多腔输液袋

生 产 厂 家：PS Medical 产 地：以色列 重 量：80g 原 理：纯机械，无需能源型 号：成人和儿童 主 要 用 途：急救中，迅速建立输液通道，进行补液结构及组成：由针筒、弹簧、套管针针筒护套、套管针(针管和针芯)和安全阀组成。采用伽马辐射灭菌。一次性使用。适用范围：适用于在紧急情况下迅速建立骨内输送通道,是替代静脉通路的备用方法。产品特征：值得信赖的产品这是一个专门为急诊医学量身定做的一个装置。主要功能是迅速安全的建立输液通道，提高抢救的成功率。美国心脏学会规定，复苏时静脉穿刺3次失败或时间超过90 s，即为建立骨髓通路指征。操作简单，可在30 s内完成；解剖标志易于识别，穿刺成功率高，被誉为不萎陷的静脉。必要性在任何危及病人生命的情况下，通过静脉为病人输入液体和药物是必须的，如果建立静脉通道困难或不能建立，那么骨内输液势在必行。 不能建立静脉注射通道是有效治疗的巨大阻碍。 AHA & ILCOR 指南要求如果静脉穿刺失败3次，或时间超过90秒，应考虑骨内注射(IO)AHA & ILCOR 指南在急救过程中，应尽早考虑建立骨内注射(IO)通路 骨内注射(IO)是一个安全、有效的输液通路 骨内注射(IO)与中心静脉导管药代动力学相同，并发症少 骨内注射(IO)是抢救心跳骤停的标准方法适应症心跳停止 所有情况造成的休克 脱水 呼吸衰竭 (CHF, COPD etc..) 创伤 烧伤 痉挛 糖尿病突发症 临床上需要进行骨髓活检 产品特性安全小而轻便 (80 gr.) ,5年使用寿命, CE & FDA 认证, 安全 – 与病人血液不直接接触省时一次性 随时可用. 无需维护. 纯机械，无需能源(e.g. 电池) 无需演练 IO 注射一分钟内可完成（备注：蓝色代表成人，红色代表儿童）注册证编号：国械注进20153152421 关键词：以色列一次性骨注射枪,骨髓腔内输液装置,腔内输液装置,骨髓腔内输液装置厂家，骨注射枪

输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

HP-ZYY03A输液瓶袋平板压力试验仪输液袋平板压力试验仪简介：输液瓶袋平板压力试验仪是我司专为医药输液瓶（袋）承受平行平板压力（负荷）专用的仪器设备。主要做塑料输液瓶（袋）的平行平板加压中温适性及针刺器保持性、插入点不渗漏型、注射点密封性中的平行平板加压检项测试.广泛应于食品、药品、等行业，是各质检机构、包材生产企业必选测试仪器。输液瓶袋平板压力试验仪满足标准：YBB00342002-2015 《多层共挤输液用膜、袋通则》 规定输液瓶袋平板压力试验仪技术特征：微电脑处理系统，PVC控制面板，自动化程度高，数据采集快，自动测量，智能判断功能，试验过程自动完成 。★极限行程保护、过载保护、等智能配置，保证用户的操作安全, 配备微型打印机，方便数据打印输出★试验时，实时显示压力等信息★具有恒定加压、保压功能、达标压力；输液瓶袋平板压力试验仪测试原理： 将试样放在两个压板之间，两压板做相对运动，通过位于上压板的力值传感器，采集到试验过程中的力值变化和位移变化，从而计算出试样耐压性能指标。输液瓶袋平板压力试验仪技术指标：1、试验力量程：20KN。2、精度：一级精度3、测试空间尺寸：300*300*350mm4、测试速度:2 mm/min （ 1-300mm/min ）5、机台整体体积约：800*610*1100mm 6、机台整体100Kg 7、电源：220V 50Hz。仪器配置：主机、压板、专业软件、电源线，说明书。