大白鼠血浆

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大白鼠血浆相关的耗材

  • 基因发现芯片配件
    基因发现芯片配件可帮助用户研究380个基因,包括几种常用重要基因:拟南芥基因,人类基因,小鼠基因,大白鼠基因。基因发现芯片配件是寡核苷酸微阵列芯片,包含选自最重要的细胞功能中380个基因,可以获得转录和生理信息。70-mer的寡核苷酸在芯片(第100级微阵列洁净室)上双份合成,净化和打印。 基因发现芯片配件上有4种被动控制。寡核苷酸被认为是独一无二的,通过BLAST的被计算分析,以公共数据库序列为目标,避免“交叉杂交”。允许Cy3和Cy5信号正常化以及微阵列实验的控制和正常化。 编号 名称 DCA 发现芯片™ -拟南芥 DCH发现芯片™ -人类 DCM -发现芯片™ - -小鼠 DCR -发现芯片™ --大白鼠
  • 基因发现芯片
    基因发现芯片Discover Chip™ 可帮助用户研究380个基因,包括几种常用重要基因:拟南芥基因,人类基因,小鼠基因,大白鼠基因。这些基因发现芯片是寡核苷酸微阵列芯片,包含选自最重要的细胞功能中380个基因,可以获得转录和生理信息。70-mer的寡核苷酸在芯片(第100级微阵列洁净室)上双份合成,净化和打印。基因发现芯片芯片上有4种被动控制。寡核苷酸被认为是独一无二的,通过BLAST的被计算分析,以公共数据库序列为目标,避免“交叉杂交”。允许Cy3和Cy5信号正常化以及微阵列实验的控制和正常化。 编号 名称 DCA 发现芯片™ -拟南芥 DCH 发现芯片™ -人类 DCM -发现芯片™ - -小鼠 DCR -发现芯片™ --大白鼠
  • 血浆蛋白结合试验平衡透析装置 PPB
    血浆蛋白结合试验平衡透析装置平衡透析法测定血浆蛋白结合率是用透析膜将蛋白质溶液与缓冲液分隔开,建立在两者之间的一种平衡状态,只有分子量小的药物小分子可以通过。透析的动力是扩散压,扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。透析的速度与膜的厚度、透析的小分子溶质在膜两边的浓度梯度及透析温度等因素有关。平衡透析法能够直接测出为与蛋白结合的药物小分子的数量,这是分析蛋白与小分子物质结合的关键,从而能够求出结合位点数及结合常数。如图所示,利用半透膜将左右两室进行分隔,左侧加入含药的蛋白溶液,右侧加入空白缓冲液,未被结合的游离药物可以自由穿过半透膜,孵育一定时间后两侧达到平衡,游离药物浓度相等,通过测定两侧药物浓度即可计算得到血浆蛋白结合率。平衡透析法在测定药物血浆蛋白结合率具有操作简单、温度易于控制、PH值可调、设备成本低廉等优点。但是同时存在达成平衡时间较长、溶液体积会变化,且透析时间过长可能会造成由加热或代谢引起的被测物质的降解等缺点。因此在利用平衡透析法测定药物血浆蛋白结合率,或者药物与蛋白质相互作用时需要与其他的一些方法联用,才能获得更准确的作用信息。一般只有血浆蛋白结合率高,分布容积小,消除慢以及治疗指数低的药物在临床上的这种相互作用才有意义。3 血浆蛋白结合平衡透析装置 汇智泰康针对血浆蛋白结合率测定试验研发针对性的平衡透析装置,平衡透析装置包括2n个透析池和透析池之间的透析膜组成,可以同时对多个样品进行透析测定,确定游离化合物比例。透析膜(半透膜)选用高分子膜,孔径可根据客户需求定制。汇智泰康可提供产品:平衡透析装置,半透膜,不同种属血浆等。