肝胃气痛片

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肝胃气痛片相关的耗材

  • 枯草杆菌黑色变种芽孢指示菌片-
    枯草杆菌黑色变种芽孢指示菌片-----环氧乙烷和干热灭菌效果的监测 本枯草杆菌黑色变种芽孢生物指示剂菌片是由枯草杆菌黑色变种(ATCC 9372)芽孢和特种滤纸片组成。菌片回收菌量为5.0× 105 cfu/片~5.0× 106 cfu/片。 生物指示剂菌片的抗力符合国际标准和国家标准的规定: 对环氧乙烷的抗力标准,在环氧乙烷剂量为600 mg/L± 30 mg/L,作用温度54℃,相对湿度60%± 10%条件下,存活时间&ge 7.8 min,死亡时间&le 58 min,D10值5.8 min。 对干热的抗力标准,在160℃干热条件下,存活时间&ge 3.9 min,杀灭时间&le 19 min,D10值1.3 min~1.9 min。 【型 号】指示菌片 【使用范围】该生物指示剂菌片可用于对环氧乙烷和干热灭菌效果的监测。 【使用方法】 1 用于环氧乙烷和干热灭菌效果监测时,将生物指示剂菌片置于小纸袋内,按《医院消毒供应中心:清洗消毒及灭菌效果监测标准(WS 310.3-2009)》的要求放入物品包内,置于适当位置,进行灭菌处理。检测同时设生物指示剂菌片阳性对照,阳性对照生物指示剂菌片放室温下,不进行灭菌处理。 2 灭菌完毕,在无菌操作下取出小纸袋中的生物指示剂菌片,投入无菌普通营养肉汤管内,同时将未经灭菌处理的生物指示剂菌片投入另一支无菌普通营养肉汤管内,作为阳性对照,置37℃恒温培养箱内连续培养7 d,逐日观察结果。 【结果判定】培养后普通营养肉汤液面有菌膜,普通营养肉汤内有絮状沉淀,摇动时见有混浊,即表示有菌生长,判定为灭菌不合格;培养后普通营养肉汤仍澄清透明且无沉淀即表示无菌生长,同时阳性对照生物指示剂菌片生长正常,判定为灭菌合格。 【注意事项】 1 本生物指示剂菌片的检验须按《医院消毒供应中心:清洗消毒及灭菌效果监测标准(WS 310.3-2009)》的要求进行。 2 本生物指示剂菌片应保存于4℃冰箱内。 【有 效期】 12个月。 【包装规格】 50片/包。 附录:普通营养肉汤培养基的制备 【营养肉汤培养基配方】牛肉膏5 g,蛋白胨10 g,氯化钠5 g,蒸馏水。 【制备方法】 1 牛肉膏5 g,蛋白胨10g,氯化钠5 g,溶于900 ml蒸馏水中。 2 调节pH 值为7.2~7.4, 补充蒸馏水至1000 ml。 3 分装后,置121℃压力蒸汽灭菌20 min或115℃压力蒸汽灭菌30 min。放入4℃冰箱内保存,备用。
  • 线型光束感烟探测器滤光片减光片
    线型光束感烟探测器滤光片减光片 减光片: 减光值为0.9db和10db。 检查方法: 确认线型光束感烟火灾探测器与火灾报警控制器连接并接通电源,处于正常监视状态。将减光值为0.9dB的滤光片置于线型光束感烟火灾探测器的光路中并尽可能靠近接收器,观察火灾报警控制器的显示状态和线型光束感烟火灾探测器的报警确认灯状态。如果30s内发出火灾报警信号,记录其响应阈值小于1.0dB,结束试验。 如果30s内未发出火灾报警信号,继续试验,将减光值为10dB的滤光片置于线型光束感烟火灾探测器的光路中并尽可能靠近接收器,观察火灾报警控制器的显示状态和线型光束感烟火灾探测器的报警确认灯状态。如果30s内未发出火灾报警信号,记录其响应阈值大于10.0dB。 判断标准: 探测器的响应阈值应不小于1.0db,不大于10db. 规格 单位 厂价 25mL 支 1200.00 50mL 支 1600.00 100mL 支 2000.00
  • 嗜热脂肪杆菌芽孢菌片
    嗜热脂肪杆菌芽孢菌片 ATCC7953 50片/包 菌株特点: 1、 该菌为需氧芽孢杆菌,细菌繁殖体G兰氏染色阴性呈紫色,细菌芽胞孔雀绿着色。其细菌繁殖体对培养基要求低,在溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨琼脂上生长良好,表面粗糙呈米黄色。 2、 最适生长繁殖湿度为56-65℃,培养24h即可形成菌落,37℃下24h看不到菌落。 3、 本生物指示剂载体为高级滤纸片,染菌量为5× 105-5× 106cfu/片(6mm× 12mm/片),封装在小纸袋内,热死亡时间为121℃,3.9 min阳性,19 min阴性;D10值1.3-1.9 min,符合美国药典第十一版规定标准。 