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动物药相关的耗材

  • 分析动物用医药品等的前处理方法(水产品)
    用HPLC 同时分析动物用医药品等的前处理方法Ⅰ ~ Ⅲ(水产品)订货信息:用HPLC 同时分析动物用医药品等的实验法Ⅱ(水产品)品 名规 格数 量产品编号InertSep Slim C18-C360mg50/P5010-65045用HPLC 同时分析动物用医药品等的实验法Ⅲ(水产品)品 名规 格数 量产品编号InertSep Pharma60mg/3mL100/P5010-27101
  • 动物医药品分析用固相萃取小柱
    产品信息:动物医药品分析用固相萃取小柱在进行土霉素抗生物质分析之类时,如果将样品萃取液50mL加入至固相,有时会产生孔堵塞现象,因此必须采取选择通液性优良的固相等对策。此外,因检查部位、检体的种类而导致产生夹杂物影响等时,则应选择与目的物质相符合的选择性较高的固相,且必须对其萃取法进行优化处理。订货信息:动物医药品分析用固相萃取小柱品 名用 途填充量包装单位(本)Cat.No.GL-Pak PLS-2土霉素系270mg/6mL505010-25020270mg/20mL205010-25035InertSep RP-1250mg/6mL305010-27000InertSep C18500mg/6mL305010-61004InertSep CH青霉素系500mg/3mL505010-61163InertSep NH2净化系500mg/3mL505010-61603InertSep PSA500mg/3mL505010-61623InertSep CBA500mg/3mL505010-61503InertSep SCX氨基配糖体系500mg/3mL505010-61543InertSep SI螺旋霉素系500mg/3mL505010-61343InertSep AL-A噻苯达唑500mg/3mL505010-61363InertSep AL-B500mg/3mL505010-61383InertSep AL-N500mg/3mL505010-61403
  • 未期 FLS 动物采样堵头
    动物采样堵头动物采样堵头可以提供各种规格尺寸连接堵头,方便采样,方便给药等

动物药相关的仪器

  • 动物自主给药系统 400-860-5168转1674
    自身给药实验(self-administartion,SA)是行为药理研究的常用方法,它利用某些药物的正性强化作用,通过一定条件控制,使动物建立起行为与奖赏之间的联系,从而模拟人类药物滥用的一些情况。该系统最多可连接32个动物笼,一个动物笼可以方便的插入带有1或2个多功能插板的系统中,每个插板能安装3到4个功能组件,可以简便快速的更换不同的功能组件。每个标准的检测箱包含1到2个动物可以踩踏的踏板,踏板以微动开关为核心与药物泵和液体泵相连。踏板也可以用动物探鼻组件作为反应元件代替。液体泵的不同功能模块可以随意配置流量和目的。
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  • 动物咬骨钳小鼠骨钳为不锈钢结构,可用于大鼠、小鼠颅骨、椎骨或其他部位的手术。YS62001 咬骨钳,单关节,14cm,直头,头宽3mm - 推荐YS62007 咬骨钳,单关节,14cm,弯头,头宽3mmYS62002 咬骨钳,单关节,14cm,直头,头宽4mmYS62008 咬骨钳,单关节,14cm,弯头,头宽4mmYS62004 咬骨钳,单关节,18cm,直头,头宽3mmYS62010 咬骨钳,单关节,18cm,弯头,头宽3mmYS62005 咬骨钳,单关节,18cm,直头,头宽5mmYS62011 咬骨钳,单关节,18cm,弯头,头宽5mm Y62784 咬骨钳,带一个棘突,双关节,18cm,侧角40°,头宽3mm(可订做:头宽2mm)Y62786 咬骨钳,带一个棘突,双关节,18cm,侧角40°,头宽5mmY62787 咬骨钳,带一个棘突,双关节,22cm,侧角40°,头宽3mm(可订做:头宽2mm)Y62790 咬骨钳,带一个棘突,双关节,22cm,侧角40°,头宽5mmY62739 咬骨钳,双关节,18cm,弯头,头宽3mmY62727 咬骨钳,双关节,22cm,弯头,头宽3mmY62702 咬骨钳,双关节,18cm,直头,头宽3mmY62726 咬骨钳,双关节,22cm,弯头,头宽3mmYF0505型棘突咬骨钳,适合对大动物的骨骼进行夹持全长:270mm刃口圆形,刃口直径10mm YF0505型棘突咬骨钳全长:270mm刃口方形,刃口边长10mm动物骨剪YS3101型骨剪(小号),11.5cm,单关节,弯柄,直头尺寸如下:Y61001型骨剪,14cm,单关节,弯柄,直头Y61003型骨剪,14cm,单关节,弯柄,弯头Y61002型骨剪,18cm,单关节,弯柄,直头Y61004型骨剪,18cm,单关节,弯柄,弯头做大鼠、小鼠等小动物的时候,可以选择Y61101款式的骨剪。Y61101型,双关节骨钳,18cm,直尖(适合大鼠、小鼠)Y61104型,双关节骨钳,18cm,弯尖(适合大鼠、小鼠)Y61105型,双关节骨钳,22cm,直尖(适合大鼠、兔子、猴子、狗等)Y61106型,双关节骨钳,22cm,弯尖(适合大鼠、兔子、猴子、狗等)如果做大个体动物,如狗、猴子、兔子等,可以选择棘突骨剪这样的规格:611-09型,棘突款式骨剪,28cm,直(适合大鼠、兔子、猴子、狗等)611-09-II型,棘突款式骨剪,28cm,弯(适合大鼠、兔子、猴子、狗等) 玉研仪器还提供更多款式和规格的动物手术器械,如:手术剪,组织剪,眼科剪,显微剪,解刨剪,精细剪,直头剪,弯头剪,弹簧剪,眼科镊,组织镊,辅料镊,显微剪,显微镊,显微止血钳,血管夹/止血夹,皮肤缝合器/伤口缝合器等,缝合针,缝合线,手术消毒盘,骨钳,骨剪,颅骨钳,骨锯,颅钻,骨钻,颅骨钻头,手术刀,手术刀柄,刀片,还有大小鼠开胸器,气管插管,血管插管,动物保温手术板,手术照明,术后恢复,动物麻醉,动物辅助呼吸,动物安乐死箱等等手术器械及相关设备。适合对大鼠、小鼠或其他动物进行多种手术操作:基本手术,解刨手术,器官分离手术,显微手术,缝合手术,骨科手术,器官移植手术,植管手术,埋电极手术等等;请根据手术种类的不同,实验动物的不同,手术部位的不同,实验方法的不同,进行合理的选择。精良的手术器械装备,能让您的手术操作事半功倍! 外贸型钢材,手工打造,做工精细,精密耐用,价位适中,性价比高。请移步到 手术器械 栏目,查看更多、更详细的信息:
