热释放速率

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  • 热释放胶带 Thermal Release Tapes(半米)
    产品名称: 热转移胶带 热释放胶带 产品介绍: 我司自主研发和生产热剥离薄膜,又名发泡胶、定位切割膜等。填补了国内空白,热剥离膜是由一种特制的粘合胶制成,在常温下具有一定的粘合力,只要加热到设定的温度,粘合力即消失,能实现简易剥离、不留残胶、不污染被粘物。在贴片电子元器件、精密零配件等产品生产过程中实现自动化、节省人力、物力,提高效益最大化。 使用说明: 在常温下有一定的粘性,可起定位作用,满足了精密加工的要求。待加工完毕,只需加热到设定温度3-5分钟,粘性自动消失,实现简单快捷玻璃(注意:温度必须达到设定温度时方可放入产品进行发泡,其效果最佳) 产品特点: 1. 常温下可同普通的粘合薄膜一样进行粘合、需要剥离时只需加热就能简单地剥下薄膜 2. 可选择薄膜、卷筒、标签等加工形状 3. 可选择剥离时的加热温度。 (90℃, 120℃ or 150℃) 4. 可在一定的温度下准确无误地剥离、为自动化、节省人力化作出贡献。5. 剥离胶带时不会对粘附体造成损伤6. 尺寸:150*150 160*160 180*180 200*200mm等,亦可按客户需求制作。7. 粘度:低粘、中粘、高粘三种8. 发泡及切割温度: a. 低温:90-100度,3-5分钟发泡剥离;分切温度不超过70度b. 中温:120-130度,3-5分钟发泡剥离;分切温度不超过90度c. 高温:140-150度,3-5分钟发泡剥离;分切温度不超过120度另外也可以根据客户产品需求,定做不同粘度和温度的单、双面胶片9. 产品用途: a. 用于MLCC/MLCI分切定位b. 用于小、精、贴片电子元器件加工定位c. 用于精密元器件加工、临时定位d. 电路板安装零部件定位e. 环形压敏电阻等电子元器件定位印刷f. 可替代蓝膜加工定位g. 硅晶片研磨加工定位h. SAWING加工用i. 高端铭牌定位切割等
  • GelPak 真空释放 VR 托盘
    价格货期电议Gel-Pak 真空释放 VR 托盘上海伯东代理美国 Gel-Pak 真空释放 VR 托盘, 通用的“无坑”设计托盘可在组件运输, 处理和加工过程中牢固地固定包括裸芯在内的易碎设备. Gel-Pak 真空释放 VR 托盘是大批量组件拾取和放置应用的理想选择!VR 托盘表面在网状材料上使用专有的 Gel 胶或无硅 Vertec&trade 胶膜将组件固定在适当位置, 通过在托盘底侧施加真空将组件释放.VR托盘在真空释放模式 VR 托盘大批量自动拾取模式Gel-Pak 真空释放 VR 托盘应用:极其脆弱或薄的组件放置组件尺寸 (X, Y) 范围从 250μm 到 75mm.大批量自动化组件的取放应用注意: 请勿与设备的边缘或上表面接触Gel-Pak 真空释放 VR 托盘配置:粘性选择范围广2英寸和4英寸托盘尺寸基于 JEDEC 标准Gel 胶或无硅 Vertec&trade 胶膜提供多种托盘 / 盖子 / 铰接盒组合: 透明的, 导电黑, 透明抗静电可以使用打印或网格进行自定义.对于小于 250μm 的设备, 建议使用 NDT托盘 对于大于 75mm的设备, 建议使用 Wafer / Large Format VR板Gel-Pak 真空释放 VR 托盘网格尺寸选择合适的 VR 网格尺寸, 这取决于所放置芯片或器件的尺寸. 为了最优化吸取性能, 上海伯东美国 Gel-Pak 提供了多种网格尺寸 (16, 33, 76,103,137 和195). Gel-Pak 真空释放 VR 托盘粘性等级VR 托盘中使用的 Gel 或 Vertec 薄膜, 膜的粘性范围从超低到高.美国 Gel-Pak 公司自 1980年成立以来一直致力于创新包装产品的生产, Gel-Pak 产品使用高交联合聚合材料 Gel, 材料通过本身表面的张力来固定器件, 固定力等级取决于 Gel 产品的自身特性. 美国 Gel-Pak 真空吸附盒广泛应用于储存和运输半导体精密器件, 光电器件和其他精密器件等, 上海伯东是美国 Gel-Pak 芯片包装胶盒中国总代理.若您需要进一步的了解详细信息或讨论, 请联络上海伯东罗先生伯东版权所有, 翻拷必究!