4、 该菌无毒,热抗稳定,在冰箱内4℃下保存一年抗力无明显下降,在常温(20℃左右)可保存1个月。 使用方法: 1、 该芽孢菌片使用时将装有菌片的小纸袋放在被灭菌的物品中心部位(每锅放置菌片数按卫生部规定)。 2、 灭菌后,再无菌操作下取出小纸袋中的菌片,放到溴甲酚紫培养液管中。同时将未经灭菌的菌片投入别一管培养基中作对照。 3、 56℃-60℃培养,48h观察结果,对照管为米黄色;若灭菌片培养液颜色不变仍为淡紫色,为阴性(-),表示灭菌彻底;如变黄为阳性(+),表示灭菌不彻底。 注意事项: 1、 防止指示剂中酒精挥发而使溴甲酚紫含量过高(溴甲酚紫含量过高后可抑菌生长); 2、 菌片灭菌后应及时取出培养; 3、 禁止菌片接触任何消毒剂及放射源以免影响抗力。 规格:50片/包

肝胃气痛片相关的仪器

  • 带通滤光片 400-628-5299
    D. 带通滤光片(进口) 带通滤光片(Bandpass Filter)与截止滤光片(Cutoff Filter)往往指的是同一类产品,比如说短波截止滤光片(Short Wave Cutoff Filter)与长波通滤光片(Long Wave Pass Filter)是同一产品但说法不同而已。同样地,长波截止滤光片与短波通滤光片指的也是同一种产品。 如果想获取某一波长范围的光(比如说可见光范围),除了使用专用的滤光片以外,我们也可以用两块滤光片来实现:一块长波通滤光片/短波截止滤光片(如 380nm以上通过/380nm以下截止)和一块短波通滤光片/长波截止滤光片(如780nm以下通过/780nm以上截止)。可参考下图:1)短波通滤光片(进口)曲线图: 选型表: 套件选型表:2)长波通滤光片(进口)曲线图及相关参数:选型表: 套件选型表:
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  • 铜片腐蚀测定器 400-860-5168转2577
    TP582铜片腐蚀测定器型号:TP582TP582铜片腐蚀测定器符合GB/T5096、GB/T7327、SH/T0232、SH/T0023、ASTM D130、,适用于测定航空汽油、喷气燃料、车用汽油、天然汽油或具有雷德蒸汽压不大于124千帕斯卡(P30mm汞柱)的其他烃类、溶剂油、柴油、馏分燃料油、润滑油和其他石油产品对铜片腐蚀的程度。生产厂家北京时代新维测控设备有限公司功能特点 铜片腐蚀测定器智能测控系统有自诊断功能试验浴用精确温度控制的金属浴 铜片腐蚀试验时间可以设定与报警 采用PID控温技术 技术参数 电源电压:220V±10%、50Hz 传 感 器: Pt100控温范围:室温~100℃任意设置 控温精度:±1℃显示方式:LED数字显示 控温加热功率:600W辅助加热功率:1000W 控时范围:1分~24小时任意设置时间显示方式:LED数字显示 盛 样 孔:4个测量样品数:4~12 个 环境温度:室温 ~ 35℃相对湿度:≤85% 整机功耗:不大于1800W外形尺寸:420×315×550mm 仪器重量:16.8kg
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  • 液化气铜片腐蚀测定仪安装与使用1、将仪器放在工作台上后,将电源线插头插到室内电源插座上。(注意! 三芯电源插座的中间孔为接地线, 接地, 以确保人身。左孔为零线,右孔为火线。)2、通过浴孔向浴槽内加入蒸馏水或稀甘油(丙三醇)等加热介质,加至距离浴盖20mm为止,以防加热介质溢出。3、开启“电源”开关,搅拌电机开始搅拌,数显表显示水浴温度按动  功能键,温控表显示SP字符,再按动▲键和▼键,设置所需温度,再按动  功能键,仪器开始进入加热工作,待加热到接近恒温时,控温仪上的指示灯闪动,表示浴温已经进入恒温点。(本控温仪在出厂时已设定在点,用户可以不必另行设置)4、在需要计时的时候,先设定好需要的时间,然后再开启“计时”开关,计时器开始计时,当到达设定时间后,响起音乐报警声音,计时结束。计时器使用方法如下:本仪器采用单片机时间计时器控制试验时间,设定档位分为三档,中间的档位数字可以设定为“H”“M”和“S”,分别代表小时、分钟和秒。