工艺问题

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工艺问题相关的耗材

  • 工艺透析循环槽
    用于大体积料液(100 ml - 2 L)的动态透析 Spectrum Spectra/Por 工艺透析循环槽 Repligen的Spectrum Spectra/Por循环透析槽通过动态透析方式,提高大体积批量料液的透析效率。透析槽连接大体积缓冲液容器,缓冲液通过蠕动泵,以单次通过或循环模式,缓慢通过透析槽。相比传统静态透析,连续流动的缓冲液可在膜两侧维持更高的传质系数。多个循环串联操作,可进一步提高工艺效率。 GMP批量工艺透析的理想选择提高透析效率并节省时间增加批次产量优化并节省缓冲液使用 循环透析槽配件 盖套件循环槽等分隔板循环槽底座 串联操作 最多可串联6个循环槽,使用单个缓冲液容器,同时批量动态透析8-12L样品,从而是批量纯化更加高效和经济。 简单规模放大 100 mL - 1.5 L样品,单个循环槽,规格5、7和10L200 mL - 2 L样品,可选循环槽等分隔板,倍增容量3 L - 6 L样品,2-6个循环槽串联操作
  • 切达干酪生产工艺仿真软件
    本软件主要通过模拟切达干酪生产工艺来培训食品专业类的学员,让他们深入理解切达干酪生产的工艺机理、熟悉操作、增长经验,通过培训操作人员精细操作提高经济效益。本软件作为专业实习软件,可以解决用户现场实习不便及费用高的难题。同时,软件还具有下述功能,能够有效地辅助教学:1、三种操作模式:单机练习,联合操作,考核模式。灵活性强。2、可以进行联合(并行)操作练习,学员可以互相学习,培养团队配合协调能力。3、考评系统:客观,准确,并易于操作,可以为学员提供客观评价。4、软件工艺流程中配备了相关的思考题及知识点,为学员提供相关知识的资源。具体工艺流程如下:原料乳预处理一冷却一加发酵剂一发酵一加氯化钙一凝乳一切割一搅拌、加热、保温一排乳清一静置一第2次排乳清一堆叠一粉碎、加盐一装模一压榨一成型一出库。软件功能"切换培训项目":可以随意切换同一软件中的不同单元。"切换工艺内容":可以随意切换同一单元中的不同工况。"进度存盘/重演":在硬盘上将当前状态进行存档和读出。"系统冻结/系统解冻":暂时停止计算机模拟计算,但不会丢失数据。"趋势画面":可以查看不同操作引起的相应工艺参数变化。"报警画面":时时显示超出正常工艺范围的变量及参数。"智能评分":提供即时操作指导信息,对学员操作进行同步监测与评判,并给出相应成绩。 "DCS风格":提供Honeywell、Yokogawa等企业的DCS风格,并提供通用DCS风格方便对使用不同DCS的员工进行培训。具体参数请向东方索取技术特点"单机练习":提供用户单机的培训模式。"局域网模式":提供用户联网操作,培训老师可以查看,管理学员。(需配套教师站)"联合操作":提供一个学习小组操作一个软件的模式,提高学员的团队意识和团队协调能力。(需配套教师站)"教师站":提供练习、培训、考核等模式,并能组卷(理论加仿真)、设置随机事故扰动,能自动收取成绩等功能。 运行环境要求 建议配置:学员站:CPU:奔腾E2140或更强的CPU(或AMD Athlon X2 4000)内存:1G以上显卡和显示器:分辨率1024x768以上硬盘空间:至少1G剩余空间操作系统:Windows XP SP2/SP3教师站:CPU:奔腾E5200或更强的CPU(或AMD Athlon X2 5000)内存:1G以上(推荐2G以上)显卡和显示器:分辨率1024x768以上硬盘空间:至少1G剩余空间操作系统:Windows Server 2003 SP2网络要求:网络必须稳定通畅(统一式激活)
  • 啤酒发酵工艺仿真软件BTS