  • SP Bel-Art快速释放移液管助吸器II型
    产品介绍 这些移液器具有快速释放阀,用于快速释放液体。• 旋转滚动指轮,吸入所需液体体积。• 轻轻按压快速释放杆,就可以释放液体。• 旋转指轮也可以缓慢释放液体• 玻璃或者塑料的移液管可轻松安全卡紧到移液器上• 有颜色编码区分尺寸,可拆卸进行清洁产品详情货号适配移液管颜色包装/包F37911-10022ml蓝色1个F37911-101010ml绿色1个F37911-102525ml红色1个

热释放速率相关的仪器

  • OSU 热释放速率测试仪 400-860-5168转2555
    OSU 热释放速率测试仪Rate of heat release(OSU)OSU 热释放速率测试仪型号:ME1200-1 OSU 热释放速率测试仪仪器介绍:美国联邦航空管理局FAA认可的OSU热释放速率测定仪,其最初的设计是由俄亥俄州立大学的Smith在1972年完成的,后成为FAA指定燃烧测试仪器。OSU 热释放速率测试仪用途: OSU热释放速率测定仪,被用于测量飞机舱内材料是否可承受意外35 kW/m2辐射热强度,符合FAR25.853标准。该仪器研发过程中的试验室、控制单元和数据采集及分析软件,均依照联邦航空局火灾测试手册第五章。它主要有三个部分组成:测试箱,控制单元,和数据接收和处理软件。OSU 热释放速率测试仪符合标准: FAR Part 25 Appendix F Part IV、Airbus AITM 2.0006、Boeing BSS 7322。 OSU 热释放速率测试仪技术特征:1.不锈钢燃烧测试腔体,含耐高温玻璃观测窗;2.热辐射源为4支Glowbars加热棒,可提供35KW/M2热辐射通量;3.采用2个独立PID温度控制器,用于加热温度控制;4.配备全自动气动试样推进装置以及屏蔽门装置;5.配备上部燃烧器及可移动的下部燃烧器;6.转子流量计可用于调节上部及下部燃烧器燃气流量;7.配备可移动的T型校准燃烧器装置及流量控制器;8.质量流量控制器自动应用于热电堆温度校准;9.水冷式热流计测量被火面热辐射通量,配备冷却方式;10.气流温度控制装置,可对测试仓提供恒温及恒流气流;11.采用孔板流量计测量进入测试仓中的流量压力;12.配备数据采集系统以及热释放标准测试软件;
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  • OSU热释放速率测定仪 400-860-5168转1567
    仪器介绍:美国MarlinEngineering仪器,为美国联邦航空管理局FAA认可的OSU 热释放速率测定仪,其最初的设计是由俄亥俄州立大学的Smith在1972年完成的,后成为FAA指定燃烧测试仪器。符合的测试标准为FAR Part 25 Appendix F Part IV、Airbus AITM 2.0006、Boeing BSS 7322、ASTM E906。 OSU 热释放速率测定仪的主要组成为绝热外箱、电加热辐射装置、点燃装置以及恒温恒流装置。试验时,空气由入口以恒定流速通过机箱,数据采集系统记录空气入口和出口温度以及箱壁温度,根据每单位暴露表面的能量计算热释放速率。OSU热释放速率测试仪也可以通过增加FTIR傅里叶红外烟气毒性测试装置,测定有毒性气体,如CO、CO2、NOx、HCN、Hbr、HCL等)。 FAA认可的OSU 热释放速率测定仪所用试样为3个,表面积为15cm x 15cm,厚度为使用厚度,试样系垂直放置。点燃源为带中型火焰的辐射装置,它位于试样下端,热流强度为35kW/m2,施加点燃源时间为5min。要求合格材料在试验头5min内的PHRR不大于65kW/m2,头2min总热释放量不大于65W min/cm2。 美国MarlinEngineering 生产的OSU 热释放速率测定仪,可采用不同的入射热流量(如20kW/m2、50kW/m2等),可测得的数据有热释放速率PHRR,试验15min的总释放热量THR15。 技术特征:1. 不锈钢燃烧测试腔体,含耐高温玻璃观测窗;2. 热辐射源为4支Glowbars加热棒,可提供35KW/M2热辐射通量;3. 采用2个独立PID温度控制器,用于加热温度控制;4. 配备全自动气动试样推进装置以及屏蔽门装置;5. 配备上部燃烧器及可移动的下部燃烧器;6. 转子流量计可用于调节上部及下部燃烧器燃气流量;7. 配备可移动的T型校准燃烧器装置及流量控制器;8. 质量流量控制器自动应用于热电堆温度校准;9. 水冷式热流计测量被火面热辐射通量,配备冷却方式;10. 气流温度控制装置,可对测试仓提供恒温及恒流气流;11. 采用孔板流量计测量进入测试仓中的流量压力;12. 配备数据采集系统以及热释放标准测试软件;
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  • OSU热释放速率测试仪 400-860-5168转4727
    标准规范FAR 25.853 (a-1), ASTM E906应用范围用于测量飞机舱内材料是否可承受意外35kW/m2辐射热强度,符合FAR 25.853标准。产品介绍FTT的OSU热释放速率测试仪,被用于测量飞机舱内材料是否可承受意外35kW/m2辐射热强度,符合FAR 25.853标准。该仪器所研发的测试箱、控制单元和数据采集及分析软件,均依照联邦航空局火灾测试手册第五章的要求。它主要有三个部分组成:测试箱,控制单元,和数据采集和处理软件。OSU也可以依照ASTM E906进行改装,设定不同的意外热流量进行测试,以满足对材料的研究目的之用。OSU热释放速率测试仪的主要部件为:● 不锈钢绝缘试验箱,带密封门和观测窗● 发热元件一套(含抗腐蚀不锈钢架)● 发热元件是由2个功率控制器控制,便于调整热流均匀性● 上下引火燃烧器,带火花点火,和经校准的甲烷燃气炉● 温度测量热电堆,烟囱内五个热电偶的热接头,空气箱内五个冷接头● 进气系统和排气管● 样品支架,带压板,支架和滴落物接盘● 19英寸独立控制箱,含: 1、辐射热源晶闸管控制器 2、燃烧器的流量控制器 3、空气供给控制器● 经校准的热流计● 软件、数据采集、电脑、激光打印机 OSU热释放速率测试仪也可以依照 ASTM E 906 进行改装,并进行不同热流测试,满足研究需求。仪器还可配装烟雾测量系统(使用白光或激光),用耗氧测定方法量热仪以及样品质量损失来连续监控系统。 FTT 还提供 OSU 数据采集和分析独立软件,可在我们的仪器或已有设备上使用。