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  • 动物给药导管 400-860-5168转4032
    给药导管主要用于大小鼠特点的组织部分的定点给药,可配合ALZET渗透给药胶囊将药物注射到指定部位。配合胶囊泵进行持续的、精准位置给药;可以把药物注射到大鼠和小鼠的脊髓、血管、脑室和其他组织、器官的指定部位。DURECT公司提供一系列与 ALZET给药胶囊 兼容的专用导管,以实现对各种部位的定向输送。ALZET泵可以连接到直径从0.58mm到0.76mm(0.023”-0.030”)的导管上。医用级PE和乙烯基管是实验动物研究中最常见的导管类型,可提供无菌、单独包装和随时可用的导管。产品主要特点: 无菌; 医用级; 预剪成15厘米长; 单独包装;拆封即用; 适用于所有渗透泵型号; 可将药物直接输送到任何靶组织或器官; 延缓药物的释放以允许手术恢复期; 使用持续时间较长的泵时可进行较短时间的输液; 输送较少体积的药物; 可创建时间模式的药物输送;需要使用导管给药的常见部位:关节腔、血管内、骨头、脑实质、脑室、耳朵、眼睛、肌肉、神经、脊髓、胃部、肿瘤聚乙烯和乙烯基导管规格:描述型号长度外径内径容量包装和数量乙烯基导管776015cm1.14 mm0.69 mm 3.739 µl/cm每包10根聚乙烯导管775015cm1.22 mm0.76 mm4.566 µl/cm每包10根 注意:当需要全身给药时不需要导管,可通过皮下或腹膜内植入无导管的ALZET渗透泵来完成。这些导管专门设计用于所有型号的ALZET渗透泵,其远端定制用于特定目标(静脉内、鞘内、腹膜内)和动物物种(小鼠和大鼠)。这些导管具有实用的特点,例如固位珠或缝合补片,以便于在血管或组织中的放置和稳定。为了更加方便地使用,导管都是无菌的单独包装根据实验对象和埋植位置,请选择合适的型号:大鼠颈静脉导管大鼠颈静脉导管 Rat Jugular Catheter型号:0007710导管材质:硅胶规格:硅胶导管,长度15.24cm(6”), (0.94 OD;0.51 mm ID),具有硅胶缝合补片,连接端(1.19 mm OD 0.61 mm ID),导管内容量约32-36μl。适合动物大小:250克以上的大鼠(对于小于250克的大鼠,可裁剪成合适的长度以达到最佳位置)。特点与优点: 硅胶补片有助于导管固定在组织上; 硅胶材料非常灵活,对血管的损伤较小; 可选择斜面尖端,以便于插入血管; 环氧乙烷灭菌; 大鼠股动脉导管大鼠股动脉导管 Rat Femoral Catheter型号:0007720导管材质:聚氨酯(PU)规格:聚氨酯导管,长度20.32 cm (8″) ,(1.02 mm OD 0.61 mm ID),专为静脉插管设计,导管内容量约59μl适合动物大小:可达300克以上大鼠(对于<175克的大鼠,可裁剪成合适的长度以达到最佳位置)特点与优点: 位于尖端3.81、5.08和7.62 cm处的固位珠有助于导管固定到组织; 医用级聚氨酯材质会在体温下变软; 可直接安装在渗透泵上;大鼠股动脉导管(锥形)大鼠股动脉导管(锥形) Rat Femoral Catheter (Tapered)型号:0007730(定制订单)导管材质:不透明聚氨酯规格:锥形不透明聚氨酯导管,长度20.32 cm (8″),(1.40 - 0.99 mm OD 0.61 mm ID);专为静脉插管设计,导管内容量约59μl适合动物大小:可达300克以上大鼠(对于<175克的大鼠,可裁剪成合适的长度以达到最佳位置)特点与优点: 位于尖端3.81、5.08和7.62 cm处的固位珠有助于导管固定到组织; 医用级锥形聚氨酯可最大限度地减少扭结; 不透光材料和光滑的表面可最大限度地减少凝血; 导管具有一致的内径,使得可以剪裁导管而不影响其与泵的紧密贴合;大鼠鞘内导管大鼠鞘内导管 Rat Intrathecal Catheter 型号:0007740导管材质:聚氨酯(PU)规格:具有特氟龙涂层的导管总长为23.7 cm (9.33″),分别由10 cm的PU导管 (0.36 mm OD 0.18 mm ID) ,12.7 cm的PU导管 (0.84 mm OD 0.36 mm ID) 和连接端 (1.02 mm OD 0.61 mm ID) 组成,导管内容量约20μl。适合动物大小:可达300克以上大鼠(可裁剪成合适的长度以达到最佳位置)特点与优点: 专为枕部插入而设计; 具有特氟龙涂层,使导管更容易放置; 受保护的连接端最大限度地减少了鞘内间隙出口处的扭结;大鼠鞘内导管(短款)大鼠鞘内导管(短款) Rat Intrathecal Catheter (Short)型号:0007741导管材质:聚氨酯(PU)规格:具有特氟龙涂层的导管总长为15.0 cm (5.90″),分别由10 cm的PU导管 (0.36 mm OD 0.18 mm ID) ,4.0 cm的PU导管 (0.84 mm OD 0.36 mm ID) 和连接端 (1.02 mm OD 0.61 mm ID) 组成,导管内容量约10 - 11μl适合动物大小:可达300克以上大鼠(可裁剪成合适的长度以达到最佳位置)特点与优点: 较短的长度适合腰椎插入; 具有特氟龙涂层,使导管更容易放置; 受保护的连接端最大限度地减少了鞘内间隙出口处的扭结;大鼠腹膜腔内导管大鼠腹膜腔内导管Rat Intraperitoneal Catheter型号:0007770导管材料:硅胶和聚氨酯(PU)规格:导管总长为8.0 cm,分别由5.0 cm 的硅胶导管 (0.94 mm OD 0.51 mm ID) 与3.0 cm 的PU导管 (1.02 mm OD 0.61 mm ID) 连接组成,硅胶端1.5cm出有开窗,导管内容量约19μl应用: 腹膜/胃给药; 经皮下埋置渗透泵,进行腹膜输送; 更易于渗透泵的更换;特点与优点: 硅胶尖端上的开窗可实现更大的药物分布; 具有可移动缝合珠,可对插入的导管部分进行最佳调整; 灵活的硅胶部分可最大限度地减少组织创伤; 聚氨酯部分为所有ALZET泵型号提供最佳匹配,并可剪裁成所需的长度; 