相关产品:血浆蛋白结合平衡透析装置透析膜血浆蛋白结合试剂盒-猴血浆血浆蛋白结合试剂盒-比格犬血浆血浆蛋白结合试剂盒-大鼠血浆血浆蛋白结合试剂盒-小鼠血浆ADME服务项目肝微粒体代谢稳定性(人,猴,犬,大鼠,小鼠)肝细胞代谢稳定性试验(人,猴,犬,大鼠,小鼠)代谢表型研究代谢产物鉴定代谢途径鉴定 种属比较研究CYPP450抑制实验(CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)CYPP450诱导实验血浆蛋白结合率测定血浆稳定性试验跨膜转运试验药物-药物相互作用毒理学研究ADME相关产品:Ⅰ相代谢稳定性试剂盒Ⅱ相代谢稳定性试剂盒CYP450 酶代谢表型研究试剂盒(化学抑制法/7种抑制剂)CYP450 酶代谢表型研究试剂盒(重组酶法/7种酶)CYP450 酶代谢表型研究试剂盒(重组酶法/单酶)酶抑制(IC50)研究试剂盒(7种特异性底物)酶抑制(IC50)研究试剂盒(单个酶)NADPH再生系统UGT孵育系统0.1M PBS肝微粒体(人,猴,犬,大鼠,小鼠)肝S9(人,猴,犬,大鼠,小鼠)肝原代细胞(人,猴,犬,大鼠,小鼠)CYP450(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)UGT酶探针底物,代谢产物,抑制剂(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构,整合中美两地的药物研发技术服务平台,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证,面向全球企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。

大白鼠血浆相关的仪器

  • 动物呼吸机 400-860-5168转0373
    仪器简介:DHX系列动物呼吸机是成都仪器厂研制生产的一种生物机能实验设备。该呼吸机适用于:大白鼠、豚鼠、仓鼠、兔、猫、猴及狗等实验动物。技术参数:潮气量调节: 1~50ml 或1~150ml 或1~300ml 或1~500ml 呼吸频率调节范围: 1~199次/分 吸呼比调节: 1:1, 1:2 , 1:3, 2:1 电源: 220V± 10%,50Hz 主机尺寸: 400× 140× 280 mm。主要特点:当动物因使用麻醉剂或打开胸腔后不能进行自主呼吸时帮助动物进行被动呼吸,以使生物机能实验顺利进行。 本动物呼吸机为可调容量正压呼吸机,以步进电机为动力,通过单片机自动控制,将气体按预先设定的频率、气量喷入气道,使肺扩张,以达到气体交换的目的。以空气为气源,不需要高压气源,使用方便,可精确调节潮气量,调节精度可准确到1毫升并即时显示当前的潮气量值。 在呼吸机的工作过程中可随时改变呼吸频率、呼吸比率等工作参数,按启/停按钮新设置参数即可生效。 断电保持当前使用的设置状态。
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  • IR VIVO实验动物活体成像仪可以对大白鼠、小白鼠等实验动物及活体组织在近红外波段(900-1700nm)进行无损伤多光谱活体成像,从而打开第二扇生物学窗口(NIR-II),应用于生物医学、转化医学、实验动物学、药学、毒理学、临床前成像研究分析等。1) 非电离、无辐射、非损伤2) 高光谱分辨率和空间分辨率3) 突显内在本质性差异(反差)4) 功能性/机能性成像分析5) 高时间分辨率(即使动态)6) 优良的穿透深度(与一般光学成像系统相比,其成像深度为10倍以上)7) 快速成像、多光谱成像、高空间分辨率和成像深度,从而可以同时看到活体实验动物或活体组织的结构与功能 主要技术指标:1) 光谱波段:850-1600nm2) 光源:780nm和810nm LED光源,可选配其它光源3) 照明范围:15.5x12.5cm4) 视野:3.1x2.5cm to 15.5x12.5cm5) 高灵敏度InGAas镜头,640x512像素,15μm像素大小NIR II与其它成像技术对比:成像模式激发光源分辨率成像深度灵敏度成像时间核磁共振电磁波10-100μm无限度10-9,10-6分钟、小时CTX射线50-200μm无限度10分钟PET断层显像X射线1-2mm无限度10-15分钟NIR II光源0.6μm约3cm10-12秒、分钟可见光成像光源0.3μm约3mm10-12秒、分钟
