粉剂药品铝塑复合膜

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粉剂药品铝塑复合膜相关的耗材

  • 北京绿百草现货提供药品、生物制品检验干粉培养基
    北京绿百草现货提供药品、生物制品检验干粉培养基 北京绿百草现货提供药品、生物制品检验干粉培养基:沙门、志贺菌属琼脂培养基(SS),麦康凯琼脂,乳糖胆盐发酵培养基,营养肉汤,肉汤琼脂培养基,三糖铁琼脂,乳糖发酵培养基,胰蛋白胨水培养基,改良马丁培养基,酪胨琼脂,绿脓菌素测定培养基,高盐甘露醇培养基,抗生素检定培养基,玫瑰红钠琼脂,真菌琼脂,药敏试验琼脂,四环素检定琼脂等。 需要详细供货信息请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 北京绿百草现货提供药品、生物制品检验干粉培养基 各种规格
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  • CP-1301分析除草剂、农药和多种药品
    CP-1301分析除草剂、农药和多种药品Agilent J&W CP-1301 是一种中等极性色谱柱,适用于分析除草剂、农药和多种药品。它采用包含 6% 氰丙基-苯基的非键合固定相,可提供更低的柱流失,提高柱间重现性。1、6% 氰丙基苯基/94% 二甲基聚硅氧烷2、CP-1301分析除草剂、杀虫剂和多种药品的理想色谱柱3、CP-1301柱间重现性高4、良好的惰性可以获得更高质量的数据,即使采用厚膜固定相5、提供 EZ-GRIP 支架以简化色谱柱的安装、连接和操作6、键合交联7、CP-1301可用溶剂冲洗;中等极性有关 QC 测试条件的详细信息,包括测试探针混合物和所得色谱图,请参阅每根气相色谱柱附带的 Agilent J&W 气相色谱柱性能汇总类似固定相:Rtx-1301,PE-1301Agilent J&W CP-1301 的配置选择 毛细管柱内径 (mm)0.25 – 0.32 mm长度(m)30 – 60 m膜厚(μm)0.25 – 1.00 μm温度限 (℃)–25 ℃ – 265/280 ℃ (1.00 μm)–25 ℃ – 280/280 ℃ (0.25 μm) 大口径内径 (mm)0.53 mm长度(m)30 m膜厚(μm)1.00 μm温度限 (℃)-25 ℃ - 265/280 ℃

粉剂药品铝塑复合膜相关的仪器

  • 包装薄膜热封仪 药品包装热封测定仪 铝塑复合膜热封试验仪仪器型号:C630H仪器品牌:Labthink/兰光仪器厂商:济南兰光机电技术有限公司热封材料的熔点、热稳定性、流动性及厚度不同,会表现出不同的热封性能,其封口工艺参数可能差别很大。C630H热封试验仪可准确高效的测定塑料薄膜基材、软包装复合膜、涂布纸及其它热封复合膜的热封时间、热封压力,热封温度合适的性能参数。C630H热封试验仪产品特点:1、创新的机构改良,精度全面升级:上下十个封头均为金属表面,可获取更真实的热封参数数字P.I.D控温技术可快速达到设定温度,有效避免温度波动自动恒压技术,无需手动调节,热封压力更稳定封头自动调平技术,保证各封头热封效果一致宽范围温度、压力和时间控制,满足用户的各种试验条件2、卓越的细节设计,高效安全:设备可一次完成五组热封试验,准确、高效的获得试样热封性能参数上下热封头均可独立控温,为用户提供了更多的试验条件组合分体式热封头,方便快速更换热封面手动和脚踏两种试验启动模式以及防烫伤安全设计,保证使用方便和安全3、嵌入式计算机系统平台,安全易用:大尺寸触控平板,视图清晰、 触控灵敏、易于操作全新软件系统,流程精练,操控流畅,简单易学支持成组试验数据比对分析,具有多单位转换功能内嵌USB接口和网口,方便系统的外部接入和数据传输符合中国GMP对数据可追溯性的要求,满足医药行业需要(可选)兰光数据安全性设计,测试数据与电脑分离,避免由计算机病毒等引起的系统故障造成数据丢失兰光DataShield数据盾系统,方便数据集中管理和对接信息系统(可选) 参照标准:ASTM F2029、QB/T 2358、YBB 00122003C630H热封试验仪测试应用:基础应用:薄膜材料光滑平面——适用于各种塑料薄膜、塑料复合薄膜、纸塑复合膜、共挤膜、镀铝膜、铝箔、铝箔复合膜等膜状材料的热封试验,热封面为光滑平面,可以同时进行五种温度的热封,热封宽度可以根据用户的需求进行设计。