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  • 【原创大赛】学校运动场地塑胶面层成品中游离二苯基甲烷二异氰酸酯释放速率方法验证报告

    【原创大赛】学校运动场地塑胶面层成品中游离二苯基甲烷二异氰酸酯释放速率方法验证报告

    [align=center][b]学校运动场地塑胶面层成品中游离二苯基甲烷二异氰酸酯释放速率方法验证报告[/b][/align][align=center][b]T/310101002-C003-2016附录A[/b][/align][align=center][b]国联质检:高秋荣[/b][/align]一、方法概述 本方法采用《有害物质释放速率的测试(小型环境测试舱法)》(T/310101002-C003-2016附录A)将试样置于指定温度、湿度和通风条件的环境测试舱中,经过一定的平衡时间之后通过检测舱内空气中有害物质浓度确定试样的有害物质释放速率。二、仪器与试剂及标准品 1.仪器 1.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。2.试剂2.1乙酸乙酯,色谱纯。3.标准品3.1 二苯基甲烷二异氰酸酯纯品;3.2 标准工作溶液:称取一定量的二苯基甲烷二异氰酸酯纯品,用乙酸乙酯配制成15μg/mL、30μg/mL、60μg/mL、120μg/mL、150μg/mL的标准工作溶液;三、样品的处理将塑胶面层试样从距样品边缘至少20mm处按要求的面积截取,并将试样的人为切割表面及底面用铝箔包覆。四、分析步骤1.定性分析 分别取1μL标准工作溶液与试样溶液进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析。通过比较试样与标样的保留时间进行定性。2.定量分析 然后分别取1μL标准工作溶液与待测溶液进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析,选用峰面积计算方式进行定量。二苯基甲烷二异氰酸酯标准曲线:[table][tr][td][align=center]容量瓶编号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]二苯基甲烷二异氰酸酯标准溶液的体积,μL[/align][/td][td][align=center]500[/align][/td][td][align=center]500 [/align][/td][td][align=center]500[/align][/td][td][align=center]500[/align][/td][td][align=center]500 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]二苯基甲烷二异氰酸酯浓度,μg/mL[/align][/td][td][align=center]15[/align][/td][td][align=center]30[/align][/td][td][align=center]60 [/align][/td][td][align=center]120[/align][/td][td][align=center]150 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]峰面积[/align][/td][td][align=center]7535[/align][/td][td][align=center]14902[/align][/td][td][align=center]29475[/align][/td][td][align=center]59591[/align][/td][td][align=center]74725[/align][/td][/tr][/table]R[sup]2[/sup]=0.9999[align=center][img=,551,454]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152101090450_8175_2904018_3.png!w551x454.jpg[/img] [/align][align=center] [/align]五、结果处理[align=center][img=,295,87]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152101291554_5751_2904018_3.png!w295x87.jpg[/img][/align]试样中二苯基甲烷二异氰酸酯释放速率:[align=center][img=,245,58]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152101544936_4175_2904018_3.png!w245x58.jpg[/img][/align]式中:EF[sub]i[/sub]:材料中二苯基甲烷二异氰酸酯释放速率(mg/(m2h));[img=,27,19]file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps73C9.tmp.png[/img]:标准状态下环境舱内i组分浓度(mg/m[sup]3[/sup]);V:环境舱内体积,(m[sup]3)[/sup];ACH:环境舱内体积;S:材料试样的释放表面积(m[sup]2[/sup])。