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  • 产品介绍 主要用于对小、中、大白鼠等试验动物进行药物灌送,也可以用来给普通宠物喂药或滴乳。灌胃针的顶部为滴水状圆针头,防止对动物进行喂药时划伤。所有型号均是不锈钢材质,针头坚硬耐磨,光滑无糙。订购信息 序号货号描述单位 适用动物形状规格直径长度包装120-2001直6号0.6mm5CM5支/盒盒幼小鼠220-2002直 8号 0.8mm5CM5支/盒盒 20g以下小鼠320-2003直 9号 0.9mm5CM5支/盒盒 20g左右小鼠420-2004直 12号 1.2mm5CM5支/盒盒 20g以上小鼠520-2005直 16号 1.6mm 10CM5支/盒盒250g左右大鼠620-2006直 20号 2.0mm 11CM5支/盒盒350g以上大鼠720-2014弯 12号 1.2mm5CM5支/盒盒 20g以上小鼠820-2015弯 16号 1.6mm 10CM5支/盒盒250g左右大鼠920-2016弯 20号 2.0mm 11CM5支/盒盒350g以上大鼠特殊定制 如果有特殊需要的规格,可以进行定制(每个规格起订量50支)。 新式灌胃针 产品介绍 光滑球面设计,防止对食道的损伤;侧面开孔排液,减小呛食机率;带刻度,进针深度可视化,定量灌胃。订购信息 序号货号 描述单位 适用动物形状外径长度包装120-2020直0.6mm5CM5支/盒包幼小鼠220-2021直1.2mm5CM5支/盒包成年小鼠320-2022弯1.2mm5CM5支/盒包成年小鼠420-2023直0.6mm7CM5支/盒包幼大鼠520-2024直0.9mm7CM5支/盒包幼大鼠620-2025直1.2mm7CM5支/盒包成年大鼠720-2026弯1.2mm7CM5支/盒包成年大鼠
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  • 【原创大赛】您恐惧吗?您悲痛吗?曝晒俺的药物临床前期实验

    【原创大赛】您恐惧吗?您悲痛吗?曝晒俺的药物临床前期实验

    好像记得有这么句格言:“ In life, constantly having to leave or enter. So, see, unseen; remember, forgotten. Life, and constantly have to be lost. Then, invisible, see; forgotten, remember. However, unseen, is it right? Was equal to does not exist? Remember, is it right? It will never disappear? ”(“生命中,不断地有离开者或进入者。于是,看见的,看不见的;记住的,遗忘了。 生命中,不断地有得到和失落。于是,看不见的,看见了;遗忘的,记住了。 然而,看不见的,是不是就等于不存在?记住的,是不是永远不会消失?”) 也许,面对实验,论坛上的老师们经验都很丰富,也许,老师们都说做实验有什么恐惧,有什么悲伤呢?是的了,各位老师说的是对的,不应该有啥子恐惧和悲伤,毕竟就是做实验。也许这就是所谓的‘整个自然界就是一场强弱之间的壮烈较量,是强者战胜弱者的永恒胜利’。俺的第一次实验简直是太多太多,第一次做光谱,俺没有恐惧过,俺也和各位老师一样,顺顺利利做完了实验……;第一次做色谱,俺也没有恐惧过,还是顺顺利利做完了实验……;唯独第一次做动物活体解剖实验——离体心脏灌流实验让俺感到了恐惧和悲伤,也许各位老师不以为然,可是俺恐惧过,害怕过,看到一个个活奔乱跳的大白鼠的被实验师用那锋利的手术刀活体解剖,取下心脏做药物离体心脏灌流的实验。