薄膜材料花纹平面——适用于各种塑料薄膜、塑料复合薄膜、纸塑复合膜、共挤膜、镀铝膜、铝箔、铝箔复合膜等膜状材料的热封试验,可以同时进行五种温度的热封,热封面可以根据用户的需求进行设计。扩展应用:塑料软管——把塑料软管的管尾放在上下封头之间,对管尾进行热封,使塑料软管成为一个包装容器。C630H热封试验仪技术参数:热封温度:室温~300℃热封压力:0.05MPa~0.7MPa 压力分辨率:0.001 MPa 热封时间:0.1~999.99s时间分辨率:0.01s温度分辨率:0.1℃温度波动:±0.2℃温度准确度:±0.5℃(单点校准)温度梯度:≤20℃气源:空气(气源用户自备) 气源压力:0.7 MPa 气源接口:Ф8 mm聚氨酯管热封面:40 mm × 10 mm封头数量:5组(上下共10个均可独立控温)外形尺寸:375mm(L) × 360mm(W) × 518mm(H)电源:220VAC±10% 50Hz / 120VAC±10% 60Hz二选一净重:55kg 产品配置:标准配置:主机、平板电脑、脚踏开关、高温焊布、取样刀、Ф8mm聚氨酯管(2m)选购:高温焊布、空压机、GMP计算机系统要求、DataShieldTM数据盾备注:本机气源接口系Ф8mm聚氨酯管;气源用户自备
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  • PVC片材药品包装透氧仪 复合膜检测设备透氧测定仪 ——C106H气体渗透测试系统基于压差法测试原理,专业适用于塑料薄膜、复合膜、高阻隔材料、片材、金属箔片在各种温度下的气体透过率、溶解度系数、扩散系数、渗透系数的测定。符合GB、ISO、ASTM等多项标准要求。PVC片材药品包装透氧仪 复合膜检测设备透氧测定仪 产品特点:全新彩虹桥式测试腔,采用360°气流循环恒温技术,温度稳定性更佳。原装进口高精度真空传感器,实现0.01~0.09 cm3/ m2&bull 24h&bull 0.1MPa超高阻隔材料的准确测试。原装进口气动控制系统,具有超低故障率和超长使用寿命,确保系统整体密封良好,保障测试精度。原装进口真空泵,极限压可达0.2Pa,抽真空速率提升。系统自动控制真空泵,无需人工开闭,增效降耗。兰光特有的试验过程高精度自动补压技术,实现高压腔压差恒定,压力变化小于0.2 kPa。支持10kPa~150kPa范围内灵活设定高压腔压力,系统精确保压。高效六腔设计,独立六套标准面积测试腔,是传统透气检测仪器测试腔数量的三倍。支持同一条件下6个试样同时测试,数据相互独立。中、低阻隔性材料,测试时间<4小时(含抽真空时间)。高阻隔性材料,测试时间<8小时(含抽真空时间)。自动夹紧试样,省时省力,夹紧力度一致,密封更佳。采用Windows系统的12寸触控平板操控,操控更便捷。自动模式,输入试验温度,一键开启,全自动测试。智能仓盖自动开闭,声光提醒。专业试验模式,提供了灵活丰富的控制功能,满足科研需要。提供气体透过率曲线、气体透过系数曲线、温度曲线。超宽的温度范围,满足在不同极限温度下的阻隔性测试(选配)。超宽的测试范围,满足各类材料的阻隔性测试(定制)。支持H2、CH4等危险气体测试(定制)。测试原理:将预先处理好的试样夹紧于测试腔之间,首先对低压腔(下腔)进行真空处理,然后对整个系统抽真空;当达到规定的真空度后,关闭测试下腔,向高压腔(上腔)充入一定压力的试验气体,并保证在试样两侧形成一个恒定的压差(可调);这样气体会在压差梯度的作用下,由高压侧向低压侧渗透,通过对低压侧内压强的监测分析,从而得出所测试样的各项阻隔性参数。参照标准:ISO 15105-1、ISO 2556、GB/T 1038-2000、ASTM D1434、JIS K7126-1、YBB 00082003测试应用:薄膜——各种塑料薄膜、纸塑复合膜、共挤膜、镀铝膜、铝箔复合膜、玻纤铝箔纸复合膜等膜状材料的气体透过率测试。片材——PP片、PVC片、PVDC片、金属箔片、橡胶片、硅片等片状材料的气体透过率测试。