压力释放导管连接可防止扭结并提高通畅性;小鼠颈静脉导管小鼠颈静脉导管Mouse Jugular Catheter型号:0007700导管材料:聚氨酯(PU)规格:导管总长为8.8 cm (3.46″),分别由13mm的PU导管 (0.36 mm OD 0.18 mm ID),63.5mm 的PU导管 (0.84 mm OD 0.36 mm ID) 和连接端(1.02 mm OD 0.61 mm ID) 组成,导管内容量约10μl最佳动物大小:30克以上的小鼠(亦可用于较小动物)特点与优点: 固位珠位于距尖端13 mm和38 mm处,有助于导管固定到组织; 导管亦可用于其他小血管(如股动脉、颈动脉等); 于9mm和11mm出有标记,以适应 25克和25-30克的动物;小鼠颈静脉导管小鼠颈静脉导管(长度可调)Mouse Jugular Catheter (Adjustable Length)型号:0007701导管材料:聚氨酯(PU)规格:导管总长为8.8 cm (3.46″),分别由13mm的PU导管 (0.36 mm OD 0.18 mm ID),25.4mm 的PU导管 (0.84 mm OD 0.36 mm ID) 和连接端(1.02 mm OD 0.61 mm ID) 组成,导管内容量约18μl最佳动物大小:30克以上的小鼠(亦可用于较小动物)特点与优点: 可裁剪成合适的长度以达到最佳位置; 导管亦可用于其他小血管(如股动脉、颈动脉等); 固位珠位于距尖端13 mm和35 mm处,有助于导管固定到组织;于9mm和11mm出有标记,以适应 25克和25-30克的动物;小鼠颈静脉导管(长度可调-更大尖端)小鼠颈静脉导管(长度可调-更大尖端) Mouse Jugular Catheter (Adjustable Length-Large Tip)型号:0007702导管材料:聚氨酯(PU)规格:导管总长为9.5 cm (3.74″),分别由44.5 mm的PU导管(0.84 mm OD 0.36 mm ID)和连接端(1.02 mm OD 0.61 mm ID) 组成,导管内容量约20μl适合动物大小:30克以上的小鼠(亦可用于较小动物)特点与优点: 可裁剪成合适的长度以达到最佳位置; 具有最适合颈静脉插管的导管尖端; 固位珠位于距尖端13 mm和35 mm处,有助于导管固定到组织; 于9mm和11mm出有标记,以适应 25克和25-30克的动物;小鼠鞘内导管小鼠鞘内导管 Mouse Intrathecal Catheter型号:0007743导管材料:聚氨酯(PU)规格:具有特氟龙涂层的导管总长为6 cm (2.36″),分别由2.5 cm的PU导管(0.23 mm OD 0.09 mm ID),1 cm的PU导管 (0.86 mm OD 0.38 mm ID)和连接端(1.02 mm OD 0.61 mm ID) 组成,导管内容量约8.6μl。最佳动物大小:成年小鼠。特点与优点: 可裁剪成合适的长度以达到最佳位置; 具有特氟龙涂层,使导管更容易放置; 无菌导管小鼠腹腔导管小鼠腹腔导管Mouse Intraperitoneal Catheter型号:0007771导管材料:硅胶和聚氨酯(PU)规格:导管总长为6 cm (2.36″),分别由3.0 cm的硅胶导管 (0.94 mm OD 0.51 mm ID) 与3.0 cm 的PU导管 (1.02 mm OD 0.61 mm ID) 连接组成,硅胶段的顶端有开窗,导管内容量约15μl适合动物大小:成年小鼠特点与优点: 硅胶尖端上的开窗可实现更大的药物分布; 具有可移动缝合珠,可对插入的导管部分进行最佳调整; 灵活的硅胶部分可最大限度地减少组织创伤; 聚氨酯部分为所有ALZET泵型号提供最佳匹配,并可剪裁成所需的长度; 压力释放导管连接可防止扭结并提高通畅性; 可裁剪成合适的长度以达到最佳位置; 无菌导管* 所有专用导管均为无菌导管(ETO灭菌)请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 【分享】在新药研究实验中如何正确选择实验动物———从新药注册资料中的实验动物问题引出的讨论

    在研究新药过程中,由于实验医学的存在,尤其在新药毒性评价方面,用动物进行试验减少了许多人的牺牲。虽然动物实验做的再多,也无法完全预测人用后的结果,但是,如果能做的工作不尽心去做,那么新药在人身上使用的风险将会更大。在药效学研究和非临床安全性研究过程中,正确选择实验动物对实验结果判断、对新药评价结论是至关重要的。 在新药注册申报资料中,因为选用实验动物出现一些问题,影响了对实验结果的判断、妨碍了对申报资料的评价。有时因此不得不重新进行实验。这样,不仅造成经济上的损失,更重要的是减慢了新药的注册速度,延长了产品的上市时间。如何减少这些因为实验选择不当的实验动物而出现的错误,是一个值得关注的问题。怎样做才能减少或者避免这类错误呢?针对这些在注册资料中经常出现不正确选择实验动物的问题,进行一下相关的讨论是十分必要的。下面从三方面进行讨论,首先应该由从事药理实验工作的人员进行实验设计和实施动物实验,其次要了解实验动物的特点和实验的要求,第三要理解新药注册申报资料要求的目的和意义。一、应由专门从事药理实验工作的人员进行实验设计和实施实验。 这个问题似乎不应是个问题,但它的确是个现实问题。在1993年“西药临床前研究指导原则”总则、“1993年中药新药研究指南”药效内容和毒理内容对实验人员都有明确的基本要求;2005年“药物研究技术指导原则”中虽然没有类似内容,但在《药品注册管理办法》第三章第十六条、第十七条都涉及了实验人员资质问题,并对非临床安全性研究执行GLP规范进行了明确,其中包括对参与实验人员资质的要求。在申报资料中出现过不能排除是不具有药理毒理实验资质人员进行的实验之类的问题,比如出现一些动物常规指标的错误、选择动物性别的错误、选择不适宜实验动物的错误、超出动物药容积的错误……,这些不是理解层面的问题,也不是实践经验积累的问题。还有一些实验需要专门的技能和长期实践积累人员进行,比如特殊毒理实验、病理组织检查实验、放射免疫测定实验……,如果实验人员不符合要求,出现的问题常常是无法解决的,实验结果也是不可信的。只有符合要求的人员设计实验、实施实验,才能保证选择实验动物的科学性,为开展正式的实验打下基础。

  • 动物性中药路在何方?