第一次看到导师和实验师做这个实验的时候,俺心里一阵恶心,一种揪心的疼痛,五味杂陈的感觉加上一阵眩晕,当时的心情真的不好受(其实,本科阶段看过实验老师做过大白兔的采血等实验,还好,因为,白兔实验完毕后还可以存活。但是这次活生生的取下内脏器官做实验,大白鼠就会在突然间活生生的心脏被从身体里摘除下来,立马老鼠就会失去生命,尽管离体的心脏可以在灌注机子上存活几个小时,但是毕竟这只心脏已经不属于它了,被从它身体里掏出来了),导师用坚毅的目光直视着俺,像是鼓励,又像是不解……每次实验阶段都要做好多大白鼠,那些可怜的大白鼠就在实验台上永远的消逝了。下面分享几张简单实验的照片(解剖后的图片有点血腥了的,就不上图了)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208051757_381650_2355529_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208051758_381651_2355529_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208051758_381652_2355529_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208051758_381653_2355529_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208051758_381654_2355529_3.jpg 机能仪器电脑屏幕显示 还记得有句英语格言说:“Five stages of grief. Denial, anger, bargaining, depression, and acceptance”.(悲痛有五个阶段:拒绝,愤怒,自欺欺人,消沉,接受。)格言说的多好呀,人的悲痛有五个阶段,这里的悲痛也许就是心理斗争,绝对的心理斗争,第一次看到活体生理机能机实验的时候,俺就是恐惧和悲痛,从内心深处产生了拒绝,愤怒,然后就是自欺欺人,回想实验和导师的目光,俺只能用阿Q精神鼓励自己,然后就是几天的消沉,最后就是默默接受,默默的看着导师和实验师们每天在那里做活挖心脏的实验,时间久了,也就接受了,这里的接受就是接受了导师和实验师们的实验过程,俺只是个助手,助手必须慢慢习惯,慢慢接受,慢慢学习会。 说真的,俺找过导师,和导师交流过,俺想做和动物试验无关的课题,可导师就是不同意,说没有新意,必须做动物试验,因为这个也是药物临床前重要试验阶段,对药物的各方面的研究较细,如药物的血药浓度、药物的相互作用、药物的药理毒理等方面的研究,这些临床前的研究工作都是来自于动物试验,没有试验动物数据的可靠性和稳定性,我们就不能进行一期临床试验,药物也就不能进行二期临床试验等。离体动物心脏灌流装置可用于Langendorff灌流,适用于大鼠、豚鼠、兔等哺乳类小动物心脏。它能够保证恒压、恒温环境,从而保持离体心脏的生理活性,使相关实验顺利进行。可用于观察药物对哺乳类动物离体心脏活动影响,并可测定动物心脏冠脉流量、左室内压、心率、心电等相关指标的变化。并且该仪器和实验现在国内做的不多,比较容易出成绩,除了服从,俺还是服从,尽管俺恐惧做那个实验,也为那些大白鼠感到悲伤,还是接受了现实…… 7月20日,那个值得俺纪念的日子,哪天俺做了第一次大鼠活体心脏摘除试验,面对活奔乱跳的大白鼠,俺还是有点懵。先是把大白鼠从笼子中取出,打上抗凝剂肝素钠,然后给大白鼠腹腔注射乌拉坦进行轻微麻醉,待大白鼠麻醉后,就把它绑在试验板上。拿起手术剪刀,俺还是不敢动手,虽然已经接受了这个现实,但是自己动手做的时候还是恐惧,害怕,导师这次没帮忙,实验师也在那里看着,用鼓励的目光鼓励俺,俺看到大白鼠躺在实验台上,俺充满了恐惧感,又那么无助,可是还是在无奈的心情下狠心拿起了止血钳和手术剪,每剪一次,就能感受到大白鼠撕心裂肺的疼痛,我也一样的感受与不忍,快速几剪刀后,就看到了跳动的心脏。