PVC片材药品包装透氧仪 复合膜检测设备透氧测定仪 技术参数:仪器型号:C106H测试范围:0.01~50,000 cm3/ m2&bull 24h&bull 0.1MPa分辨率:0.001 cm3/ m2&bull 24h&bull 0.1MPa温度范围:15~50 ℃;5~60℃(选配)温度分辨率:0.01 ℃温度波动:±0.15 ℃湿度范围:0%,5~90%±2%(定制)%RH(标配温度范围内)真空分辨率:0.01 Pa真空精度:示值±0.2%(传感器规格的1%-100%)测试腔真空度:≤ 10 Pa技术规格:测试腔:6套样品尺寸:4.4” x 4.4”(11.2cm×11.2cm)样品厚度:≤120 Mil(3mm)标准测试面积:38.48cm2试验气体:O2、N2、CO2等气体(气源用户自备)试验压力:10 kPa~150 kPa(任意设定)压力波动:0.2 kPa气源压力:79.7 PSI / 550 kPa接口尺寸:Φ6 mm聚氨酯管外形尺寸:600mm × 490m m × 660mm电源:120VAC±10% 60Hz / 220VAC±10% 50Hz(二选一)净重:220Lbs(100kg)产品配置:标准配置:主机、平板电脑、真空泵(英国)、取样器、真空油脂、Φ6 mm聚氨酯管选购件:空压机、CFR21Part11、GMP计算机系统要求、DataShieldTM数据盾备注:本机压缩空气进口为Φ6 mm聚氨酯管(压力≥ 79.7 PSI / 550 kPa);气源自备
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  • PET/PP药品包装用复合膜阻隔性能 应用范围适用于各种塑料薄膜、复合膜、分离膜、交换膜、橡胶、聚合物材料等产品在各种温度条件下气体透过率、扩散系数、溶解度系数、渗透系数的测定。主要特点1. 真空压差法测试原理2. 三腔独立测试3. 三腔循环介质控温,各自独立温度传感器实时监控4. 智能模式,试验过程全自动,一键式操作5. 真空泵自动启停,无需人工开关6. 气体透过率、扩散系数、溶解度系数、渗透系数测试7. 多种试验模式可选择,可满足各种标准、非标试验8. 数据审计追踪、溯源;系统日志记录9. 5 级用户权限管理10. 温度曲线、湿度曲线、压差曲线、曲线独立显示、曲线叠加11. 可支持 DSM 实验室数据管理系统,能实现生产监控、数据统一管理 (另购)技术指标测试范围:0.01~180,000 cm3/m224h0.1MPa(标准配置)分 辨 率:0.001 cm3/m224h0.1MPa试样件数:3 件,各自独立真空分辨率:0.1 Pa控温范围:5℃~95℃(循环介质控温)控温精度:±0.1℃控湿范围:0%RH,2%RH~98.5%RH(湿度发生装置另购)控湿精度:±1%RH试样厚度:≤3mm试样尺寸:≥150 mm × 94mm 或圆形试样试样面积:48cm 2试验气体:氧气、氮气、二氧化碳、空气、氦气等气体(气源用户自备)试验压力:-0.1 MPa~+0.1 MPa(标准)气源压力:0.3 MPa~1.0 MPa气源尺寸:Ф8 mm外形尺寸:730 mm(L)×510mm(B)×350 mm(H)电源:AC 220V 50Hz净重:63 kg执行标准GB/T 1038-2000、ISO 15105-1、ISO 2556、ASTM D1434、JIS 7126-1、YBB 00082003 产品配置标准配置:主机、计算机、专业软件、数据扩展卡、通信电缆、恒温控制器、氧气减压阀、取样器、取样刀、真空密封脂、真空泵、快速定量滤纸选 购 件:湿度发生装置、标准膜、真空脂、快速定量滤纸、取样刀、DSM 实验室数据管理系统。
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粉剂药品铝塑复合膜相关的试剂

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  • 【分享】药品包装用复合膜检测