    流程简述: 本软件是以啤酒生产工艺为原型,模拟啤酒生产工艺正常操作、常见设备故障操作、常见工艺事故处理操作。利用动态模型实时模拟真实工艺反应装置现象和过程,通过仿真工艺反应装置进行互动操作,产生和真实工艺处理一致的结果。另外,软件内还有理论课件学习部分,学生通过对这套软件的操作,可以掌握啤酒酿造的必备知识,并可以独立完成对整个工艺流程的实际操作,掌握根据酿造过程中的众多参数指标的操作和调整,最终掌握啤酒生产的全过程。培训工艺:1.1、啤酒发酵工艺仿真培训项目:冷态开车软件功能"切换培训项目":可以随意切换同一软件中的不同单元。"切换工艺内容":可以随意切换同一单元中的不同工况。"进度存盘/重演":在硬盘上将当前状态进行存档和读出。"系统冻结/系统解冻":暂时停止计算机模拟计算,但不会丢失数据。"趋势画面":可以查看不同操作引起的相应工艺参数变化。"报警画面":时时显示超出正常工艺范围的变量及参数。"智能评分":提供即时操作指导信息,对学员操作进行同步监测与评判,并给出相应成绩。 "DCS风格":提供Honeywell、Yokogawa等企业的DCS风格,并提供通用DCS风格方便对使用不同DCS的员工进行培训。技术特点"单机练习":提供用户单机的培训模式。"局域网模式":提供用户联网操作,培训老师可以查看,管理学员。(需配套教师站)"联合操作":提供一个学习小组操作一个软件的模式,提高学员的团队意识和团队协调能力。(需配套教师站)"教师站":提供练习、培训、考核等模式,并能组卷(理论加仿真)、设置随机事故扰动,能自动收取成绩等功能。运行环境要求建议配置:学员站:CPU:奔腾E2140或更强的CPU(或AMD Athlon X2 4000)内存:1G以上显卡和显示器:分辨率1024x768以上硬盘空间:至少1G剩余空间操作系统:Windows XP SP2/SP3教师站:CPU:奔腾E5200或更强的CPU(或AMD Athlon X25000)内存:1G以上(推荐2G以上)显卡和显示器:分辨率1024x768以上硬盘空间:至少1G剩余空间操作系统:Windows Server 2003 SP2网络要求:网络必须稳定通畅(统一式激活)

工艺问题相关的仪器

  • TriboLab CMP 利用其前身产品 (Bruker CP-4) 超过 20 年的 CMP 领域专业知识,为业界领先的 TriboLab 平台带来了一套完整的功能。基于本套设备产生的高精度和高可重复性使得在整个 CMP 流程中能够进行高效的鉴别、检查和连续功能测试。TriboLab CMP 是市场上唯一能够提供广泛的抛光压力 (0.05-50 psi)、速度(1 至 500 rpm)、摩擦、声发射和表面温度测量的工艺开发工具,可准确、完整地描述 CMP 工艺和耗材。用于 CMP 的小型研发规模专业系统布鲁克的TriboLab CMP工艺和材料表征系统是专为晶圆抛光工艺而设计,是具有可靠、灵活和高效的台式设备。重现全尺寸晶圆抛光工艺条件,无需在生产设备上停机提供无与伦比的测量可重复性和细节检测允许在小样品上进行测试,比全晶圆测试节省大量成本板载诊断系统可以更好地了解抛光过程比市场上任何其他系统提供更多的瞬态抛光过程的参数从接触抛光盘开始直至整个测试过程都能收集数据通过更完整、更详细的数据实现早期流程开发决策具有灵活的样品类型、尺寸和安装配置抛光任何平面材料,几乎能使用任何修正盘,任何抛光液,和任何抛光垫轻松使用 100 mm 以下的小尺寸晶圆可同时安装多个样品,测试更灵活