[img=,96,23]file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps73DA.tmp.png[/img]六、方法检测限 6次平行试验批内标准偏差以及检出限计算。1. 二苯基甲烷二异氰酸酯检出限结果:[table][tr][td][align=center]编 号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]测定结果[/align][/td][td][align=center]11.511[/align][/td][td][align=center]11.503[/align][/td][td][align=center]11.503[/align][/td][td][align=center]11.503[/align][/td][td][align=center]11.511[/align][/td][td][align=center]11.511[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td=6,1][align=center]11.507[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]标准偏差S[/align][/td][td=6,1][align=center]0.0019[/align][/td][/tr][/table]二苯基甲烷二异氰酸酯检出限为MDL=S×t(n-1,0.99)=0.0019×3.143=0.006μg/mL。游离二苯基甲烷二异氰酸酯释放速率检出限:0.001(mg/(m[sup]2[/sup]h)七、方法精密度以及空白加标回收率对阳性样品进行6次的测定,二苯基甲烷二异氰酸酯测定结果如下[table][tr][td]测定次数[/td][td]1[/td][td]2[/td][td]3[/td][td]4[/td][td]5[/td][td]6[/td][/tr][tr][td]样品浓度,ug/mL[/td][td][align=center]29.495[/align][/td][td][align=center]29.821[/align][/td][td][align=center]29.589[/align][/td][td][align=center]29.352[/align][/td][td][align=center]29.571[/align][/td][td][align=center]29.634[/align][/td][/tr][tr][td]平均值,ug/mL[/td][td=6,1][align=center]29.577[/align][/td][/tr][tr][td]标准偏差[/td][td=6,1][align=center]0.169[/align][/td][/tr][tr][td]相对标准偏差[/td][td=6,1][align=center]0.57%[/align][/td][/tr][/table]在本底中中分别加入二苯基甲烷二异氰酸酯标准品5.5mg定容到100ml,测定,加标回收率见下表[table][tr][td][align=center]测定编号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]本底含量ug/mL[/align][/td][td=2,1][align=center]未检出[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标回收值ug/mL[/align][/td][td][align=center]54.006[/align][/td][td][align=center]54.041[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值ug/mL[/align][/td][td=2,1][align=center]54.023[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标回收率%[/align][/td][td=2,1][align=center]98.2%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]标准偏差%[/align][/td][td=2,1][align=center]2.4041[/align][/td][/tr][/table]八、总结本方法的游离二苯基甲烷二异氰酸酯释放速率检出限为0.001(mg/(m2h);本方法的精密度为0.57%,本方法测定学校运动场地塑胶面层成品游离二苯基甲烷二异氰酸酯释放速率数据准确,结果可信。此方法的准确性好,测定结果真实可靠,可用于学校运动场地塑胶面层成品游离二苯基甲烷二异氰酸酯释放速率的测定。

  • 【原创大赛】学校运动场地塑胶面层成品中游离甲苯二异氰酸酯释放速率方法验证报告

    【原创大赛】学校运动场地塑胶面层成品中游离甲苯二异氰酸酯释放速率方法验证报告

