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近期有媒体报道,在对于新型冠状病毒肺炎疫情的治疗中,在湖北武汉江夏区人民医院采用新冠病人治愈病人特制的含有病毒抗体的血浆对危重病人进行了救治,救治取得了不错的治疗效果,涉及危症病例约10人,经过血浆治疗的重症病患,相关生理指标均有所好转。这是个好消息,但如果因为这样一则消息,就认为可以通过这样使用制作特免血浆治愈新型冠状病毒肺炎,目前还并不那么现实。?先来看下为什么治愈病人的血浆能够对于危重病例起到一定的治疗作用。病毒感染人体以后,人体的免疫系统会产生抗体来对抗病毒感染,这些抗体通常存在于人体的血液中,通过与病毒的某些蛋白质结合,并与身体免疫系统的其他功能相配合,让病毒无法感染人体正常细胞,最终完成病毒的清理杀灭。因此,在新型冠状病毒治愈者的血液中,会存在针对这种新型病毒的抗体,这种抗体能够对病毒起到抵抗作用,这就是用治愈者血浆治疗新型冠状病毒感染患者的基本原理。?这种疗法并不是此次疫情下才发明出来的,实际上科学家早在19世纪初就开始探索这种疗法的可能性了,但后来又有抗生素、抗病毒药物的逐渐涌现,这种研究逐渐被淘汰,而在上世纪70年代,这种疗法重新被提出,并在治疗某些特殊病毒感染问题时,取得了一定的治疗效果,在2003年的SARS疫情下,我国科学家也曾经探索过用治愈者血浆治疗SARS的方式,并取得了一定的成果。听起来好像这个方法很靠谱啊,为什么还说这个方法目前还不能作为常规治疗手段来进行新型冠状病毒肺炎感染者呢?这是因为这种疗法虽然有明确的科学原理,但其应用上,却有很多的局限性,简单说来有以下几个方面——?1. 有治疗作用的血浆需要含有一定的抗体浓度,每个治愈者体内的抗体浓度水平不一样,抗体滴度如果达不到一定水平,这个血浆就无法使用。2. 血浆采集后需要进一步制作,同时还要筛选病原体、确认没有其他引起感染的病原体的前提下才能使用。3. 血浆的成分十分复杂,输注入其他人的身体,可能会引起过敏反应、还有窗口期的HIV病毒、疟疾病毒如果检测不到,同样也会对病人造成感染风险。4. 血浆抗病毒治疗,最佳时间是患者起病2周内,如果起病时间超过2周,身体出现了多种严重的其他并发症的情况下,这时候抗病毒治疗已经不是重点了,输注抗病毒血浆也就没有太大治疗效果了。?因此,由于这些方面的局限性,用抗病毒血浆治疗新型冠状病毒肺炎患者的方式,目前还不能
[font='calibri'][size=13px]什么是中和抗体?如何检测[/size][/font][font='calibri'][size=13px]假病毒[/size][/font][font='calibri'][size=13px]中和抗体?[/size][/font]什么是中和抗体?中和抗体是一类与病毒结合并使病毒失去传染性的抗体。当病毒侵入人体时,浆细胞会产生病毒特异性抗体,但只有少数是中和抗体。中和机制如下:(1)改变病毒表面的构象;(2)与吸附相关的病毒表位结合,阻断其与宿主细胞受体的相互作用;(3)与病毒形成免疫复合物,易于被巨噬细胞清除;(4)当病毒表面抗原与中和抗体结合时会激活补体,从而导致病毒裂解。S蛋白(spike protein)是SARS-CoV-2病毒的主要包膜蛋白,由S1和S2亚基组成的三聚体跨膜糖蛋白,负责识别宿主细胞受体即血管紧张素转换酶2(ACE2)并介导膜融合。S1亚基上的受体结合域(RBD)直接参与宿主受体识别并介导病毒入侵。S蛋白上的受体结合结构域(RBD),被认为是病毒感染宿主细胞的关键位点和大多数中和抗体的靶标。中和抗体可阻止S1或RBD与ACE2结合,从而防止病毒侵入宿主细胞并最终阻止病毒感染(图1)。因此,S1或RBD的突变可能会导致SARS-CoV-2有较强的传染性。如何检测假病毒中和抗体?中和抗体检测试验包括病毒中和试验、假病毒中和试验和替代病毒中和试验。病毒中和试验中和抗体检测的金标准是病毒中和试验,主要包括空斑减少中和试验和微量中和试验。两种方法都使用定量的活病毒与不同稀释度的等量血清混合,并接种预先准备好的单层细胞。最后,根据空斑形成单位或细胞病变效应来评估中和抗体的效价。由于涉及到活病毒的操作,这些检测只能在生物安全三级实验室进行,极大地限制了空斑减少中和试验和微量中和试验的使用。假病毒中和试验目前,越来越多的实验室使用假病毒中和试验进行中和抗体检测。SARS-CoV-2假病毒以非致病性病毒(如复制缺陷型HIV-1)为载体,将载体病毒的包膜蛋白替换为SARS-CoV-2的S蛋白,并引入检测信号分子,例如GFP和荧光素酶。假病毒利用S蛋白的RBD结构域与ACE2结合,模拟病毒入侵的过程。中和抗体可有效抑制SARS-CoV-2假病毒感染宿主细胞(图2),并通过信号检测评估中和抗体效价。由于假病毒为一次性感染病毒,不具备自我复制能力,无生物安全危险,所以这种方法可以在生物安全二级实验室进行。替代病毒中和试验替代病毒中和试验是基于竞争性酶联免疫吸附试验(ELISA)的原理,利用重组RBD蛋白与重组ACE2蛋白的结合作用来模拟病毒-细胞相互作用。样品中的中和抗体可有效阻断RBD蛋白与ACE2蛋白的结合。与病毒和假病毒中和试验相比,替代病毒中和试验更安全、更容易执行且耗时更少。中和检测服务信息由北京义翘神州科技股份有限公司(Sino Biological Inc.)为您提供,如您想了解更多关于SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike假病毒中和检测服务报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。具体详情可点击:https://cn.sinobiological.com/services/pseudovirus-neutralization-assay-service
[center]法研究发现一种病毒蛋白质可转变为宫颈癌"杀手"[/center]法国斯特拉斯堡路易• 巴斯德大学的研究人员日前发现,一种导致宫颈癌的蛋白质经过极其微小的变异,可以转而抑制这种癌症的扩散,这一成果将有助于科学家们研制治疗宫颈癌的新药。 路易• 巴斯德大学的科研人员在17日出版的英国《致癌基因》杂志电子版上报告说,全世界每年有50万妇女罹患宫颈癌,其中80%生活在发展中国家。这种病主要通过性行为传播,而导致它的罪魁祸首正是人乳头状瘤病毒(HPV)。 据介绍,HPV病毒会产生两种基因蛋白质,分别被命名为E6和E7,科研人员发现,E6导致癌细胞的增殖,但当它发生变异以后,却转而开始抑制肿瘤的生成。研究小组认为,虽然这种变异微不足道,但却能彻底改变E6的性质。 路易• 巴斯德大学表示,目前治疗宫颈癌的主要方法是接种疫苗,不过它的价格会令一些发展中国家的患者望而却步。此外,对于那些已经患病的女性来说,疫苗也无济于事,因此,他们希望利用这一发现,研究出能治疗宫颈癌的特效药。信息来源:中国医药123网