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  • 一体化污水处理设备好氧池常见问题  常州光标一体化污水处理设备是将一沉池、I、II级接触氧化池、二沉池、污泥池集中一体的设备,并在I、II级接触氧化池中进行鼓风曝气,使接触氧化法和活性污泥法有效的结合起来,节省了找人设计污水处理工艺和做基础建设的繁琐,它的工艺设计非常的娴熟,最被大家所关心的就是好氧池,它的重要性大家也是有目共睹,接下来就来总结一下它会出现的原因吧。  1 好氧池发生污泥膨胀现象的原因?  好氧池溶解氧长期偏低或者长期偏高有可能 原水或厌氧出水的硫化物含量过高导致硫细大量繁殖 好氧池负荷长期偏低或偏高 好氧池水温偏高营养料不均衡或缺乏营养N、P偏低 进水pH值问题 好氧池污泥的泥龄过长耗氧量增加导致溶解氧不足  2 好氧池出现污泥解体、上清液细碎污泥多现象的原因?  好氧池污泥负荷小、曝气过量、污泥自身氧化污泥絮凝性变差污泥结构松散清澈细碎泥多,COD不高。 好氧池污泥负荷过大、污泥吸附性能变差、有机物未能完全分解掉镜检污泥结构散混浊不透明COD高 好氧池污泥排放量过大、导致好氧池污泥龄过短SVI值在70120适宜在此范围内二沉池细碎污泥少 好氧池进水含有有毒物质或者污泥老化泥龄长混浊有细碎泥COD偏高镜检轮虫很多 好氧池营养料不足或者营养料比例不均衡N、P偏低  3 好氧池溶解氧不足的原因是什么?  好氧池污泥浓度上升较快,或者污泥老化导致耗氧量增加 厌氧池出水悬浮物很多,进入好氧池后消耗大量的溶解氧 鼓风机出现故障停止运行或风机压力不够(出现此情况较少) 厌氧池出水COD突然升高很多,或进水突然增大,冲击负荷大,导致好氧池负荷变大 曝气头损坏或堵塞比较严重,好氧池泡沫多  4 好氧池有大量泡沫出现的原因?  原水中含有大量的表面活性剂成分生产过程中添加的物质所至泡沫为白色气泡细小轻且不带黏性 新安装曝气头后产生的微小气泡所至短期影响 微生物繁殖中产生大量脂类物质或微生物自身生长繁殖活动所至泡沫为泥色气泡大带黏性 污泥反硝化泡沫好氧污泥在二沉池停留时间过长反硝化后产生的泡沫带黏稠泥色  5 好氧池COD去除率低的原因 ?  好氧池污泥老化泥龄长 好氧池污泥负荷高泥龄短回流量大停留时间短 好氧池污泥负荷低、溶解氧长期偏高导致污泥自身氧化去除率低,溶解氧高细碎污泥多活性好的污泥少 好氧池溶解氧不足 营养料不足或者营养料比例不均衡N、P比例过高 厌氧池COD去除率低厌氧水解效果差出水COD浓度过高 原水含有有毒物质污泥中毒 无机盐累积值超过规定范围 好氧池冲击负荷大或者好氧池出现污泥膨胀现象
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  • 传统中药材烘干存在问题与药材干燥影响因素中药材对于烘干的高标准要求下,传统的烘干方式,主要面临什么问题?1.烘干温度控制难,波动幅度较大,成品质量难以保证;温湿度偏差较大,物料干湿程度不均衡。2.燃料等能源利用率偏低,存在资源不必要浪费;而且燃料等能源产生一笔不小的费用支出。3.燃煤、燃油、烧燃料柴火等烘干方式,会产生有害等气体,对周围环境污染非常严重,同时存4.烘干效果不理想,维护复杂,且难度大,耗时耗力,人工成本高。中药材干燥主要造成影响的因素有哪些?1.中药材的种类与性质:中药材包括根、茎、叶、果实、种子、皮类等,其外形、大小、厚薄、轻重、质地、成分等等因素都会影响烘干的过程。因此,需要根据不同的性质进行调整合适的烘干曲线;2.摆放方式:采用迈研特药材烘干机进行干燥时,物料的堆积厚度,摆放方式会影响烘干速度,应该合理控制堆积厚度,增加换热面积和通风量,从而加快烘干速度;3.烘干温度:采用中药材烘干房进行烘干时,要用中低温热空气对流的方式,这样才能保证中药材脱水均匀,降低其组织结构的损害;4.不同品种烘干:药材烘干的时候要求单一品种进行,不能够多品种混合在一起进行烘干;5.芳香类物质烘干:大多数药材都属干芳香类物质,因此在烘干过程中要采用低温干燥,随时注意温湿度、氧化作用等参数的变化,这样容易保留芳香类物质。迈研特中药材烘干机烘干优势:传统干燥方式存在这么多问题,却无法改善的时候。