    药品与消费者的健康和生命安全息息相关,药品的质量容不得半点差错,作为直接接触药品的包装材料、容器,其更是药品的有机组成部分,其中药用复合膜更是药品包装的主要形式,它可广泛用于粉剂、颗粒剂、中药饮片、片剂、透皮贴剂和医疗器械等的包装。由于药品包装材料可能带来细菌和其它微生物,包装材料中的某些有害物质可能被所接触药品溶出,从而造成药品的污染。药品中的有些成分可能在包装存放过程中被包装材料吸附,或与包装材料发生反应,而直接影响了药品质量或用药剂量。所以说对于药品包装用复合膜的检验与测试显得尤其重要! 一 、 药品包装用复合膜袋检测依据 自2002年起至今国家食品药品监督管理局共发布了49个药品包装材料产品标准,25个药品包装材料检验方法标准。其中药品包装用复合膜标准有YBB00132002《药品包装用复合膜、袋通则》、YBB00172002《聚酯/铝/聚乙烯药品包装用复合膜、袋》、YBB00182002《聚酯低密度聚乙烯药品包装用复合膜、袋》、YBB00192002《双向拉伸聚丙烯/低密度聚乙烯药品包装用复膜》。

  • 检测塑料复合膜溶剂残留用那种型号的毛细柱好?

    我公司生产食品和药品包装用复合膜,现需要检测其溶剂残留量。我们用的设备为鲁南化仪的SP6890,FID检测器,毛细柱为SE54,30m*0.53mm。检测时出峰慢,二甲苯出峰得20min,二甲苯出峰得42min。条件为:汽化130度,检测130度,柱室60度,柱头压很小,不到0.001MPa 。请问专家选用何种柱子,既能分离好,又能提高效率。另外,检测时出峰顺序为:甲醇、乙醇、乙丙醇、正丙醇、未知峰1、丁酮、乙酸乙酯、未知峰2,甲苯,请问紧接着乙丙醇后的峰是什么物质,请接着乙酸乙酯后的未知峰2是什么物质? 请专家赐教:dszha@sina.com

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  • 药品包装用镀铝复合膜剥离强度测试仪对于包装材料检测有何意义
    在药品生产领域中,包装材料的质量和安全性一直是备受关注的重点。其中,镀铝复合膜作为一种常见的药品包装材料,其剥离强度成为衡量包装质量的关键指标之一。而镀铝复合膜剥离强度测试仪作为专业检测工具,在保障药品包装安全方面发挥着不可替代的作用。一、提升药品包装质量的精准检测镀铝复合膜剥离强度测试仪采用先进的测试原理和技术,能够准确测量镀铝复合膜与药品之间的剥离力。通过这一测试,可以及时发现包装材料存在的潜在问题,如粘合力不足、易剥离等,从而确保药品在运输和储存过程中不易受到外界污染或损坏。同时,测试仪的精确性也为药品生产企业提供了可靠的数据支持,有助于企业优化生产工艺,提升产品质量。二、保障患者用药安全的重要屏障药品包装的安全直接关系到患者的用药安全。如果药品包装材料剥离强度不足,可能导致药品在使用过程中意外泄漏或破损,进而引发药品污染、剂量不准确等问题。而镀铝复合膜剥离强度测试仪的应用,则能够在源头上保障药品包装的完整性和安全性,有效避免患者因包装问题而导致的用药风险。三、推动药品包装行业的技术创新随着药品包装技术的不断发展,对包装材料性能的要求也在不断提高。镀铝复合膜剥离强度测试仪的出现,不仅为药品生产企业提供了有效的检测手段,也推动了药品包装行业的技术创新。通过不断研发和优化测试技术,可以进一步提高药品包装的可靠性和安全性,满足市场对高质量药品包装的需求。四、降低生产成本与风险,提升市场竞争力镀铝复合膜剥离强度测试仪的使用,有助于药品生产企业在生产过程中及时发现并解决包装材料问题,从而避免因包装问题导致的生产延误、退货等风险。这不仅可以降低企业的生产成本,还可以提高企业的生产效率和产品质量,进而提升企业在市场上的竞争力。五、行业标准化与规范化的推动者随着镀铝复合膜剥离强度测试仪在药品包装行业的广泛应用,其对行业标准化和规范化的推动作用也日益显现。通过制定统一的测试标准和操作规范,可以确保药品包装材料的质量和安全性得到有效控制。同时,这也为行业内的企业提供了一个公平竞争的平台,有助于推动整个行业的健康发展。综上所述,镀铝复合膜剥离强度测试仪在药品包装材料检测中具有重要的意义。它不仅能够提升药品包装的质量和安全性,保障患者的用药安全,还能够推动药品包装行业的技术创新和规范化发展。因此,对于药品生产企业而言,积极采用镀铝复合膜剥离强度测试仪进行包装材料检测,无疑是一种明智的选择。
  • 铝塑复合膜的热封工艺中,热封压力的具体数值范围是多少?