其大分别为99H99M(99小时99分钟),99M99S(99分钟99秒),99S99(99秒),四位数字可以任意进行设定,具体操作为每位数字上面有“+”号,下面有“-”号,按动“+”号可以使本位数字上升一位,按动“-”号可以使本位数字下降一位,范围从0~9可以任意设定。比如需要将试验时间设定为2小时,将计时器的档位拨到H,设定数字为02.00即可(代表2小时00分)。液化气铜片腐蚀测定仪适用于对航空汽油、喷气燃料、车用汽油、煤油、柴油、天然汽油、润滑油等石油产品对铜片腐蚀程度的评定。液化气铜片腐蚀测定仪主要参数1、输入电源:AC 220V±10% 50Hz2、使用控温点:40、50、100℃,用户也可按要求设置温度3、控温精度:±0.5℃。4、加热功率:800W+800W,2支加热管5、搅拌电机功率:15W6、单片机时间计时器:大99小时99分钟,可任意设定7、加热介质:50℃以下时可以用蒸馏水,50℃以上时请使用稀甘油(丙三醇)8、使用环境温度:室温25℃左右9、相对湿度:不大于85%液化气铜片腐蚀测定仪技术参数1.电 源:AC 220V±10% 50Hz2.功 率:2000W3.控温方式:数字显示温控仪4.控温范围:室温~90℃5.控温精度:±0.5℃6.传 感 器:Pt100(铂电阻)7.浴 槽 孔:2孔8.搅拌电机:电机搅拌液化气铜片腐蚀测定仪技术指标:1、浴槽温度:室温~200℃2、控温精度:±0.1℃3、传感器:Pt1004、温控仪:基于微处理器的智能仪表控温,数字显示温度,温度修正功能5、定时器:1分~99小时,自动定时,蜂鸣器提示6、电源电压:220V 50Hz7、整机功耗:≤1500W8、盛样孔: 4个9、测量样品数: 4 个10、环境温度:5~35℃11、相对湿度:≤85%12、循环水: 4组各自独立调节
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  • 【“仪”起享奥运】缓解夏季咽干咽痛,中成药+食疗

    [size=16px][b]中成药01 单纯咽痛:西瓜霜[i][/i][/b]西瓜霜润喉片主要成分为西瓜霜、冰片、薄荷素油、薄荷脑。它具有[b]清音利咽,消肿止痛[/b]的功效,只要有咽痛的情况都是可以使用的。[b]02 外感风热的咽痛:疏风解毒胶囊、板蓝根颗粒[i][/i][/b]如果在咽痛的同时还伴有外感风热的症状,出现了发热、头痛、鼻塞、流浊涕、咳嗽等表现时,我们最好选择[b]可以疏风解热、同时也能利咽的中成药。03 咽痛症状较剧烈:甘桔冰梅片、喉咽清口服液、蓝芩口服液、六神丸[i][/i]、开喉剑喷雾剂[/b]如果咽痛非常剧烈,还伴有咽痛、咽干、咽部灼热等表现,说明我们的咽痛大多是由肺胃热盛所致的。这时,我们需要选择[b]清热解毒,利咽消肿[/b]的中成药。[b]食疗[/b]根据症状的不同,可以选择不同的食疗方案。[b]对于外感风热所致的咽痛,[/b]可以饮用[b]金银花、薄荷叶和菊花[/b]泡茶;[b]对于津液不足所致的咽痛,[/b]可以选择[b]石斛、麦冬、橄榄[/b]等养阴生津的食材;[b]对于肺胃热盛所致的咽痛,金银花、胖大海、桔梗[/b]等清热解毒的食材有帮助。[b]注重日常护理01 减少对咽部的刺激。[/b]戒烟戒酒,避免辛辣油腻食物,尽量避免饮用咖啡、酒、浓茶和碳酸饮料;[b]02 保持良好的起居习惯。[/b]不宜过度疲劳,尽量避免熬夜,养成定期锻炼的好习惯;[b]03 保持室内空气流通。[/b]注意口腔卫生。[/size][size=16px][/size]

  • 七叶苷激活Nrf2/GPX4通路抑制铁死亡治疗肝纤维化

    [size=14px] [/size] [size=14px]肝纤维化(LF)在慢性肝病发展为肝硬化的过程中发挥着至关重要的作用,抑制肝星状细胞(HSC)活化被认为是预防LF的有效途径。七叶甙是一种羟基香豆素,它通常存在于许多药用植物中,包括七叶树、菊苣、白蜡树的树皮中,具有多种药理活性,包括抗炎、抗氧化、抗肿瘤和抗菌特性。已有研究报道七叶苷在肝脏疾病治疗中的潜力。然而,目前尚无关于使用七叶苷治疗肝纤维化的研究。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px]1、七叶苷改善CCl4所致小鼠肝损伤[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]采用腹腔注射CCl4诱导C57BL/6J小鼠LF模型,发现与对照小鼠相比,CCL4诱导的小鼠体重明显减轻,而经Esculin和SMT(水飞蓟宾葡甲胺片,阳性对照)处理的小鼠体重减轻明显改善,且小鼠的肝脏沉积和肝脏系数明显降低。