶剂的吸取, 无热源、无内毒素、无DNA酶、无RNA酶。
  • Fluidx声学样品管构造 Echo Qualified Consumable
    Fluidx声学样品管构造 Echo Qualified Consumable(货号:20-4013/70-4012)独特的2D 4编码允许在不干扰声学分配窗口的情况下读取编码。
  • 安特生物ANTBIO定制移液枪、移液器专用吸头用滤芯 多种规格
    安特生物ANTBIO定制移液枪、移液器专用吸头用滤芯 多种规格安特生物提供滤芯的定制服务,定制范围包括实验室筛板/滤芯,微流控滤芯,医疗用止溢阀,医用遇水封闭小滤芯,空气过滤滤芯,净水滤芯等。特点:1. 多种规格可供选择,包括10μL、20μL、100μL、 200μL、1000μL等2. 无DNase/RNase/PCR抑制剂,无热源3. 优化孔径,保证样品吸取流畅4. 适度的弹性,和吸头内径完美配合5. 精心设计,方便用于自动化装配6. 毛刺水平 0.2 mm,无毛边/毛刺,满足您苛刻的外观要求7. 可根据特定样品需求进行定制优点:1. 具有超强疏水性,对气溶胶形成屏障,消除交叉污染风险; 2. 适用于市面上常用移液器,孔径优化保障样品吸取流畅; 3. 可用于各种有机溶剂的吸取, 无热源、无内毒素、无DNA酶、无RNA酶。应用:处理PCR样品等要求苛刻的分子生物学样品处理放射性、生物毒害、腐蚀性、易挥发等危险样品用于实验室检测

生物血样相关的仪器

  • Agilent Bravo 代谢组学样品前处理平台配备有专为自动化代谢组学样品前处理流程而设计的台板附件和软件,是最先进的液体处理平台。以 Bravo 液体处理器可靠、一致的性能为基础。开展代谢组学研究时,如果进行手动样品前处理,则不同批次和不同用户之间可能存在较大差异。样品前处理自动化可提高通量、一致性和重现性,从而减少重复测定需求。安捷伦代谢组学样品前处理自动化系统为代谢组学研究提供可靠且简单易行的标准化血浆样品前处理流程。仅限研究使用。不可用于诊断目的。特性:专为血浆代谢组学设计,所有硬件、附件和软件专为血浆代谢组学样品前处理而设计,整个平台体积小巧、紧凑标准化、可重现的流程可实现实验间和用户间的数据一致性和更低的 CV 值可扩展性可在不影响结果质量的前提下提高通量软件具有简单直观的用户界面,可帮助不同技术水平的用户快速启动和运行流程与支持孔板形式的任意 LC/MS 系统兼容
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  • MidiLab9000-Marker组学样本制备分析系统采用生物样本膜过滤烘干系统、全自动膜片打孔、生物样本酶解处理系统,与液相色谱-质谱联用方法相结合,实现蛋白提取、制备,并对生物样本中蛋白进行定性定量分析。智慧管理信息化软件系统对接LIMS信息化系统,打通数据孤岛,做到数据溯源高通量模块化设计。样本制备系统具有多种功能模块可选,包括但不限于样本分装、样本富集、定量加液、振荡混匀、加热合成、避光反应、酶解、蛋白沉淀、过滤、除盐、洗脱净化等Astation智能进样单元可实现样本控温、孔板进样,智能算法叠机进样分析效率更高AI机器人系统采用AGV机器人和6轴机械手一体机,激光雷达导航和机器视觉精准定位兼容国主流品牌的LC-MS分析系统
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  • 蛋白组学样本前处理工作站是一款具备高通量、高回收率、安全性能强、抗干扰能力强,适用范围广等优势,适用大队列样本的高通量处理设备,可实现质谱蛋白样本前处理的全自动化和标准化操作。蛋白组学样本前处理解决方案适用于血浆、血清、尿液、细胞、组织等类型样本从蛋白到多肽混合物的质谱检测前处理工作,试剂盒利用新型固相烷基化试剂SPA材料与蛋白的特异性共价反应,实现蛋白质的高效捕获,通过清洗磁珠表面,快速去除干扰物质,并进行原位固相酶解,获得蛋白酶解产物,仪器整合制冷模块、磁吸附模块、加热振荡模块、抓扳手,进而实现蛋白质组提取、还原、烷基化、酶解等流程自动化操作,提高蛋白质样品的处理效率和回收率。 优势特点高通量■96通道移液头,一次可处理最多96个样本,高效完成实验流程中吸废等步骤;■兼具8通道移液功能,可以实现试剂的精准分装;■ 全流程4-5小时可完成96个蛋白样本的前处理(具体时间根据具体实验流程);自动化程度高■ 整合抓板手,用于对标准SBS板子的转移;■ 整合蛋白前处理所需的试剂制冷模块、磁吸附模块、加热振荡模块等功能模块;■均一化操作,减少实验过程中的误差,提高准确性和稳定性;灵活性强■ 盘面包含18个SBS标准盘位,除功能模块外,有15个盘位放置试剂和耗材;■开放式平台,配有多样化适配器,可适配多种不同品牌试剂耗材;■软件界面人性化设计,拖拽式布局,操作简单,每个步骤可独立进行参数设置,实验流程可进行存储,按键式启动运行;安全性■可配置避光外罩,搭配紫外消毒灯;■可根据实验需求选配正、负压HEPA过滤系统,有效避免交叉污染; 数据测试样本批内测试数据材料:293T 细胞实验方法:手工操作3 组,仪器操作3 组Q Exactive质谱结果如下:表1:手工操作和仪器操作后蛋白数及零漏切率对比图1 Venn diagram(蓝色:手工;绿色:仪器)试验总结手工操作和仪器操作蛋白样本预处理后可检测到的蛋白数及零漏切率基本一致,达到预期要求;手工操作与仪器操作蛋白种类皮尔斯相关系数大于0.97,与预期一致;样本批间测试数据图2 96孔板检测示意图如图2所示共处理96个样品,分三组进行实验,随机选取36个样品进行Q Exactive质谱检测,结果如下:图3 36个样本检测蛋白数(个)图4 36个样本零漏切率(%)图5 随机样品日间比较实验总结36个随机样本检测蛋白数3074±89个,零漏切率78.32±2.66%,样本预处理的结果正常且稳定;36个样品的皮尔斯相关系数及日间随机样品皮尔斯相关系数均介于0.955-0.989之间,达到指标要求,具有较好的均一性。 应用领域临床诊断/用药指导/病理机制研究/疾病标志物的发现/药物机理研究特别说明,此页面中所有展示的图片和信息仅供参考。
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  • 质谱做生物等效性实验,测定药物的血样浓度,每个样本需要进几针