    铝塑复合膜的热封工艺中,热封压力是一个至关重要的参数,它直接影响着复合膜的热封效果和产品质量。本文将深入探讨铝塑复合膜热封工艺中热封压力的具体数值范围,并结合实际应用场景,为读者提供全面的指导和参考。一、热封压力的重要性在铝塑复合膜的热封过程中,热封压力是确保两层或多层材料在热封温度下充分熔融并紧密结合的关键因素。适当的热封压力可以使得材料之间形成稳定的化学键合,提高热封强度,从而确保复合膜的密封性和耐用性。二、热封压力的具体数值范围热封压力的具体数值范围并非一成不变,它受到多种因素的影响,包括复合膜的材料类型、厚度、热封温度、热封时间等。因此,在实际应用中,我们需要根据具体情况来确定合适的热封压力数值范围。一般来说,对于常见的塑料复合膜材料,如CPP(聚丙烯)、OPP(取向聚丙烯)、PET(聚酯)等,其热封压力范围大致如下:CPP(聚丙烯):热封压力范围通常在0.5~0.7kg/cm² 之间。由于CPP材料具有较好的热封性能,因此在较低的压力下即可实现良好的热封效果。OPP(取向聚丙烯):热封压力范围也在0.5~0.7kg/cm² 之间。与CPP相似,OPP材料同样具有较好的热封性能,但需注意其取向性对热封效果的影响。PET(聚酯):热封压力范围相对较高,通常在1.5~2.0kg/cm² 之间。PET材料具有较高的熔点和强度,因此需要较高的热封压力才能实现充分的熔融和结合。然而,这些数值范围仅供参考,实际应用中还需根据复合膜的具体情况和热封设备的特点进行调整。例如,对于较厚的复合膜或需要更高热封强度的应用场景,可能需要适当提高热封压力;反之,对于较薄的复合膜或需要更低热封强度的应用场景,则可适当降低热封压力。三、热封压力的调整与优化在实际生产中,为了获得最佳的热封效果和产品质量,我们需要对热封压力进行精细的调整和优化。这主要包括以下几个方面:根据复合膜的材料类型和厚度选择合适的热封压力范围。根据热封设备的性能和特点调整热封压力的具体数值。例如,不同型号的热封机可能具有不同的压力调节范围和精度,需要根据实际情况进行调整。结合实际生产过程中的观察和测试,对热封压力进行微调。例如,通过观察热封后的复合膜表面是否平整、无气泡、无虚焊等现象,以及测试热封强度是否符合要求等方式来评估热封效果,并根据评估结果对热封压力进行相应的调整。注意热封温度、热封时间和热封压力之间的协调配合。这三个参数共同影响着热封效果,需要在实际生产中根据具体情况进行综合考虑和调整。总之,铝塑复合膜的热封工艺中热封压力的具体数值范围需要根据实际情况进行确定和调整。通过精细的调整和优化热封压力等参数可以确保复合膜的热封效果和产品质量满足要求。
  • 药典4004公示稿 药用复合膜剥离强度测定法解读
    药典4004公示稿 药用复合膜剥离强度测定法解读根据2024年国家药典委发布的“4004 塑料剥离强度测定法”,此标准最后会体现在2025版中国药典的药包材部分,这里的塑料多指塑料复合薄膜,粘合剂在连接两层或多层材料时的效果,粘合剂的抗剥离性也可以如实反映其固化程度。剥离强度是指将规定宽度的试样,在一定速度下进行 T 型剥离,测定所得的复合层与基材的平均剥离力。本测试方法适用于塑料复合在塑料或其他基材(如铝箔、纸等)上的各种软质、硬质复合塑料材料剥离强度的测定。在这一条件背景下,济南三泉中石实验仪器自主研发的BLY-01 180°剥离试验机是一款高精度的测试设备,专门设计用于测量复合膜、薄膜等材料的剥离强度。