面粉质量控制

使用电子式粉质仪（也称为面粉粒度分析仪）来检测面粉粉质是非常重要的，因为它能够提供关于面粉的物理特性和品质的关键信息。以下是使用电子式粉质仪检测面粉粉质的必要性：粒度分布分析：电子式粉质仪可以测量面粉中不同粒径范围内的颗粒分布情况。这对于面粉的质量控制和产品开发至关重要。不同用途的面粉需要不同的粒度分布，如面包粉需要较细的颗粒，而蛋糕粉需要稍粗的颗粒。通过分析粒度分布，生产者可以确保产品满足规格要求。品质改进：粉质仪可以用于监测不同批次面粉的品质变化。这有助于生产者追踪和改进生产过程，以确保面粉的一致性和质量。如果发现面粉中粒度分布或颗粒形状方面的问题，可以采取措施来改进产品。品质控制：在食品加工行业，面粉的品质对最终产品的品质和口感有重要影响。通过使用粉质仪，生产者可以进行精确的品质控制，确保面粉符合标准和规定。成本管理：电子式粉质仪可以帮助生产者有效管理原材料成本。通过了解面粉的粒度分布，可以更好地计划原材料采购，避免浪费。法规合规：在一些国家和地区，面粉必须符合特定的法规和标准。使用粉质仪可以确保产品符合这些法规，避免法律问题和市场风险。总之，电子式粉质仪对于面粉生产和加工行业非常重要，它可以提供关于面粉粉质的关键数据，有助于提高产品质量、降低成本并确保合规性。

在现代面粉生产中，产品的精细度和质量直接影响着市场竞争力和消费者的认可度。随着消费者对面粉质量要求的提升，面粉加工企业在生产过程中不仅需要控制原材料的品质，还需确保加工精度。面粉加工精度检测仪（麸星仪）正是这一过程中不可或缺的工具，它帮助企业在生产到质检的各个环节实现有效控制，确保产品质量始终如一。了解更多面粉加工精度检测仪产品详情→https://www.instrument.com.cn/show/C541833.html面粉加工中的挑战面粉的加工精度主要体现在麸皮的去除程度和颗粒的均匀度。传统的加工方式虽然能够对麸皮进行一定程度的筛选，但受限于人工经验和设备的局限性，常常无法精确控制麸皮含量和面粉的细度，导致面粉品质不稳定。此外，面粉加工的精细度直接关系到面粉的用途。例如，制作面包、糕点的面粉需要更高的精细度，而普通家庭用面粉则要求适中的颗粒度。因此，面粉的质量控制不仅仅是生产问题，更是满足市场多样化需求的核心。面粉加工精度检测仪的必要性面粉加工精度检测仪通过先进的光学成像技术和数据分析系统，对面粉中的麸皮含量进行快速、有效的检测，帮助企业在生产过程中有效监控产品质量。其应用的必要性体现在以下几个方面：1、提高生产效率面粉加工精度检测仪可以对面粉进行实时检测，及时反馈加工过程中的质量变化。通过快速调整生产参数，减少次品率，提升生产效率。2、确保产品一致性仪器能够切实识别面粉中的麸皮颗粒，确保每批次产品的精细度一致，满足市场对高品质面粉的要求。这对于品牌信誉的维护至关重要。3、减少质量波动传统的人工检测方式易受主观因素影响，而精度检测仪通过自动化检测，大大降低了人为误差，从而减少面粉质量的波动，确保成品的稳定性。4、适应多样化市场需求通过精准控制麸皮含量和面粉颗粒度，企业可以根据不同的市场需求生产多种规格的面粉，满足家庭用粉、工业用粉和食品用粉的不同要求。5、节约生产成本通过减少加工过程中的浪费和次品的产生，面粉加工精度检测仪有助于降低企业的生产成本，同时优化资源利用率，实现经济效益与环保效益的双赢。质检环节中的关键作用在质检环节，面粉加工精度检测仪通过标准化检测程序，对每批次产品进行详细分析，生成完整的质量报告。企业可通过这些数据对产品进行溯源管理，发现和解决生产中的潜在问题，进一步提高生产效率和产品质量。总结面粉加工精度检测仪的应用已成为现代面粉生产和质检流程中的必要环节。它不仅帮助企业提高生产效率，确保产品质量，还为市场提供了更多元化的面粉选择。在竞争激烈的市场中，拥有一台高性能的面粉加工精度检测仪无疑将为企业赢得更多的市场优势。