迈研特耐高温烘干除湿机,刚好弥补了传统干燥的不足,烘干机采用循环干燥的方式、全自动化控制,更好地保留了药材原有的药用价值、颜色、品质,烘干房内温度更均匀、烘干速度更快、升温稳定、药材受热均匀、温差波动小。 迈研特烘干机可以根据用户的具体要求,对物料的烘干参数进行设置和更改温湿度控制,多时间段控制中药材烘干房内的温度,满足不同时间、采用不同温度烘干的工艺要求。耐高温烘干除湿机可实现全温度段无缝干燥,设备根据烘干工艺要求调整烘干时间和温度,温湿度曲线程序智能化控制,干燥温度从30-65℃不等,适合绝大多数的中药材烘干。迈研特在为用户生产制作中药材烘干设备时,会根据所需烘干产品的特性,用户工艺要求,并结合多年来积累的烘干经验,为用户设计制作出合适的烘干设备。客户评价迈研特烘干设备节能效果非常明显,该公司老板对目前智能化的烘干方式特别看好,无需更多人工看管,设定好湿度和温度开机运行即可,之前烧煤带来的废烟废气污染全部没有了,如果之后规模继续扩大还会寻找我们合作。
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  • 【讨论】中药制药工艺问题

    对于制药过程中存在的问题欢迎各位探讨:1.说出制药工艺中存在哪些不足2.中药生产过程中存在哪些刺手问题3.中药新药开发过程中存在哪些问题欢迎各位版友参与讨论,提出问题解决问题共同为中药事业发展贡献绵薄之力

  • 化妆品原料+配方+工艺技术的问题

    1,我想问在护肤品中原料、配方、工艺技术这三个哪个是最重要的?哪一个在护肤品的功效上起较大一点的作用? 我个人对护肤品时比较讲究的,安全第一,功效第二。但是凭着自己现有的知识和想法去做,发现有机的、纯天然的、在配方中没有梅县有害成分的护肤品往脸上抹,好像有很多问题还是没有解决。我一直感觉是不是研发时的工艺和技术问题?就说大牌兰蔻、雅思兰黛、海蓝之谜。我发现这些牌子中含有大量的安全的成分,我也一直没有敢用这些牌子。买的人特别多,有钱没钱的都在买,当然广告宣传也是一方面。我相信大家都不是傻子,广告再出色,没效果,肯定不会有那么多人买。再说我相信在我用过的护肤品成分的安全度和华丽度远远超过兰蔻、雅思兰黛这些品牌。这些大牌添加一点胜肽、维生素、矿素质、植物提取都是点到为止,而且排名都比较靠后。给我的感觉肯定没什么效果,但是口碑特别好,这是什么原因呢? 所以,我想求助护肤品研发的专业人士,在护肤品中原料、配方、工艺技术哪个是最重要的?谢谢

  • 原料药制备工艺变更研究需要考虑的问题

    一、原料药制备工艺在药品生产和研发的地位以及与药品其他方面研究的关系二、原料药制备工艺变更的目的 三、原料药工艺的变更研究需要考虑的方面1.基本思路 2.原料药制备工艺变更的几种情况3.对工艺变更研究和评价的主要方面四、变更研究中需注意以下问题总结普通会员消耗1分,认证会员消耗0分下载http://www.instrument.com.cn/download/shtml/034760.shtml

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工艺问题相关的资讯

  • 关于召开微反应流动化学工艺与微反应加氢工艺应用研讨会的通知
    微反应流动化学技术因能够解决化工危险合成反应而称其为绿色合成工艺。其具有强传热和传质特性和反应体积小,而使其具备本质安全性。并可平行放大,具备安全生产、易于控制、提高收率,减少三废的特点,为化学合成工艺带来革命性的变化。将为制药、化工行业转型升级,提升创新能力,为实现绿色发展提供有效的技术手段,目前已有部分企业成功改造升级,并带来极可观的社会效益和经济效益。 目前在我国尚属新工艺推广阶段,只有少数几家大企业应用了此项工艺,并取得了极好的效果。目前绝大多数的企业都有强烈意愿应用此工艺,但不知如何开展?也不知本企业的反应类型如何做流动化改造?