立刻对大白鼠进行了心脏的摘除实验,心脏摘下来后,马上在K-H液中进行挤血处理,造成缺血心脏模型,再快速进行离体心脏主动脉挂机再灌注试验……然而,俺看到大白鼠从挣扎到死亡的整个过程,俺感受得到摘除心脏时大白鼠的撕裂的疼痛感应,它的生命从有到无的那种挣扎过程,虽然俺稳、准、狠地摘除了它正在跳动的心脏,面对它即将冰凉身体,俺的心情失落无比。之前的稳,准,狠也变得不起作用,因为血留干了。看着大白鼠绝望的眼神,我感觉那种“功留天地间”的感触......突然间,俺觉得自己也被掏空了一样,一个生命就这样在俺的手中......蓦然间俺的眼泪涌了出来,觉得自己很残忍,此刻再不会因为自己的摘除和做实验得到导师的赞许而洋洋得意…… 大白鼠的生命,活着做了人类的试验品,死了也许比活着好。但是,人类为了实验,不得不去杀害小生命时候,应该是有愧疚之心的;对于它们的贡献,俺们也应该感恩。没有这些可爱的小动物人类怎么办?只能拿人类自己做实验??同一个实验室的一个师姐说:“大白鼠,白又白,四只小腿拷起来,剪血管、分神经,两只管子插起来,麻醉打在耳静脉,心肝脾肺肾取出来,一动不动真可爱。”唉,悲催了的,俺还是相信:俺们人类应该爱护小动物,爱护小生命。或许,大白鼠没有人类的大脑那么发达,但它肯定会想:我为人类作了那么多贡献,为什么还是要死?它肯定心里怨恨,否则,大白鼠死前为什么拿那种眼神看我?所以,今天我把自己的话告诉你,大白鼠。我是很感谢你的,为我做了不少的贡献。由于要作为药物临床前动物实验,俺的这个实验需要用活跃的心脏造成缺血进行心脏灌流实验,摘除心脏而导致你的死亡,这并不是一个实验者的本意…… 发帖之时,俺已经克服了恐惧和悲痛,因为俺已经很熟练,很坦然,为了给做课题,为了自己的论文,俺已经能坦然面对大白鼠,因为,俺知道原因了,原因一、实验用大鼠的基因序列和人类的差不多,医学的科研和临床药理实验大多数都是由大小白鼠来完成的。当中以小白鼠做遗传学实验很好,因为它的全基因组和人类的相似度极高,很多人类难以治愈的疾病可以在

  • 求PEAA800原子吸收测定血硒、血铬消耗材料计划

    大家好!我是新朋友,希望给予支持和帮助!我部门新进PEAA800原子吸收,领导让我提消耗材料计划,由于不是很熟悉,怕计划做的不好,所以来这里请教同行有经验的朋友了,谢谢!1、测人体血液中的铬含量300份。2、茶叶中硒含量的测定200份。3、大白鼠血液中硒含量的测定200份。

  • 【分享】食品添加剂的毒性

    食品添加剂的毒性,尤其是合成食品添加剂一般都有毒性,为达到安全使用的目的,需要进行安全毒理学评价,制定具有法规效力的标准,推荐使用量。具体过程如下:动物毒性实验一般包括急性毒性实验、亚急性毒性实验和慢性毒性实验。①急性毒性实验:指给予一次较大剂量后,对动物体产生的作用进行判断。可考察受试物质在摄入后短时间内所呈现的毒性,从而判断对动物的致死量(LD)或半致死量(LD50)。LD50指能使一群实验动物中毒致死一半数量所需要的剂量。统一种物质对不同动物的LD50不相同,甚至相差较大。对食品添加剂动物一般采用大白鼠或小白鼠,经口服测定LD50,常根据大白鼠的LD50 将受试物质的毒性分为以下6 级(mg/kg)。极剧毒15000。②亚急性毒性实验:指在急性毒性实验的基础上,进一步检验被测试物质的对性对重要器官或生理功能的影响,以及估计发生这些影响的相应剂量,并为慢性毒性实验做准备。其实验内容与慢性毒性实验一样,但实验期相对较短,一般为3个月左右。③慢性毒性实验:指研究在少量被测试物的长期作用下所呈现的毒性,从而确定被测试物质的最大无作用量和中毒阈剂量。慢性毒性实验在确定被测试物能否作为食品添加剂使用上有重要的决定作用。最大无作用量(MNL),又称为最大无效量,指长期摄入被测试物仍无任何中毒现象的每日摄入量(mg/kg 体重)。中毒阈剂量是指最低中毒剂量,指能引起机体某种轻微中毒的最低剂量。