此外,Esculin干预后均表现出剂量依赖性改善血清AST、ALT等血清标志物,说明Esculin可以改善CCL4诱导小鼠肝损伤。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px]2、七叶苷改善CCl4所致小鼠肝纤维化[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]接着作者评估了七叶苷对CCl4所致小鼠肝纤维化的影响,发现用Esculin治疗后纤维化标志物(血清HA,PC III和LN)水平呈剂量依赖性下降。此外,肝组织病理分析显示七叶苷治疗可改善肝组织炎症和脂质空泡化,减少胶原和纤维沉积,降低α-SMA和胶原I的表达。这些研究结果表明,七叶苷可以改善CCl4诱导的小鼠肝纤维化。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px]3、七叶苷对 CCl4 处理小鼠炎症和氧化应激诱导的铁死亡的影响[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]研究表明,氧化应激和炎症因子是肝损伤发展的主要致病机制,且肝纤维化与铁代谢紊乱和脂质过氧化物积累密切相关。作者发现Esculin治疗显著降低炎症因子(IL-1β、IL-6和TNF-α)的水平并改善MDA和SOD的水平。此外,模型组在造模后肝脏中Fe2+水平显著升高,而Esculin处理后下降。免疫荧光显示CCl4诱导后肝组织中Nrf2和GPX4的表达显著降低,而七叶苷治疗增加了肝细胞中Nrf2和GPX4的表达。结果表明Esculin通过激活Nrf2/GPX4信号通路,抑制肝脏铁死亡,发挥抗氧化和抗炎作用。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px]4、七叶苷抑制TGF-β1诱导的LX-2细胞活化[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]为了研究Esculin对HSC活化的影响,使用TGF-β1诱导LX-2细胞活化,并用不同浓度的Esculin处理。发现Esculin干预后,LX-2细胞形态恢复到更正常的状态,细胞增殖速率下降。此外,免疫荧光染色、WB、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]显示Esculin处理导致α-SMA和胶原蛋白I的表达呈剂量依赖性降低,结果表明Esculin具有抑制HSC活化的能力。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图4 七叶苷抑制TGF-β1诱导的LX-2细胞活化[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]5、七叶苷通过激活Nrf2-GPX4通路抑制TGF-β1诱导的LX-2细胞铁死亡[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]GPX4是参与铁死亡的重要靶基因,受Nrf2信号通路调控,在肝脏疾病的发生发展中起重要作用。作者发现Esculin处理后,Nrf2、HO-1、NQO-1和GPX4的水平呈剂量依赖性增加,免疫荧光染色结果显示Esculin促进Nrf2易位进入细胞核,激活Nrf2/GPX4通路,导致GPX4表达增强,抑制铁死亡。结果表明Esculin激活LX-2细胞中的Nrf2/GPX4信号通路。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图5 七叶苷通过激活Nrf2-GPX4通路抑制TGF-β1诱导的LX-2细胞铁死亡[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]6、七叶苷抑制 LX-2 细胞活化的作用取决于Nrf2介导的铁死亡[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]为了验证Nrf2/GPX4信号通路是否是Esculin抑制HSCs活化的关键通路,作者使用Nrf2抑制剂(ML385)抑制LX-2细胞中Nrf2的转录,发现加入ML385后,Esculin组的LX-2细胞迅速扩增和增殖,添加七叶苷组的α-SMA和胶原蛋白I在添加ML385后显著升高,表明ML385可以减弱Esculin对HSC活化的抑制作用。