    [align=center][b]学校运动场地塑胶面层成品中游离甲苯二异氰酸酯释放速率方法验证报告[/b][/align][align=center][b]T/310101002-C003-2016附录A[/b][/align][align=center][/align][align=center]国联质检:宋小莉[/align]一、方法概述 本方法采用《有害物质释放速率的测试(小型环境测试舱法)》(T/310101002-C003-2016附录A)将试样置于指定温度、湿度和通风条件的环境测试舱中,经过一定的平衡时间之后通过检测舱内空气中有害物质浓度确定试样的有害物质释放速率。二、仪器与试剂及标准品 1.仪器 1.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。2.试剂2.1乙酸乙酯,色谱纯。3.标准品3.1 甲苯二异氰酸酯纯品;3.2 标准工作溶液:称取一定量的甲苯二异氰酸酯纯品,用乙酸乙酯配制成10μg/mL、20μg/mL、50μg/mL、100μg/mL、200μg/mL的标准工作溶液;三、样品的处理将塑胶面层试样从距样品边缘至少20mm处按要求的面积截取,并将试样的人为切割表面及底面用铝箔包覆。四、分析步骤1.定性分析 分别取1μL标准工作溶液与试样溶液进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析。通过比较试样与标样的保留时间进行定性。2.定量分析 然后分别取1μL标准工作溶液与待测溶液进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析,选用峰面积计算方式进行定量。甲苯二异氰酸酯标准曲线:[table][tr][td][align=center]容量瓶编号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]甲苯二异氰酸酯标准溶液的体积,μL[/align][/td][td][align=center]500[/align][/td][td][align=center]500 [/align][/td][td][align=center]500[/align][/td][td][align=center]500[/align][/td][td][align=center]500 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]甲苯二异氰酸酯浓度,μg/mL[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]20[/align][/td][td][align=center]50 [/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][td][align=center]200 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]峰面积[/align][/td][td][align=center]1593[/align][/td][td][align=center]3638[/align][/td][td][align=center]9409[/align][/td][td][align=center]19221[/align][/td][td][align=center]38918[/align][/td][/tr][/table]R[sup]2[/sup]=0.9999[align=center][img=,551,450]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152116174304_2447_2904018_3.png!w551x450.jpg[/img] [/align][align=center] [/align]五、结果处理[align=center][img=,295,87]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152116318334_6187_2904018_3.png!w295x87.jpg[/img][/align]试样中甲苯二异氰酸酯释放速率:[align=center][img=,245,58]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152116539314_5955_2904018_3.png!w245x58.jpg[/img][/align]六、方法检测限 6次平行试验批内标准偏差以及检出限计算。1. 甲苯二异氰酸酯检出限结果:[table][tr][td][align=center]编 号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]测定结果[/align][/td][td][align=center]9.907[/align][/td][td][align=center]9.903[/align][/td][td][align=center]9.903[/align][/td][td][align=center]9.903[/align][/td][td][align=center]9.907[/align][/td][td][align=center]9.907[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td=6,1][align=center]9.905[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]标准偏差S[/align][/td][td=6,1][align=center]0.0009[/align][/td][/tr][/table]甲苯二异氰酸酯检出限为MDL=S×t(n-1,0.99)=0.0009×3.143=0.002μg/mL。