近两年来,由于江浙长三角一带的做流动化改造的企业较多,相关的行业会议也多是在江浙一带举办,从未在西部地区举办,但川渝地区制药、化工企业众多,且很多企业有强烈学习意愿。为帮助相关从业人员了解和交流先进的微反应流动化学技术及设备应用,提升化工和医药工业生产的效能,中国化工企业管理协会医药化工专业委员会联合四川省分析测试服务中心定于2019年12月13日—15日在成都举办“微反应流动化学工艺与微反应流动加氢工艺应用研讨会”。届时将邀请行业专家从技术选择、工艺设计、设备选型、运行维护和应用实例进行系统交流研讨,展示和交流先进的微反应流动化学技术及设备应用,为参会代表创造更多的对接合作交流机会。请各有关单位积极派员参加,现将有关事项通知如下:会议主题微反应流动化学工艺与微反应流动加氢工艺应用研讨会会议组织主办单位:中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 四川省分析测试服务中心协办单位:欧世盛(北京)科技有限公司时间地点时 间:2019年12月13日-15日(13日全天报到)地 点: 成都大成宾馆(成都市人民南路二段34号)会议费用会务费:1800元/人(含会议资料、茶歇、午餐、晚宴、礼品、证书等),食宿统一安排,费用自理。会议内容(一)微反应流动化学技术的研究和应用现状:1、微反应流动化学技术研究与应用化进程;2、微反应流动化学系统的放大和集成技术的研究;3、微反应流动化学技术在化工过程强化的实际应用及例证;4、微反应流动化学技术在医药行业的研究应用;5、微反应流动化学技术在农药行业的研究应用;6、微反应流动化学技术在染颜料行业的研究应用;7、微反应流动化学技术在纳米材料合成等领域的研究应用;8、微反应流动化学技术应用行业热点问题;(二)微反应系统及微通道研究的热点与难点:1、微反应系统中的系统自动控制技术应用;2、微反应系统中催化剂的壁载或填充技术应用;3、微反应系统的微反应器防腐技术应用;4、微通道内流动与强化换热特性研究;5、微通道反应器制环酯草醚中间体的应用研究;6、微通道萃取器在产品生产以及降低废水中COD的应用;(三)、微反应技术与微反应器的行业应用与研究:1、微反应器在医药行业的研究应用;2、微反应器在农药行业的研究应用;3、微反应器在纳米材料合成等领域的研究应用;4、医药行业微反应工艺系统的优化设计研究;5、纳米材料合成等领域微反应工艺系统优化设计;6、染颜料行业微反应工艺系统的优化设计研究;7、农药行业微反应工艺系统的优化设计研究;8、绿色化工过程中微化工技术的实际应用;(四)微换热器研究与工艺优化中的验证及工艺开发应用:1、微换热器的研究现状和应用;2、微尺度下的传热特性;3、微换热器的结构优化研究;4、微换热器的可靠性与应用优点;5、微换热器的验证及工艺开发等;(五)流动化学技术的行业应用与研究:1、连续流动反应器的优势与前景;2、连续流动化学实现绿色化工、绿色制药的有效解决方案;3、渗透汽化技术的发展状况及在化工、制药领域的使用情况;4、连续流动化学在药物合成中的应用;5、流动化学的连续工艺技术;6、流动合成系统在制药、化工等有机合成领域应用;7、连续流动反应器在化工制药工艺安全案例;演讲嘉宾拟邀请嘉宾(不分排名先后):陈光文 中国科学院大连化学物理研究所研究员;郭 凯 南京工业大学生物与制药工程学院院长、教授;夏春年 浙江工业大学药学院教授;张志华 广东省微化工工程技术研究中心主任;孙铁民 沈阳药科大学制药学院教授;张吉松 清华大学化学工程联合国家重点实验室研究员;鄢冬茂 沈阳化工研究院新材料所总监所长助理;程 荡 复旦大学微通道应用技术联合实验室执行负责人;万 力 华东理工大学化工学院副教授;金英泽 欧世盛(北京)科技有限公司CEO;(其他相关专家报告继续预约中,敬请持续关注!)论文征集 本次大会将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、案例成果,印刷会刊(论文集)作为会议资料,请拟提交论文的人员在12月8日前将论文发至99416838@qq.com信箱。要求论文字数不超过5000字,文件格式为word文档。参会人员1、医药、农药、染颜料等精细化工行业相关企业技术负责人。2、纳米材料合成等领域相关企业技术负责人。3、设备、技术供应商。4、政府、协会、检测机构、研究所及高等院校等。联系方式联系人:张静 手 机:400-178-1078邮 箱:99416838@qq.com 联系人:李亭