此外,添加ML385后,Nrf2和GPX4在LX-2细胞中的表达水平显著降低,最后,分子对接、DARTS、CETSA结果显示Esculin与Nrf2之稳定结合。结果表明Esculin可以靶向Nrf2/GPX4信号通路,抑制TGF-β1诱导的LX-2细胞活化。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图6 七叶苷抑制 LX-2 细胞活化的作用取决于 Nrf2 介导的铁死亡[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]总结[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]该研究利用CCl 4诱导的肝纤维化小鼠模型和TGF-β1诱导的LX-2细胞模型,证明七叶苷是一种潜在的治疗肝纤维化的天然活性成分,可以抑制肝星状细胞(HSC)的活化,改善肝纤维化,机制实验证明七叶苷的治疗作用是由于其能够激活Nrf2/GPX4信号通路,抑制肝铁死亡。[/size]

  • 【转帖】卫生部查明不洁桶装水是贵阳甲肝疫情主因

    4月23日电 贵阳市今年3月底发生的数百人感染甲肝事件,经卫生部中国疾控中心5名专家组成的专家组核查,再次确认饮用“竹源牌”桶装水是造成疫情暴发的主因。4月23日贵阳市已停止甲肝疫情应急处置状态,转入卫生防治常态。据贵阳市卫生局局长井绪西介绍,截止到22日16时,贵阳市共报告甲肝病人351例,确诊330例,疑似21例。目前全部病人病情稳定,无重症病人,已出院46人。贵阳市甲肝疫情目前处于稳控之中,后期发病将主要是前期感染的一代病人,仍无二代病人发生,疫情进展处于末期。贵州省卫生厅应急办主任童亦滨说,卫生部委派的联合调查组经过科学的流行病学调查工作,肯定了贵州省有关专家前期所作出的结论,再次确认直接饮用“竹源牌”桶装水是贵阳此次发生甲肝疫情的直接原因。据悉,对贵阳南明竹源天然矿泉饮料有限公司成品水质量达不到卫生标准要求,造成此次甲肝疫情的问题,有关监管部门已立案调查,将依法严肃查处。下一步工作重点是继续做好疫点各项防控措施的落实,加大食品卫生、饮用水卫生的监管,严防夏秋季肠道传染病的发生。

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  • 世界肝炎日,和器官芯片一起拒绝“肝”扰
    药物性肝损伤(DILI)是导致急性和慢性肝病的重要原因。据估计,22%的临床试验失败和32%的治疗药物撤出市场是因为药物的肝毒副作用。肝毒性通常直到临床试验或上市后才被发现,这增加了临床试验参与者的风险以及药物开发的经济负担。许多DILI案例被称为“特异质性”,因为DILI通常与药物使用的剂量和持续时间无关,并且仅在一小部分接受治疗的患者中发展。由于目前有超过 1000 种处方药和 80000 种草药和膳食补充剂 (HDS) 可供在美国使用,药物加性或协同肝毒性的可能性高,而预测能力低。来自密歇根大学的Jonathan Z. Sexton教授团队2023年5月在《JOURNAL OF HEPATOLOGY》(IF:25.7)杂志上以“A human liver organoid screening platform for DILI risk prediction”为题发表文章。他们使用诱导多能干细胞(iPSC)衍生的人肝类器官(HLOs)的方案,分别用于384孔板的高通量药物筛选,以及高生理保真度的肝脏芯片构建,该系统先前用于成功预测phh的物种特异性DILI。1、分散HLO在基于384孔的高内涵筛选和药物聚类中的应用384孔板内培养HLO细胞7天后,通过免疫荧光统计细胞类型,经鉴定与单细胞测序结果一致,确定了384孔板内的细胞类型和比率。通过384孔板筛选了12种化合物,观察到细胞活力的纳摩尔剂量依赖性丧失。在永生化肝细胞癌系Huh12或早期发育阶段获得的分散确定性内胚层上测试物时,其中有7种化合物未观察到明显的细胞毒性。