游离甲苯二异氰酸酯释放速率检出限:0.001(mg/(m[sup]2[/sup]h)七、方法精密度以及空白加标回收率对阳性样品进行6次的测定,甲苯二异氰酸酯浓度测定结果如下:[table][tr][td]测定次数[/td][td]1[/td][td]2[/td][td]3[/td][td]4[/td][td]5[/td][td]6[/td][/tr][tr][td]样品浓度,ug/mL[/td][td][align=center]20.298[/align][/td][td][align=center]20.362[/align][/td][td][align=center]20.172[/align][/td][td][align=center]19.978[/align][/td][td][align=center]20.545[/align][/td][td][align=center]20.331[/align][/td][/tr][tr][td]平均值,ug/mL[/td][td=6,1][align=center]20.281[/align][/td][/tr][tr][td]标准偏差[/td][td=6,1][align=center]0.073[/align][/td][/tr][tr][td]相对标准偏差[/td][td=6,1][align=center]0.36%[/align][/td][/tr][/table]在本底中中分别加入甲苯二异氰酸酯标准品4.8mg定容到100ml,测定,加标回收率见下表[table][tr][td][align=center]测定编号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]本底含量ug/mL[/align][/td][td=2,1][align=center]未检出[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标回收值ug/mL[/align][/td][td][align=center]47.505[/align][/td][td][align=center]47.400[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值ug/mL[/align][/td][td=2,1][align=center]47.452[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标回收率%[/align][/td][td=2,1][align=center]98.9%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]标准偏差%[/align][/td][td=2,1][align=center]7.3539[/align][/td][/tr][/table]八、总结本方法的游离甲苯二异氰酸酯释放速率检出限为0.001(mg/(m[sup]2[/sup]h);本方法的甲苯二异氰酸酯精密度为0.36%,本方法测定学校运动场地塑胶面层成品游离甲苯二异氰酸酯释放速率数据准确,结果可信。此方法的准确性好,测定结果真实可靠,可用于学校运动场地塑胶面层成品游离甲苯二异氰酸酯释放速率的测定。

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    [align=center]热脱附-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱分析热环境下汽车沙发释放的挥发性有机物[/align]  摘 要 汽车沙发部件在热环境中,会释放出许多挥发性有机物(VOC),污染环境,危害人体健康。本研究将汽车沙发放置在2 m3 特制塑料采样袋中,在热环境下释放挥发性有机物,然后以Tenax 管富集有机物,用热脱附-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱进行分析。结果表明:汽车沙发在热环境状态下,挥发出大量有机物,共定性检测出49 种挥发性有机物(VOC),包括11 种烷烃(7.46% )、13 种芳香类化合物(6.02% )、5 种醇醚类化合物(10.33% )、5 种酮类化合物(3.56% )、7 种酯类化合物(29.51% )、2 种醛类化合物(0.50% )、2 种含氮类化合物(29.36% )及4 种硅氧烷类化合物(5.51% )。通过将释放的挥发性有机物量换算成车内空气污染浓度可见,一个副驾驶位沙发释放的挥发性有机物对车内空气污染贡献浓度达7.36 mg/m3 ,是国家室内限值标准的12 倍,污染十分严重。  1 引 言  目前,汽车已成为人们生活的重要交通工具,车内的空气污染已对人体健康产生影响。车内挥发性有机物(VOC)主要来源于车内装饰材料,其中汽车沙发是主要来源之一。这些有害物质会致乘车人头晕、恶心、打喷嚏,甚至引起更严重的疾病,如孕妇流产、儿童的白血病及男性不育等。  2 实验部分  2.1 仪器与试剂  6890N/5975C 型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用仪(美国Agilient 公司) Master TD 型二次热脱附仪(意大利DANI 公司) 半导体冷阱捕集器 小轿车副驾驶位皮制沙发部件(由某汽车厂家提供,为新生产的、放置时间不超过30 d、即将安装在新车副驾驶位的沙发) 2 m3 塑料袋(日本三菱化学公司提供的特制塑料薄膜,在75 ℃下烘烤2 h 后加工制作成2 m3 的塑料袋) Tenax-TA 采样管(石英玻璃管,外径6mm,内装Tenax-TA150 mg,临用前在300 ℃下活化1 h)。