  • 英特尔2025 年工艺路线图
    英特尔或在2025年夺回制程技术领先地位在英特尔的路线图中,该公司在向新制造工艺过渡方面取得了重大进展。Intel 7和Intel 4已经完成,Intel 3、20A 和 18A 将在未来几年推出。Intel 7是该公司的 10nm 工艺,Intel 4是其 7nm 工艺。这些名称可能会产生误导,但芯片中的纳米测量现在大多是营销术语。Intel 4 是近期的趋势,用于 Meteor Lake,它主要采用这种工艺制造。然而,它是第一个使用极紫外光刻技术的处理器,可以实现更高的产量和面积缩放,从而提高能效。Intel 3 是 Intel 4 的后续产品,旨在用于数据中心,预计每瓦性能将提高 18%。Intel 20A 将与 Arrow Lake 处理器一起首次亮相,采用 PowerVia 和 RibbonFET 技术,每瓦性能比 Intel 提高 15%。Intel 18A 是最先进的节点,预计将于 2024 年下半年开始生产,每瓦性能将提升 10%。英特尔去年在 Raptor Lake Refresh 发布会上推出了 Meteor Lake 笔记本电脑处理器,并再次更新了该公司于 2021 年首次发布的制程节点路线图。在那张路线图中,该公司表示希望在四年内实现五个节点,这是多年来其他公司从未实现过的。英特尔自己的路线图指出,它的目标是在 2025 年实现“工艺领先”。按照英特尔的标准,工艺领先意味着每瓦性能最高。在笔者分析英特尔的路线图时发现,Lunar Lake 完全没有被涵盖。它不在路线图之内,原因很简单,Lunar Lake 不是采用英特尔的任何工艺生产的。Lunar Lake 由台积电生产,尽管它应该是第一款采用Intel 18A 生产的芯片。Lunar Lake 本质上是 Meteor Lake 的后续产品,混合了台积电 N3B 和台积电 N6。未来,英特尔将重新采用英特尔的制造工艺,但 Lunar Lake 今年已外包给台积电。英特尔 2025 年前的路线图在上述路线图中,英特尔已完成向Intel 7和Intel 4的过渡,Intel 3、20A 和 18A 将在未来几年内推出。作为参考,Intel 7是该公司对其 10nm 工艺的命名,Intel 4是其对其 7nm 工艺的命名。这些名称的来源(尽管有人可能会认为它们具有误导性),尽管Intel 7是基于 10nm 工艺制造的,但其晶体管密度与台积电的 7nm 非常相似。Intel 4也是如此,WikiChip 实际上得出的结论是,Intel 4的密度很可能略高于台积电的 5nm N5 工艺。话虽如此,20A 和 18A 的情况就变得非常有趣了。据说 20A(该公司的 2nm 工艺)是英特尔实现“工艺平价”的阶段,并将在 Arrow Lake 上首次亮相,这也是该公司首次使用 PowerVia 和 RibbonFET,然后 18A 将是 1.8nm,同时使用 PowerVia 和 RibbonFET。有关更详细的细分,请查看下面制作的图表。英特尔路线图在平面 MOSFET 时代,纳米测量更为重要,因为它们是客观测量,但转向 3D FinFET 技术已将纳米测量变成了单纯的营销术语。