    请教各位,1.用质谱做生物等效性实验,测定药物的血样浓度,每个样本需要进几针?2.实验是测定阿齐霉素含量,提取过程是血浆,加乙腈,加0.2mol碳酸钠,加 乙酸乙酯-异丙醇(95:5),上清液空气泵吹干,加流动相超声溶解,涡旋,离心.但用20000rpm,10分钟,仍有悬浮物,该如何处理 ?3.实验精密度差.我应在哪方面多注意?

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生物血样相关的资讯

  • 探秘艾滋检测全过程 -80℃保存血样(图)
    29日,齐鲁晚报《两三万岛城人“恐艾”中度日》见报后,引起市民关注。不少市民打来热线称,感觉艾滋病的检测过程很神秘,也是部分人虽然“恐艾”但是却不去检测的原因,记者走进青岛市疾控中心艾滋病确证实验室一探究竟,揭秘艾滋病到底是怎样检测的,是否会漏诊、误诊?   工作人员正在对样品进行检测。   本报记者走进艾滋病确证实验室   工作人员将手伸进安全柜进行操作。   29日,在青岛市疾控中心6楼的检测室,一进大门,确证实验室主任赵国有指着门口一台显示着“-80℃”的冰箱说,-80℃是用来保存血样的,其他温度都不合适。再往里走,一位穿着白大褂、戴着口罩、帽子和橡胶手套的工作人员正在操作台上忙碌着。记者注意到,这个操作台和其他的不同,整个操作台被一个玻璃罩罩住,工作人员通过下面大约10厘米的空隙把手伸进去,对血样进行各种操作。“这个叫做生物安全柜,是为了保护工作人员的。”赵国有说,玻璃罩可以避免血液飞溅造成的传染,而且通过这个设备还能净化进入的气体,使空气过滤后才能排出来。   赵国有告诉记者,样品采集后,工作人员首先将血样登记编号,检查血样是否符合要求,比方说不能有溶血、血脂不能过高。合格的血液被送去做筛查试验,如果是阴性的话,直接出具阴性报告,说明抽血者没有感染艾滋病毒。如果是阳性,就将进入下一轮检测。复检中,分别用不同厂家、不同原理的两种试剂检测,如果都是阴性,那么就出具阴性报告。只要有一种试剂检测出阳性,血样就进入确证试验。确证试验后阴性的出具阴性报告,阳性的就确证为艾滋病病毒感染。两者之外,如果还有一种是不确定,就需要追查血样主人,重新采样检测。   那么有没有筛查出来是阳性,最后确证却是阴性的呢?赵国有说,初次检测只是为了筛查,不要让阳性的漏掉,所以筛查范围可能大一些,后面的复检以及确证是为了不要误判,所以精确度较高。因此这种情况会遇到,不过很少,而且最终结果不出来,是不会告诉被检测者的,所以不会出现虚惊一场的情况。   记者采访中了解到,随着国际艾滋病日的临近,关于艾滋病的宣传报道力度加大,来疾控中心咨询以及要求检测的人也明显增多,当天上午就有十几名市民来到疾控中心抽血检测。“其中有个市民吓得一晚上没睡着觉,半夜给我们打电话。”工作人员徐岐山说,这些人平时有高危行为,但因对艾滋病了解得很少,所以并不担心,直到看到宣传报道后,感到害怕才赶紧过来检测。
  • 无需血样|东京大学开发新冠抗体快速检测法