10,100,500 和1000 mg/L 标准物质系列(甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、苯乙烯、邻二甲苯及正十四烷混合标样,日本)  2.2 仪器参数  2.2.1 色谱条件 HP-1 色谱柱(60 m×0.32 mm×1.0 mm)弹性石英毛细管柱,载气为氦气,进样口温度为280 ℃,色谱柱升温条件为初始温度50 ℃,恒温4 min,以4 ℃/min 升温速率升到150 ℃,然后以10 ℃/min 升至300 ℃,恒温10 min。采用分流进样,分流比20∶1。  2.2.2 质谱条件 电离方式为EI,电子能量为70 eV,离子源温度230 ℃,MS 四极杆温度150 ℃,氦气  流速为1.4 mL/min 扫描范围为m/z 35~400。  2.2.3 热脱附条件 一次解析温度300 ℃,解析时间20 min。  2.2.4 半导体冷阱捕集器 填料Tenax TA,捕集温度0 ℃,解析温度300 ℃,解析时间10 min。  2.3 样品收集  取汽车沙发样品放置在2 m3 塑料袋中,将塑料袋口加热密封,再用无油真空泵抽其真空后,充1600 L 高纯度干燥空气,然后将放置样品的充气塑胶袋转放在24 m3 的温度为40 ℃试验箱内,在4.5 h后用活化后的Tenax 管采样,采样速率0.2 L/min,采样体积3 L,采样后用热脱附-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用仪进行分析。同时进行空白实验。  2.4 分析步骤  将采集好的吸附管,按照热脱附仪的操作要求,放置在自动热脱附托盘上。进行热脱附和分析。取5 支经老化的Tenax-TA 吸附管,用10 mL 微量注射器分别吸取标准系列溶液1 mL,经液体标准配气装置进入吸附管中,制成0,10,100,500 和1000 ng 标准系列管。经热脱附-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱分析,通过质谱峰进行定性与定量分析,以含量为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制标准曲线。  3 结果与讨论  3.1 挥发性有机物的定性分析  图1 为小汽车沙发部件在热干燥环境下释放的挥发性有机物的总离子流色谱图,共出现53 个峰。对离子流色谱图进行NIST 05 标准谱图检索,配合人工图谱解析和查阅相关资料,同时结合色谱保留时间进行定性分析,鉴别出49 个峰,占总峰面积的92.24% 。它们分别属于包括11 种烷烃(7.46% ), 13 种芳香类化合物(6.02% ), 5 种醇醚类化合物(10.33% ), 5 种酮类化合物(3.56% ), 7 种酯类化合物(29.51% ), 2 种醛类化合物(0.50% ), 2 种含氮类化合物(29.36% ), 4 种硅氧烷类化合物(5.51% )及4 种未知物(7.75% )。[align=center][img]http://img.jgvogel.cn/2013/0403/0859153597.png[/img][/align]  3.2 挥发性有机物的定量分析  采用外标法对甲苯、乙苯、对/间二甲苯、苯乙烯、邻二甲苯及正十四烷进行定量分析,对于总挥发性有机物,从正己烷到正十六烷之间尽可能多的峰面积进行积分,其它组分的定量以甲苯的响应系数计算,从定量结果可以看出,汽车沙发在热干燥环境条件下总挥发性有机物(TVOCs)释放量为14.7 mg,其中释放最多的挥发性有机物是N,N-二甲基甲酰胺,其释放量为4.91 mg,占总挥发性有机物的33.4% 其次是酯类化合物,包括乙酸乙酯、丙烯碳酸酯、3-乙氧基丙酸乙酯、丁二酸二甲酯、戊二酸二甲酯、己二酸二甲酯、2,2,4-三甲基戊二醇异丁酯,合计释放量为5.03 mg,占总挥发性有机物的34.2% 芳香烃类化合物合计释放量为1.03 mg,占总挥发性有机物的7.0% 。  通过将释放的挥发性有机物量换算成车内空气浓度(以小汽车内部空间以2 m3 计算),从表1 可见,汽车沙发释放出的挥发性有机物对汽车空气污染的贡献较大。由于目前我国尚未制定专门的车内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准,参考车内空气中挥发性有机物浓度要求(国家汽车浓度限值标准征求意见稿)及国家室内空气环境质量标准[10,11]的规定,汽车沙发释放出的苯、甲苯、二甲苯、乙苯及苯乙烯造成车内空气污染贡献浓度远低于车内空气中挥发性有机物浓度要求,但是总挥发性有机物对汽车内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量的贡献浓度达7.36 mg/m3,是国家室内限值标准的12 倍(国家室内空气中总挥发性有机物浓度限值为0.60 mg/m3 )。可以看出,1 个副驾驶位的汽车沙发在热干燥环境下挥发性有机物的释放量很大。[img]http://img.jgvogel.cn/2013/0403/0859483625.png[/img][img]http://img.jgvogel.cn/2013/0403/0900187306.png[/img]3.3 结论  实验结果表明,在热干燥环境下,小汽车沙发制品释放出的挥发性有机物共得到53 个峰,从中鉴定出49 种挥发性有机物,其峰面积占总峰面积的92.24% 。汽车沙发释放的总挥发性有机物14.7 mg,对车内空气污染贡献浓度达7.36 mg/m3,是国家室内限值标准的12 倍。

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