2、器官芯片系统中HLO的生化、表型和转录组学分析 – iPSC肝芯片在双室微流体S1芯片的上部和下部室中培养7天,从而开发出PaDLOC。在孔板中,HLOs每106个细胞能产生10 μg/ml的白蛋白,7天后略有减少,而在PaDLOC中,每106个细胞能产生20-30μg/ml的白蛋白。PaDLOCs也表达CYP450s 1A1, 2D6, 和 3A4,其表达量高于HLOs 3-5倍。通过转录组学对比HLO和PaDLOCs所有细胞之间的差异,显示PaDLOCs中肝脏增殖生物标志物TGFBI(胶原结合)和CCN2表达(细胞粘附)增加。观察到肝细胞标志物TDO2(一种活化的星状细胞标志物)表达增加。其他表达增加的肝脏特异性标志物包括NNMT和IGFBP7。这表明PaDLOCs中细胞结构成分、参与细胞骨架组织的基因和炎症反应元件上调。3、用于DILI风险预测的iPSC肝芯片丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸转移酶(AST)和白蛋白表达量的减少对应于肝细胞损伤。APAP和FIAU是已知的肝毒性化合物,臭名昭著的FIAU通过了临床前测定,但仍产生明显的肝毒性。对于所有PaDLOC系,用100μM的APAP处理后,使ALT从第10天低于0U / L的基础水平增加到约20-30 U / L的峰值,而用10μM FIAU处理使ALT和AST急剧增加到80 U / L以上。DILI异质性使新型疗法的风险预测具有挑战性。APAP会导致肝坏死,FIAU引起的弥漫性微泡脂肪变性,伴有肝结构保留。分别用100μM的APAP和10μM的FIAU处理PaDLOCs,对细胞核\细胞区域和脂滴进行染色。图像显示,与对照组相比,APAP处理的PaDLOC显示细胞掩膜的斑片状丢失和细胞萎缩,脂质积累没有增加。相比之下,FIAU处理的PaDLOCs显示出高脂质含量和细胞掩膜染色减少。 4、替诺福韦和伊纳吉韦联合用药的肝毒性建模分别用替诺福韦、伊纳吉韦单药和替诺福韦-伊纳里吉夫联合用药处理384孔板,处理120小时后,为每种处理条件(n = 4孔)拍摄共聚焦图像,以描绘细胞核/细胞区域。替诺福韦伊纳吉韦联合用药组ALT从第4天开始增加到15-25 U / L,第7天增加到25-35 U / L,而AST在第4天增加到20-30U / L,在第7天增加到40-50 U / L。联合治疗也导致白蛋白产量减少,而单药治疗在7天内没有观察到效果。然而,源自iPSC 72.3的PaDLOCs仅在治疗第7天才显示出ALT释放略有增加。在视觉上,用两种组合处理的PaDLOCs表现出与FIAU处理的对照相似的表型,具有局部细胞掩膜染色损失和高脂质积累。 5、替诺福韦-伊纳吉韦、FIAU-和APAP处理的PaDLOCs的转录组学分析尽管替诺福韦-伊纳吉韦诱导的肝毒性与FIAU具有相似的临床特征,但实验结果表明替诺福韦单药治疗和FIAU之间的转录组学相似性更大。火山图显示,与对照组相比,这两种条件都会导致KCNQ10T1的过表达,其上调先前已被证明会降低DILI并抑制RPS10的表达。除联合治疗外,FABP4在所有治疗中均一致表达,这与先前证据表明FABP4在肝细胞癌引起的肝损伤中过度表达相矛盾。在所有治疗中,我们观察到与对照组相比,NDUFA4的减少。在384孔分散HLO测定中,替诺福韦-伊纳吉韦和FIAU-伊纳吉韦联合治疗都可能导致协同毒性,计算出的Bliss协同作用评分分别为17.624和22.964。 总的来说,特异质性(自发的,患者特异性的)药物性肝损伤(DILI)因为缺乏作为人体肝组织功能并适应大规模药物筛选的肝脏模型难以研究。从患者干细胞生长的人肝类器官在高通量和生理“芯片”培养系统中对已知的DILI致病药物有反应。这些平台有望让研究人员进入临床试验之前将其用作新药的预测模型,并成为潜在体外诊断工具。 文献索引: https://doi.org/10.1016/j.jhep.2023.01.019 艾玮得生物始终致力于器官芯片及相关智能设备的创新研发,陆续推出用于肝脏毒性测试的系列器官芯片,可覆盖肝脏模型构建、肝类器官培养等实验需求,以及适配高通量筛选的高内涵智能分析系统。肝脏药物毒性检测采用肝脏聚集体模型、肝脏类器官、肝脏多细胞模型等进行药物肝脏毒性检测。 1、肝脏聚集体模型构建采用自主研发的抗粘附U型板完成3D培养肝细胞系,形成肝脏聚集体模型,具有比传统2D模型更仿真的优势。2、肝脏类器官培养使用肝脏癌旁组织培养的人源肝脏类器官,在组织学和转录组特征方面与原代组织高度一致。 3、肝脏多细胞模型构建包含间质细胞,在一定程度上模拟组织微环境,具有细胞间相互作用,形成更加仿生的肝脏模型。