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  • 菜籽油国家标准将修改
    进入21世纪,我国经济建设进一步加快,国民社会需求和食品安全对食用油质量提出更严格要求,特别是加入世贸组织后,积极采用国际标准已成为标准化工作时代潮流,原有标准已大大落后于我国客观实际与国际标准,修订《菜籽油》国家标准(GBl536-2004) 2005年8月1日实施,该标准已实施5年,目前将着手对该标准的修订。本文拟通过对《菜籽油》国家标准特点及质量要求阐述,以期准确理解和实施、指导企业生产、引导消费、规范市场质量监督与管理提供必要帮助。   五年来标准执行的情况   菜籽油国家标准与国际标准靠拢原则,在“特征指标”中项目和指标值设定上,菜籽油和低芥酸菜籽油指标与脂肪酸组成见表1。这既有利于与国际标准接轨,也可为植物油掺伪试验提供鉴定依据。通过对待测定样品进行理化指标测定和脂肪酸成份分析,再与标准中特征指标值相对照,即可对油脂纯度如何作出判定。   取消原国标将菜籽色拉油、高级烹调油、一级油与二级油分别在三个独立标准中予以规定。国标将上述四个等级层次菜籽油纳入同一标准中,按质量状况分别冠以一级、二级、三级、四级,虽部分指标值有所调整,但从总体看,原菜籽色拉油相当于新国标一级油。使国标既简捷明嘹,又便于查阅、对照和贯彻执行。   新国标技术术语和名词定义除以中文表述外,还同时注以英文,有利于国际贸易和中外菜籽油质量标准文本交流时能准确理解。   增加原油品质质量指标。在菜籽油现今内外贸易中,有些是以半成品原油(即未经任何精炼处理,不能直接供人类食用菜籽油,俗称“毛油”)进行交易 加工企业也需要对原油生产工序质量予以控制。   将部分卫生指标纳入质量指标作常规检验,增加这些卫生指标受检频率。产品出厂检验一般主检质量指标,抽检卫生指标。   产品标签增加几项新规定。除要求应符合食品标签通用标准GB77l8外,还有:   1 转基因菜籽油要按国家有关规定标识。为保护消费者知情权,应予标注,由消费者自主选择食用何种商品。   2 压榨菜籽油、浸出菜籽油要在产品标签中分别标识“压榨”、“浸出”字样。压榨菜籽油不会含有有机溶剂,食用比较安全,油中不得检出溶剂残留。浸出菜籽油会含有极少量有机溶剂,溶剂残留量符合标准要求时食用安全。两类油明确标注后,可给消费者以选择余地。   3 应注明产品原料生产国名。鉴于菜籽原料来源已不只本国一家,标注出生产国名,同样是保护消费者知情权。   4 除按原菜籽油国家标准要求菜籽油中不得掺有其它食用油和非食用油外,国标还要求菜籽油中不得添加任何香精和香料。   新国标将在以下几个方面进行修改   增加对低芥酸菜籽油规定。上世纪80年代,因发现高芥酸菜籽油对大白鼠新陈代谢有影响,从而在世界范围内引发对食用高芥酸菜籽油忧虑,各国竞相研究培育低芥酸菜籽新品种。虽现对高芥酸菜籽油是否影响人体健康仍尚无定论,但在国际市场上低芥酸菜籽油更为畅销,且价格相对较高,发达国家基本不食用高芥酸菜籽油。所以有必要在菜籽油新国标中对低芥酸菜籽油作出规定。新国标规定,凡标注为低芥酸菜籽油产品,必须按特征指标进行检测,质量指标与一般菜籽油相同。菜籽油国家标准中低芥酸菜籽油中芥酸含量的是否由3%改为5%,这与油菜籽的品种有关,与种植环境也有关。菜籽油国际标准中低芥酸菜籽油中芥酸含量为2%,在我国芥酸含量5%的值,这是根据中国的国情,力争国际上通过,对我国菜籽油的发展和推进有很大的作用。   国家标准中烟点指标的问题,建议取消。这有利于与国际标准接轨,有利于节能降耗、有利于人为的误差减少。   酸值的问题。国家标准一级油的酸值是否需定为0.2,具体指标需再确定,建议一级0.5或1.0,四级油的酸价改为4.0。   