    最近,关于福建归真堂的熊胆事情闹得沸沸扬扬,争论不休,且看新闻 中医中药产业遭遇“动物保护陷阱”? 作者:记者 王俊秀 实习生 张蕾  来源:《中国青年报》2012-02-16报道   “一个以伤害动物为生的残忍企业也能上市吗?”近日,福建归真堂药业股份有限公司拟谋求创业板上市的消息,引起轩然大波。中国中药协会一份指称亚洲动物基金会“歪曲炒作打压民族中药”的“沟通函”更是进一步引爆争端。2月13日,亚洲动物基金会正式向中国中药协会发出“制止函”,要求其撤回此前言论并道歉。 “活熊取胆”到底该是不该?以亚洲动物基金会为代表的一方认为,“活熊取胆”太残忍,完全漠视动物的权利,号召人们抵制熊胆产品;以中国中药协会为代表的一方则认为,这是在打着动物保护的旗号打压中国传统医药,是一种阴谋。 保护不是唯一目的 “在亚洲有超过10000头黑熊被囚禁在养熊场狭窄的铁笼内,被人以残忍的方法抽取胆汁用于传统医药。”亚洲动物基金会在其网站上这样写道。近年来,该基金会一直呼吁“拯救黑熊”,抵制熊胆,许多知名网站的贴吧、论坛上也一直都有联名签署呼吁国家取缔养熊业的“网络运动”。 亚洲动物基金会称,圈养的熊受到了难以形容的虐待,在比他们的身体还小的笼子里要待上25年之久,几乎无法移动。每天熊都要被抽取两次的胆汁。业主用一个粗糙的导管插进胆囊里,或者是一个永久的开口来抽取胆汁。很多熊由于连续排胆汁而患了肝癌,还有其它一系列的小病,比如失明、关节炎、腹膜炎、泪腺溃疡及内生爪等。 因此,熊胆企业归真堂拟上市的消息一发布,不仅仅是民间动物保护组织,很多网友均表示,应坚决抵制归真堂登陆资本市场。 但中国科学院动物研究所研究员黄乘明认为,人类在利用自然资源发展自己,提高自身福利的同时,也要考虑如何将保护与发展很好的结合起来。“人类在利用自然资源的同时也要保护自然资源,在这一过程中我们不能走极端,既不能无限制地消耗自然资源,也要反对极端保护主义。” 北京中医药大学临床中药学教授高学敏认为,保护不是唯一目的,保护并合理利用是值得推广的、行之有效的方法,而黑熊养殖就是一个非常成功的范例。“由于养殖的成功造成产业链的完善建立,既保护了熊群体健康发展,又提供了药源,使含熊胆的123种中成药在原料上得以延续,既保护了黑熊,又为人类的健康发挥了作用。” 张小海则表示,活熊取胆是中医的耻辱。活熊取胆行业偷换概念,以保护中医传统的名义,绑架了中医,“看看养熊企业产品的包装即可了解,他们生产的不是中药,而是礼品”。 世界动物保护协会的一份报告指出,熊胆生意获利甚高。以熊胆粉为例,国际市场上的售价为每克15~20美金,远高于中国已经不低的0.24美金。最高售价出现在日本,每克252美金。 西药研发使用动物,为何无人反对? 归真堂声称,其养殖基地采用了现代科学的方法,采取活体体内无管引流胆汁的科学方法,做到卫生、无痛。现在插管取胆的技术已经是被明令禁止,只有部分非法的养熊场在用,合法正规的养熊场使用的都是无管取胆技术,黑熊承受的痛苦非常轻微。 亚洲动物基金中国区外部事务总监张小海则质疑说,所谓的无管引流是在熊的肚子上还是要开一个洞,还是要和熊的胆囊连在一起,胆囊因此暴露在外界环境中还是会感染。“这种做法在某种程度上隐蔽性更强,让人看起来熊不痛苦了,但实际上仍很残忍。” 张小海还人为,把熊长期关在笼子里,它会发育有问题、脊椎有问题、关节有问题等。这些伤痛,包括精神痛苦,这都是无管引流无法解决的问题。 针对“虐熊”的指责,中国药科大学教授周荣汉认为,从上世纪50年代打熊、杀熊到现在养殖黑熊无痛引流,这实际上是一个很大的进步。他认为,用人工养殖来解决天然药物资源不足,按照规范化生产的要求来管理,对此不应该有责难,而应该是表扬与支持。 长春中医药大学副教授、中国天然药用资源动物药专家李宜平表示,他去过60多家企业,“我跟大家保证,这些规模企业生产的熊胆粉安全性都有保证。养殖过程也不像电视片宣传的那样,其实网上流传的照片都是十几年前的旧照,或者用一些个别不好案例例无限扩大来渲染‘虐熊’。” 中国中医研究院张瑞祥则表示,没有绝对的动物保护,为了证明西药的安全性、有效性,在其研发过程中常常使用和屠杀了大小动物不计其数,为什么没有人明确反对呢? 熊胆可以被替代吗? 沈阳药科大学原副校长、人工熊胆研制小组组长姜琦教授向中国青年报记者介绍说,人工熊胆的研制项目于1983年立项,经过了近30年的努力,课题组已完成了批准投入生产前的全部工作,包括成分分析、化学合成和两期临床试验。人工熊胆是比照东北、华北、华南三地优质熊胆的化学成分进行研制的,目前研发的人工熊胆中有效成分“熊去氧胆酸”的含量为35%至40%之间,比引流熊胆23%的有效成分含量高出了很多,品质不亚于天然优质熊胆。 姜琦告诉记者,人工熊胆早在2003年就获得国家专利,于2007年通过国家药品中心组织的专家论证。但不知何故,至今未通过审批。而牛黄、虎骨、麝香等贵重中药材,替代制品也都已经上市,唯独熊胆远远被落在了后面。 据姜琦介绍,从本身就不健康的活熊身上抽取的胆汁,其有效成分的含量仅为23%,大大低于优质熊胆35%的有效成分含量。养熊场为了治疗黑熊由于伤口感染所引起的疾病延长黑熊的生命,普遍长期为黑熊注射抗生素,这些抗生素也很可能残留在胆汁中,用引流熊胆制造的药品,很可能会给使用药品的患者带来第二次伤害。而如果人工熊胆能够顺利获得药监部门的批准投入生产,势必可以取代天然熊胆,对黑熊及需要用熊胆治病的患者都是福音。 但中国中医科学院研究员周超凡等中药专家认为,人工熊胆无法替代天然熊胆。周超凡表示,熊去氧胆酸主要溶解胆固醇结石,其他的作用比较次要。当然,最近国家基本药物也提到其可以治疗酒精脂肪肝、病毒性肝炎,但是效果不一样,辅助作用还是不行。特别是有些含熊胆成分的中成药,比如痰热清、熊胆注射液,熊胆是主要的成分,作为原料药,熊去氧胆酸也没有做过等效性实验,不能未卜先知。 高学敏认为,如果能将天然物种的有效成分真正分析到位,走人工合成也是一条路,但是这个路非常遥远,等效、等分、安全,人工和天然一样,非常困难,包括麝香、牛黄,无论成分上的差异、疗效上的差异,应用价值方面有很大差异,所以这个工作,可以是个方向,但是还有很长路要走,目前不可替代。 有无“西方利益集团”作祟? 2012年2月6日,中国中药协会给发出沟通函,函件称,“受西方利益集团资助的、由英国人创办的亚洲动物基金会,假借动物保护名义,长期从事反对我国黑熊养殖及名贵中药企业的宣传”,其目的就是“胁迫我国取缔养熊业,以限制熊胆粉入药、削弱中药竞争力、为西方利益集团垄断中国肝胆用药市场谋取更大利益”。 在这份文件中,中国中药协会还称,由于这种“歪曲炒作”,“我国养熊业如今被打垮,许多急救药将消失,153个含熊胆中成药将不存在,183家制药企业每年100多亿元的市场将拱手相让,数万工人将失业。”