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    步琦冻干机助力您冻干口崩片的开发在面对精神病、老年痴呆、癫痫等特殊病人和一些老人、孩子服药时,存在配合难、吐藏药、拒药、呛药等困境和风险,也增加了治疗的难度。如何提高患者的依从性增强药物生物利用度就显得格外重要了。近年来口腔崩解片(Orally Disintegrating Tablets, ODT)的研究越来越多,从2003年至今的,中国药品审评有 679 条 108 个产品,其中化药 625 条占 92%,中药占比仅 8%;申报企业达 340 余家,产品涉及奥氮平、阿立哌唑、盐酸氨溴索、血塞通等领域化药和中药。由于它崩解速度快、吸收迅速,且服药后无需喝水备受青睐。各国药典也收录了该剂型,并进行明确定义。如:中国药典:在口腔内不需要用水即能迅速崩解或溶解的片剂。欧洲药典:吞咽前便在口腔中迅速扩散且在 3min 内完全消失的无包衣片剂。美国药典:置于舌上几秒钟便可迅速崩解的包含药物活性成分的固体制剂。冻干口崩片由于其工艺的特殊性,优势明显:可以形成稳定疏松的骨架结构,崩解速度更快、复水性能优越。辅料添加少,服用更安全,片重一般在 50mg 以内。经历升华干燥和解析干燥,可以快速除去 95% 以上的水分,利于活性成分的保存。对于热敏性药物,如蛋白质、多肽类,冷冻干燥制备可减少温度对药物质量的影响。查阅相关资料,从 2012 年至现在,随着时间的推移,国内申请的关于冻干口崩片的专利越来越多,主要集中在北京星昊医药、北京闪释科技、莱博药业、北京阳光诺和、北京哈三联、辽宁祥云健康、杭州百诚医药、万全万特、青岛正大海尔制药、海南卫康制药等领军企业。冻干口崩片的工艺过程包括药物混悬液的制备、装液、速冻、升华干燥、解析干燥、密封包装等步骤。由于其一步得产品、剂型的特殊性,所以每一步之间的工业设计需要很紧密、迅速,避免环境因素对产品的性能打折扣。目前市面上已有成型罐装速冻机配合 AGV 衔接上了冻干机和包装机的全自动制备工艺,该方法投入成本大、需要的空间面积较大和整体的协调性要求高。大多数实验室还是采用半自动制备方式进行产品的研究和开发,因为其将一个复杂的工艺分解开来一步一步进行扎实的研究,如包材的选择、泡罩的尺寸、预冻的方式和参数、冻干参数优化及后续包装密封方式等等。步琦冷冻干燥机采用 “Infinite-ControlTM” 和 ”Infinite-TechnologyTM” 双无极限技术,其中 L-200 型制冷功率达到1970W,超强的制冷能力,在10min内就能降低到 -55℃。L-300 型采用双冷阱设计可以实现不受限的连续干燥,同时 6 层加热搁板高度可调,在面对干燥口崩片本来花费时间较少的条件下,步琦冻干机大大提高了口崩片的样品通量。是将冻干口崩片从实验室研究走向生产过程中的有利帮手,它还具备很多其它优势性能! 冷冻干燥机 LyovaporTM L-200 冷凝器温度 -55°C大冷阱体积,捕冰能力 6kg/24h1.97KW, 快速冷却, 减少等待时间直观界面,Pro 控制界面提供高级操作可能性;且角度 0-90° 可调,操作观察更人性化可任意搭配多歧管挂瓶、隔板式、压盖型等干燥圆桶清洗简单,冷凝盘管间隔距离大精确的真空调节系统,各种控制阀和感应器应有尽有 冷冻干燥机 LyovaporTM L-300 冷凝器温度 -105℃, 处理能力 12kg/24h双冷阱设计,捕冰能力无极限,可连续工作,大大增加样品处理能力自动蒸汽除霜,基本不需人力工作随时启用,批次实验无停工时间操作界面位置正面/侧面可更换多种样品终点测定方式,精确监控工艺冻干软件,实现冻干曲线的完美记录远程监控,随时掌控设备和工艺状况综上,步琦秉承着 “Quality in your hands” 的理念,提供便捷易操作、直观易监控、理念更新颖、质量更优质的一款又一款产品。其中冷冻干燥仪采用双无极限原理,在确保性能前提下,将工艺开发的灵活性和自主性交给科研人员,您将亲自为您的产品开发设计出一套优质、可行性强的工艺方案,这在新型固体制剂冻干口崩片的研究中更显重要!也为您的口崩片开发提供一份助力!