新一轮的菜籽油国家标准制定,大体的模式不变,但新的元素要添加进去,怎样体现科学的发展观比较重要的,完善标准的体系。标准的体系要统一,其中的特殊因素需研究的,要具体到项目,再进行科学的研究。   随着国际油脂行业的发展以及各国之间油脂贸易的开展,对油料、油脂的检测技术提出了更高的要求,单指标检测技术已不能满足对大批量油料和油脂检测的要求。目前油脂品质多指标同时测定技术得到了快速发展,但是由于技术水平的限制,多指标同时测定技术的准确性还有待提高。近些年来随着环保意识和安全意识的加强,绿色检测的理念也得到广泛共识,所以今后要加大油料绿色多指标检测技术的开发力度,以满足油脂产业发展的需要。油脂是国计民生的重要物资,是人民生活的最基本保障,油脂科学研究涉及到国家粮食安全和食品安全的两大“国计民生”的问题,是国家兴旺发达、稳定和可持续发展的重要前提。通过科学研究减少油料产后的损失,从而增加油脂产量。油料、油脂及相关产品品质评价与检验的建立,对油脂的科学加工、使用和消费,保障人们健康的一个重要领域,在油脂的科学研究上,应给予足够的重视和倾斜,以确保油脂产品的安全、营养与环保。国家科技中长期规划和粮食安全大政方针等重大政策方面,应给予产业科技的连续性保障。
  • 从神一到神九 太空科学试验盘点
    1、神舟一号(1999年11月):   飞船搭载一些农作物种子,包括各10克左右的青椒、甜瓜、番茄、西瓜、豇豆、萝卜等品种以及甘草、板蓝根等中药材,此外,还搭载了有利于心脑血管疾病药物开发的Monascus生物活性菌株。   神舟一号科研实验相对较少,但自此开启的“太空诱变育种”实验影响深远。   2、神舟二号(2001年1月10日):   载人航天应用系统第一次全系统执行在轨飞行试验任务,中国首次在飞船上进行了微重力环境下空间生命科学、空间材料、空间天文和物理等领域的实验。比如开展植物、动物、水生生物、微生物及离体细胞和细胞组织的空间环境效应实验等,是我国航天领域首次进行多物种综合性生物学研究。   3、神舟三号(2002年3月25日):   我国飞船第一次搭载生物样品,包括一种被称为Monascus的生物菌株,果蝇、灵芝、乌龟的心脏细胞、大白鼠腿的脊髓神经组织等20种生物样品。   重点进行了空间生命与空间材料科学领域的相关实验,这些研究成果对于获取以至生产高纯、高效的生物制品和进行生物药品研制具有重要意义。   4、神舟四号(2002年12月30日):   首次将杜康酒曲及植物种苗红豆杉的组胚试管苗带上了天。在太空微重力条件下进行的空间细胞电融合实验和空间生物大分子和细胞的空间分离纯化实验可以为空间制药和培育生物新品种探索新的方法。   5、神舟五号(2003年10月15日):   搭载来自祖国宝岛台湾的农作物种子等。   以载人为主要任务,科学实验较少,其轨道舱运行100余天,神舟五号轨道舱开展了空间环境监测、空间定位等科学实验,获得了一大批有价值的科学数据。   6、神舟六号(2005年10月12日):   搭载的生物菌种、植物组培苗和作物、植物、花卉种子则用于太空育种实验。并且是我国第一次实现真正有人参与的空间科学实验。以宇航员本身作为生理试验的对象,考验人体在太空环境中的新陈代谢情况。同时也是中国首次在自己的载人航天任务中进行航天医学空间实验研究,为人类将来在太空生存的航天医学研究奠定了基础。   7、神舟七号(2008年9月25日):   搭载物品包括微生物菌种和杂交水稻。其中微生物菌种包括灵芝等 杂交水稻包括“洲A”和“洲B”两种。同时释放了伴飞小卫星,以及进行了固体润滑材料外太空暴露试验。   8、神舟八号(2011年11月1日):   搭载共有33种生物样品,其中包括桂花树、罗汉果和芦竹,河北怀来县的葡萄种子,以及“日本晴”的水稻品种。   神八以空间生命科学实验为主,搭载了中德合作的有效载荷。有效载荷是中德合作的生物培养箱,是开展空间生命科学的一个改革。在中国载人航天工程里面首次开展空间应用科学领域的国际合作。   9、神舟九号(2012年6月16日):   航天员承担15项航天医学相关空间实验。   其中包括航天飞行对前庭眼动、心血管及脑高级功能影响研究,失重生理效应防护的细胞学机制研究,空间骨丢失防护技术研究,在轨有害气体采集与分析,航天员在轨质量测量5项主要航天医学相关空间实验。另外还有首次开展在轨微生物检测、失重条件下扑热息痛的药代动力学研究、航天员睡眠清醒生物周期节律监测等10项航天医学空间实验。