  • 农业农村部关于印发《2019年动物及动物产品兽药残留监控计划》的通知

    [list]为加强兽药残留监控,促进养殖环节科学安全合理用药,保障动物源性食品安全,农业农村部制定了2019年动物及动物产品兽药残留监控计划。[b]组织实施[/b]1)农业农村部畜牧兽医局主管全国动物及动物产品兽药残留监控工作。2)各省级畜牧兽医行政管理部门负责组织实施辖区畜禽产品兽药残留监控工作,在配合完成国家监控计划的同时,应制定并组织实施辖区兽药残留监控计划,监控数量不得低于国家计划的20%。3)农业农村部部属有关事业单位、可承接政府购买服务的部分省级兽药检验机构和第三方检测机构,按照《监控计划》承担相关检测任务。动物实验室,拥有SPF级实验动物屏障设施。现已获得实验动物使用许可证,并具备食品、保健食品、化妆品、消毒产品、一次性使用卫生用品、肥料、微生物肥料和土壤调理剂等产品毒理安全性评价以及保健食品功能评价的CMA检验检测资质。可开展毒理安全性评价和保健食品功能性评价试验。[/list]

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  • 《2019年动物及动物产品兽药残留监控计划》印发
    p class=" ft_24 ft_w_n txt_c mg_t_35 mg_b_35" style=" margin: 35px 0px padding: 0px border: 0px font-family: 微软雅黑 list-style: none font-size: 24px text-align: center white-space: normal text-size-adjust: auto font-weight: normal !important " 农业农村部关于印发《2019年动物及动物产品兽药残留监控计划》的通知 /p p   为加强兽药残留监控,促进养殖环节科学安全合理用药,保障动物源性食品安全,我部制定了2019年动物及动物产品兽药残留监控计划(见附件1,以下简称《监控计划》),现印发给你们,请认真组织实施。有关事项通知如下。 /p p   一、组织实施 /p p   农业农村部畜牧兽医局主管全国动物及动物产品兽药残留监控工作。 /p p   各省级畜牧兽医行政管理部门负责组织实施辖区畜禽产品兽药残留监控工作,在配合完成国家监控计划的同时,应制定并组织实施辖区兽药残留监控计划,监控数量不得低于国家计划的20%。 /p p   农业农村部部属有关事业单位、可承接政府购买服务的部分省级兽药检验机构和第三方检测机构,按照《监控计划》承担相关检测任务。 /p p   二、抽检要求 /p p   (一)各省级畜牧兽医行政管理部门要指导相关市县畜牧兽医行政管理部门,安排官方兽医进行采样,并在抽样单上签字;相关检测机构根据需要赴采样现场协助官方兽医开展采样。 /p p   (二)抽检活动严格执行《官方取样程序》和《2019年动物及动物产品兽药残留抽样和检测技术操作要点》(附件2,以下简称《操作要点》),并按要求填报抽样信息(见附件3)。 /p p   (三)畜禽产品样品应从动物养殖和屠宰环节抽取。牛奶样品从奶牛养殖场(户)、生鲜乳收购站抽取。开展鸡肉、鸡肝以及鸡蛋中违规用药检测的,从养殖场抽取的样品数量应超过抽样总数的三分之一。 /p p   (四)科学确定抽样方式。全年均匀抽样,不得在某一时段集中抽样。除后续跟踪抽样外,不应对同一采样点重复抽样。 /p p   (五)兽药残留检测按照《2019年度动物及动物产品兽药残留检测方法及残留限量》(附件4)执行,确证方法按照农业农村部发布的方法或参照国际公认的方法执行。 /p p   各检测机构不得擅自变更检测方法和检测限。确需调整本计划确定的检测限、检测方法的,应事先向全国兽药残留和耐药性控制专家委员会办公室(以下简称“残留办”)提交申请材料,经核准后再进行检测。 /p p   (六)对于已发布过确证方法并以筛选方法或定量方法检测出的阳性样品,应进一步进行确证检测,以确证检测结果作为上报数据。 /p p   (七)各检测机构要严格执行检测结果报告制度,按要求填报检测结果汇总表(见附件3)。 /p p   (八)各检测机构要严格执行阳性(超标)样品报告制度。在检测出阳性样品后的10个工作日内将检测报告送抽样单位(官方兽医所在单位)及其所在地省级及市县畜牧兽医行政管理部门。省级畜牧兽医行政管理部门及时启动后续跟踪抽样、检测程序,抽样比例为1∶5,即每发现一份阳性样品,对被抽样单位连续跟踪抽样2次,每次5份样品。后续跟踪抽样检测样品数列入辖区残留监控计划,获得结果后按要求填报表格(见附件3)。 /p p   三、结果处理 /p p   各地要进一步强化超标产品的后续处理,省级畜牧兽医行政管理部门要做好跟踪督办,样品来源所在地畜牧兽医行政管理部门接到农业农村部门、海关部门反馈的残留超标检测报告后,按《中华人民共和国动物及动物源食品中残留物质监控计划》(农牧发〔1999〕8号)启动追溯程序。 /p p   (一)根据残留超标样品反馈信息溯源动物养殖场,对养殖场用药情况进行核查,重点检查兽医处方、用药记录和库存兽药产品。 /p p   (二)发现养殖用药不规范,未执行休药期等问题要及时提出改正措施,并监督整改。依据《兽药管理条例》有关规定,对使用了禁用药物及其他化合物的动物及其产品要监督养殖场和屠宰企业进行无害化处理。 /p p   (三)发现假劣、禁用药物及其他化合物要清缴销毁,及时报告本地省级畜牧兽医行政管理部门,同时通报标称兽药生产企业所在地省级畜牧兽医行政管理部门,依法严肃查处违法违规行为。对符合农业农村部公告第97号从重处罚的情形,应依法对相关兽药经营企业、生产企业予以从重处罚。 /p p   (四)超标样品处理结果要及时报本地省级畜牧兽医行政管理部门,并做好调查处理记录,记录存档2年以上。对海关部门超标检测报告的处理结果按原渠道及时反馈。 /p p 四、工作要求 /p p   (一)承担抽样和检测任务的单位要密切配合,及时沟通情况,按照《操作要点》完成检测样品的抽样、登记、保存、交接和检测工作。 /p p   (二)承担检测任务单位于2019年5月底、7月底、9月20日和11月底前将检测结果分析报告和相关表格的纸质材料和电子版分次报残留办。 /p p   (三)残留办负责兽药残留检测结果汇总和监控计划执行情况的总结上报工作。阶段性工作总结和全年工作总结分别于2019年7月15日和12月10日前报我部畜牧兽医局。 /p p   (四)我部将每半年度对畜禽及畜禽产品、蜂产品兽药残留监测情况进行通报,并对及时报送监测阳性样品、实施追溯以及处理处罚情况的省份予以通报表扬。 /p p   (五)各地要将工作中存在的问题和建议及时反馈我部畜牧兽医局和残留办。& nbsp /p p   附件:1. img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_xls.gif" style=" vertical-align: middle margin-right: 2px " / a href=" https://img1.17img.cn/17img/files/201904/attachment/51c7867b-e7fe-4c34-a1ef-eeba07d318c0.xls" title=" 2019年动物及动物产品兽药残留监控计划.xls" style=" font-size: 12px color: rgb(0, 102, 204) " 2019年动物及动物产品兽药残留监控计划.xls /a /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 2. img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif" style=" vertical-align: middle margin-right: 2px " / a href=" https://img1.17img.cn/17img/files/201904/attachment/c48ed04f-db34-40e3-b5ee-c84988c4b5c9.doc" title=" 2019年动物及动物产品兽药残留抽样和检测技术操作要点.doc" style=" font-size: 12px color: rgb(0, 102, 204) " 2019年动物及动物产品兽药残留抽样和检测技术操作要点.doc /a /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 3. img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif" style=" vertical-align: middle margin-right: 2px " / a href=" https://img1.17img.cn/17img/files/201904/attachment/09618a66-b2c0-4816-ba47-1dc75f2e5c67.doc" title=" 2019年动物及动物产品抽样情况、检测结果和跟踪检测结果汇总表.doc" style=" font-size: 12px color: rgb(0, 102, 204) " 2019年动物及动物产品抽样情况、检测结果和跟踪检测结果汇总表.doc /a /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 4. img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_xls.gif" style=" vertical-align: middle margin-right: 2px " / a href=" https://img1.17img.cn/17img/files/201904/attachment/f4c49242-b368-471c-9ea5-dc1cdda297e3.xls" title=" 2019年度动物及动物产品兽药残留检测方法及残留限量.xls" style=" font-size: 12px color: rgb(0, 102, 204) " 2019年度动物及动物产品兽药残留检测方法及残留限量.xls /a /p p br/ /p
  • 小动物成像技术助力新冠疫苗及药物研发