Intel 7Intel 7 以前被称为 Intel 10nm Enhanced SuperFin(10 ESF),后来该公司将其更名为 Intel 7,本质上是为了与制造业其他领域的命名惯例保持一致。虽然有人可能会说这是误导,但芯片中的纳米测量目前只不过是一种营销手段,而且这种做法已经持续了很多年。Intel 7 是英特尔使用深紫外光刻 (DUV) 的最后一项工艺。Intel 7 曾用于生产 Alder Lake、Raptor Lake 以及最近宣布的与 Meteor Lake 一起推出的 Raptor Lake Refresh。然而,Meteor Lake 是在 Intel 4 上生产的。Raptor Lake Refresh 很可能是Intel 7的最后一款产品,英特尔承诺未来将转向新的工艺节点。由于 Meteor Lake 搭载在Intel 4上,我们不太可能看到任何在此制造节点上运行的新芯片。Intel 4Meteor Lake大部分都是基于 Intel 4 制造的。Meteor Lake 新 CPU 的计算机 Tile 是基于 Intel 4 制造的,但图形 Tile 是基于 TSMC N3 制造的。这两个 Tile(以及 SoC Tile 和 I/O Tile)使用英特尔的 Foveros 3D 封装技术集成。然而,与Intel 4相比,一个重大变化是,它是英特尔首次利用极紫外光刻技术的制造工艺。这可以实现更高的产量和面积缩放,从而最大限度地提高能效。正如英特尔所说,与Intel 7相比,Intel 4的高性能逻辑库面积缩放是Intel 7的两倍。这是该公司的 7nm 工艺,再次类似于业内其他制造厂所称的 5nm 和 4nm 工艺的能力。到目前为止,Intel 4看起来取得了成功,而 Core Ultra 是英特尔的一大变革……至少在Acer Swift Go 14中是如此。英特尔在这方面的进展将特别有趣,但笔者预计英特尔在 CPU 生产方面可能不再处于劣势。Intel 3Intel 3 是 Intel 4 的后续产品,但预计性能功耗比 Intel 4 提升 18%。它拥有更密集的高性能库,但目前仅针对数据中心使用,包括 Sierra Forest 和 Granite Rapids。目前你不会在任何消费级 CPU 中看到这个。笔者对这个节点了解不多,但考虑到它更注重企业,普通消费者不必太在意它。Intel 20A英特尔知道,在制造工艺方面,它在某种程度上落后于其他行业,并且它计划在 2024 年下半年推出并生产用于其 Arrow Lake 处理器的 Intel 20A。这也将首次推出该公司的 PowerVia 和 RibbonFET,其中 RibbonFET 只是栅极全场效应晶体管 (GAAFET) 的另一个名称(由英特尔起)。台积电正在将其 2nm N2 节点转向 GAAFET,而三星正在将其 3nm 3GAE 工艺节点转向 GAAFET。PowerVia 的特别之处在于它允许在整个芯片中进行背面供电,其中信号线和电源线被分离并分别进行优化。使用正面供电(目前业界的标准)时,由于空间原因,存在很大的瓶颈,同时也可能引发电源完整性和信号干扰等问题。PowerVia 将信号线和电源线分开,理论上可以实现更好的供电。背面供电并不是一个新概念,但多年来它一直是个难题。如果你考虑到 PowerVia 中的晶体管现在处于电源和信号之间的夹层中(晶体管是芯片中最难制造的部分,因为它们最有可能出现缺陷),那么在你已经为其他部分投入资源之后,你正在生产芯片最难的部分。再加上晶体管是 CPU 中产生大部分热量的地方,现在你需要通过一层电源或信号传输来冷却 CPU,你就会明白为什么技术很难做好。据称,该节点的每瓦性能比Intel 3 提高了 15%。据报道,英特尔第 15 代 Arrow Lake 将采用这一工艺制造,这意味着PC电脑应该在今年首次体验到它。英特尔18A英特尔的 18A 是迄今为止最先进的节点,它将于 2024 年下半年开始生产。