  • 中科院藏药研究重点实验室正式成立(组图)
    根据中国科学院文件科发计字201348号,为加强我院科研基地建设,促进基础研究、应用基础研究和社会公益性研究工作持续、稳定地发展,经院长办公会议批准,决定成立中国科学院藏药研究重点实验室(西北高原生物研究所),实验室代码:2013DP 17 32 54。     中国科学院西北高原生物研究所   对于中国科学院西北高原生物研究所而言,中国科学院藏药研究重点实验室的成立又是一个丰硕而辉煌的历史结点。   正如西高所所长、藏药研究重点实验室主任张怀刚所说:&ldquo 自1962年到2012年,西高所人扎根高原,默默耕耘,在特殊的自然环境条件下,以青藏高原众多珍稀独有的生物资源为研究对象,经过几代人的努力,在高原生态学、高原生态农业,尤其是在藏药材和藏药产品的标准化研究,以及特色生物资源的高效持续利用等方面取得了一系列丰硕成果,共取得科研成果317项,获奖成果135项,其中国家奖 15 项 发表论文3735篇,出版著作121部。&rdquo      研究领域   五十年来,特别是由西高所第八任所长张宝琛教授领衔的高原鼢鼠项目,是国家&ldquo 八五&rdquo 重大科技攻关项目。该项目以穴居于海拔4千多米青藏高原高寒干燥、低压缺氧极端环境两米以下冻土层中的高原鼢鼠(藏名:塞隆)的骨骼,对照治疗骨科疾病的传统&ldquo 圣药&rdquo &mdash 虎骨,进行了为期20年的对比研究。   研究发现,高原鼢鼠骨骼的性味、功效、成分与虎骨几乎一致。药理实验结果进一步表明:在1:1原料对比下,抗炎、镇痛、促进骨折愈合及增强机体抵抗能力方面,其具有与虎骨同等的药效,其中止痛、消炎效果更是虎骨的2倍!   上万次的实验分析证明,高原鼢鼠骨骼与虎骨具有相同或更高的药用价值,祛风散寒、除痹祛湿、通络止痛、填精补髓,成为卫生部批准的建国以来第一个国家一类动物新药材,作为虎骨替代品入药。   其提取物SLG骨肽及SLG骨油高活性透骨因子,能迅速消除风湿、类风湿、滑膜炎等骨关节炎症 增强软骨滑膜营养,修复损伤的关节软骨。用于风湿类风湿、肩周炎、颈椎炎、腰肌劳损、骨刺、骨折等骨病,消炎止痛,促进骨重建,维护骨健康。   采取气相色谱-质谱-计算机( GC-MS-M SD)和气相色谱-红外-计算机( GC-IR-M SD) 联用技术对高原鼢鼠骨骼脂肪油化学成分进行了分析,从高原鼢鼠骨骼脂肪油部分色谱分离出35个组分,该油脂部分的药理试验表明:对大白鼠毛细血管渗透性,皮肤渗透性的影响400 mg kg-1 有极显著的抑制作用( P   该科研项目,实现了1个国家一类新药材、1个国家一类新药,2个国家3类新药的成果转化,获得了中国科研界的最高奖项&mdash 国家科技进步奖三等奖,中国科学院科技进步一等奖。目前刚研制完成的&ldquo 安然SLG按摩膏&rdquo 是其典型代表。   以甘于奉献、勇于创新为核心价值观,以&ldquo 不畏艰苦、忍辱负重、不计报酬,但求奉献&rdquo 的高原科研&ldquo 牦牛精神&rdquo 为鼓舞,西高所人正在满怀激情地大踏步跨入国家&ldquo 十二五&rdquo 规划及中科院&ldquo 创新2020&rdquo 规划的崭新篇章,迎接新的机遇和挑战,为国民健康做出更大贡献。
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