    马萨诸塞州比勒里卡-2020年5月21日-据布鲁克的BioSpin临床前成像部门报道,在比利时的鲁汶大学使用了布鲁克的SkyScan 1278小动物活体CT系统,以支持针对COVID-19的研究。这项研究将利用大学在临床前测试方面的专业知识来研究疫苗和候选药物在COVID-19感染模型中的功效。这些将是在COVID-19模型上使用小鼠和仓鼠进行的首批活体成像实验。这将使研究人员能够更好地了解SARS-CoV-2病毒如何导致肺部损伤。 作为临床上诊断肺部疾病的可靠方法之一,计算机断层扫描(CT)被发现及其适合诊断COVID-19病毒引起的肺部感染。现在,该技术已被转化应用于进行临床前研究动物实验,以寻找有效的疫苗和抗病毒药物。 由Vande Velde教授领导的鲁汶大学团队在MoSAIC中心使用SkyScan 1278,为肺部疾病成像奠定了重要基础,该实验室现已与Rega研究所的Johan Neyts教授的病毒学实验室以及由Marc Van Ranst教授领导的临床和流行病学实验室合作,用于COVID-19研究。 REGA研究所将其生物安全等级3(BSL3)实验室专用于COVID-19研究,最近又安装了鲁汶大学的第二台SkyScan 1278仪器。病毒学家Johan Neyts教授评论说:“我们正在开发预防和治疗COVID-19感染的疫苗。新的微型CT扫描仪将帮助我们识别出哪些候选药物可以通过临床试验。” 鲁汶大学医学院与公共平台小动物分子成像中心(MoSAIC)的首席研究员Greetje Vande Velde教授解释说:“我们已针对各种肺部疾病模型(如真菌感染或流感病毒)实施了micro-CT实验 [1]。可以将它们转化应用到COVID动物模型中,应用非侵入性活体成像技术来检查基于SARS-CoV-2的肺部感染和其潜在的治疗方法。SkyScan 1278的低辐射剂量是一项非常重要的技术发展-我们可以重复对同一只动物进行成像,从而在不损伤动物的情况下,长期获得高质量的3D图像。” 布鲁克提供了世界上最快,低剂量,高通量的小动物CT SkyScan 1278,它通过无创纵向成像研究,能够获得有关肺部疾病过程和治疗反应的定量数据。新型小动物CT空间束整形器可将吸收剂量降低多达五倍,同时保持高质量图像结果。 鲁汶大学小动物分子成像中心(KU Leuven MoSAIC)拥有最先进的活体成像基础设施和专业知识,可在2级生物安全(BSL2)环境中对临床前疾病和治疗模型进行非侵入性和纵向评估。该中心配备了布鲁克成像系统,包括9.4T MRI系统,7T PET / MRI扫描仪,SkyScan 1076小动物CT和SkyScan 1278小动物CT。 Vande Velde教授和Neyts教授通过转化方法,共同合作,结合各自在小动物活体CT成像技术和病毒学方面的专业知识,以应对COVID-19的现行威胁。 参考文献:1. Vande Velde等。疾病模型与机制(2016)9:91-98。 关于鲁汶大学鲁汶大学是欧洲最具创新力的大学(路透社),在《泰晤士高等教育》世界大学排名中排名第48位。作为比利时最大的大学,鲁汶大学迎接了来自140多个国家的60,000多名学生。其7,000名研究人员活跃于广泛的学科领域。鲁汶大学(KU Leuven)是欧洲研究大学联盟(LERU)的创始成员,在欧洲和国际上都有着很强的地位。鲁汶大学医院(其研究医院网络)提供高质量的医疗保健,并开发新的治疗和诊断见解,其研究重点是转化研究。 关于布鲁克布鲁克使科学家能够取得突破性发现,并开发可改善人类生活质量的新应用。布鲁克的高性能科学仪器以及高价值的分析和诊断解决方案,使科学家能够在分子,细胞和微观水平上探索生命和材料。通过与我们的客户紧密合作,布鲁克在生命科学分子研究,应用和制药应用,显微镜和纳米分析,工业应用以及细胞生物学,临床前成像,临床应用,形态组学和蛋白质组学研究以及临床微生物学中,实现创新,提高生产率并提高客户成功率。
  • 农业部再禁3种兽药用于食品动物
    p   ——农业部兽医局负责人就禁止喹乙醇等3种兽药用于食品动物等有关情况答记者问 br/ /p p   1月11日,农业部再出重拳,发布公告第2638号,停止在食品动物中使用喹乙醇、氨苯胂酸、洛克沙胂等3种兽药,以保障动物产品质量安全,维护公共卫生安全和生态安全。记者就相关情况采访了农业部兽医局负责人。 /p p   记者:从公开的信息,我注意到农业部多次发布公告禁止一些兽药用于食品动物。您能介绍下具体情况吗? /p p   答:是的,为保障动物产品质量安全,维护公共卫生安全,农业部近几年不断加大兽药风险评估和安全再评价工作力度,近3年共禁止了8种兽药用于食品动物。即2015年禁止洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星等4种人兽共用抗菌药物用于食品动物,2017年禁止非泼罗尼用于食品动物,这次禁止喹乙醇、氨苯胂酸、洛克沙胂等3种兽药用于食品动物。此外,2016年还禁止硫酸黏菌素预混剂用于动物促生长。 /p p   记者:近年来,兽用抗菌药问题屡见报道,请问到底应该怎样评价抗菌药? /p p   答:两句话。一是功不可没。抗菌药的出现和使用堪称人类医学史上的奇迹,为人类健康作出了不可磨灭的贡献。抗菌药对动物疾病的预防与控制作用同样功不可没,尤其是对人畜共患病的控制在一定程度上降低了人类感染细菌性疾病的几率。许多致病性细菌,如大肠杆菌O157、副伤寒沙门氏菌、金黄色葡萄球菌等,不仅会感染动物,而且会通过食物链感染人。如果不用抗菌药治疗,不但动物会死亡,更重要的是越来越多的病原会在环境中大量释放,严重威胁人类的健康。因此,养殖业使用抗菌药,从“传染源”上切断了这些人畜共患病原菌的传播,极大地减少了人类感染这些人畜共患病的几率,在更深层面上保证了食品安全和人类健康。第二句话,就是要规范使用。俗话说“是药三分毒”,药物都具有双重作用。同样,兽药也是一把“双刃剑”,合理使用可以防治动物疾病,促进养殖业健康发展,不会出现抗生素残留超标情况 但不规范用药则会引发畜禽的群体性危害,造成兽药残留超标、产生细菌耐药性和畜禽产品质量安全等问题。所谓规范使用,就是指使用的兽用抗菌药经国家兽医行政管理部门批准的,并严格按照产品标签和说明书使用,包括使用动物对象、适应症、用法和用量、休药期等。 /p p   记者:我国养殖业可以使用的兽用抗菌药品种有多少?这些兽用抗菌药是否安全? /p p   答:目前我国批准动物养殖业使用的兽用抗菌药分为抗生素和合成抗菌药两大类,用于防治动物疾病和促生长。其中抗生素主要品种有β-内酰胺类、氨基糖苷类、四环素类等8类,共56个品种 合成抗菌药主要品种有磺胺类、喹诺酮类及其他合成抗菌药共3类,共45个品种。其中允许添加到商品饲料中长期使用的促生长抗菌药物饲料添加剂有14个产品,这次禁止后就减少为11个产品。 /p p   我国批准作为兽药使用的抗菌药,在上市前均要履行严格的审批手续,必须完成相关的药学、安全性和药效试验,并经过严格评价和严格审查后,方予批准生产、使用。对批准上市的兽用抗生素均明确规定了使用范围、使用剂量和休药期等注意事项。若养殖过程中按照载明的作用用途、用法用量和休药期规定,合理规范使用,动物产品就不会出现抗生素残留超标问题。 /p p   记者:动物源性食品中含有抗菌药残留是否一定会对人体产生危害? /p p   答:兽药残留量只有达到一定程度,即超过规定的安全限量,才会对人体健康产生危害。为此,国际食品法典委员会及欧美发达国家根据抗生素的种类、使用目的等制定了肉蛋奶等畜禽产品中抗生素残留的安全限量标准,即最高残留限量(MRL)。这个安全限量是假设人一生中每天都摄入这个量也不引起任何危害。农业部参照国际标准和欧美标准,也制定发布了我国《动物源性食品中兽药残留最高限量》标准。 /p p   根据MRL标准,人们食用含兽药残留低于MRL标准的动物源性食品是安全的,这是严格按科学程序进行风险评估得出的结论。在实际生产中,只要动物源性食品中兽药残留量低于规定的安全限量标准,该产品就视为安全,可以放心食用。现在有些人认为只要动物源性食品中检出兽药残留,就认为其不安全,这是一种误解。 /p p   记者:目前我国养殖业抗菌药使用情况是怎样的? /p p   答:据行业调查初步统计,2016年度,全国兽用抗菌药(含抗生素)原料药产量为5.47万吨,销量为5.04万吨。大家都知道,我国是一个畜牧饲养大国,2016年我国畜禽饲养量牛约1.58亿头、羊6.08亿头、猪11.2亿头、家禽182.72亿只和兔7.39亿只。这么大的饲养量,但我国畜禽养殖抗菌药的使用量却没有因此而递增。随着养殖业方式转变,绿色养殖的推进,我国养殖用抗菌药的使用已呈现逐步规范、趋好的态势。 /p p   记者:我也注意到,农业部正在对兽用抗菌药实施综合治理,重点将做哪些工作? /p p   答:当前,细菌耐药、兽药残留可以说全球关注、人民关切,为维护动物源性食品安全和公共卫生安全,农业部一直高度重视,多措并举,深入开展兽用抗菌药综合治理工作。2017年,制定实施《全国遏制动物源细菌耐药行动计划(2017-2020年)》。这个计划是继2015年“兽用抗菌药综合治理五年行动方案”之后,又一项措施更具体、目标更明确、更有针对性的兽用抗菌药物治理顶层设计。该计划明确了今后一个时期的行动目标、主要任务、技术路线和关键措施,着力推动实施促生长兽用抗菌药物逐步退出等6大行动:一是实施“退出行动”,推动促生长用抗菌药物逐步退出 二是实施“监管行动”,强化兽用抗菌药物监管 三是实施“监测行动”,组织实施“全国动物源细菌耐药性监测计划” 四是实施“监控行动”,强化兽用抗菌药物残留监控 五是实施“示范行动”,开展兽用抗菌药物使用减量化示范创建 六是实施“宣教行动”,加强从业人员培训和公众宣传教育。 /p p   2018年,我们将多措并举,强化监管,重点打好“产好药”“少用药”“用好药”三张牌,努力实现“用药减量、产品安全”的目标。 /p p   记者:您能具体介绍下“退出行动”和“示范行动”? /p p   答:促生长用抗菌药物逐步退出行动,就是对目前批准使用的人兽共用抗菌药和药物饲料添加剂分门别类实施风险评估,实施“三步走”策略,到2020年完成风险评估工作,淘汰存在安全隐患品种。开展兽用抗菌药物使用减量化示范创建行动,就是贯彻落实乡村振兴战略和食品安全战略,坚持走绿色发展之路,在养殖大县、全国绿色养殖示范县、水产健康养殖示范县和具有规模养殖的国家农产品质量安全县(市)选择生猪、奶牛等优势畜种,开展兽用抗菌药物使用减量化示范创建,探索使用安全、高效、低残留的中兽药等产品替代抗菌药物。 /p p   通过促生长用抗菌药物退出、兽用抗菌药物使用减量化示范以及加强对从业人员的宣传培训、教育,推动在畜禽养殖过程中减少抗菌药物的使用,特别是促生长抗菌药物饲料添加剂的使用。 /p p   记者:执业兽医在抗菌药物使用环节扮演着重要角色,请问农业部在执业兽医队伍建设、作用发挥方面有哪些举措? /p p   答:我国执业兽医制度确立以来,农业部和各级兽医部门采取积极措施,建立健全执业兽医管理规章制度,组织开展全国执业兽医资格考试,目前全国共有7.3万人取得执业兽医师资格,也就是说有7.3万人具备了开具兽医处方的条件,这对于兽用处方药和非处方药制度的实施,起到了非常重要的支撑作用。为满足畜牧业发展和动物产品质量安全对执业兽医的需求,下一步,农业部将重点开展以下工作:一是继续组织开展全国执业兽医资格考试,不断扩大和充实执业兽医队伍 二是按照防疫法和农业部有关规章的规定,大力推动畜禽养殖、诊疗等场所配备执业兽医 三是推进兽医社会化服务发展,鼓励建立以执业兽医为主体的兽医社会化服务组织,面向签约养殖场户提供“一条龙式”或“菜单式”兽医服务。 /p p   需要指出的是,乡村兽医作为国家认可的准入类职业资格,依法可在《乡村兽医基本用药目录》范围内使用兽用处方药。目前,我国已经建立了30万余人的乡村兽医队伍,在基层动物诊疗、用药方面发挥了积极作用,成为执业兽医队伍的有益补充。 /p p br/ /p
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