该设备通过配备高灵敏度传感器,确保测试数据的精确性和可靠性,且被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位,是评估材料剥离强度的重要工具。测试过程1. 试样制备:取样品适量,均匀截取纵、横向宽度为 15.0mm±0.1mm,长度≥200mm 的试样各 5 条。复合方向为纵向。沿试样长度方向一端将复合层与基材预先剥开长度≥50mm 备用,被剥开部分不得有明显损伤。若试样不易剥开,可将试样一端约 20mm 浸入适当的溶剂(常用乙酸乙酯、丙酮)中处理,待溶剂完全挥发后,再进行剥离强度的试验。2. 试验环境:样品应在温度 23℃±2℃、相对湿度 50%±5%的环境中放置 4 小时以上,并在此条件下进行试验。3. 试验设备:本次测试采用的是由济南三泉中石实验仪器有限公司自主研发生产的BLY-01 180°剥离试验机进行剥离强度测试。4.试验过程:将试样剥开部分的两端分别夹在三泉中石BLY-01 180°剥离试验机上下夹具中,试验速度为 300mm/min±30mm/min,试验过程中,未剥开部分与拉伸方向角度不限,并确保实际剥离(而非拉伸)距离不少于 100mm(取值若能在剥离曲线平稳的范围内,最低不能低于 50mm)。记录试样剥离过程中的剥离力曲线平均值。4. 结果判定:参照图 2 前后各舍去 25%的数据,取中间 50%数据的平均值。每组试样分别计算其纵、横向剥离强度算术平均值为试验结果,单位以 N/15mm 表示。若复合层不能剥离或复合层断裂时,其剥离强度为合格。应用领域BLY-01 剥离试验机不仅适用于药品包装材料的剥离强度测试,也广泛应用于其他需要精确测量剥离性能的领域,如软包装材料、胶带、标签、保护膜等。该设备为材料科学、质量控制和产品开发提供了强有力的技术支持。在“5307 口服固体药用塑料复合膜及袋通则”将剥离强度等级分为3级,具体要看供需双方的等级要求。点击输入图片描述(最多30字)标准符合性在2015版YBB标准中YBB00102003-2015《剥离强度测定法》、GB 8808-1988《软质复合塑料材料剥离试验方法》、GB/T 2791-1995《胶粘剂 T 剥离强度试验方法 挠性材料对挠性材料》、ISO 11339:2022《粘合剂软材料和软材料粘接组件的 T 型剥离试验》、ASTM F88-2023《柔性屏障材料密封强度强度的标准试验方法》中均有剥离强度的描述。比起YBB标准来说,药典4004 塑料剥离强度测定法总结的更为全面、适用范围更广。应该算是国内较为完善的药品塑料包装剥离强度测试方法,三泉中石的BLY-01 180°剥离试验机,均满足新老标准试验要求,确保测试结果的认可度和权威性。BLY-01 180°剥离试验机以其高效、精确的性能,为复合膜、薄膜等材料的剥离强度测试提供了强有力的技术支持。通过使用该设备,可以确保药品包装材料的选择和改进具有科学依据,同时也为其他相关产品的质量和性能评估提供了可靠的数据支持。济南三泉中石实验仪器有限公司,作为专业从事药品包装检测仪器的行业制造商,我们紧跟国家标准的要求,也参与部分国家药包材标准的制定工作。根据“4004 塑料剥离强度测定法”,推出了系列化检测仪器,被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构。利用自身在药品包装检测领域多年的技术积累和行业应用经验,为标准的制定工作提供数据和理论的支持,为国家标准体系的建立添砖加瓦。
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