  • 文献速递 | naica️® 微滴芯片数字PCR系统帮助探寻过往肝病石蜡样本与新发现病毒关系
    维也纳兽医大学的研究者们进行了一项回顾性研究,用以评估马细小肝炎病毒EqPV-H在蒂勒氏病以外的组织病理学异常的马和驴肝脏中是否存在及其相关性,研究者们希望通过该研究确认新发现不久的EqPV-H是否会导致其他的肝脏疾病,并且通过EqPV-H的感染情况进一步分析EqPV-H病毒的感染模式。亮点:1.通过采用新技术的回顾性研究,对之前收集的样本进行分析,找到EqPV-H病毒可能与肿瘤性疾病存在关联。2. 凭借naica® 微滴芯片数字PCR系统的直接绝对定量和对抑制剂的高耐受性,快速、高效的进行拷贝数的检测,确定组织样本中的病毒含量。3.通过对不同部位病毒含量的检测进一步佐证了EqPV-H病毒的嗜肝性,以及其慢性感染的可能性。马细小肝炎病毒是什么?蒂勒氏病是一种与马相关的急性、爆发性肝坏死疾病,该疾病1918年在南非发现,后续也不断有马出现该病,且主要与马源性生物制品如马血浆、破伤风和肉毒中毒抗毒素的给药有关,因此推测该病应该与一种传染性的病原体相关,但一直没有找到该病原体。直到2018年,科学家在一匹接受破伤风抗毒素后死于蒂勒病的马的血清和肝脏样本中检测到一种未知病毒,新发现的病毒被命名为马细小病毒肝炎EqPV-H。通过对最近的蒂勒氏病例检测发现,该病毒在染病马匹中均存在。且该病毒具有嗜肝性,血清和肝中的病毒载量最高。其他方面的研究也支持了该病毒是蒂勒氏病的病原体的假说。本文则主要通过对之前的标本进行分析,探寻EqPV-H作为一种新发现的病毒,其是否还有一些其他的病理作用,是否与其他肝脏疾病相关?回顾性的EqPV-H检测结果如何?研究者们收集了各类因肝组织病理学异常的临床样本,将其分为7组,包括肿瘤疾病,炎症性疾病、肝硬化、循环障碍、毒性和肝代谢疾病、多种疾病(1-5组中2种以上的病理学特征)和正常肝组织。在这些收集到的92例肝脏样本中,只有2例发现了EqPV-H病毒,且两例均诊断为腹部肿瘤。但癌症与机会性感染的高易感性是相关的,因为肿瘤性疾病伴随的全身虚弱和免疫抑制可能促进EqPV-H继发感染,所以EqPV-H是否可能是马科动物原发性肝肿瘤发生的诱因,需要进一步的研究来评估。通过对这两例样本的进一步分析发现,在这匹马的脾脏组织(肿瘤转移部位)以及心脏和肺组织中也可以检测到非常低的EqPV-H。这与之前的研究相一致,肝脏中病毒载量最高,其他组织中含量较低但也可持续存在,这意味着该病毒可能存在慢性感染。进一步通过naica® 微滴芯片数字PCR系统对病毒的载量进行绝对定量分析,EqPV-H核酸阳性的两个肝脏样本,病毒载量分别为5×103和9.5×103GE/百万细胞,略低于其他研究中肝脏样本1.26×104GE/百万细胞到2.04×109GE/百万细胞的病毒载量,这可能是慢性感染的另一个迹象。▲ naica® 微滴芯片数字PCR系统检测肝脏1号和2号样本中EqPV-H和细胞校正基因TTC17绝对定量结果。由于这项研究是回顾性的,所有的组织样本在室温下被石蜡包埋1至17年,这可能会影响可检测病毒的数量。但仍然在其中2匹肿瘤性疾病的马样本中检测到EqPV-H病毒,这表明EqPV-H感染和肿瘤性疾病之间可能存在关联甚至相互作用。尽管这篇文章最终并未得出某种疾病与EqPV-H的确切关系,但是通过naica® 微滴芯片数字PCR系统这样的新技术和新发现的病毒EqPV-H对以前的样本进行回顾性研究,仍然发现了一些之前从未了解到的新内容,也为其他的研究提供了新的思路和方向。期刊《viruses》Viruses (ISSN 1999-4915) 是一个国际性开放获取期刊, 至今已被SCIE、PubMed 、Scopus等各类数据库索引,其最新影响因子为3.465。作为病毒学研究的高级论坛,该期刊旨在帮助研究人员细致的展示他们的前沿发现和观点,并使其迅速传播。naica® 微滴芯片数字PCR系统法国Stilla Technologies公司的naica® 微滴芯片数字PCR系统在进行核酸检测时具有独特的优势。该系统利用cutting-edge微流体创新型芯片—Sapphire芯片(或高通量Opal芯片)作为数字PCR过程的耗材。样品通过毛细通道网格以30,000个微滴的形式进入2D芯片中。3色荧光检测仪器,整个流程只需要2.5小时,并可进行数据的质控和结果追溯分析,获得的数据真实可靠。naica® 六通道微滴芯片数字PCR系统法国Stilla Technologies公司naica® 六通道微滴芯片数字PCR系统,源于Crystal微滴芯片式数字PCR技术,自动化微滴生成和扩增,每个样本孔可实现6荧光通道的检测,智能化识别微滴并进行质控,3小时内即可获得至少6个靶标基因的绝对拷贝数浓度。
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