p style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="text-align: justify text-indent: 2em "生物制药是制药行业近年来发展最快的子行业之一，全球生物制药发展迅速，市场规模庞大，我国的生物制药也在紧跟脚步。无论FDA还是CFDA都不断意识到控制药品市场准入与药品上市许可，即药品注册管理的重要性，2017年10月和12月国家食品药品监督管理总局药品评审中心(CDE)陆续颁布《生物制品注册分类及申报资料要求(试行)》、《治疗用生物制品注册申报资料指南(试行)》，规范生物药品注册申报的程序和资料。那么国内生物药分析、表征和质量控制存在哪些问题？在哪些方面尚待提升？仪器信息网邀请了SCIEX、赛默飞和安捷伦分享了他们对于国内生物制药企业的看法，供大家参考。/spanbr//pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/d48a5d99-3b4f-4125-8ed1-a3ef2006af4c.jpg" title="5c472894-74c3-419c-8122-b8b64f4c9dd6.jpg" alt="5c472894-74c3-419c-8122-b8b64f4c9dd6.jpg" width="195" height="259" style="width: 195px height: 259px "//pp style="text-align: center text-indent: 0em "span style="text-indent: 2em "SCIEX CE& Biopharma市场开发经理 赵鹏/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="font-size: 16px "SCIEX 赵鹏：/span/strongspan style="font-size: 16px "国内企业在生物制药分析表征和质量控制方面主要有以下两点有待提升加强：1、表征方法建立及数据解读能力较弱。国内生物药企对于生物制药表征分析方法一般都是照搬国外方法，自己缺乏能力去进行新方法建立。特别是对于创新药的新特征，如何找到一种合适的表征方法，常常依赖于仪器制造公司。数据解读能力也比较薄弱，由于生物药的复杂性，常常会出现与预期不符的情况，如何从数据中找出样品相关信息，如何进行下一步的表征，也是国内生物药企需要提高的地方。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 16px "2、质量控制体系中细节的把控。质量控制不仅包括常规的实验检测，规范性文件体系的建立，也包括细节上的把控。如有时候实验结果会受到环境、人员及检测平台的影响，前期制定的质量标准随着实验条件的改变有可能后期无法达到，所以在标准建立时就需要多环境，多人员，多方位的去测试。/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/5ff82a1b-754d-4f18-b493-9801d34f37e7.jpg" title="b8f2b559-aa7a-43ea-a632-c7a81b07ca0d.jpg" alt="b8f2b559-aa7a-43ea-a632-c7a81b07ca0d.jpg" width="200" height="265" style="width: 200px height: 265px "//pp style="text-align: center text-indent: 0em "span style="font-size: 16px "赛默飞色谱质谱部生物制药业务发展经理 唐恺/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="font-size: 16px "赛默飞 唐恺：/span/strongspan style="font-size: 16px "工艺质量分析对于生物制药的生产至关重要，并且贯穿整个流程。在前期阶段，生物制药研发过程中需要分析测试，工艺开发与放大过程中，更需要质量控制把关。因此结构确证研究是生物制品注册申报资料的必备要素，以生物类似物为例，需全面对比多批次稳定中试工艺生产的原液和原研药进行的结构分析，包括一级结构、高级结构、，翻译后修饰和辅料等。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 16px "国内生物制药企业经过近十年的高速发展，已经在表征分析和质量控制方面有了一定的经验和标准流程，如果工艺流程顺利，这是完全没有问题的。一旦工艺流程出现和理想状态不太一致的情况，比如出现了未知成分或修饰，如何鉴定这些杂质或修饰是什么，是在哪个工艺环节引入，如何改进工艺流程避免这些情况出现，这种情况下就需要高性能的硬件平台和丰富的不同类型样品分析经验。这也就是赛默飞色谱质谱部的优势所在，国际上我们和FDA,EMA以及大量跨国药企如基因泰克、安进等合作，国内我们和中检院、信达、恒瑞和复宏汉霖等紧密合作，有了丰富的不同类型样品的全流程解决方案，帮助客户，特别是相对缺乏经验的客户建立从表征分析到质量控制的完整流程。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="font-size: 16px "安捷伦：/span/strongspan style="font-size: 16px "国内生物制药企业与美国和欧洲的企业相比起步较晚，同时发展非常迅速，急需更多擅长生物药分析表征和质量控制的人才，适应企业发展的需求。安捷伦在过去几年中见证了企业客户的快速成长。未来我们也会继续服务于企业，和企业共同成长。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 16px "在药物分析表征和质量控制方面，我们也看到国内生物制药领域与国际接轨非常紧密，有频繁的技术交流，并在生物制药分析表征和质量控制方面和国外快速同步。在知识大爆炸的环境下，企业需要不断学习新的技术，接受新的理念，这也是事关分析表征的极大挑战。/spana href="https://www.instrument.com.cn/zt/swzybz" target="_blank"span style="font-size: 16px text-decoration: underline color: rgb(192, 0, 0) "istrong更多信息请点击图片进入专题查看。/strong/i/span/a/pp style="text-align: center text-indent: 0em "br//pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/zt/swzybz" target="_blank"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/9e1ff6ab-6e75-4a40-b6c5-98fc4748db01.jpg" title="WeChat Screenshot_20190505222818.png" alt="WeChat Screenshot_20190505222818.png" width="525" height="164" style="width: 525px height: 164px "//a/pp style="text-align: center text-indent: 0em "span style="text-decoration: underline font-size: 16px color: rgb(192, 0, 0) " /span/pp style="text-align: center text-indent: 2em "strongspan style="font-size: 16px "扫码关注仪器信息网“3i生仪社”/span/strong/pp style="text-align: center text-indent: 2em "strongspan style="font-size: 16px "解锁更多生命科学资讯干货！/span/strong/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/c9e5e15c-124c-4820-8cea-639a7e7266ca.jpg" title="71131a07-2b8a-4876-bfc2-f9776e680221.jpg" alt="71131a07-2b8a-4876-bfc2-f9776e680221.jpg"//p