    尽管疫苗技术取得了重大而惊人的进步,但新冠疫情尚未结束。控制新冠病毒传播的一个关键挑战是识别受感染的个体。日本研究人员开发了一种基于抗体的新方法,用于快速可靠地检测新冠病毒,且不需要血液样本。研究成果近日发表在《科学报告》杂志上。  对新冠病毒感染者的无效识别严重限制了全球对新冠疫情的反应,而较高的无症状感染率(16%—38%)加剧了这种情况。迄今为止,主要的检测方法是通过擦拭鼻子和喉咙来收集样本。然而,该方法的应用受到其检测时间长(4—6小时)、成本高以及对专业设备和医务人员的要求的限制,特别是在资源有限的国家。  确认新冠感染的另一种补充方法是检测新冠病毒特异性抗体。基于金纳米颗粒的测试条目前在许多国家广泛用于即时测试。它们在10到20分钟内产生灵敏且可靠的结果,但其需要使用采血装置通过手指针刺采集血样,既痛苦又增加了感染或交叉污染的风险,此外,使用的试剂盒组件也存在潜在的生物危害风险。  东京大学工业科学研究所的研究人员解释说:“为了开发一种可避免这些缺点的微创检测方法,我们探索了对间质液进行采样和检测的想法,间质液位于人体皮肤的表皮层和真皮层中。尽管间质液中的抗体水平约为血液的15%—25%,但仍然可以检测到抗新冠病毒IgM/IgG抗体,并且间质液可作为血液采样的直接替代品。”  在证明间质液可能适用于抗体检测后,研究人员开发了一种采样测试的创新方法。首先,研究人员开发了由聚乳酸制成的可生物降解的多孔微针,可从人体皮肤中提取间质液。然后,他们构建了一种基于纸张的免疫测定生物传感器,用于检测新冠病毒特异性抗体。通过整合这两个元素,研究人员创建了一个紧凑的贴片,能够在3分钟内现场检测抗体。
  • 安捷伦发布Agilent Bravo 代谢组学样品前处理平台新品
    Bravo 代谢组学样品前处理平台配备有专为自动化样品前处理流程而设计的台板附件和软件,是最先进的液体处理平台。手动进行代谢组学研究的样品前处理会引发很多变量。实现前处理过程的自动化有助于提高样品通量、一致性和重现性。通过简单、可靠、标准化和自动化的血浆样品前处理流程开启您的代谢组学研究。特性专为血浆代谢组学设计 — 所有硬件、附件和软件专为血浆代谢组学样品前处理而设计,整个平台体积小巧、紧凑结果可靠 — 通过标准化和可重现的流程,实现实验间和用户间的数据一致性和更低的 CV 值可扩展性 — 提高通量且不影响结果质量直观的软件 — 简单的用户界面帮助不同技术水平的用户快速启动和运行流程适用性强 — 可与支持孔板形式的任意 LC/MS 系统兼容创新点:提供代谢物提取的成套解决方案,通过提高一致性、可靠性、效率和无人值守时间,可帮助您更快地获得可靠结果,发现有意义的生物标记物。 创新的 Captiva EMR-Lipid 技术基于体积排阻和疏水相互作用的结合来去除脂质。高效的脂质去除过程确保最大程度地减少离子抑制对目标分析物的影响,从而显著改善方法可靠性和稳定性。Captiva 除脂和样品净化可增强代谢物信号强度。 自动化的样品前处理可确保样品和样品间、不同批次间以及不同实验者之间的实验流程的高一致性。这意味着更低的 CV、更小的差异、更少的重复测定以及更可靠的结果。 Agilent Bravo 代谢组学样品前处理平台
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