这将用于生产未来的消费级 Lake CPU 和未来的数据中心 CPU,每瓦性能提升高达 10%。目前还没有太多关于它的细节被分享,它在 RibbonFET 和 PowerVia 上的投入翻了一番。Panther Lake 将以这个工艺节点首次亮相,采用 Cougar Cove P-Cores。自该节点首次亮相以来,唯一的变化是它最初应该使用高 NA EUV 光刻技术,但情况已不再如此。部分原因是英特尔的 18A 节点推出时间略早于最初预期,该公司将其推迟到 2024 年底而不是 2025 年。由于生产 EUV 光刻机的荷兰公司 ASML 仍在 2025 年推出其首款高 NA 扫描仪 (Twinscan EXE:5200),这意味着英特尔必须在 2024 年跳过它。顺便说一句,对于任何 EUV,公司都必须求助于 ASML,所以没有其他选择。英特尔仍有望在 2024 年下半年开始生产 18A。英特尔的路线图雄心勃勃现在您了解了英特尔今年和明年的路线图,可以说它绝对是雄心勃勃的。英特尔自己将其宣传为“四年五个节点”,因为他们知道这有多么令人印象深刻。虽然您可能预料到在此过程中可能会出现一些小问题,但自英特尔于 2021 年首次公布该计划以来,唯一的变化是将Intel 18A提前到更早的发布时间。其他一切都保持不变。此后,该公司宣布将推出 18A-P,随后还将推出英特尔 14A 和 14A-E。其中,P 代表性能改进,E 代表功能扩展。这些都着眼于未来,直到 2027 年,但表明英特尔有宏伟的计划,不仅要赶上,还要主导其余的竞争对手。英特尔是否会继续保持其渐进式的增加还有待观察,但该公司唯一需要做出的改变是比预期更早推出其最先进的节点,这是一个好兆头。虽然目前尚不清楚英特尔在更先进的工艺方面(尤其是当它达到 RibbonFET 时)是否会成为台积电和三星的强大竞争对手。Meteor Lake 是一个良好的开端,大家都迫不及待地想看看英特尔还有什么准备。
  • 【网络会议】:临床试验药品的除菌过滤工艺验证——默克密理博生物制药工艺基础课堂十二
    【网络会议】:临床试验药品的除菌过滤工艺验证&mdash &mdash 默克密理博生物制药工艺基础课堂十二 【讲座时间】:2015年06月18日 10:00 【主讲人】:刘秋琳 (毕业于上海交通大学微生物学硕士学位,2010年加入默克密理博,现任生物制药工艺市场部无菌技术咨询及验证专员,主要负责与无菌产品相关的工艺技术问题,及与无菌过滤、一次性系统、病毒去除、超滤等工艺相关的验证和法规问题。) 【会议介绍】 与大规模生产和上市药品比较,临床试验药品所面临附加的挑战和复杂性,有更大的产品交叉污染和混淆的风险。因此,与用市售药品治疗的患者相比,参与临床试验的对象暴露于更高的风险。关于临床试验药品的除菌过滤工艺验证,旨在最大限度地降低该风险。 本次讲堂内容主要给大家介绍一下在早期研发阶段如何进行临床试验药品除菌过滤验证,有哪些法规要求以及关键操作方面的详细建议。 ------------------------------------------------------------------------------- 1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。 2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~ 3、报名截止时间:2015年06月18日 12:00 4、报名参会:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/1446 5、报名及参会咨询:QQ群&mdash 379196738
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